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试卷科目:军队文职人员招聘药学军队文职人员招聘药学(习题卷44)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages军队文职人员招聘药学第1部分:单项选择题,共99题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.下列关于凡士林特点叙述错误的是A)化学性质稳定,无刺激性B)适用于有多量渗出液的患处C)有适宜的黏性和涂展性D)是由多种分子量烃类组成的半固体状物E)特别适用于遇水不稳定的药物答案:B解析:凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物,熔程为38~60℃,有黄、白两种,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药物。有适宜的黏性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水,故不适用于有多量渗出液的患处。[单选题]2.A.依地酸二钠A)碳酸氢钠B)亚硫酸氢钠C)注射用水D)维生素CE)维生素C注射液处方成分中抗氧剂的作用是()答案:C解析:[单选题]3.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程,称为A)助溶B)潜溶C)溶解D)成盐E)增溶答案:E解析:[单选题]4.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A)物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌B)灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法C)微生物只包括细菌、真菌D)细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准E)在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同答案:C解析:[单选题]5.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应()A)氯丙嗪B)奋乃静C)五氟利多D)氯氮平E)三氟拉嗪答案:D解析:[单选题]6.射线导致微生物灭亡的原因是,可直接破坏细菌的A)细胞壁B)DNAC)RNAD)细胞膜E)细胞质答案:B解析:[单选题]7.以下有关可乐定的叙述错误的是A)激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体B)激动中枢α2受体引起嗜睡反应C)不影响肾血流量和肾小球滤过率D)常见不良反应是腹泻E)属于中枢性降压药答案:D解析:可乐定降压作用中等偏强,并可抑制胃肠道的分泌和运动,对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。常见不良反应是口干和便秘。[单选题]8.普萘洛尔和美托洛尔的区别是A)抑制糖原分解B)对哮喘患者慎用C)用于治疗原发性高血压D)没有内在拟交感活性E)对β1受体选择性的差异答案:E解析:[单选题]9.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列A)HLB)值C)表面活性D)在溶液中形成胶束E)具有昙点答案:A解析:表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。[单选题]10.硫酸镁导泻的药物作用机制是A)扩张外周血管B)分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动C)激活Na-KATP酶D)对抗Ca的作用E)在肠腔内形成高渗而减少水分吸收答案:E解析:[单选题]11.润滑剂用量不足A)裂片B)崩解超限C)片重差异超限D)含量均匀度不合格E)黏冲以下情况可导致上述哪种情况答案:E解析:造成黏冲或黏模的主要原因有:颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等,应根据实际情况,确定原因加以解决。[单选题]12.阿米洛利A)可导致血钾升高B)可导致血镁升高C)可导致血钙升高D)可导致血氯升高E)可导致血钠升高答案:A解析:[单选题]13.在药物分析中,选择分析方法的依据是A)药物的相对分子质量B)药物的pHC)药物的剂型D)药物的化学结构E)药物的黏度答案:D解析:本题的考点是化学结构与分析方法的关系。[单选题]14.氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是A)只作用于细菌核蛋白体50S亚基B)只干扰于细菌核蛋白体30S亚基C)干扰细菌细菌蛋白质合成的全过程D)抑制细菌细胞壁的合成E)干扰细菌的叶酸代谢答案:C解析:与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成的全过程。①与30s亚基结合以及在mRNA起始密码子上,通过固定30s~50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段;②与30s亚基结合引起mRNA错译,导致翻译过早终止,产生无意义的肽链;③形成错误的氨基酸,导致无功能蛋白质的产生。[单选题]15.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A)测定产生配伍变化溶液的pHB)测定配伍后制剂的粒度变化C)测定配伍过程中有无新物质产生D)测定配伍后药物的含量变化E)通过药效学试验了解药效变化答案:E解析:[单选题]16.A.微粒体酶系A)非微粒体酶系B)2~3μmC)蓄积D)0.5~5μmE)连续使用某药物时,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称该现象为答案:D解析:[单选题]17.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A)支原体和衣原体B)伤寒杆菌和流感杆菌C)立克次体和螺旋体D)结核杆菌和厌氧杆菌E)大肠杆菌和痢疾杆菌答案:C解析:[单选题]18.A.去离子水A)注射用水B)纯化水C)蒸馏水D)灭菌注射用水E)配制普通药剂的溶剂或试验用水答案:C解析:[单选题]19.高血压合并抑郁症的患者,不宜选用的药物是A)氢氯噻嗪B)美托洛尔C)哌唑嗪D)利血平E)ACEI答案:D解析:[单选题]20.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,那么该药的t应是A)2hB)4hC)1hD)0.5hE)3h答案:C解析:[单选题]21.阻断M受体的药物是A)阿托品B)有机磷酸酯类C)尼古丁D)新斯的明E)毛果芸香碱答案:A解析:[单选题]22.治疗阵发性室上性心动过速首选()A)维拉帕米B)普萘洛尔C)苯妥英钠D)普鲁卡因胺E)利多卡因答案:A解析:[单选题]23.药物化学被称为A)化学与生命科学的交叉学科B)化学与生物学的交叉学科C)化学与生物化学的交叉学科D)化学与生理学的交叉学科E)化学与病理学的交叉学科答案:A解析:药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。[单选题]24.具有下列化学结构的药物为{图}A)氢化可的松B)醋酸可的松C)泼尼松龙D)醋酸地塞米松E)醋酸氟轻松答案:D解析:考查醋酸地塞米松的化学结构。[单选题]25.关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A)抗癫痫B)催眠C)镇痛D)抗惊厥E)镇静答案:C解析:[单选题]26.以下是药剂中使用辅料的目的是A)降低药物的半衰期B)改变组成的作用C)增加产品的附加值D)有利于制剂形态的形成E)简化制备过程答案:D解析:[单选题]27.能进行粒度为3~20μm的粉碎机械是A)流能磨B)冲击式粉碎机C)万能粉碎机D)研钵E)球磨机答案:A解析:[单选题]28.药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为A)残存效应B)后遗效应C)不良反应D)变态反应E)继发性反应答案:C解析:[单选题]29.晕动症宜选A)阿托品B)东莨菪碱C)哌仑西平D)山莨菪碱(654-2)E)后马托品答案:B解析:[单选题]30.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)油溶性药液C)弱酸性药液D)偏碱性药液E)非水性药液答案:C解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。[单选题]31.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A)肌肉震颤B)腹痛腹泻C)流涎流泪D)小便失禁E)瞳孔缩小答案:A解析:肌肉震颤是N样症状,不属于M样症状,故选A。[单选题]32.不能用于癫癎小发作治疗的药物是A)丙戊酸钠B)卡马西平C)乙琥胺D)氯硝西泮E)苯妥英钠答案:E解析:[单选题]33.影响药物溶解度的因素不包括A)药物的极性B)溶剂C)温度D)药物的颜色E)药物的晶型答案:D解析:本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:①药物的极性;②药物的晶型;③温度;④粒子大小;⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。[单选题]34.强心苷正性肌力作用特点中不包括A)使衰竭心脏耗氧量减少B)使心肌收缩增强而敏捷C)提高心脏做功效率,心输出量增加D)使正常心脏耗氧量减少E)直接作用答案:D解析:[单选题]35.心室纤颤时选用的治疗药物是A)肾上腺素B)利多卡因C)毛花苷CD)维拉帕米E)毒毛花苷K答案:B解析:[单选题]36.下列不是胺碘酮的适应证的是A)心房纤颤B)反复发作的室上性心动过速C)顽固性室性心律失常D)慢性心功能不全E)预激综合征伴室上性心动过速答案:D解析:本题主要考核胺碘酮的临床应用。胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药,主要延长心肌细胞APD和ERP,减慢传导。临床上应用于室上性和室性心律失常,对房扑、房颤和阵发性室上性心动过速疗效好。故正确答案为D。[单选题]37.睾丸功能不全宜选用A)甲状腺激素B)雌激素C)孕激素D)雄激素E)同化激素答案:D解析:[单选题]38.下列主要既可起局部作用,也可起全身作用的剂型是A)分散片B)咀嚼片C)软膏剂D)气雾剂E)颗粒剂答案:D解析:[单选题]39.关于甲状腺激素药理作用叙述错误的是A)抑制心脏,减慢心率降低血压B)提高神经兴奋性C)促进物质代谢,增加耗氧量,提高基础代谢率D)大剂量促进蛋白质分解E)促进蛋白质合成答案:A解析:甲状腺激素有类似肾上腺素的作用,使心率加快、血压上升、心排出量和心脏耗氧量增加等。有产生心房颤动等心律失常的倾向。[单选题]40.下列不可作为被动靶向制剂载体的是A)乳剂B)微球C)纳米粒D)脂质体E)免疫纳米球答案:E解析:[单选题]41.A.脂质体A)微囊B)微球C)包合物D)固体分散物E)具有脂质双分子层结构的是答案:A解析:[单选题]42.胰岛素药理作用的描述,错误的是A)促进葡萄糖的氧化和酵解B)促进脂肪合成并抑制其分解C)抑制蛋白质分解D)促进氨基酸的转运和蛋白质合成E)促进糖原分解答案:E解析:[单选题]43.下面对红霉素的描述,错误的是A)金葡菌对其不易产生耐药性B)支原体感染首选C)主要经胆汁排泄D)对螺旋体和支原体有抑制作用E)口服可吸收答案:A解析:红霉素对螺旋体、肺炎支原体及螺杆菌、立克次体属、衣原体属也有抑制作用。但大部分金葡菌对红霉素可产生耐药性,对肠道阴性杆菌和流感杆菌不敏感。[单选题]44.A.甲状腺激素A)小剂量碘B)丙硫氧嘧啶C)放射性碘D)大剂量碘E)属于拮抗TSH的抗甲状腺药物是答案:E解析:[单选题]45.有关麦角生物碱的作用,不正确的是A)大剂量应用可损害血管内皮细胞B)翻转肾上腺素的升压作用C)产后子宫复旧D)催产、引产E)偏头痛答案:D解析:麦角生物剂量稍大可引起子宫强直性收缩,对子宫体和子宫颈的作用无显著差异,因此不适用于催产和引产。[单选题]46.A.对羟基苯甲酸酯A)苯甲酸及其盐B)山梨酸C)新洁尔灭D)醋酸氯己定E)苯扎溴铵在医院常被称为答案:D解析:(1)常用的防腐剂包括:对羟基苯甲酸酯类(又被称为尼泊金类,此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小,丁酯抗菌力最强,溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用)。所以(1)题答案是A。(2)苯甲酸及其盐(该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力则较尼泊金类强)。苯扎溴铵又称为新洁尔灭。所以(2)题答案是D。(3)醋酸氯己定又称为醋酸洗必泰。所以(3)题答案是E。[单选题]47.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A)PVPB)ECC)HPMCD)PEGE)EudragitL答案:E解析:此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类,常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPM-CP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,聚丙烯酸树脂类,常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。[单选题]48.患者女性,23岁。与家人吵架后口服敌敌畏,大约10分钟后出现呕吐、大汗,随后昏迷,急诊入院发现病人呼吸急促,30次/分,血压138/100mmHg,心律失常,肠鸣音亢进,双侧瞳孔1~2mm,有肌震颤,全血ChE活力为27%。病人入院后,除给洗胃和氯解磷定治疗外,还应立即注射给予的抢救药物是A)新斯的明B)氯丙嗪C)毛果芸香碱D)阿托品E)普萘洛尔答案:D解析:[单选题]49.属于第三代喹诺酮类药物的是A)诺氟沙星B)司帕沙星C)环丙沙星D)左氧氟沙星E)格帕沙星答案:A解析:第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大,对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用,对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中,国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。[单选题]50.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A)50nmB)1nmC)100nmD)5nmE)3nm答案:B解析:[单选题]51.红细胞渗透脆性是指A)红细胞耐受机械撞击的能力B)红细胞在高渗盐溶液发生膨胀破裂的特性C)红细胞相互撞击破裂的特性D)红细胞在生理盐溶液中发生膨胀破裂的特性E)红细胞在低渗盐溶液发生膨胀破裂的特性答案:E解析:[单选题]52.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A)增加介质的极性,降低药物的溶解度B)使微粒的ξ电位降低,有利于稳定C)调节制剂的渗透压D)增加混悬剂的离子强度E)使微粒的ξ电位增加,有利于稳定答案:B解析:制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的ζ电位降低有利于稳定。[单选题]53.关于剂型重要性的正确叙述是A)不同的剂型中药物的作用速度是一样的B)剂型一定会影响疗效C)剂型不会改变药物的作用性质D)可改变药物在体内的半衰期E)有些剂型可产生靶向作用答案:E解析:[单选题]54.A.乳酸性酸血症A)流产B)高血钾C)低血糖症D)肝损伤和黄疸E)氯磺丙脲的不良反应主要是答案:E解析:[单选题]55.药物剂型进行分类的方法不包括A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药物种类分类答案:E解析:此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。[单选题]56.眼膏剂的常用基质黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂的比例是()A)8:1:1B)5:3:2C)3:3:4D)7:2:1E)6:2:2答案:A解析:[单选题]57.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是A)BrijB)MyrijC)吐温80D)司盘85E)司盘60答案:C解析:[单选题]58.有关苯甲酸防腐剂的表述中,错误的是A)用量一般为0.03%~0.1%B)pH值增高时解离度增大,防腐效果降低C)苯甲酸的最适pH值是6D)苯甲酸未解离的分子抑菌作用强E)在酸性条件下抑菌效果较好答案:C解析:[单选题]59.青霉素G在体内的分布特点正确的是A)易透过血脑屏障B)尿中药物浓度高C)大部分被肝脏代谢D)主要分布在细胞内液E)克拉维酸可减少青霉素排泄答案:B解析:[单选题]60.A.非那根A)西咪替丁B)阿司咪唑C)苯海拉明D)组胺E)防晕动病的药是答案:D解析:[单选题]61.对乙胺嘧啶的描述错误的是A)是疟疾病因性预防首选药B)对成熟的裂殖体也有杀灭作用C)抑制疟原虫二氢叶酸还原酶D)与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生E)有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期答案:B解析:乙胺嘧啶对疟原虫红细胞内期的未成熟裂殖体有抑制作用,对已成熟的裂殖体则无效。[单选题]62.糖皮质激素的分泌部位是A)肾上腺髓质B)肾上腺皮质束状带C)肾脏皮质D)肾上腺皮质球状带E)肾上腺皮质网状带答案:B解析:[单选题]63.A.微孔滤膜孔径为0.45~0.8μmA)三者均可B)微孔滤膜孔径为0.22μmC)微孔滤膜孔径为0.5μmD)三者均不可E)药酒过滤用答案:E解析:[单选题]64.下列关于助悬剂的表述中,正确的是A)助悬剂可降低微粒的ξ电位B)助悬剂可减少药物微粒的亲水性C)助悬剂是乳剂的一种稳定剂D)亲水性高分子溶液可作助悬剂E)助悬剂可以减少分散介质的黏度答案:D解析:助悬剂是混悬剂的一种稳定剂,是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。[单选题]65.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A)肾上腺素B)去甲肾上腺素C)异丙肾上腺素D)麻黄碱E)多巴胺答案:A解析:将少量肾上腺素加入局麻药(如普鲁卡因)溶液中,通过其收缩血管作用,可延缓局麻药的吸收,延长局麻作用时间,并可降低吸收中毒的可能性。[单选题]66.下列属于抗雌激素类的药物是A)苯丙酸诺龙B)他莫昔芬C)己烯雌酚D)炔诺酮E)炔雌醇答案:B解析:他莫昔芬为雌二醇竞争性拮抗剂,能与乳腺细胞的雌激素受体结合,用于绝经期后呈进行性发展的乳癌的治疗。[单选题]67.大剂量碘剂A)抑制TSH释放B)能抑制T4脱碘成T3C)在体内生物转化后才有活性D)抑制甲状腺素释放E)损伤甲状腺实质细胞答案:D解析:大剂量碘可通过抑制H2O2产生而抑制甲状腺球蛋白的碘化,也通过拮抗TSH的作用,使T3和T4的合成、分泌和释放减少。[单选题]68.A.非pH依赖型控释制剂A)扩散过程和溶解过程同时控制药物释放B)渗透泵型控释制剂C)离子交换树脂型缓、控释制剂D)控制溶解速度来控制药物的释放E)在缓冲系统中加入有机酸及其盐,如氨基酸答案:A解析:[单选题]69.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A)研钵B)球磨机C)冲击式粉碎机D)流能磨E)胶体磨答案:D解析:此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等,流能磨亦称气流粉碎,适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。[单选题]70.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A)光学异构化B)氧化C)聚合D)脱羧E)水解答案:E解析:盐酸普鲁卡因分子中具有酯键,故易发生水解反应,生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。[单选题]71.注射剂的pH值一般控制在A)2~7B)2~10C)4~9D)5~11E)6~12答案:C解析:注射剂的pH值应与血液相等或接近(血液pH约7.4),从而避免酸中毒和碱中毒。一般注射剂pH值控制在4~9的范围内。[单选题]72.地昔帕明主要用于治疗A)躁狂症B)精神分裂症C)焦虑症D)恐惧症E)抑郁症答案:E解析:三环类抗抑郁症药:主要有丙米嗪、地昔帕明、阿米替林及多塞平。[单选题]73.A.干扰素A)硫唑嘌呤B)转移因子C)左旋咪唑D)胸腺素E)具有抗病毒作用的免疫增强药是答案:A解析:(1)左旋咪唑系一种口服有效的免疫调节药物,能够影响寄生虫虫体肌肉的能量代谢,麻痹虫体,使之排出体外,所以(1)题答案为D;(2)干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、抗肿瘤及调节免疫作用;对RNA和DNA病毒都有抑制作用,所以(2)题答案为A;(3)硫唑嘌呤能在体内转变为巯嘌呤发挥作用,干扰嘌呤代谢,抑制嘌呤核苷的生物合成,抑制DNA、RNA和蛋白质合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,阻止抗原敏感的淋巴细胞转化为免疫母细胞,所以(3)题答案为B;(4)胸腺素是从胸腺分离的一组活性多肽,少数已提纯,可诱导T细胞分化成熟,还可调节成熟T细胞的多种功能,从而调节胸腺依赖性免疫应答反应,用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷疾病(包括艾滋病),肿瘤及某些自身免疫性疾病和病毒感染等,所以(4)题答案为E。[单选题]74.表示物质的旋光性(《中国药典》2015版)采用的物理常数是A)比旋度B)波长C)溶液浓度D)旋光度E)液层厚度答案:A解析:表示物质的旋光性(《中国药典》2015版)采用的物理常数是比旋度.[单选题]75.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A)肾小球过滤速度B)肾小管分泌C)肾清除力D)肾清除率E)肾排泄速度答案:D解析:[单选题]76.A.通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成A)通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成B)通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍C)通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成D)通过减少四氢叶酸的生成而中断DNA和RNA合成E)博来霉素类的作用机制是答案:B解析:[单选题]77.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A)固体的表面积B)剂型C)温度D)扩散系数E)扩散层的厚度答案:B解析:此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whin-ey方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。[单选题]78.噻氯匹啶的抗血小板机制是A.干扰血小板膜GPIIB./IIA.受体复合物与纤维酶原结合,抑制血小板集聚B.与血小板膜糖蛋白GPIIB./IIA)受体结合,阻断受体与纤维蛋白原的结合B)拮抗TXC)2受体D)抑制环氧酶E)抑制磷酸二酯酶活性答案:A解析:[单选题]79.下列哪个不属于乳剂的不稳定性()A)转相B)破裂C)胶凝D)酸败E)分层答案:C解析:[单选题]80.A.乙基纤维素A)虫胶乙醇溶液B)糖浆C)川蜡D)微晶纤维素E)可以包隔离层的是答案:B解析:[单选题]81.副作用发生在A)大剂量、长期应用B)低于治疗量、多数病人C)治疗量、多数病人D)低于治疗量、少数病人E)治疗量、少数病人答案:C解析:本题重在考核副作用的定义。副作用是指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应,可随治疗目的而变化。故正确答案为C。[单选题]82.属于肾上腺紊受体激动药的平喘药物是A)布地缩松B)曲安西龙C)胆茶碱D)酮替芬E)沙美特罗答案:E解析:[单选题]83.A.>100nmA)<1nmB)1~100nmC)>500nmD)<10nmE)乳剂微粒的粒径应答案:A解析:[单选题]84.A.滴丸剂的特点A)颗粒剂的特点B)浸出制剂的特点C)散剂的特点D)中药注射剂的特点E)粒径小、比表面积大、容易分散、起效快是上述答案:D解析:[单选题]85.脂酰-CoA进入线粒体的载体是A)ACPB)肉碱C)柠檬酸D)磷脂酰胆碱E)乙酰辅酶A答案:B解析:本题要点是脂酸的分解代谢。脂酸首先活化为脂酰辅酶A,后者在线粒体内经β-氧化生成大量乙酰辅酶A,后者进入三羧酸循环彻底氧化。由于脂酰辅酶A不能自由透过线粒体内膜,需要与肉碱生成脂酰肉碱才能进入线粒体。脂酰肉碱在完成转运任务后,变回脂酰辅酶A,并重新生成肉碱。[单选题]86.不是脂质体的特点的是A)表面性质可改变B)与细胞膜结构相似C)延长药效D)毒性大,使用受限制E)能选择性地分布于某些组织和器官答案:D解析:脂质体的特点包括:靶向性,故能选择性地分布于某些组织和器官;缓释性,故能延长药效;降低药物毒性;提高药物稳定性;与细胞膜结构相似,故具有细胞亲和性和组织相容性;且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。[单选题]87.多塞平A)抑制NA和DA释放B)5-HT受体C)抑制5-HT的再摄取D)肌醇生成E)DA受体答案:C解析:[单选题]88.确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A)接触因子B)出血时间C)抗血友病因子D)部分凝血酶时间E)凝血酶原时间答案:E解析:[单选题]89.丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是A)药热、皮疹B)粒细胞减少C)关节痛、淋巴结肿大D)胃肠道反应E)喉头水肿、窒息答案:B解析:[单选题]90.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A)装量B)微生物限度C)无菌D)金属性异物E)粒度答案:C解析:[单选题]91.与青霉素之间存在交叉过敏反应的是A)氨苄西林B)链霉素C)红霉素D)青霉素VE)苯唑西林答案:D解析:[单选题]92.A.维拉帕米A)普鲁卡因胺B)苯妥英钠C)胺碘酮D)普罗帕酮E)能引起红斑狼疮样综合征的是答案:B解析:(1)苯妥英钠是抗癫痫药,20世纪50年代开始用于抗心律失常,所以(1)题答案为C;(2)普鲁卡因胺长期服用可引起消化道反应,用量过大可引起白细胞减少,久用后约有40%病人能引起红斑狼疮样综合征,停药后可恢复,所以(2)题

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