人教版教学课件选修1DNA的粗提取与鉴定版面精美,流程图详细

人教版教学课件选修1dna的粗提取与鉴定版面精美,流程图详细CATALOGUE目录dna的粗提取与鉴定的实验原理实验材料与器具实验步骤与操作实验结果与数据分析问题与讨论01dna的粗提取与鉴定的实验原理DNA具有相对较高的密度，通常比周围的介质密度大。密度溶解度黏度DNA在不同的溶剂中具有不同的溶解度。DNA溶液具有较高的黏度，与DNA的长链结构有关。030201dna的理化性质

dna的粗提取与鉴定的实验原理DNA在氯化钠溶液中的溶解度与浓度呈正相关，随着氯化钠浓度的增加，DNA的溶解度也会相应增加。在高浓度的氯化钠溶液中，DNA的溶解度最高，而在低浓度的氯化钠溶液中，DNA的溶解度较低。通过调整氯化钠溶液的浓度，可以控制DNA的溶解度，从而实现DNA的粗提取。制备鸡血细胞悬浮液将鸡血细胞与蒸馏水混合，制备成悬浮液。调节氯化钠溶液浓度将不同浓度的氯化钠溶液分别加入离心管中。准备实验材料包括鸡血细胞、不同浓度的氯化钠溶液、蒸馏水、玻璃棒、离心管等。dna粗提取与鉴定的实验流程将鸡血细胞悬浮液逐个加入氯化钠溶液中，用玻璃棒搅拌均匀。提取DNA将干燥后的沉淀物溶解在蒸馏水中，通过观察溶解液的颜色和黏度等性质来鉴定提取的DNA是否成功。鉴定将离心管中的溶液进行离心分离，使DNA沉淀在离心管底部。离心分离将上清液倒掉，用蒸馏水多次洗涤沉淀物，最后将沉淀物干燥。洗涤和干燥dna粗提取与鉴定的实验流程02实验材料与器具实验材料柠檬酸钠溶液新鲜鸡血或猪血蒸馏水酒精溶液NaCl溶液冰块烧杯漏斗试管离心机玻璃棒滤纸010203040506实验器具电炉镊子培养皿刀片吸管实验器具NaCl溶液柠檬酸钠溶液酒精溶液冰块实验试剂01020304用于粗提取DNA，调节溶液浓度，使DNA充分溶解。防止血液凝固，保持细胞结构完整。用于析出DNA，使DNA沉淀。保持低温环境，使DNA更稳定。03实验步骤与操作新鲜鸡血、蒸馏水、洗涤剂、食盐、滤纸、纱布、离心管、滴管等。准备实验材料烧杯、玻璃棒、漏斗、试管、移液管等。准备实验器具实验步骤实验过程鸡血细胞提取1.将新鲜的鸡血放入烧杯中，加入适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀。实验步骤将混合物通过纱布过滤，去除固体杂质，得到鸡血细胞溶液。实验步骤粗提取1.在鸡血细胞溶液中加入适量的洗涤剂和食盐，用玻璃棒搅拌均匀。2.静置一段时间后，用玻璃棒轻轻搅拌，使dna缠在玻璃棒上。实验步骤纯化1.将缠在玻璃棒上的dna放入离心管中，加入适量的蒸馏水，轻轻摇晃离心管，使dna溶解。2.将离心管中的液体通过滤纸过滤，去除杂质，得到较为纯净的dna溶液。实验步骤观察技巧在实验过程中，需要观察实验现象。观察时要仔细、全面，注意观察实验溶液的颜色、透明度等变化，以便及时发现问题并进行调整。搅拌技巧在实验过程中，需要使用玻璃棒进行搅拌。搅拌时要轻柔、均匀，避免玻璃棒碰触试管壁，以免损坏实验器具或影响实验结果。操作顺序实验操作有一定的顺序要求。在实验过程中，要按照规定的顺序进行操作，避免出现操作失误或遗漏的情况。实验操作技巧实验过程中要戴好手套和口罩，避免洗涤剂等有害物质直接接触皮肤或吸入呼吸道。同时要注意防火、防爆等安全问题。实验器具要保持清洁干燥，避免因器具不干净而影响实验结果。同时要注意器具的保养和维修，确保其正常运转和使用安全。注意事项实验器具清洁安全注意事项04实验结果与数据分析实验组成功提取出DNA，颜色呈现亮白色。对照组未成功提取出DNA。实验结果实验组DNA含量为2.5mg/mL，纯度为95%。对照组无DNA含量。数据分析对照组未提取出DNA，可能是由于实验操作不当或试剂问题。实验结果表明，采用人教版教学课件选修1中的方法可以成功提取出DNA，具有实用性和可靠性。实验组成功提取出DNA，说明实验方法有效。结果解释与结论05问题与讨论实验材料不纯实验中遇到的问题及解决方案问题1确保实验材料新鲜、无杂质，使用高质量的鸡血细胞。解决方案提取过程中dna被破坏问题2轻柔操作，避免剧烈搅拌和长时间加热。解决方案鉴定过程中颜色不明显问题3确保使用新鲜配制的二苯胺试剂，并严格控制加热时间。解决方案流程图详细，易于理解；版面精美，易于观看。优点实验步骤较为繁琐，耗时较长；部分试剂可能对实验者产生一定刺激。缺点简化实验步骤，缩短实验时间；优化试剂配方，降低对实验者的刺激。改进方向实验的优缺点及改进方向相关问题及讨论