三白草总黄酮提取及抗氧化活性研究外语学习

1/1三白草总黄酮提取及抗氧化活性研究-外语学习

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三白草总黄酮的提取及抗氧化活性讨论郭凌霄【要】目的三白草总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的讨论。方法通过正交试验设计确定摘了三白草总黄酮乙醇提取的最佳奈件，用烘箱贮存法扣Fno采etn反应体系以及邻苯三酚自氧化法，讨论了三白草总黄酮清除超氧阴离子自由基()羟基自由基(0和~OH)的抗氧化活性。结果最佳浸提条件为7的乙醇为提取溶剂.7O在O℃、液比1:0的务件下提取4h影响黄酮提取的因素依次料2;为料液比乙醇浓度提取时间温度。三白草总黄酮具有明显的抗氧化作用，羟基自由基和超氧对阴离子自由基均有显著的清除作用。结论确定了三白苹总黄酮的最佳提取工艺，白草总黄酮对三0和0H均有较强的清除力量。【键词】三白草黄酮提取工艺抗氧化活性关Suyoxrcinnat—oxdainofttInaosfoSurrsChnnitdnetatoadniitooavnermauuiess(Dn—xaLigio.

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三自草SuuuhnniLu.bi是三白草科多年arrsCies(or)alsl生草本植物，草人药，昧甘、,寒，有清热解毒、尿全其辛性具利消肿之功效ll。主要分布在我国中南、南地区，季均可采西四

机。

12试验方法.

121三白草总黄酮供试液的制备三白草粉碎后置于6..O

收.源丰富。国内、对其进行了较多讨论，离出挥发油、资外分

℃干燥箱中恒温干燥2,取肯定量的三白草粉末，4h称用7(V)OV/乙醇进行恒温浸提，三白草总黄酮的粗提液，得_三待测。

黄酮、脂素、碱、质等成分，现其具有抗炎、毒、木生物鞣发去降糖、肝、尿等活性。近年来已有一些关于三白草化学成分保利和药理活性的报道[2,是对三白草的传统应用尚缺乏系17但-统的试验讨论。本文对三白草中黄酮的提取分别及其抗氧化活性进行了讨论，为进一步的活性追踪及临床应用供应依据。1材料与方法11材料.

122三白草总黄酮含量测定方法..

总酮率堡塑罱耋黄得一堕精确     称取芦丁对比品2.O0mg置于5小烧杯中，Oml先用少量7(/乙醇水溶液超声波溶解，后加7(/OvV)然OVV)乙醇水溶液定容至5作为母液，母液中精密量取0Oml从.2、.004、.006、.008、.01O分别置003、.005、.007、.009、_Om1于2容量瓶中，7(/)醇水溶液定容至刻度，5ml用OVV乙摇匀，7(/)醇水溶液作为空白对比，

50nl长用OVV乙在1l波r下分别测吸光度值。以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标，制绘

111原料..上部分。

三自草药材购自广西南宁医药公司，鉴定为经

三白草科植物三白草SuuuhnniLu)al干燥地arrsies(orBi的cs112主要试剂芦丁对比品购自中国药品生物制品检定..所产品；酸亚铁、苯三酚、氧水、二氮菲、酸、酸氢硫邻双邻盐磷二钠、磷酸二氢钠、一羟甲基氨基甲烷：析纯；3分甲基氨基甲烷：分析纯；多酚：量9,京泽朗医药公司。所用试茶含5南剂均为分析醇。

标准工作曲线。依据标准曲线求得三白草总黄酮含量。按下式计算总黄酮得率。123三白草总黄酮醇提工艺的优化以单因素试验结果..为依据，计溶剂浓度、取时间、设提固液比、提温度四因素三浸水平的正交试验依据正交试验所确定的因素和水平，有9共

113主要仪器..

72紫外可见分光光度计(海精密科5型上

学仪器有限公司分析仪器总厂)分析天平(te,24。,MetrAL0)lR0一I型旋转蒸发仪，海仪器厂，型超声波药品处理21I上C单位：广西壮族自治区民族医院(宁)南邮编500301收稿日期2l一0—20O58

组试验，一组平行测定3次，计2每共7次试验。因素水平设计见表1。

124三白草黄酮类化合物抗氧化活性的测定..1241采纳烘箱贮存法测定油脂抗氧化作用将纯猪油、...

齐齐哈尔医学院学报21第300年1卷第1期Ll

添加肯定量三自草总黄酮提取物的猪油和添加01维生素.C的猪油分别置于6℃烘箱，照国家标准G/、585按Bq3~519,隔肯定时间测定并计算其过氧化值(OV)即精密95每P。称取23~g混匀的样品，于20ml量瓶中，入氯仿~置5碘加冰醋酸(3混合液3,样品完全溶解。加饱和碘化钾2:)Oml使溶液1,加塞、匀，暗

处放置3mi,水5,匀后ml摇在n加Oml摇马上用00l.2mo/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时，加05%淀粉指示剂1.续滴定至蓝色消逝为止。同时以.0继m1空白试剂滴定为参比POV=(lv)C016/】Ov一‘2.29mO

清除率=(~A)A10,中Al不加样品的A12/10式为

吸光值，2为加入样品后的的吸光值l。A_6_1243三白草黄酮类化合物对超氧阴离子()除实...O一清验_7取45mlp.r—HC缓冲溶液，别加入.H82Tis1分40ml度为02040608mgml10rgml三白.浓.、.、.、./和./的n草总黄酮提取物，5℃保温2n再加入03m.2Omi,.l20mmo/l

I的邻苯三酚启动反应，mi在50n测A值。同时设5n后1m

式中v和v分别为样品和空白试剂消耗N:。准12asO标！

置空白对比(入42m1加.的蒸馏水代替提取液)再以相同浓，度的茶多酚作对比试验，白对比管以缓冲溶液调零’Ⅱ管空力药分别以相同浓度药液调零。超氧阴离子清除率按下式计算：清除率(=(对比~A加药/对比)10%)AA0表正交试验中的影响因素及水平

溶液的体积/lm;C为硫代硫酸钠溶液的浓度/oL;为样ml~m品质量/;.291硫代硫酸钠相当碘的质量数()g016为mgg。

1242三白草黄酮类化合物清除羟基自由基的力量测...定l3依据Fnoetn反应，由该反应体系过氧化氢与亚铁离子产生羟自由基，具有很高的反应活性、活时间，加它存若入水杨酸后能有效捕获一0H,产生在50n处有强汲取并1m

峰的有色物质若加入具有清除一OH的物质，会与水杨酸便

竞争，而使有色产物变浅，从吸光值削减。本试验中，1在OnI比色管中依次加入75.mmo/lL硫酸亚铁铵1ml75m

mo/,.lL水杨酸lml01Hz,rsHC1冲液2ml最终,.021mlti—缓,

2结果与争论

21芦丁标准曲线.

按前述方法，定不同浓度的芦丁溶液测

的吸光度，到芦丁溶液浓度(/)吸光度值关系曲线得mgm1与

分别加入肯定浓度的样品1,温静置2h在50m处测室ml,1n

的回归方程式：一110xl.02其相关系数r.96y.84-002,-一099。

其吸光值。

22三白草总黄酮提取的正交试验设计正交试验结果如.表2所示。

裹2正交试验结果

试验编号

浓度A

时间B

固液比C

温度D平行1

望些空平行2

——————平行3平均值

由表2可知，种因素对浸提效果影响大小依次为：液4料比乙醇浓度提取时间温度。最佳浸提条件为：O的7乙醇为提取溶剂，7料液比1:0的条件下提取4h在01C、2。23半边旗黄酮体外抗氧化活性活性以纯猪油为空自对.照品、添加01维生素C的猪油为阳性对比品、添加以.以02、.、.三白草总黄酮提取物的猪油为供试样品.%0406

24不同质量浓度的三白草总黄酮提取物化合物时羟基自.由基清除效率数据见图1。

l23分别置于6、、,5℃烘箱.隔l天取样测定其过氧化值每(OV)P。结果如表3。可见，半边旗中提取的黄酮成分对从猪油的氧化具有明显的抑制作用，随着质量分数的增大其且抗氧化力量增加，.半边旗黄酮的抗氧化活性和对比品0201维生素C相当。.表3半边旗黄酮对猪油的抗氧化作用

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图1三白草黄酮清除羟基自由基清除率与浓度的关系

羟基自由基(OH)一种重要的活性氧，分子式上看.是从是由氢氧根(0H一)去一个电子形成。羟基自由基具有极失强的的电子力量也就是氧化力量，基自由基是活性氧中化羟学性质最活泼的一种，生物体内最具进攻性[。由图1在“可

知，测定范围内随三白草总黄酮提取物浓度的增加羟基拘束由基的清除率呈线性增加。

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染18例IU医院感的危急因素分析及护理对策3C张华芳【要】目的摘探讨重症监护室(U)染的危急因素分析及护理对策。方法对我院20IC感04年

1月~2007年12月I医院感染患者18例进行回顾性分析。结果ICU3CU医院感染中以老年患者居

多；感染部位占前三位的是下呼吸道、尿道、泌胃肠道；础疾病以脑血管疾病、基呼吸系统疾病、伤性疾损病及消化道疾病的感染率最高；曼不动杆菌感染有上升趋势；与创伤性操作、体反抗力下降、舍孢并机不理使用抗茵药物、医务人员缺乏交叉感染意识等有关。结论加强IU病室管理，善环境因素和操C改作中易导致污染和感染的环节，真遵守无菌原则.断感染途径，高患者机体反抗力，理应用抗生认切提合素是预防IU医院感染的有效护理对策。C【关键词】重症监护室医院感染护理

重症监护室(C的创建和完善对提高危重患者的抢救IU)胜利率起到了至关重要的作用，IU患者通常病情危重、但C

要。通过对20年1~2004月07年12月我院IU医院感染C的病例进行回顾性分析，讨如何降低IU医院感染的发生探C率，报道如下。现

反抗力差、有严峻的潜在性疾病，经受了重大手术、长伴或有期的，谱抗菌约物使用史，带有多种介入性留置导管，多