高中有机综合合成与推断专项练习50道一

高中有机综合合成与推断专项练习

解答题(共50小题)

1.美托拉宗是一种利尿药物，可以采用如图路线合成：

已知：R—NH—RHI.c—OHKXHR>表示歧菸或复原子.

回答下列问题：

(1)A的化学名称为。

(2)A-B反应的试剂和条件为。

(3)C中含有官能团的名称为。

(4)D的结构简式为。

(5)FfG的反应类型为o

(6)写出反应G-H的化学方程式。

(7)化合物M是比化合物A相对分子质量大14的同系物。化合物M的芳香族同分异

构体中，同时满足如下条件的有种。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之

比为1：1：2：2：3的同分异构体的结构简式为o

①能与碳酸氢钠溶液反应

②苯环只含有两个取代基

2.苯是重要的化工原料，可用来合成A和有机物高分子材料N,一种制取A和N的流程

如图所示。

Br

反应］©一定条件一叵

试剂c

0COCH.反应n

HCN/IIK).~~!CH>OH—)浓IbSO,反应ni

凹浓HjSO，］D-------------

△Q一定条消（a»q）"

HCN/H?OH、/。H

n\-o

已知：R//、COOH

回答相关问题:

（1）①反应I的催化剂是

②试剂C可以选用（选填字母编号）。

a.CH3coONa溶液

b.NaOH溶液

c.NaHCO3溶液

d.Na2c03溶液

（2）D-E的反应类型为,其中浓硫酸的作用是、o

（3）B中的含氧官能团的名称为。

（4）反应H、III的化学方程式为、。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有种。

A.与Fe3+溶液显紫色

B.属于酯类

C.苯环上只有两个取代基

其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为

（写出其中任意一种）。

3.以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如图:

OOH

已知：①R-C-R'R-CH-R'；

OHOH

②R-CH—CH-RRCHO+OHCR1；

③H结构中含有一个甲基。

(1)A的结构简式为,反应③的反应类型是；F中含氧官能团的名称

是。

(2)E与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是o

(3)下列关于D的说法正确的是(填字母序号)。

a.不能与水形成氢键

b.能与H2发生还原反应

c.能被酸性重铭酸钾溶液氧化

d.能与金属Na发生置换反应.

(4)H的结构简式为；同时符合下列条件的H的同分异构体有种。(不

考虑顺反异构)

①苯环上有两个取代基；

②含有碳碳双键；

③能发生银镜反应。

(5)反应②的化学方程式为。

4.工业上可利用地沟油作为原料制备乙醇，乙醇可再加工制备多种化工材料。

回答下列相关问题：

(1)乙醇的结构简式为。反应④的反应类型为。

(2)E中官能团的名称为,E在一定条件下可形成一种高分子化合物X,则X

的结构简式为。

(3)请写出反应②的化学方程式：。

(4)A与C在浓硫酸加热条件下能形成一种六元环的酯类物质，请写出该反应的化学方

程式：。

(5)某有机物的相对分子质量比乙烯的大42,且是乙烯的同系物，则该有机物的结构有

种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为6：3：1的同分异构体的结构简式为。

(6)乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂，关于乙二爵H0CH2-CH20H的说法正

确的是(填标号)。

A.乙二醇与水能够以任意比例互溶

B.乙二醇可以燃烧，其充分燃烧的产物是C02和水

C.向紫色的酸性高镒酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色

D.乙二醇与乙醛互为同系物

E.乙二醇分子中含有6键和n键

5.冠状病毒病(C0VID-19)正在影响全球，口罩用聚丙烯纤维增长速度加剧，目前我国

丙烯的使用量已超过乙烯。为了环境的友好，降解塑料需求也越来越大。PLLA塑料不仅

具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气之一丙烯为原料合成。

如图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图(图中有部分产物及反应条件未

列出)。

请回答下列问题：

(1)属于加成反应的有(填编号)，F的结构简式o

(2)写出下列反应的化学方程式：反应③：；反应⑤:。

(3)已知E(C3H6。3)存在三种常见不同类别物质的异构体，请各举一例(E除外)并

写出其结构简式：、、。

(4)制取丙烯睛的方法常有如图两种：

方法1：CH三CH+HCM%CH2=CH—CN

3催化端

CH

方法2.2=CH-CH,4-NH3+-02->CH2=CH-CN+3H2O

相比较而言，方法②的优点是O

(5)已知：2cHk照-----卫生----->I——I,焕炫也有类似的性质，设计由丙

烯合成/的合成路线(表示方法为：AB目标产物)。

6.已知A是一种分子量为28的气态燃，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,

其合成路线如下图所示.

请回答下列问题:

(1)写出A的结构简式.

(2)B、D分子中的官能团名称分别是

(3)物质B可以被直接氧化为D,需要加入的试剂是.

(4)写出下列反应的化学方程式：

①;反应类型：.

④.反应类型：.

7.已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国

家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。

V光照J一定面

E♦乐ECu/6_E①^氨溶液/△一E条件

(1)G的结构简式为。

(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：，C转化为D：o

(3)写出下列反应的化学方程式

D生成E的化学方程式：o

B和F生成G的化学方程式：。

(4)符合下列条件的G的同分异构体有种。

①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同：②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮

的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为、

8.化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，

另请注意箭头的指向)

己知以下信息：

iA属于芳香煌，H属于酯类化合物。iil的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1。

回答下列问题：

(1)E的含氧官能团名称是,B的结构简式是。

(2)B-C和G-J两步的反应类型分别为,«

(3)①E+F-H的化学方程式是o

②D与银氨溶液反应的化学方程式是。

(4)E的同系物K比E相对分子质量大28,则K的同分异构体共种,其中核

磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1,写出符合要求的该同分异构体

的结构简式为(写出1种即可)_______。

9.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)。

H。'因备回备回

条件⑤

4-BC

2v

请回答下列问题：

(1)A的名称为o

(2)分别写出B、F的结构简式：BF。

(3)反应①〜⑦中属于消去反应的是;属于加成反应的是(填代号)

(4)根据反应〈〉+Br2小，写出在同样条件下CH2=CH-CH

=CH2与等物质的量BF2反应的化学方程式：

(5)写出第④步的化学方程式o

(6)下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1：

1：2的是

A.HO<>OH

B.

O

10.从薄荷油中得到一种烽A(CI0H16).叫a-非兰烧，与A相关反应如下:

IV、KMnO4/H*R'、

^<=<II-R--------------i—►.<=O+R--<<X)1!

己知：RAR，

(1)H的分子式为o

(2)B所含官能团的名称为。

(3)B-D,D-E的反应类型分别为、o

(4)G为含六元环的化合物，其结构简式为。

(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。

(6)写出E-F的化学方程式。

(7)A的结构简式为,A与等物质的量的Bi2进行加成反应的产物共有种

(不考虑立体异构)。

(8)含两个-COOCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑立体异构)，其中

核磁共振氢谱呈现两组吸收峰的异构体结构简式为。

11.气态烧A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相对分子质量为28,由A、B经

CHj

COOCHJCHJOH

如下反应可制得软质隐形眼镜材料W()

BRCC,NaOH溶液二

反应①

△

cHBr.H,O、〜、aOH溶液HCHO

B……D

反应。A一定条件

nBr

H-C—HOCHz-qH?

工Q-312+HBr—2A2

已知：信息itiHr

R-CH?-COCK豆/CHy=C-COC®

信息iiR(R-代表煌基)

(1)A的结构简式是。

(2)I-W的反应类型是反应

(3)写出由D-B的化学方程式是。

(4)下列说法正确的是(填序号)

a.C、E互为同系物b.反应①和②均为加成反应c。F与新制Cu(OH)2共热

生成红色沉淀

(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式o

i.能发生水解反应ii.能使漠的四氯化碳溶液褪色造.结构中不含甲基

(6)写出F与银氨溶液反应的化学方程式。

12.卤代燃在碱性醇溶液中能发生消去反应。

C1

I

例如，田CH-CH3+NaOHCH3_CH=CH2+NaCl+H2O

该反应式也可表示为

C1

INaOH.△,醇

CH—CH—CH----------CH—CH=CH

33-NaCl,-HzO32

下面是几种有机化合物的转化关系：

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是。

(2)反应①的反应类型,反应③的反应类型

(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：。

(4)Ci的结构简式是,Fi的结构简式是

13.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。以乙烯为原料合成医药中间体H

的路线如图:

已知:

oo

IIII

①R-c-COOHR-c-H+CO2

o

II

OR]-CH=C—c-R3

II।

R2

(2)Ri-CHO+2-CH「C-R3+H2O

请回答下列问题：

(1)A的名称是(系统命名)；A-B的反应条件是；D-E的反应类型

是反应；E-F的反应类型是反应；G中所含官能团名称有醛键、羟基

和。

(2)写出B-C反应的化学方程式：。

(3)下列有关化合物F的叙述，不正确的是o

A.1molF最多能与1molNaHCO3反应

B.能与浓澳水发生取代反应

C.在一定条件下，ImolF最多能与5moiH2发生加成反应

D.在一定条件下，能发生缩聚反应

(4)G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式。

(5)写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式：。

①苯环上只有两个对位取代基；

②遇FeC13溶液显紫色；

③Imol该物质最多能与3molNaOH反应。

14.乙烯是基本的有机化工原料。用乙烯和常见的有机物可合成一种酸类香料和一种缩醛类

香料，具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):

o%

0

囚'人反④笨甲・

H3-

0(QH&J

CHjCHO

??

RO-C-OHR'O—C—OR*

已知：+2R'OH-2ROH+

回答下列问题：

(1)A的结构简式为,B中官能团名称为

(2)若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子,

D

中氧元素的质量分数约为13.1%,则⑥的反应类型是。

(3)写出苯乙醛与新的银氨溶液反应的化学方程式：。

(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：

0

I

i.含有苯环和-C-结构

ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1

(5)若化合物E为苯甲醛的同系物，且相对分子质量比苯甲醛大28,则能使FeC13溶液

显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)种。

0

o0

(6)参照的合成路线，由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备

的合成流程图：

合成流程图示例如下:

CH2-CH2cH3cH2BrCH3cH20H

15.已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体，其转化关系如下:

O-COOH

回答下列问题:

(1)B中官能团的结构简式为；C的名称.(系统命名法命名)

(2)反应A-M的反应类型为；M的结构简式为.

(3)①反应C-D的化学方程式为.②F与银氨溶液反应的离子方程式为

(4)关于E的下列说法正确的是(填写序号).

①分子中所有碳原子都在同一平面上②能与H2反应③能与NaOH静溶液反应

④能与HBr反应

(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：.

①与A具有相同的官能团②水解产物之一(式量为108)遇FeCl3溶液显紫色③核

磁共振氢谱有5种峰.

16.［化学--选修5：有机化学基础1

化合物I(CUHI2O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基.I可以

用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息:

1.A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

2.R-CH=CH2R-CH2cH2OH；

3.化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

4.通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成黑基.

回答下列问题:

(1)A的化学名称为.

(2)D的结构简式为

(3)E的分子式为.

(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为.

(5)I的结构简式为.

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯

环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHC03溶液反应放出CO2,

共有种(不考虑立体异构).J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振

氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1,写出J的这种同分异构体的结构简式.

17.物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种煌为有机原料，按以下路线合

成

M

(II)RCOOHRCOCI

(III)RX+HN--^Rli-+HX

请回答以下问题：

(1)G的结构简式为。

(2)下列说法不正确的是。

A.局麻药M的分子式为Ci4H22N2O

B.G能与浓盐酸反应形成盐

C.E不能使酸性KMnCH溶液褪色

D.B发生消去反应生成环氧乙烷

(3)写出化合物H与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式

(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式。

i.能与FeC13溶液发生显色反应；

ii.能发生银镜反应；

iii.苯环上只有两个取代基且苯环上只有两种不同环境的氢原子。

(5)该小组成员还提出另一合成M的方案：化合物C与二乙胺HN(CH2cH3)2反应

制取化合物X,X与G经一步反应即可制得药物M.请设计以A为原料制备化合物X

的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

a/

18.有机物6(OH)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是oD中官能团名称为

B-C的反应类型是反应。

(2)下列关于G的说法正确的是(填字母)

a.能与滨的四氯化碳溶液反应b.能与金属钠反应

c.1molG最多能和5mol氢气反应d.分子式是C9H6。3

(3)写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：o

①苯环上的一氯取代产物只有两种；②能发生银镜反应；③能与FeC13溶液发生显色反

应

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。

(5)请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯(J，OOCCH3)(用合成

路线流程图表示，并注明反应条件)。

提示：①合成过程中无机试剂任选；

②合成反应流程图表示方法示例如下：ABC-Do

19.以原油为原料生产聚烯燃的几个步骤如下：

(1)步骤①使用的方法是分镯。分储是利用原油中各组分的不同进行分离的过

程。

(2)步骤③中，聚烯燃的合成反应与聚乙烯的相同，该反应类型是o

-CH;—CH—CHj-CH—CH2—CH—…

生产的聚丙烯可表示为：(11(11

其重复结构单元即它的链节是。

(3)乙烯是一种重要的基本化工原料，可制备乙酸乙酯，其转化关系如图

已知：H2C=CH-0H不稳定

I.反应生成的乙酸乙酯的过程中，用饱和碳酸钠的作用是：

II.①的化学反应方程式是。

III.④的化学反应方程式是。

20.高分子化合物I为重要的化工原料。其合成路线如图：

②R-BrR-CNR-COOH

(1)E的系统命名法命名为,E-F的反应类型为

(2)G中含氧官能团的名称为,I的结构简式为。

(3)写出B-+C反应的化学方程式。

(4)下列关于H的说法正确的是。

a.分子式为C11H14O4b.能与NaHCO3溶液反应，但不与HBr反应

c.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应d.所有碳原子在同一平面内

(5)B经过完全水解后得到M,则符合下列条件的M的一种链状同分异构体的结构简

式为«

①能发生银镜反应②能与NaOH溶液发生反应

③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为9：2：2：1

(6)参照上述合成路线，写出由1,3-丁二烯和乙烯为起始原料制备化合物

^V-COOH

Q/^COOH的合成路线(无机试剂任选)

21.第现有几种有机物之间的转化关系如图所示(部分产物和条件省略)，已知A为氯代醇。

请根据上述信息，回答下列问题：

(1)A的结构简式,G的结构简式,H中官能团的电子式。

(2)上述流程中，有机反应类型相同的是o

A.①②B.③④C.⑤⑨D.⑦⑧

(3)下列有关E的说法正确的是。

A.E属于二元爵

B.E能与钠反应产生气体

C.E能使浪的四氯化碳溶液褪色

D.E能发生银镜反应

(4)I有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简

式：o

①能水解且能与新制氢氧化铜反应生成砖红色固体；②能与钠反应放出气体。

22.A与CO、H2O以物质的量1：I：1的比例形成B,B中的两个官能团分别具有乙烯和

乙酸中官能团的性质，E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，有关物质的转化关系

如图

请回答：

(1)A的结构简式o

(2)D-E的反应类型。

(3)CfE的化学方程式。

(4)下列说法不正确的是。

A.可用金属钠鉴别B和C

B.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应

C.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成E

D.与A的最简式相同，相对分子质量为78的燃一定能使酸性KMnO4溶液褪色。

23.如图是中学化学中常见的有机物转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)。

催化削

已知：(1)F的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%；

(2)A是光合作用的产物，G为高分子化合物。

回答下列问题：

(1)①的反应类型为。

(2)有机物C中含有的官能团名称是o

(3)写出D-E的化学方程式：。

(4)下列说法正确的是。

A.有机物A、E均可以与新制银氨溶液反应

B.有机物D、G均能使酸性高钛酸钾溶液褪色

C.反应①在碱性条件下反应更彻底

D.有机物B、C、F可用漠水鉴别。

CH,

（CH—CH3r

24.功能高分子P的结构简式为C（X）CH，_O_N0!,它的合成路线如图1：

相

对

本

度

回之畔源*疆翳*即叫国4"50

图1

2030.40

m/z

图2

已知：①A是一种煌的含氧衍生物，它的质谱图如图2。

IOH-

—CHO+—€—CHO—*—€H—C—CHO

_III

②HOH

③醇容易被硝酸氧化。

（1）A的结构简式为0

（2）C中官能团的名称为。要检验C中的含氧官能团，下列可选用的试剂

有。

A.新制的氢氧化铜B.溟水C.酸性高镒酸钾溶液D.浓硫酸

（3）E-F的化学方程式为o

（4）①H物质的结构简式为。

②以甲苯为原料，选用必要的无机试剂合成H,设计合成路线。（合成路线常用的表示方

式为：AB目标产物）

1cH3

25.CH3cH20H-CH3cH2CH—0+0-'上述反应可用来推断烯嫌的结构，某单烯

燃A可以发生如图示的转化，回答下列问题

A①。3

CSH16@Zn«20

（1）B的分子式为,D中含有官能团的名称.

（2）C->F中步骤①的方程式，该反应的反应类型是

（3）B无银镜反应，D在浓硫酸存在下加热可得到能使澳水褪色且只有一种结构的物质

E（不考虑立体异构），则A的结构简式为

（4）G的同分异构体中，满足下列要求的结构有种（不考虑立体异构）

①属于酯类；②酸性条件下水解能得到相对分子质量为74的有机物

BrH

HBr,返化物

RCH-CH

聘的;函（I2

（5）已知:H

请写出由C制备2-丙醇的合成路线

26.芳香煌A是工业生产中的原料，J（）是酯类化合物，其

合成路线如图

%——…

ACu

△

已知：

①A结构中有5种不同化学环境的氢原子，苯环上只有一个取代基

ob

②、^+RC1J（R为炫基）

③CH3cH2cleH3cH2CNCH3cH2co0H

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称是。

（2）BfC的反应类型为。

（3）D的结构简式是.

（4）G-H所需的试剂和条件分别是。

（5）E+I-J的化学方程式是。

（6）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）。

①遇FeC13溶液发生显色反应

②能与碳酸氢钠溶液反应，且有气体放出

③苯环上有两个取代基，苯环上的一氯代物只有2种

CH,00

…।।I

HrO-C-CHjO-C-CCHJ-C+OH

0

(7)A可以用来合成聚酯材料K{},设计由A、1,

2-二氯乙烷为原料制备K的合成路线(其他试剂任选)。。

27.克霉噗(H)为嚏类广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是念珠菌具有较好的抗菌作用，其

合成路线如图所示。已知：甲苯与氯气在三氯化铁催化下可得对氯甲苯和邻氯甲苯两种

物质，图中-C6H5为苯基。

回答下列问题：

(1)G-H的反应类型为；D中的官能团为。

(2)与E互为同分异构体的芳香化合物有种；G中最多可有个原子位

于同一平面上。

(3)在由B制取E的过程中，不采用由B经一步反应直接生成E的方法，其原因

是■>

CH3

(4)根据上述合成路线信息，写出以甲苯为原料制备

(无机试剂任选)

28.2020年5月16日，美国宣布对华为制裁的新规，对华为半导体供应链进行限制，华为

将受到严重打击。如图是芯片制作过程中使用到的光敏材料(光刻胶)的一种合成路线。

已知:(Ri,R2为羟基或氢原子)+H20

(1)A的结构简式为;试剂X是。

(2)B转化为C的试剂和条件是。

(3)指出下列转化的反应类型：B-C;E-F。

(4)检验B中含有的官能团，应先用检验(填官能团名称，下同)后

再用检验。

(5)写出FfG的化学方程式。

(6)写出满足下列条件的C的2种同分异构体：。

①能发生银镜反应；

②苯环上有两种化学环境不同的氢

29.甲基橙(化合物D)常用作指示剂，其制备过程如图

反应①小°，Fe/HCl浓成侬“c°/=\....反应④

--------------Qi诙Ula®H0>s_V?-NH>-N^rc-i

OAB

HO^-0-N=N-^-N•HOACF喘加HO,S

&S®HO1sN==NN(CH工

D

已知：HOAc为醋酸。

回答下列问题：

(1)反应①的条件是

(2)A的名称为。

(3)C的结构简式为。

(4)反应②、⑤的反应类型分别为。

(5)写出反应③的化学方程式：.

(6)下列关于化合物D的说法正确的是(填序号)。

A.所有原子均可共面

B.苯环上的一氯代物有四种结构

C.分子式为Ci4Hl5O3N2s

D.能发生水解反应

(7)甲基橙有多种同分异构体，满足下列条件的有种，任写出其中一种的结构

简式：。

①含有,NH2和-SO3H

②核磁共振氢谱显示有6组峰

30.化合物G(蔡丁美酮)是一种解热、镇痛药，其合成路线如下：

(1)可以鉴别B、C两种物质的试剂为。

(2)C中含氧官能团的名称为和。

(3)D-E的反应类型为o

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为

①分子中含苯环，能使BF2的CC14溶液褪色；

②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2：3。

CH3

O

II

HCCH(NH)2和CH3cH20H为原料制备

(5)写出以2

CH3

CH=CHCHO

的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见

本题题干)

31.化合物E是合成农药苛虫威的中间体，其合成路线如下:

(1)写出A-B反应时还需的反应物及条件：。

(2)写出化合物D的结构简式：o

(3)写出一种符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：

①既能发生银镜反应，也能与FeC13溶液发生显色反应；

②含一个手性碳原子，核磁共振氢谱上有5种峰。

(4)根据已有知识并结合相关信息，写出以HOOCCH2co0H、乙醇为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)

32.芳香族化合物E是合成某种香料的中间体，以苯为原料合成E流程如下:

己知,

Mg▽

CH)BfCHjMgBr

H.(H.<7H：O

CHjCH;BrCH,CH<NH»°,CH.CH；COOH

CH；CHOCH；CH»OH

O△Q

回答下列问题：

(1)化合物A的结构简式为o

(2)反应⑦、⑨的反应类型分别是

(3)C中官能团的名称是o

(4)写出反应⑨的化学方程式o

(5)符合下列条件的化合物C的同分异构体有种，其中苯环上的一氯取代物只

有两种的同分异构体的结构简式为、o

a.属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基

b.能发生银镜反应，也能发生水解反应

r^y-CH-CH：OH

7CHj为Ki料制取fH-CH2-COOH

2CH

(6)设计以3的合成线路

(无机试剂任选)。

33.化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要作用，以有机物A、乙烯和苯为

原料合成M的路线如图:

R，

已知：i)RCHO+R'CH2CHORCH=CCHO

ii)R-NO2R-NHz

回答下列问题

(1)已知A是一种煌的含氧衍生物，相对分子质量为58,氧的质量分数为55.2%,核

磁共振氢谱显示只有一组峰，可发生银镜反应，试写出A的结构简式：.

(2)B-C的反应类型为反应；D中含氧官能团为(填写名称).

(3)F+H-M的化学反应方程式为：.

(4)X是G的一种同系物，分子式为C9H11NO2,写出一种同时满足下列条件的X的同

分异构体的结构简式：.

①属于a-氨基酸

②含有苯环，且苯环上只有一个取代基

③分子中有7种不同化学环境的氢

^€HO

(5)参照上述合成路线，以乙烯、乙醇为原料，设计制备的合成路线：.

34.替米沙坦片是种治疗高血压的常用药物，其合成路线如图：

CFW叫白…

回答下列问题：

(1)化合物A的键线式是；化合物F的结构简式是o

(2)下列说法不正确的是。

A.化合物C属于氨基酸

B.化合物I的分子式为C37H36O2N4

C.化合物D和F互为同分异构体

D.H分子中有两种官能团

(3)化合物H与过量NaOH溶液反应的化学方程式(可加热)是。

(4)写出化合物C的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：。

①NMR谱显示不同化学环境的氢原子数目比为2：2：2：3；

②除苯环外没有其他环状结构；

③Imol该同分异构体可与2moiNaOH反应

(5)已知：①当苯环上已有一个煌基或“-NH2”时，新引入的取代基一般在原有取代

基的邻位或对位，且-NH2定位能力强于炫基；

②甲醇可以和C0C12发生取代反应生成酯类物质；

己知以甲苯和甲醇为原料，无机试剂任选，用流程图表示C的合成路线：。

00

II

HO-FC

35.（涤纶）在生活中具