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文档简介
试卷二十六
2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目:材料科学基础适用专业:材料科学与工程1.写出图26-1所示立方晶胞中ABCDA晶面及BD晶向的密勒指数。写出图26-2所示六方晶胞中EFGHIJE晶面、EF晶向、FG晶向、GH晶向、JE晶向的密勒-布拉菲指数。E图2Q2第一题第2小题图已知晶体中两不平行晶面(和hkl)和(hkl),证明晶面(hkl)与111 222 333(hkl)和(hkl)属于同一晶带,其中h=h+h,k=k+k,1=1+1。11二1、针对22铁2-碳合金回答下列问题:312312312画出Fe-FeC平衡相图,并填写各相区的平衡相。3y-Fe在912°C时转变为a-Fe。这种转变称为什么转变?转变后的体积膨胀还是收缩?假定铁原子半径不变,则体积变化率,是多少?已知727C时,碳在奥氏体中的溶解度为w=0.77%,而在铁素体中的极C限溶解度仅为w=0.0218%。请解释二者差别如此明显的原因。C已知低碳钢常在920C左右进行气体渗碳。请解释选择这一温度的原因。碳质量分数w=0.2%的低碳钢工件在920C进行表面气体渗碳,工件表C面碳浓度始终保持为w=1.0%,并将工件中碳浓度为w=0.4%处至表面的距离xCC定义为渗碳层深度。已知渗碳1h后,渗碳层深度为0.12mm,若要求渗碳层深度达到0.48mm,计算共需渗碳多长时间。示意画出平衡态碳钢的强度随钢含碳量的变化曲线,并从成分-组织-性能的角度定性解释之。三、在晶格常数为a的体心立方单晶体的[123]方向进行压缩变形,已知其屈服强度为O。s写出晶体的始滑移系及其可能的交滑移系。计算晶体开始滑移的临界分切应力T。c分别写出屈服时晶体中所开动的刃位错和螺位错的位错线方向及柏氏矢量,以及它们滑移运动的方向。,写出该面上滑移线的方向。若该压缩试样的一个自由表面为,写出该面上滑移线的方向。四、某A-B-C三组元在液态完全互溶,固态完全不互溶,且具有共晶反应,其三元相图的全投影图如图26-3所示。图中O点成分的合金自液态平衡冷却至室温。分析O合金的平衡结晶过程。写出室温时的相组成物和组织组成物。计算室温时各相组成物的质量百分数和各组织组成物的质量百分数。五、假设纯金属熔液按均匀形核方式形核,晶核形状为立方体。试证明临界形核功AG*等于临界晶核表面能的二分之一,即式中,A*为临界晶核表面积;a为晶核的比表面能。六、简答下列问题:1.何谓n型半导体?何谓p型半导体?两者的载流子特征有何不同?2.何谓塑料?何谓橡胶?两者在室温时的力学性能有何显著差别?3.何谓陶瓷?从组织结构的角度解释其主要性能特点。4.何谓合金的成分过冷?用成分过冷概念解释为什么共晶点成分的合金具有最好的铸造性能。5.何谓金属的结晶?何谓金属的再结晶?两者是否都是相变,为什么?两者的驱动力是否相同,为什么?标准答案ABCDA晶面:(Oil)BD晶向:1 —™EFGHIJE晶面:LIWef晶向:工-①FG晶向:GH晶向:[12iO_|je晶向:[1210]证明:由于两不平行晶面属于同一晶带,设(hkl)和(hkl)所属晶带111222的晶带轴为[uvw]。根据晶带定理hu+kv+lw=O(26-1)可得hu+kv+lw=O(26-2)111hu+kv+lw=O(26-3)式2(262-2)2与式(26-3)相加可得(h+h)u+(k+k)v+(l+l)w=O(26-4)121212即hu+kv+lw=O(26-5)333比较式(26-5)和式(26-1)可知,晶面(hkl)也属于以[uvw]为晶带轴的晶333故,晶面(hkl)与(hkl)和(hkl)属于同一晶带。333 111 2221.略。这种转变称为同素异构转变。由于y-Fe是面心立方结构,a-Fe是体心立方结构,前者的致密度大于后者,故转变后体积膨胀。考虑晶体中的4个铁原子,可构成一个Y一-Fe的晶胞,或两个a-Fe的晶胞。设Y-Fe的晶胞边长为a,a-Fe的晶胞边长为b,铁原子半径为r。则d转变后的体积膨胀率约为8.87%。3.奥氏体为面心立方结构,碳原子位于其八面体间隙中;铁素体为体心立方结构,碳原子位于其扁八面体间隙中。面心立方的八面体间隙半径与铁原子半径之比(0.414)大于体心立方的八面体间隙半径与铁原子半径之比(0.155),而碳原子半径大于问隙半径,一个碳原子固溶于奥氏体中所引起的晶体能量增高远小于固溶于铁素体中所引起的晶体能量增高。4•影响扩散的主要因素为温度和扩散组元的浓度梯度。在920°C左右渗碳时,碳在奥氏体(面心立方结构)中扩散,过高的温度会引起奥氏体晶粒粗大;但温度过低,碳将在铁素体(体心立方结构)中扩散,碳在铁素体中的极限溶解度比在奥氏体中小得多,因而浓度梯度也小得多。5•根据 '弋"当B恒定时,X与就成正比。x变为4倍,则t变为16倍,故共需16h。6.如图26-4所示,强度随碳含量增加先增高后下降,在碳含量约1.0%时为强度极大值。强度的这种变化与平衡态碳钢中的组织随碳含量变化有关:当w<0.77%时,钢中的组织为铁素体+珠光体,且珠光体的质量分数随碳含量增C高而增大,而珠光体在钢中起强化作用,故强度随碳含量增加而增高;当w>C0.77%后,钢中的组织为二次渗碳体+珠光体,二次渗碳体以网状分割珠光体,且二次渗碳体的质量分数随碳含量增高而增大。渗碳体硬而脆,少量不连续分布的二次渗碳体起强化作用,故强度随碳含量增加继续增高;但当w$1.0%C后,二次渗碳体的质量分数增加到呈连续网状分布,则会在外力作用下首先断裂形成微裂纹,故强度下降。
1.体心立方晶体共有12个可能的滑移系Hioj<111。根据作用1.体心立方晶体共有12个可能的滑移系Hioj<111。根据作用系为始滑移系。也可以使用立方晶系的标准投影图进行判断。结果如下:始滑移系为:(101)可能的交滑移系为:始滑移系可能的交滑移系是所有12个滑移系中与始滑移系有相同滑移方向但不同滑移面的那些滑移系,由此可以得出如下结果:(110)[亍11]和(OH)[Hl]]101]・[123][亍1訂・123] 4 4 4v'6101123]101]・[123][亍1訂・123] 4 4 4v'610112311112321[HU121刃位错:位错线方向为[111]螺位错:位错线方向为1112,柏氏矢量为,滑移运动方向[111]2,柏氏矢量为,滑移运动方向[HU121刃位错:位错线方向为[111]螺位错:位错线方向为1112,柏氏矢量为,滑移运动方向[111]2,柏氏矢量为,滑移运动方向晶体的滑移实际上是晶体滑移面内柏氏矢量与晶体滑移方向相同的位错线滑移运动的结果。因此,可得如下结果:晶体的滑移面与晶体外表面的交线是可能的滑移线,其中,与晶体的滑移方向不平行的那些交线便是滑移线。[101]转111] —L121]尹[121]tL-[101]转111] —L121]尹[121]tL-1ws二—K100%室温时各组织组成物的质量百分数分别为xlOO%故滑移线的方向为:四、平衡结晶过程:如图26-5所示,连接A、O两点并延长,交E线于de1点,交BC线于a点;连接E、d两点并延长,交AB线于f点。当温度降至稍低于合金成分线与液相面AEA的交点时,开始从液体中结晶出成分为A的初生e1e1晶A;随温度降低,A的量不断增多但成分不变,剩余液体的量减少且成分从O点沿Od线变化;当剩余液体的成分变到d点时,液体开始发生两相共晶转变,结晶出(4+B),随温度降低,液体的量减少且成分从d点沿dE线变化,共晶当剩余液体的成分变到E点时,(A+B)的平均成分为f点;E点成分的液体在共晶恒温下发生三相共晶转变,全部结晶为(A+B+C),直至室温不再发生变化。f已 共晶4—红一 R\\026-5第四题解答图室温时的相组成物为:A+B+C。室温时的组织组成物为:A+(A+B) +(A+B+C) 。连接B、O两点并延长BO,交AC线于b点;共连接C、O两点并延长C0,交AB线于c点,则:室温时各相组成物的质量百分数分别为五、设立方体晶核的边长为a,液体与固体问的单位体积自由能差为AG,晶核V表面积为A,晶核的体积为V,则形核时自由能变化AG为△G二VAG+As=a3^G+6a2sd(AG)令;:二0,解得临界晶核边长ad(AG)令;:二0,解得临界晶核边长a*为则临界形核功△G*为而临界表面形核能为32"竺_(AGV}~_1八-96? -3六、1.在本征半导体Si或Ge中加入少量VA族的P或As或Sb等元素,所形成的半导体称为n型半导体;在本征半导体Si或Ge中加入少量IIIA族的B或Al或Ga或In等元素,所形成的半导体称为p型半导体。前者的载流子包括施主电子、本征电子及等量的本征空穴,故其电子浓度高于空穴浓度;后者的载流子包括受主空穴、本征电子及等量的本征空穴,故其空穴浓度高于电子浓度。2.室温下处于玻璃态的高分子材料称为塑料,室温下处于高弹态的高分子材料称为橡胶。室温下,塑料的硬度较高,脆性较大,弹性较低;而橡胶的硬度较低,脆性较小,弹性较高。3.陶瓷是指以共价键或离子键为主,以具有高硬度高脆性的特殊氧化物、碳化物、氮化物等化合物为主要组成相的一类材料。由于这些化合物中的结合键以共价键或离子键为主,键合力很强,故陶瓷材料的熔点高,硬度高,抗氧化、耐腐蚀,高温强度高;但由于烧结后陶瓷材料中存在气孔或微裂纹,故陶瓷材料的脆性大,强度低。4.合金在较快冷却速度下结晶时,固液界面前沿液体中的成分分布不均匀,造成液体的理论结晶温度存在正的梯度,使靠近固液界面部分液体的实际温度低于理论结晶温度而处于过冷状态,这种过冷称为成分过冷。在成分过冷c_ (1一爲)(h1吨(1f)-占丁临界条件表达式出 "如^ ' ',△Tf为合金的结晶温度间隔,即相图中该成分合金的液相点与固相点之间的垂直距离。在其他条件相同的情况下,合金的AT越小,其成分过冷的倾向也越小。f成分过冷倾向越小的合金,其固液界面越倾向于平直状,因而液体的流动性越好,结晶后形成的疏松也越少,故合金的
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