执业药师药学综合知识与技能、药理学习题第一部分

执业药师药学综合知识与技能、药理学习题第一部分

药理学习题第一部分

考题A1型题

1.药物的作用是指

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

2.下述那种量效曲线呈对称S型

A.反应数量与剂量作用

B.反应数量的对数与对数剂量作图

C.反应数量的对数与剂量作图

D.反应累加阳性率与对数剂量作图

E.反应累加阳性率与剂量作图

3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容

A.最小有效浓度

B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度

E.最大效能

4.临床上药物的治疗指数是指

A.ED50/TD50

B.TD50/ED50

C.TD5/ED95

D.ED95/TD5

E.TD1/ED95

5.临床上药物的安全范围是指下述距离

A.ED50〜TD50

B.ED5〜TD5

C.ED5〜TD1

D.ED95〜TD5

E.ED95〜TD50

6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出

后者20%,下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

7.pD2（=k）gkD）的意义是反映那种情况

A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

8.关于药物pKa下述那种解释正确

A.在中性溶液中药物的pH值

B.药物呈最大解离时溶液的pH值

C.是表示药物酸碱性的指标

D.药物解离50%时溶液的pH值

E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

9.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情

况那种是正确的

A.均不吸收

B.均完全吸收

C.吸收程度相同

D.前者大于后者

E.后者大于前者

10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的

pL

A.KHaPH=log[A-]/[HA]

p二

BC.PKa=log[A-]/[HA]

pPH

KHaPK=log[A-][HA]/[HA]

D.p二PH

E.

Ka=log[A-]/[HA]

P

=log[HA]/[A-][HA]

11.哪种给药方式有首关清除

A.口服

B.舌下

C.直肠

D.静脉

E.肌肉

12.血脑屏障是指

A.血一脑屏障

B.血一脑脊液屏障

C.脑脊液一脑屏障

D.上述三种屏障总称

E.第一和第三种屏障合称

13.下面说法那种是正确的

A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

C.ED50是引起效应剂量50%的剂量

D.药物吸收快并不意味着消除一定快

E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

A.苯妥英，利血平

B.苯妥英，服乙陡

C.服乙咤，利血平

D.肌;乙咤，乙酰胆碱

E.利血平，乙酰胆碱

15.下述提法那种不正确

A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

B.生物转化是指药物被氧化

C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统

D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与

mgB药是500mg,下述那种说法正确

A.B药疗效比A药差

B.A药强度是B药的100倍

C.A药毒性比B药小

D.需要达最大效能时A药优于B药

E.A药作用持续时间比B药短

17.某药tl/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几

天后血药浓度即大于稳态的98%

A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天

18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明

A.药物仅有一种代谢途径

B.给药后主要在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.tl/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速率与药物吸收速度相同

19.下述关于药物的代谢，那种说法正确

A.只有排出体外才能消除其活性

B.药物代谢后肯定会增加水溶性

C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

E.药物只有分布到血液外才会消除效应

20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

C.tl/2是不随给药速度而变化的恒定值

D.药物的消除主要靠肾脏排泄

E.药物的消除主要靠肝脏代谢

21.局麻药作用所包括内容有一项是错的

A.阻断电压依赖性Na+通道

B.对静息状态的Na+通道作用最强

C.提高兴奋阈值

D.减慢冲动传导

E.延长不应期

22.利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接

近那种情况

A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

23.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的

A.注射到感染的组织作用会减弱

B.纤维直径越细作用发生越快

C.纤维直径越细作用恢复也越快

D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强

E.作用具有使用依赖性

24.局麻药过量最重要的不良反应是

A.皮肤发红

B.肾功能衰竭

C.惊厥

D.坏疽

E.支气管收缩

25.影响局麻作用的因素有哪项是错的

A.A组织局部血液

B.乙酰胆碱酯酶活性

C.应用血管收缩剂

D.组织液pH

E.注射的局麻药剂量

26.有2%利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg

A.2mg

B.4mg

C.20mg

D.40mg

E.80mg

27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有

一项是错的

A.精细操作受影响

B.持续应用效果会减弱

C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥

D.长期应用会使体重增加

E.加重乙醇的中枢抑制反应

28.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的

A.长期应用会产生身体依赖性

B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄

C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢

D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

29.苯二氮卓类的药理作用机制是

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.抑制GABA代谢增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.易化GABA介导的氯离子内流

E.增加多巴胺刺激的CAMP活性

30.催眠药物的下述特点有一项是错的

A.同类药物间有交叉耐受性

B.分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸

C.大剂量会增加REM睡眠比例

D.在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸

E.中毒水平会损害心血管功能

31.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的

A.丙戊酸

B,苯妥英

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.扑米酮

32.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效

A.丙戊酸

B.苯巴比妥

C.苯妥英

D.乙琥胺

E.卡马西平

33.下述情况有一种是例外

A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除

B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加

C.卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用

D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害

E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖

34.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作

A.氯硝西泮

B.乙琥胺

C.苯妥英

D.丙戊酸

E.拉莫三嗪

35.硫酸镁抗惊厥的机制是

A.降低血钙的效应

B.升高血镁的效应

C.升高血镁和降低血钙的联合效应

D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋一收缩偶联中介作用

36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的

A.作用机制与苯妥英相似

B.作用机制是阻Na+通道

C.对精神运动性发作为首选药

D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺

E.对锂盐无效的躁狂症也有效

37.关于L—dopa的下述情况哪种是错的

A.口服后0.5〜2小时血浆浓度达峰值

B.高蛋白饮食可减低其生物利用度

C.进入中枢神经系统的L-dopa不是用量的1%

D.作用快，初次用药数小时即明显见效

E.外周脱段形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

38.关于卡比多巴哪项是正确的

A.透过血脑屏障

B.抑制单胺氧化酶A亚型

C.抑制单胺氧化酶B亚型

D.转变成假神经递质卡比多巴胺

E.抑制L一芳香氨基酸脱竣酶

39.关于L—dopa下述哪一项是错的

A.对抗精神病药物引起的帕金森症无效

B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效

C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏

D.对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差

E.奏效慢，但疗效持久

40.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的

A.阻断D1受体

B.阻断D2受体

C.阻断a受体

D.阻断b受体

E.阻断M受体

41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的

A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用

B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着

C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍

D.抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症

E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少

42.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的

A.主要用于治疗精神分裂症

B.可用于躁狂一抑制症的躁狂相

C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效

D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症

E.氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染

43.下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的

A.拟交感作用

B.阿托品样作用

C.增强外源性去甲肾上腺素作用

D.镇静作用

E.提高惊厥阈值

44.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的

A.恶心、呕吐

B.口干、多尿

C.肌无力肢体震颤

D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状

E.过量引起意识障碍，共济失调

45.吗啡的下述药理作用哪项是错的

A.镇痛作用

B.食欲抑制作用

C.镇咳作用

D.呼吸抑制作用

E.止泻作用

46.吗啡下述作用哪项是错的

A.缩瞳作用

B.催吐作用

C.欣快作用

D.脊髓反射抑制作用

E.镇静作用

47.10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受

性

A.镇痛

B.镇咳

C.缩瞳

D.欣快

E.呼吸抑制

48.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物

A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡

B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡

C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡

D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替咤

E.氯丙嗪+阿托品+哌替咤

49.下述提法哪一项是错的

A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗

C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛

D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似

E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用

50.下述哪种提法是正确的

A.可待因的镇咳作用比吗啡弱

B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮

C.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

D.可待因常作为解痉药使用

E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替咤

51.哪一种情况下可以使用吗啡

A.颅脑损伤，颅压升高

B.急性心源性哮喘

C.支气管哮喘呼吸困难

D.肺心病呼吸困难

E.分娩过程止痛

52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状

A.吗啡

B.可待因

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.对乙酰氨基酚

53.阿司匹林下述反应有一项是错的

A.解热作用

B.减少症组织PG生成

C.中毒剂量呼吸兴奋

D.减少出血倾向

E.可出现耳鸣、眩晕

54.布洛芬下述作用有一项是错的

A.有效恢复类风湿性关节炎的损伤

B.治疗头痛有效

C.治疗痛经有效

D.有解热作用

E.减少血小板血栓素合成

55.除哪个药外其余均用于治疗痛风

A.阿司匹林

B.口引噪美辛

C.别喋醇

D.秋水仙碱

E.丙磺舒

56.阿司匹林哪组作用与相应机制不符

A.解热作用是抑制中枢PG合成

B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成

C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

D.水杨酸反应是过量中毒表现

E.预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸

收，这主要是因为

A.都呈最大解离

B.都呈最小解离

C.小肠血流较其它部位丰富

D.吸收面积最大

E.存在转运大多数药物的载体

58.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

59.下述促进血小板聚集最强的是

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LIB4

60.药物进入细胞最常见的方式是

A.特殊载体摄入

B.脂溶性跨膜扩散

C.胞饮现象

D.水溶扩散

E.氨基酸载体转运

61.肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者

的

A.竞争性拮抗剂

B.非竞争性拮抗剂

C.生理性拮抗剂

D.化学性拮抗剂

E.代谢促进剂

62.绝大多数的药物受体是属于

A.小于1000的小分子物质

B.双属结构的脂素物质

C.位于膜上或胞内的蛋白质

D.DNAS

E.RNAS

63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素

A.剂量和清除率

B.剂量和表观分布容积

C.清除率和半衰期

D.清除率和表观分布容积

E.剂量和半衰期

64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢

A.多巴胺

B.去甲肾上胰素

C.苯丙胺

D.新斯的明

E.胭乙咤

65.关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的

A.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药

B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药

C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

D.只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾

E.海洛因治疗效果比吗啡还好

66.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态

A.氯丙嗪

B.苯巴比妥

C.苯巴英

D.硫喷妥

E.地西泮

67.哪种是麻醉性镇痛药的特征

A.最大效能与成瘾性之比是一常数

B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受

C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的

D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的

E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢

68.下述情况哪种是对的

A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因，后者20mg/

H

B.布洛芬不会引起胃肠道不良反应

C.保泰松与其它药物间无相互影响

D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性

E.保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系

69.下面描述哪项是正确的

A.体温调节中枢位于丘脑

B.阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用

C.解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低

D.阿司匹林是属于毗嗖酮类解热镇痛抗炎药

E.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症

70.下述阿司匹林作用中哪项是错的

A.抑制血小板聚集

B.解热镇痛作用

C.抗胃溃疡作用

D.抗风湿作用

E.抑制前列腺素合成

71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的

A.使攻击性动物变得驯服

B.耗竭脑内儿茶酚胺和5—羟色胺

C.降低发烧体温和正常体温

D.增加麻醉药和催眠药的作用

E.抑制阿扑吗啡的呕吐效应

72.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物

A.左旋多巴

B.氟哌呢醇

C.地西泮

D.米帕米

E.苯丙胺

73.下述与苯二氮类无关的作用是哪项

A.长期大量应用产生依赖性

B.大量使用产生锥体外系症状

C.有镇痛催眠作用

D.有抗惊厥作用

E.枢性骨骼肌松弛作用

74

A.

B.

C.

D.

E.

75.

A.

B.

C.

D.

E.

76.

A.

C.阿托品

D.苯海索

F.以上都不是

97.青光眼患者用

A.加兰他敏

B.毒扁豆碱

C.安坦

D.毛果芸香碱

E.新斯的明

98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是

A.多巴脱羟酶

B.单胺氧化酶

C.酪氨酸羟化酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶

E.多巴胺b羟化酶

99.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.间羟胺

100.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

101.何药必须静脉给药（产生全身作用时）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.间羟胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

102.少尿或无尿休克病人禁用

A.去甲肾上腺素

B.间羟胺

C.阿托品

D.肾上腺素

E.多巴胺

103.多巴胺可用于治疗

A.帕金森病

B.帕金森综合症

C.心源性休克

D.过敏性休克

E.以上都不能

104.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

105.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.氯丙嗪

D.水合氯醛

E.吗啡

106.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.间羟胺

E.异丙肾上腺素

107.心源性休克宜选用哪种药物

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

108.支气管哮喘急性发作时，应选用

A.麻黄碱

B.色甘酸钠

C.异丙基阿托品

D.普蔡洛尔

E.特布他林

109.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

110.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是

A.异丙肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

111.下列何药可用于治疗心源性哮喘

A.异丙肾上腺素

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.异丙基阿托品

E.哌替咤

112.普蔡洛尔抗甲状腺作用的机制是

A.抑制碘的摄取

B.抑制甲状腺激素的合成

C.阻断b受体，抑制5—脱碘酶，减少T3生成

D.拮抗促甲状腺激素的作用E.以上都不是

113.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

A.扩张冠状动脉

B.降低心脏前负荷

C.阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力

D.降低左心室壁张力

E.以上都不是

114.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应

A.酚妥拉明

B.阿替洛尔

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

115.治疗外周血管痉挛病可选用

A.a受体阻断剂

B.a受体激动剂

C.b受体阻断剂

D.b受体激动剂

E.以上均不行

116.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘

A.a受体激动剂

B.a受体阻断剂

C.b受体激动剂

D.b受体阻断剂

E.以上都不能

117.下面哪种情况，应禁用b受体阻断药

A.心绞痛

B.A-V传导阻滞

C.快速型心律失常

D.高血压

E.甲状腺机能亢进

118.预防过敏性哮喘发作的平喘药是

A.沙丁胺醇

B.特布他林

C.色甘酸钠

D.氨茶碱

E.异丙肾上腺素

119.普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的b受体，可引

起

A.去甲肾上腺素释放减少

B.去甲肾上腺素释放增多

C.心率增加

D.心肌收缩力增强

E.A—V传导加快

120.味基米的利尿作用是由于

A.抑制肾脏的稀释功能

B.抑制肾脏的浓缩功能

C.抑制肾脏的稀释和浓缩功能

D.对抗醛固酮的作用

E.阻滞Aa+重吸收

121.高血K+症病人，禁用下述何种利尿药

A.氢氯睡嗪

B.不氟噫嗪

C.布美他尼

D.吠塞米

E.氨苯蝶咤

122.下列疾病中，不属于氢氯睡嗪适应症的是

A.心脏性水肿

B.轻度高血压

C.尿崩症

D.糖尿病

E.特发性高尿钙

123.映塞米没有的不良反应是

A.低氯性碱中毒

B.低钾血症

C.低钠血症

D.耳毒性

E.血尿酸浓度降低

124.氢氯曝嗪不具有的不良反应是

A.高血钾症

B.高尿酸血症

C.高血糖症

D.高血脂症

E.低血镁症

125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是

A.阻断Ml受体

B.阻断H1受体

C.阻断H2受体

D.促进PGE2合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能

126.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶

D.保护胃肠粘膜

E.抗幽门螺杆菌

127.下列关于NaHco3不正确的应用是

A.静脉滴注治疗酸血症

B.碱化尿液，防磺胺药析出结晶

C.与链霉素合用治疗泌尿道感染

D.苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出

E.与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收

128.在下列关于Al(OH)3的描述中，不正确的是

A.抗酸作用较强，奏效较慢

B.口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用

C.久用可引起便秘

D.与三硅酸镁合用，可增加疗效

E.与四环素类药物合用，不影响其疗效

129.氨茶碱平喘作用的主要机制是

A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放

B.抑制磷酸二酯酶活性

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺甘酸环化酶活性

E.激活腺甘酸环化活性

130.治疗哮喘严重持续状态时，宜选用

A.静脉琥珀酸氢化可的松

B.肌注麻黄碱

C.色甘酸钠气雾吸入

D.倍氯米松气雾吸入

E.异丙托澳气雾吸入

131.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A.直接松弛支气管平滑肌

B.有较强的抗炎作用

C.有较强的抗过敏作用

D.阻止抗原与抗体结合

E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

132.倍氯米松治疗哮喘的主要优点是

A.平喘作用强

B.起效快

C.抗炎作用强

D.长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

E.能气雾吸收

133.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用

A.异丙肾上腺素

B.沙丁胺醇

C.麻黄碱

D.氨茶碱

E.特布他林

134.常用于平喘的M胆碱受体阻断药是

A.阿托品

B.后马托品

C.异丙托澳镂

D.山葭茗碱

E.东戚茗碱

135.不能控制哮喘发作症状的药物是

A.地塞米松

B.色昔酸钠

C.氨茶碱

D.异丙肾上腺素

E.硝苯地平

136.异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是

A.激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内CAMP浓度

B.抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内CAMP浓度

C.直接松弛支气管平滑肌

D.激活鸟昔酸环化酶，增加平滑肌细胞内CGMP浓度

E.抑制鸟昔酸环化酶，降低平滑肌细胞内CGMP浓度

137.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是

A.吗啡

B.哌替咤

C.氨茶碱

D.异丙肾上腺素

E.沙丁胺醇

138.下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是

A.增加膈肌的收缩力

B.拮抗腺昔的作用

C.促进肾上腺素释放

D.抑制磷酸二酯酶的活性

E.增加腺甘酸环化酶的活性

139.具有增强气道纤毛运动，促进疾液排出的平喘药是

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.克仑特罗

D.异丙肾上腺素

E.特布他林

140.下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误的是

A.妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低

B.妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强

C.临产时子宫对缩宫素的敏感性最高

D.小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩

E.大量缩宫素可引起子宫强直性收缩

141.下列哪项不是缩宫素的作用

A.小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛

B.大量可引起子宫强直性收缩

C.大量能松弛血管平滑肌，降低血压

D.使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起射乳

E.阻断血管平滑肌上的a受体，翻转肾上腺素的升压作用

142.长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是

A.缩宫素

B.麦角新碱

C.甲基麦角新碱

D.麦角胺E.PG1E2

143.下列哪项不是麦角剂的适应症

A.产后子宫出血

B.产后子宫复归

C.催产和引产

D.偏头痛

E.人工冬眠

144.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是

A.阻断血管平滑肌上的a受体

B.直接扩张脑血管，改善脑组织供氧

C.收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度

D.具有镇痛作用

E.中枢抑制作用

145.下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错

误的是

A.作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作

用

B.开放Ca2+通道，增加细胞内Ca2+浓度

C.增加前列腺素的释放

D.促进PGF2a的合成

E.直接兴奋子宫平滑肌

146.防碍铁剂在肠道吸收的物质是

A.稀盐酸

B.维生素C

C.半胱氨酸

D.鞍酸

E.果糖

147.下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是

A.为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服

B.维生素C可促进铁的吸收

C.服用铁剂时，不宜喝浓茶

D.服用铁剂时，不宜同服四环素类药物

E.重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即

停药

148.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是

A.硫磺鱼精蛋白

B.维生素K

C.氨甲苯酸

D.氨甲环酸

E.以上都不是

149.香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗

A.维生素K

B.硫磺鱼精蛋白

C.氨甲苯酸

D.氨甲环酸

E.以上都不行

150.尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是

A.静注胺甲苯酸

B.肌注维生素K1

C.静注硫磺鱼精蛋白

D.肌注右旋糖酊铁

E.肌注维生素B12

151.治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是

A.双香豆素

B.华法林

C.新抗凝

D.链激酶

E.以上都不行

152.肝素抗凝作用的主要机制是

A.直接灭活凝血因子

B.激活血浆中的ATIH

C.抑制肝脏合成凝血因子

D.激活纤溶酶原

E.与血中Ca2+给合

153.在下列关于华法林的描述中，错误的是

A.口服有效

B.体内、外均有效

C.体外无效

D.起效慢

E.维持时间久

154.香豆素类药物的抗凝作用机制是

A.妨碍肝脏合成H、VII、IX、X凝血因子

B.耗竭体内的凝血因子

C.激活血浆中的ATHI

D.激活纤溶酶原

E.抑制凝血酶原转变成凝血酶

155.阿司匹林的抗栓机制是

A.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少

B.抑制环氧酸，使TXA2合成减少

C.抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少

D.抑制酯氧酶，使TXA2合成减少

E.以上均不是

156.胺甲苯酸的作用机制是

A.诱导血小板聚积

B.收缩血管

C.促进凝血因子的合成

D.抑制纤溶酶原激活因子

E.以上均不是

157.可降低香豆素类抗凝作用的药物是

A.阿司匹林

B.保泰松

C.广谱抗生素

D.甲磺丁胭

E.苯妥英钠

158.胰腺手术后出血时，宜选用

A.维生素K

B.硫磺鱼精蛋白

C.胺甲环酸

D.硫酸亚铁

E.右旋糖好铁

159.治疗恶性贫血时，宜选用

A.口服维生素B12

B.肌注维生素B12

C.口服硫磺酸亚铁

D.肌注右旋糖酎铁

E.肌注叶酸

160.治疗甲氨蝶吟所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用

A.口服叶酸

B.肌注叶酸

C.肌注甲酰四氢叶酸钙

D.口服维生素B12

E.肌注维生素B12

161.用于防治静脉血栓的口服药是

A.肝素

B.华法林

C.链激酶

D.尿激酶

E.组织纤溶酶原激活因子

162.下述哪项不是抗凝药的禁忌症

A.消化性溃疡病

B.严重高血压病

C.肝肾功能不全

D.活动性肺结核

E.肺栓塞

163.下列关于双喀达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是

A.抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破坏减少

B.激活腺甘酸环化酶的活性，使CAMP的合成增加

C.增强PGI2活性

D.抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少

E.抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少

164.孕妇不宜用的H1受体阻断药是

A.苯海拉明

B.布克利嗪

C.美克洛嗪

D.特非那定

E.阿司咪理

165.无中枢副作用的H1受体阻断药是

A.苯海拉明

B.异丙嗪

C.曲毗那敏

D.氯苯那敏

E.阿斯咪唾

166.苯海拉明不具有的药理作用是

A.镇痛作用

B.催眠作用

C.抗胆碱作用

D.局麻作用

E.降低肾酸分泌

167.雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好

A.胃溃疡

B.十二指溃疡

C.慢性胃炎

D.卓艾综合症

E.溃疡性结肠炎

168.下列哪项不是西咪替丁的不良反应

A.精神错乱

B.内分泌紊乱

C.乏力，肌痛

D.心率增加

E.粒细胞减少

169.苯海拉明最常见的不良反应

A.失眠

B.消化道反应

C.镇痛，嗜睡

D.口干

E.粒细胞减少

170.关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的

A.减慢心率，治疗窦性心动过速

B.减少细胞内钙量，保护心肌缺血

C.降低血液粘滞度

D.作用于L型钙通道al亚型

E.几无频率依赖性

171.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.维拉帕米

E.地尔硫草

172.维拉帕米不能用于治疗

A.心绞痛

B.慢性心功能不全

C.高血压

D.室上性心动过速

E.心房纤颤

173.半衰期最长的二氢毗咤类钙拮抗药是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氨氯地平（或乐息平）

D.尼群地平

E.尼索地平

174.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症

A.高血压危象

B.稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.心功能不全

E.不稳定型心绞痛

175.硝酸甘油不扩张下列哪类血管

A.小动脉

B.小静脉

C.冠状动脉的小阻力血管

D.冠状动脉的侧枝血管

E.冠状动脉的输送血管

176.不宜用于变异型心绞痛的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.普蔡洛尔

E.硝酸异山梨酯

177.不具有扩张冠状动脉作用的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.硝酸异山梨酯

E.普蔡洛尔

178.不宜与普蔡洛尔联合应用的抗心绞痛药物是

A.维拉帕米

B.硝酸异山梨酯

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.以上都不是

179.硝酸酯类与b—受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依

据是

A.作用机制不同产生协同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌张力

D.缩短射血时间

E.以上都是

180.普蔡洛尔治疗心绞痛有如下缺点

A.无冠脉及外周血管扩张作用

B.抑制心肌收缩力，心室容积增加

C.心室射血时间延长

D.突然停药可导致“反跳”

E.以上均是

181.硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应

A.心肌收缩力，减弱

B.心率减慢，心脏舒张期相对延长

C.扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管

D.扩张小静脉，外周阻力降低

E.扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量

降低。

182.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受

哌理嗪的影响，说明可乐定的作用

A.与激动中枢的a2受体有关

B.与激动中枢的al受体有关

C.与阻断中枢的a2受体有关

D.与阻断中枢的al受体有关

E.与以上均无关

183.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列

哪种说法是错误的

A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性

D.降低血钾

E.久用不易引起脂质代谢障碍

184.肾功能不全的高血压患者，可选用

A.氢氯口塞嗪

B.利血平

C.胭乙咤

D.肺屈嗪

E.钙拮抗剂

185.高血压合并消化性溃疡者宜选用

A.甲基多巴

B.可乐定

C.朋屈嗪

D.利血平

E.胭乙咤

186.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的

A.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化

B.增加细胞内游离Ca2+水平

C.可使血糖升高

D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留

E.化学结构与氯口塞嗪

187.长期使用利尿药的降压机制是

A.排Na+、利尿、血容量减少

B.降低血浆肾素活性

C.增加血浆肾素活性

D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌

188.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括

A.低血钾

B.血管神经性水肿

C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害

D.咳嗽E.高血钾

189.与普蔡洛尔相对，选择性bl受体拮抗剂具有以下优点

A.不引起支气管收缩

B.不引起血管收缩

C.对血糖影响小

D.对血脂影响小

E.以上均有

190.长期应用氢氯噫嗪可引起下述不良反应

A.升高血脂

B.升高血糖

C.增加血浆肾素活性

D.升高血尿酸

E.以上均是

191.高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物

A.二氮嗪、氢氯曝嗪

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.美托洛尔

D.哌噗嗪

E.以上均不能用

192.下列哪个药物不能用于心源性哮喘

A.吗啡

B.毒毛花贰KC.氨茶碱

D.硝普钠

E.异丙肾上腺素

193.强心忒中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措

施是错误的

A.停药

B.给氯化钾

C.用苯妥英钠

D.给吠塞米

E.给考来烯脏

194.强心贰中毒最常见的早期症状是

A.Q-T间期缩短

B.头痛

C.胃肠道反应

D.房室传导阻滞

E.低血钾

195.下述哪些因素可诱发强心忒中毒

A.低血钾、低血镁

B.高血钙

C.心肌缺氧、肾功能减退

D.联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K+利尿药

E.以上均是

196.强心或中毒的停药指症是

A.频发室性早期

B.二联律

C.窦性心动过缓

D.视觉异常

E.以上均是

197.强心或中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用

A.氯化钾

B.阿托品

C.利多卡因

D.肾上腺素

E.吗啡

198.地高辛的tl/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳

态血药浓度约需

A.10天

B.12天

C.9天

D.3天

E.6天

199.强心贰中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾

A.室性早搏

B.房室传导阻滞

C.室性心动过速

D.二联律

E.室上性心动过速

200.强心贰治疗心衰的原发作用是

A.使已扩大的心室容量缩小

B.降低心肌耗氧量

C.减慢心率

D.正性肌力作用

E.减慢房室传导

201.强心或对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效

A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病

B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症

C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎

D.严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎

E.窦性节律的轻、中度心衰

202.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制

不包括

A.抑制激肽酶II,增加缓激肽的降解

B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

C.抑制激肽酶II,减少缓激肽的降解

D.抑制血管的构型重建

E.抑制心室的构型重建

203.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是

A.扩张冠脉，增加心肌供氧

B.减少心肌耗氧

C.减轻心脏的前、后负荷

D.降低血压，反射性兴奋交感神经

E.降低心输出量

204.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.普鲁卡因胺

E.维拉帕米

205.治疗强心贰中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是

A.苯妥英钠

B.普蔡洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.奎尼丁

206.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.美托洛尔

D.利多卡因

E.维拉帕米

207.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括

A.完全性房室传导阻滞

B.充血性心力衰竭

C.新发病的心房纤颤

D.严重低血压

E.地高辛中毒

208.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心贰，因为后者能

A.拮抗奎尼丁的血管扩张作用

B.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

C.提高奎尼丁的血药浓度

D.增强奎尼丁的抗心律失常作用

E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用

209.利多卡因对哪种心律失常无效

A.心肌梗塞致室性心律失常

B.强心贰中毒致室性心律失常

C.心室纤颤

D.心房纤颤

E.室性早搏

210.关于利多卡因，下述哪一项是错误的

A.促进复极相K+外流，APD缩短

B.抑制4相Na+内流，降低自律性

C.加快缺血心肌的传导速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纤维

E.以上都不是

211.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的

A.广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症

B.抑制Ca2+内流

C.抑制K+外流

D.非竞争性阻滞、受体

E.显著延长APD和ERP

212.关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的

A.降低窦房结的自律性

B.治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP

C.减慢房室传导

D.治疗量延长房室结构的APD和ERP

E.阻断心脏的b受体

213.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的

A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药

B.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常

C.普蔡洛尔不能用于室性心律失常

D.利多卡因可引起窦性停搏

E.胺碘酮是广谱抗心律失常药

214.主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，

ERP延长的药物是

A.利多卡因

B.美西律

C.苯妥英钠

D.维拉帕米

E.胺碘酮

215.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述

何种药物治疗

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.奎尼丁

E.普蔡洛尔

216.抗心律失常药的基本电生理作用是

A.降低异位节律点的自律性

B.加快或减慢传导而取消折返

C.延长或相对延长ERP而取消折返

D.抑制后去极和触发活动E.以上均是

217.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的

A.调血脂药包括HMG—COA还原酶抑制剂、考来烯胺（消

胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明）B.普罗布考是抗氧化剂

C.多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消

退

D.保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化

E.HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶

218.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的

A.是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药

B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药

C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药

D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL—C

E.洛伐他丁是HMG-COA还原酶抑制剂

219.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下

列哪一种药物作为一线治疗药物

A.考来烯胺

B.烟酸

C.普罗布考

D.鱼油

E.洛伐他丁

220.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是

A.氢化考的松

B.地塞米松

C.泼尼松

D.倍他米松

E.氟氢松

221.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是

A.加强抗菌素的抗菌作用

B.提高机体的抗病力

C.直接对抗内毒素

D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发

展

E.使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能

222.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为

A.病人对激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素能促使病原微生物生成繁殖

D.激素降低了机体对病原微生物的抵抗力

E.使用激素时，未用足量、有效的抗菌药

223.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免

A.对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

B.类肾上腺皮质功能亢进综合症

C.反跳现象

D.诱发和加重感染

E.反馈性抑制垂体一肾上腺皮质轴机能

224.下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项

是错误的

A.使血小板增多

B.降低纤维蛋白原浓度

C.使红细胞和红蛋白含量增加

D.使中性粒细胞数增多

E.抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能

225.治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是

A.氟氢可的松

B.氢化可的松

C.可的松

D.地塞米松

E.泼尼松龙

226.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用

最弱的药物是

A.泼尼松

B.泼尼松龙

C.倍他米松

D.氢化考的松

E.曲安西龙

227.糖皮质激素不可用于

A.暴发型流行性脑膜炎

B.中毒性菌痢

C.鹅口疮

D.重症伤寒

E.猩红热

228.米托坦对肾上腺皮质的药理作用是

A.使束状带及球状带细胞萎缩、坏死

B.使球状带及网状带细胞萎缩、坏死

C.使球状带细胞萎缩、坏死

D.使束状带及网状带细胞萎缩、坏死

E.使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带

229.大剂量糖皮质激素突击疗法用于

A.肾病综合症

B.湿疹

C.慢性肾上腺皮质功能不全

D.过敏性休克

E.红斑狼疮

230.中效糖皮质激素类药是

A.地塞米松

B.曲安西龙

C.倍他米松

D.可的松

E.氢化可的松

231.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗

A.肾上腺皮质癌

B.肾病综合症

C.肾上腺嗜铭细胞瘤

D.垂体前叶功能减退

E.垂体肿瘤

232.美替拉酮可用于治疗

A.前列腺癌

B.肾上腺皮质癌

C.肾上腺嗜格细胞瘤

D.肾上腺皮质功能减退症

E.垂体前叶功能减退症

233.有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素

类药物是

A.氢化考的松

B.曲安西龙

C.醛固酮

D.美替拉酮

E.氟氢可的松

234.可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是

A.普罗帕酮

B.硫氮卓酮

C.多潘立酮

D.美替拉酮

E.格列唾酮

235.一糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是

A.信】血压

B.高血糖

C.高血钾

D.低血钙

E.低血磷

236.长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌

ACTH功能的时间是

A.1—2周

B.3—5周

C.6—8周

D.12—20周

E.50周以上

237.糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是

A.抑制食欲，减弱消化

B.诱发脂肪肝

C.抑制胃粘液分泌

D.促进胃蛋白酶分泌

E.诱发胰腺炎

238.指出抗甲状腺药他巴哇的作用机制

A.使促甲状腺激素释放减少

B.抑制甲状腺细胞增生

C.直接拮抗已合成的甲状腺素

D.直接拮抗促甲状腺激素

E.抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成

239.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是

A.甲硫咪噗

B.卡比吗咪

C.甲硫氧喀咤

D.碘化钾

E.1311

240.甲亢术前准备正确给药应是

A.先给碘化物，术前两周再给硫胭类

B.先给硫版类，术前两周再给碘化物

C.只给硫版类

D.只给碘化物

E.两者都不给

241.硫胭类抗甲状腺药最严重的不良反应是

A.血小板减少性紫瘢

B.粘膜出血

C.再生障碍性贫血

D.粒细胞减少

E.溶血性贫血

242.下列哪一种情况慎用碘剂

A.甲状腺机能亢进危象

B.甲亢术前准备

C.妊娠

D.J?状腺危象伴有粒细胞减少

E.高血压

243.粘液性水肿的治疗用药是

A.卡比马晚

B.碘化钾

C.甲状腺片

D.丙硫氧嚓咤

E.甲硫咪噗

244.甲状腺机能亢进内科治疗选用

A.大剂量碘剂

B.甲硫咪噗

C.甲苯磺丁胭

D.小剂量碘剂

E.丙硫咪理

297.链霉素过敏性休克抢救静脉注射

A.去甲肾上腺素

B.氢化可的松

C.异丙肾上腺素

D.西地兰

E.10%葡萄糖酸钙

298.伤寒、副伤寒病首选

A.复方新诺明

B.氨苇西林

C.庆大霉素

D.链霉素

E.四环素

299.氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起

A.血色素下降

B.血小板下降

C.白细胞下降

D.红细胞下降

E.红细胞增加

300.下列对氨基或类不敏感的细菌是

A.各种厌氧菌

B.沙门菌

C.金黄色葡萄球菌

D.肠道杆菌

E.绿脓杆菌

301.耳毒性、肾毒性最严重的氨基虱类的药物是

A.卡那霉素

B.庆大霉素

C.链霉素

D.丁胺卡那霉素

E.新霉素

302.不易产生耐药的青霉素类药物是

A.氨苇西林

B.阿莫西林

C.竣苇西林

D.苯哇西林

E.哌拉西林

303.氨苇西林抗菌谱特点是

A.对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用

B.广谱、特别对G一球菌杆菌有效

C.特别对缘浓杆菌有效

D.抗菌作用强，对耐药金葡萄有效

E.对病毒有效

304.哌拉西林抗菌谱特点是

A.对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用

B.广谱、特别对G一球菌杆菌有效

C.特别对厌氧菌有效

D.抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效

E.对耐药金黄色球菌有效

305.磺胺类药对下列不敏感的细菌是

A.大肠杆菌

B.溶血性链霉素

C.梅毒螺旋体

D.脑膜炎双球菌

E.砂眼衣原体

306.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A.二氢叶酸还原酶

B.二氢叶酸合成酶

C.四氢叶酸还原酶

D.一碳单位转移酶

E.叶酸还原酶

307.治疗流脑首选磺胺喀咤(SD)是因为

A.对脑膜炎双球菌敏感

B.血浆蛋白结合率低

C.细菌产生抗药性较慢

D.血浆蛋白结合率高

E.以上都不是

308.磺胺喀咤(SD)用于治疗下列那类病无效

A.溶血性链球菌引起的丹毒

B.肺炎球菌引起大叶肺炎

C.脑膜炎双球菌引起的流脑

D.立克次体引起的斑疹伤寒

E.大肠杆菌引起的泌尿道感染

309.氟喳诺酮类药物的作用机制是

A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶

C.抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制

D.抑制细菌蛋白合成

E.以上都不是

310.氟唾诺酮类药物最适用于

A.骨关节感染

B.泌尿系感染

C.呼吸道感染

D.皮肤加肿

E.全身感染

311.磺胺喀咤正确的叙述是

A.属长效类磺胺

B.属中效类磺胺

C.血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

D.血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障

E.为治疗伤寒的首选药

312.喳诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是

A.氧氟沙星

B.诺氟沙星

C.依诺沙星

D.培氟沙星

E.此哌酸

313.氧氟沙星的特点是

A.抗菌活性强

B.耐药性产生慢

C.血药浓度低

D.作用短暂

E.血浆半衰期15小时

314.磺胺类药物的抗菌机制是

A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C.破坏细菌细胞壁

D.增强机体免疫机能

E.改变细菌细胞膜通透性

315.甲氧茉咤与磺胺甲恶噗合用的原因是

A.促进吸收

B.促进分布

C.减慢排泄

D.能互相提高血药浓度

E.因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用

316.甲氧苇咤是属于

A.磺胺类

B.硫氧喀咤类

C.二氨喀咤类

D.乙胺喀咤类

E.抗生素

317.下网J抗结核杆菌作用最弱的药是

A.利福平

B.链霉素

C.比嗪酰胺

D.对氨水扬酸

E.乙胺丁醇

318.应用异烟脱时常并用维生素B6的目的是

A.增强治疗

B.防治周围神经炎

C.延缓抗药性

D.减轻肝损害

E.以上都不是

319.主瞿毒性为视神经炎的抗结核药物是

A.利福平

B.链霉素

C.异烟脱

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

320.利福平抗结核作用的特点是

A.选择性高

B.穿透力强

C.抗药性缓慢

D.毒性反应大

E.对麻风杆菌无效

321.乙胺丁醇抗结核作用的特点是

A.抗菌谱广

B.毒性反应下

C.对细胞内结核杆菌有效

D.耐药性产生缓慢

E.与链霉素有交叉耐药性

322.下列抗结核药中耐药性产生较慢缓慢的药是

A.异烟朋

B.对氨水扬酸

C.利福平

D.毗嗪酰胺

E.链霉素

323.下列抗结核药中抗菌活性最强的是

A.链霉素

B.异烟肌

C.卡那霉素

D.乙胺丁醇

E.毗嗪酰胺

324.对表浅和深部真菌都有效的药物是

A.二性霉素B

B.灰黄霉素

C.酮康噗

D.制霉菌素

E.红霉素

325.广谱抗真菌药是

A.制霉菌素

B.灰黄霉素

C.二性霉素B

D.氟康理

E.林可霉素

326.只对浅真菌感染有效的药物是

A.制霉菌素

B.灰黄霉素

C.两性霉素B

D.克霉啜

E.米康嗖

327.毒性反应最小的咪唾抗真菌药是

A.克雷噗

B.米康喋

C.氟康嗖

D.酮康啜

E.以上都不是

328.控制症疾临床症状的首选药是

A.氯喳

B.伯氨唾

C.奎宁

D.清蒿素

E.乙胺喀咤

329.由我国学者首选研制出来的抗疟药是

A.奎宁

B.伯氨唾

C.氯喳

D.青蒿素

E.乙胺喀咤

330.能抑制乙醇代谢的抗阿米巴药是

A.甲硝噗

B.依米丁

C.喳碘仿

D.氯喳

E.巴龙霉素

331.抗血吸虫病效果最好的药物是

A.喳诺酮类

B.酒石酸钾

C.毗喳酮

D.乙胺嗪

E.氯喳

332.抗肠蠕虫的首选药是

A.左旋咪理

B.甲苯咪噗

C.唾碘仿

D.氯喳

E.替硝噗

333.驱牛绦虫的首选药是

A.阿苯达理

B.左旋咪噗

C.扑晓灵

D.替硝噗

E.甲硝噗

334.甲硝哇最常见的不良反应是

A.腹痛

B.呕吐

C.口腔金属味

D.腹泻

E.厌食

335.主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类药是

A.竣苇西林

B.氨苇西林

C.青霉素G

D.苯哇西林

E.哌拉西林

A2型题

1.男30岁，极度消瘦，急诊时已昏迷，查体阳性所见呼吸高

度抑制，四肢及臂部多处注射针痕，瞳孔极度缩小，从已知

所接触药物中判断是哪种药物中毒

A.阿托品

B.阿司匹林

C.哌替咤

D.苯巴比妥

E.肾上腺素

2.男24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mgtid,原来

的激动不安、幻觉妄想已消失，近来变得行为退缩、寡言少

语，情感淡漠有明显手指颤动，请选用一组药物代替氯丙

嗪A.三氟拉嗪、左旋多巴

B.氟奋乃静、左旋多巴

C.氯氮平、苯海索

D.氯氮平、阿托品

E.氟奋乃静、阿托品

3.女65岁，因抑郁症入院，一个月卡米帕明lOOmgBid治

疗，近来头痛，视物模糊，复视、眼压高，诊断为药源性

青光眼，原因可能是合并应用了下述哪种药物所致

A.氟西泮

B.苯海索

C.青霉素

D.可待因

E.阿司匹林

4.女46岁，风湿性心脏病5年，强心或和利尿药维持治

疗，昨夜突然呼吸困难、心悸。查体：端坐呼吸，呼吸浅

快，咳大量泡沫样痰，心率120次/分，肺满布湿罗音，诊断

为急性左心衰竭，应加用下述哪种药物进行治疗

A.麻黄素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.吗啡

E.氯丙嗪

5.女40岁，两天来因肩周痛服用阿司匹林，0.6gtid,每晚

服用安眠药氯氮卓20mg,突然出现喘息，注射肾上腺素无

效，查以往无哮喘史，应首先考虑哪种处理

A.应用麻黄素

B.应用异丙肾上腺素

C.应用苯海拉明

D.停用阿司匹林

E.停用氯氮卓

6.男47岁，药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物

肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物

是什么性的

A.强碱性

B.弱碱性

C.非解离型

D.强酸性

E.弱酸性

7.男60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：

表现分布容积35L,血中药物浓度100mg/个，tl/2为4

天，清除率6.1L/天，计量该病人体内药量是多少

A.1g

B.3.5g

C.7g

D.10.5g

E.14g

8.患儿，女，3岁，近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直

视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑

是癫痫小发作，选用下述哪种药治疗最为合适

A.苯妥英

B.苯巴比妥

C.氯硝安定

D.澳沙西泮

E.氟西泮

9.某男30岁，背部脂肪欲行局麻下手术切除，但以往使用

丁卡因后全身出皮疹，下述药物哪种不能选用

A.布比卡因

B.利多卡因

C.普鲁卡因

D.苯巴比妥

E.肾上腺素

10.男性40岁，五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常出现

虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有

时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为精神运动

性癫痫，可选用下述哪种药物治疗

A.氯丙嗪

B.卡马西平

C.米帕明

D.碳酸锂

E.普蔡洛尔

11.一青年男子急诊，骨瘦如柴，涕泪，虚汗，呕吐近虚脱

状，查体见臂，臀多处注射痕，诊断为吸毒者、戒断症，下

述几种治疗意见哪种正确

A.任何麻醉性镇痛药均可缓解

B.任何阿片类拮抗剂均可缓解

C.任何长效催眠药均可缓解

D.只有用美沙酮才有效

E.只有引起成瘾的同一种药才有效

12.男20岁，运动员，骨折急诊入院，医生皮下注射吗啡

10mg,为加强镇痛效果，30分钟后又静脉注射喷他佐辛

60mg,结果病人反而很快又疼起来了，分析原因只能是

A.两者间化学性拮抗

B.阿片受体快速下调

C.产生快速耐受

D.喷他佐辛拮抗阿片受体

E.两者间生理性对抗

13.男70岁，高血压患者一直用服乙咤50mg/日维持治疗，

因妻子亡故受刺激得了抑郁症，给米帕明50mg/日治疗，结果

血压明显升高，最可能的原因是

A.米帕明化学性对抗服乙咤

B.米帕明加快服乙咤代谢

C.米帕明加快服乙咤肾排泄

D.米帕明抑制麻乙咤的摄取

E.米帕明本身有明显升压效应

14.男，56岁患帕金森氏病用L-dopa治疗，最终每日用到

4g,两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生

素，其中有vitB6每天50mg,两天后病情明显加重，最可能

的原因是什么

A.VitB6加速L-dopa从肾脏排出

B.VitB6加速L—dopa的外周代谢

C.VitB6化学上与L-dopa拮抗

D.VitB6生理上与L—dopa拮抗

E.VitB6减少L-dopa中枢脱竣

15.女性，23岁。2小时前口服50%敌敌畏60ml,大约10

分钟后出现呕吐、大汗，随后昏迷，急送入院。检查：呼吸

急促,32次/分,血压18.7/13.3kPa(140/1OOmmHg)，心律紊

乱，肠鸣音亢进，双侧瞳孔1〜2mm，胸前有肌颤，全血ChE

活力为30%。病人入院后，除给洗胃和氯解磷定治疗外，还

应立即注射何种药物抢救

A.氯丙嗪

B.普蔡洛尔

C.阿托品

D.毛果芸箱碱

E.新斯的明

16.女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急

诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳