第三章 烃的衍生物-2021年压轴同步卷22020-2021学年高二化学（人教版（2019）选择性必修三）

人教版（2019）选择性必修3《第三章煌的衍生物》2021年压

轴同步卷2

选择题（共10小题）

1.一种气态烷煌和一种气态烯燃的混合物共10g,平均相对分子质量为25.使混合气通过

足量漠水，浪水增重8.4g,则混合气中的炫分别是（）

A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯

2.有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解产物如

图所示，下列有关说法中正确的是（）

A.X、Y互为同系物

B.C分子中的碳原子最多有3个

C.X、Y化学性质不可能相似

D.X、Y一定互为同分异构体

3.生活中碰到的某些问题和物质，常涉及到化学知识，下列分析不正确的是（）

A.维生素A：它是一种难溶于水的醇

B.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物

C.某雨水样品采集后放置一段时间，pH值由4.68变为4.28,是因为水中溶解了较多的

CO2

D.金属材料都是导体，非金属材料不都是绝缘体

4.橙花醇具玫瑰及苹果香气，可作香料，其结构简式如下:

/C=CHCHe产

H3C产=5丫

H3cCH£H^CH=CH2

CH3

下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯燃

C.Imol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）

D.Imol橙花醇在室温下与溟四氯化碳溶液反应，最多消耗240g浪

5.下列说法正确的是（）

A.蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物

B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都属于酯类物质，都能发生皂化反应

C.所有氨基酸分子中都只含有一个竣基（-COOH）和一个氨基（-N出）

D.鸡蛋清溶液中加入浓的（NHQ2s。4，溶液产生沉淀，加水后沉淀不溶解

6.毒扁豆碱是用于催醒、治疗青光眼的药品，其键线式结构如图所示，关于毒扁豆碱的说

法正确的是（）

A.毒扁豆.碱的分子式为C15H19N3O2

B.在碱性条件下能稳定存在

C.该结构中至少有12个原子共面

D.Imol毒扁豆碱与H2反应可消耗4m0IH2

7.乙醇分子中各化学键如图所示，工业上可用乙烯水化法制得乙醇，下列对乙烯和乙醇的

有关说法中不正确的是（）

②

①

H口

II

H-H

TiI江

1HH

⑤④

A.乙烯分子为平面结构

B.乙烯可用做植物生长的调节剂

C.乙醇在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂.

D.和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂.

8.下列有关常见有机物的叙述正确的是（）

A.乙醇在一定条件下可以转化成乙醛、乙酸乙酯或C02

B.（NH4）2so4溶液、CuS04溶液和福尔马林都可使蛋白质变性

C.乙烯和苯都能使酸性KMnCU溶液褪色

D.煤的干储、油脂的皂化和石油的分储都属于化学变化

9.能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但不能跟溟水反应褪色的是（）

A.乙醛B.乙醛C.乙烯D.裂化汽油

10.制取乙酸乙酯的装置正确的是（其中B和D的玻璃导管插入到小试管内液面以下）（）

NM,6溶液Na1col溶液

冰M酸•乙肿浓醇酸+乙静

A.B.

二.填空题（共5小题）

11.结构的研究是有机化学最重要的研究领域.某有机物X（J2Hl3O6Br）分子中含有多种

官能团，其结构简式如下：（其中I、I［为未知部分的结构）.

为推测X的分子结构，进行如图转化:

已知向D的水溶液中滴入FeCh溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振

谱上显示只有两种信号.M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使浪的

四氯化碳溶液褪色，G能与NaHC03溶液反应.请回答：

（1）G分子所含官能团的名称是；

（2）D不可以发生的反应有（选填序号）；

①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应

（3）写出上图转化中反应①和②的化学方程式

①B+F_M；

②G—N；

(4)已知向X中加入FeCb溶液，能发生显色反应，则X的结构简式是：

Imol该X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOHmol.

(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有技基、羟基

和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.则W的分子结构有

种，写出任意一种的结构简式.

12.在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反

应活性发生显著的变化.

①实验表明，丙酸分子中“-CH2-"上的碳氢键因与"-COOH”相邻，反应活性明

显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溟发生取代反应生成2-澳丙酸

(CH3CHBrCOOH).

II

②已知含有“一C=c=c一”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息，分析

如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：

(1)A的结构简式为；图中A所发生的反应类型是；F中所含官能团

的名称是.

(2)C-D的化学方程式为.

(3)D不可能发生的反应是(填字母代号).

a.水解反应b.消去反应c.银镜反应d.酯化反应

e.加成反应f.还原反应g.氧化反应

(4)F有多种同分异构体，其中含有-C三C-能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有

种，写出其中一种的结构简式.

13.阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.

（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表

示•

（2）E中的官能团有：（写名称）.

（3）反应④的反应类型是：.

（4）写出F的结构简式：.

（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是鼠基（-CN）的完全水解反应生

成竣基（-COOH）,请写出第二步反应的化学方程式：.

（6）化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物

合成

提示：①合成过程中无机试剂任选;

CHO

②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱叛基反应;

③CH2=CH-CH=CH2与滨水的加成以I,4-加成为主;

Br

④合成反应流程图表示方法示例如下:ferO^^C^

14.食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用.作为食品

添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.

（1）G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为;常温下A在水中

的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）.

②经反应A-B和D-E保护的官能团是

③E-G的化学方程式为

（2）W的制备

口赢5cHe1,瑞犷0。曾

JLM

①J~L为加成反应，J的结构简式为.

②MfQ的反应中，Q分子中形成了新的（填“C-C键”或“C-H键”）；

HOH:CCH：OH

③用Q的同分异构体Z制备HH，为避免R-OH+HO-RR-O-R+FhO发

生，则合理的制备途径为酯化、、.（填反应类型）

④应用MfQfT的原理，由T制备W的反应步骤为：

第一步：;第二步：消去反应；第三步：.（第一、三步用化学方程式表

示）

15.实验室在蒸播烧瓶中加NaBr、适量水、95%的乙醇和浓硫酸，边反应边蒸储，蒸出的

澳乙烷用水下收集法获得.反应的化学方程式为：NaBr+H2so4—NaHS04+HBr

C2H5OH+HB1-C2H5Br+H2。

其中可能发生的副反应有：2HBr+H2s。4（浓）=Bg+SCht+2H2O

已知CH3cH2Br的沸点是38.4℃,其密度比水大，常温下为不溶于水的油状液体.请回

答下列问题：

（1）反应中加入适量的水，除了溶解NaBr外，其作用还有：；

（2）为了保证容器均匀受热和控制恒温，加热方法最好采用；

（3）漠乙烷可用水下收集法获得和从水中分离方法的依据是.

三.解答题（共5小题）

16.（1）饱和一元醇A是一种常见的有机溶剂，7.4g的A与足量金属Na反应放出1.12L的

H2（标准状况下），且A可以发生以下变化：

己知：饱和一元醇中的烷基在光照的条件下可与氯气发生取代反应

①A分子式是：；

②A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式：；

③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F分子中除官能团之外还有3种

不同化学环境的氢原子，则F的结构简式是：。

（2）有机物G（C6H6。2）可用作显影剂，遇含有Fe3+的溶液显紫色，G还能发生的反

应是（选填序号）;

①加成反应②加聚反应③氧化反应④水解反应⑤酯化反应

G的一漠取代物只有一种，请写出G的结构简式：；请写出G与足量浓淡水反

应的化学反应方程式：。

（3）A和G在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂H,H与氢氧化钠溶液作

用得到化学式为CioH1202Na2的化合物，请写出H的结构简式是：。

17.甲苯是有机化工生产的基本原料之一.利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子

式均为C9H10O2的有机化工产品E和

乙源*口等学回

*HS04--------------------

——》E(C9HIO02)

门0哨做

.回-5~*H—

CHC12

光照0

甲本'------NaOHj”

①-~*

NU)唯次,~）胺化J5、侬黄酸而山X

H—＞口飞型吸

A回-Z-*

o

n

I自动脱水e

—C-OH------►

已知：

请回答：（1）写出下列反应方程式

①B+DfE；②G-H.

（2）①的反应类型为；②的反应类型为；F的结构简式为

（3）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式.

要求：①与E、J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种.

①；②；③；④•

18.萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3,其分子模型如图所示（图中球

与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：

（1）根据图中模型写出萨罗的结构简式：

（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）.请设计一

个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）.

（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有种.

①含有苯环；

②能发生银镜反应，不能发生水解反应；

③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应：

④只能生成两种一氯代产生.

（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的

S-i

写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型.

①A_B.反应类型：.

②B+D-E.反应类型：.

（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为nmol.该混合物完全燃烧消

耗aLO2,并生成bgHzO和cLCO2（气体体积均为标准状况下的体积）.

①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）.

②设混合物中水杨酸的物质的量为Xmol,列出x的计算式..

19.［化学-有机化学基础］

一氯乙酸(C1CH2coOH)是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应

中间体，可进行多种反应.

(1)一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是(不要求

标出反应条件).

(2)工业上将一氯乙酸、2-丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异

丙酯的结构简式为;反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙酸［(CH3)

2CHOCH(CH3)2］和(填结构简式).

(3)pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强.已知卤素

原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性.25c时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下：

卤代F3CCOOHC13CCOOHF2CHCOOHFCH2COOHCH3CH2CHCICOOH

酸

pKa0.230.651.242.662.85

卤代C1CH2COOHBrCH2COOHICH2COOHCH3CHCICH2COOHC1CH2cH2cH2coOH

酸

pKa2.862.903.184.064.52

可见，25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有(写出2条即可):

①；

②；

③______

根据上述数据和规律判断，ChCHCOOH的pKa的数值范围为.

20.1,2-二浪乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g・cm

沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水，易溶于醇、酸、丙酮等有机溶剂.在实验室中可

以用下图所示装置制备1，2-二澳乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的

混合液，用于制备乙烯，试管d中装有液溟(表面覆盖少量水).

排出室外

填写下列空白:

(1)写出本题中制备1,2-二漠乙烷的两个化学反应方程式.

(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生

堵塞时瓶b中的现象.

(3)容器c中NaOH溶液的作用是:

(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溟，当澳全部褪色时，所消耗乙醉和浓硫酸

混合液的量，比正常情况下超过许多.如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原

因.

人教版（2019）选择性必修3《第三章煌的衍生物》2021年压

轴同步卷2

参考答案与试题解析

一.选择题（共10小题）

1.一种气态烷烧和一种气态烯燃的混合物共10g,平均相对分子质量为25.使混合气通过

足量溪水，漠水增重8.4g,则混合气中的煌分别是（）

A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯

【分析】根据混合气体的平均相对分子质量为25,故混合气体中一定有甲烷，混合气体

的总的物质的量为0.4mol.该混合气通过Br2水时，BR水增重8.4g,8.4g为烯煌的质量，

所以甲烷的质量为1.6g,物质的量为O.lmol,故烯燃的物质的量为0.3moL结合烯煌的

质量和物质的量来确定烯燃的摩尔质量，再根据烯燃组成通式确定烯煌.

【解答】解：混合气体的平均相对分子质量为25,烯燃相对分子质量大于25,所以混合

气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为0.4moL该混合气通过Br2水时，Br2水

增重8.4g,8.4g为烯燃的质量，所以甲烷的质量为10g-8.4g=1.6g,甲烷的物质的量为

0.1mol,故烯燃的物质的量为0.4mol-0.1mol=0.3mol,所以M（烯煌）28g・mol1令

烯煌的组成为G1H2n，则14n=28,所以n=2,故为乙烯，所以混合物为甲烷、乙烯，

故选：A»

【点评】本题考查有机物分子式的确定、烯燃的性质等，难度中等，根据平均摩尔质量

确定含有甲烷是解题的关键

2.有机物A与B是分子式为C5HH的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解产物如

图所示，下列有关说法中正确的是（）

A.X、Y互为同系物

B.C分子中的碳原子最多有3个

C.X、Y化学性质不可能相似

D.X、Y—■定互为同分异构体

【分析】A、B是分子式为C5H10O2的同分异构体，都能发生水解反应说明都含有酯基,

不饱和度1,说明只含有一个碳氧双键，A和B都双键生成C,C可能是酸或醇，X和Y

为醇或酸且碳原子个数相等，据此分析解答.

【解答】解：A、B是分子式为C5H10O2的同分异构体，都能发生水解反应说明都含有酯

基，不饱和度1,说明只含有一个碳氧双键，A和B都双键生成C,C可能是酸或醇，X

和Y为醇或酸且碳原子个数相等，

A.X和Y分子式相同、结构不同，属于同分异构体，故A错误；

B.C是酸或醇，C中碳原子个数最少一个最多4个，故B错误；

C.X、Y属于同分异构体，且官能团相同，性质具有相似性，故C错误；

D.因为A、B是同分异构体，且A、B水解都生成C,则X、Y分子式相同结构不同，

所以一定是同分异构体，故D正确；

故选：D。

【点评】本题以酯的水解为载体考查有机物推断，明确酯类水解特点及其产物成分是解

本题关键，知道其断键和成键方式，题目难度不大.

3.生活中碰到的某些问题和物质，常涉及到化学知识，下列分析不正确的是（）

人QX〜k/CHS

A.维生素A：它是一种难溶于水的醇

B.用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物

C.某雨水样品采集后放置一段时间，pH值由4.68变为4.28,是因为水中溶解了较多的

C02

D.金属材料都是导体，非金属材料不都是绝缘体

【分析】A.含-0H且与脂肪炫基相连为醇，煌基较大，为憎水基；

B.纯毛织物的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味；

C.pH值由4.68变为4.28,为酸雨；

D.金属中含自由电子可导电，非金属材料如石墨、Si均导电.

【解答】解：A.含-0H且与脂肪炫基相连为醇，烧基较大，为憎水基，则维生素A是

一种难溶于水的醇，故A正确；

B.纯毛织物的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，则用灼烧并闻气味的方法区别纯

棉织物和纯毛织物，故B正确；

C.pH值由4.68变为4.28,为酸雨，则水中溶解了较多的SCh，故C错误；

D.金属中含自由电子可导电，非金属材料如石墨、Si均导电，大多数非金属不导电，

则金属材料都是导体，非金属材料不都是绝缘体，故D正确；

故选：C«

【点评】本题考查较综合，涉及有机物的鉴别、结构与性质、酸雨及材料等，为高频考

点，把握物质的结构、性质、化学与生活的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的

考查，题目难度不大.

4.橙花醇具玫瑰及苹果香气，可作香料，其结构简式如下:

/C=CHCH£H2

H3C》

=

H3cCHj2HjOCHCH2

CH3

下列关于橙花爵的叙述，错误的是（）

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯燃

C.Imol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）

D.Imol橙花醇在室温下与澳四氯化碳溶液反应，最多消耗240g漠

【分析】A.分子中含有-OH、碳碳双键；

B.与-OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子；

C.分子式为Ci5H26。；

D.1mol该物质中含有3mol碳碳双键.

【解答】解：A.因分子中含有-OH、碳碳双键，则既能发生取代反应，也能发生加成

反应，故A正确；

B.与-OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子，均可发生消去反应生成四烯

煌，则在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烽，故B正确；

C.分子式为Ci5H26。,则Imol该物质消耗氧气为（15）molX22.4L/mol=470.4L,故C

正确；

D.lmol该物质中含有3mol碳碳双键，则Imol橙花醇在室温下与澳四氯化碳溶液反应,

最多消耗3molX160g/mol=480g澳，故D错误；

故选：D。

【点评】本题考查有机物的官能团及性质，明确该物质中含有羟基及双键是解答本题的

关键，题目难度不大.

5.下列说法正确的是（）

A.蛋白质、纤维素、淀粉都是高分子化合物

B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都属于酯类物质，都能发生皂化反应

C.所有氨基酸分子中都只含有一个竣基（-COOH）和一个氨基（-NH2）

D.鸡蛋清溶液中加入浓的（NHQ2s溶液产生沉淀，加水后沉淀不溶解

【分析】A.相对分子质量在10000以上的为高分子；

B.油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应；

C.氨基酸分子可能含多个竣基、氨基；

D.鸡蛋清溶液中加入浓的（NHQ2so4，发生盐析。

【解答】解：A.相对分子质量在10000以上的为高分子，则蛋白质、纤维素、淀粉都是

高分子化合物，故A正确；

B.油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应，二者均含-COOC-,均属于酯类，但乙酸

乙酯不能发生皂化反应，故B错误；

C.氨基酸分子可能含多个竣基、氨基，但所有氨基酸分子中至少含有一个竣基和一个氨

基，故C错误；

D.鸡蛋清溶液中加入浓的（NHQ2so4,发生盐析，为可逆过程，产生沉淀，加水后沉

淀溶解，故D错误；

故选：A。

【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的组成、有机反应、

基本营养物质的性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的

易错点，题目难度不大。

6.毒扁豆碱是用于催醒、治疗青光眼的药品，其键线式结构如图所示，关于毒扁豆碱的说

法正确的是（）

A.毒扁豆碱的分子式为Ci5H19N3O2

B.在碱性条件下能稳定存在

C.该结构中至少有12个原子共面

D.Imol毒扁豆碱与小反应可消耗4molH2

【分析】根据有机物的结构简式可确定有机物的分子式，分子中含有肽键、酯基、-N

-官能团，结合有机物官能团的性质和有机物的结构特点解答该题.

【解答】解：A.由结构简式可知分子中含有15个C、21个H、2个O以及3个N原子，

则分子式为05H21N3O2，故A错误；

B.分子中含有酯基，在碱性条件下可发生水解，故B错误；

C.分子中含有苯环，从苯的结构思考，与苯环直接相连的原子与苯环可共平面，则至少

有12个原子，故C正确；

D.分子中只有苯环与氢气发生加成反应，则Imol毒扁豆碱与H2反应可消耗3m。阳2，

故D错误。

故选：C。

【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意根据结构筒式判断分

子式，为该题的易错点，注意把握有机物的官能团的结构和性质.

7.乙醇分子中各化学键如图所示，工业上可用乙烯水化法制得乙醇，下列对乙烯和乙醇的

有关说法中不正确的是（）

②①

nI

H/Ic-FC--O-@H

⑤④

A.乙烯分子为平面结构

B.乙烯可用做植物生长的调节剂

C.乙醇在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂.

D.和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂.

【分析】A、乙烯中的原子处于平面结构；

B、乙烯具有催熟作用；

C、根据乙醇在铜催化下与02反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所

连的碳的氢；

D、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键.

【解答】解：A、乙烯中所有的原子是共平面的，属于平面结构的分子，故A正确；

B、乙烯具有催熟作用，乙烯可用做植物生长的调节剂，故B正确；

C、乙醇在Cu催化下与。2反应生成乙醛和水：2cH3cH2OH+O22cH3cHeH2H2O,故乙

醉断键的位置为①和③，故C正确：

D、乙醇和CH3co0H共热时，生成乙酸乙酯，可以180标记，研究反应机理，

CH3coOH+CH3cH218OHCH3CO%CH2cH3+H2O,故乙醇断键的位置为①，故D错误。

故选：D。

【点评】本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是解题的关键，难度不大.

8.下列有关常见有机物的叙述正确的是（）

A.乙醇在一定条件下可以转化成乙醛、乙酸乙酯或C02

B.(NH4)2SO4溶液、CuSC)4溶液和福尔马林都可使蛋白质变性

C.乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色

D.煤的干镯、油脂的皂化和石油的分镯都属于化学变化

【分析】A.乙醉催化氧化生成乙醛，与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，燃烧生成二氧

化碳；

B.加入含重金属离子的盐溶液，有机物，高温加热，紫外线照射等方法能使蛋白质失去

生理活性而变质；

C.苯中没有碳碳双键不能与酸性的高镒酸钾反应；

D.石油的分储是依据物质的沸点不同，通过加热将物质分成不同沸点范围的产物的过程.

【解答】解：A.乙醇催化氧化生成乙醛，与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，燃烧生成

二氧化碳，故A正确；

B.(NH4)2sO4溶液不能使蛋白质变性，发生盐析，故B错误；

C.苯中没有碳碳双键不能使酸性的高镭酸钾褪色，故C错误；

D.石油的分储是依据物质的沸点不同分离物质的方法，没有新物质生成属于物理变化,

故D错误；

故选：A。

【点评】本题考查了常见有机物的结构和性质，题目难度不大，熟悉乙醇、苯、乙烯、

蛋白质、油脂的性质是解题的关键.

9.能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但不能跟溪水反应褪色的是()

A.乙醛B.乙醇C.乙烯D.裂化汽油

【分析】由选项中物质可知，能使酸性高镒酸钾溶液褪色但不能发生化学反应使澳水褪

色的是应为醇类，以此来解答.

【解答】解：A.乙醛中含C=0,能使酸性高锯酸钾溶液褪色，也能发生化学反应使滨

水褪色，故A不选;

B.乙醵能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但是乙醇与溟水不反应，故B选；

C.乙烯中含©=（2,能使酸性高镭酸钾溶液褪色，也能发生化学反应使滨水褪色，故C

不选；

D.裂化汽油中中含C=C,能使酸性高镒酸钾溶液褪色，也能发生化学反应使滨水褪色，

故D不选；

故选：B。

【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为

解答的关键，侧重烯烧、醛及醇类的性质的考查，注意发生的氧化反应与加成反应，题

目难度不大.

10.制取乙酸乙酯的装置正确的是（其中B和D的玻璃导管插入到小试管内液面以下）（）

【分析】B和D中的玻璃管插到试管内液面以下，会引起倒吸，B、D错；C、D项试管

中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应.

【解答】解：A.乙醇与乙酸都易挥发，制备的乙酸乙酯含有乙醇与乙酸，通常用饱和碳

酸钠溶液吸收乙酸乙酯，中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙

酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，

故A正确；

B.B中的玻璃管插到试管中的饱和碳酸钠液面以下，会引起倒吸，故B错误;

C.C项试管中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应，故C错误；

D.D项试管中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应且玻璃管插入液面下，故D

错误；

故选：Ao

【点评】本题考查了乙酸乙酯的制备，选择仪器时注意防倒吸、饱和碳酸钠溶液的作用，

题目难度不大.

二.填空题（共5小题）

11.结构的研究是有机化学最重要的研究领域.某有机物X（Ci2Hl3O6Br）分子中含有多种

官能团，其结构简式如下：（其中I、II为未知部分的结构）.

I—O-F-CH,-gH-F—o—n

为推测x的分子结构，进行如图转化：

己知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振

谱上显示只有两种信号.M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使溟的

四氯化碳溶液褪色，G能与NaHCCh溶液反应.请回答：

（1）G分子所含官能团的名称是竣基、羟基：

（2）D不可以发生的反应有（选填序号）②；

①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应

（3）写出上图转化中反应①和②的化学方程式

^OOCH2

①B+F-MHOCH2cH2OH+HOOC-COOH2HZO+COOIH，；

HOOC-CH-S-COOH«HSO

:4(HOOC-CH=CH-COOH+电。

@G-N△

(4)已知向X中加入FeCl3溶液，能发生显色反应，则X的结构简式是：

P?Hff/A

Br-CH2—CH2-O-C-CH2-CH-C-O^>-0H

kJP严f?

或H0(VO-c-CH2-CH-c-o-CHz-CH2Br

Imol该X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOH5mol.

(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有段基、羟基

和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.则W的分子结构有，

?HCHaOH

OHC-^H-CH-COOHOHC-^-COOH

种种,写出任意一种的结构简式或0H.

【分析】D为X的水解产物，向D的水溶液中滴入FeC”溶液显紫色，对D的结构进行

光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号，说明D含有苯环，且有两个对称结构，

H0<»0H

为-OH,D的结构应为：\=/，由B+F-M(C4H4O4)可知B为HOCH2cH20H,

F为HOOC-COOH,M为COO&b,由X含有OH结构可知

HO—CHa—CH-?―OH

G为6H，因GN,且M、N互为同分异构体，N能使浪的四氯

化碳溶液褪色，说明N中含有C=C键，其结构简式为HOOC-CH=CH-COOH,以此

回答题中各问：

(1)G的结构为,以此判断含有的官能团;

HO/VOH

(2)D的结构为\=/，根据结构判断可能具有的性质；

(3)①醇和竣酸在浓硫酸和加热条件下可发生酯化反应，生成酯和水;

②在浓硫酸条件下，羟基邻位C原子上有H原子，在浓硫酸作用下可发生消去反应生成

含C=C键的物质：

(4)X水解产物酸化后生成：、HOCH2cH20H和

HO—CHa-CH—旦-OH

OH,则X的结构可能为：

Br-CH?—CH?-O-C—CH?—CH—C—O—yOH

P?H?

或H0(Vo-c-CH2-CH-c-o-CH2-CH2Br

\—/,结构中含有ImolBr,

1mol酚羟基、2moi酯基，其中有Imol酯基水解生成Imol-COOH和Imol酚羟基，共

消耗5moiNaOH；

(5)W与G互为同分异构体，分子式为C4H6。5,W的分子中只含有竣基、羟基和醛基

三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则结构中含有1个竣基、1个醛

基和2个羟基，分别连接在3个碳原子上.

HO-C—CHj-CH—C-OH

【解答】解：(1)G的结构为OH,分子中含有竣基、羟基，故

答案为：竣基、羟基；

HO/VOH

(2)D的结构为\=/，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加

成、取代和氧化反应，故答案为：②；

(3)①醇和较酸在浓硫酸和加热条件下可发生酯化反应，生成酯和水，①的反应为：

COOCH2

HOCH2CH2OH+HOOC-COOH2H2O+COO6H?,

(JOOCH2

故答案为：HOCH2CH2OH+HOOC-COOH2H20+COO(!H?;

②在浓硫酸条件下，羟基邻位C原子上有H原子，在浓硫酸作用下可发生消去反应生成

含C=C键的物质，②的反应为：

QH浓H>SO

HOOC-CH^-CH-COOH=―~4HOOC-CH=CH-COOH叫。

△,

浓H：SO,

HOOC-CH2-CH-COOH4HOOC-CH=CH-COOH迅。

故答案为:A

HO/VOH

(4)X水解产物酸化后生成：\=/、HOCH2cH20H和

HO—CHj-CH—OH

OH，则X的结构可能为：

?Hff厂\

Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CH-C-0<丁'OH

或H0<V0-C-CH2-CH-C-O-CH2-CHiBr

、=/,结构中含有ImolBr,

Imol酚羟基、2mol酯基，其中有Imol酯基水解生成Imol-COOH和Imol酚羟基，共

消耗5moiNaOH,

H

Br-CHj—CHj-O-Cff—CH2—?CH—Cff—O"yOH

或HOAZ-0-c-CH-CH-c-o-CH-CHBr

故答案为：\^=/222；5mol；

(5)W与G互为同分异构体，分子式为C4H6。5,W的分子中只含有竣基、羟基和醛基

三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则结构中含有1个竣基、1个醛

基和2个羟基，分别连接在3个碳原子上，可能的结构有2种，为

?HCHaOH

OHC-(^H-CH.COOHOHC-^-COOH

OHOHiLM•山―山

耿，故答案为：2种

?HCHaOH

OHC-^H-CH-COOHOHC-^-COOH

OH或0H

【点评】本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，有一定的难度，做题时注意把

握题中关键信息，采用正逆推相结合的方法推断.

12.在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反

应活性发生显著的变化.

①实验表明，丙酸分子中“-CH2-"上的碳氢键因与"-COOH”相邻，反应活性明

显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液漠发生取代反应生成2-7臭丙酸

(CH3CHBrCOOH).

II

②已知含有“一C=c=c一”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息，分析

如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：

CH.—CH.—CH—COOH

1

(1)A的结构简式为CI；图中A所发生的反应类型是取代反

应；F中所含官能团的名称是碳碳双键、竣基.

(2)C-D的化学方程式为

CH>CH,

2CH,—€Hj—C—COOH+02ICHj—C—COOH+2H,0

OHOHCHOOH.

(3)D不可能发生的反应是a(填字母代号).

a.水解反应b.消去反应c.银镜反应d.酯化反应

e.加成反应f.还原反应g.氧化反应

（4）F有多种同分异构体，其中含有-C三C-能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有

4_种，写出其中一种的结构简式HCOOC三CCH2cHsHCOOCH2c三8比、

HCOOCH?CH2c三CH、HCOOCH（CHQC三CH（任写一个）.

CH.,

CH.—CH.—CH—COOHCH2-CH2-C-COOH

|,

【分析】由A取代后的产物可知应为占C1在

CH,CH,

CH2—CH,—C—COONaCH2—CH2—C—COONa

NaOH溶液中发生水解生成AHOH，OHOH与酸反应生

CH,CH,

CH,—CH2—C—COOHCH2—CH,—C—COOH

成OHOHOHOH在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生

CH,

CH3

-

CH?€~COOHCH2-C