中药药剂学习题

中药药剂工作涉及中药厂和中药房两大部分。药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。X。GLP是确保药品生产安全的有效法规。中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。部颁药品原则是药剂工作者的重要参考根据，但不含有法律的约束力。10000100级。GMPX化的条件和办法来确保生产优良药随着国内外医药科学的发展，现在药剂学已逐步形成 等 药品和剂型之间存在着辩证关系，其恪守的重要原则是，力求使药品剂型符 的规定。(①三效；②三小；⑧五方便 (①唐显庆四年；②659年；③《新修本草；④《唐新修本草；⑤《唐本草》)我国对药品的管理分三级， GMP的类型 GMP规定从事负责药品生产和质量管理的公司领导人必须含有 建国后我国第一版国家药典 年版1985.10.2；⑤1986.7.1。我国最早使用的剂型之一是：①药酒；②丸剂；③散剂；④汤剂；⑤膏剂。GMP1985年版。（六）l．药品剂型选择的基本原则喜哪些中药药剂工作的根据是什么X新药的含义是什么X围。GMP基本内容涉及了哪些方面（一）

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文献，均可称为处方。医师处方含有技术和经济上的意义。饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所制订的处方。自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。同一方剂内药品宜排列在同一斗不同格或临近斗中，方便调配。调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。X在调配处方时，即便急诊处方也应按先后次序进行调配。8小时。(×)lX 调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往往将、、、设在同一处，其它如、应远离病区和门诊部，以防交叉感染。(①调剂部；②候药室；③计价室；④中药房按其业务性质可分 调剂部分根据医院规模、医疗科室而定，普通 医疗单位对麻醉药品的管理要有、、、、。(①专人负责；②专柜加3年备查)， 精神药品处方留存时间为：①1年；②2年；③1.5年；④3年；⑤4年。处方中表达服药“一日三次”的拉丁缩写为：①a.c；②b.i.d；③q.d；④q.i.d；⑤中药装药斗普通有药斗：①56个；②65个；③68个；④70个；⑤75个。X处方注射剂惯用量时间不得超出：①2日；②1日；③3日；④5周。年；⑤5年。(②)药品配伍后含有拮抗作用的称为：①相须；②相畏；③相杀；④相恶；⑤相使。需要特殊保管的药品有：①火硝；②硫黄；③鹿茸；④牛黄；⑤黄精。完整的处方重要涉及哪些内容医院中药房的基本任务是什么医院调剂部的重要工作内容有哪些中药斗谱排列的原则是什么调配处方时复核与发药应注意哪些XX、装订整洁，即可发给患者。l．药剂卫生重要叙述药剂微生物学方面的规定及达成规定所采用的方法和办法。国家有关部门提出的药品卫生原则仅作为药品质量控制的根据。凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等，均应按药典规定达成无菌原则。湿热灭菌法是现在制剂生产中应用最广泛的一种灭菌办法，任何制剂均可选用。微波灭菌法是运用高频电场使物质内部分子极化快速升温的灭菌办法。苯甲酸的防腐作用重要是靠未解离的分子，其离子几乎无解离作用。pH增高时解离度增大，防腐力增强。吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故对应增大其抑菌力。 允许在一定X围内 口服用药品中不得检出；含有动物药及脏器的药品同时不得检出；外用药品不得检出和；用于溃疡面以及破创面的药品不得检出。(①大肠杆菌；②沙门菌；③含中药原粉的颗粒剂，其细菌数每克不得 ，霉菌数每克不得 500个 物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，运用、、等物理因素达成灭菌目的的办法均称为。(①温度；②干燥；③辐射；④物理灭菌法) 乙烷相结合，对菌体细胞的代谢产生不可逆的损害。(①蛋白分子；②酶；③核酸—COOH；⑤一NH2；⑥—SH；⑦—OH) 的抑菌效能较强，但 无菌操作室与否有菌，要定时进行实验，普通采用检查．暴露时间，培48h3个)50个。121℃时，所选用的温度批示剂应为：①升华硫；②苯甲酸；③无菌操作室的空气灭菌常采用：①甲醇；②乙醇；③甲醛；④氯仿；⑤丙酮。能达成滤过除菌规定的滤器有：①微孔滤膜；②G3滤球；③G5砂滤棒。热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面?液体药剂的防腐应注意哪些方面（一）

湿法粉碎普通对一种药品进行粉碎，故亦是单独粉碎。药品经粉碎后表面积增加，引发了表面能的增加，故较稳定。粒密度系指微粒的质量与其真容积之比值。休止角与粒径大小有关，粒径增加则休止角增加。微粉中的水分含量对其休止角有影响，休止角随着水分含量的增加变大。药筛号数越大，其筛孔的内径越小。极性的晶形物质 均含有相称 等较差，非晶形药品如、等含有一定的，粉碎时可用办法来增加非晶形药品的，以利粉碎。(①生石膏；②硼砂；③脆性；④樟脑；⑤冰片；⑥脆性；⑦树脂；⑧药筛可分 旋风分离器是运 以分离气体中细粉的设备。其分离效率大概 有效粒径是通过沉降法求得粒径，因此又 。(①stokes径；②沉降粒径 固、液界面间的夹角θ称为接触角，当θ=0时，称为；当θ＝180°时，称为；180°＞θ＞90°时，称为90°＞θ＞0°时，称为。(①完全润湿；②完全串料法；③湿法粉碎；④串油法；⑤蒸罐法。毒性药品；④粘性药品；⑤油脂性药品。粉碎时应遵照的普通规则有哪些润湿性对制剂质量与否有影响?37℃的

散剂制法简朴，因此全部的药品都能够制成散剂应用。眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配制。配制含共熔组分的散剂时，均应避免共熔现象的产生。散剂制备的工艺流程 分剂量；⑤质量检查；⑥包装 根据散剂的质量规定，内服散剂应通 号筛，儿科及外用散剂应通 号筛。散剂惯用的混合办法 混正当 混正当 9号。l5%；④延缓散剂吸湿是确保散剂质什么是等量递增法

中药浸提液进行蒸馏、蒸发操作，其目的是完全同样的。薄膜蒸发器是较先进的蒸发器械，蒸发速度快，其因素是增加了汽化表面。浸提用药材应粉碎得越细越好，以提高浸提效率。渗漉法浸出效果较好的因素是浸提时间长。采用深层滤器过滤时，初滤液需经回滤，以确保滤过效果。在物料干燥的全过程中，干燥速率与物料含湿量成正比。XX分：物料与一定温度、湿度的空气接触，当物料中的水分与空气中的水分处在动XX分。 辅助成分；③无效成分；④组织物 超滤膜的孔径规格 滤过的机理重要有两种， l细胞内外浓度差越大越好；⑤授提压力越高越好。X力；⑤以上都现有一乙醇，1593%75ml，欲使药冷冻干燥；⑤远红外线干燥。⑤并非全部药品都适宜用渗漉法浸提。水提醇沉法的基本原理是什么

从分散相粒