2023纳米制造 关键控制特性 发光纳米材料第2部分：分散液中量子点质量测定

纳米制造关键控制特性发光纳米材料第2部分：分散液中量子点质量测定IIII目 次1范围 12规性用件 13术和义 11散剂 14仪器 1仪器包以部： 15样制备 16步骤 112他品质浓度 2器误来源 27结和算 2QD浓和量 2对收测的量浓度 28测不定度 39测报告 3附录 A（料）分散中QD量定例 4附录 B（料）其它品量度测定 5B.15B.25B.3果计算 5——第1部分：量子效率；——第2部分：分散液质量。PAGEPAGE12质量测定范围本文件规范了一种通过高温加热去除杂质和表面活性剂配体后测定QD分散液中QD质量的方法。本文件没有规范性引用文件。注：参考文献中列出的文件有助于本标准的应用。下列术语和定义适用于本文件。取样能够代表样品浓度的用于分析（量子点分散液的）少量样品。分散溶剂用于分散量子点的溶剂。理想情况下，分散溶剂的沸点为60℃~120℃。注1：常用溶剂包括甲苯和己烷。仪器仪器应包含以下部件：TGA用于将惰性气体（如N2、Ar，He）吹过分散溶剂的温和压力线（通常<3.45kPa）TGATGAQDQDCd和SeQD步骤概述加入样品后的托盘放入仪器。6.2中的测量应该在N2气氛中进行。氮气气氛应该使用除氧除湿后的超高纯氮气充分冲洗管路获得。加热30℃/min510min度以10℃/min650650℃保温10min分散物的质量浓度可以通过残余质量除以取样分散液体积得到，详见7.1。7.2TGAQD350nm-700nmQD0.2-0.8）GB/T37664.1B静电静电可导致结果的不一致，实验过程中TGA托盘和仪器的静电都应去除。爆沸注：缓慢加热可降低爆沸的几率。QD的浓度和质量 =𝑚𝑆/𝑉𝑆··········································································(1)式中：式中：MCS（mg/mL）；mS（mg）；VS（mL）； 𝑚𝑑=×········································································(2)式中：md——QD分散液的总质量（mg）；Vd（mL）相对吸收法测得的质量浓度 =×𝐴𝑛⁄𝐴𝑖···································································(3)式中：MCn——新制备样品的质量浓度（mg/mL）；MCi——最初制备样品的质量浓度（mg/mL）；AnAiIEC/ISOguide98-3B不确定可能的来源包括：——体积测量误差（依赖于测量体积的方法）；——质量测试误差（依赖于具体TGA的操作参数）。这些来源和不确定度的值应在测试报告9的“不确定度评估”部分进行报告。测试报告应至少包含以下信息：TGA（mg）；650（A.1）；本例中应用了以下信息。

附录A（资料性）分散液中QD质量测定举例QD20.0mL0.200mLTGATGA7.3mg5.57mgQD的质量浓度=5.57mg/0.200mL=27.9mg/mL。分散液中QD的质量=27.9mg/mL×19.8mL=552mg。图A.1QD分散液质量与温度的关系图概述

附录B（资料性）其它样品质量浓度的测定ABA27.9mg/mL制备A（30μLA2.97mL中）B（30μLB2.97mL在350