2023年生化化工药品技能考试-药品检验所考试历年参考核心考点荟萃附答案

（图片大小可任意调节）2023年生化化工药品技能考试-药品检验所考试历年参考核心考点荟萃附答案第一卷一.参考题库(共20题)1.酸碱度检查常用的方法有（）A、指示剂法B、酸碱滴定法C、pH值测定法D、永停法E、外指示剂法2.下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目：（）A、蛋白质B、鞣质C、树脂D、钾离子E、钙离子3.下列属于《药品管理法》立法目的的是（）A、加强药品监督管理B、提高药品疗效C、保证药品质量D、维护人民用药的合法权利E、保障人体用药安全4.比旋度是指（）。A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度5.四氢硼钠的还原反应是（）黄酮类化合物专有的显色反应，可用于与其他黄酮类化合物的鉴别。6.误差的种类包括（）和（）。7.溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。8.溶出度测定法中，用来过滤溶出液的微孔滤膜应不大于（）μm。A、0.80B、0.60C、0.45D、0.229.酸碱性试验时未指明何种指示剂均系指（）。A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、石蕊试纸E、PH试纸10.透射比与吸光度的关系是（）。A、1/T=AB、lg1/T=AC、lgT=AD、T=lg1/A11.药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。12.影响中药散气变味的主要原因是贮藏时间太长。13.药检人员应本着严肃负责、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿，做到（）、（）、用语规范、（）。14.剔除异常值时，应（）剔除。A、一次B、逐次C、一次、逐次均可15.可用于减少测定过程中偶然误差的方法是（）。16.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。17.药物的鉴别试验是证明（）。A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、药物的稳定性D、药物的纯度18.中国药典主要由哪几部分内容组成：（）。A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录19.在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（）。A、稳定剂B、显色剂C、pH调整剂D、掩蔽剂20.注射用水系指纯化水经蒸馏所得的水。第二卷一.参考题库(共20题)1.除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是（）A、小蜜丸B、糊丸C、水蜜丸D、水丸E、浓缩丸2.从事资质认定评审的人员应当符合相关技术规范或者标准的要求，并经省级以上计量行政部门考核合格。3.《中国药典》2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？4.相对密度是指（）A、在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比B、在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比C、在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比D、在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比E、在常温常压下，某物质的密度与其标准状况下水的密度之比5.对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品6.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（）。A、不大于0.2克B、不小于0.1克C、不小于0.5克D、不小于1.0克7.崩解时限检查法规定，凡规定（）、（）的制剂，不再进行崩解时限检查。8.可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。9.各类压力容器的存放、使用，应有（）设施。10.pH值测定法（）A、属电位滴定法B、以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极C、用标准缓冲液对仪器进行校正D、以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E、配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水11.《中国药典》2010年版一部规定，除另有规定外，对照品应置五氧化二磷减压干燥器中（）小时以上使用。12.容量分析常量中常采用自身指示剂的方法是（）。A、伏尔哈德法B、碘量法C、中和法D、非水滴定13.评价抽验的工作可由（）承担；监督抽验的抽样工作由药品（）承担。14.实验室哪些需要控制温湿度（）A、动物房B、仪器室C、无菌室D、办公室E、天平室15.下列注射液中不得加抑菌剂的有（）A、静脉输液B、脑池内用注射液C、硬膜外用注射液D、椎管内用注射液E、一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的16.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）。A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、维生素A17.紫外光区的波长范围是（）。18.药材炮制中盐制包括以下（）A、盐炙B、盐炖C、盐煮D、盐蒸E、盐炒19.技术记录的信息包括哪些（）A、被检/校物品的相关信息B、为复现检测/校准条件所需的信息C、检测/校准数据和结果D、参与人员的标识E、检测/校准的时间和地点20.药典所用药筛中“一号筛”比“九号筛”的筛孔内径和目数大。第三卷一.参考题库(共20题)1.不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。2.原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。3.烘干法适用于（）的药品，恒温减压干燥法适用于（）的药品，干燥器干燥法适用于（）的药品。4.电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。5.中成药的颗粒剂溶化性检查中所需的热水是（）℃。6.下列哪些剂型通常不要做重量差异：（）A、10g单剂量包装的水丸B、糖衣片C、薄膜衣片D、硬胶囊E、贴膏剂7.实验室应及时出具检测/校准数据和结果，同时要做到一是（）；二是（）；三是（）；四是（）。8.对药物的质量要求，主要考察药品的（）性和（）性。9.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。A、100.1％B、101.0％C、100.0％D、110.1％10.基准物质应符合下列什么条件：（）。A、试剂的组成和化学式完全相符B、试剂的纯度一般应在99.95%～100.05％，且稳定，不发生副反应C、试剂有较大的摩尔质量，可减少称量误差D、以上均正确11.影响Rf值的因素有（）A、吸附剂的性质B、展开剂的极性C、展开剂的温度D、样品的量E、展开方式12.何为假药？13.供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。14.《中国药典》规定，在20℃时，1.0ml水相当于（）滴。15.薄层色谱法点样时速度要快，在空气中点样以不超过5分钟为宜，以减少薄层板和大气的平衡时间。16.药物杂质检查的目的是（）。A、控制药物纯度B、控制药物毒性C、控制药物疗效D、控制药物有效成分17.使用强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。18.某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）。A、光通过该物质溶液的光程长B、该物质溶液的浓度很大C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、该物质对某波长的光透光率很高19.旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02o以内，否则应重做。20.中国药典的结构由（）部分组成。A、凡例B、品名目次C、正文品种D、附录E、索引第一卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:A,C,D,E4.正确答案:A5.正确答案:二氢6.正确答案:系统误差；偶然误差7.正确答案:正确8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:错误12.正确答案:错误13.正确答案:数据完整；字迹清晰；结论明确14.正确答案:B15.正确答案:增加平行测定次数16.正确答案:正确17.正确答案:B18.正确答案:C19.正确答案:B20.正确答案:正确第二卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,C,D2.正确答案:正确3.正确答案: 水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃； 热水：系指70～80℃； 微温或温水：系指40～50℃； 室温：系指10～30℃； 冷水：系指2～10℃； 冰浴：系指0℃； 放冷：系指放冷至室温。4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:B7.正确答案:检查溶出度；释放度或融变时限8.正确答案:1000～1500；2000～3000；40009.正确答案:安全隔离10.正确答案:B,C,E11.正确答案:1212.正确答案:B13.正确答案:药品检验机构；监督管理部门14.正确答案:A,B,C,E15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:A17.正确答案:200~400nm18.正确答案:A,D19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:错误第三卷参考答案一.参考题库1.正确答案:正确2.正确答案:重量；101.0%3.正确答案:对热较稳定；对热较不稳定或其水分较难除尽；不能加热干燥4.正确答案:错误5.正确答案:70～806.正确答案:A,B,D7.正确答案:依据的正确性；报告的及时性；报告的准确性；使用法定计量单位8.正确答案:安全；有效9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案: 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规