2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)历年高频考点试卷专家荟萃含答案

2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)历年高频考点试卷专家荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共25题)1.溶胶剂的制备方法（）A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、热溶法E、分散法2.绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）A、磺苄西林滴眼剂B、左氧氟沙星C、两性霉素BD、克霉唑滴眼剂E、硫酸锌滴眼剂3.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐4.生物利用度是指（）A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度5.以下属于主动靶向给药系统的是（）A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物6.关于混合的叙述错误的是（）A、混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D、混合操作以含量的均匀一致为目的E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度7.下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B、特别适用于含固体成分的基质C、药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝D、夏季可适量调整基质中石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂8.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）A、凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得B、凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处C、凡士林不适合用于遇水不稳定的药物D、液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度E、二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小9.关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样10.微囊的囊心物可不包括（）A、阻滞剂B、稳定剂C、药物D、稀释剂E、增塑剂11.下列关于喷雾剂表述错误的是（）A、喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂B、喷雾剂一般为多剂量型C、喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收D、喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药E、喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型12.下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）A、无异臭，无酸败味B、碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标C、碘值为79～128D、皂化值为185～200E、酸值不得大于0.813.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、膜孔转运14.下列不属于非极性溶剂的是（）A、脂肪油B、液体石蜡C、乙酸乙酯D、氯仿E、甘油15.下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）A、增加固体的表面积B、升高温度C、增加溶出介质的体积D、增加扩散系数E、增加扩散层的厚度16.枸橼酸与碳酸氢钠（）A、填充剂B、润滑剂C、崩解剂D、润湿剂E、增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用17.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）A、眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收B、用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用C、完全解离的药物易于通过角膜吸收D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂E、输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂18.颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）A、崩解度B、溶解度C、融变时限D、卫生学检查E、溶化性19.关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂20.关于乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂有一定的靶向性21.下述药物不能向脑内转运的是（）A、异丁嗪B、氯丙嗪C、聚乙二醇D、丙嗪E、三氟丙嗪22.关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）A、溶蚀法和拉伸法B、溶解法和凝固法C、溶蚀法和凝固法D、热熔法和冷压法E、拉伸法和热熔法23.7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）A、1gB、2gC、10gD、15gE、20g24.在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）A、焦亚硫酸钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水25.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）A、微波灭菌法B、干热灭菌C、环氧乙烷气体灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法第2卷一.参考题库(共25题)1.下列关于气雾剂叙述错误的是（）A、其具有速效和定位作用B、其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应C、其容器是该剂型的重要组成部分D、其生产成本高E、药物的稳定性会有所降低2.盐酸可卡因的降解途径是（）A、光学异构化B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧3.以下不是影响浸出的因素的是（）A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂4.有关包合物的特征表述不恰当的是（）A、可提高稳定性B、增大溶解度C、使液态药物粉末化D、具有靶向作用E、提高药物的生物利用度5.聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、高分子溶液剂6.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）A、氧化锌100g，凡士林850g，共制1000gB、氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒C、螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量D、硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE、硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml7.药物非临床研究质量管理规范（）A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP8.乳剂型气雾剂的组成不包括（）A、乳化剂B、药物水溶剂C、稳定剂D、抛射剂E、崩解剂9.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）A、脂溶性和非解离型B、水溶性和非解离型C、脂溶性和解离型D、水溶性和解离型E、上述都不对10.羧甲基纤维素钠（）A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、助悬剂D、润湿剂E、抗氧剂11.有关表面活性剂的表述错误的是（）A、表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B、非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C、阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D、D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CM以下，才有增溶作用E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂12.纳米粒的制备方法（）A、渗漏率B、峰浓度比C、注入法D、相变温度E、聚合法13.环境湿度过大或颗粒不干燥（）A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片剂含量不均匀E、片重差异超限产生14.下列关于等张溶液叙述正确的是（）A、指与血浆渗透压相等的溶液B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液C、等渗溶液一定不是等张溶液D、等张溶液一定是等渗溶液E、0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液15.下列有关栓剂的叙述中错误的是（）A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E、药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少16.气雾剂的质量评定不包括（）A、喷次检查B、粒度C、泄露率检查D、喷雾剂量E、抛射剂用量检查17.热原的性质为（）A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发18.常作肠溶衣的高分子类物质是（）A、PEG-4000B、羟丙基纤维素C、甲基纤维素D、醋酸纤维素酞酸酯E、乙基纤维素19.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）A、减少与空气的接触B、提高温度C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂20.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）A、内加法B、内外加法C、外加法D、内外混加法E、干法加入21.不能去除热原的是（）A、强氧化剂B、高锰酸钾C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）E、0.22μm的微孔滤膜滤过器22.下列药物不是通过氧化途径降解的是（）A、吗啡B、肾上腺素C、维生素CD、安乃近E、青霉素23.4%尼泊金溶液（）A、主药B、pH调节剂C、絮凝剂D、助悬剂E、防腐剂24.下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）A、应无色透明B、熔点低，易于熔封C、不得有气泡、麻点及砂粒D、应具有高的膨胀系数，优良的耐热性E、具有高度的化学稳定性25.下列影响浸出的因素不正确的是（）A、浸出原料B、药材粉碎粒度C、浸出溶剂D、浓度梯度E、浸出压力第3卷一.参考题库(共25题)1.为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）A、蜂蜡B、羊毛脂C、软石蜡D、石蜡E、二甲基硅油2.缓、控释制剂的设计要求不包括（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂3.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）A、苯酚B、滑石粉C、肉桂酸D、茴香醚（茴香脑）E、苯扎溴铵4.药材浸出的基本方法错误的是（）A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离技术E、以上均正确5.下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）A、表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收B、表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用C、一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型D、用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏E、表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用6.借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、渗透扩散7.影响药物溶解度的叙述正确的是（）A、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响8.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）A、过渡态B、晶型C、含结晶水D、亚稳定态E、稳定态9.下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）A、咀嚼片B、包衣片C、口含片D、缓释片E、舌下片10.下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）A、PVAB、EVAC、PVPD、琼脂E、以上都不是11.将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂12.属于微囊的制备方法的是（）A、乙醚注入法B、逆相蒸发法C、超声波分散法D、溶剂一非溶剂法E、薄膜分散法13.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、工艺条件易控制，剂量准确C、生产车间无粉尘，利于劳动保护D、液体药物可制成滴丸剂E、滴丸剂仅供外用14.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）A、高分子复合物B、W/O乳剂C、脂质体D、微球E、水溶液15.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）A、小肠B、胃C、体循环D、肝E、肾16.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、香果脂E、吐温6117.影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）A、微生物的数量与种类B、蒸汽性质C、药品性质和灭菌时间D、介质pH对微生物的生长和活力的影响E、操作技术18.生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级19.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的20.哪种制剂属于胶体输液（）A、乳酸钠注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦参碱输液21.胃溶性包衣材料是（）A、醋酸纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、川蜡E、邻苯二甲酸二丁酯22.不能作为气雾剂的抛射剂是（）A、氟利昂B、氮气C、丙烷D、氧气E、一氧化氮23.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）A、转篮法B、溶出法C、浆法D、小杯法E、转瓶法24.下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）A、碘值反映油脂中不饱和键的多寡B、皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C、碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败D、碘值反映油脂中饱和键的多寡E、酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性25.供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样（）A、长期实验B、加速实验C、强光照射实验D、高湿度实验E、高温实验第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:E2.参考答案:A3.参考答