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文档简介
高中化学选择性必修3第三章第一节卤代煌同步练习题
学校:姓名:班级:
一、单选题
1.下列物质中属于煌的衍生物的是()
A.苯B.甲烷C.乙烯D.四氯化碳
2.下列关于燃的衍生物的说法中,正确的是()
A.含有官能团的有机物就是烧的衍生物
B.煌的衍生物一定含有官能团
C.含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是燃的衍生物
D.炫的衍生物不一定含有碳元素
3.有关官能团和物质类别关系,下列说法正确的是()
\/
A.有机物分子中含有/\官能团,则该有机物一定为烯燃类
0o()
IIIIII
B.H-C—(UH3和H—C—OH分子中都含有H-C—(醛基),则两者同属于醛类
C.CEh—CH2—Br可以看作CH3cH3的一个氢原子被一Br代替的产物,因此CH3cH?Br
属于煌类
CH—OH
I2
D.CH2—OH的官能团为一OH(羟基),属于醇类
4.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代煌含量降低至安全范围
内。下列关于卤代煌的说法不正确的是()
A.煮沸消除卤代燃原理可能是使卤代燃挥发
B.与烷烧、烯煌一样属于烧类物质
C.CH3cH2cH?Br在NaOH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3cH2cH20H
D.挥发性卤代燃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的
5.已知物质A的结构简式为CH3,其苯环上的一澳代物有
A.3种B.4种C.6种D.8种
6.近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的
生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:
化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有()。
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键(-0-0-)
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3:2:2:1
A.2个B.3个C.4个D.5个
7.从溪乙烷制取1,2—二嗅乙烷,下列转化方案中最好的是()
北@1溶液浓H:SOBr:
CHCHJBr------------SHzCHQH--------------►CHr=CH:---------»£HJBrCHJBr
A.A17CC
Br:
B.CHCHBr»CH:BrCH:Br
瞰Br:
CCHCH^r---------►CHr=CRi-----------------------------►CH£rCH^r
质09废.溶液Br;.
DCH^H:Br------------►CH^CH;------------►CH:BrCH^r
8.从漠乙烷制取1,2二澳乙烷,下列制备方案中最好的是()
A.CH3CH2Br—容液>CH3cH20H—鬻,>CH,=CH-B0>
CH2BrCH2Br
B.CH3cHzBr——凝,—>CH2BrCH2Br
C.CH3cH2Br用0,%哪>CH2=CH2\CH3CH3—^^CHzBrCHzBr
加热7光熙
D.CH3cH?Br——。黑溶液>CH2=CH2蚂->CH2BrCH2Br
9.下列反应中,不用于取代反应的是()
试卷第2页,共6页
A.苯的硝化反应
B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢
C.乙烷在一定条件下生成澳乙烷
D.乙块在一定条件下生成乙烯
10.在有机合成中,常需要引入官能团或将官能团消除,下列过程中反应类型及产物不
合理的是()
A.乙烯一乙二醇:CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH
B.漠乙烷一乙醇:CH3cH一幽fCH3cH20H
C.1-澳丁烷-I-丁焕:CH3cH2cH2cH?Br消去>CH3CH2cH=CH2如或一
CH3cH2CHBrCH2Br3±_>CH3cH2c三CH
D.乙烯一乙焕:CH2=CH2加成>CH2BrCH2Br消去>CHmCH
11.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据
吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲醛(C1CH20cH3)的核磁共振
氢谱如图甲所示,两个吸收峰的面积之比为3:2o金刚烷的分子立体结构如图乙所示,
它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为()
二、填空题
12.有以下反应:
由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)
的反应类型为0
三、实验题
13.如图所示是实验室制取乙烯的发生装置和验证乙烯性质的实验装置,反应原理为
浓硫酸,
CH3cH20H170p"CH2=CH2f+H2O»
图1图2
回答下列问题:
(1)图1中仪器①、②的名称分别为、。
(2)收集乙烯气体最好的方法是o
(3)向澳的CC14溶液中通入乙烯(如图2),溶液的颜色很快褪去,该反应属于(填
反应类型),发生反应的化学方程式为。
14.消去反应
(1)消去反应
CH—CH,
溪乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热的化学方程式为||+
HBr
NaOH——号一>CH2=CH2T+NaBr+HjO,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱
去一个或几个(如等)而生成含有的化合物的反应叫做消去反应(消除
反应)。
(2)实验探究——以1-嗅丁烷为例
ixn
n
7^1-澳丁烷、
装置『■NaOH的
乙醇溶液酸性
.金水J
-7-KMnO,
JU溶液
现象酸性KMnO4溶液___________
乙醉、
化学方程式
CH3cH2cH2cH2Br+NaOH△)CH3CH2CH=CH2T+NaBr+H2O
讨论:①实验中盛有水的试管的作用是,原因是.
试卷第4页,共6页
②除酸性高铳酸钾溶液外还可以用来检验丁烯,此时气体还用先通入水中吗?
,理由是。
四、有机推断题
15.某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。
iii.
CH3COOH―"免水ANHz0.R4-CHCOOH
夕CH3C-ISTH一3
S3《
o
(R代表代基)
请回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称是,F的名称是。
(2)反应②的化学方程式为=
(3)1的分子式为CgHgC^N?,则I的结构简式为。
(4)反应③的反应类型是.
(5)W是F的同分异构体,满足下列要求的W有种(不考虑立体异构)。
①苯环上取代基不超过两个;
②可以与NaHCO,溶液反应,不能与FeCl?溶液发生显色反应,也不能发生银镜反应。
其中,含有手性碳原子的结构简式为.
试卷第6页,共6页
参考答案:
1.D
【分析】煌分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为燃的衍
生物。
【详解】A.苯是一种不饱和烧,A错误;
B.甲烷是烷烧,B错误;
C.乙烯是烯烧,C错误;
D.四氯化碳是甲烷分子中4个氢原子都被氯原子取代后的物质,属于烷烧的衍生物,D正
确;
故合理选项为D。
2.B
【详解】A、烯烧、焕煌都含有官能团,但还是嫌,不是烧的衍生物,选项A错误;
B、煌的衍生物可以看成是烧分子中的H被其它原子或原子团取代而衍变成的,因此叫煌的
衍生物,烂的衍生物一定含有官能团,选项B正确;
C、含有碳、氢、氧三种元素的化合物可以是碳酸,不属于有机物,也不是燃的衍生物,选
项C错误;
D、煌的衍生物中只是H被其它原子或原子团取代,而C原子没有发生变化,所以一定含C
原子,选项D错误;
答案选B。
3.D
\/
【详解】A.有机物分子中含有/'不一定为烯烽,如CH2=CH-C00H,属于不饱和
竣酸类,A错误;
()()0
IIIIII
B.H-C—(J-CH3为酯类,官能团为一C—()-R(酯基),H—C—0H为竣酸,官能团为
0
I
—C-OH(峻基),都不为醛类,B错误;
—
-C
—Br
C
为妙的衍生物,属于卤代烧,官能团为-Br,不为烧,C错误;
答案第1页,共7页
CH2—OH
D.('1七一OH名称为乙二醇,属于醇类,D正确;
故选D。
4.B
【详解】A.卤代烧熔沸点低,因此煮沸消除卤代燃原理可能是使卤代燃挥发,故A正确;
B.卤代烧含有卤素原子,因此与烷姓、烯煌不属于煌类物质,故B错误;
C.CH3cH2cH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热,主产物是丙烯,产物中的杂质可能发生水解
生成CH3cH2cH2OH,故C正确;
D.挥发性卤代燃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的,故D正确。
综上所述,答案为B。
5.A
【详解】由结构的对称性可知,有机物A分子中苯环上含3种H(
上的一浪代物有3种。
答案选A。
6.C
COOH
【详解】化合物B结构简式为H。,其同分异构体中能同时满足下列条件:
a.含苯环的醛、酮;b.不含过氧键(-O-O-);c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为
HOo
n
e
3:2:2:1,说明为醛或酮,而且含有甲基,根据要求可以写出:HO
故合理选项是C。
7.D
【详解】A方案步骤繁琐,不是最好的。浪乙烷再取代时,不易控制条件,从而造成产物不
答案第2页,共7页
纯,易难分离。C属于画蛇添足,多此一举。故最好的方案是D。
8.D
【分析】在有机物的制备反应中,应选择的合成路线是步骤尽量少,合成产率尽量高,据此
解答即可。
【详解】A.转化中发生三步转化,较复杂,消耗的试剂多,反应需要加热,故A错误;
B.在CH3cHCHzBrCEhBr的转化中发生取代反应的产物较多,引入杂质,且反
应不易控制,故B错误;
C.转化中发生三步转化,较复杂,且最后一步转化为取代反应,产物不纯,故C错误;
D.转化中发生消去、加成两步转化,节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净,故D正
确;
故答案为D。
9.D
【详解】A.苯与浓硝酸在浓硫酸存在和加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水,A不符
合题意;
B.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢,B不符合题意;
C.乙烷在一定条件下生成溟乙烷发生的是取代反应,C不符合题意;
D.乙焕在一定条件下与氢气发生加成反应生成乙烯,D符合题意;
故答案选D。
10.B
【详解】A.乙烯与淡水加成得到1,2-二溟乙烷,再水解可得到乙二醇,路线合理,A正
确;
B.由澳乙烷一乙醇,只需澳乙烷在碱性条件下加热水解即可,路线不合理,且由滨乙烷一
乙烯为消去反应,B错误;
C.1-漠丁烷发生消去反应得到1-丁烯,与溟水加成得到的1,2-二澳丁烷,再发生消去反
应可得到-1-丁快,路线合理,C正确;
D.乙烯与漠水加成后得到1,2-二澳乙烷,再发生消去反应可得到乙烘,路线合理,D正
确;
故选B。
11.D
答案第3页,共7页
【详解】由金刚烷的键线式可知,分子中的氢原子分为2类,即4个CH和6个CH2中氢原
子,所以它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为2,峰面积之比为(4x1):(6x2)=1:3。
故选D。
12.取代反应
【详解】由G生成H:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)是将酯
基水解生成羟基,反应类型为取代反应,故答案为:取代反应。
13.温度计圆底烧瓶排水集气法加成反应CH2=CH2+Br2—CH2BrCH2Br
【分析】(1)根据仪器的构造特点和反应的条件作答。
(2)乙烯的密度比空气略小,乙烯难溶于水且与水不反应,收集乙烯最好用排水集气法。
(3)乙烯与溪的CCk溶液发生加成反应。
浓硫酸,
【详解】(1)制取乙烯的反应原理为CH3cH2(DHW?三*CH2=CH2f+H2。,反应温度控制为
170℃,仪器①的名称为温度计,根据反应原理和仪器的构造特点,仪器②的名称为圆底烧
瓶。
(2)乙烯的相对分子质量为28,比空气的平均相对分子质量(29)略小,乙烯的密度比空
气略小,用排空气法难以收集到较纯净的乙烯;乙烯难溶于水且与水不反应,收集乙烯最好
用排水集气法。
(3)向澳的CCL,溶液中通入乙烯,溶液的颜色很快褪去,因为乙烯与Bn发生了加成反应
生成了无色的BrCH2CH2Br,反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2->BrCH2CH2Bro
14.小分子H2O.HX不饱和键褪色除去挥发出来的乙醇乙醇也能使酸
性高镭酸钾溶液褪色,干扰丁烯的检验浪的四氯化碳溶液不用乙醇与浪不反应,
不会干扰丁烯的检验
【解析】略
15.(1)羟基苯甲酸乙酯
COOCH2cH3
^^-COOCH2cH3+2HO—NC)2浓曾口>+2H,0
ONNO,
⑵■2
答案第4页,共7页
ACOOCH,CH3
NHNH
(3)22
(4)取代反应
HC—CH—COOH
3击
⑸8
《VCH
【分析】乙烯与水加成生成乙醇(B),D分子式为C7H8,则结构式为'73,由已
知信息i,可知E为苯甲酸,所以F为苯甲酸乙酯:由聚合物结构及已知信息ii,倒推G
分子中含有两个硝基,反应②的化学方程式为
COOCH2cH3
COOCH2cH3+2Ho—NO?浓皆。'〉+2H2O
ONNO
22;M
分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子,反应③为取代反应;M分子中有8个
HOOC.人.COOH
XX
HOOCCOOH
氧原子,结合已知信息i可知M为,据此作答。
(1)
由以上分析可知,B
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