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文档简介

第页共页剧毒药品管理制度范文一、目的和依据本制度的目的是为了加强对剧毒药品的管理，保障患者用药的安全性和有效性，减少药品滥用和乱用的风险。制定本制度的依据是《药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规。二、适用范围本制度适用于我单位医疗机构内部对剧毒药品的采购、存储、使用、配送和报废等各个环节的管理。三、管理责任1.医院药剂科负责对剧毒药品的采购工作，确保采购的药品质量和数量的准确性。2.医院药房负责对剧毒药品的存储，并按照相关规定进行分类、标识、盘点和记录等工作。3.医院临床科室负责对剧毒药品的使用，并按照规定的剂量和用法进行使用，确保患者用药的安全性。4.医院后勤部门负责对剧毒药品的配送和报废工作，确保药品的安全性和环境的保护。5.医院管理部门负责对剧毒药品管理制度的监督和检查，并定期组织培训，提高员工的管理水平和安全意识。四、管理措施1.采购：药剂科根据医院需求和药品审批程序，选择符合标准要求的供应商开展采购工作，并建立药品采购档案，记录供应商的基本信息和药品的质量证明文件。2.存储：药房根据药物的特性和毒性等级，将剧毒药品和其他药品进行分类存放，并在存储区域的入口处标明药品的分类和特殊警示标志，确保药品的安全性和容易辨认。3.使用：临床科室在使用剧毒药品前需经过临床药师或专业人员的审查，并按照规定的剂量和用法进行使用，注意患者的情况变化和不良反应，及时调整药物的使用方式。4.配送：后勤部门在药品配送过程中要保证药品的真实性和完整性，并严格按照配送清单进行核对，确保药品的正确配送给指定科室。5.报废：药房和临床科室负责对过期、损坏或剩余的剧毒药品进行清点和报废处理，并建立相应的报废记录和相关文档。五、违规处理对于不按照本制度要求进行剧毒药品管理的人员，将按照相关规定进行扣分、警告、记过或记大过等纪律处分；对于违反国家法律法规和药品管理政策的行为，将依法追究法律责任。六、附则本制度的修订和解释权归医院管理部门所有，具体执行细则和操作规程将由医院相关部门制定

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