药物制剂工(高级)试卷

试卷编号：第7页共8页考生考生答题不准超过此线地区姓名单位名称准考证号药物制剂工（高级）理论知识试卷注意事项：1、考试时间：120分钟。2、本试卷依据2002年颁布的《药物制剂工国家职业标准》命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二总分阅卷人得分得分评分人一、选择题(第1题～第70题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分70分。)1、物料的干燥是传热和传质（）进行且方向（）的过程。A．同时，相同B．不同时，相同C．同时，相反D．不同时，相反2、下列方法不属于散剂分剂量常用方法的是（）。A．估分法B．倍散法C．容量法D．重量法3、除片心外，糖衣片内部共有包衣层数，其由内到外的顺序（）。A．5，隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层B．6，隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层、薄膜衣层C．6，薄膜衣层、粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层D．5，粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层4、下列洁净环境中，等级最高的是（）。A．10000级B．300000级C．100000级D．100级5、某含尘空气中尘粒粒径主要分布于2-4μm之间，则过滤该空气最适宜的滤器为（）。A．板式初效过滤器B．袋式中效过滤器C．袋式初效过滤器D．板式高效过滤器6、732型苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的极性基团为（）。A．羧基B．季铵基C．磺酸基D．硝基7、不全属于注射剂质量要求的一组是（）。A．无菌、具有适当的pH值B．澄明度好、不含降压物质C．无热原、具有适宜的黏度D．稳定性好、与血浆的渗透压接近8、为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速，可以选择附加剂的种类（）。A．络合剂B．等张调节剂C．助悬剂D．表面活性剂9、滴眼剂较注射剂增加的质量要求项目是（）。A．无菌B．黏度C．渗透压D．pH值10、已知下列几种表面活性剂的HLB值，其中亲水性最强的是（）。A．司盘85HLB=1.8B．吐温65HLB=10.5C．卖泽49HLB=15.0D．苄泽35HLB=16.911、不能避免肝脏首过效应的剂型是（）。A．栓剂B．乳膏剂C．气雾剂D．溶液剂12、可以用做软胶囊囊材的增塑剂的是（）。A．水B．明胶C．甘油D．乙醇13、设粉碎前粒度为D，粉碎后粒度为d，则粉碎度n=，其值必（）。A．D/d，大于1B．D/d，小于1C．d/D，大于1D．d/D，小于114、已知五号药筛目数为80，则下列药筛中孔径最小的是（）。A．50目筛B．六号筛C．65目筛D．七号筛15、下列口服制剂中，按吸收快慢排序正确的是（）。A．散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂B．颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D．片剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂16、以下空胶囊号数与容积对应正确的是（）。A．0号——0.85mlB．2号——0.40mlC．3号——0.35mlD．5号——0.10ml17、下列组合可用于片剂崩解剂的是（）。A．枸橼酸+枸橼酸钠B．冰醋酸+碳酸氢钠C．酒石酸+碳酸氢钠D．以上三者均不可18、不属于单冲压片剂部件的是（）A．加料斗B．下冲C．片重调节器D．上压轮19、下列药物无需制成肠溶衣片的是（）。A．可对胃粘膜产生刺激的药物甲B．希望在肠内发挥疗效的药物乙C．酸性环境下易被降解的药物丙D．在水中溶解度较小的药物丁20、对于某不耐高温的生物制品A，以下灭菌措施正确的是（）。A．126℃C．60Co放射2.5×104Gy的伽玛射线D．254nm波长紫外线照射30min21、纯化水可以应用于（）。A．制备中药注射剂用药材饮片的浸润B．无菌原料药的精制C．注射剂、无菌冲洗剂的配料D．无菌产品中，直接接触药品的包材最后一次精洗22、下列制剂中，允许可以加入抑菌剂的是（）。A．用于眼外伤冲洗5ml装滴眼剂B．用于硬膜外注射的2ml装麻醉剂C．用于补充营养的500ml装氨基酸输液D．用于治疗缓解重金属离子中毒的10ml装二巯基丙醇注射液23、输液剂生产中，不允许在一万级环境下完成的操作步骤是（）。A．灭菌B．稀配C．浓配D．压塞24、关于溶胶剂（又称疏水胶体溶液）与高分子溶液剂（又称亲水胶体溶液）两种分散体系下列说法正确的是（）。A．分散微粒粒径范围相同，前者属均相分散体系，后者属非均相分散体系B．分散微粒粒径范围不同，前者属非均相分散体系，后者属均相分散体系C．分散微粒粒径范围相同，前者属非均相分散体系，后者属均相分散体系D．分散微粒粒径范围不同，前者属均相分散体系，后者属非均相分散体系25．利用球磨机进行物料粉碎时适宜的转速和适宜转速的图示是（）。26．适宜转速是临界转速的60%～80%，适宜转速图示为（）。27．适宜转速是临界转速的50%～60%，适宜转速图示为（）。28．适宜转速是临界转速的20%～40%，适宜转速图示为（）。29．适宜转速是临界转速的50%～60%，适宜转速图示为（）。30．已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是（）。A．98.3%B．96.6%C．1.7%D．0.49%31.下列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题（）。A．含水量偏高B．喷瓶C．制品外观不饱满D．松片32．已知某药物的CRH为48%，在生产操作中不适宜的环境湿度是（）。A．25%B．30%C．45%D．55%33.软胶囊的制备方法有压制法和（）。A．熔融法B．滴制法C．塑制法D．泛制法34．下列关于无菌操作法的叙述错误的是（）。A．无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法B．无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂C．无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制D．无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法35．已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是（）。A．98.3%B．96.6%C．1.7%D．0.49%36.热压灭菌所用的蒸汽应该是（）。A．过饱和蒸汽B．过热蒸汽C．流通蒸汽D．饱和蒸汽37．已知某药物的CRH为48%，在生产操作中不适宜的环境湿度是（）。A．25%B．30%C．45%D．55%38．氟氯烷烃类抛射剂F114是指（）。A．一氯二氟丁烷B．二氯四氟乙烷C．二氯二氟甲烷D．一氯一氟丁烷39．下列药物制剂按照分散系统特征，属于真溶液分散系统的是（）。A．冰硼散B．硝酸甘油软膏C．氢氧化铝凝胶D．葡萄糖注射液40．含剧毒药物或贵重药物的散剂宜采用的分剂量方法是（）。A．目测法B．估分法C．重量法D．容量法41．下列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA（）。A．辐射灭菌B．微波灭菌C．干热灭菌D．紫外线灭菌42．下列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂（）。A．5%明胶溶液B．15%淀粉浆C．水D．4%PVP水溶液43．在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的（）。A．溶液型注射剂B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂D．注射用无菌粉末44．以下哪个洁净室的洁净度最高（）。A．3000000级B．100000级C．10000级D．100级45．下列哪项是常用防腐剂（）。A、氯化钠

B、苯甲酸钠

C、氢氧化钠

D、亚硫酸钠

46．用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组合成的混合表面活性剂的HLB值可能是（）。A．2.5B．7.59C．10.31D．15.6847．乳剂在放置过程中，由于分散相与连续相密度不同而导致分散相液滴集中上浮或下沉的现象被称为（）。A．絮凝B．分层C．破裂D．转相48．为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速，可以选择附加剂的种类（）。A．络合剂B．等张调节剂C．助悬剂D．表面活性剂49．对温度敏感的药物在进行粉碎操作时可以采用下列哪种方法（）。A．干法粉碎B．湿法粉碎C．低温粉碎D．混合粉碎50．下列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA（）。A．微波灭菌B．辐射灭菌C．干热灭菌D．紫外线灭菌51．已知某空气过滤器的过滤效率是98.3%,则该过滤器的穿透率是（）。A．98.3%B．96.6%C．1.7%D．0.49%52．在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的（）。A．注射用无菌粉末B．溶液型注射剂C．混悬型注射剂D．乳剂型注射剂53．下列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂（）。A．5%明胶溶液B．水C．15%淀粉浆D．4%PVP水溶液54．下列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题（）。A．含水量偏高B．喷瓶C．制品外观不饱满D．松片55．下列四种水溶性药物中最容易吸湿的是（）。A．果糖CRH=53.5%B．抗坏血酸CRH=71%C．乌洛托品CRH=78%D．维生素CCRH=96%56．乳剂分散相液滴合并成大液滴，最后与连续相不相混溶的两层液体的过程称为（）。A．絮凝B．转相C．破裂D．分层57．已知下列几种表面活性剂的HLB值，其中亲水性最强的是（）。A．司盘85HLB=1.8B．吐温65HLB=10.5C．卖泽49HLB=15.0D．苄泽35HLB=16.958.中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（）。A.使药物中铁盐都转变为Fe2+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰59.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）。A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液60．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）？（）A.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1ml61.磺胺类药物具有的特性为（）。A.弱碱性B.弱酸性C.酸碱两性D.引湿性62．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）。A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚63．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）。A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因64.某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为（）。A.氯氮卓B.地西泮C.盐酸普鲁卡因D.阿司匹林65．既具有酸性又具有还原性的药物是（）。A.维生素CB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪66．下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（）。A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素67．不能和茚三酮发生呈色反应的物质有（）。A．链霉素B．庆大霉素C．土霉素D．氨基酸68．维生素A的鉴别试验为（）。A.三氯化铁反应B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化锑反应69.下列哪个不属于干燥失重测定方法（）。A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法70.碘量法测定维生素C含量时，每1ml碘滴定液（0.1mol／L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为179.13，与碘的摩尔比为1∶2）（）。A.17.613mgB.8.806mgC.5.871mgD.4.403mg二、判断题(第71题～第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分30分。)71．()溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的还原性。72．()维生素B1的含量测定方法是银量法。73．()在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去AsH3。74．()微孔滤膜法是用来检查重金属。75.()中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁