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文档简介
2024届陕西省兴平市高一化学第二学期期末达标测试试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NAB.1molN2与4molH2反应生成的NH3分子数为2NAC.1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA2、下列说法正确的是A.干冰升华时要吸收热量,所以这是吸热反应B.浓硫酸可用来干燥SO2、CO、Cl2等气体C.浓硫酸具有强氧化性,常温下不可用铝罐盛装D.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了其漂白性3、对于CO2+3H2CH3OH+H2O,下列说法能判断该反应达到平衡状态的是A.v(CO2)=v(H2)B.3v逆(H2)=v正(H2O)C.v正(H2)=3v逆(CO2)D.断裂3molH-H键的同时,形成2molO-H键4、以美国为首的北约部队在对南联盟的狂轰滥炸中使用了大量的贫铀弹。所谓“贫铀”是从金属铀中提取以后的副产品,其主要成分是具有低水平放射性的。列有关的说法中正确的是A.中子数为92B.质子数为238C.质量数为330D.核外电子数为925、分子式为C5H11Cl的链状有机物有(不考虑立体异构)A.6种B.7种C.8种D.9种6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是组成有机物的基本骨架元素,常温下,Y的块状单质在Z的最高价氧化物对应水化物的浓溶液中会发生钝化。下列说法一定正确的是()A.氧化物对应水化物的酸性:W>XB.单质沸点:W>ZC.最简单氢化物的稳定性:W>ZD.Y、W形成的化合物中既含有离子键,又含有共价键7、下列化学用语正确的是()A.甲烷的结构式:CH4 B.乙醇的分子式:C2H5OHC.HClO的结构式:H-O-C1 D.氯化钠的电子式8、某温度下,向一定体积0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])与pH的变化关系如图所示,则A.M点所示溶液导电能力强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M点和N点所示溶液中水的电离程度可能相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积9、W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,由此可知WXYZA.X、Y、Z中最简单氢化物稳定性最强的是YB.Y元素氧化物对应水化物的酸性一定强于ZC.X元素形成的单核阴离子还原性强于YD.W的简单气态氢化物的水溶液呈碱性10、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g);ΔH=-14.9kJ·mol-1。某温度下在甲、乙两个恒容密闭容器中充入反应物,其起始浓度如下表所示。甲中反应达到平衡时,测得c(H2)=0.008mol·L-1。下列判断正确的起始浓度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)(mol·L-1)甲0.010.010乙0.020.020A.平衡时,乙中H2的转化率是甲中的2倍B.平衡时,甲中混合物的颜色比乙中深C.平衡时,甲、乙中热量的变化值相等D.该温度下,反应的平衡常数K=0.2511、下列反应或事实不能说明碳元素的非金属性比硅元素的非金属性强的是()A.热稳定性:CH4>SiH4B.SiO2+2CSi+2CO↑C.碳酸酸性比硅酸酸性强D.碳与硅属于同一主族元素,且碳原子序数小于硅12、电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如下。下列说法不正确的是()A.溶液中OH-向电极a移动B.反应消耗的NH3与O2的物质的量之比为4:3C.负极的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2OD.电子迁移方向:电极a→导线→电极b→电解质溶液→电极a13、对于苯乙烯()有下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④所有的原子可能共平面。其中正确的是A.①②③ B.①②④C.①③④ D.全部正确14、氢氧燃料电池已用于航天飞机,以30%KOH溶液为电解质溶液的这种电池在使用时的电极反应如下:2H2+4OH--4e-=4H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-。下列叙述不正确的是A.氢氧燃料电池能量转化率可达100%B.是一种不需要将还原剂和氧化剂全部贮存在电池内的新型发电装置C.供电时的总反应为:2H2+O2=2H2O,产物为无污染的水,属于环境友好电池D.氧气在正极反生还原反应15、X元素最高氧化物对应的水化物为H2XO4,则它对应的气态氢化物为()A.HX B.H2X C.XH4 D.XH316、下列反应的离子方程式书写正确的是A.氯化铝溶液中加入过量氨水:A13++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.澄清石灰水与过量碳酸氢钠溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.碳酸钙溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OD.氯化亚铁溶液中通入氯气:2Fe2++C12=2Fe3++2C1-17、一定温度下恒容的密闭容器中,反应A2(g)+B2(g)2AB(g)达到平衡的标志是A.正反应速率和逆反应速率相等且都为零B.容器内气体的总压强不随时间变化C.单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2D.容器内气体的平均相对分子质量不随时间变化18、在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH19、向溶液X中加入适量的酸性AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀。过滤,向滤液中滴加KSCN溶液,溶液变红。下列结论正确的是A.浅黄色沉淀可能是SB.溶液X中一定含有Fe3+C.溶液X的溶质可能是FeBr2D.如果浅黄色沉淀是AgI,则溶液X的溶质可能是FeI2或FeI320、下列气体主要成分是CH4的是A.水煤气 B.裂解气 C.焦炉气 D.天然气21、甲苯()与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下反应,生成邻硝基甲苯():+HO-NO2+H2O。下列有关说法不正确的是A.与互为同分异构体B.该反应的类型是加成反应C.邻硝基甲苯分子式是C7H7NO2D.该反应的催化剂是浓硫酸22、在光照条件下,CH4与C12能发生取代反应。若将1molCH4与C12反应,待反应完成后测得四种有机取代物的物质的量之比为:n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=4:3:2:l,则消耗的C12为A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mo1二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素。A为原子半径最小的元素,A和B可形成4原子10电子的分子X;C的最外层电子数是内层的3倍;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半;E是地壳中含量最多的金属元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6。请回答下列问题:(用化学用语填空)(1)B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小的顺序是________。(2)A和C按原子个数比1:1形成4原子分子Y,Y的结构式是________。(3)B、C两种元素的简单气态氢化物结合质子的能力较强的为________(填化学式),用一个离子方程式证明:________。(4)D可以在液态X中发生类似于与A2C的反应,写出反应的化学方程式________。(5)实验证明,熔融的EF3不导电,其原因是________。24、(12分)A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,质子数之和为39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,E元素的周期序数与主族序数相等。(1)E元素在周期表中的位置为_____________。(2)由A、B、W三种元素组成的18电子微粒的电子式为______________。(3)若要比较D与E的金属性强弱,下列实验方法可行的是____________。A.将单质D置于E的盐溶液中,若D不能置换出单质E,说明D的金属性弱B.比较D和E的最高价氧化物对应水化物的碱性,前者比后者强,故前者金属性强C.将D、E的单质分别投入到同浓度的盐酸中,观察到D反应更剧烈,说明D的金属性强25、(12分)海水资源的利用具有广阔的前景。从海水中提取Br2与MgCl2•6H2O的流程如下:(1)写出一种海水淡化的方法_____。(2)比较溶液中Br2的浓度:溶液2_____溶液4(填“>”或“<”)。(3)鼓入空气与水蒸气将Br2吹出,吹出的气体用SO2吸收,其化学方程式是_______。(4)试剂①可以选用__________,加入试剂②后反应的离子方程式是_________。(5)从MgCl2溶液获得MgCl2•6H2O晶体的主要操作包括_________。26、(10分)某溶液中含有、、Cl三种阴离子,如果只取用一次该溶液(可以使用过滤操作),就能把三种离子依次检验出来:(1)应该先检验_____离子,加入的试剂是稀硝酸,反应的离子方程式为:_____________;(2)再检验_____离子,加入的试剂是_________,反应的离子方程式为:__________________;(3)最后检验_____离子,加入的试剂是_________,反应的离子方程式为:________________。27、(12分)“酒是陈的香”就是因为酒在贮存过程中生成了有香味的乙酸乙酯.在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯.回答下列问题.(1)乙醇制取乙烯的化学方程式:_____(2)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式:_____.(3)浓硫酸的作用:_____.(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是_____.(5)装置中导管要在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是_____.(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应该采用的实验操作是_____.(7)做此实验时,有时还要向盛有乙酸乙酯的试管里加入几块碎瓷片,其目的是_____.28、(14分)I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定条件下反应获得。相关热化学方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3则ΔH3=__II.下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,电极均为石墨电极。接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加了32g。据此回答问题:(1)电源的N端为________极;(2)电极b上发生的电极反应为________________;(3)列式计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:________L;(4)丙池中______(e或f)电极析出金属Ag__________g;(5)电解前后各溶液的pH是否发生变化(填增大、或减小、或不变):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;29、(10分)I.用如图所示的装置进行制取NO实验(已知Cu与HNO3的反应是放热反应)。(1)在检查装置的气密性后,向试管a中加入10mL6mol/L稀HNO3和lgCu片,然后立即用带导管的橡皮塞塞紧试管口。请写出Cu与稀HNO3反应的化学方程式:_________。(2)实验过程中通常在开始反应时反应速率缓慢,随后逐渐加快,这是由于_________,进行一段时间后速率又逐渐减慢,原因是_________。(3)欲较快地制得NO,可采取的措施是_________。A.加热
B.使用铜粉
C.稀释HNO3
D.改用浓HNO3II.为了探究几种气态氧化物的性质,某同学设计了以下实验:用三只集气瓶收集满二氧化硫、二氧化氮气体。倒置在水槽中,然后分别缓慢通入适量氧气或氯气,如图所示。一段时间后,A、B装置中集气瓶中充满溶液,C装置中集气瓶里还有气体。(1)写出C水槽中反应的化学方程式:____________。(2)写出B水槽里发生氧化还原反应的离子方程式:____________。(3)如果装置A中通入的氧气恰好使液体充满集气瓶,假设瓶内液体不扩散,气体摩尔体积为a
L/mol,集气瓶中溶液的物质的量浓度为________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】试题分析:A.乙烯和丙烯的最简式都是CH2,14g乙烯和丙烯混合气体中含有的最简式的物质的量是n(CH2)=m÷M="14"g÷14g/mol="1"mol,所以其中含有的氢原子数为N(H)="1"mol×2×NA=2NA,正确;B.N2与H2在一定条件下发生反应生成NH3,该反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,故1molN2与4molH2反应生成的NH3分子数小于2NA,错误;C.铁是变价金属,硝酸具有强的氧化性,所以1molFe溶于过量硝酸生成硝酸铁,反应中电子转移数目为3NA,错误;D.在标准状况下四氯化碳是液态,不能用气体摩尔体积进行有关物质的量的计算,错误。【考点定位】考查阿伏加德罗常数计算的知识。【名师点睛】阿伏加德罗常数是单位物质的量的物质含有的该物质的基本微粒数目,用NA表示,其近似值是6.02×1023/mol;在国际上规定:0.012kg的12C所含有的碳原子数,任何物质只要其构成的基本微粒数与0.012kg的12C所含有的碳原子数相同,就说其物质的量是1mol。有关公式有;;;。掌握各个公式的适用范围、对象,是准确应用的保证。有时阿伏加德罗常数会与物质结构、氧化还原反应、电化学等知识结合在一起考查,要掌握物质的物理性质、化学性质及发生反应的特点等,才可以得到准确的解答。2、B【解题分析】A.干冰升华时要吸收热量,但此变化为物理变化,不能称之为吸热反应,故A错误;B.浓硫酸有吸水性,可用来干燥SO2、CO、Cl2等气体,故B正确;C.浓硫酸具有强氧化性,常温下Al遇浓硫酸钝化,则可用铝罐盛装浓硫酸,故C错误;D.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了酸性氧化物的性质,与漂白性无关,故D错误;答案为B。3、C【解题分析】A.任何时候都存在v(CO2)=v(H2),不能判断该反应达到平衡状态,故A错误;B.3v逆(H2)=v正(H2O)表示正反应速率大于逆反应速率,未达到平衡状态,故B错误;C.v正(H2)=3v逆(CO2)表示正逆反应速率相等,达到了化学平衡状态,故C正确;D.断裂3molH-H键的同时,一定会形成2molO-H键,都表示正反应速率,不能判断该反应达到平衡状态,故D错误;故选C。点睛:化学平衡的标志有直接标志和间接标志两大类。一、直接标志:正反应速率=逆反应速率,注意物质之间的比例关系,必须符合方程式中的化学计量数的比值。二、间接标志:1、各物质的浓度不变。2、各物质的百分含量不变等。4、D【解题分析】
A、在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数,因为质子数和中子数之和是质量数,所以中子数是238-92=146,A错误;B、质子数是92,B错误;C、质量数是238,C错误;D、质子数等于核外电子数,为92,D正确;答案选D。5、C【解题分析】试题分析:C5H11Cl实质是C5H12中的一个氢原子被Cl原子取代所得。分子式为C5H12的有机物,有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。正戊烷分子中有3种不同环境的氢原子,故其一氯代物有3种;异戊烷分子中有4种不同环境的氢原子,故其一氯代物有4种;新戊烷分子中有1种环境的氢原子,故其一氯代物有1种,因此分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。故答案C。考点:考查同分异构体的书写。6、C【解题分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是组成有机物的基本骨架元素,为碳元素,常温下,Y的块状单质在Z的最高价氧化物对应水化物的浓溶液中会发生钝化,则Y为铝元素,Z为硫元素,则W为氯元素。A.根据非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,但题中没有说明是最高价氧化物,故不能判断,故错误;B.氯气常温下为气体,硫单质常温下为固体,所以硫的沸点比氯气高,故错误;C.碳的最简单的氢化物为甲烷,氯的最简单氢化物为氯化氢,根据非金属性越强,其氢化物越稳定,故正确;D.氯化铝只有离子键,故错误。故选C。7、C【解题分析】
A.甲烷的分子式为CH4,为正四面体结构,结构式为,选项A错误;B.C2H5OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,选项B错误;C、根据稳定结构,氯元素成一个键,氧元素成两个键,HClO的结构式为:H-O-Cl,选项C正确;D、NaCl属于离子化合物,即电子式为:,选项D错误。答案选C。8、C【解题分析】
A、醋酸是弱酸,加入NaOH后反应生成CH3COONa,CH3COONa是强电解质,M点溶质是CH3COOH和CH3COONa,CH3COOH量较多,导电能力最弱,故错误;B、N点溶液显碱性,根据电荷守恒,应是c(Na+)>c(CH3COO-),故错误;C、M点的H+浓度等于N点OH-浓度,M点为醋酸和醋酸钠的混合液,溶液呈酸性,水的电离受到抑制。N点对应的溶液呈碱性,若N点对应的是醋酸钠和氢氧化钠的混合液时,水的电离程度相同;若N点恰好为醋酸钠溶液,则水的电离程度不同,故C正确;D、Q点溶液显中性,消耗的NaOH的体积略小于醋酸溶液的体积,故错误。故选C。9、D【解题分析】
根据元素在周期表中的位置知,X、Y、Z、W四种短周期元素中W、X属于第二周期元素,Y、Z属于第三周期元素,由X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍可知,X是O元素,则W是N元素、Y是S元素、Z是Cl元素。【题目详解】A项、元素非金属性越强,氢化物的稳定性越强,O、S、Cl三种元素中,O元素的非金属性最强,则最简单氢化物稳定性最强的是O,故A错误;B项、元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性S元素弱于Cl元素,则最高价氧化物对应水化物的酸性高氯酸强于硫酸,故B错误;C项、元素非金属性越强,其对应的单核阴离子还原性越弱,O元素的非金属性强于S元素,则单核阴离子还原性阳离子弱于硫离子,故C错误;D项、W是N元素,简单气态氢化物为氨气,氨气的水溶液呈碱性,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查元素周期律的应用,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,利用题给信息推断元素为解答关键。10、D【解题分析】
若甲的装置体积为1L,则乙装置可以看作刚开始体积为2L,待反应达到平衡时,再压缩容器至1L,由于该反应前后,气体的体积不变,所以压缩容器,压强增大,平衡不移动,则甲、乙两个体系除了各组分的物质的量、浓度是2倍的关系,其他的物理量,比如百分含量,转化率是一样的。【题目详解】A.假设甲装置体积为1L,乙装置体积刚开始为2L,平衡后再压缩至1L,由于反应前后气体体积不变,所以压缩容器后,平衡不移动,所以乙中H2的转化率和甲中的相同,A错误;B.平衡时,乙中I2的浓度是甲中的2倍,则乙中混合物颜色更深,B错误;C.平衡时,乙中HI的浓度是甲中的2倍,所以二者热量变化量不相等,C错误;D.甲中的三段式为(单位:mol·L-1):H2(g)+I2(g)2HI(g)112起0.010.010转0.0020.0020.004平0.0080.0080.004K=[HI]2[H2]·[I2]故合理选项为D。【题目点拨】对于等效平衡的题目,可以先假设相同的条件,在平衡之后再去改变条件,判断平衡移动的方向。此外,要注意易错点A选项,浓度加倍是因为平衡不移动,体积减半,但是转化率的变动只和平衡移动有关系,平衡不移动,转化率肯定不会变。11、B【解题分析】A项,C和Si同主族,非金属性C>Si,非金属性越强氢化物越稳定,故A不符合题意;B项,在高温下,碳和氧结合成一氧化碳气体,熵增加,属于难挥发性氧化物制易挥发性氧化物,故B符合题意;C项,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物酸性越强,故C不符合题意;D项,碳与硅都属于第ⅣA族,碳原子序数为6,硅原子序数为14,同主族原子序数越小非金属性越强,故D不符合题意。点睛:本题考查非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律,非金属性强弱可以通过氢化物的稳定性判断,也可以通过最高价含氧酸的酸性判断。12、D【解题分析】A.因为a极为负极,则溶液中的阴离子向负极移动,故A正确;B.反应中N元素化合价升高3价,O元素化合价降低4价,根据得失电子守恒,消耗NH3与O2的物质的量之比为4:3,故B正确;C.负极是氨气发生氧化反应变成氮气,且OH-向a极移动参与反应,故电极反应式为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,故C正确;D.电子在外电路移动,则负极移向正极,而内电路只有离子在移动,故D错误;故选D。13、B【解题分析】
苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,属于不饱和芳香烃,具有苯和乙烯的性质,苯乙烯的官能团为碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,又可使溴的四氯化碳溶液褪色;烃都难溶于水而易溶于有机溶剂(如苯、CCl4),苯乙烯属于烃类,难溶于水;从分子结构上看,苯乙烯是苯和乙烯两个平面型结构的组合,分子中所有的原子可能共平面,则①②④正确,故选B【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,侧重于基础知识的考查,注意把握有机物的官能团的性质,注意苯乙烯是苯和乙烯两个平面型结构的组合是解答关键。14、A【解题分析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,电子经导线传递到正极,正极发生得到电子的还原反应,据此解答。详解:A.氢氧燃料电池能量转化率不可能可达100%,A错误;B.氢氧燃料电池是一种不需要将还原剂和氧化剂全部贮存在电池内的新型发电装置,B正确;C.负极和正极反应式叠加即可得到供电时的总反应为:2H2+O2=2H2O,产物为无污染的水,属于环境友好电池,C正确;D.氧气在正极发生得到电子的还原反应,D正确;答案选A。15、B【解题分析】
X元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2XO4,则X的最高价为+6价,最低价为-2价,X对应的气态氢化物为H2X。故答案选B。16、D【解题分析】A.氯化铝溶液中加入过量氨水,该反应的离子方程式为A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,A不正确;B.澄清石灰水与过量碳酸氢钠溶液混合,该反应的离子方程式为Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,B不正确;C.碳酸钙溶于醋酸,该反应的离子方程式为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+CH3COO-,C不正确;D.氯化亚铁溶液中通入氯气,该反应的离子方程式为2Fe2++C12=2Fe3++2C1-,D正确,本题选D。17、C【解题分析】试题分析:A.正反应速率和逆反应速率相等且都不为零是化学平衡状态的标志,A错误;B、反应前后气体的化学计量数之和相等,反应无论是否达到平衡状态,压强都不变,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,B错误;C、单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,故C正确;D、反应前后气体的质量不变,物质的量不变,无论是否达到平衡状态,平均相对分子质量都不随时间变化,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故D错误.考点:可逆反应达到平衡状态的标准的判定。18、A【解题分析】
有机物和过量Na反应得到V1L氢气,说明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳,说明分子中含有-COOH,根据反应关系式R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若V1=V2≠0,说明分子中含有1个R-OH和1个-COOH,只有选项A符合,故答案为A。19、C【解题分析】A.向溶液X中加入适量的酸性AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀,浅黄色沉淀可能是溴化银,不可能是S,A错误;B.过滤,向滤液中滴加KSCN溶液,溶液变红,说明反应后有铁离子,由于酸性溶液中硝酸根能氧化亚铁离子,因此溶液X中不一定含有Fe3+,B错误;C.根据以上分析可知溶液X的溶质可能是FeBr2,C正确;D.铁离子氧化性强于碘离子,不存在FeI3这种物质,D错误,答案选C。20、D【解题分析】
天然气、沼气的主要成分为甲烷,而水煤气的主要成分为CO和氢气,裂解气的主要成分甲烷及C2~C5的烯烃和烷烃,以此来解答。【题目详解】A.水煤气主要成分是一氧化碳和氢气,选项A错误;B.裂解气的主要成分甲烷及C2~C5的烯烃和烷烃,选项B错误;C.焦炉气,又称焦炉煤气。是指用几种烟煤配制成炼焦用煤,在炼焦炉中经过高温干馏后,在产出焦炭和焦油产品的同时所产生的一种可燃性气体,是炼焦工业的副产品,选项C错误;D.天然气的主要成分是甲烷,选项D正确。答案选D。21、B【解题分析】
A项、与的分子式是C7H7NO2,结构不同,互为同分异构体,故A正确;B项、由方程式可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂作用下,共热发生取代反应生成邻硝基甲苯和水,故B错误;C项、由邻硝基甲苯的结构简式可知分子式是C7H7NO2,故C正确;D项、由方程式可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂作用下,共热发生取代反应生成邻硝基甲苯和水,故D正确。故选B。【题目点拨】本题考查有机物结构和性质,注意注意有机物的性质及反应类型的分析,明确同分异构体的判断方法是解答关键。22、B【解题分析】
若将1molCH4与Cl2反应,待反应完成后测得四种有机取代物的物质的量之比为n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=4∶3∶2∶1,假设一氯甲烷的物质的量为4xmol,则二氯甲烷的物质的量为3xmol,三氯甲烷的物质的量为2xmol,四氯化碳的物质量为xmol,x+2x+3x+4x=1,解得x=0.1mol,则含有的氯原子的物质的量为4x+3x×2+2x×3+x×4=20x=20×0.1mol=2.0mol,则氯气的物质的量为2.0mol。答案选B。二、非选择题(共84分)23、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融状态下不发生电离,没有产生可自由移动的离子【解题分析】A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素,A为原子半径最小的元素,为H元素;A和B可形成4原子10电子的分子X,则B为N元素,X是氨气;C的最外层电子数是内层的3倍,则C为O元素;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半,为Na元素;E是地壳中含量最多的金属元素,为Al元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6,则F为Cl元素,则(1)原子电子层数越多,其原子半径越大,同一周期元素原子半径随着原子序数增大而减小,所以B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小顺序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子个数比1:l形成4原子分子Y为H2O2,其结构式为H-O-O-H;(3)氨气分子容易结合水电离出的氢离子形成铵根离子,所以氨气分子结合质子的能力强于水分子,方程式为NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,钠和氨气的反应相当于钠和水的反应,因此钠和氨气反应的方程式为2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化铝是分子晶体,熔融状态下以分子存在,不能产生自由移动的离子,所以熔融的AlCl3不导电。24、第三周期IIIA族BC【解题分析】
A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,该液态化合物分别为H2O和H2O2,则A为H元素,W为O元素;A、D同主族,则D为Na元素;E元素的周期序数与主族序数相等,且E的原子序数最大,应为第三周期ⅢA族元素,故E为Al元素;A、B、W、D、E五元素质子数之和为39,设B的原子序数为x,则有1+x+8+11+13=39,x=6,所以B为C元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,A为H元素,B为C元素,W为O元素,D为Na元素,E为Al元素;(1)E为Al元素,原子序数为13,原子核外有3个电子层,最外层电子为3,位于周期表第三周期第ⅢA族,故答案为:第三周期第ⅢA族;(2)由H、C、O三种元素组成的18电子微粒,该微粒中只能含有1个C原子、1个O原子,故含有H原子数目=18-6-8=4,故该微粒结构简式为CH3OH,电子式为:,故答案为:;(3)D为Na元素,E为Al元素;A.将单质D置于E的盐溶液中,钠首先与水反应,不能置换盐溶液中的金属元素,不能说明D的金属性弱,故A错误;B.金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,比较D和E的最高价氧化物对应水化物的碱性,前者比后者强,故前者金属性强,故B正确;C.金属单质与盐酸反应越剧烈,对应元素的金属性越强,将D、E的单质分别投入到同浓度的盐酸中,观察到D反应更剧烈,说明D的金属性强,故C正确;故答案为:BC。【题目点拨】本题的易错点为(3)中A的判断,要注意钠的活泼性很强,与盐溶液反应时,是钠先与水反应,不能置换出金属单质,因此不能比较金属性的强弱。25、蒸馏或渗析或离子交换法(任写一种即可)<Br2+SO2+2H2O==2HBr+H2SO4Ca(OH)2(或生石灰、NaOH)Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2O蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(减少溶剂浓缩,降温结晶,过滤)【解题分析】
由题给流程可知,向苦卤中加入碱,苦卤中镁离子与碱反应生成氢氧化镁沉淀,过滤;向溶液1中通入氯气,氯气与溶液中的溴离子发生置换反应生成含有单质溴浓度较低的溶液2,用空气和水蒸气吹出溴蒸气,溴蒸气与二氧化硫反应生成含有氢溴酸和硫酸的溶液3,再向所得溶液3通入氯气得到含溴浓度较高的溶液4;将氢氧化镁溶于盐酸中得到氯化镁溶液,氯化镁溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到六水氯化镁。【题目详解】(1)海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法、电渗析法等,故答案为:蒸馏或渗析或离子交换法;(2)由流程中提取溴的过程可知,经过2次Br-→Br2转化的目的是更多的得到溴单质,提取过程对溴元素进行富集,增大了溶液中溴的浓度,则溶液2中溴的浓度小于溶液4,故答案为:<;(3)鼓入空气与水蒸气将Br2吹出,吹出的气体用SO2吸收,溶液中溴蒸气与二氧化硫反应生成含有氢溴酸和硫酸,反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)向苦卤中加入碱,苦卤中镁离子与碱反应生成氢氧化镁沉淀,则试剂①可以选用Ca(OH)2(或生石灰、NaOH);将氢氧化镁溶于盐酸中得到氯化镁溶液,则试剂②为盐酸。反应的离子方程式为Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O,故答案为:Ca(OH)2(或生石灰、NaOH);Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;(5)从MgCl2溶液中得到MgCl2•6H2O晶体的主要操作是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤得到,故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤。【题目点拨】本题考查化学工艺流程,侧重海水资源的利用考查,注意海水提溴、海水提镁的过程分析是解答关键。26、CO32-CO32-+2H+=CO2↑+H2OSO42-硝酸钡溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓Cl-硝酸银溶液Cl-+Ag+=AgCl↓【解题分析】
只取用一次该溶液(可以使用过滤操作),就能把三种离子依次检验出来,则(1)先检验CO32-,加入硝酸发生CO32-+2H+=CO2↑+H2O;(2)再加硝酸钡溶液检验SO42-,发生的离子反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓;(3)最后加硝酸银溶液检验Cl-,发生的离子反应为Cl-+Ag+=AgCl↓。【题目点拨】本题考查离子的检验,把握信息中依次鉴别出离子为解答的关键,注意检验中不能对原离子的检验产生干扰,侧重常见离子检验的考查。27、CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度防倒吸分液防止大试管中液体暴沸而冲出导管【解题分析】(1)乙烯可以与水加成制取乙醇,反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(3)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,故答案为催化剂;吸水剂;(4)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;故答案为中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(5)导管不能插入溶液中,导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,伸入液面下可能发生倒吸,故答案为防止倒吸;(6)分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,静置分层后取上层得乙酸乙酯,故答案为分液;(7)液体加热要加碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,故答案为防止暴沸。28、+2821.6kl/mo正极4OH--4e-=O2↑+2H2O5.6Le108g增大减小减小【解题分析】
I.根据盖斯定律将已知热化学方程式①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)═6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),焓变做相应运算求解。II.接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加,说明C电极是电解池阴极,则d电极是阳极,连接电解池阳极的原电池电极是正极;再根据电子守恒分析判断。【题目详解】①2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ∙mol-1②CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ∙mol-1;由盖斯定律可知,①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),所以其反应为△H3=△H1+6×△H2=+3359.26kJ∙mol−1+6×(−89.61kJ⋅mol−1)=+2821.6kJ∙mol−1故答案为:+2821.6kJ/mol。II.(1)该装置是电解池,甲池为NaOH溶液,乙池为CuSO4溶液,丙池为AgNO3溶液,接通电源,经过一段时间后,乙中c电极质量增加32g,说明c电极是电解池阴极,则M电极是负极,N是电极的正极,故答
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