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文档简介

衡水市第十三中学2024届化学高一下期末复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、工业上用铝土矿(主要成分为A12O3,还有少量的Fe2O3、SiO2等杂质)提取氧化铝作冶炼铝的原料,提取的操作过程如下:下列说法错误的是A.滤渣A主要成分为SiO2B.滤液乙含有的阴离子主要为[

Al(OH)4]-、Cl-、OH-C.滤液丙中溶质的主要成分为Na2CO3D.④的基本反应类型为分解反应2、新型Na-CO2电池工作原理为:4Na+3CO2===2Na2CO3+C,下列说法正确的是A.Na是氧化剂B.CO2在反应中失去电子C.CO2全部被还原D.每生成1molNa2CO3转移2mol电子3、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是:A.23gNa与氧气充分燃烧,生成Na2O和Na2O2的混合物,转移的电子数为大于NA小于2NAB.1mol甲醇中含有的共价键数为5NAC.标准状况下22.4LC6H6充分燃烧消耗氧气7.5NAD.0.2mol/L的Na2SO4溶液中含Na+数为0.4NA4、化学反应是旧键断裂和新键形成的过程。共价键的键能是两种原子间形成1mol共价键(或其逆过程)时释放(或吸收)的能量。已知下面化学键的键能:H—HBr—BrH—Br键能(kJ·mol-1)436193366,则Br2(g)+H2(g)=2HBr(g)的反应热ΔH等于()A.-183kJ·mol-1 B.183kJ·mol-1 C.-103kJ·mol-1 D.103kJ·mol-15、表明金属甲比金属乙活动性强的叙述正确的是(

)A.在氧化还原反应中,甲失电子数比乙多B.甲、乙氢氧化物溶液碱性:甲<乙C.甲能与盐酸反应放出H2,而乙不反应D.将甲、乙组成原电池时,甲为正极6、下列叙述中正确的是A.第VIIA族元素是典型的非金属元素,因此其单质不能与其他非金属元素单质反应B.第IA族元素单质越活泼,其熔点和沸点就越高C.第三周期气态氢化物HCl、H2S、PH3

的稳定依次增强D.在金属元素与非金属元素的分界线附近可以寻找制备半导体材料的元素7、与二氧化硫反应时,下列物质作还原剂的是()A.溴 B.硫化氢 C.品红 D.氢氧化钙8、硝酸既表现氧化性又表现酸性的是()A.Na2CO3与稀HNO3B.C和浓HNO3共热C.Ag和稀HNO3共热D.Fe(OH)3和稀HNO3反应9、正丁烷催化氧化可制备乙酸并有副产物CO2等生成。下列叙述错误的是A.正丁烷的结构简式为:C4H10B.CO2的电子式为:C.可从石油气或裂化气中分离得到正丁烷D.乙酸的电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+10、下列关于化学反应速率的说法正确的是()A.1L0.1mol·L-1盐酸和1L0.1mol·L-1硫酸分别与1L2mol·L-1NaOH溶液反应速率相同B.化学反应速率为0.8mol·L-1·s-1,其含义是时间为1s时,某物质的浓度是0.8mol·L-1C.0.1mol·L-1盐酸和0.1mol·L-1硝酸与相同形状和大小的大理石反应的速率相同D.对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显11、下列说法中,错误的是()A.人类目前所直接利用的能量大部分是由化学反应产生的B.煤、石油、天然气是当今世界最重要的三种化工燃料C.人体运动所消耗的能量与化学反应无关D.我国目前最主要的能源是煤炭12、实验室从海带中提取碘的部分流程如下:下列说法不正确的是A.完成步骤①需要装置III B.完成步骤③需要装置IIC.完成步骤⑤需要装置I D.完成步骤②和④需要装置IV13、为确定下列久置于空气中的物质是否变质,所选检验试剂(括号内物质)能达到目的的是A.NaOH溶液[Ba(OH)2溶液] B.漂白粉(Na2CO3溶液)C.新制氯水(AgNO3溶液) D.Na2SO3溶液(BaCl2溶液)14、如图I所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可以左右移动,F受压力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g),反应达到平衡后,再恢复至原温度,则下列说法正确的是()A.达到平衡时隔板K最终停留在0刻度左侧的2到4之间B.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧1处,则乙中C的转化率小于50%C.如图II所示,若x轴表示时间,则y轴可表示甲、乙两容器中气体的总物质的量或A的物质的量D.若达到平衡时隔板K最终停留在左侧靠近2处,则乙中F最终停留在右侧刻度大于415、冶炼金属一般有以下几种方法:①热分解法;②焦炭法;③水煤气法(CO或H2);④活泼金属置换法;⑤电解法。这几种方法各有优缺点,它们在工业上均有应用。古代有:a火烧孔雀石炼铜;b湿法炼铜;现代有:c铝热法炼铁;d光卤石法炼镁。对它们的冶炼方法分析不正确的是()A.a② B.b③ C.c④ D.d⑤16、下列分子中14个碳原子不可能处于同一平面上的是A. B.C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、下表是元素周期表的一部分,其中甲〜戊共五种元素,回答下列问题:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA1甲2乙3丙丁戊(1)五种元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是________________(填化学式,下同),显两性的是____________。(2)甲与乙形成的一种化合物分子中共含10个电子,则该化合物的电子式是_____________,结构式为___________。该化合物固态时所属晶体类型为____________。(3)乙、丙、丁三种元素分别形成简单离子,按离子半径从大到小的顺序排列为___________(用离子符号表示)。(4)有人认为,元素甲还可以排在第ⅦA族,理由是它们的负化合价都是________;也有人认为,根据元素甲的正、负化合价代数和为零,也可以将元素甲排在第_________族。(5)甲与丙两种元素形成的化合物与水反应,生成—种可燃性气体单质,该反应的化学方程式为______________________________。(6)通常状况下,1mol甲的单质在戊的单质中燃烧放热184kJ,写出该反应的热化学方程式__________________________________________________。18、有以下几种粒子:X、Y、Z是阳离子,Q是阴离子,M、N是分子.除Z外其余粒子都由短周期元素A、B、C中的一种或几种构成,且具有以下结构特征和性质:①它们(X、Y、Z、Q、M、N)核外电子总数都相同;②N溶于M中,滴入酚酞,溶液变红;③Y和Q都由A、B两元素组成,Y核内质子总数比Q多两个;④X和N都由A、C两元素组成,X和Y核内质子总数相等;⑤X和Q形成的浓溶液在加热情况下生成M和N;⑥Z为单核离子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入过量的含Q或Y的溶液,沉淀消失.(1)Q的化学式为______;X的电子式为______________.(2)试比较M和N的稳定性:N____M;(3)写出Z和N的水溶液反应的离子方程式___________________________;(4)上述六种微粒中的两种阳离子可与硫酸根形成一种盐(不含结晶水),向该盐的浓溶液中逐滴加入0.2mol/L的NaOH溶液,出现了如图中a、b、c三个阶段的图象,根据图象判断该盐的化学式为_______________.(5)将2.56g铜投入到一定量由A、B、C三种元素形成的一种常见化合物的溶液中,共收集到896mL气体(标准状况下),将盛有此气体的容器倒扣在水槽中,通入一定量的氧气,恰好使气体完全溶于水,则通入氧气在标准状况下的体积________mL.19、用标准NaOH溶液滴定充满HCl的烧瓶(标况下)做完喷泉实验后得到的稀盐酸,以测定它的准确浓度,请你回答下列问题:(1)理论计算该盐酸的物质的量浓度为:________________________________。(2)若用甲基橙作指示剂,达到满定终点时的现象是___________________________。(3)现有三种浓度的标准NaOH溶液,你认为最合适的是下列第__________种。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合适浓度的标准NaOH溶液满定,滴定时实验数据列表如下:实验次数编号待测盐酸体积(mL)滴入NaOH溶液体积(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作过程中,以下各项操作使测定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸馏水洗净后,未用已知浓度的标准溶液润洗②滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定终了无气泡③滴定前平视,滴定终了俯视④看到颜色变化后立即读数⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤20、如图为实验室制取蒸馏水的装置示意图,根据图示回答下列问题。(1)图中有两处明显的错误是:①_____________;②____________。(2)A仪器的名称是______________,B仪器的名称是______________。(3)实验时A中除加入少量自来水外,还需要加入少量的____,其作用是_______。21、工业上用CO生产燃料甲醇。一定温度和容积条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。图1表示反应中的能量变化;图2表示一定温度下,在体积为1L的密闭容器中加入2molH2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的浓度随时间变化。请回答下列问题:(1)在“图1”中,曲线_________(填“a”或“b”)表示使用了催化剂;没有使用催化剂时,在该温度和压强条件下反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=_____________。(2)下列说法正确的是__________。A.起始充入的CO的物质的量为1molB.增加CO的浓度,H2的转化率会增大C.容器中压强恒定时,反应达到平衡状态(3)从反应开始到建立平衡,v(CO)=____________;达到平衡时,c(H2)=_________,该温度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化学平衡常数为______________。达到平衡后若保持其它条件不变,将容器体积压缩为0.5L,则平衡___________移动(填“正向”、“逆向”或“不”)(4)已知CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-193kJ/mol。又知H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol,请写出32g的CH3OH(g)完全燃烧生成液态水的热化学方程式___________________________________________________。(5)已知白磷和PCl3的分子结构如图所示,现提供以下化学键的键能(kJ·mol-1):P—P:198,Cl—Cl:243,P—Cl:331。则反应P4(白磷,s)+6Cl2(g)4PCl3(s)的反应热ΔH=____________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:本题考查的是金属及其化合物的分离和提纯,掌握铝的化合物的性质是关键。详解:铝土矿加入盐酸,氧化铝和氧化铁都可以溶解,二氧化硅不溶解,所以滤渣A为二氧化硅,滤液甲中加入过量的氢氧化钠,得到氢氧化铁沉淀和偏铝酸钠溶液,滤液乙主要成分为偏铝酸钠,通入过量的二氧化碳,反应生成碳酸氢钠和氢氧化铝沉淀。A.滤渣A为二氧化硅,故正确;B.滤液乙含有多阴离子主要为偏铝酸根离子和氯离子和氢氧根离子,故正确;C.滤液丙中主要成分为碳酸氢钠,故错误;D.氢氧化铝加热分解生成氧化铝和水,为分解反应,故正确。故选C。点睛:注意流程中物质的使用量的多少,通常量的不同产物不同。与物质的量有关的反应有:1.硝酸银和少量氨水反应生成氢氧化银沉淀,和过量氨水反应生成银氨溶液。2.氢氧化钠和少量氯化铝反应生成偏铝酸钠和氯化钠,和过量的氯化铝反应生成氢氧化铝沉淀。3.盐酸和少量偏铝酸钠反应生成氯化铝和氯化钠,和过量的偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀。4.碳酸钠和少量盐酸反应生成碳酸氢钠和氯化钠,和过量盐酸反应生成氯化钠和二氧化碳和水。5.铁和少量硝酸反应生成硝酸亚铁,和过量硝酸反应生成硝酸铁。2、D【解题分析】A.Na的化合价的变化为0→+1,Na是还原剂,故A错误;B.C的化合价的变化为+4→0,CO2在反应中得到电子,故B错误;C.13C的化合价降低,CO2部分被还原,故C错误;D.每生成1molNa2CO3转移2mol电子,故3、B【解题分析】

A项、Na2O和Na2O2中都含有钠离子,23gNa物质的量为1mol,与O2完全反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,共生成1mol钠离子,转移的电子数为NA,故A错误;B项、甲醇的结构简式为CH3OH,含有5个共价键,则1mol甲醇中含有的共价键数为5NA,故B正确;C项、标准状况下C6H6为液态,无法计算标准状况下22.4LC6H6的物质的量,故C错误;D项、溶液体积不明确,故溶液中的离子的个数无法计算,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数,注意掌握有关物质的量与摩尔质量、气体摩尔体积、阿伏伽德罗常数等之间的转化关系是解答关键。4、C【解题分析】

化学反应中,旧键的断裂吸收热量,新键的形成放出热量,吸热为正值,放热为负值,则436+193-366×2=-103kJ/mol,答案为C5、C【解题分析】A金属性强弱是指金属原子失电子能力的强弱,与失电子数目的多少无关,故A错误;B.判断金属性的强弱的一个依据是金属元素最高价氧化物对应的水化物碱性越强,其金属性越强。故B错误;C.甲能与盐酸反应放出H2,说明甲的金属性排在氢元素前边,而乙不与盐酸反应,说明乙排在氢元素后边,所以金属甲比金属乙活动性强,故C正确;D.将甲、乙组成原电池时,根据构成原电池的原理知道活泼金属做负极失电子,所以甲应为负极,故D错误。答案:C。6、D【解题分析】分析:A.氢气与卤素单质均能反应;B.根据同主族元素性质递变规律解答;C.非金属性越强,氢化物越稳定;D.金属元素与非金属元素的分界线附近的元素一般既具有金属性,也具有非金属性。详解:A.第VIIA族元素是典型的非金属元素,其单质也能与其他非金属元素单质反应,例如与氢气化合等,A错误;B.第IA族元素除氢气以外,碱金属元素的单质越活泼,其熔点和沸点就越低,B错误;C.同周期自左向右非金属性逐渐增强,则第三周期气态氢化物HCl、H2S、PH3的稳定依次减弱,C错误;D.由于在金属元素与非金属元素的分界线附近的元素一般既具有金属性,也具有非金属性,所以可以寻找制备半导体材料的元素,D正确。答案选D。7、B【解题分析】

【题目详解】A.Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,在该反应中溴单质作氧化剂,错误;B.硫化氢与二氧化硫反应产生硫单质及水,在反应中硫化氢作还原剂,正确;C.二氧化硫使品红溶液褪色,是由于其具有漂白性,二者是结合漂白,因此品红溶液不具有还原性,错误;D.氢氧化钙与二氧化硫发生反应产生亚硫酸钙和水,反应中元素的化合价不变,因此发生的不是氧化还原反应,错误。故选B。8、C【解题分析】A.发生反应:Na2CO3+2HNO32NaNO3+H2O+CO2↑,NaHCO3+HNO3NaNO3+H2O+CO2↑,硝酸表现酸性;B.发生反应:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,硝酸表现氧化性;C.发生反应:3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O,硝酸既表现氧化性又表现酸性;D.发生反应:Fe(OH)3+3HNO3Fe(NO3)3+3H2O,硝酸表现酸性。故选C。点睛:硝酸的H+发生反应表现酸性,NO3-发生反应而被还原表现氧化性。9、A【解题分析】

A.正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,C4H10为正丁烷的分子式,选项A错误;B.CO2中碳原子与两个氧原子分别形成两对共用电子对,其电子式为:,选项B正确;C.油田气、湿天然气和裂化气中都含有正丁烷,经分离而得到正丁烷,选项C正确;D.乙酸为弱酸,不完全电离,其电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+,选项D正确。答案选A。10、C【解题分析】A.1L0.1mol•L-1盐酸和1L0.1mol•L-1硫酸分别与1L2mol•L-1NaOH溶液反应,硫酸溶液中氢离子浓度大于盐酸溶液中氢离子浓度,反应速率不相同,故A错误;B.反应速率是指单位时间内物质浓度的变化,是平均速率不是瞬时速率,故B错误;C.盐酸和硝酸的氢离子浓度相同,则反应速率相同,故C正确.D.由于反应速率与反应现象没有必然的关系,反应速率是表示的化学反应相对快慢的,故D错误;故选C。点睛:本题考查了影响化学反应速率的因素,反应速率化学反应相对快慢,与反应现象没有必然关系。11、C【解题分析】

A.人类目前所直接利用的能量大部分是化石能源的燃烧,所以人类目前所直接利用的能量大部分是由化学反应产生的,A正确;B.煤、石油、天然气是化石燃料,所以煤、石油、天然气是当今世界最重要的三种化工燃料,B正确;C.人体在运动时发生一系列的化学反应,消耗能量,如ATP与ADP的相互转化,所以人体运动所消耗的能量与化学反应有关,C错误;D.我国煤炭资源丰富,所以目前最主要的能源是煤炭,D正确;故合理选项是C。12、A【解题分析】

由题给流程可知,海带在坩埚中灼烧得到海带灰,海带灰加水溶解浸泡得到海带灰悬浊液,过滤,得到含I—的水溶液,向溶液中加入用稀硫酸酸化的过氧化氢溶液,双氧水将I—氧化生成I2,加入有机溶剂萃取分液得到含I2的有机溶液。【题目详解】A项、步骤①为海带灼烧,固体灼烧应在坩埚中进行,溶液在蒸发皿中加热,故A错误;B项、步骤③为过滤海带灰悬浊液得到含I—的水溶液,装置II为过滤装置,故B正确;C项、步骤⑤加入有机溶剂萃取分液得到含I2的有机溶液,装置I为萃取分液装置,故C正确;D项、步骤②为海带灰加水溶解浸泡得到海带灰悬浊液,步骤④为向溶液中加入用稀硫酸酸化的过氧化氢溶液,双氧水将I—氧化生成I2,步骤②和④均用到烧杯和玻璃棒,故D正确;故选A。【题目点拨】本题考查了海带提取碘,注意结合题给流程的分析,依据物质性质分析判断实验的基本操作是解答关键。13、A【解题分析】

氢氧化钠会吸收空气中的二氧化碳变为碳酸钠;漂白粉会吸收空气中的水和二氧化碳变为次氯酸,次氯酸不稳定易分解变为氯化氢和氧气逸散在空气中,固体物质只剩下氯化钙;氯水的主要成分为水、氯气、盐酸、次氯酸,久置于空气中会变为盐酸;亚硫酸钠会被空气中的氧气氧化为硫酸钠;因此想要确定他们是否变质,只需要检验溶液中是否含有变质后的物质即可。【题目详解】A.氢氧化钠与氢氧化钡不反应,无现象,而变质后的产物碳酸钠会和他反应生成白色沉淀,因此能达到实验目的,故A正确;B.漂白粉变质前后均含有钙离子,与碳酸钠反应均会产生白色沉淀,因此无法用碳酸钠检验其是否变质,故B错误;C.氯水变质前后溶液中均存在氯离子,均会与硝酸银反应生成白色沉淀,因此无法用硝酸银检验其是否变质,故C错误;D.亚硫酸钠与氯化钡会反应生成亚硫酸钡沉淀,变质后的产物硫酸钠与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,二者均为白色沉淀,所以无法用氯化钡检验其是否变质,故D错误;故答案选A。【题目点拨】解决此题的关键在于确定变质后的产物,并找到变质前后物质的不同点。14、D【解题分析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反应向正反应方向移动,甲中压强降低,最多能转化为2molC,但是由于反应是可逆反应,所以C的物质的量在0~2mol之间,因此达到平衡后,隔板K不再滑动,最终停留在左侧刻度0~2之间,A错误;B、“隔板K最终停留在左侧1处”说明反应后气体体积为5格,即物质量为2.5mol,设参加反应的A的物质量为2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,则x=0.5mol,则甲中A的转化率为50%。但是对于乙来说,就不同了,如果无He,甲与乙是等效平衡,但乙的压强比甲小,则2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移动了,故其转化率比大于50%,B错误;C、甲中反应向右进行,A的物质的量逐渐减少,乙中反应向左进行,A的物质的量逐渐增多,但反应开始时无A,C错误;D、若达到平衡时,隔板K最终停留在左侧靠近2处,说明甲中反应物完全转化为C,物质的量为2mol,如乙平衡不移动,乙中为C和He,共3mol,体积为6,F应停留在4处,但因为保持恒压的条件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反应体系的压强降低,所以到达平衡时,乙向逆方向反应方向移动,导致到达平衡时甲容器中C的物质的量大于乙容器中C的物质的量,甲、乙容器中压强相等,若平衡时K停留在左侧2处,则活塞应停留在右侧大于4处,D正确;答案选D。点睛:本题考查化学平衡移动,题目较难,本题注意分析反应的可逆性特征和两容器压强相等,这两个角度是解答该题的关键。15、B【解题分析】

要冶炼上述三种金属镁、铁、铜,应采用什么方法是由它们的金属活动性决定的。有关反应为:a.火烧孔雀石炼铜:Cu2(OH)2CO32CuO+CO2↑+H2O2CuO+C2Cu+CO2↑b.湿法炼铜:Fe+CuSO4====FeSO4+Cuc.铝热法炼铁:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3d.用从海水中提取的氯化镁炼镁:MgCl2Mg+Cl2↑据上述原理可知,铁可通过②③④三种方法冶炼;铜可以通过②③④⑤四种方法进行冶炼;镁则因活动性较强,用⑤适宜。答案选B。16、C【解题分析】A、该分子结构可以看作是相邻的两个苯环共用两个碳原子形成的,所以所有的碳原子都处在同一平面上14个碳原子处于同一平面上,错误;B、苯环上所有原子共面,所以两个苯环形成的结构中12个碳原子共面,甲基上碳原子连接苯环,甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中14个碳原子可能共面,错误;C、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构,一定不会共面,该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上,正确;D、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,亚甲基上碳原子连接苯环,亚甲基和甲基中两个碳原子可以共面,亚甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中所有碳原子可能共面,错误;故选C。点睛:本题考查碳原子共面问题。解答这种题型应联想到已学过典型有机化合物的空间构型,甲烷是正四面体,乙烯、苯是平面型分子,乙炔是直线型分子。二、非选择题(本题包括5小题)17、HClO4Al(OH)3H―O―H分子晶体O2->Na+>Al3+-1ⅣANaH+H2O=NaOH+H2↑H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol【解题分析】根据元素在周期表中的位置信息可得:甲为H、乙为O、丙为Na、丁为Al、戊为Cl。(1)元素非金属性越强,则最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,故五种元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是HClO4;Al(OH)3具有两性。(2)H与O形成的10电子分子为H2O,电子式是;结构式为H―O―H;固态水所属晶体类型为分子晶体。(3)O2-、Na+、Al3+电子层结构相同,原子序数逐渐增大,故离子半径从大到小的顺序为O2->Na+>Al3+。(4)如果将H排在第ⅦA族,应根据它们的负化合价都是-1;根据H元素的正、负化合价代数和为零,也可以将其排在第ⅣA族。(5)H与Na形成的化合物为NaH,与水反应生成可燃性气体单质为H2,化学方程式为:NaH+H2O=NaOH+H2↑。(6)通常状况下,1mol氢气在氯气中燃烧放热184kJ,则热化学方程式为:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol。18、OH﹣<Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+NH4Al(SO4)2448【解题分析】X、Y、Z是阳离子,Q是阴离子,M、N是分子.它们都由短周期元素组成,且具有以下结构特征和性质:①它们的核外电子总数都相同;由②N溶于M中,滴入酚酞,溶液变红,溶液呈碱性,可推知N为NH3、M为H2O;由⑥Z为单核离子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入过量的含Q或Y的溶液,沉淀消失,可推知Z为Al3+、Q为OH-,由③Y和Q都由A、B两元素组成,Y核内质子数比Q多2个,则Y为H3O+;由④X和N都由A、C两元素组成,X和Y核内质子总数相等,则X为NH4+;由⑤铵根离子与氢氧根离子浓溶液在加热条件下可以生成氨气和水,符合转化关系;结合③④可知,A为H元素、B为O元素、C为N元素。(1)Q的化学式为OH-;铵根离子的电子式为,故答案为:OH-;;(2)非金属性越强氢化物越稳定,非金属性O>N,所以N为NH3的稳定性弱于MH2O的稳定性,故答案为:<;(3)铝离子和氨的水溶液反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案为:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)由图可知,b阶段氢氧化铝沉淀不变,消耗氢氧化钠为1体积,应含有NH4+,而溶解氢氧化铝消耗氢氧化钠为1体积,故铝离子与铵根离子之比为1:1,则该盐的化学式为NH4Al(SO4)2,故答案为:NH4Al(SO4)2;(5)2.56g

Cu的物质的量为:n(Cu)=2.56g64g/mol=0.04mol,反应时失去电子为:2×0.04mol=0.08mol,反应整个过程为HNO3NO、NO2HNO3,反应前后HNO3的物质的量不变,而化合价变化的只有铜和氧气,则Cu失去电子数目等于O2得到电子的数目,所以消耗氧气的物质的量为:n(O2)=0.08mol4=0.02mol,标况下需要氧气的体积为:V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案为:448。点睛:本题考查无机物推断及元素化合物知识,为高频考点,涉及氧化还原反应计算、离子反应方程式的书写、氢化物稳定性判断等知识点,正确推断微粒、明确物质性质是解本题关键,注意转移电子守恒的灵活运用。19、1/22.4mol/L或0.045mol/L当最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复③0.0425mol/L①②【解题分析】分析:(1)根据c=n/V计算盐酸的浓度;(2)根据甲基橙的变色范围分析;(3)为减小误差,应尽量用浓度小的溶液;(4)先根据数据的有效性,计算消耗标准液体积,然后利用中和反应方程式计算;(5)根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测),分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。详解:(1)设烧瓶的容积是VL,实验后水充满烧瓶,则理论上该盐酸的物质的量浓度为VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示剂,由于甲基橙的变色范围是3.1~4.4,则达到满定终点时的现象是最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复。(3)实验时,为减小实验误差,则所用氢氧化钠溶液体积不能过小,否则误差较大,应用浓度最小的,即选取0.0500mol·L-1的氢氧化钠溶液,答案选③;(4)依据表中三次实验消耗标准液体积可知,第三次数据误差较大,应舍弃,所以消耗标准液体积为:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依据HCl+NaOH=NaCl+H2O可知这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗净后,直接装入标准氢氧化钠溶液进行滴定,导致消耗标准液体积偏大,实验测定结果偏高;②滴定前,滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定后消失,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高;③滴定前平视,滴定终了俯视,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;④看到颜色变化后立即读数,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤,氢氧化钠溶液浓度不变,测定结果不变。答案选①②。点睛:本题主要考查中和滴定,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及中和滴定操作、误差分析以及计算,滴定实验的数据计算应用,明确滴定原理及操作步骤,熟悉滴定管的使用方法是解题关键,题目难度中等。20、冷却水下口进,上口出温度计水银球应位于蒸馏瓶支管口处蒸馏烧瓶直型冷凝管沸石/碎瓷片防止暴沸【解题分析】

实验室用自来水制取蒸馏水用蒸馏的方法制备,蒸馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器,注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近,冷凝管应从下口进水,上口出水,以保证水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用。【题目详解】(1)温度计水

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