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文档简介

(1:新版)执业药师资格考试(药学四

科合一)考点练习题及答案

L西咪替丁结构中含有()。

A.吠喃环

B.曝唾环

C.曝吩环

D.咪嗖环

E.毗咤环

【答案】:D

【解析】:

西咪替丁结构中含有咪唾环。

2.用青霉素治疗梅毒,钩端螺旋体病时可能出现寒战、咽痛、心率加

快等症状,原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应,这种

反应称为()o

A.瑞夷综合征

B.青霉素脑病

C.金鸡纳反应

D.赫氏反应

E.Stevens-Johnson综合征

【答案】:D

【解析】:

应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症

状(寒战、咽痛、心率加快)加剧,称为吉海反应(亦称赫氏反应)。

A项,瑞夷综合征是儿童在病毒感染(如流感、感冒或水痘)康复过

程中得的一种罕见的病,以服用水杨酸类药物(如阿司匹林)为重要

病因。B项,全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、

抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),此反应易出现于老

年和肾功能不全者。C项,金鸡纳反应是奎宁中毒或用量过大或特异

质引起的中毒反应症状,如耳鸣、急性腹痛、腹泻、恶心与呕吐、休

克、头痛、视力模糊等。E项,Stevens-Johnson综合征可发生在某些

感染或口服某些药物后,出现多形性红斑是皮肤的轻度水疱性病变,

多形性红斑进一步发展形成毒性表皮坏死溶解,这是一种急性致命性

的病变。

3.A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.乳果糖

D.硫酸镁

E.酚醐

⑴对合并有高氨血症的便秘患者,适宜使用的泻药是()。

【答案】:C

【解析】:

乳果糖系人工合成的不吸收性双糖,具有双糖的渗透活性,可使水、

电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故是一种渗透性泻药,因为无肠

道刺激性,可用于治疗慢性功能性便秘。适应症为治疗慢性功能性便

秘、,治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病。

⑵与碳酸氢钠、氧化镁等碱性药合用,引起尿液变色的泻药是()。

【答案】:E

【解析】:

酚醐片为刺激性轻泻药,主要作用于大肠,口服后在肠道碱性环境当

中形成可溶性的钠盐,刺激肠壁内的神经丛,直接作用于肠道平滑肌,

使肠蠕动增加。同时酚醐又抑制肠道内水分的吸收,是水和电解质在

结肠蓄积,产生缓泻作用。酚醐与碳酸氢钠,氢氧化镁等碱性药合用

可引起尿液变色。

4.2型糖尿病的首选药是()。

A.胰岛素

B.二甲双胭

C.格列齐特

D.瑞格列奈

E.阿卡波糖

【答案】:B

【解析】:

二甲双胭片首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿

病,特别是肥胖的2型糖尿病,不适合二甲双胭治疗者可选择促胰岛

素分泌剂或a-葡萄糖昔酶抑制剂(一线治疗的备选路径)。

5.通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是()

A.伊曲康理

B.蔡替芬

C.特比蔡芬

D.制霉菌素

E邛可莫罗芬

【答案】:E

【解析】:

吗琳类药物有阿莫罗芬,为局部抗真菌药,通过干扰真菌细胞膜麦角

固醇的合成导致真菌死亡。

6.(共用题干)

漠化异丙托品气雾剂

【处方】澳化异丙托品0.374g

无水乙醇150.000g

HFA-134a844.586g

柠檬酸0.040g

蒸馈水5.000g

共制1000g

⑴处方中抛射剂为()。

A.HFA-134a

B.无水乙醇

C.蒸储水

D.柠檬酸

E.滨化异丙托品

【答案】:A

【解析】:

AE两项,该制剂为溶液型气雾剂,澳化异丙托品为主药,HFA-134a

为抛射剂。B项,无水乙醇作为潜溶剂,增加药物和抛射剂在制剂中

的溶解度,使药物溶解达到有效治疗量。C项,加入少量水可以降低

药物因脱水引起的分解。D项,柠檬酸调节体系pH,抑制药物分解。

⑵下列物质,哪种不属于抛射剂()。

A.四氟乙烷

B.七氟丙烷

C.丙烷

D.二氧化碳

E.一氧化碳

【答案】:E

【解析】:

AB两项,氢氟烷烧:是目前最有应用前景的一类氯氟烷烧的替代品,

主要为HFA-134a(四氟乙烷)和HFA-227(七氟丙烷)。C项,碳氢化

合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。D项,压缩气体:主要有

二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

⑶处方中潜溶剂为()。

A.蒸储水

B.澳化异丙托品

C.HFA-134a

D.无水乙醇

E.柠檬酸

【答案】:D

【解析】:

无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度,使药物溶

解达到有效治疗量。

⑷澳化异丙托品气雾剂的临床适应证为()o

A.支气管哮喘

B.支气管炎

C.喘息型支气管炎

D.心绞痛

E.急性咽炎

【答案】:A

【解析】:

漠化异丙托品气雾剂临床适应证:可逆性支气管痉挛如支气管哮喘、

伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤其适用于因用B受体激动剂产生肌肉

震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本品与B受体激动剂合

用可相互增强疗效。

7.吗啡的药理作用(

A.急性锐痛

B.晚期癌症

C.心源性哮喘

D.催吐

E.麻醉和手术前给药

【答案】:A|B|C|E

【解析】:

吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创

伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛;心肌梗死而血压尚正常者,可使

患者镇静,并减轻患者负担;用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有

所缓解;麻醉和手术前给药可保持患者镇静进入嗜睡;不能单独用于

内脏绞痛,应与阿托品等有效解痉药合用;吗啡缓、控释片主要用于

重度癌痛患者的镇痛。

8.(共用备选答案)

A.糖精钠

B.阿拉伯胶

C.西黄蓍胶

D.鱼肝油

E.联苯乙酯

鱼肝油乳剂的处方中

⑴该处方中的乳化剂是()。

【答案】:B

⑵该处方中的矫味剂是()o

【答案】:A

⑶该处方中的稳定剂是()o

【答案】:C

【解析】:

本处方中,鱼肝油为主药、油相,阿拉伯胶为乳化剂,西黄蓍胶为稳

定剂,糖精钠和杏仁油为矫味剂,联苯乙酯为防腐剂。

9.关于消化性溃疡抗Hp的三联疗法,下列选项正确的是()o

A.兰索拉嗖+克拉霉素+甲硝噗

B.奥美拉嗖+阿莫西林+阿奇霉素

C.胶体次碳酸秘+硫糖铝+甲硝理

D.胶体次碳酸秘+哌仑西平+替硝嗖

E.兰索拉嘎+阿莫西林+法莫替丁

【答案】:A

【解析】:

根除Hp的三联疗法:PPI+克拉霉素+阿莫西林、PPI+克拉霉素+

甲硝唾;四联疗法:三联疗法加上秘剂。

10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂

配制的说法,正确的有()。

A.制剂可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

【答案】:C|D

【解析】:

医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗

机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有

供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理

部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机

构之间调剂使用。医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的,应当

经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后,

依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。

11.下列关于深静脉血栓形成的患者使用抗凝药物的说法,正确的是

()o

A.使用肝素时,应监测部分凝血活酶时间(APTT)

B.为避免血肿的发生,尽量采用肌内注射

C.肝素用药时间一般不超过10天

D.华法林在用肝素后1周内开始

E.长期使用华法林时,应监测INR值

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

B项,使用普通肝素或低分子肝素抗凝药物治疗时,应尽量避免肌内

注射,以避免形成血肿。

12.下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是()。

A.从事第三类医疗器械的经营企业,向所在地设区的市级药品监督管

理部门申请经营许可

B.经营第一类医疗器械实行备案管理

C.医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度

D.使用植入类医疗器械时,应将医疗器械的名称、关键性技术参数信

息记载到病历中

【答案】:B

【解析】:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案

管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

13.根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产保健食品注册号格式

为()o

A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号

D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

【答案】:B

【解析】:

保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。①保健食品注册号

格式。国产保健食品注册号格式:国食健注G+4位年代号+4位顺

序号;进口保健食品注册号格式:国食健注J+4位年代号+4位顺序

号。②保健食品备案号格式。国产保健食品备案号格式:食健备G+

4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号;进口保健食品

备案号格式:食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。

14.(共用备选答案)

A.吗啡

B.美沙酮

C.哌替咤

D.烯丙吗啡

E.盐酸曲马多

⑴具有六氢毗咤单环的镇痛药()0

【答案】:C

⑵具有氨基酮结构的镇痛药()

【答案】:B

⑶具有五环吗啡结构的镇痛药()o

【答案】:A

【解析】:

A项,吗啡是具有菲环结构的生物碱,是由5个环稠合而成的复杂立

体结构;B项,美沙酮属于氨基酮类,可以看作是仅保留吗啡结构中

A环的类似物,是具有氨基酮结构的镇痛药;C项,哌替咤是具有六

氢吐咤单环的镇痛药;D项,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基

或环丁基甲基等取代后,导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转,由

激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡;E项,盐酸曲马多是微弱的U阿片

受体激动药,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体。

15.维生素D缺乏的病因不包括()。

A.户外活动少

B.来源不足

C.吸收不良

D.转化障碍

E.药物因素

【答案】:A

【解析】:

维生素D缺乏的原因:①来源不足;②吸收不良;③转化障碍;④需

要量增加;⑤药物因素。

16.吠塞米的主要不良反应包括()。

A.水与电解质紊乱

B.高血钾症

C.高尿酸血症

D.耳毒性

E.心脏毒性

【答案】:A|C|D

【解析】:

吠塞米的不良反应常见者与水、电解质紊乱有关,如休克、低钾血症、

肌肉酸痛等,少见者有过敏反应、恶心、呕吐、高糖血症、高尿酸血

症、耳鸣、听力障碍等。

17.药品生产企业对确认的发生严重不良反应的药品应该()。

A.告知医务人员

B.暂停生产、销售、使用

C.监督封存,等候处理

D.退回药品经营企业并销毁

E.召回

【答案】:A|B|E

【解析】:

《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十五条规定:药品生产企

业对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品

不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改

标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药

品不良反应的重复发生。

18.(共用备选答案)

A.琥珀酸亚铁

B叶酸

C.复方甘草酸昔

D.重组人促红素

E.硫酸亚铁

⑴与维生素C同服有利于吸收的是()。

【答案】:E

【解析】:

维生素C与硫酸亚铁同服,有利于吸收。本品与磷酸盐类、四环素类

及糅酸等同服,可妨碍铁的吸收。

(2)用于营养不良所致的巨幼细胞贫血的是()。

【答案】:B

【解析】:

巨幼细胞贫血是由于缺乏叶酸或维生素B12而引起的脱氧核糖核酸

合成障碍而导致的一种贫血。

19.(共用备选答案)

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

⑴应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是()o

【答案】:C

【解析】:

不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的

或者意外的有害反应。在本项目下应当实事求是地详细列出该药品己

知的或者可能发生的不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频

率或症状的系统性列出。

⑵应列在药品说明书【注意事项】项下的内容是()。

【答案】:B

【解析】:

说明书【注意事项】项下的内容:①列出使用时必须注意的问题,包

括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题);②影响药物疗效的因素

(如食物、烟、酒);③用药过程中需观察的情况,(如过敏反应,定

期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等;④滥

用或者药物依赖性内容。A项,药品可以预防的疾病应列在药品说明

书【适应症】/【功能主治】项下。D项,禁止应用该药品的疾病情

况应列在【禁忌】项下。

20.(共用备选答案)

A.利伐沙班

B.氯毗格雷

C.达比加群酯

D.华法林

E.替罗非班

⑴属于凝血酶抑制药的是()。

【答案】:C

【解析】:

常见的凝血酶抑制药有达比加群酯,阿加曲班。

⑵属于凝血因子Xa抑制药的是()。

【答案】:A

【解析】:

近年上市的凝血因子Xa抑制药有阿哌沙班,利伐沙班。

⑶属于血小板二磷酸腺甘受体阻断药的是()o

【答案】:B

【解析】:

临床应用的血小板二磷酸腺甘受体阻断药主要有氯毗格雷和曝氯匹

定。近年有普拉格雷、坎格雷洛和替卡格雷等药物。

⑷属于糖蛋白GPHb/nia受体阻断药的是()。

【答案】:E

【解析】:

糖蛋白GPIIb/IIIa受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断

药,用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽;

小分子非肽类药物有替罗非班。

21.(共用备选答案)

A.卫生健康部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

⑴负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的部

门是()。

【答案】:B

【解析】:

中医药管理部门负责拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、

政策和相关标准,起草有关法律法规和部门规章草案,参与国家重大

中医药项目的规划和组织实施。

⑵统筹建立覆盖城乡的社会保障体系的部门是()。

【答案】:D

【解析】:

人力资源和社会保障部门负责统筹推进建立覆盖城乡的多层次社会

保障体系,统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准,拟订医

疗保险、生育保险基金管理办法。

⑶负责监测和管理药品宏观经济的部门是()。

【答案】:C

【解析】:

发展和改革宏观调控部门负责监测和管理药品宏观经济,组织监测和

评估人口变动情况及趋势影响,建立人口预测预报制度,开展重大决

策人口影响评估,完善重大人口政策咨询机制,研究提出国家人口发

展战略,拟订人口发展规划和人口政策,研究提出人口与经济、社会、

资源、环境协调可持续发展,以及统筹促进人口长期均衡发展的政策

建议。

⑷负责组织拟订国民健康政策的部门是()o

【答案】:A

【解析】:

卫生健康部门负责组织拟订国民健康政策,拟订卫生健康事业发展法

律法规草案、政策、规划,制定部门规章和标准并组织实施。

22.(共用备选答案)

A.维生素B1

B.维生素B6

C.维生素A

D.维生素C

E.维生素D

⑴与去铁胺合用,可促进后者与铁的络合的是()。

【答案】:D

【解析】:

维生素C可促进去铁胺对铁的螯合,使铁的排出加速,故可用于慢性

铁中毒的治疗。

⑵与非留体抗炎药合用,可增强后者的镇痛作用的是()。

【答案】:B

【解析】:

维生素B6与非笛体抗炎药合用,可增强后者的镇痛作用。

⑶与曝嗪类利尿剂合用,有增加高钙血症发生的风险的是()。

【答案】:E

【解析】:

维生素D与睡嗪类利尿剂合用,有增加高钙血症的风险。

23.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务

任职资格的是()o

A.药品采购人员

B.医疗行政管理人员

C.护理人员

D.临床医学人员

【答案】:A

【解析】:

药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、

临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

24.根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有()。

A.普通处方

B.儿科处方

C.麻醉药品处方

D.医疗用毒性药品处方

【答案】:A|B

【解析】:

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿

科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存

期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

25.对卵巢及子宫内膜、肌层笛体激素受体有抑制作用是(

A.醋酸棉酚

B.甲地孕酮

C.壬苯醇酸

D.左快诺孕酮

E.去氧孕烯

【答案】:A

【解析】:

醋酸棉酚对卵巢及子宫内膜、肌层留体激素受体有抑制作用,从而使

子宫内膜和肌层明显变薄,月经量减少。

26.(共用备选答案)

A.ALT

B.APTT

C.INR

D.RBC

E.WBC

⑴服用华法林期间应进行监测的指标是()o

【答案】:C

【解析】:

国际标准化比值(INR)测定主要用于维生素K拮抗剂(如华法林)

抗凝效果的监测。国人用华法林进行抗凝治疗时,INR的安全有效范

围通常为2.0〜3.0。

⑵使用肝素静脉滴注期间需监测的指标是()o

【答案】:B

【解析】:

使用肝素期间应进行监测活化部分凝血活酶时间(APTT),一般使

APTT控制在45〜70秒。

27.治疗巨幼细胞性贫血的药物是()。

A.硫酸亚铁

B.叶酸

C.重组人促红素

D.重组人粒细胞刺激因子

E.维生素K

【答案】:B

【解析】:

巨幼细胞性贫血主要系体内缺乏维生素B12或叶酸导致的脱氧核糖

核酸(DNA)合成障碍所引起的一种贫血。叶酸临床用于治疗各种原

因所致的巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症,与维生素B12合用效

果更好。

28.不会引起嗜酸性粒细胞计数升高的疾病是()。

A.尊麻疹

B,药物性皮疹

C.支气管哮喘

D.严重烧伤

E.湿疹

【答案】:D

【解析】:

ABCE四项,引起嗜酸性粒细胞增多的疾病:过敏性疾病(支气管哮

喘、皮疹和尊麻疹)、皮肤病与寄生虫病(湿疹)、血液病(慢性粒细

胞性白血病)、药物(头抱拉定)、恶性肿瘤、传染病等。D项,引起

嗜酸性粒细胞减少的因素有:疾病或创伤(如伤寒、副伤寒,大手术

后,严重烧伤等应激状态),长期应用肾上腺皮质激素、坎地沙坦、

甲基多巴等。

29.常见的诱发心力衰竭的因素有()。

A.免疫及炎症介导

B.心肌病变

C.心律失常

D.糖尿病

E.高血压

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

心力衰竭(heartfailure,HF)是多种原因(如缺血性心脏病、心脏毒

性损伤、免疫及炎症介导、内分泌及代谢性疾病导致的心肌病变,高

血压、心脏瓣膜及其他结构异常导致的心脏负荷异常,心律失常等)

导致心脏结构和(或)功能的异常改变,使心室收缩和(或)舒张功

能发生障碍,从而引起的一组复杂临床综合征。心力衰竭危险因素为

糖尿病、血脂异常、高血压等。

30.(共用备选答案)

A.头抱氨节

B.头泡哌酮

C.头抱毗月亏

D.头抱拉定

E.头抱吠辛

⑴属于第二代头抱菌素的药物是(

【答案】:E

()属于第三代头抱菌素的药物是()

2o

【答案】:B

⑶属于第四代头抱菌素的药物是()。

【答案】:C

【解析】:

A项,头抱氨不属第一代头抱菌素;B项,头抱哌酮为第三代头抱菌

素;C项,头抱毗月亏为第四代半合成头抱菌素;D项,头抱拉定为第

一代半合成头抱菌素;E项,头抱吠辛属于二代头抱菌素。

31.(共用备选答案)

A.10%

B.0.1%

C.1%

D.0.9%

E.5%

⑴250ml注射液含有葡萄糖12.5g,其葡萄糖浓度是()。

【答案】:E

【解析】:

葡萄糖浓度为12.5g250ml义100%=5%。

⑵用10%氯化钠注射液9ml,加适量注射用水稀释成90ml的溶液,

其氯化钠浓度是()。

【答案】:C

【解析】:

根据公式C浓XV浓=(:稀义丫稀,可知氯化钠浓度为10%X9ml/90ml

=1%O

32.(共用备选答案)

A.阿卡波糖

B.二甲双胭

C.甲筑咪嗖

D.硫噬噂吟

E.格列本版

⑴促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是()。

【答案】:B

【解析】:

二甲双麻治疗糖尿病的机制为:①延缓葡萄糖由胃肠道的吸收;②通

过提高胰岛素的敏感性而增加组织对葡萄糖的摄取和利用;③抑制

肝、肾过度的糖原异生。

⑵刺激胰岛B细胞分泌胰岛素的药物是()。

【答案】:E

【解析】:

格列本胭的作用机制为:①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素;②通过

增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖异生

作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的

敏感性和糖的利用。

⑶抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是()。

【答案】:c

【解析】:

甲筑咪睫为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,

从而阻碍甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘

甲状腺原氨酸(T3)的合成。

33.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有

标识的说法,错误的是()。

A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.绿色专有标识用于乙类非处方药

E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一

体化印刷

【答案】:A

【解析】:

《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第五条规定:非处方药专有

标识图案分为:①红色专有标识,用于甲类非处方药药品;②绿色专

有标识,用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

34.(共用备选答案)

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

E.口服泡腾剂

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

⑴在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准

予支付的药品是()。

【答案】:C

⑵在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不

予支付的药品是()。

【答案】:B

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第五条规定:中药

饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典

名。

⑶特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的

药品是()o

【答案】:D

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第九条规定:急救、

抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围,各统筹地区要根据当地实

际制定具体的管理办法。第四条规定:特殊适应症与急救、抢救需要

时,血液制品可以纳入基本医疗保险用药的药品。

⑷不能纳入医疗保险用药范围的药品是()o

【答案】:E

【解析】:

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第四条规定:以下

药品不能纳入基本医疗保险用药范围:①主要起营养滋补作用的药

品;②部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药品

材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果味制剂、口服泡

腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外);

⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。

35.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发

展起来的新药研究领域,主要任务不包括()。

A.新药临床试验前药效学研究的设计

B.药物上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家基本药物的遴选

【答案】:A

【解析】:

药物流行病学的主要任务有:①药物上市前临床试验的设计;②上市

后药品有效性再评价;③药物利用情况的调查研究;④上市后药品不

良反应或非预期性作用的监测;⑤药物经济学研究;⑥国家基本药物

的遴选。

36.(共用备选答案)

A.左氧氟沙星

B.乙胺丁醇

C利福平

D.毗嗪酰胺

E.链霉素

⑴抗结核联合治疗方案中,可引起球后视神经炎不良反应的药物是

()。

【答案】:B

【解析】:

抗结核药乙胺丁醇不良反应常见视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减

退、视野缩小(一日按体重剂量25mg/kg以上时易发生视神经炎),

视力变化可为单侧或双侧。

⑵抗结核联合治疗方案中,可出现橘红色尿的药物是(

【答案】:C

【解析】:

结核病患者服用利福平后,排泄物(便尿、唾液、汗液、痰液、泪液

等)呈橘红色。

⑶抗结核联合治疗方案中,可引起耳蜗神经损伤不良反应的药物是

()o

【答案】:E

【解析】:

链霉素属于氨基糖甘类抗生素,可发生肾毒性、前庭和耳蜗毒性、神

经肌肉阻滞等不良反应。A项,左氧氟沙星可引起跟腱炎、光敏反应、

心律失常等。D项,毗嗪酰胺可引起高尿酸血症。

37.(共用题干)

患者,男,21岁。最近有发热、淋巴结肿大、肌肉关节痛等症状。

可是不到2周,症状又消失了。去医院检查,医师确定为艾滋病。

⑴艾滋病是由下列何种病毒引起的?()

A.HAV

B.HBV

C.HCV

D.HEV

E.HIV

【答案】:E

【解析】:

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)所引

起的传染病,在我国传染病防治法中被列为乙类传染病,属于性传播

疾病。

(2)艾滋病的传播途径不包括()。

A.性途径传播

B.经血传播

C.消化道传播

D.经血制品传播

E.母婴垂直传播

【答案】:c

【解析】:

HIV感染者、无症状病毒携带者和艾滋病患者均是传染源。经性途径

传播、经血或血制品传播以及母婴垂直传播是艾滋病的主要传播途

径,尤其是男性同性恋经肛门性交传播是近年来我国新增艾滋病感染

者的主要感染途径。

38.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

第I相生物转化(官能团化反应)是体内的酶对药物分子进行的氧化、

还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出

极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生

成羟基苯妥英失去生物活性;卡马西平,在体内代谢生成有活性的

10,11-环氧化物,然后经进一步代谢水解产生1OS,11S-二羟基化合物,

经由尿排出体外;地西泮在黑基的a-碳原子经代谢羟基化后生成替

马西泮或发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮;硫喷

妥经氧化脱硫生成戊巴比妥,脂溶性下降,作用强度减弱。B项,属

于第n相生物转化反应。

39.下列不属于矫味剂的类型的是()。

A.甜味剂

B.芳香剂

C.胶浆剂

D.泡腾剂

E.抛射剂

【答案】:E

【解析】:

ABCD四项,矫味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,

使患者难以觉察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激等)的药

用辅料。可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。E项,抛

射剂是气雾剂的喷射动力来源,还可作为药物的溶剂或稀释剂。

40.(共用备选答案)

A.tid.B.q4h

C.qn.D.qod.E.qid.⑴每四小时用药一次的外文规范缩写是()。

【答案】:B

⑵一日四次用药的外文规范缩写的是()o

【答案】:E

⑶隔日一次的外文缩写()。

【答案】:D

【解析】:

A项,“tid.”为“每日3次”;B项,“q4h”为“每四小时一次”;C

项,“qn.”为“每晚”;D项,“qod.”为“隔日一次”;E项,“qid.”

为“每日4次”。

41.下列有关混悬剂絮凝度的说法,正确的是()。

A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好

B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好

C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好

D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高

E.絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高

【答案】:A

【解析】:

絮凝度值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂稳定性愈高。

42.(共用备选答案)

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头抱曲松

⑴可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是()。

【答案】:A

【解析】:

诺氟沙星是喳诺酮类的抗菌药物,该类药物可引起关节痛、关节肿胀

及软骨损害,影响骨骼发育;且具有肾毒性。

⑵长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是()o

【答案】:B

【解析】:

属于糖皮质激素的泼尼松(醋酸强的松)的不良反应之一,可影响糖、

蛋白质、脂肪代谢,长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低

下。

43.服用叶酸、维生素B12治疗巨幼细胞贫血后,应补()。

A.钙

B.钠

C.钾

D.锌

E.镁

【答案】:C

【解析】:

服用叶酸、维生素B12治疗巨幼细胞贫血后,尤其是严重病例在血红

蛋白恢复正常时,可出现血钾降低或突然降低,应补钾盐。

44.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营

许可证》的情形不包括()。

A.《药品经营许可证》被依法收回的

B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

E.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

【答案】:E

【解析】:

《药品经营许可证管理办法》第二十六条规定,有下列情形之一的,

《药品经营许可证》由原发证机关注销:①《药品经营许可证》有效

期届满未换证的;②药品经营企业终止经营药品或者关闭的;③《药

品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效

的;④不可抗力因素导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;

⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

45.依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销

售凭证的内容至少应包含()o

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

【答案】:A

【解析】:

《药品流通监督管理办法》第十一条规定:药品零售企业销售药品时,

应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售

凭证。

46.下述保肝药中属于解毒类的是()。

A.门冬氨酸钾镁

B.联苯双酯

C.葡醛内酯

D.多烯磷脂酰胆碱

E.熊去氧胆酸

【答案】:C

【解析】:

解毒类药可以提供疏基或葡萄糖醛酸,增强解毒功能。代表性药物有

还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。

47.片剂中常用的黏合剂有()。

A.淀粉浆

B.HPC

C.CMS-Na

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】:A|B|D

【解析】:

片剂常用的黏合剂包括:①淀粉浆;②竣甲基纤维素钠(CMC-Na);

③羟丙基纤维素(HPC);④甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC);⑤

羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂:5%〜20%的明胶溶液、

50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液

或醇溶液。

48.可视为良性前列腺增生的早期信号的是()。

A.痔疮

B.夜尿次数增多

C.尿路感染

D.夜尿量增多

E.脱肛

【答案】:B

【解析】:

尿频,尤其夜尿次数增多,是前列腺增生的早期信号。

49.(共用题干)

北京某药品生产企业拟于2015年10月在浙江某县电视台发布非处方

药广告。

⑴符合规定可以发布的广告批准文号为()o

A.国药广审(视)第2015083201号

B.浙药广审(视)第2014083202号

C.京药广审(视)第2014063203号

D.京药广审(视)第2015083205号

【答案】:D

【解析】:

申请药品广告批准文号,应向药品生产企业所在地的药品广告审查机

关(省FDA)申请广告批准文号。广告批准文号有效期为1年。其格

式为:①x药广审(视)第0000000000号;②X药广审(声)第

0000000000号;③义药广审(文)第0000000000号。其中“X”为

各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成,前6位代

表审查年月,后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于

广告媒介形式的分类代号。

⑵关于该药品广告的说法,正确的是()。

A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文

B.药品广告可以用广告代言人作推荐

C.药品广告中涉及专利产品的,应当标明专利号

D.药品广告可以用儿童名义介绍药品

【答案】:C

【解析】:

A项,药品广告的申请和备案:①申请药品广告批准文号,向药品生

产企业所在地的药品广告审查机关(省级药品监督管理部门)申请药

品广告批准文号;②申请进口药品广告批准文号,向进口药品代理机

构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号;③在药

品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直

辖市发布药品广告的,在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办

理备案。B项,药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项,药品

广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

50.下列属于按制法分类的药物剂型是()。

A.气体剂型

B.固体剂型

C.流浸膏剂

D.半固体剂型

E.液体剂型

【答案】:C

【解析】:

ABDE四项,根据物质形态分类,即分为固体剂型(如散剂、丸剂、

颗粒剂、胶囊剂、片剂等)半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)液体剂

型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分

吸入剂等)。C项,根据制备方法进行分类,与制剂生产技术相关,

流浸膏剂属于按制法分类的药物剂型。

51.根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括

()o

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.剂量、用法的正确性

C.选用剂型与给药途径的合理性

D.是否有重复给药现象

E,是否有执业医师签名

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

《处方管理办法》第三十五条规定:药师应当对处方用药适宜性进行

审核,审核内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明

过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、

用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药

现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用

药不适宜情况。

52.下列具有肝药酶诱导作用的药物有()。

A.苯巴比妥

B.保泰松

C.羟布宗

D.苯妥英钠

E.地昔帕明

【答案】:A|B|D

【解析】:

ABD三项,苯巴比妥、保泰松、苯妥英钠属于肝药酶诱导药物。CE

两项,羟布宗和地昔帕明属于肝药酶抑制药物。

53.行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人()□

A.作出处罚决定的事实、理由及依据

B.行政处罚的种类

C.当事人依法享有的权利

D.依法从轻处罚的情形

【答案】:A|C

【解析】:

公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予行

政处罚。行政机关在作出行政处罚决定之前,应当告知当事人作出行

政处罚决定的事实、理由及依据,并告知当事人依法享有的权利。

54.固体剂型的分类方法是()。

A.按形态学分类

B.按给药途径分类

C.按分散系统分类

D.按制法分类

E.按作用时间分类

【答案】:A

【解析】:

A项,药物剂型按形态学可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、

气体剂型。B项,药物剂型按给药途径可分为:①经胃肠道给药剂型:

溶液剂、糖浆剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等;②非经胃肠道给药剂型:

注射给药,皮肤给药,

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