化学分析工复习题(有答案)

化学分析工复习题(有答案)..化学分析工复习题(有答案)../化学分析工复习题(有答案)..化学分析工高级理论知识复习单项选择。1、可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺2、在实际中，广泛使用（D）水解法测定酯的含量。A、醇B、盐C、酸D、碱3、消除试剂误差的方法是（A）。A、对照实验B、校正仪器C、选择合适的分析方法D、空白试验4、可逆反应2HI（气）H2（气）＋I2（气）这一可逆反应，在密闭容中进行，当容器中压强增加时，其影响是（A）A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加B只增加正反应的速率C、只增加逆反应速率D、正反应速率比逆速率增加得快5、的结果是（D）A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.05616、下列说法错误的是(C)。A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗C、砝码可以随意放置在砝码盒内D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定7、铁矿石试样常用（A）溶解。A、盐酸B、王水C、氢氧化钠溶液D、水8、以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（B）。A、100％B、20～30％C、50～80％D、100～150％9、比较两组测定结果的精密度（B）甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（D）。A、（30.78±0.1）％B、（30.78±0.1448）％C、（30.78±0.145）％D、（30.78±0.14）％11、以E-V曲线法进行电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用（C）法来求滴定终点。A、E-V曲线B、－V曲线C、－V曲线D、直线法12、下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力（A）。A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOHB、100ml1mol/LHC1+200ml2mol/LNH3•H2oC、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOHD、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3•H213、化工生产区严禁烟火是为了（C）。A、文明生产B、节约资金C、防止火灾D、消除腐败14、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（B）。A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积15、硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤16、将PH＝13.0的强碱溶液与PH＝1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B）。A、10.0B、7.0C、6.0D、6.517、处理分析室的废（D）可用6mol/L的盐酸溶液中和，并用大量水冲洗。A、含氟液B、可燃有机物C、无机酸液D、氢氧化钠、氨水18、在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢19、根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（A）进行分析鉴定。A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸收分析法20、空心阴极灯的主要操作参数是（A）。A、灯电流B、灯电压C、阴极温度D、内充气体压力21、用原子吸收光谱法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用（C）A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度22、在300nm波长进行分光光度测定时，应选用（C）比色皿。A.硬质玻璃B.硬质玻璃C.石英D.透明塑料23、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（C）A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管24、在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在（D）中产生。A、进样器B、记录器C、色谱柱D、检测器25、摩尔吸光系数很大，则说明（C）A、该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长光的吸收能力强D、测定该物质的方法的灵敏度低。26、在离子选择性电极分析法中，（D）说法不正确。A、参比电极电位恒定不变B、待测离子价数愈高，测定误差愈大C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系27、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样子的方顶峰，则可能的原因是（C）。A、载气污染B、仪器接地不良C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气28、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。A、标尺不在光路上B、测门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良29、不能用法定计量单位来表示的是（C）。A、摩尔质量B、物质的量C、分子量D、功率30、在下面关于砝码的叙述中，（A）不正确。A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级的砝码检定C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法31、在下面关于砝码的叙述中，（C）不正确。A、工厂实验室常用三等砝码B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大32、用分光光度法测量时，应选择（）波长的光才能获得最高灵敏度。（D）A.平行光B.互补光C.紫外光D.最大吸收峰33、在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（B）。A、外标法的单点校正法B、内标法C、归一化法D、外标法的标准曲线法34、控制一定的PH值，用EDTP滴定Zn2＋、Mn2+、Mg2＋、Cu2＋混合试液中的Cu2＋这种提高配位滴定选择性的方法属于（D）。A、利用选择性的解蔽剂B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、其他滴定剂的应用35、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（D）A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.036、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（A）A、愈可靠B、愈不可靠C、无影响D、影响很小37、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是（D）A、其他卤素离子；B、NO3-离子；C、Na+离子；D、OH—离子。38、色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的（D）之比。A.保留值B.峰面积C.绝对响应值D.绝对校正因子39．色谱定性的依据是在一定的固定相和一定的操作条件下，任何一种物质都有一确定的（D）A.保留时间B.峰高C.峰面积D.保留值40、当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是(A)。A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院抢救D、请医生抢救41、使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为(CA、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了42、离子选择性电极的选择性主要取决于（ B）A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质C、待测离子活度 D、测定温度43、糖的分子都具有(A)。A、旋光性B、折光性C、透光性D、吸光性44、在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是（A）（Ksp,AgCI=1.8×10-10、Ksp,AgI=8.3×10-17、Ksp,AgBr=5.0×10-13）A、AgIAgBrAgClB、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBrD、AgBrAgIAgCl45、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（）气体。（D）A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮气46、下面说法正确的是(D)。A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间C、除霜时可用热水或电吹风直接加热D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源47、一旦发生火灾，应根据具体情况选用（A）灭火器进行灭火并报警。A、适当的B、最好的C、泡沫式D、干粉48、在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差≤0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的(D)不可用强碱标准溶液准确滴定。A、HCOOH(pKa=3.74)B、C6H5OOH（pKa=4.21）C、HAC(pKa=4.74)D、HCN(pKa=8.21)49、(A)不属于胺类化合物。A、氨水B、胺盐c.酰胺D氨基酸50、用2mol·L1HCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是(C)。A、Zn和HgB、Ag和FeC、Hg和AgD、Zn和Fe51、（D）不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸收光谱法C．原子吸收光谱法D、化学发光法52、测定有机酸酐的含量时，必须考虑(C)的干扰。(A)溶剂(B)指示剂(C)游离酸(D)催化剂53、合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸馏残液是(C)水溶液。(A)乙酸(B)正丁醇(C)硫酸(D)乙酸正丁酯54、减去死时间的保留时间称为(B)A.死体积B.调整保留时间C.调整保留体积D.相对保留时间55、721型分光光度计适用于（A）A.可见光区B.紫外光区C.红外光区D.都适用56、热浓H2SO4与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是（D）。A、HBr、NaHSO4H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、HBr、NaHSO4、Br2、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O57、正确开启气相色谱仪的程序是（A）A.先送气，后送电B.先送电，后送气C.同时送电送气D.怎样开都行58、亚硫酸氢盐加成法不能测定(C)。(A)乙醛(B)丙醛(C)丙酮(D)乙丙酮59、氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（C）。A、反应不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大60、某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范围是(C)A、4-5B、5-6C、4-6D、5-761、用NaOH溶液滴定下列（）多元酸时，会出现两个pH突跃。（A）A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)62、在实验室，常用浓盐酸与（D）反应，来制备氯气。A、Fe2O3B、KMnO4C、MgD、MnO63.H2SO4与(D)反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。A、BaSO4B、Ba(NO3)2C、BaSO3D、64、(A)中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。A、接触B、摄入C、呼吸D、腐蚀性65.在某离子溶液中，加入过量的NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子是(B)。A、K+B、Al3+C、Fe3+D、Mg2+66、配制100ml浓度为1mol•L-1盐酸，需要取37％的盐酸（密度为1.19克/厘米3）的体积是（D）。A、7.9mlB、8.9mlC、5mlD、8.3ml67、做法错误的是(D)。A、不用手直接取拿任何试剂B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤C、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中D、边吃泡泡糖边观察实验的进行68、在下列氧化还原滴定法中，有自身指示剂的是(C)。A、碘量法B、重铬酸钾法C、高锰酸钾法D、溴酸钾法69.测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是()消除的。(D)A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法70、用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试液中反应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于(B)结果计算法。A、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法71、下述操作中正确的是（C）A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用报纸去擦比色皿外壁的水72、13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是(B)A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片73、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。A、GRB、CPC、LRD、CR74、用EDTA的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于（A）结果计算。A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法75、在KmnO4溶液中，不能加入的浓酸是(A)。A、HClB、H2SO4C、H3PO4D、76、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁，pH需控制在4~6之间，通常选择（D）缓冲溶液较合适。A、邻苯二甲酸氢钾B、NH3—NH4ClC、NaHCO3—Na2CO3D、HAc—NaAc77、用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（B）。A、归一化法B、示差法C、浓缩法D、标准加入法78、共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb2+时的共沉淀(C)。A、Na2CO3B、Al（OH）C、CaCO3D、MgS79、一组分析结果的精密度好，但准确度不好，是由于（C）。（A）操作失误；（B）记录错误；（C）试剂失效；（D）随机误差大。80、用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1％，则滴定的酸度条件必须满足（A）。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，aY为EDTA的酸效应数，KMY和K＇MY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。A、CM≥106B、CMKMY≥106C、CM≥106D、aYK＇MY≥10681、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％82、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指（B）A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准83、国家标准规定的实验室用水分为（）级。（C）A、4B、5C、3D、284、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字85、1.34×10－3％有效数字是（）位。（C）A、6B、5C、3D、886、pH=5.26中的有效数字是（）位。（B）A、0B、2C、3D、487、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D）A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性88、我国的标准分为（）级。（A）A、4B、5C、3D、289、实验室安全守则中规定，严禁任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器90、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨91、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存92、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝93、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液94、普通分析用水pH应在（D）A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.595、分析用水的电导率应小于（）。（C）A、6.0µS/cmB、5.5µS/cmC、5.0µS/cmD、4.5µS/cm96、一级水的吸光率应小于（）。（D）A、0.02B、0.01C、0.002D、0.00197、17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为（D）A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g98、试液取样量为1～10mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析99、从随机不均匀物料采样时，可在(C)A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。C、随机采样，也可非随机采样。D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。100、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性101、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：（B）A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201102、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：（A）A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％103、下列数据中，有效数字位数为4位的是（C）A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%104、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验105、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（C）A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)106、物质的量单位是（C）A、gB、kgC、molD、mol/L107、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（C）A、SO3B、SO2C、SO3与SO2108、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（C）A、20℃B、10℃C、30℃109、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（B）A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4110、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为(C)A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL111、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1，它的有效数字是(B)A、5位B、4位C、3位D、2位112、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个（A）A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21113、直接法配制标准溶液必须使用（A）A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂114、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是(A)A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。115、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（C）A、0.5%B、1%C、5%D、10%116、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反应中CH3OH的基本单元是(D)A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH117、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？（B）A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯118、计量器具的检定标识为黄色说明（C）A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义119、计量器具的检定标识为绿色说明（A）A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义120、递减法称取试样时，适合于称取（B）A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质121、优级纯试剂的标签颜色是（D）A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色122、属于常用的灭火方法是（D）A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是123、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。（B）A、1B、2C、3D、4124、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（C）A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管125、在沉淀滴定中，以荧光黄作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定试液中的Cl-，属于(C)。A、佛尔哈德法B、莫尔法C、法扬司法D、非银量法二、多项选择题（AD）1、准确度和精密度关系为（）。A、准确度高，精密度一定高B、准确度高，精密度不一定高C、精密度高，准确度一定高D、精密度高，准确度不一定高(CD)2、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差？A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯D、砝码未经校正BCD）3、不违背检验工作规定的选项是A、在分析过程中经常发生异常现象属正常情况B、分析检验结论不合格时，应第二次取样复检C、分析的样品必须按规定保留一份D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定（ABDE）4、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为1A、国家标准B、行业标准C、专业标准D、地方标准E、企业标准（ABCE）5、《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括1A、计量立法宗旨、调整范围B、计量单位制、计量器具管理C、计量监督、授权、认证D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理E、计量纠纷的处理、计量法律责任（ACD）6、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？A、高锰酸钾标准溶液B、硫代硫酸钠标准溶液、C碘标准溶液D、硝酸银标准溶液（BCE）7、对于酸效应曲线，下列说法正确的有（）。A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定E、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对稳定常数的对数值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lgα）之间的关系（CE）8、配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3，其目的是A、防止Na2S2O3氧化B、增加Na2S2O3溶解度C、驱除CO2D、易于过滤（E）杀死微生物（ABCD）9、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是A、防止碘的挥发B、加快反应速度C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应（AC）10、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？A、莫尔法B、碘量法C、佛尔哈德法D、高锰酸钾法（BD）11、下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要A、性质要稳定增长B、颗粒要粗大C、相对分子量要大D、表面积要大（BCD）12、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有1A、Na2S2O3B、KIC、I2D、KIO3（ABCD）13、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。1A、消化B、碱化蒸馏C、吸收D、滴定（CD）14、采样探子适用于________的采集。A、大颗粒B、块状物料C、小颗粒D、粉末状物料（ACD）15、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（）。A、复核备考用B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差C、查处检验用D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用（ACD）16、肥料中氨态氮的测定方法有A、甲醛法 B、铁粉还原法 C、蒸馏滴定法 D、酸量法（ABD）17、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法1A、工作曲线法B、直接比较法C、校正面积归一化法D、标准加入法（ABCD）18、一台分光光度计的校正应包括（）等。A、波长的校正 B、吸光度的校正 C、杂散光的校正 D、吸收池的校正（ACD）19、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是A、AsB、HgC、BiD、Sn（AC）20、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（）来处理样品。A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4（CD）21、下列组分中，在FID中有响应的是A、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇（BC）22、提高载气流速则：A、保留时间增加B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱容量下降（BC）23、下列气相色谱操作条件中，正确的是：A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温（ACD）24、相对质量校正因子f’与下列因素有关的是：A、组分B、固定相C、标准物质D、检测器类型(BC)25、范第姆特方程式主要说明A、板高的概念B、色谱分离操作条件的选择C、柱效降低的影响因素D、组分在两相间分配情况（B、D）26、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了A、恒温箱B、高压泵C、程序升温D、梯度淋洗装置（B、D）27、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为A、分子既有振动，又有转动，太复杂B、分子中有些振动能量是简单的C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振动能量相互抵消（AC）28、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了A、贮液器B、恒温器C、高压泵D、程序升温（AC）29、衡量色谱柱柱效能的指标是：A、塔板高度B、分离度C、塔板数D、分配系数（BD）30、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是A、盐酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液（ACD）31、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（）。A、复核备考用B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差C、查处检验用D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用（BCD）32、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有A、Na2S2O3B、KIC、I2D、KIO3(ABD)33、硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其优点为A、熔剂用量少B、熔样时间短C、分解完全D、干扰少（ABD）34、下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的A、离子价数离的比低的易吸附；B、离子浓度愈大愈易被明附；C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子，优先被子吸附；E、温度愈高，愈有利于吸附（ACE）35、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有（）。A、在稀的和热的溶液中进行沉淀B、在热的和浓的溶液中进行沉淀C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂D、沉淀剂一次加入试液中E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放（ABC）36、萃取效率与（）有关。A、分配比B、分配系数C、萃取次数D、浓度（AB）37、常用的