河南省鹤壁市高一生物下学期期末试卷（含解析）

2015-2016学年河南省鹤壁市高一（下）期末生物试卷

一、选择题（本题共30个小题，每小题2分，共60分.在每小题给出的四个选项中，只

有一项是符合题目要求的.）

1.下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的说法正确的是（）

A.豌豆是雌雄同花的植物，所以自然状态下一般都是纯种，这也是孟德尔获得成功的原因

之一

B.在实验中进行杂交时，要先除去父本未成熟花的全部雄蕊，然后套袋，待母本雌蕊成熟

后，进行传粉，然后再套袋

C.实验中高茎和矮茎豌豆杂交得到H全部为高茎，J中高茎：矮茎为3：1,这样的实验

结果验证了他的假说是正确的

D.通过实验，孟德尔揭示了遗传的两条基本规律，其精髓是：生物体遗传的不是性状的本

身，而是控制性状的遗传因子

2.有关豌豆植株的遗传，正确的是（）

A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核甘酸种类有7种

B.控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质分别是DNA和RNA

C.一个标记为"N的双链DNA分子在含“N的培养基中复制两次后，所得的后代DNA分子中

含"N和十的脱氧核甘酸单链之比为3：1

D.已知豌豆体细胞2n=14,进行“豌豆基因组测序”要测定其8条染色体

P黄色X黑色

I

E灰色

Fi雌雄交配

F2灰色黄色黑色米色

9：3：3：1

3.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制.用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结

果如图.据图判断，下列叙述正确的是（）

A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状

B.F,与黄色亲本杂交，后代有两种表现型

C.R和F2中灰色大鼠均为杂合体

D.F?黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

4.某种植物的株高受三对基因（A、a,B、b,C、c）控制，均遵循基因的自由组合定律，

其中三种显性基因以累加效应来增加株高，且每个显性基因的遗传效应是相同的.现将最

矮和最高的植株杂交得到F,,再将R自交得到F2.则H中与基因型为AAbbcc的个体株高

相同的概率为（）

A.15/64

B.12/64

C.6/64

D.3/64

5.某种生物一雌性个体产生的配子种类及其比例为：Ab：aB：AB：ab=l：2：3：4,另一

雄性个体产生的配子种类及其比例为：Ab：aB：AB：ab=l：1：4：4,若上述两个个体杂

交，则其后代中杂合子出现的概率为（）

A.31%

B.46%

C.53%

D.69%

6.减数分裂与生物变异具有密切的联系.下列相关叙述中正确的是（）

A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生

B.如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有

关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开

C.基因重组只能发生于同源染色体之间

D.发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律

7.如图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化曲线，下列分析错误的是（）

.数量

2n------

n______

时期

0

A.若曲线表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于1

B.若曲线表示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n等于46

C.若曲线表示减数第一次分裂核DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于23

D.若曲线表示有丝分裂染色体组数数目变化的部分曲线，则n等于2

8.鸟类的性别决定为裔型，某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A,a和B,b）控

制.甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼，根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型

是（）

杂交1t甲X乙辛杂交2辛甲X乙a

雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为AAaa,乙为aaBB

B.甲为aaZ“Z",乙为AAZ%

C.甲为AAZ'Z",乙为aaZ'W

D.甲为AAZ%',乙为aaZH

9.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同

时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异.根据系谱图，下列分析错误的是

)

A.I-1的基因型为或0产

B.n-3的基因型一定为Ox加

C.IV-1的致病基因一定来自于IT

D.若n-i的基因型为与n-2生一个患病女孩的概率为1/4

10.假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造

血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常.如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女

表现型为（）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各有一半正常

C.儿子全部患病，女儿全部正常

D.儿子全部正常，女儿全部患病

11.下列关于格里菲斯的肺炎双球菌体内转化实验、艾佛里的肺炎双球菌的体外转化实

验、赫尔系和蔡斯的噬菌体侵染菌实验的叙述，正确的是（）

A.格里菲斯的实验表明加热杀死的S型细菌含有某种转化因子

B.艾佛里的实验表明肺炎双球菌的遗传物质是DNA或蛋白质

C.赫尔希和蔡斯的实验表明/噬菌体的遗传物质主要是DNA

D.艾佛里的实验以及赫尔希和蔡斯的实验均采用了同位素示踪法

12.某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子

的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确

的是（）

13.STR是DNA分子上以2〜6个核甘酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不

同个体间存在差异.现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一

个STR位点以“GATA”为单元，重复7〜14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单

元，重复11〜15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙

述错误的是（）

重复8次，STR表示为（GATA）s

7号染色体

重复14次，STR表示为（GAIA）U

重复11次，STR表示为（ATAG）n

.ATAG].............|ATA6~1

x染色体

重复13次，STR表示为（A1AG）13

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C.有丝分裂时，图中（GATA）8和（ATAG）"分别分配到两个子细胞

D.该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）M的概率是1/2

14.假设取一个含有一对同源染色体的受精卵，用物标记细胞核中的DNA,然后放在不含

取的培养基中培养，让其进行连续两次有丝分裂，形成四个细胞，这四个细胞中含"N的

细胞个数可能是（）

A.2

B.3

C.4

D.前三项都对

15.某生物基因表达过程如图所示.下列叙述与该图相符的是（）

A.在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开

B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配对

C.mRNA翻译只能得到一条肽链

D.该过程发生在真核细胞中

16.M基因编码含63个氨基酸的肽链.该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基

序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸.以下说法正确的是（）

A.M基因突变后，参与基因复制的喋吟核甘酸比例增加

B.在M基因转录时，核糖核甘酸之间通过碱基配对连接

C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

17.某二倍体植物染色体上的基因B?是由其等位基因&突变而来的，如不考虑染色体变

异，下列叙述错误的是（）

A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B.基因B和员编码的蛋白质可以相同，也可以不同

C.基因Bi和B?指导蛋臼质合成时使用同一套遗传密码

D.基因Bi和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

18.下列关于基因重组的说法，不正确的是（）

A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B.减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组

C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能

19.下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）

A.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色

B.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精

C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

D.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期

20.某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基

因型为AABbb.下面对该三体的叙述中正确的是（）

A.发生了基因突变

B.一定是亲本的减数第一次分裂出现异常

C.产生的花粉只有两种基因型

D.属于可遗传的变异

21.图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染

色体，则两图所示的变异（）

A.均为染色体结构变异

B.基因的数目和排列顺序均发生改变

C.均发生在同源染色体之间

D.均涉及DNA链的断开和重接

22.如图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）,该男性与正常女

性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子.下列叙述不正确的是（）

A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组

B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲

C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16

D.若再生一个女儿，患病的概率是1/16

23.假设某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病，丈夫正

常，他们所生的子女患该病的概率是（）

A.10/19

B.5/9

C.4/9

D.1/2

24.下列有关生物变异、进化以及遗传病的调查相关知识的叙述中，不正确的是（）

A.基因突变既可由环境因素诱发，又可自发产生

B.由于遗传物质改变而引起的疾病不都是先天性疾病

C.自交会导致种群基因频率发生改变

研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

济

暴

2商

2愕

O

25.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、

随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图.下列分析错误的是

（）

A.曲线H的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线HI的Fz中Aa基因型频率为0.4

C.曲线IV的F“中纯合体的比例比上一代增加（1/2）

D.曲线I和IV的各子代间A和a的基因频率始终相等

26.如图为某原种植物（二倍体）育种流程示意图.下列有关叙述错误的是（）

子代植株1

子代植株n

A.子代I可维持原种遗传性状的稳定性

B.子代n和m育种的原理均为基因重组

c.子代in的选育过程需经多代自交选育

D.子代w可能发生基因突变，子代v一般为纯合子

27.图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点，amp「表示氨芳青霉素抗性

基因，neo表示新霉素抗性基因.下列叙述正确的是（）

A.图甲中的质粒用BamHl切割后，含有4个游离的磷酸基团

B.在构建重组质粒时，可用Pst1和BamllI切割质粒和外源DNA

C.用PstI和HindHI酶切，可以保证重组DNA序列的唯一性

D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨节青霉素的培养基中生长

28.如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说

法错误的是（）

1

-hb黄河北岸

♦11

b-d

黄河南岸

C~,fcc

A.由a物种进化为b、c两个物种经历了从地理隔离到生殖隔离的过程

B.黄河北岸的b物种迁回黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库

不同，外因是存在地理隔离

C.c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化

D.判断物种d是否是不同于物种b的新品种的方法是观察两个物种的生物能否自由交配，

并产生可育后代

29.不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖型（即需要从外界环境中

获取维生素K才能维持正常生命活动）的表现如表.若对维生素K含量不足环境中的褐鼠

种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中（）

基因型rrRrRR

对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性

对维生素K依赖型无中度高度

A.基因r的频率最终下降至0

B.基因型为RR的个体数量增加，rr的个体数量减少

C.抗性个体RR：Rr=l：1

D.绝大多数抗性个体的基因型为Rr

30.为控制野兔种群，从美洲引入一种主要由蚊子传播的兔病毒，引入初期强毒性病毒比

例最高，兔被强毒性病毒感染后很快死亡，致兔种群数量大幅下降.兔被中毒性病毒感染

后可存活一段时间，几年后中毒性病毒比例最高，兔种群数量维持在低水平，由此无法推

断出（）

A.病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用

B.毒性过强不利于维持病毒与兔的寄生关系

C.中毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致

D.蚊子在兔和病毒之间的协同（共同）进化过程中发挥了作用

二、非选择题（本题包括4小题，共40分）

00

75

50

25

0

性状类型

31.香味性状是优质水稻品种的重要特性之一.

（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为,

导致香味物质积累.

（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传，抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻

新品种，进行了一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如

图所示，则两个亲代的基因型是,上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传

的有香味抗病植株所占比例为.

（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在3中偶尔发现某一植株具有香

味性状，请对此现象给出两种合理的解释：①；②.

（4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成,最终发育成

单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的,若要获得二倍体植株，应

在时期用秋水仙素进行诱导处理.

32.如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图象，乙表

示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图

解，丁表示丙过程中某细胞染色体与某因的位置关系.请据图分析回答：

乙丙丁

（1）与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、.

（2）图甲中B、E细胞各含有、条染色体；其中E细胞所处的分裂时

期属于乙图中的（填标号）阶段.

（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的阶段（填标

号）.

（4）图丁对应于图丙中的细胞（选填“①”、"②”或“③”）；细胞IV的基

因组成是

（5）在不考虑变异的情况下，图甲中含有等位基因的细胞A外，还有—

（填字母）.

33.图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程.请回答下列问题：

（1）过程①发生的时期是和.

（2）细胞中过程②发生的主要场所是.该过程是在酶的作用下，将核

糖核甘酸连接在一起形成a链.

（3）图中y是某种tRNA,它由_________（三个或多个）核糖核甘酸组成，其中CAA称为

一种y可以转运中氨基酸，若合成该蛋白质的基因含有600碱基对，则该蛋白质

最多由种氨基酸组成.

（4）若转录形成a链的基因中有一个碱基对发生了改变，侧根据a链翻译形成的肽链中氨

基酸的种类和排列顺序是否一定发生变化,为什么？.

34.现有一对青年男女（图中HI-2与HI-4）,在登记结婚前进行遗传咨询.经了解，双方

家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a,乙遗传病相关基因为B、b.

n嫄患甲病女性

■里乙病舅慢

m

（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为

（2）若ni-i不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题.

①IT的基因型为,ni-5的基因型为.

②受传统观念影响，IH-2和HI-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为

③m-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了.该病为常染色体显性遗传病，在人群

中的发病率为19胎则他们生出的小孩不患该病的概率为.

（3）m-3和HI-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异

的原因主要是基因.

（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的,

说明基因可以通过控制,进而控制生物性状.

2015-2016学年河南省鹤壁市高一（下）期末生物试卷

参考答案与试题解析

一、选择题（本题共30个小题，每小题2分，共60分.在每小题给出的四个选项中，只

有一项是符合题目要求的.）0

1.下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的说法正确的是（）

A.豌豆是雌雄同花的植物，所以自然状态下一般都是纯种，这也是孟德尔获得成功的原因

之一

B.在实验中进行杂交时，要先除去父本未成熟花的全部雄蕊，然后套袋，待母本雌蕊成熟

后，进行传粉，然后再套袋

C.实验中高茎和矮茎豌豆杂交得到储全部为高茎，&中高茎：矮茎为3：1,这样的实验

结果验证了他的假说是正确的

D.通过实验，孟德尔揭示了遗传的两条基本规律，其精髓是：生物体遗传的不是性状的本

身，而是控制性状的遗传因子

【考点】孟德尔遗传实验.

，分析7孟德尔遗传实验的科学方法：①正确的选材（豌豆）②先选一对相对性状研究再

对两对性状研究③统计学应用④科学的实验程序

【解答】解-:A、豌豆是自花传粉，闭花受粉的植物，所以自然状态下一般都是纯种，A错

误；

B、除去母本未成熟花的全部雄蕊，父本不需要处理，B错误；

C、验证假说的正确与否，是通过F1与隐性纯合体测交来验证的，C错误；

D、生物的性状是由遗传因子决定的，每个遗传因子在体细胞中都是成对存在的，D正确.

故选:D.

，点见本题着重考查了杂交实验中的理论知识和实验探究的过程，意在考查考生能理解

所学知识的要点，把握知识间的内在联系.

2.有关豌豆植株的遗传，正确的是（）

A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核甘酸种类有7种

B.控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质分别是DNA和RNA

C.一个标记为飞的双链DNA分子在含"N的培养基中复制两次后，所得的后代DNA分子中

含"N和十的脱氧核甘酸单链之比为3：1

D.已知豌豆体细胞2n=14,进行“豌豆基因组测序”要测定其8条染色体

，考点7DNA分子的复制；核酸的基本组成单位；人类基因组计划及其意义.

。分析7由A、C、T、U四种碱基参与合成的核甘酸种类有6种，；控制豌豆细胞核遗传和

细胞质遗传的遗传物质都是DNA；豌豆是雌雄同体的植物，因此进行“豌豆基因组测序”

要测定其7条染色体.

【解答】解：A、由A、C、T三种碱基组成3种脱氧核昔酸，由A、C、U三种碱基组成3种

核糖核甘酸，共6种核甘酸，A错误；

B、控制豌豆细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DM,B错误；

C、一个标记为项的双链DNA分子在含"N的培养基中复制两次后，形成DNA分子4个，共

8条脱氧核甘酸链，其中，5N的脱氧核甘酸单链2条，则含l4N的脱氧核甘酸单链是6条,

则比为31,C正确;

D、已知豌豆体细胞2n=14,而豌豆没有性染色体，则进行“豌豆基因组测序”要测定7条

染色体，D错误.

故选：C.

，点评7本题考查核甘酸的种类、豌豆的遗传物质、DNA的半保留复制、基因组等相关知

识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，属于中档题.

P黄色X黑色

I

后灰色

Fi雌雄交配

F2灰色黄色黑色米色

3.9：3：3：1

大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制.用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果

如图.据图判断，下列叙述正确的是()

A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状

B.宿与黄色亲本杂交，后代有两种表现型

C.R和庄中灰色大鼠均为杂合体

D.Fz黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

｛分析J由图分析可知：F2的表现型有四种且比例为9：3：3：1,所以毛色由独立遗传的

两对等位基因控制，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状(A_B_),米色最少为双隐

性状(aabb),黄色、黑色为单显性(aaB_、A_bb),Fl为双杂合子(AaBb).

【解答】解A、两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最

少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；

B、F1为双杂合子(AaBb),与黄色亲本(假设为aaBB)杂交，后代的基因型为(AaB_,

aaB_),故后代为两种表现型，B正确；

C、F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体

(AABB),其余为杂合，C错误；

D、F2中黑色大鼠中纯合子(AAbb)所占比例为1/3,与米色(aabb)杂交不会产生米色

大鼠，杂合子(Aabb)所占比例为2/3,与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率

为2/3X"2=1/3,D错误.

故选：B.

，点评7此题考查显隐性性状的判断、对自由组合定律的理解及相关计算，属于对知识理

解判断和灵活运用的考查，难度适中.

4.某种植物的株高受三对基因（A、a,B、b,C、c）控制，均遵循基因的自由组合定律,

其中三种显性基因以累加效应来增加株高，且每个显性基因的遗传效应是相同的.现将最

矮和最高的植株杂交得到F”再将Fi自交得到F2.则&中与基因型为AAbbcc的个体株高

相同的概率为（）

A.15/64

B.12/64

C.6/64

D.3/64

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

，分析7根据题意分析可知，基因以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效

应是相同的，纯合子AABBDD最高，aabbdd最矮，即植株的高度与显性基因的个数呈正相

关，每增加一个显性基因，植株增高一定的高度.

【解答】解:根据题意分析可知，基因以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗

传效应是相同的，纯合子AABBDD最高，aabbdd最矮，即植株的高度与显性基因的个数呈

正相关，每增加一个显性基因，植株增高一定的高度.题中将最矮（aabbdd）和最高

（AABBDD）的植株杂交得到件（AaBbDd）,再将3自交得到F2.则F2中与基因型为

AAbbcc的个体高度相等的个体含有的显性基因数为2,比例为1/4X1/4X1/4X3+1/2X

1/2X1/4X3=15/64.

故选：A.

，点评7本题考查自由组合定律的应用，题干中植株高度与显性基因个数之间的关系是解

题的关键，需要考生具备一定的理解分析与计算能力.

5.某种生物一雌性个体产生的配子种类及其比例为：Ab：aB：AB：ab=l：2：3：4,另一

雄性个体产生的配子种类及其比例为：Ab：aB：AB：ab=l：1：4：4,若上述两个个体杂

交，则其后代中杂合子出现的概率为（）

A.31%

B.46%

C.53%

D.69%

，考点7受精作用.

，分析J纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体.某雌性个体

减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab：aB：AB：ab=l：2：3：4,则其中Ab配子的比例

为1/10、aB配子的比例为2/10、AB配子的比例为3/10、ab配子的比例为4/10.

某雄性减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab：aB：AB：ab=l：1：4：4,则Ab配子的比

例为1/10、aB配子的比例为1/10、AB配子的比例为4/10、ab配子的比例为4/10.

廨答7解：由以上分析可知，某雌性个体减数分裂产生的配子种类及其比例为：Ab配子

的比例为1/10、aB配子的比例为2/10、AB配子的比例为3/10、ab配子的比例为4/10.

某雄性产生的配子种类及其比例为：Ab配子的比例为1/10、aB配子的比例为1/10、AB配

子的比例为4/10、ab配子的比例为4/10.故后代纯合体的比例=l/10Xl/10+2/10X

1/10+3/10X4/10+4/10X4/10=31%,故其后代中杂合子出现的概率为1-31%=69%.

故选:D.

，点见本题考查纯合子的概念、基因自由组合定律及应用，首先要求考生理解和掌握纯

合子的概念；其次要求考生能换算出各种配置的比例，再根据基因自由组合定律计算出该

个体杂交后代出现纯合的概率，注意准确计算，避免不必要的错误.

6.减数分裂与生物变异具有密切的联系.下列相关叙述中正确的是（）

A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生

B.如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有

关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开

C.基因重组只能发生于同源染色体之间

D.发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律

，考点7细胞的减数分裂.

，分析71、减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制.

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中

期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组

合；④末期：细胞质分裂.

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②

中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色

体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

2、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：

（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产

生新基因；

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组

合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，

非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分

体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外，某些细菌（如肺

炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组.

（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异.

【解答】解;A、减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生，A正确；

B、如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有

关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开，B错误；

C、基因重组能发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间，也能发生在非同源染色体之间，

C错误；

D、发生生物变异后，进行有性生殖时，细胞核中的基因仍遵循遗传规律，D错误.

故选：A.

【点评】本题考查生物变异和细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特

点，掌握生物变异的类型及特点，能结合两者准确判断各选项.

7.如图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化曲线，下列分析错误的是（)

“数量

2n-

时期

0

A.若曲线表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于1

B.若曲线表示有丝分裂染色体数目变化的部分曲线，则n等于46

C.若曲线表示减数第一次分裂核DM分子数目变化的部分曲线，则n等于23

D.若曲线表示有丝分裂染色体组数数目变化的部分曲线，则n等于2

【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.

，分析7有丝分裂和减数分裂过程中，染色体、DNA、染色单体和染色体组数变化规律:

结

构染色体染色单DNA

时

期染色体组数

数体数分子数

有间期2nOf4n2n-*4n2

丝前、中期2n4n4n2

分

裂分裂期后期2n-*4n4n-*04n2f4

末期4n->2n04n-*2n4一2

间期2nOf4n2n-*4n2

前、中期2n4n4n2

减

减后期2n4n4n2

数I

末期2n-n4nf2n4n-*2n2fl

分

裂前、中期n2n2n1

减II后期l2n2n-*02n2

末期2n-*n02Ln2fl

【解答】解::A、减数分裂过程中，每条染色体上DNA数目为1或2,因此n=l,A正确；

B、人体细胞有丝分裂过程中染色体数目最少时为46个，最多时为92个，因此，n=46

个，B正确；

C、人体细胞减数第一次分裂过程中，核DNA分子数目均为92,因此n=46,C错误；

D、人体有丝分裂过程中，染色体组数为2或4（后期），因此n=2,1）正确.

故选：C.

，点评J本题结合曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂过程及变化规律，要求考生识记

细胞减数分裂过程中染色体数目、核DNA分子数及染色体组数变化规律，能结合曲线图作

出准确的判断，属于考纲理解层次的考查.

8.鸟类的性别决定为ZW型，某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A,a和B,b）控

制.甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼，根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型

是（）

杂交1。甲X乙辛杂交2辛甲x乙？

雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为AAaa,乙为aaBB

B.甲为aaZ^Z",乙为AAZ%

C.甲为AAZH,乙为aaZ即

D.甲为AAZ%乙为aaZ呀

，考点7真题集萃；伴性遗传.

【分析】图中的两种杂交方式属于正交和反交.

正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传.如果是常染色体遗传，正交

反交后代表现型雌雄无差别，反之则为性染色体遗传.

【解答】黑；A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，

因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，故A选项错误；

B、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A

和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZ〉'，乙的基因型为AAZ'W因此后代褐色眼的

基因型为AaZ11#和AaZBW；由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZ%和AAZbZb,后

代雌性的基因型为AaZ%（红色眼）、雄性的基因型为AaZN（褐色眼），这个结果符合杂

交2的子代表现，故B选项正确；

C、如果甲为AAZH,乙为aaZ时,则子代AaZ,Z（褐色眼）、AaZ%（红眼），杂交1后代

表现型不同，故C选项错误；

D、鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ,雌性为ZW,故D选项错误.

故选：B.

，点见本题考查了与ZW型性别决定类型有关的伴性遗传以及基因的自由组合定律的应

用，难度适中.考生要能够根据正交和反交的结果判断有一对基因位于Z染色体上，并且

根据雄性和雌性的性染色体组成排除AD选项；然后对BC两项逐项分析即可.

9.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同

时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异.根据系谱图，下列分析错误的是

（）

■患病男

.患扃女

口正常免

。正常女

A.I-1的基因型为Xa'X独或X"%

B.n-3的基因型一定为内内

C.1V-1的致病基因一定来自于IT

D.若IIT的基因型为XABX*与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

，考点J伴性遗传.

，如"分析题图：图中IT、1-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，

IT、I-2的基因型分别为X-V或XoBXn\XAbY,II-3的基因来自1-1和1-2,且表现正

常，同时含有A、B基因，基因型一定为父/叱口-4和IH-2的基因型均为X*'Y,II-4和

II-3婚配，其女儿III-3的基因型为y内或XABXAb.

蟀瞥/解：A、根据以上分析可知「2的基因为X"Y,子代H-3正常（同时含有A、B基

因），1-1患病，只含有B基因，基因型为烂犬卜或X'BX力A正确；

B、II-3的基因来自1-1和-2,且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为

XAbXaB,B正确；

C、II-4和IH-2的基因型均为XAfiY,C-4和口-3婚配，1口-3的基因型为X*8TB或

XABXAb,表现型为正常，in-2和IH-3婚配，IV-1的基因型为（"Y或X',致病基因来自

于「1或1-2,C错误；

D、口-1的基因型为X"'X叱1「2的基因型为X"'Y或X''Y,二者婚配生一个患病女孩的概率

为1/4,D正确.

故选：C.

，点7列本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的

特点，能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗

传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度.

10.假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造

血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常.如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女

表现型为（）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各有一半正常

C.儿子全部患病，女儿全部正常

D.儿子全部正常，女儿全部患病

，考点J伴性遗传.

【分析】\、血友病是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用H、h表示），则女性血友病

患者的基因型为即犬.

2、伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给

他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性.

【解答】辘:某女性血友病患者的基因型为*叫:通过转基因技术改造其造血干细胞后，

可使其凝血功能全部恢复正常，但造血干细胞是体细胞，其中的基因不能遗传给子代，遗

传给子代的是生殖细胞中的基因，而生殖细胞中的基因没有发生改变，因此该女性与正常

男性（X"Y）结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常.

故选：C.

，点评7本题考查伴性遗传和基因工程的相关知识，要求考生了解基因工程的相关应用，

掌握伴性遗传的特点，能结合所学的知识作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查.

11.下列关于格里菲斯的肺炎双球菌体内转化实验、艾佛里的肺炎双球菌的体外转化实

验、赫尔系和蔡斯的噬菌体侵染菌实验的叙述，正确的是（）

A.格里菲斯的实验表明加热杀死的S型细菌含有某种转化因子

B.艾佛里的实验表明肺炎双球菌的遗传物质是DNA或蛋白质

C.赫尔希和蔡斯的实验表明4噬菌体的遗传物质主要是DNA

D.艾佛里的实验以及赫尔希和蔡斯的实验均采用了同位素示踪法

，考点7肺炎双球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验.

，分折71、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中

格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型

细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质.

2、Tz噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培

养一噬菌体侵染未被标记的细菌f在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的

放射性物质.该实验证明DNA是遗传物质.

【解答】解：A、格里菲斯的实验的结论是加热杀死的S型细菌存在能将R型细菌转化成S

型细菌的转化因子，A正确；

B、艾弗里的实验表明肺炎双球菌的遗传物质是DNA,B错误；

C、赫尔希和蔡斯的实验可得出DNA是遗传物质，并非“主要”，C错误；

D、艾弗里的实验未采用同位素示踪法，D错误.

故选：A.

【点评】本题考查肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，要求考生识记肺炎双球菌

转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路、过程、现象及实验结论，并能对两者进行比

较，属于考纲识记和理解层次的考查.

12.某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子

的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确

的是（）

1考点】DNA分子结构的主要特点.

【分析】碱基互补配对原则的规律：

(1)在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T,C=G,A+G=C+T,即喋吟碱基总数等于

啥啜碱基总数.

(2)DNA分子的一条单链中A+T/C+G的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比

值；

(3)DNA分子一条链中A+G/T+C的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双

链中该比值为1;

(4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即A+T/C+G的比值不同.该

比值体现了不同生物DNA分子的特异性.

(5)双链DNA分子中，A=A1+A2/2,其他碱基同理.

心解答7解：设该单链中四种碱基含量分别为A“T„G,,C„其互补链中四种碱基含量为

A2,T2IC2,G2,DNA分子中四种碱基含量为A、T、G、C,贝ljA产TZ,TFA2,GI=C2,C,=G2.

A、由碱基互补配对原则可知,A=T,C=G,A+C/T+G=l,即无论单链中A配/T原的比值如何

变化，DNA分子中A+C/T+G的比值都保持不变，A应该是一条水平线，A错误；

B、根据碱基互补配对原则，MG/T^^.+G./A,+C,,即该单链中A+C/T+G的比值与互补链

中A+C/T+G的比值互为倒数，对应的曲线应该是双曲线中的一支，B错误；

C、A+T/G+C=AI+A2+T,+T2/G,+G2+CI+C2=2(A^TJ/2(Gi+C))=A1+T1/Gi+C1,即DNA分子一条链中

A+T/C+G的比值与整个DNA分子中A+T/C+G的比值相等，C正确；

D、A,+T,/GI+C,=T2+A2/C2+G2,即DNA分子一条链中A+T/C+G的比值与其互补链中的该种碱基

的比值相等，D错误；

故选：C.

，点见本题结合曲线图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的

主要特点，掌握碱基互补配对原则，能运用其延伸规律准确判断各选项，属于考纲理解层

次的考查.

13.STR是DNA分子上以2〜6个核甘酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不

同个体间存在差异.现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一

个STR位点以“GATA”为单元，重复7〜14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单

元，重复11〜15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙

述错误的是()

重复8次，STR表示为(GATA)s

IGATA......................GATAI

J7号染色体

|GAIA|.............................................|GATA]

重复14次，STR奉示为(GATA)14

重复11次，STR表示为(AIAG)ii

.ATAG||..............|AIA6~1

.------------------------------------------------------------X染色体

■ATAG.............................................ATAGI

重复13次，STR表示为(AIAG)13

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C.有丝分裂时，图中(GATA)8和(ATAG)"分别分配到两个子细胞

D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2

，考点7DNA分子结构的主要特点.

【分析】分析题图：图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解，其中7号

染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7〜14次；X染色体有一个STR位点以

“ATAG”为单元，重复11〜15次.由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特

异性，因此可用于亲子鉴定.

【解答】黑:A、用于亲子鉴定的STR一定要具有特异性和稳定性，A正确；

B、选择足够数量不同位点的STR进行检测，可提高个体的特异性，进而保证亲子鉴定的准

确性，B正确；

C、有丝分裂形成的子细胞的遗传物质和母细胞完全相同，所以每个子细胞均含有(GATA)

s和(GATA)”,C错误；

D、该女性只能遗传一条X染色体给其儿子，所以该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)

13的概率是1/2,D正确.