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文档简介
(1:新版)执业药师资格考试(药学四
科合一)考点练习题及答案
L西咪替丁结构中含有()。
A.吠喃环
B.曝唾环
C.曝吩环
D.咪嗖环
E.毗咤环
【答案】:D
【解析】:
西咪替丁结构中含有咪唾环。
2.用青霉素治疗梅毒,钩端螺旋体病时可能出现寒战、咽痛、心率加
快等症状,原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应,这种
反应称为()o
A.瑞夷综合征
B.青霉素脑病
C.金鸡纳反应
D.赫氏反应
E.Stevens-Johnson综合征
【答案】:D
【解析】:
应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症
状(寒战、咽痛、心率加快)加剧,称为吉海反应(亦称赫氏反应)。
A项,瑞夷综合征是儿童在病毒感染(如流感、感冒或水痘)康复过
程中得的一种罕见的病,以服用水杨酸类药物(如阿司匹林)为重要
病因。B项,全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、
抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),此反应易出现于老
年和肾功能不全者。C项,金鸡纳反应是奎宁中毒或用量过大或特异
质引起的中毒反应症状,如耳鸣、急性腹痛、腹泻、恶心与呕吐、休
克、头痛、视力模糊等。E项,Stevens-Johnson综合征可发生在某些
感染或口服某些药物后,出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变,
多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解,这是一种急性致命性
的病变。
3.A.甘油
B.聚乙二醇4000
C.乳果糖
D.硫酸镁
E.酚醐
⑴对合并有高氨血症的便秘患者,适宜使用的泻药是()。
【答案】:C
【解析】:
乳果糖系人工合成的不吸收性双糖,具有双糖的渗透活性,可使水、
电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故是一种渗透性泻药,因为无肠
道刺激性,可用于治疗慢性功能性便秘。适应症为治疗慢性功能性便
秘、,治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病。
⑵与碳酸氢钠、氧化镁等碱性药合用,引起尿液变色的泻药是()。
【答案】:E
【解析】:
酚醐片为刺激性轻泻药,主要作用于大肠,口服后在肠道碱性环境当
中形成可溶性的钠盐,刺激肠壁内的神经丛,直接作用于肠道平滑肌,
使肠蠕动增加。同时酚醐又抑制肠道内水分的吸收,是水和电解质在
结肠蓄积,产生缓泻作用。酚醐与碳酸氢钠,氢氧化镁等碱性药合用
可引起尿液变色。
4.2型糖尿病的首选药是()。
A.胰岛素
B.二甲双胭
C.格列齐特
D.瑞格列奈
E.阿卡波糖
【答案】:B
【解析】:
二甲双胭片首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿
病,特别是肥胖的2型糖尿病,不适合二甲双胭治疗者可选择促胰岛
素分泌剂或a-葡萄糖昔酶抑制剂(一线治疗的备选路径)。
5.通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是()
A.伊曲康理
B.蔡替芬
C.特比蔡芬
D.制霉菌素
E邛可莫罗芬
【答案】:E
【解析】:
吗琳类药物有阿莫罗芬,为局部抗真菌药,通过干扰真菌细胞膜麦角
固醇的合成导致真菌死亡。
6.(共用题干)
漠化异丙托品气雾剂
【处方】澳化异丙托品0.374g
无水乙醇150.000g
HFA-134a844.586g
柠檬酸0.040g
蒸馈水5.000g
共制1000g
⑴处方中抛射剂为()。
A.HFA-134a
B.无水乙醇
C.蒸储水
D.柠檬酸
E.滨化异丙托品
【答案】:A
【解析】:
AE两项,该制剂为溶液型气雾剂,澳化异丙托品为主药,HFA-134a
为抛射剂。B项,无水乙醇作为潜溶剂,增加药物和抛射剂在制剂中
的溶解度,使药物溶解达到有效治疗量。C项,加入少量水可以降低
药物因脱水引起的分解。D项,柠檬酸调节体系pH,抑制药物分解。
⑵下列物质,哪种不属于抛射剂()。
A.四氟乙烷
B.七氟丙烷
C.丙烷
D.二氧化碳
E.一氧化碳
【答案】:E
【解析】:
AB两项,氢氟烷烧:是目前最有应用前景的一类氯氟烷烧的替代品,
主要为HFA-134a(四氟乙烷)和HFA-227(七氟丙烷)。C项,碳氢化
合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。D项,压缩气体:主要有
二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
⑶处方中潜溶剂为()。
A.蒸储水
B.澳化异丙托品
C.HFA-134a
D.无水乙醇
E.柠檬酸
【答案】:D
【解析】:
无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度,使药物溶
解达到有效治疗量。
⑷澳化异丙托品气雾剂的临床适应证为()o
A.支气管哮喘
B.支气管炎
C.喘息型支气管炎
D.心绞痛
E.急性咽炎
【答案】:A
【解析】:
漠化异丙托品气雾剂临床适应证:可逆性支气管痉挛如支气管哮喘、
伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤其适用于因用B受体激动剂产生肌肉
震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本品与B受体激动剂合
用可相互增强疗效。
7.吗啡的药理作用(
A.急性锐痛
B.晚期癌症
C.心源性哮喘
D.催吐
E.麻醉和手术前给药
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创
伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛;心肌梗死而血压尚正常者,可使
患者镇静,并减轻患者负担;用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有
所缓解;麻醉和手术前给药可保持患者镇静进入嗜睡;不能单独用于
内脏绞痛,应与阿托品等有效解痉药合用;吗啡缓、控释片主要用于
重度癌痛患者的镇痛。
8.(共用备选答案)
A.糖精钠
B.阿拉伯胶
C.西黄蓍胶
D.鱼肝油
E.联苯乙酯
鱼肝油乳剂的处方中
⑴该处方中的乳化剂是()。
【答案】:B
⑵该处方中的矫味剂是()o
【答案】:A
⑶该处方中的稳定剂是()o
【答案】:C
【解析】:
本处方中,鱼肝油为主药、油相,阿拉伯胶为乳化剂,西黄蓍胶为稳
定剂,糖精钠和杏仁油为矫味剂,联苯乙酯为防腐剂。
9.关于消化性溃疡抗Hp的三联疗法,下列选项正确的是()o
A.兰索拉嗖+克拉霉素+甲硝噗
B.奥美拉嗖+阿莫西林+阿奇霉素
C.胶体次碳酸秘+硫糖铝+甲硝理
D.胶体次碳酸秘+哌仑西平+替硝嗖
E.兰索拉嘎+阿莫西林+法莫替丁
【答案】:A
【解析】:
根除Hp的三联疗法:PPI+克拉霉素+阿莫西林、PPI+克拉霉素+
甲硝唾;四联疗法:三联疗法加上秘剂。
10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂
配制的说法,正确的有()。
A.制剂可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
E.同品种可以增加剂型
【答案】:C|D
【解析】:
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗
机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有
供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理
部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机
构之间调剂使用。医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的,应当
经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后,
依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
11.下列关于深静脉血栓形成的患者使用抗凝药物的说法,正确的是
()o
A.使用肝素时,应监测部分凝血活酶时间(APTT)
B.为避免血肿的发生,尽量采用肌内注射
C.肝素用药时间一般不超过10天
D.华法林在用肝素后1周内开始
E.长期使用华法林时,应监测INR值
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
B项,使用普通肝素或低分子肝素抗凝药物治疗时,应尽量避免肌内
注射,以避免形成血肿。
12.下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是()。
A.从事第三类医疗器械的经营企业,向所在地设区的市级药品监督管
理部门申请经营许可
B.经营第一类医疗器械实行备案管理
C.医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
D.使用植入类医疗器械时,应将医疗器械的名称、关键性技术参数信
息记载到病历中
【答案】:B
【解析】:
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案
管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
13.根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产保健食品注册号格式
为()o
A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号
D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
【答案】:B
【解析】:
保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。①保健食品注册号
格式。国产保健食品注册号格式:国食健注G+4位年代号+4位顺
序号;进口保健食品注册号格式:国食健注J+4位年代号+4位顺序
号。②保健食品备案号格式。国产保健食品备案号格式:食健备G+
4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号;进口保健食品
备案号格式:食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。
14.(共用备选答案)
A.吗啡
B.美沙酮
C.哌替咤
D.烯丙吗啡
E.盐酸曲马多
⑴具有六氢毗咤单环的镇痛药()0
【答案】:C
⑵具有氨基酮结构的镇痛药()
【答案】:B
⑶具有五环吗啡结构的镇痛药()o
【答案】:A
【解析】:
A项,吗啡是具有菲环结构的生物碱,是由5个环稠合而成的复杂立
体结构;B项,美沙酮属于氨基酮类,可以看作是仅保留吗啡结构中
A环的类似物,是具有氨基酮结构的镇痛药;C项,哌替咤是具有六
氢吐咤单环的镇痛药;D项,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基
或环丁基甲基等取代后,导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转,由
激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡;E项,盐酸曲马多是微弱的U阿片
受体激动药,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体。
15.维生素D缺乏的病因不包括()。
A.户外活动少
B.来源不足
C.吸收不良
D.转化障碍
E.药物因素
【答案】:A
【解析】:
维生素D缺乏的原因:①来源不足;②吸收不良;③转化障碍;④需
要量增加;⑤药物因素。
16.吠塞米的主要不良反应包括()。
A.水与电解质紊乱
B.高血钾症
C.高尿酸血症
D.耳毒性
E.心脏毒性
【答案】:A|C|D
【解析】:
吠塞米的不良反应常见者与水、电解质紊乱有关,如休克、低钾血症、
肌肉酸痛等,少见者有过敏反应、恶心、呕吐、高糖血症、高尿酸血
症、耳鸣、听力障碍等。
17.药品生产企业对确认的发生严重不良反应的药品应该()。
A.告知医务人员
B.暂停生产、销售、使用
C.监督封存,等候处理
D.退回药品经营企业并销毁
E.召回
【答案】:A|B|E
【解析】:
《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十五条规定:药品生产企
业对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品
不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改
标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药
品不良反应的重复发生。
18.(共用备选答案)
A.琥珀酸亚铁
B叶酸
C.复方甘草酸昔
D.重组人促红素
E.硫酸亚铁
⑴与维生素C同服有利于吸收的是()。
【答案】:E
【解析】:
维生素C与硫酸亚铁同服,有利于吸收。本品与磷酸盐类、四环素类
及糅酸等同服,可妨碍铁的吸收。
(2)用于营养不良所致的巨幼细胞贫血的是()。
【答案】:B
【解析】:
巨幼细胞贫血是由于缺乏叶酸或维生素B12而引起的脱氧核糖核酸
合成障碍而导致的一种贫血。
19.(共用备选答案)
A.药品可以预防的疾病
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
⑴应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是()o
【答案】:C
【解析】:
不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的
或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品己
知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频
率或症状的系统性列出。
⑵应列在药品说明书【注意事项】项下的内容是()。
【答案】:B
【解析】:
说明书【注意事项】项下的内容:①列出使用时必须注意的问题,包
括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题);②影响药物疗效的因素
(如食物、烟、酒);③用药过程中需观察的情况,(如过敏反应,定
期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等;④滥
用或者药物依赖性内容。A项,药品可以预防的疾病应列在药品说明
书【适应症】/【功能主治】项下。D项,禁止应用该药品的疾病情
况应列在【禁忌】项下。
20.(共用备选答案)
A.利伐沙班
B.氯毗格雷
C.达比加群酯
D.华法林
E.替罗非班
⑴属于凝血酶抑制药的是()。
【答案】:C
【解析】:
常见的凝血酶抑制药有达比加群酯,阿加曲班。
⑵属于凝血因子Xa抑制药的是()。
【答案】:A
【解析】:
近年上市的凝血因子Xa抑制药有阿哌沙班,利伐沙班。
⑶属于血小板二磷酸腺甘受体阻断药的是()o
【答案】:B
【解析】:
临床应用的血小板二磷酸腺甘受体阻断药主要有氯毗格雷和曝氯匹
定。近年有普拉格雷、坎格雷洛和替卡格雷等药物。
⑷属于糖蛋白GPHb/nia受体阻断药的是()。
【答案】:E
【解析】:
糖蛋白GPIIb/IIIa受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断
药,用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽;
小分子非肽类药物有替罗非班。
21.(共用备选答案)
A.卫生健康部门
B.中医药管理部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.人力资源和社会保障部门
⑴负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的部
门是()。
【答案】:B
【解析】:
中医药管理部门负责拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、
政策和相关标准,起草有关法律法规和部门规章草案,参与国家重大
中医药项目的规划和组织实施。
⑵统筹建立覆盖城乡的社会保障体系的部门是()。
【答案】:D
【解析】:
人力资源和社会保障部门负责统筹推进建立覆盖城乡的多层次社会
保障体系,统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准,拟订医
疗保险、生育保险基金管理办法。
⑶负责监测和管理药品宏观经济的部门是()。
【答案】:C
【解析】:
发展和改革宏观调控部门负责监测和管理药品宏观经济,组织监测和
评估人口变动情况及趋势影响,建立人口预测预报制度,开展重大决
策人口影响评估,完善重大人口政策咨询机制,研究提出国家人口发
展战略,拟订人口发展规划和人口政策,研究提出人口与经济、社会、
资源、环境协调可持续发展,以及统筹促进人口长期均衡发展的政策
建议。
⑷负责组织拟订国民健康政策的部门是()o
【答案】:A
【解析】:
卫生健康部门负责组织拟订国民健康政策,拟订卫生健康事业发展法
律法规草案、政策、规划,制定部门规章和标准并组织实施。
22.(共用备选答案)
A.维生素B1
B.维生素B6
C.维生素A
D.维生素C
E.维生素D
⑴与去铁胺合用,可促进后者与铁的络合的是()。
【答案】:D
【解析】:
维生素C可促进去铁胺对铁的螯合,使铁的排出加速,故可用于慢性
铁中毒的治疗。
⑵与非留体抗炎药合用,可增强后者的镇痛作用的是()。
【答案】:B
【解析】:
维生素B6与非笛体抗炎药合用,可增强后者的镇痛作用。
⑶与曝嗪类利尿剂合用,有增加高钙血症发生的风险的是()。
【答案】:E
【解析】:
维生素D与睡嗪类利尿剂合用,有增加高钙血症的风险。
23.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务
任职资格的是()o
A.药品采购人员
B.医疗行政管理人员
C.护理人员
D.临床医学人员
【答案】:A
【解析】:
药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、
临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
24.根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有()。
A.普通处方
B.儿科处方
C.麻醉药品处方
D.医疗用毒性药品处方
【答案】:A|B
【解析】:
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿
科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存
期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
25.对卵巢及子宫内膜、肌层笛体激素受体有抑制作用是(
A.醋酸棉酚
B.甲地孕酮
C.壬苯醇酸
D.左快诺孕酮
E.去氧孕烯
【答案】:A
【解析】:
醋酸棉酚对卵巢及子宫内膜、肌层留体激素受体有抑制作用,从而使
子宫内膜和肌层明显变薄,月经量减少。
26.(共用备选答案)
A.ALT
B.APTT
C.INR
D.RBC
E.WBC
⑴服用华法林期间应进行监测的指标是()o
【答案】:C
【解析】:
国际标准化比值(INR)测定主要用于维生素K拮抗剂(如华法林)
抗凝效果的监测。国人用华法林进行抗凝治疗时,INR的安全有效范
围通常为2.0〜3.0。
⑵使用肝素静脉滴注期间需监测的指标是()o
【答案】:B
【解析】:
使用肝素期间应进行监测活化部分凝血活酶时间(APTT),一般使
APTT控制在45〜70秒。
27.治疗巨幼细胞性贫血的药物是()。
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.重组人促红素
D.重组人粒细胞刺激因子
E.维生素K
【答案】:B
【解析】:
巨幼细胞性贫血主要系体内缺乏维生素B12或叶酸导致的脱氧核糖
核酸(DNA)合成障碍所引起的一种贫血。叶酸临床用于治疗各种原
因所致的巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症,与维生素B12合用效
果更好。
28.不会引起嗜酸性粒细胞计数升高的疾病是()。
A.尊麻疹
B,药物性皮疹
C.支气管哮喘
D.严重烧伤
E.湿疹
【答案】:D
【解析】:
ABCE四项,引起嗜酸性粒细胞增多的疾病:过敏性疾病(支气管哮
喘、皮疹和尊麻疹)、皮肤病与寄生虫病(湿疹)、血液病(慢性粒细
胞性白血病)、药物(头抱拉定)、恶性肿瘤、传染病等。D项,引起
嗜酸性粒细胞减少的因素有:疾病或创伤(如伤寒、副伤寒,大手术
后,严重烧伤等应激状态),长期应用肾上腺皮质激素、坎地沙坦、
甲基多巴等。
29.常见的诱发心力衰竭的因素有()。
A.免疫及炎症介导
B.心肌病变
C.心律失常
D.糖尿病
E.高血压
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
心力衰竭(heartfailure,HF)是多种原因(如缺血性心脏病、心脏毒
性损伤、免疫及炎症介导、内分泌及代谢性疾病导致的心肌病变,高
血压、心脏瓣膜及其他结构异常导致的心脏负荷异常,心律失常等)
导致心脏结构和(或)功能的异常改变,使心室收缩和(或)舒张功
能发生障碍,从而引起的一组复杂临床综合征。心力衰竭危险因素为
糖尿病、血脂异常、高血压等。
30.(共用备选答案)
A.头抱氨节
B.头泡哌酮
C.头抱毗月亏
D.头抱拉定
E.头抱吠辛
⑴属于第二代头抱菌素的药物是(
【答案】:E
()属于第三代头抱菌素的药物是()
2o
【答案】:B
⑶属于第四代头抱菌素的药物是()。
【答案】:C
【解析】:
A项,头抱氨不属第一代头抱菌素;B项,头抱哌酮为第三代头抱菌
素;C项,头抱毗月亏为第四代半合成头抱菌素;D项,头抱拉定为第
一代半合成头抱菌素;E项,头抱吠辛属于二代头抱菌素。
31.(共用备选答案)
A.10%
B.0.1%
C.1%
D.0.9%
E.5%
⑴250ml注射液含有葡萄糖12.5g,其葡萄糖浓度是()。
【答案】:E
【解析】:
葡萄糖浓度为12.5g250ml义100%=5%。
⑵用10%氯化钠注射液9ml,加适量注射用水稀释成90ml的溶液,
其氯化钠浓度是()。
【答案】:C
【解析】:
根据公式C浓XV浓=(:稀义丫稀,可知氯化钠浓度为10%X9ml/90ml
=1%O
32.(共用备选答案)
A.阿卡波糖
B.二甲双胭
C.甲筑咪嗖
D.硫噬噂吟
E.格列本版
⑴促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
二甲双麻治疗糖尿病的机制为:①延缓葡萄糖由胃肠道的吸收;②通
过提高胰岛素的敏感性而增加组织对葡萄糖的摄取和利用;③抑制
肝、肾过度的糖原异生。
⑵刺激胰岛B细胞分泌胰岛素的药物是()。
【答案】:E
【解析】:
格列本胭的作用机制为:①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素;②通过
增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖异生
作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的
敏感性和糖的利用。
⑶抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是()。
【答案】:c
【解析】:
甲筑咪睫为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,
从而阻碍甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘
甲状腺原氨酸(T3)的合成。
33.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有
标识的说法,错误的是()。
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一
体化印刷
【答案】:A
【解析】:
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第五条规定:非处方药专有
标识图案分为:①红色专有标识,用于甲类非处方药药品;②绿色专
有标识,用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
34.(共用备选答案)
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
E.口服泡腾剂
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
⑴在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准
予支付的药品是()。
【答案】:C
⑵在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不
予支付的药品是()。
【答案】:B
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第五条规定:中药
饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典
名。
⑶特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的
药品是()o
【答案】:D
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第九条规定:急救、
抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围,各统筹地区要根据当地实
际制定具体的管理办法。第四条规定:特殊适应症与急救、抢救需要
时,血液制品可以纳入基本医疗保险用药的药品。
⑷不能纳入医疗保险用药范围的药品是()o
【答案】:E
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第四条规定:以下
药品不能纳入基本医疗保险用药范围:①主要起营养滋补作用的药
品;②部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药品
材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果味制剂、口服泡
腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外);
⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。
35.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发
展起来的新药研究领域,主要任务不包括()。
A.新药临床试验前药效学研究的设计
B.药物上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家基本药物的遴选
【答案】:A
【解析】:
药物流行病学的主要任务有:①药物上市前临床试验的设计;②上市
后药品有效性再评价;③药物利用情况的调查研究;④上市后药品不
良反应或非预期性作用的监测;⑤药物经济学研究;⑥国家基本药物
的遴选。
36.(共用备选答案)
A.左氧氟沙星
B.乙胺丁醇
C利福平
D.毗嗪酰胺
E.链霉素
⑴抗结核联合治疗方案中,可引起球后视神经炎不良反应的药物是
()。
【答案】:B
【解析】:
抗结核药乙胺丁醇不良反应常见视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减
退、视野缩小(一日按体重剂量25mg/kg以上时易发生视神经炎),
视力变化可为单侧或双侧。
⑵抗结核联合治疗方案中,可出现橘红色尿的药物是(
【答案】:C
【解析】:
结核病患者服用利福平后,排泄物(便尿、唾液、汗液、痰液、泪液
等)呈橘红色。
⑶抗结核联合治疗方案中,可引起耳蜗神经损伤不良反应的药物是
()o
【答案】:E
【解析】:
链霉素属于氨基糖甘类抗生素,可发生肾毒性、前庭和耳蜗毒性、神
经肌肉阻滞等不良反应。A项,左氧氟沙星可引起跟腱炎、光敏反应、
心律失常等。D项,毗嗪酰胺可引起高尿酸血症。
37.(共用题干)
患者,男,21岁。最近有发热、淋巴结肿大、肌肉关节痛等症状。
可是不到2周,症状又消失了。去医院检查,医师确定为艾滋病。
⑴艾滋病是由下列何种病毒引起的?()
A.HAV
B.HBV
C.HCV
D.HEV
E.HIV
【答案】:E
【解析】:
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)所引
起的传染病,在我国传染病防治法中被列为乙类传染病,属于性传播
疾病。
(2)艾滋病的传播途径不包括()。
A.性途径传播
B.经血传播
C.消化道传播
D.经血制品传播
E.母婴垂直传播
【答案】:c
【解析】:
HIV感染者、无症状病毒携带者和艾滋病患者均是传染源。经性途径
传播、经血或血制品传播以及母婴垂直传播是艾滋病的主要传播途
径,尤其是男性同性恋经肛门性交传播是近年来我国新增艾滋病感染
者的主要感染途径。
38.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
第I相生物转化(官能团化反应)是体内的酶对药物分子进行的氧化、
还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出
极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生
成羟基苯妥英失去生物活性;卡马西平,在体内代谢生成有活性的
10,11-环氧化物,然后经进一步代谢水解产生1OS,11S-二羟基化合物,
经由尿排出体外;地西泮在黑基的a-碳原子经代谢羟基化后生成替
马西泮或发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮;硫喷
妥经氧化脱硫生成戊巴比妥,脂溶性下降,作用强度减弱。B项,属
于第n相生物转化反应。
39.下列不属于矫味剂的类型的是()。
A.甜味剂
B.芳香剂
C.胶浆剂
D.泡腾剂
E.抛射剂
【答案】:E
【解析】:
ABCD四项,矫味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,
使患者难以觉察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激等)的药
用辅料。可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。E项,抛
射剂是气雾剂的喷射动力来源,还可作为药物的溶剂或稀释剂。
40.(共用备选答案)
A.tid.B.q4h
C.qn.D.qod.E.qid.⑴每四小时用药一次的外文规范缩写是()。
【答案】:B
⑵一日四次用药的外文规范缩写的是()o
【答案】:E
⑶隔日一次的外文缩写()。
【答案】:D
【解析】:
A项,“tid.”为“每日3次”;B项,“q4h”为“每四小时一次”;C
项,“qn.”为“每晚”;D项,“qod.”为“隔日一次”;E项,“qid.”
为“每日4次”。
41.下列有关混悬剂絮凝度的说法,正确的是()。
A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好
B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好
C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好
D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高
E.絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高
【答案】:A
【解析】:
絮凝度值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂稳定性愈高。
42.(共用备选答案)
A.诺氟沙星
B.泼尼松
C.紫霉素
D.美洛昔康
E.头抱曲松
⑴可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
诺氟沙星是喳诺酮类的抗菌药物,该类药物可引起关节痛、关节肿胀
及软骨损害,影响骨骼发育;且具有肾毒性。
⑵长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是()o
【答案】:B
【解析】:
属于糖皮质激素的泼尼松(醋酸强的松)的不良反应之一,可影响糖、
蛋白质、脂肪代谢,长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低
下。
43.服用叶酸、维生素B12治疗巨幼细胞贫血后,应补()。
A.钙
B.钠
C.钾
D.锌
E.镁
【答案】:C
【解析】:
服用叶酸、维生素B12治疗巨幼细胞贫血后,尤其是严重病例在血红
蛋白恢复正常时,可出现血钾降低或突然降低,应补钾盐。
44.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营
许可证》的情形不包括()。
A.《药品经营许可证》被依法收回的
B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
E.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
【答案】:E
【解析】:
《药品经营许可证管理办法》第二十六条规定,有下列情形之一的,
《药品经营许可证》由原发证机关注销:①《药品经营许可证》有效
期届满未换证的;②药品经营企业终止经营药品或者关闭的;③《药
品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效
的;④不可抗力因素导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;
⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
45.依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销
售凭证的内容至少应包含()o
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
【答案】:A
【解析】:
《药品流通监督管理办法》第十一条规定:药品零售企业销售药品时,
应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售
凭证。
46.下述保肝药中属于解毒类的是()。
A.门冬氨酸钾镁
B.联苯双酯
C.葡醛内酯
D.多烯磷脂酰胆碱
E.熊去氧胆酸
【答案】:C
【解析】:
解毒类药可以提供疏基或葡萄糖醛酸,增强解毒功能。代表性药物有
还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。
47.片剂中常用的黏合剂有()。
A.淀粉浆
B.HPC
C.CMS-Na
D.CMC-Na
E.L-HPC
【答案】:A|B|D
【解析】:
片剂常用的黏合剂包括:①淀粉浆;②竣甲基纤维素钠(CMC-Na);
③羟丙基纤维素(HPC);④甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC);⑤
羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂:5%〜20%的明胶溶液、
50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液
或醇溶液。
48.可视为良性前列腺增生的早期信号的是()。
A.痔疮
B.夜尿次数增多
C.尿路感染
D.夜尿量增多
E.脱肛
【答案】:B
【解析】:
尿频,尤其夜尿次数增多,是前列腺增生的早期信号。
49.(共用题干)
北京某药品生产企业拟于2015年10月在浙江某县电视台发布非处方
药广告。
⑴符合规定可以发布的广告批准文号为()o
A.国药广审(视)第2015083201号
B.浙药广审(视)第2014083202号
C.京药广审(视)第2014063203号
D.京药广审(视)第2015083205号
【答案】:D
【解析】:
申请药品广告批准文号,应向药品生产企业所在地的药品广告审查机
关(省FDA)申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。其格
式为:①x药广审(视)第0000000000号;②X药广审(声)第
0000000000号;③义药广审(文)第0000000000号。其中“X”为
各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成,前6位代
表审查年月,后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于
广告媒介形式的分类代号。
⑵关于该药品广告的说法,正确的是()。
A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文
号
B.药品广告可以用广告代言人作推荐
C.药品广告中涉及专利产品的,应当标明专利号
D.药品广告可以用儿童名义介绍药品
【答案】:C
【解析】:
A项,药品广告的申请和备案:①申请药品广告批准文号,向药品生
产企业所在地的药品广告审查机关(省级药品监督管理部门)申请药
品广告批准文号;②申请进口药品广告批准文号,向进口药品代理机
构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号;③在药
品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直
辖市发布药品广告的,在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办
理备案。B项,药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项,药品
广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。
50.下列属于按制法分类的药物剂型是()。
A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型
【答案】:C
【解析】:
ABDE四项,根据物质形态分类,即分为固体剂型(如散剂、丸剂、
颗粒剂、胶囊剂、片剂等)半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)液体剂
型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分
吸入剂等)。C项,根据制备方法进行分类,与制剂生产技术相关,
流浸膏剂属于按制法分类的药物剂型。
51.根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括
()o
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.是否有重复给药现象
E,是否有执业医师签名
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
《处方管理办法》第三十五条规定:药师应当对处方用药适宜性进行
审核,审核内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明
过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、
用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药
现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用
药不适宜情况。
52.下列具有肝药酶诱导作用的药物有()。
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.羟布宗
D.苯妥英钠
E.地昔帕明
【答案】:A|B|D
【解析】:
ABD三项,苯巴比妥、保泰松、苯妥英钠属于肝药酶诱导药物。CE
两项,羟布宗和地昔帕明属于肝药酶抑制药物。
53.行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人()□
A.作出处罚决定的事实、理由及依据
B.行政处罚的种类
C.当事人依法享有的权利
D.依法从轻处罚的情形
【答案】:A|C
【解析】:
公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予行
政处罚。行政机关在作出行政处罚决定之前,应当告知当事人作出行
政处罚决定的事实、理由及依据,并告知当事人依法享有的权利。
54.固体剂型的分类方法是()。
A.按形态学分类
B.按给药途径分类
C.按分散系统分类
D.按制法分类
E.按作用时间分类
【答案】:A
【解析】:
A项,药物剂型按形态学可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、
气体剂型。B项,药物剂型按给药途径可分为:①经胃肠道给药剂型:
溶液剂、糖浆剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等;②非经胃肠道给药剂型:
注射给药,皮肤给药,
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