高考化学一轮复习 9.7高分子化合物和有机合成单元课时测练（含解析）

第九章第7节高分子化合物和有机合成(课时活页卷)一、单项选择题1．膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是()A．ETFE分子中可能存在“—CH2—CH2—CF2—CF2—”的连接方式B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为CF2—CF2—CF2—CF2—CF3D．全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2．（2013.广东惠州一中月考）以溴乙烷为原料制备1,2­二溴乙烷，下列方案中最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(NaOH),\s\do5(水))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up14(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2＝＝CH2eq\o(→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(NaOH，醇),\s\do5(△))CH2＝＝CH2eq\o(→,\s\up14(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up14(NaOH，醇),\s\do5(△))CH2＝＝CH2eq\o(→,\s\up14(Br2))CH2BrCH2Br【答案】D【解析】B、C项产物不纯；A项过程复杂。3．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2­丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A．⑥④②① B．⑤①④②C．①③②⑤ D．⑤②④①【答案】B【解析】先和H2加成(还原)为1­丙醇，然后消去生成丙烯，再和卤素加成，最后水解。4．下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是()A．单体CH2=CH2制高聚物CH2—CH2【答案】D【解析】A、B、C中均为加聚反应；D中因有—OH、—COOH，发生了缩聚反应。5．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是()①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦酯化反应A．①④ B．②③⑦C．⑤⑥ D．②⑤【答案】D【解析】产物种类只有一种的化学反应即符合题目要求。6．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：A．乙烯 B．乙醇C．乙二醇 D．乙酸【答案】A二、双项选择题7．下列四个反应，反应类型正确的是()A．CH3CH2OH＋HO—NO2→H2O＋CH3CH2ONO2(取代反应)B．2CH2＝＝CH2＋O2→2CH3CHO(加成反应)【答案】AC【解析】A项，醇与无机含氧酸发生酯化反应，属于取代反应；B项，CH2＝＝CH2催化氧化生成CH3CHO；D项，醇羟基之间的脱水反应属于取代反应。8．（2013.广东连州中学月考）莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()A．两种酸都能与溴水反应B．两种酸遇三氯化铁溶液都显色C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同【答案】AD【解析】莽草酸分子中含有碳碳双键，而鞣酸中含有酚羟基，二者都能与溴水反应，A项正确；莽草酸分子中不含苯环，不能与FeCl3发生显色反应，B项错；鞣酸分子中不含有碳碳双键，C项错；两物质中与Na反应的官能团为羧基(—COOH)和羟基(—OH)，因它们与Na反应的—OH和—COOH的物质的量之和相等，所以与足量钠反应产生氢气的量相同，D项正确。三、非选择题9．(2011·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。OCH2M已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX。根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型，反应①________________________________________________________________________，反应②________________________________________________________________________。(2)写出结构简式。A________________________________________________________________________，C________________________________________________________________________。(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________________________________________________________________________。(4)由C生成D的另一个反应物是________________________________________________________________________，反应条件是________________________________________________________________________。(5)写出由D生成M的化学反应方程式________________________________________________________________________。(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。【答案】(1)加成氧化(4)CH3OH浓硫酸、加热(6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化。【解析】反应①是苯与甲醛的加成反应。观察反应物的结构和生成物的分子式可知，反应②是醇羟基的催化氧化反应。(2)A应为苯酚，与氢气发生加成反应生成C：。(4)C→D的反应是与甲醇的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热。(6)酚与FeCl3发生显色反应，可用FeCl3来检验酚的存在。10．（2013.广东阳春一中月考）烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。已知：①烯烃在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。②烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：上述转化关系图中的物质：A和B都属于烃类，F是安息香酸，其蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍，将0.61gF完全燃烧，产物通入足量的澄清石灰水中，产生3.5g沉淀。根据以上信息回答下列问题：(1)B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平，B的名称是________。(2)E的晶体可用于人工降雨，E的电子式是_________________________。(3)H→I的反应类型是________________________________________________________________________。(4)L在一定条件下也可以生成一种高分子化合物W，W可以作为手术的缝合线，其优点之一就是免拆线可被人体吸收。用W制成的塑料饭盒可降解，是环境友好材料。写出由L制W的化学方程式：________________________________________________________________________。(5)A的结构简式为________________________________________________________________________(任写一个)。(6)K物质的核磁共振氢谱图上有________个吸收峰。(7)若将NaOH溶于I后再与H混合加热，反应生成的有机产物最多有______种，写出任意两种物质的结构简式(同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定，可不考虑)________________________________________________________________________。【答案】(1)乙烯(2)eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())∶∶C∶∶eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())(3)取代(水解)反应(6)2(7)4CH3—CH＝＝CHBrCH2＝＝CH—CH2Br、CH3＝＝CBr—CH3、CH3—C≡CH【解析】(1)乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平。(2)E由C被高锰酸钾氧化而来，且可用于人工降雨，可推知E为CO2，其电子式为eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())∶∶C∶∶eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())。(3)H是经加成反应生成，分子内含有溴原子，在氢氧化钠溶液中发生水解(取代)反应。(6)分子内含有两种氢，核磁共振氢谱图上有2个吸收峰。(7)将氢氧化钠溶于I这种醇，H为卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，生成的产物有五种结构：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：请回答：(1)D的结构简式为________________________________________________________________________；(2)反应①～⑥中符合原子经济性的是__________(填序号)；(3)写出有关反应的化学方程式：③________________________________________________________________________，判断有关反应的类型：⑥______________________；(4)E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有________种；(5)下列关于E的说法正确的是________(填字母)。a．能与银氨溶液反应b．能与金属钠反应c．1molE最多能和3mol氢气反应d．核磁共振氢谱中有6个峰【答案】(4)3(5)ab【解析】(5)观察E的结构，分子内含有苯环、羟基和醛基，可以发生银镜反应，能够与金属钠反应，1molE最多能和4mol氢气反应，分子内含有7种氢原子，核磁共振氢谱中有7个峰。12．甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。请回答：(1)写出下列反应方程式①B＋D→E________________________________________________________________________。②G→H________________________________________________________________________。(2)①的反应类型为____________；②的反应类型为____________；F的结构简式为________________________________________________________________________。(3)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的2种同分异构体结构简式。要求：①与E、J属同类物质；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①__________________________________________