药品分发和调剂管理制度范本_第1页
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第页共页药品分发和调剂管理制度范本章节一:总则第一条\t为规范药品的分发和调剂管理,提高药品使用效果和合理性,确保患者用药安全,制定本制度。第二条\t本制度适用于所有医疗机构的药房、药库等部门,以及相关的药品分发和调剂工作。第三条\t药品分发和调剂工作必须遵守《中华人民共和国药品管理法》及其他相关法律法规,贯彻执行国家和地方药品管理的政策。第四条\t药品分发和调剂工作负责人应当具备相应的药学、药理学和药事管理等专业知识,具备相应的职业资格证书。章节二:药品分发管理第五条\t药品分发工作必须按照医嘱进行,确保处方与医嘱的一致性。第六条\t在药品分发过程中,必须进行严格的药品验收和入库登记,保证药品的质量和安全。第七条\t药品分发前必须仔细核对患者的个人信息和处方信息,确保发药准确无误。第八条\t药品分发的记录必须真实、完整、清晰,并确保保密性,禁止泄露患者的隐私信息。第九条\t药品分发过程中,必须采取合理的药品包装和标识,确保患者能够正确使用药品。第十条\t对于新上市药品和高风险药品,必须进行特殊管理,确保其使用的安全性和疗效。第十一条\t药房、药库内必须保持整洁、干燥、通风良好,保证药品的质量和安全。第十二条\t药品分发过程中,必须严格遵守分发流程和相关规定,禁止擅自调换或替代药品。第十三条\t药品分发工作必须及时、准确地进行药品进销存管理,确保药品的有效管理和使用。第十四条\t药房、药库负责人必须组织药品的定期盘点,并对药品库存情况进行统计和分析。第十五条\t药品分发过程中,必须进行药品合理使用的宣传教育,提高患者的药品意识和自我管理能力。章节三:药品调剂管理第十六条\t药品调剂工作必须由具备相应职业资格证书的人员进行,确保调剂的安全和准确性。第十七条\t药品调剂前必须进行详细的核对和确认,确保调剂的准确性和适用性。第十八条\t药品调剂的记录必须真实、完整、清晰,并进行保密处理,禁止泄露患者的隐私信息。第十九条\t药品调剂过程中,必须按照调剂流程和相关规定进行,禁止随意调整调剂方案。第二十条\t药品调剂工作必须使用合适的调剂设备和器具,确保调剂的准确性和安全性。第二十一条\t药品调剂前必须核对患者的个人信息和处方信息,确保调剂的准确无误。第二十二条\t药品调剂工作必须遵循医学和药学规范,确保调剂的科学性和合理性。第二十三条\t药品调剂工作中,必须注意药物相互作用和不良反应的风险,进行相应的调剂。第二十四条\t对于特殊患者,如孕妇、婴儿、老年人等,药品调剂必须特别慎重,确保其用药安全。第二十五条\t药品调剂后,必须进行药品质量和正确性的复核,确保调剂的有效性和准确性。第二十六条\t药品调剂过程中,必须建立相关的质量管理制度和处方审核制度,确保调剂的质量和安全。章节四:药品分发和调剂的监督与管理第二十七条\t药品分发和调剂工作必须接受医院和药监部门的监督和检查,及时整改不合规范的问题。第二十八条\t医院应当建立药品分发和调剂工作的质量管理制度,定期进行质量评估和监测。第二十九条\t药品分发和调剂工作出现的错误和事故必须及时报告,及时采取相应的整改和处置措施。第三十条\t对于违反药品分发和调剂规定的人员,将依法追究其法律责任。第三十一条\t对于工作中表现突出的药师和调剂人员,应进行奖励和激励,提高他们的工作积极性和质量。第三十二条\t定期组织药品分发和调剂工作的培训与考核,提高工作人员的技能水平和综合素质。第三十三条\t药品分发和调剂工作负责人应当负责建立和落实本制度,确保工作的规范和高效。第三十四

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