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文档简介
军队文职人员招聘《药学》预测试卷六
[单选题]1.关于局部麻醉药的作用机制,下列错误的是()
A.阻断钠通道,抑制除极
B.提高兴(江南博哥)奋阈,延长不应期
C.甚至完全丧失兴奋性和传导性
D.降低静息跨膜电位
E.阻止乙酰胆碱的释放
参考答案:E
参考解析:局部麻醉药对任何神经都有阻断作用,阻断钠通道使兴奋阈升高、
动作电位降低,传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性和传导性。
[单选题]2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.克仑特罗
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
参考答案:B
[单选题]3.对甲硝噗无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用
A.氯喳
B.替硝噗
C.依米丁
D.唾碘方
E.乙酰肿胺
参考答案:A
参考解析:本题考查抗寄生虫药物的临床应用。氯喳适用于肠外阿米巴病,常
用于对甲硝唾无效或禁忌的病人。替硝嗖对阿米1痢疾和肠外阿米巴病的疗效
与甲硝唾相当。依米丁毒性大。喳碘方对肠外阿米巴无秀乙酰碑胺,为五价
碑,毒性大,用于杀灭阴道滴虫。
[单选题]4.阿托品适用于()
A.抑制胃酸分泌,提高胃液pH,治疗消化性溃疡
B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗慢性胰腺炎
C.抑制支气管黏液分泌,用于祛痰
D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗
E.抑制胆汁分泌,治疗胆绞痛
参考答案:D
参考解析:阿托品阻断M受体,抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗;抑制支
气管黏液分泌,使痰液黏稠,不易咳出,不能用于祛痰,大剂量时可减少胃液
分泌,但对胃酸浓度影响较小,无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。
[单选题]5.某患者单次静脉注射某药物lOmg,0.5h血药浓度是多少。(已知
tl/2=4h,V=60L)
A.0.153ug/ml
B.0.225ug/ml
C.0.301Pg/ml
D.0.458n/ml
E.0.610ug/ml
参考答案:A
[单选题]6.关于糖皮质激素抗免疫作用的描述,错误的是()
A.小剂量主要抑制细胞免疫
B.大剂量抑制体液免疫
C.抑制免疫过程的许多环节
D.仅能减轻自身免疫性疾病的症状,不能根治
E.治疗自身免疫性疾病,不需长时间给药
参考答案:E
参考解析:自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免
疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。病程一般较长,多为发作与缓解反
复交替出现。糖皮质激素治疗自身免疫性疾病应长时间给药。
[单选题]7.地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关,下列正确的说法是
()
A.K过低,Na+过高
B.K+过高,Na-过低
C.K'过高,Ca2+过低
D.K+过低,Q2+过高
E.Na过高,Ca?过低
参考答案:D
参考解析:
强心昔与心肌细胞膜上的强心昔受体Na--K--ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,
使细胞内Na+量增加约2~5iranol/L,而k减少。细胞内量增多后,又通过Na-Va>
双向交换机制,或使Na-内流减少,外流减少,或使Na+外流增加,Ca'内流增加,
最终导致细胞内Ca>增加。
[单选题]8.关于不良反应,不正确的是
A.可给病人带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
参考答案:D
[单选题]9.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A.背衬层
B.药物贮库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护层
参考答案:C
[单选题]10.《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。已知维生素C的分
子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于维生素C的量为
A.17.61mg
B.88.06mg
C.176.Img
D.8.806mg
E.1.761mg
参考答案:D
参考解析:考查重点是对滴定度计算方法的掌握。Imol的I:相当于Imol的维
生素C,维生素C的分子量为176.13,因此每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于
8.806mg的维生素Co
[单选题Hl.可以做强心药的是
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酎酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
E.环氧合酶抑制剂
参考答案:B
参考解析:本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机制的非
昔类强心药,其代表药物有氨力农、米力农等。通过增加cAMP水平发挥强心作
用。HMG-CoA还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;碳酸酎酶是利尿药乙酰唾
胺的作用靶点;血管紧张素转化酶是普利类降压药的作用靶点;环氧合酶是非
留体抗炎药的作用靶点。故选B答案。
[单选题]12.制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
参考答案:c
参考解析:PEG为水溶性固体分散体的载体材料,将药物高度分散其中,可促进
药物溶出,起到速效、高效的作用,因此不可用于制备口服缓控释制剂。而A、
B、D、E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。故本题答案选择C。
[单选题]13.《中国药典》中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是
A.薄层色谱法
B.纸色谱法
C.碘量法
D.铀量法
E.紫外分光光度法
参考答案:D
[单选题]14.维生素C能与硝酸银试液反应,产生黑色银沉淀,是因为分子中含
有()。
A.环氧乙烯基
B.烯二醇基
C.环己醇基
D.环己烯基
E.乙烯基
参考答案:B
[单选题]15.关于栓剂中药物吸收的叙述,错误的是
A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散
B.栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同
C.直肠液的pH为7.4,具有较强的缓冲能力
D.栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全
E.直肠内无粪便存在,有利于吸收
参考答案:C
参考解析:本题考查影响栓剂中药物吸收的生理因素。局部作用的栓剂通常不
需要吸收,而用于全身作用的栓剂,药物需要通过直肠吸收而发挥作用,直肠
黏膜是类脂屏障,药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散,其影响因素有:①
用药部位,栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同;②直肠液的pH,约为
7.4,没有缓冲能力,因此药物进入直肠后,直肠的pH是由被溶解的药物所决
定的;③结肠内容物,直肠有粪便存在,可以影响药物的扩散及与吸收表面的
接触,粪便充满直肠时,栓剂中药物吸收量要比空直肠时少,栓剂在直肠保留
的时间与吸收也有关,保留时间越长,吸收越趋于完全。故本题答案应选C。
[单选题]16.地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
参考答案:B
参考解析:本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原
因:溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合
量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成
分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是溶剂组成改
变。故本题答案应选B。
结构式如下的药物是
A.利斯的明
B.石杉碱甲
C.加兰他敏
D.毗拉西坦
E.多奈哌齐
参考答案:E
[单选题]18.一个25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易
受惊,担心一些无关紧要的小事,时常出现胃痉挛,晚上睡觉磨牙,最近该患
者没有服药史,初步诊断为患有焦虑症,最适宜的药物应选用()
A.地西泮
B.咪达哇仑
C.三嗖仑
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
参考答案:A
参考解析:治疗焦虑症最好选用长效苯二氮革类药物,三理仑与咪达噗仑为短
效苯二氮革类药物,巴比妥类一般不用于治疗焦虑症,故选用长效类苯二氮革
类药物地西泮。
[单选题]19.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是
A.多巴脱羟酶
B.单胺氧化酶
C.酪氨酸羟化酶
D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.多巴胺B—羟化酶
参考答案:C
[单选题]20.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是
A.由于聚合而产生的杂质
B.由于还原而产生的杂质
C.重金属和铁盐
D.由于氧化而产生的杂质
E.游离的氯丙嗪
参考答案:D
[单选题]21.治疗阿米巴痢疾疗效最佳的四环素类抗生素是
A.多西环素
B.四环素
C.米诺环素
D.青霉素
E.土霉素
参考答案:E
[单选题]22.关于哌替咤药理作用叙述中正确的是
A.镇痛镇静作用较吗啡弱
B.可引起便秘,并有止泻作用
C.对妊娠末期子宫有抗催产素作用
D.不扩张血管,不引起直立性低血压
E.提高胆道压力作用较吗啡强
参考答案:A
参考解析:本题考查哌替咤的药理作用。哌替咤的药理作用与吗啡基本相同,
镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短,无明
显止泻、致便秘作用;无明显中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影
响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程;因扩张血管,可致直立性
低血压;其提高胆道压力的作用比吗啡弱。
[单选题]23.下列能除去热原的方法是()
A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%〜0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8Lim微孔滤膜
参考答案:C
参考解析:根据热原的性质可用高温法(如250C,30分钟以上干热灭菌)、强
酸强碱法(重倍酸钠-硫酸清洁液)、吸附法、滤过法(0.22um或0.3um微孔滤
膜)除去热原,121C,20分钟热压灭菌因温度低,故不能破坏热原。
[单选题]24.维生素C能使2,6-二氯靛酚试液颜色消失,是由于维生素C具有
()O
A.氧化性
B.酸性
C.两性
D.碱性
E.还原性
参考答案:E
[单选题]25.厄贝沙坦属于
A.血管紧张素H受体拮抗剂
B.肾上腺素a1受体阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.钙通道阻滞剂
参考答案:A
[单选题]26.分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是
A.左氧氟沙星
B.盐酸乙胺丁醇
C.盐酸氯胺酮
D.氯霉素
E.盐酸麻黄碱
参考答案:B
参考解析:本题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中心的药物
左氧氟沙星和盐酸氯胺酮;氯霉素与盐酸麻黄碱均含有两个手性中心,具有4
个光学异构体;而盐酸乙胺丁醇虽含两个手性中心,但分子具对称性因素,而
只有3个光学异构体,故选B答案。
[单选题]27.古蔡氏法进行碑盐检查时:碑化氢气体与下列哪种物质作用生成碑
斑()
A.氯化汞
B.浪化汞
C.醋酸汞
D.硝酸汞
E.硫化汞
参考答案:B
参考解析:金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量碑盐反应生成具有
挥发性的碑化氢,遇滨化汞试纸产生黄色至棕色的碑斑,与一定量标准碑溶液
所生成的碑斑比较,判定药物中碎盐的含量。
[单选题]28.氟哌咤醇的化学结构属于
A.吩噫嗪类
B.曝吨类
c.苯甲酰胺类
D.丁酰苯类
E.二苯环庚烯类
参考答案:D
[单选题]29.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()
A.重氮化-偶合反应
B.非水滴定法
C.HPLC法
D.GC法
E.酸碱滴定法
参考答案:A
参考解析:盐酸普鲁卡因一般采用重氮化一偶合反应,用于鉴别芳香第一胺(即
芳伯氨)。
[单选题]30.检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质,《中国药典》使用的方法是
A.非水溶液滴定法
B.亚硝酸钠滴定法
C.紫外一可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.酸碱滴定法
参考答案:D
[单选题]31.糖皮质激素不能治疗()
A.难治性哮喘
B.慢性淋巴性白血病
C.再生障碍性贫血
D.重症感染
E.对胰岛素耐受的糖尿病患者
参考答案:E
参考解析:前皮质激素有升高血糖作用,因此不能用于糖尿病。
[单选题]32.酸性药物进行液一液提取的适宜pH条件为()o
A.高于其pKal〜2个pH单位
B.低于其pkal〜2个pH单位
C.pH与pKa相等
D.低于其pKa2~3个pH单位
E.高于其pKa2~3个pH单位
参考答案:B
参考解析:当提取条件低于酸性药物的pKal〜2个单位时,酸性环境可以使酸
性药物以分子形式存在,便于提取。
[单选题]33.某药半衰期为36小时-,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给
药约需多长时间基本达到有效血药浓度()
A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天
参考答案:C
参考解析:连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度,因此约至少180
小时,即约8天。
[单选题]34.对a受体几乎无作用的是
A.去甲肾上腺素
B.可乐定
C.左旋多巴
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案:E
[单选题]35.维生素A醋酸酯的效价计算公式为()o
1
A,效价(lU/rol)=E\c»X1830
:
B,效价(IU/g)=E\caX1900
1%
c效价(IU/g)=Elcaxl830
:
D,效价=E\caX1900
E.效价(ug/g)=£X1830
参考答案:B
[单选题]36.抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.甲磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基胭类
参考答案:E
[单选题]37.下列关于胺碘酮的描述不正确的是
A.是广谱抗心律失常药
B.能明显抑制复极过程
C.主要经肾脏排泄
D.在肝中代谢
E.长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着
参考答案:C
[单选题]38.属于氨基糖甘类抗生素的药物为
A.阿莫西林
B.头泡羟氨苇
C.阿奇霉素
D.四环素
E.庆大霉素
参考答案:E
参喜牵析::查重点是对抗生素药物类别的掌握。应试指南中收载的抗生素药
物属于的类别为:青霉素钠和青霉素钾属于内酰胺类中青霉素类抗生素;阿
莫西林也属于B-内酰胺类中青霉素类抗生素;头抱羟氨苇属于B-内酰胺类中
头抱菌素类抗生素;庆大霉素属于氨基糖甘类抗生素;四环素属于四环素类抗
生素;阿奇霉素属于大环内酯类抗生素
[单选题]39.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
参考答案:B
参考解析:脊髓腔注射,由于易受渗透压的影响,必须调节至等渗。静脉注射
液在低渗时,溶剂穿过细胞膜进入红细胞内,使红细胞胀裂而发生溶血现象,
高渗时红细胞内水分渗出,可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢,血液可
自行调节使渗透压恢复正常,不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概
念,而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用高渗溶
液。
[单选题]40.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A,增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
参考答案:D
参考解析:根据Stokes定律(P:-P。g/9”,V与避成正比。
[单选题]41.紫外测定中的空白对照试验
A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后
测定样品池的吸光度
B.将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸光度
C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸光度
D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸光度
E.将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸光度,然后从样品吸收中减去
空白样品吸光度
参考答案:A
[单选题]42.关于茄科生物碱结构叙述正确的是()
A.全部为氨基酮的酯类化合物
B.结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强
C.结构中有6-位羟基,对中枢作用增强
D.葭着酸a一位有羟基,对中枢作用增强
E.以上叙述都不正确
参考答案:B
参考解析:茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。结构中有6,7-位氧桥,药物
脂溶性增加,中枢作用增加。6-位或屈着酸a一位有羟基,药物极性增加,中枢
作用减弱。
[单选题]43.阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应的现象为
()
A.呈深紫色
B.呈橙红色
C.呈红色
D.呈蓝色
E.生成白色沉淀
参考答案:A
参考解析:阿托品经上述处理后,与氢氧化钾反应即显深紫色。
[单选题]44.属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
参考答案:B
参考解析:相分离法包括:单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度
法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法。界面缩聚法、乳
化交联法属于化学法。故本题答案选择B。
[单选题]45.非若贝特属于
A.中枢性降压药
B.苯氧乙酸类降血脂药
C.强心药
D.抗心绞痛药
E.烟酸类降血脂药
参考答案:B
[单选题]46.氯丙嗪引起直立性低血压时应选用()
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.妥拉建咻
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
参考答案:E
参考解析:
氯丙嗪引起直立性低血压时可选用去甲肾上腺素升压。因为氯丙嗪引起的降压作用是通
过阻断a,受体和抑制血管运动中枢,而且直接舒张血管平滑肌。去甲肾上腺素主要激
动a受体和8.受体,对6、受体无作用,当氯丙嗪阻断了a受体后,剩其工激动心脏
效应可升高血压。肾上腺同血压作用具有双相性的影响,当a受体阻断后,6、受体的
效应表现出来,引起血管扩张,而使血压降低。因此,不能用肾上腺素升压。
[多选题]1.磷酸可待因的结构特征和性质有
A.属异喳琳类生物碱
B.含有羟基和竣基
C.有强酸性
D.有叔胺基团
E.结构中含有共辗系统(苯环)
参考答案:ADE
参考解析:考查重点是对磷酸可待因结构和性质的掌握。
[多选题]2.依他尼酸具有下列哪些性质
A.为苯氧乙酸类利尿药
B.分子中含有磺酰胺结构
C.为中枢性降压药
D.作用强而迅速,需小心使用
E.与氢氧化钠煮沸后,其分解产物与变色酸、硫酸反应呈紫色
参考答案:ADE
[多选题]3.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有
A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂
参考答案:ABDE
参考解析:本题主要考查蛋白多肽类药物的稳定化方法。多肽和蛋白质类药物
的稳定剂有以下几类:缓冲剂、盐类、表面活性剂(非离子型表面活性剂,如聚
山梨酯类)、大分子化合物(如血清蛋白)、糖和多元醇(蔗糖、葡萄糖、甘油、
甘露醇、山梨醇等)、氨基酸(如甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸和谷氨胺酰等)等。
故本题答案应选ABDEo
[多选题]4.软膏剂的制备方法有
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.熔和法
E.复凝聚法
参考答案:ACD
[多选题]5.醋酸地塞米松的分析方法
A.原料药含量测定采用高效液相色谱法
B.片剂含量均匀度测定采用紫外分光光度法
C.片剂含量测定采用高效液相色谱法
D.注射液含量测定采用四氮唾比色法
E.原料药含量测定采用紫外分光光度法
参考答案:ABCD
[多选题]6.糖皮质激素对消化系统的作用有
A.胃酸分泌增加
B.胃蛋白酶的分泌增加
C.抑制胃黏液分泌
D.增加胃黏液分泌
E.诱发脂肪肝
参考答案:ABCE
[多选题]7.强心甘对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括
A.延长舒张期
B.延长收缩期
C.减少心输出量
D.增加心输出量
E.降低外周阻力和心肌耗氧量
参考答案:ADE
[多或题]8.正合氟尿喀咤特点的是
A.治疗实体癌的首选药
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.尿喀咤类抗代谢药
E.体内易被胞喀咤脱氨酶作用脱氨失活
参考答案:ABD
[多选题]9.按分散系统分类,药物剂型可分为
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E,混悬型
参考答案:ABCDE
参考解析:本题考查药物剂型的分类。按分散系统分类,药物剂型可分为:①
溶液型,药物以分子或离子状态(质点的直径小于Inm)分散于分散介质中所形成
的均匀分散体系,也称为低分子溶液,如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油
剂、醋剂、注射剂等;②胶体溶液型,主要以高分子(质点的直径在1〜lOOnm)
分散在分散介质中所形成的均匀分散体系,也称高分子溶液,如胶浆剂、火棉
胶剂、涂膜剂等;③乳剂型,油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介
质中所形成的非均匀分散体系,如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等;④
混悬型,固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如
合剂、洗剂、混悬剂等;⑤气体分散型,液体或固体药物以微粒状态分散在气
体分散介质中所形成的分散体系,如气雾剂;⑥微粒分散型,药物以不同大小
微粒呈液体或固体状态分散,如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等;⑦固体
分散型,固体药物以聚集体状态存在的分散体系,如片剂、散剂、颗粒剂、胶
囊剂、丸剂等。故本题答案应选ABCDE。
[多选题]10.吐温类表面活性剂具有
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.润滑作用
参考答案:ACD
[多选题]11.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的
A.大多数药物以被动转运的方式透过生物膜
B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
E.胃肠蠕动有利于药物的吸收
参考答案:ABDE
[多选题]12.以下叙述与艾司睫仑相符的是
A.为乙内酰胭类药物
B.为苯二氮革类药物
C.结构中含有1,2,4-三噗环
D.为咪唾并毗咤类镇静催眠药
E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大小发作
参考答案:BCE
[多选题]13.与青蒿素叙述相符的是
A.我国发现的新型抗疟药
B.化学结构中含有内酯结构
C.化学结构中含有过氧键
D化学结构中含有竣基
E.为高效、速效的抗疟药,治疗恶性疟疾效果好,但复发率高
参考答案:ABCE
[多选题]14.某糖尿病患者,年龄68岁,肝功能和肾功能均不良,以下哪些药
物要慎用
A.瑞格列奈
B.阿卡波糖
C.格列本腺
D.盐酸二甲双肌;
E.甲苯磺丁服
参考答案:CDE
[多选题]15.根据作用机制将口服降血糖药分为
A.胰岛素分泌促进剂
B.胰岛素增敏剂
C.a-葡萄糖甘酶抑制剂
D.醛糖还原酶抑制剂
E.磺酰胭类
参考答案:ABCD
[多选题]16.舌下给药的特点是
A.吸收快
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首过消除
参考答案:ABE
[多选题]17.异烟朋的不良反应包括
A.周围神经炎
B.肝毒性
C.中毒性脑病
D.中毒性精神病
E.肾毒性
参考答案:ABCD
[多选题]18.与左旋多巴合用有协同作用的药物
A.卡比多巴
B.司来吉兰
C.培高利特
D.金刚烷胺
E.苯海索
参考答案:ABCDE
[多选题]19.下列属于主动转运特征的是
A.不需要载体
B.由低浓度区域向高浓度区域转运
C.不消耗能量
D.有部位特异性
E.无饱和现象和竞争抑制现象
参考答案:BD
共享题干题
患者男性,42岁。误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,血压
110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。
[单选题]L有机磷中毒的机制为()
A.抑制Na+-K、ATPg|
B.抑制胆碱酯酶
C.激动胆碱酯酶
D.激动Na-K+-ATP酶
E.抑制血管紧张素转换酶
参考答案:B
[单选题]2.该患者不能用来洗胃的溶液是()
A.高锦酸钾
B.淀粉
C.牛奶
D.生理盐水
E.碳酸氢钠
参考答案:E
[单选题]3.解救该患者的最佳药物选择为()
A.阿托品+哌替咤
B.阿托品
C.阿托品-碘解磷定
D.碘解磷定
E.哌替咤
参考答案:C
参考解析:
有机磷中毒的机制是:有机磷与胆碱酯酶结合,生成磷酰化的胆碱酯酶,酶的活性被抑
制,使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒;因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌
畏,故不能用碳酸氢钠洗胃;该中毒者因有骨骼肌均受体激动现象,故属于中度以上
中毒,解救应以阿托品和碘解磷定最适合。
共享答案题
A.可乐定
B.哌陛嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
[单选题]1.对B受体有阻断作用的药物是
A.可乐定
B.哌咏嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.可乐定
B,哌哩嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
[单选题]2.对al、a2受体均有激动作用的药物是
A.可乐定
B.哌嗖嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
参考答案:E
参考解析:共享答案题
A.可乐定
B.哌嚏嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
[单选题]3.对al受体有选择性阻滞作用的药物是
A.可乐定
B.哌咏嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
参考答案:B
参考解析:共享答案题
A.可乐定
B,哌哩嗪
C.普蔡洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
[单选题]4.对a2受体有选择性激动作用的药物是
A.可乐定
B.哌嗖嗪
C.普奈洛尔
D.琥珀胆碱
E.去甲肾上腺素
参考答案:A
参考解析:本组题考查作用于肾上腺素受体药物的药理作用。可乐定激动咪喋
咻受体,也可激动a2受体。哌喋嗪为选择性al受体阻断药。普蔡洛尔为非选
择性B受体阻断药。琥珀胆碱是NM胆碱受体阻断药。去甲肾上腺素为al、仅
a2受体激动药,另外对B1受体也有激动作用。
共享答案题
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
[单选题]5.可乐定()
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
参考答案:D
参考解析:共享答案题
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
[单选题]6.氢氯睡嗪()
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
参考答案:A
参考解析:共享答案题
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
[单选题]7.哌哇嗪()
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
参考答案:E
参考解析:共享答案题
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
[单选题]8.普蔡洛尔()
A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B.可致高度房室传导阻滞
C.长期用药后频繁干咳
D.导致嗜睡、抑郁和晕眩
E.首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
参考答案:B
参考解析:本题主要考查常见降压药的典型不良反应。可乐定因导致嗜睡、晕
眩,禁用于高空作业人员,氢氯睡嗪因导致代谢紊乱而禁用于高脂血症,哌唾
嗪因严重的首剂效应而应临睡前服用,普蔡洛尔因减慢房室传导而禁用于房室
传导阻滞。
共享答案题
A.氢氯睡嗪
B.氯曝酮
C.乙酰嗖胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
[单选题]9.具有两个磺酰胺基团,临床上常与其他抗高血压药合用的药物是
A.氢氯睡嗪
B.氯曝酮
C.乙酰噗胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
参考答案:A
参考解析:共享答案题
A.氢氯嚷嗪
B.氯嘎酮
C.乙酰噗胺
D.螺内酯
E邛可米洛利
[单选题]10.具有一个磺酰胺基团,临床上主要用于治疗青光眼的药物是
A.氢氯嘎嗪
B.氯嚷酮
C.乙酰哩胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.氢氯睡嗪
B.氯噫酮
C.乙酰哩胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
[单选题Hl.具有雷体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物
是
A.氢氯曝嗪
B.氯睡酮
C.乙酰唾胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
参考答案:D
参考解析:共享答案题
A.氢氯嚷嗪
B.氯□塞酮
C.乙酰哩胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
[单选题]12.具有叱嗪结构,有保钾排钠作用的药物是
A.氢氯嚷嗪
B.氯口塞酮
C.乙酰哩胺
D.螺内酯
E.阿米洛利
参考答案:E
参考解析:本组题考查利尿药。氢氯嚷嗪能抑制肾小管对钠、氯离子的重吸
收,从而促进肾脏对氯化钠的排泄;且有降压作用,常与其他降压药合用。乙
酰喋胺是磺胺类碳酸酯酶抑制剂利尿药。长时间使用碳酸酯酶抑制剂利尿,将
使尿液变得碱化,而体液则更酸化,可导致酸中毒,这时机体产生耐药性。故
现很少单独用于利尿。现用于治疗青光眼、脑水肿。螺内酯口服后,约70%迅速
被吸收,但在肝脏大部分代谢,脱去乙酸筑基,生成坎利酮和坎利酮酸。坎利
酮是活性代谢物,具有拮抗醛固酮受体的活性,而坎利酮酸是无活性代谢物,
但在体内可内酯化为坎利酮。阿米洛利是毗嗪结构的利尿药,认为是蝶咤的开
环衍生物。与氨苯蝶咤的作用机制相同,具有同氨苯蝶咤相似的保钾排钠的利
尿作用,但阿米洛利在作用时间、代谢、不良反应方面都强于氨苯蝶咤。
共享答案题
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E.别喋醇
[单选题]13.为前体药物
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E,别喋醇
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E.别口票醇
[单选题]14.以右旋体供药用
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E.别喋醇
参考答案:D
参考解析:共享答案题
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E.别喋醇
[单选题]15.以外消旋体供药用
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.蔡丁美酮
D.蔡普生
E.别喋醇
参考答案:B
共享答案题
[单选题]16.马来酸依那普利的结构式为
o
N
参考答案:E
参考解析:共享答案题
[单选题]17.赖诺普利的结构式为
D.H3c
参考解析:共享答案题
o
[单选题]18.福辛普利的结构式为
D.H3c
参考答案:D
参考解析:共享答案题
oCOOH
HS/入y
/CH3\一/
[单选题]19.卡托普利的结构式为
o
N
参考答案:A
共享答案题
A.氯化琥珀胆碱
B.丁滨东葭若碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
[单选题]20.人工合成的老年痴呆症治疗药物是
A.氯化琥珀胆碱
B.丁澳东蔗若碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
参考答案:E
参考解析:条享答案题
A.氯化琥珀胆碱
B.丁滨东葭碧碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
[单选题]21.可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是
A.氯化琥珀胆碱
B.丁澳东葭着碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.氯化琥珀胆碱
B.丁滨东葭着碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
[单选题]22.具有季镂结构的肌肉松弛药是
A.氯化琥珀胆碱
B.丁澳东蔗碧碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
参考答案:A
参考解析:共享答案题
A.氯化琥珀胆碱
B.丁滨东蔗着碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
[单选题]23.较少出现中枢不良反应的M胆碱受体阻断剂是
A.氯化琥珀胆碱
B.丁溪东蔗若碱
C.毛果芸香碱
D.石杉碱甲
E.多奈哌齐
参考答案:B
参考解析:本组题考查抗胆碱药的相关知识。多奈哌齐为人工合成的抗老年痴
呆症药物;石杉碱甲则是我国科学家从千层塔中提取分离的抗老年痴呆症药
物;毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂;氯化琥珀胆碱为N胆碱受体拮抗剂,分
子中具有双季锈盐结构;丁溪东蔗着碱为M胆碱受体拮抗剂,常作为解痉药
物,中枢不良反应较少。
共享答案题
A.唾毗坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D,氟西汀
E.舒必利
[单选题]24.分子中含有咪嗖并毗咤结构的药物是
A,嘎毗坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.氟西汀
E.舒必利
参考答案:A
参考解析:共享答案题
A.噗毗坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.氟西汀
E.舒必利
[单选题]25.分子中含有苯并二氮草结构的药物是
A.噗口比坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.氟西汀
E.舒必利
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.嗖口比坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.氟西汀
E.舒必利
[单选题]26.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是
A,嘎毗坦
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.氟西汀
E.舒必利
参考答案:E
参编军析:宗题考查药物的结构特点。睡毗坦为咪陛并叱咤类催眠药;硝西泮
为苯二氮革类镇静催眠药;舒必利为苯磺酰胺类抗精神病药物;其余选项中硫
喷妥钠为比妥类麻醉用药;氟西汀为非三环类抗抑郁药。
共享答案题
A.糖浆
B.微晶纤维素
c.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
[单选题]27.粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
参考答案:C
参考解析:共享答案题
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
[单选题]28.溶液片中可以作为润滑剂的是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
参考答案:D
参考解析:共享答案题
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG600
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