军队文职人员招聘《药学》预测试卷六

军队文职人员招聘《药学》预测试卷六

［单选题］1.关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是()

A.阻断钠通道，抑制除极

B.提高兴(江南博哥)奋阈，延长不应期

C.甚至完全丧失兴奋性和传导性

D.降低静息跨膜电位

E.阻止乙酰胆碱的释放

参考答案：E

参考解析：局部麻醉药对任何神经都有阻断作用，阻断钠通道使兴奋阈升高、

动作电位降低，传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性和传导性。

［单选题］2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选

A.麻黄碱

B.氨茶碱

C.克仑特罗

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

参考答案：B

［单选题］3.对甲硝噗无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用

A.氯喳

B.替硝噗

C.依米丁

D.唾碘方

E.乙酰肿胺

参考答案：A

参考解析：本题考查抗寄生虫药物的临床应用。氯喳适用于肠外阿米巴病，常

用于对甲硝唾无效或禁忌的病人。替硝嗖对阿米1痢疾和肠外阿米巴病的疗效

与甲硝唾相当。依米丁毒性大。喳碘方对肠外阿米巴无秀乙酰碑胺，为五价

碑，毒性大，用于杀灭阴道滴虫。

［单选题］4.阿托品适用于()

A.抑制胃酸分泌，提高胃液pH,治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

C.抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

参考答案：D

参考解析：阿托品阻断M受体，抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗；抑制支

气管黏液分泌，使痰液黏稠，不易咳出，不能用于祛痰，大剂量时可减少胃液

分泌，但对胃酸浓度影响较小，无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。

［单选题］5.某患者单次静脉注射某药物lOmg,0.5h血药浓度是多少。(已知

tl/2=4h,V=60L)

A.0.153ug/ml

B.0.225ug/ml

C.0.301Pg/ml

D.0.458n/ml

E.0.610ug/ml

参考答案：A

［单选题］6.关于糖皮质激素抗免疫作用的描述，错误的是()

A.小剂量主要抑制细胞免疫

B.大剂量抑制体液免疫

C.抑制免疫过程的许多环节

D.仅能减轻自身免疫性疾病的症状，不能根治

E.治疗自身免疫性疾病，不需长时间给药

参考答案：E

参考解析：自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免

疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。病程一般较长，多为发作与缓解反

复交替出现。糖皮质激素治疗自身免疫性疾病应长时间给药。

［单选题］7.地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关，下列正确的说法是

()

A.K过低，Na+过高

B.K+过高,Na-过低

C.K'过高,Ca2+过低

D.K+过低,Q2+过高

E.Na过高,Ca?过低

参考答案：D

参考解析：

强心昔与心肌细胞膜上的强心昔受体Na--K--ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵，

使细胞内Na+量增加约2~5iranol/L,而k减少。细胞内量增多后，又通过Na-Va>

双向交换机制，或使Na-内流减少，外流减少，或使Na+外流增加，Ca'内流增加，

最终导致细胞内Ca>增加。

［单选题］8.关于不良反应，不正确的是

A.可给病人带来不适

B.不符合用药目的

C.一般是可预知的

D.停药后不能恢复

E.副作用是不良反应的一种

参考答案：D

［单选题］9.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是

A.背衬层

B.药物贮库

C.控释膜

D.黏附层

E.保护层

参考答案：C

［单选题］10.《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。已知维生素C的分

子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于维生素C的量为

A.17.61mg

B.88.06mg

C.176.Img

D.8.806mg

E.1.761mg

参考答案：D

参考解析：考查重点是对滴定度计算方法的掌握。Imol的I：相当于Imol的维

生素C,维生素C的分子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于

8.806mg的维生素Co

［单选题Hl.可以做强心药的是

A.HMG-CoA还原酶抑制剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.碳酸酎酶抑制剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂

E.环氧合酶抑制剂

参考答案：B

参考解析：本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机制的非

昔类强心药，其代表药物有氨力农、米力农等。通过增加cAMP水平发挥强心作

用。HMG-CoA还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；碳酸酎酶是利尿药乙酰唾

胺的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类降压药的作用靶点；环氧合酶是非

留体抗炎药的作用靶点。故选B答案。

［单选题］12.制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片

B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

C.用PEG类作基质制备固体分散体

D.用不溶性材料作骨架制备片剂

E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊

参考答案：c

参考解析：PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进

药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。而A、

B、D、E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。故本题答案选择C。

［单选题］13.《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是

A.薄层色谱法

B.纸色谱法

C.碘量法

D.铀量法

E.紫外分光光度法

参考答案：D

［单选题］14.维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含

有（）。

A.环氧乙烯基

B.烯二醇基

C.环己醇基

D.环己烯基

E.乙烯基

参考答案：B

［单选题］15.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是

A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散

B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同

C.直肠液的pH为7.4,具有较强的缓冲能力

D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全

E.直肠内无粪便存在，有利于吸收

参考答案：C

参考解析：本题考查影响栓剂中药物吸收的生理因素。局部作用的栓剂通常不

需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用，直肠

黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散，其影响因素有：①

用药部位，栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；②直肠液的pH,约为

7.4,没有缓冲能力，因此药物进入直肠后，直肠的pH是由被溶解的药物所决

定的；③结肠内容物，直肠有粪便存在，可以影响药物的扩散及与吸收表面的

接触，粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时少，栓剂在直肠保留

的时间与吸收也有关，保留时间越长，吸收越趋于完全。故本题答案应选C。

［单选题］16.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用

参考答案：B

参考解析：本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原

因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合

量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成

分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改

变。故本题答案应选B。

结构式如下的药物是

A.利斯的明

B.石杉碱甲

C.加兰他敏

D.毗拉西坦

E.多奈哌齐

参考答案：E

［单选题］18.一个25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易

受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙，最近该患

者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症，最适宜的药物应选用()

A.地西泮

B.咪达哇仑

C.三嗖仑

D.苯巴比妥

E.异戊巴比妥

参考答案：A

参考解析：治疗焦虑症最好选用长效苯二氮革类药物，三理仑与咪达噗仑为短

效苯二氮革类药物，巴比妥类一般不用于治疗焦虑症，故选用长效类苯二氮革

类药物地西泮。

［单选题］19.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是

A.多巴脱羟酶

B.单胺氧化酶

C.酪氨酸羟化酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶

E.多巴胺B—羟化酶

参考答案：C

［单选题］20.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是

A.由于聚合而产生的杂质

B.由于还原而产生的杂质

C.重金属和铁盐

D.由于氧化而产生的杂质

E.游离的氯丙嗪

参考答案：D

［单选题］21.治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗生素是

A.多西环素

B.四环素

C.米诺环素

D.青霉素

E.土霉素

参考答案：E

［单选题］22.关于哌替咤药理作用叙述中正确的是

A.镇痛镇静作用较吗啡弱

B.可引起便秘，并有止泻作用

C.对妊娠末期子宫有抗催产素作用

D.不扩张血管，不引起直立性低血压

E.提高胆道压力作用较吗啡强

参考答案：A

参考解析：本题考查哌替咤的药理作用。哌替咤的药理作用与吗啡基本相同，

镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，无明

显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影

响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程；因扩张血管，可致直立性

低血压；其提高胆道压力的作用比吗啡弱。

［单选题］23.下列能除去热原的方法是()

A.150℃,30分钟以上干热灭菌

B.醋酸浸泡

C.在浓配液中加入0.1%〜0.5%(g/ml)的活性炭

D.121℃,20分钟热压灭菌

E.0.8Lim微孔滤膜

参考答案：C

参考解析：根据热原的性质可用高温法(如250C,30分钟以上干热灭菌)、强

酸强碱法(重倍酸钠-硫酸清洁液)、吸附法、滤过法(0.22um或0.3um微孔滤

膜)除去热原，121C,20分钟热压灭菌因温度低，故不能破坏热原。

［单选题］24.维生素C能使2,6-二氯靛酚试液颜色消失，是由于维生素C具有

()O

A.氧化性

B.酸性

C.两性

D.碱性

E.还原性

参考答案：E

［单选题］25.厄贝沙坦属于

A.血管紧张素H受体拮抗剂

B.肾上腺素a1受体阻滞剂

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂

参考答案：A

［单选题］26.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A.左氧氟沙星

B.盐酸乙胺丁醇

C.盐酸氯胺酮

D.氯霉素

E.盐酸麻黄碱

参考答案：B

参考解析：本题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中心的药物

左氧氟沙星和盐酸氯胺酮；氯霉素与盐酸麻黄碱均含有两个手性中心，具有4

个光学异构体；而盐酸乙胺丁醇虽含两个手性中心，但分子具对称性因素，而

只有3个光学异构体，故选B答案。

［单选题］27.古蔡氏法进行碑盐检查时:碑化氢气体与下列哪种物质作用生成碑

斑（）

A.氯化汞

B.浪化汞

C.醋酸汞

D.硝酸汞

E.硫化汞

参考答案：B

参考解析：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量碑盐反应生成具有

挥发性的碑化氢，遇滨化汞试纸产生黄色至棕色的碑斑，与一定量标准碑溶液

所生成的碑斑比较，判定药物中碎盐的含量。

［单选题］28.氟哌咤醇的化学结构属于

A.吩噫嗪类

B.曝吨类

c.苯甲酰胺类

D.丁酰苯类

E.二苯环庚烯类

参考答案：D

［单选题］29.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()

A.重氮化-偶合反应

B.非水滴定法

C.HPLC法

D.GC法

E.酸碱滴定法

参考答案：A

参考解析：盐酸普鲁卡因一般采用重氮化一偶合反应，用于鉴别芳香第一胺(即

芳伯氨)。

［单选题］30.检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，《中国药典》使用的方法是

A.非水溶液滴定法

B.亚硝酸钠滴定法

C.紫外一可见分光光度法

D.高效液相色谱法

E.酸碱滴定法

参考答案：D

［单选题］31.糖皮质激素不能治疗()

A.难治性哮喘

B.慢性淋巴性白血病

C.再生障碍性贫血

D.重症感染

E.对胰岛素耐受的糖尿病患者

参考答案：E

参考解析：前皮质激素有升高血糖作用，因此不能用于糖尿病。

［单选题］32.酸性药物进行液一液提取的适宜pH条件为()o

A.高于其pKal〜2个pH单位

B.低于其pkal〜2个pH单位

C.pH与pKa相等

D.低于其pKa2~3个pH单位

E.高于其pKa2~3个pH单位

参考答案：B

参考解析：当提取条件低于酸性药物的pKal〜2个单位时，酸性环境可以使酸

性药物以分子形式存在，便于提取。

［单选题］33.某药半衰期为36小时-，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给

药约需多长时间基本达到有效血药浓度()

A.2天

B.3天

C.8天

D.11天

E.14天

参考答案：C

参考解析：连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度，因此约至少180

小时，即约8天。

［单选题］34.对a受体几乎无作用的是

A.去甲肾上腺素

B.可乐定

C.左旋多巴

D.肾上腺素

E.异丙肾上腺素

参考答案：E

［单选题］35.维生素A醋酸酯的效价计算公式为()o

1

A,效价(lU/rol)=E\c»X1830

:

B,效价(IU/g)=E\caX1900

1%

c效价(IU/g)=Elcaxl830

:

D,效价=E\caX1900

E.效价(ug/g)=£X1830

参考答案：B

［单选题］36.抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.甲磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基胭类

参考答案：E

［单选题］37.下列关于胺碘酮的描述不正确的是

A.是广谱抗心律失常药

B.能明显抑制复极过程

C.主要经肾脏排泄

D.在肝中代谢

E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

参考答案：C

［单选题］38.属于氨基糖甘类抗生素的药物为

A.阿莫西林

B.头泡羟氨苇

C.阿奇霉素

D.四环素

E.庆大霉素

参考答案：E

参喜牵析：:查重点是对抗生素药物类别的掌握。应试指南中收载的抗生素药

物属于的类别为：青霉素钠和青霉素钾属于内酰胺类中青霉素类抗生素；阿

莫西林也属于B-内酰胺类中青霉素类抗生素；头抱羟氨苇属于B-内酰胺类中

头抱菌素类抗生素；庆大霉素属于氨基糖甘类抗生素；四环素属于四环素类抗

生素；阿奇霉素属于大环内酯类抗生素

［单选题］39.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()

A.脊髓腔注射可不必等渗

B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

C.输液应等渗或偏低渗

D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液

E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念

参考答案：B

参考解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射

液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，

高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可

自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概

念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶

液。

［单选题］40.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()

A,增大分散介质黏度

B.加入絮凝剂

C.加入润湿剂

D.减小微粒半径

E.增大分散介质的密度

参考答案：D

参考解析：根据Stokes定律(P：-P。g/9”,V与避成正比。

［单选题］41.紫外测定中的空白对照试验

A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%,然后

测定样品池的吸光度

B.将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸光度

C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸光度

D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸光度

E.将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸光度，然后从样品吸收中减去

空白样品吸光度

参考答案：A

［单选题］42.关于茄科生物碱结构叙述正确的是()

A.全部为氨基酮的酯类化合物

B.结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强

C.结构中有6-位羟基，对中枢作用增强

D.葭着酸a一位有羟基，对中枢作用增强

E.以上叙述都不正确

参考答案：B

参考解析：茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。结构中有6,7-位氧桥，药物

脂溶性增加，中枢作用增加。6-位或屈着酸a一位有羟基，药物极性增加，中枢

作用减弱。

［单选题］43.阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为

()

A.呈深紫色

B.呈橙红色

C.呈红色

D.呈蓝色

E.生成白色沉淀

参考答案：A

参考解析：阿托品经上述处理后，与氢氧化钾反应即显深紫色。

［单选题］44.属于微囊制备方法中相分离法的是()

A.喷雾干燥法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.多孔离心法

E.乳化交联法

参考答案：B

参考解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度

法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法。界面缩聚法、乳

化交联法属于化学法。故本题答案选择B。

［单选题］45.非若贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药

参考答案：B

［单选题］46.氯丙嗪引起直立性低血压时应选用()

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.妥拉建咻

D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素

参考答案：E

参考解析：

氯丙嗪引起直立性低血压时可选用去甲肾上腺素升压。因为氯丙嗪引起的降压作用是通

过阻断a,受体和抑制血管运动中枢，而且直接舒张血管平滑肌。去甲肾上腺素主要激

动a受体和8.受体，对6、受体无作用，当氯丙嗪阻断了a受体后，剩其工激动心脏

效应可升高血压。肾上腺同血压作用具有双相性的影响，当a受体阻断后，6、受体的

效应表现出来，引起血管扩张，而使血压降低。因此，不能用肾上腺素升压。

［多选题］1.磷酸可待因的结构特征和性质有

A.属异喳琳类生物碱

B.含有羟基和竣基

C.有强酸性

D.有叔胺基团

E.结构中含有共辗系统(苯环)

参考答案：ADE

参考解析：考查重点是对磷酸可待因结构和性质的掌握。

［多选题］2.依他尼酸具有下列哪些性质

A.为苯氧乙酸类利尿药

B.分子中含有磺酰胺结构

C.为中枢性降压药

D.作用强而迅速，需小心使用

E.与氢氧化钠煮沸后，其分解产物与变色酸、硫酸反应呈紫色

参考答案：ADE

［多选题］3.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

A.血清蛋白

B.糖

C.纤维素

D.氨基酸

E.缓冲剂

参考答案：ABDE

参考解析：本题主要考查蛋白多肽类药物的稳定化方法。多肽和蛋白质类药物

的稳定剂有以下几类：缓冲剂、盐类、表面活性剂（非离子型表面活性剂，如聚

山梨酯类）、大分子化合物（如血清蛋白）、糖和多元醇（蔗糖、葡萄糖、甘油、

甘露醇、山梨醇等）、氨基酸（如甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸和谷氨胺酰等）等。

故本题答案应选ABDEo

［多选题］4.软膏剂的制备方法有

A.乳化法

B.溶解法

C.研和法

D.熔和法

E.复凝聚法

参考答案：ACD

［多选题］5.醋酸地塞米松的分析方法

A.原料药含量测定采用高效液相色谱法

B.片剂含量均匀度测定采用紫外分光光度法

C.片剂含量测定采用高效液相色谱法

D.注射液含量测定采用四氮唾比色法

E.原料药含量测定采用紫外分光光度法

参考答案：ABCD

［多选题］6.糖皮质激素对消化系统的作用有

A.胃酸分泌增加

B.胃蛋白酶的分泌增加

C.抑制胃黏液分泌

D.增加胃黏液分泌

E.诱发脂肪肝

参考答案：ABCE

［多选题］7.强心甘对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括

A.延长舒张期

B.延长收缩期

C.减少心输出量

D.增加心输出量

E.降低外周阻力和心肌耗氧量

参考答案：ADE

［多或题］8.正合氟尿喀咤特点的是

A.治疗实体癌的首选药

B.属于抗代谢类抗肿瘤药

C.属于烷化剂类抗肿瘤药

D.尿喀咤类抗代谢药

E.体内易被胞喀咤脱氨酶作用脱氨失活

参考答案：ABD

［多选题］9.按分散系统分类，药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E,混悬型

参考答案：ABCDE

参考解析：本题考查药物剂型的分类。按分散系统分类，药物剂型可分为：①

溶液型，药物以分子或离子状态（质点的直径小于Inm）分散于分散介质中所形成

的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油

剂、醋剂、注射剂等；②胶体溶液型，主要以高分子（质点的直径在1〜lOOnm）

分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称高分子溶液，如胶浆剂、火棉

胶剂、涂膜剂等；③乳剂型，油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介

质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等；④

混悬型，固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如

合剂、洗剂、混悬剂等；⑤气体分散型，液体或固体药物以微粒状态分散在气

体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂；⑥微粒分散型，药物以不同大小

微粒呈液体或固体状态分散，如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等；⑦固体

分散型，固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、胶

囊剂、丸剂等。故本题答案应选ABCDE。

［多选题］10.吐温类表面活性剂具有

A.增溶作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.润滑作用

参考答案：ACD

［多选题］11.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的

A.大多数药物以被动转运的方式透过生物膜

B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成

C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快

E.胃肠蠕动有利于药物的吸收

参考答案：ABDE

［多选题］12.以下叙述与艾司睫仑相符的是

A.为乙内酰胭类药物

B.为苯二氮革类药物

C.结构中含有1,2,4-三噗环

D.为咪唾并毗咤类镇静催眠药

E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大小发作

参考答案：BCE

［多选题］13.与青蒿素叙述相符的是

A.我国发现的新型抗疟药

B.化学结构中含有内酯结构

C.化学结构中含有过氧键

D化学结构中含有竣基

E.为高效、速效的抗疟药，治疗恶性疟疾效果好，但复发率高

参考答案：ABCE

［多选题］14.某糖尿病患者，年龄68岁，肝功能和肾功能均不良，以下哪些药

物要慎用

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列本腺

D.盐酸二甲双肌；

E.甲苯磺丁服

参考答案：CDE

［多选题］15.根据作用机制将口服降血糖药分为

A.胰岛素分泌促进剂

B.胰岛素增敏剂

C.a-葡萄糖甘酶抑制剂

D.醛糖还原酶抑制剂

E.磺酰胭类

参考答案：ABCD

［多选题］16.舌下给药的特点是

A.吸收快

B.可避免胃酸破坏

C.吸收后首先随血流进入肝脏

D.吸收极慢

E.可避免首过消除

参考答案：ABE

［多选题］17.异烟朋的不良反应包括

A.周围神经炎

B.肝毒性

C.中毒性脑病

D.中毒性精神病

E.肾毒性

参考答案：ABCD

［多选题］18.与左旋多巴合用有协同作用的药物

A.卡比多巴

B.司来吉兰

C.培高利特

D.金刚烷胺

E.苯海索

参考答案：ABCDE

［多选题］19.下列属于主动转运特征的是

A.不需要载体

B.由低浓度区域向高浓度区域转运

C.不消耗能量

D.有部位特异性

E.无饱和现象和竞争抑制现象

参考答案：BD

共享题干题

患者男性，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压

110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。

［单选题］L有机磷中毒的机制为()

A.抑制Na+-K、ATPg|

B.抑制胆碱酯酶

C.激动胆碱酯酶

D.激动Na-K+-ATP酶

E.抑制血管紧张素转换酶

参考答案：B

［单选题］2.该患者不能用来洗胃的溶液是()

A.高锦酸钾

B.淀粉

C.牛奶

D.生理盐水

E.碳酸氢钠

参考答案：E

［单选题］3.解救该患者的最佳药物选择为()

A.阿托品+哌替咤

B.阿托品

C.阿托品-碘解磷定

D.碘解磷定

E.哌替咤

参考答案：C

参考解析：

有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑

制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒；因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌

畏，故不能用碳酸氢钠洗胃；该中毒者因有骨骼肌均受体激动现象，故属于中度以上

中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。

共享答案题

A.可乐定

B.哌陛嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

［单选题］1.对B受体有阻断作用的药物是

A.可乐定

B.哌咏嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.可乐定

B,哌哩嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

［单选题］2.对al、a2受体均有激动作用的药物是

A.可乐定

B.哌嗖嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.可乐定

B.哌嚏嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

［单选题］3.对al受体有选择性阻滞作用的药物是

A.可乐定

B.哌咏嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.可乐定

B,哌哩嗪

C.普蔡洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

［单选题］4.对a2受体有选择性激动作用的药物是

A.可乐定

B.哌嗖嗪

C.普奈洛尔

D.琥珀胆碱

E.去甲肾上腺素

参考答案：A

参考解析：本组题考查作用于肾上腺素受体药物的药理作用。可乐定激动咪喋

咻受体，也可激动a2受体。哌喋嗪为选择性al受体阻断药。普蔡洛尔为非选

择性B受体阻断药。琥珀胆碱是NM胆碱受体阻断药。去甲肾上腺素为al、仅

a2受体激动药，另外对B1受体也有激动作用。

共享答案题

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

［单选题］5.可乐定()

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

［单选题］6.氢氯睡嗪()

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

［单选题］7.哌哇嗪()

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

［单选题］8.普蔡洛尔()

A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症

B.可致高度房室传导阻滞

C.长期用药后频繁干咳

D.导致嗜睡、抑郁和晕眩

E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压

参考答案：B

参考解析：本题主要考查常见降压药的典型不良反应。可乐定因导致嗜睡、晕

眩，禁用于高空作业人员，氢氯睡嗪因导致代谢紊乱而禁用于高脂血症，哌唾

嗪因严重的首剂效应而应临睡前服用，普蔡洛尔因减慢房室传导而禁用于房室

传导阻滞。

共享答案题

A.氢氯睡嗪

B.氯曝酮

C.乙酰嗖胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

［单选题］9.具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是

A.氢氯睡嗪

B.氯曝酮

C.乙酰噗胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.氢氯嚷嗪

B.氯嘎酮

C.乙酰噗胺

D.螺内酯

E邛可米洛利

［单选题］10.具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是

A.氢氯嘎嗪

B.氯嚷酮

C.乙酰哩胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.氢氯睡嗪

B.氯噫酮

C.乙酰哩胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

［单选题Hl.具有雷体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物

是

A.氢氯曝嗪

B.氯睡酮

C.乙酰唾胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.氢氯嚷嗪

B.氯□塞酮

C.乙酰哩胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

［单选题］12.具有叱嗪结构，有保钾排钠作用的药物是

A.氢氯嚷嗪

B.氯口塞酮

C.乙酰哩胺

D.螺内酯

E.阿米洛利

参考答案：E

参考解析：本组题考查利尿药。氢氯嚷嗪能抑制肾小管对钠、氯离子的重吸

收，从而促进肾脏对氯化钠的排泄；且有降压作用，常与其他降压药合用。乙

酰喋胺是磺胺类碳酸酯酶抑制剂利尿药。长时间使用碳酸酯酶抑制剂利尿，将

使尿液变得碱化，而体液则更酸化，可导致酸中毒，这时机体产生耐药性。故

现很少单独用于利尿。现用于治疗青光眼、脑水肿。螺内酯口服后，约70%迅速

被吸收，但在肝脏大部分代谢，脱去乙酸筑基，生成坎利酮和坎利酮酸。坎利

酮是活性代谢物，具有拮抗醛固酮受体的活性，而坎利酮酸是无活性代谢物，

但在体内可内酯化为坎利酮。阿米洛利是毗嗪结构的利尿药，认为是蝶咤的开

环衍生物。与氨苯蝶咤的作用机制相同，具有同氨苯蝶咤相似的保钾排钠的利

尿作用，但阿米洛利在作用时间、代谢、不良反应方面都强于氨苯蝶咤。

共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E.别喋醇

［单选题］13.为前体药物

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E,别喋醇

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E.别口票醇

［单选题］14.以右旋体供药用

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E.别喋醇

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E.别喋醇

［单选题］15.以外消旋体供药用

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡丁美酮

D.蔡普生

E.别喋醇

参考答案：B

共享答案题

［单选题］16.马来酸依那普利的结构式为

o

N

参考答案：E

参考解析：共享答案题

［单选题］17.赖诺普利的结构式为

D.H3c

参考解析：共享答案题

o

［单选题］18.福辛普利的结构式为

D.H3c

参考答案：D

参考解析：共享答案题

oCOOH

HS/入y

/CH3\一/

［单选题］19.卡托普利的结构式为

o

N

参考答案：A

共享答案题

A.氯化琥珀胆碱

B.丁滨东葭若碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

［单选题］20.人工合成的老年痴呆症治疗药物是

A.氯化琥珀胆碱

B.丁澳东蔗若碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

参考答案：E

参考解析：条享答案题

A.氯化琥珀胆碱

B.丁滨东葭碧碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

［单选题］21.可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是

A.氯化琥珀胆碱

B.丁澳东葭着碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.氯化琥珀胆碱

B.丁滨东葭着碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

［单选题］22.具有季镂结构的肌肉松弛药是

A.氯化琥珀胆碱

B.丁澳东蔗碧碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.氯化琥珀胆碱

B.丁滨东蔗着碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

［单选题］23.较少出现中枢不良反应的M胆碱受体阻断剂是

A.氯化琥珀胆碱

B.丁溪东蔗若碱

C.毛果芸香碱

D.石杉碱甲

E.多奈哌齐

参考答案：B

参考解析：本组题考查抗胆碱药的相关知识。多奈哌齐为人工合成的抗老年痴

呆症药物；石杉碱甲则是我国科学家从千层塔中提取分离的抗老年痴呆症药

物；毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂；氯化琥珀胆碱为N胆碱受体拮抗剂，分

子中具有双季锈盐结构；丁溪东蔗着碱为M胆碱受体拮抗剂，常作为解痉药

物，中枢不良反应较少。

共享答案题

A.唾毗坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D,氟西汀

E.舒必利

［单选题］24.分子中含有咪嗖并毗咤结构的药物是

A,嘎毗坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.噗毗坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

［单选题］25.分子中含有苯并二氮草结构的药物是

A.噗口比坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.嗖口比坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

［单选题］26.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是

A,嘎毗坦

B.硫喷妥钠

C.硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

参考答案：E

参编军析：宗题考查药物的结构特点。睡毗坦为咪陛并叱咤类催眠药；硝西泮

为苯二氮革类镇静催眠药；舒必利为苯磺酰胺类抗精神病药物；其余选项中硫

喷妥钠为比妥类麻醉用药；氟西汀为非三环类抗抑郁药。

共享答案题

A.糖浆

B.微晶纤维素

c.微粉硅胶

D.PEG6000

E.硬脂酸镁

［单选题］27.粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.硬脂酸镁

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.硬脂酸镁

［单选题］28.溶液片中可以作为润滑剂的是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.硬脂酸镁

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG600