高中化学（必修三）第三章醛酮练习题

高中化学（必修三）第三章醒酮练习题

（含答案解析）

学校:姓名：班级：

一、单选题

1.下列有机物属于醇类的是()

0CH.7—on

11

A.CH3—c—OHB.CH2—OH

()()

IIII

C.H()—c—OHD.CH.,—C—H

0

II

2.分子式为C5H10O,且结构中含有一C一的有机物共有（）

A.4种B.5种C.6种D.7种

3.已知儿种醛的名称与分子式如表所示，下列说法错误的是（）

名称甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛

分子式

CH2OC2H4。CHOC4H8。C2H2O2C3H4O2C4H6。2

A.庚醛的分子式为C7HlQB.乙二醛的结构简式为OHC-CHO

C.丁二醛有两种二元醛结构D.丙醛与丁二醛有可能互为同系物

4.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（)

•IOU

/y*“,<XX%、"11泻肛

4

A.分子中的含氧官能团为羟基和竣基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种

C.奥昔布宁不能使漠的CCL,溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应

5.下列说法正确的是（）

A.能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛

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B.Imol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2moiAg

C.最简单的一元酮是乙酮

D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多

6.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是（）

CH2（CH2）aCH,

A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物

B.在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与4m0IH2发生加成反应

C.茉莉醛的分子式为CUHI8。，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等

D.理论上，202g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成216g单质银

7.下列关于化合物的说法正确的是（）

A.与苯互为同系物

B.可以发生取代、加成、加聚反应

C.分子中所有原子可能共平面

D.一氯代物有4种（不考虑立体异构）

8.一定温度下，在恒容反应器中发生反应C0（g）+NC）2（g）CO2（g）+NO（g）,化学反应速率v=kcm

（CO）-c"（NO2）（k为化学反应速率常数，其数值与温度有关）。实验测得该温度下反应物浓度与化学反应速

率的关系如表所示：

c(CO)/mol-U'0.010.020.020.01

c(NO2)/mol-L7'0.010.010.0150.015

v/mol-L-1-s-12.2x1c)-44.4x1O'46.6x10-4X

根据表中的测定结果，下列结论不正确的是（）

A.表中x的值为3.3X1。-4

B.化学反应速率m2.2c（CO>c（NOj

第2页共17页

C.升高温度，各物质浓度不变，化学反应速率不变

D.催化剂影响k的大小

9.抗麻风药物Clofazimine对SARS-CoV-2表现出强大的抗病毒活性，并能缓解与重症COVID-19相关

的过度炎症反应。Clofazimine的结构简式如图所示：

下列有关Ck>fazimine的叙述正确的是（）

A.属于芳香烧，分子式为C27H2。广4B.能发生取代、氧化、消去反应

C.该物质存在含4个苯环的同分异构体D.Imolc1ofazimine最多能与1ImolH2发生力口成反应

10.下列现象的记录完全有错误的是

选项ABCD

试剂水己烷己烯苯

漠水不分层，不褪色分层，不褪色分层，褪色分层，不褪色

漠的四氯化碳溶液分层，不褪色不分层，不褪色不分层，褪色不分层，褪色

A.AB.BC.CD.D

11.对甲氧基苯甲醛是调配山楂花香型的主体香料，还是医药上用作抗组胺药物的中间体。下列有关对甲

氧基苯甲醛的说法不正确的是（）

对甲氧基半甲醛

A.分子式为C7H6。2

B.对甲氧基苯甲醛的一氯代物为3种

C.能使酸性高镒酸钾溶液褪色

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D.1mol对甲氧基苯甲醛能和4mol氢气发生加成反应

12.下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是

A.常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体

B.丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原

C.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂

D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到

二、多选题

13.下列说法中不正确的是（)

A.C5H12有3种同分异构体的一氯代物有3种

C.所有的烷烧互为同系物D.~/）的二氯代物有3种

三、有机推断题

三cp。

14.化合物M是二苯乙快类液晶材料的一种，最简单的二苯乙快类化合物是以互为同

系物的单取代芳煌A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下:

O

II

CCHHO—CHCH

¥33

LiAlHiBr2KoH

ACH.CCIKHSO4D

AICI3四氢吠喃阻聚剂CCU乙醉

①②③④⑤⑦

―►M

C2H5

(CI9H20)

BC

I2/HIO3

GC3H7

CH.COOH/H.SO4

⑥

回答下列问题：

（1）A的结构简式为

（2）D分子中最多有个碳原子共平面，与D化学式相同且符合下列条件的同分异构体有一种。（①与

D具有相同的官能团，②苯环上的三元取代物）

（3）①的反应类型是。

（4）⑤的化学方程式为.

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(5)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备3的合成路线:

15.新型1,5-苯并硫氮杂蕈类化合物(F)具有良好的广谱抗菌作用，其合成路线如图所示。

…0o

入无水A1C1；

Q+X-----t/CII—CH=CH-CI-IOH

卜①B

无水甲吃KOH

冰醋酸,无水乙酿

已知:

I.反应①原子利用率为100%,X为环状结构，核磁共振氢谱显示只有一组峰;

请回答下列问题：

(DB中含氧官能团的名称是一，C转化为D的反应类型为—o

(2)X的结构简式为。

(3)写出由B生成C的化学方程式一。

(4)F的分子式为。

(5)在B的同分异构体中，同时具备以下条件的结构有一种，写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为

2:2:1:1:1:1的物质的结构简式(任写一种)。

①苯环上有两个取代基，除苯环外不存在其他环状结构；

②能发生银镜反应；

③标准状况下，0.1mol该有机物与Na2cCh溶液反应最多放出1.12L气体。

16.天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合成酯类麝香酮(H)的

工艺如下。

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回答下列问题：

(1)A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是(填名称)。

(2)该流程中，与VI反应类型相同的是反应_______o

(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为。

(4)反应VII的化学方程式为。

(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是(填标号)。

a.易溶于水b.加氢还原生成醇c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7种(不含立体异构)

四、填空题

17.某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO,为验证该物质既含有醛基又含有碳碳双键，某

同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。

a.向该物质中加入溟水，观察到滨水褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成

b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，然后再加入浸水，观察到滨水褪色

c.向该物质中滴加滨的CC14溶液，观察到溶液褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成

(1)你认为上述方案中行不通的是(填序号)，理由是。

(2)分别写出漠的CCL溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:、。

18.我国化学家首次实现了麟催化的(3+2)环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分

茅苍术醇的有效路线。

2

己知(3+2)环加成反应：CH3C^C-E'+E-CH=CH2——型3__>FXr(E<E)可以是-COR或

-COOR)

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化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目

为___________

①分子中含有碳碳叁键和乙酯基(-COOCH夕也)

②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

写出其中碳碳叁键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式

参考答案:

1.B

(.)0

IIII

【详解】A.CH3—C—0H的官能团为一C—0H,属于痰酸类，故A不选;

CH—0H

I2

B.CH2—OH分子内含2个—OH,属于醇类，故B可选；

()

II

C.HO-C—OH为碳酸，属于无机物，不为醇类，故C不选；

()

II

D.CH3—C-H的官能团为醛基(―CHO),为醛类，故D不选；

故选Bo

2.D

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0

II

【详解】分子式为C5H10O,满足饱和一元醛、酮的通式CJhnO,且结构中含有一£一，故可以从醛类、

酮类两方面考虑。醛类：可写为C4H9-CHO,因为C4H9-有4种结构，故对应醛有4种；酮类：可写为

CH3-C-C3H70

0,因-C3H7有2种结构，故对应酮有2种，分另ij为CH3--C-CH2cH2cH3、

0

II

CH3—C—CH—CH3C2H5—C—C2H5

；也可写成0,对应酮只有1种，所以对应酮共有3种。综上所述，

满足条件的有机物共有7种；

故答案为D。

【点睛】醛、酮的同分异构体

(1)官能团异构

含碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮和烯醇互为同分异构体。如C3H6。：属于醛的是CH3cH2CHO,

0?H

属于酮的是CH3CCH3,属于烯醇的是CH2=CH-CH2OH、HOCH=CH-CH3(不稳定)、‘‘'''小(不稳

定)。

(2)官能团位置异构

由于醛基只能连在碳链的末端，故醛不存在官能团位置异构，但酮存在官能团位置异构，如2-戊酮与3-戊

酮互为同分异构体。

(3)碳架异构

①醛类碳架异构的写法：如C5H10O可以写成C4H9-CHO,C4H9-的碳架异构有4种，即分子式为C5H10O的

醛有4种。

0Q—

②酮类碳架异构的写法:如C5H10O去掉||后还剩4个碳原子，碳链有两种结构C—CY—C、

—C—c

0「二。

然后将||放在合适的位置，共有6种位置即邕、、'',但由于①和③位置、④⑤和⑥

C七

位置相同，所以共有3种结构。

3.D

【分析】有机物分子里每有一个醛基的存在，就使碳原子上少两个氢原子。由表中信息可推出饱和一元醛

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的通式为CnH2nO,饱和二元醛的通式为CnH2n一2。2。

【详解】A.根据分析得出的饱和一元醛的通式为CnH2nO,可知庚醛的分子式为：C7HHO,A项正确；

B.乙二醛分子中含有两个醛基，结构简式为OHC-CHO,B项正确；

C.丁二醛的二元醛结构有两种，一种为不含支链的二元醛：OHC-CH2cH2-CHO；另一种为含一个甲基支

链的二元醛：CH3-CH（CHO）2»C项正确；

D.同系物是指结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，丙醛与丁二醛所含官能团的数目不同，

不符合同系物定义，没有可能互为同系物，D项错误；

答案选D。

4.D

【详解】A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有竣基，A不正确；

B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化（环己基、链煌基）、sp2杂质（苯环、酯基）、SP杂质（碳碳

叁键），共3种类型，B不正确；

C.奥昔布宁分子中含有的-C三C-,能使澳的CC14溶液褪色，C不正确；

D.奥昔布宁分子中的和-0H相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生

消去反应，D正确；

故选D。

5.D

【详解】A.能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A项错误；

B.Imol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4moi银，B项错误；

C.镶基本身含有一个碳原子，当皴基两端连接的都是煌基时，得到的才是酮，当拨基两端连接最简单的燃

基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误；

D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的氢原子比乙醛多，

所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确；

答案选D。

6.D

【详解】A.茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团

不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；

B.茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1mol茉莉醛最多

能与3mo1+1mo1+1mo1=5mo1的H2发生加成反应，B错误；

C.由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O,其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以

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与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或瘦基，因此不能发生酯化反应，c错误；

m202。

D.202g茉莉醛的物质的量产逅=7什物质分子中含有1mo1醛基，可与银氨溶液反应得到

M202g/mol

2mo1Ag,即生成单质银的质量为加(Ag)=2mo1x108g/mo1=216g,D正确;

故合理选项是D。

7.D

【详解】A.二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnH216的通式，不是苯的

同系物，A错误；

B.二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；

C.分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，C错误；

D.二苯基甲烷苯环上有3种H,燃基上有1种H,共4种H,一氯代物有4种，D正确；

故选D。

8.C

【分析】将表格中相应数据代入方程式，:黑舞=二,解得，"印；

kx0.02mx0.01n4.4x10^,

-----------------------=-----------7，解得〃=1,k=2.2Lmor'-s^'；

kx0.02"x0.015"6.6x10-4

【详解】A.后将第四列数据带入计算可得x=3.3xl0Tmol-ULsT,故A正确;

B.m=l、n=l、k=2.2L.mol-1-s'1;所以V=2.2C(CO)C(NC>2),胡B正确；

C.升高温度时，各物质的浓度不变，但k增大，反应速率加快，故C错误；

D.催化剂改变反应速率，加入催化剂，各物质浓度不变，故催化剂可能对k影响较大，故D正确；

选C。

9.C

【详解】A.该有机物分子中含有氮原子和氯原子，属于燃的衍生物，不属于芳香烧，A错误；

B.该有机物中氯原子和苯环相连，不能发生消去反应，B错误；

C.该有机物分子的不饱和度为18,苯环的不饱和度为4,可存在含有4个苯环的同分异构体，C正确；

D.Imol分子中的3moi苯环消耗9moi氏、4moi碳碳双键和碳氮双键消耗4moiH2,PlljImolc1ofazimine

最多能与13moi氢气发生加成反应，D错误；

故选C。

10.D

【详解】A.水与溟不反应，与滨水互溶不分层不褪色；与澳的四氯化碳不溶，分层不褪色，A选项正确；

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B.己烷与澳不反应，与溪水萃取不互溶分层不褪色；与澳的四氯化碳互溶不褪色不分层，B选项正确；

C.已烯与嗅发生加成反应且产物易溶于有机溶剂，与滨水分层且褪色；与澳的四氯化碳，褪色不分层，C

选项正确；

D.苯与澳不发生反应，与浸水萃取分层不褪色；与漠的四氯化碳互溶不分层不会褪色，D选项错误；

答案选D。

11.A

【详解】A.由图示结构简式可知，分子式为C8H8。2，A错误；

B.对甲氧基苯甲醛分子内有2种氢，故一氯代物为3种，B正确；

C.对甲氧基苯甲醛中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液等反应，故能发生氧化反应，使酸性

高锦酸钾溶液褪色，C正确；

D.1mo1对甲氧基苯甲醛含有Imol苯环能与3moi氏加成，Imol醛基能与ImolH?加成，故一共能和4m

。1氢气发生加成反应，D正确；

答案为A。

12.D

【详解】A.常温下甲醛为气体，不是液体，A错误；

B.含YHO的物质能发生银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误；

C.丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误；

D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确；

故选D。

13.BC

【详解】A.C5H12符合烷煌的通式，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构，A正确；

B.甲苯有四种氢原子，一氯代物也有四种，可以取代甲基上的氢，也可以取代甲基邻、间、对位的氢原子，

B错误；

C.所有的烷烧不一定互为同系物，如正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，C错误；

D.立方烷有三种二氯代物，可以取代同一边上的碳原子上的氢、面对角线上的碳原子上的氢、体对角线上

的碳原子上的氢，D正确：

答案选BC。

^A-C2H5

14.106取代反

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乙酌“口

万4氐-C三CH-2KBL2H2。

应

CH=CH、CHBrCH：BrC=CH

6*6*oO-ECQ^H,

h/Hio.ry"\_i

但。CH.COOH/H^O,'A=A

【分析】A、G是互为同系物的单取代芳煌，由B的结构可知反应①为取代反应，人为<0~0117<^国，B

发生还原反应生成C,D能与澳的四氯化碳反应生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F,可知E为

卤代烧，D含有不饱和键，故反应③为消去反应，则D为。丁氏-CH=CH2,E为

CHs-/S-CHBrCH-BrGRY'VC=CH-

'5\=/',F为'5\=/,由M的分子式可知，反应⑦属于取代反应，M的

-c=c(":A、G是互为同系物的单取代芳烧，结合反应⑥的产物可知

结构简式为

G为据此分析解答。

【详解】(1)根据上述分析，A为7c国，故答案为7cH3；

(2)D为

C:H5^-CH=CH;

,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，使2个平面

共面，即分子中所有的碳原子都可能共面，分子中最多有10个碳原子共平面。D的同分异构体与D具有相

同的官能团且为苯环上的三元取代物，苯环上的取代基为：-CH3、-CH3、-CH=CH2,2个甲基有邻、间、对

3种位置结构，对应的-CH=CH2分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有2+3+1=6种,

故答案为10;6；

(3)根据上述分析，反应①为取代反应，故答案为取代反应;

(4)反应⑤为卤代燃的消去反应，反应的化学方程式为:

CHCHBrCHBr+2KOHc2H5C=CH+2KBr+2HO

;5;;故答案为

C2H5Y)-CHBrCH;Br+2KOH货〉C2H5一C=CH-2KBr+2H：0

(5)以苯乙烯和甲苯为起始原料制备0根据题干流程图，需要合成

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C=CHCHBrCH2Br

‘一】；合成，可以由苯乙烯与澳发生加成反应得到

,再在KOH/乙醉条件

C=CH

1

下发生消去反应生成0；合成0HL

可以通过甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2s04条件下反

C=CH

1

应得至俨Qt最后。与阳。

“发生取代反应得到Qyh'，合成

CH=CH.CHBrCH:BrC=CH

6^6-o-

一C=C-^A—CH;

路线为：1

CH.COOH/H-SO?a”,故答案为

CH=CH、CHBrCH-BrC=CH

。-C三C—

0

【点睛】本题的难点和易错点为(5)中合成路线的设计要注意充分利用题干流程图提供的合成思路分析设

计合成路线。

15.(1)竣基和埃基加成反应

(2)O

O()

1_„„„„浓硫

⑶fOE-CH=CH-(：一OH+C2H50H

0O

-IIII

—C—CH=CH—C--OC2H5+H2O

(4)Ci6HnO2NSClK

⑸12H00C^D~

CH=CH—CHO

或

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OHCCH=CH―COOH

【分析】由反应①原子利用率为100%,X为环状结构，核磁共振氢谱显示只有一组峰，和A、B的结构简

式可知X为由已知n、由C到D的反应条件和D的结构简式可得C的结构简式为

由题干可分别得到D、E、F的结构简式，据此分析解答。

(1)

由B的结构简式可知B中含氧官能团的名称是竣基和皴基，由己知II、由C到D的反应条件和D的结构简

式可知C转化为D的反应类型为加成反应，故答案为：陵基和皴基；加成反应;

(2)

OO

OO

由分析知X的结构简式为O,故答案为:O；

(3)

OO

II11浓硫酸

由B生成C的化学方程式为C——CH=CH—C—OH+C2H50H—

OO

+C2H5OH*酸h广、—c-CH=CH-U—OC2H5+H2O；

(4)

由F的结构简式可得其分子式为：CI6HHO2NSC1K,故答案为：Ci6HiiO2NSClK；

(5)

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在B的同分异构体中，满足条件：

①苯环上有两个取代基，除苯环外不存在其他环状结构，取代基可以是邻位、间位和对位三种情况；

②能发生银镜反应，说明有醛基；

③标准状况下，O.lmol该有机物与Na2c。3溶液反应最多放出L12L气体，说明含有一个竣基；

根据B的结构简式及以上条件可知取代基可以有四种组合:-CH=CHCHO、-COOH；-CH=CHCOOH.-CHO；

c-

——-----C—CH2

c-COOH；I>-CHO,位置均有邻位、间位、对位三种，所以符合条件的B

HoCOOH

的同分异构体3x4=12,共12种；其中核磁共振氢谱中峰面积之比为221:1:1:1的物质的结构简式为

12；HOOCCH=CH——CHO或OHCCH=CH——COOH。

甲醇

16.II+2H2bd

【分析】A与Na在二甲苯溶剂中发生反应生成B,B加热发生消去反应生成C,C发生类似A生成B的反

应生成D,D与水反应生成E,E发生重排反应生成F,结合F、D的结构简式可知E应为

F加热发生消去反应生成G,G先与氢气加成生成,之后再被催化氧化生成H。

【详解】(1)A中含有酯基，竣酸脱去羟基、醇脱去氢原子形成酯基，则A在碱性条件下水解，产物中含有

羟基的是CH3OH,名称为甲爵；

(2)反应VI为羟基的消去反应，B生成C的反应也为消去反应，即反应II；

(3)E发生重排反应生成F,结合F、D的结构简式可知E应为

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(5)a.类麝香酮(H)分子中没有亲水基团，所以难溶于水，故a错误；

b.类麝香酮(H)分子含有酮镶基，可以加氢还原生成羟基，故