赣州市于都县第二高级中学高二下学期线上考试化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精江西省赣州市于都市第二高级中学高二年级下学期线上考试化学学科试题一、选择题(每小题只有一个选项符合理题意，各3分，共60分）1.下列有关化学用语表示正确是(）A.丙烯的结构简式：C3H6B.羟基的电子式：C。氯离子的结构示意图：D。中子数为146、质子数为92的铀(U)原子【答案】C【解析】【详解】A．丙烯含碳碳双键，结构简式要突出碳碳双键，故A错误;B．羟基含9个电子，其电子式为：,故B错误；C．氯离子得到2个电子形成稳定结构，离子结构示意图为：，故C正确；D．中子数为146、质子数为92的铀（U）原子可表示为:，故D错误；答案选C.【点睛】羟基的电子式为,氢氧根的电子式为，要注意两者的区别。元素符号左上角的数字表示质量数,左下角的数字为质子数。2。下列有关有机物的说法中正确的是（）A。凡是含碳元素的化合物都属于有机物B。易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物C.所有的有机物都很容易燃烧D.有机物不一定都不溶于水【答案】D【解析】【详解】A。有机物都含有碳元素，含碳元素的化合物不一定都属于有机物,例如CO等，A错误；B。易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质不一定是有机物,酒精和水互溶，水是无机物，B不正确;C.有机物不一定都是易燃烧的,例如四氯化碳可用来灭火，C不正确；D.有机物不一定都不溶于水，有的有机物可以与水互溶,如乙醇和乙酸等，D正确。答案选D。3。分子式为C3H5Cl的链状有机物的同分异构体共有（包括顺反异构）(）A。6种 B.5种 C。4种 D。3种【答案】C【解析】【分析】分子式为C3H5Cl的链状有机物即丙烯中的一个氢原子被氯取代,主碳链仅一种，但氯均可在3个碳原子上取代，故同分异构体有如下：、、、,共4种。【详解】同分异构体有如下：、、、,共4种，故答案为C.【点睛】若碳碳双键的某一端的碳原子上有两个氢原子，则只有一种，没有顺瓜异构体,如、。4。在标准状况下，等体积的下列各烃,分别在足量O2中燃烧,消耗O2最多的是()A.C4H10 B。CH4 C.C2H6 D。C3H8【答案】A【解析】【详解】同环境下,烃的物质的量相等，反应方程式为，完全燃烧耗氧量取决于值,该值越大，耗氧量越多；C4H10的值为6.5；CH4的值为2，C2H6的值为3。5，C3H8的值为5.综上分析，耗氧量最多的为C4H10,故选A.5.下列各化合物的命名中正确的是（)A。CH2＝CH—CH＝CH21，3—二丁烯 B。CH3-C≡C—CH2—CH33-戊炔C.间二甲苯 D.2—甲基丁烷【答案】D【解析】A。CH2＝CH—CH＝CH2命名为1，3—丁二烯，选项A错误;B.CH3-C≡C—CH2-CH3命名为2—戊炔，选项B错误；C.命名为对二甲苯,选项C错误;D。命名为2-甲基丁烷,选项D正确.答案选D。6。某有机物的结构简式为:它可能发生的反应类型有：①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦加聚A。①②③④⑤⑥ B.②③④⑤C.①②③⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦【答案】A【解析】【详解】该物质含有的官能团有卤素、羧基，可以发生卤代烃水解反应（取代反应)、酯化反应（取代反应）、酸碱中和反应,苯环还可以发生加成反应。综合以上分析，①②③④⑤⑥均可发生，故选A.【点睛】找准物质所含官能团，根据官能团推导物质具有的性质。7.下列各组内的物质，属于同系物的是(）A.和B.和C。HO—CH2CH2OH和D。和【答案】A【解析】【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的同一类物质互称为同系物。【详解】A.和均为烷烃,相差2个“CH2”原子团,属于同系物，A项正确;B。为环烷烃、为烯烃，不属于同一类物质，不属于同系物，B项错误;C。HO-CH2CH2OH为二元醇、为一元醇，官能团的个数不同，不属于同系物，C项错误;D。和的分子式均为C7H14，属于同分异构体而非同系物,D项错误；答案应选A。【点睛】在分析同系物时应注意以下几点:1、官能团的种类、数目均相同2、必须属于同一类物质3、所含碳原子个数不同，结构上相差若干个“CH2”原子团8.我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现.某种兴奋剂的结构如下.关于它的说法正确的是（）A。它的化学式为C19H26O3B.该化合物只能发生取代反应C从结构上看,它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水【答案】D【解析】【分析】从该有机物的结构简式可知其分子式为C20H24O3，从有机物含有官能团碳碳双键，可知其能发生加成、加聚和氧化反应，含有酚羟基可发生氧化、取代反应，属于酚类，能在氧气中燃烧生成CO2和水.【详解】A．由结构简式可知分子式为C20H24O3，A项错误；B．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酚羟基可发生氧化，因此该有机物不是只能发生取代反应，B项错误；C．羟基直接连接在苯环上,属于酚类，C项错误;D．分子中只含有C、H、O,在氧气中燃烧生成CO2和水，D项正确；答案应选D。9。下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是A。C2H2、C2H4 B。C2H4、C4H6C.C2H6、C3H6 D。C6H6、C2H2【答案】D【解析】【分析】烃的混合物中,若总质量一定，无论按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都恒定，则混合物的化学式的最简式相同。【详解】A、最简式分别是CH、CH2,故错误;B、最简式分别是CH2、C2H3,故错误；C、最简式分别是CH3、CH2，故错误；D、最简式分别是CH、CH，故正确。选D。10.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有（）A。3种 B。4种 C。5种 D.6种【答案】D【解析】【分析】相对分子质量为43的烷基即为丙基，在甲苯苯环上取代，则是苯环上的二取代（甲基、丙基）,有邻、间、对三种情况,丙基有两种形式:-CH2—CH2—CH3、.【详解】综上分析：苯环上的二取代（甲基、丙基）,有邻、间、对三种情况，丙基有两种形式：-CH2—CH2—CH3、，共有6种，答案为D。11。某有机物A用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为（）A.HCOOH B.CH3CHO C。CH3CH2OH D。CH3CH2CH2COOH【答案】C【解析】【详解】核磁共振氢谱图显示有三个峰，则表明该有机物分子中有三组氢，HCOOH有2组峰，A错误；CH3CHO有2组峰,B错误;CH3CH2OH有3组峰,且该有机物的三组氢的个数比和核磁共振氢谱图接近，C正确；CH3CH2CH2COOH有4组峰，故D错误；故答案选C.12.有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑥环己烷、⑦丙烯、⑧邻二甲苯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（)A.⑤⑦⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑦ D。③④⑤⑦⑧【答案】C【解析】分析】根据有机物分子中含有的官能团，结合相应官能团的性质分析解答。【详解】甲烷、苯、环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；聚乙烯中不存在碳碳双键，所以既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水因反应而褪色；聚异戊二烯和丙烯含有碳碳双键,2－丁炔含有碳碳三键，因此既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能和溴水反应，因此符合条件的是④⑤⑦，答案选C.13.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是（）A。该反应取代反应B。若R为—CH3时，b中所有碳原子共面C.若R为-C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D。若R为—C4H5时,1molb最多可以与4molH2加成【答案】D【解析】【分析】根据反应物与产物分析，该反应是取代反应,苯环上的所有原子共平面,1mol苯环加成需要消耗3mol氢气。【详解】A．该反应是取代反应,卤素取代苯环上的氢原子，故A正确；B．当R为-CH3时,b中共7个碳原子，根据苯环上12原子共面可知，所有的碳原子皆可共面,故B正确；C．当R为—C4H9时，丁基有4种形式:分别为：①、②、③、④,苯环的H被取代，各有邻、间、对3种,共12种，故C正确；D．当R为—C4H5时,则R基可以含碳碳三键，故与氢气发生加成反应时,1mol苯环消耗3mol，1mol碳碳三键消耗2mol，1molb最多可以消耗5molH2,故D错误；答案选D。【点睛】苯环共平面，碳碳双键共平面，碳碳三键共直线;根据等效氢个数找同分异构体.14。已知：||｜＋，如果要合成所用的起始原料可以是（)①2.甲基­1,3。丁二烯和2。丁炔②1，3。戊二烯和2。丁炔③2，3.二甲基。1，3­戊二烯和乙炔④2,3。二甲基。1,3。丁二烯和丙炔A.①④ B.②③ C.①③ D。②④【答案】A【解析】【详解】由信息：断键后可得到.的断键方式有：,。若按①断键可得到CH3C≡CH(丙炔）和(2,3­二甲基。1，3。丁二烯)；若按②断键可得（2.甲基。1,3。丁二烯）和CH3-C≡C—CH3(2。丁炔)，故A正确。综上所述，答案为A。【点睛】注意｜｜|＋断键和结合键的位置，丁二烯断双键，1,4位的碳原子结合乙炔的碳原子，而自身2，3位碳原子形成碳碳双键.15.下列操作达不到预期目的的是(）①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃②用乙醇和30%的硫酸共热到170℃制取乙烯③将苯与浓硝酸混合加热至60℃制备硝基苯④检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，再加入银氨溶液加热。A.①③ B.②③ C。①②④ D。①②③④【答案】D【解析】【详解】①卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热后，，可能有NaOH剩余，NaOH能与硝酸银反应生成沉淀而干扰实验氯离子的检验,应在水解后加入硝酸酸化以排除干扰,故①不能达到预期目的;②应用乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯，故②不能达到预期目的;③苯与浓硝酸的反应应在浓硫酸催化作用下进行,故③不能达到预期目的；④淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖与银氨溶液的反应应在碱性条件下，应在水解之后调节溶液至碱性，故④不能达到预期目的。综上分析，答案选D。16.下列反应中与其他三种反应类型不同的是（）A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OB。CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2OC.2CH3﹣CH2﹣OHCH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3+H2OD.CH3CH2﹣OH+H﹣BrCH3CH2﹣Br+H2O【答案】B【解析】【详解】A。CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于取代反应；B.CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O,该反应属于消去反应；C.2CH3﹣CH2﹣OHCH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3+H2O，该反应属于取代反应；D。CH3CH2﹣OH+H﹣BrCH3CH2﹣Br+H2O,该反应属于取代反应。综上分析，A、C、D均是取代反应，B是消去反应,答案选B.17.以2﹣溴丙烷为原料制取1,2﹣丙二醇，需要经过的反应是（)A。加成﹣消去一取代 B。取代一消去﹣加成C。消去﹣取代一加成 D.消去﹣加成﹣取代【答案】D【解析】【详解】2﹣溴丙烷先发生消去反应,生成丙烯，丙烯与溴单质发生加成生成1，2﹣二溴丙烷，1，2﹣二溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应，生成1，2﹣丙二醇。综上分析，先发生消去，再加成，再取代，即可以2﹣溴丙烷为原料制取1,2﹣丙二醇,答案为D。18。分子式为C8H10的芳香烃，其一溴代物有两种，该物质是（)A。乙苯 B.对二甲苯 C。间二甲苯 D.邻二甲苯【答案】B【解析】【详解】分子式为C8H10的芳香烃，可能是乙苯或二甲苯。乙苯的一溴代物有5种，邻二甲苯的一溴代物有3种，间二甲苯的一溴代物有4种，对二甲苯的一溴代物有两种，故该物质是对二甲苯，该物质仅有两种化学环境的氢原子（苯环、两甲基）。综上分析，该物质是对二甲苯，答案为B。【点睛】根据分子式可大致确定分子的结构，再根据同分异构体个数确定最终结构。19.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如图：下列说法不正确的是(）A.反应①的产物中含有水B。反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5～C11的烃类混合物D。图中a的名称是2—甲基丁烷【答案】B【解析】【详解】A．从质量守恒的角度判断，二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O，则产物中含有水,选项A正确；B．反应②生成烃类物质，含有C﹣C键、C﹣H键，选项B错误；C．汽油所含烃类物质常温下为液态，易挥发，主要是C5～C11的烃类混合物，选项C正确；D．图中a烃含有5个C，且有一个甲基，应为2﹣甲基丁烷，选项D正确。答案选B。20.有机物的一氯取代产物最多有()A.8种 B.6种 C.4种 D.3种【答案】C【解析】【详解】有机物的分子结构是对称的,有一条对称轴存在，分子呈左右对称，根据对称分析法可知,其一氯取代物中氯原子的位置有、、、共四种，答案选C。二、非选择（40分）21。石油裂化可得到有机物（CH3)2C==C(CH3）2（以下用A表示）。（1）A的系统命名为________；A在通常状况下呈________(填“气”“液”或“固"）态。（2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为_______________________;B生成C的反应类型为________。(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F,则F的结构简式为____________________________.(4)已知：可以在一定的条件下被氧化为，H是C的一种同分异构体，H与酸性KMnO4溶液反应生成己二酸，则H的结构简式为________；C的同分异构体中不可能有________(填字母)。a．芳香烃b．炔烃c．环烯烃d．二烯烃【答案】（1）.2，3−二甲基−2−丁烯(2）。液（3）.CH2═C（CH3)−C（CH3）═CH2（4)。消去反应（5）。:CH2BrCBr(CH3）−CH（CH3)CH2Br(6）.（7).a【解析】【分析】（CH3)2C==C（CH3）2含有碳碳双键的最长的链中含4个C,碳碳双键处于2、3号C中间,2、3号C上有2个甲基;B为（CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烃与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃,为消去反应，生成C为CH2═C(CH3）-C（CH3)═CH2;C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称，C发生1,4加成，可确定F的结构简式；C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸，则H为环己烯。【详解】（1)（CH3)2C==C(CH3）2含有碳碳双键的最长的链中含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2，3−二甲基−2−丁烯，由于其分子中有6个碳原子,故其常温下为液体；(2)B为(CH3）2CBrCBr(CH3)2，溴代烃B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃,为消去反应，生成C为CH2═C（CH3)−C（CH3)═CH2;（3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称，C发生1，4加成生成D,D为CH2BrC(CH3)=C(CH3）CH2Br,则F为CH2BrCBr(CH3）−CH(CH3）CH2Br；（4）C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸,则H为环己烯,即。根据C的不饱和程度可以推断，其同分异构体可能为炔烃、环烯烃或二烯烃，不可能为芳香烃,故选a。22。A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知:6。0g化合物E完全燃烧生成8。8gCO2和3。6gH2O；E的蒸气对氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________。（2）A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______.由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________。（3）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________。（4）F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________。【答案】(1）。C2H4O2(2）。+NaOH+NaCl(3）。NaOH的醇溶液，加热(4）.浓硫酸,加热(5）.取代反应（6).加成反应(7)。【解析】【分析】E的蒸气与氢气的相对密度为30,则Mr（E）=30×2=60，6.0gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成CO2物质的量为=0。2mol,生成H2O的物质的量为=0.2mol，则E分子中N(C)==2、N(H)==4，故N(O)==2,故E的分子式是C2H4O2；A为一取代芳烃，由分子式可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，结合F的分子式可知,C与E发生酯化反应生成F,则E为CH3COOH，F为，B、C转化都得到D，D与溴发生加成反应生成G,则B、C均发生消去反应生成D,故D为，则G为,据此分析解答。【详解】(1）由上述分析可知，E的分子式为C2H4O2,故答案为:C2H4O2；（2）由B生成C的化学方程式为+NaOH+NaCl；由B生成D是发生消去反应生成，反应条件为：氢氧化钠醇溶液、加热;C生成D是发生消去反应生成,反应条件为:浓硫酸、加热，故答案为：+NaOH+NaCl；NaOH的醇溶液,加热；浓硫酸，加热；(3)由A生成B属于取代反应，由D生成G属于加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（4)由上述分析可知，F的结构简式为