2024届湖北省咸宁市高二化学第二学期期末教学质量检测试题含解析_第1页
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2024届湖北省咸宁市高二化学第二学期期末教学质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列各组固体物质,可按照溶解、过滤、蒸发的实验操作顺序,将它们相互分离的是A.NaNO3和NaCl B.CuO和木炭粉C.MnO2和KCl D.BaSO4和AgCl2、下列有关金属的说法中,正确的是()A.铜能与氯化铁溶液反应,该反应可以用于印刷电路板的制作B.用洁净的铂丝沾取碳酸钾溶液在酒精灯火焰上灼烧,可观察到明亮的紫色火焰C.钠着火时,可选用泡沫灭火器灭火D.燃着的镁条伸入盛满二氧化碳的集气瓶中不能继续燃烧3、下列不属于高分子化合物的是A.淀粉B.油脂C.纤维素D.核酸4、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.1mol铁在一定条件下分别和氧气、氯气、硫完全反应转移电子数都为2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氢原子数为4NAC.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为2NAD.2.1gDTO中含有的质子数为NA5、已知磷酸的分子结构如图所示,分子中的三个氢原子都可以跟重水分子()中的D原子发生氢交换。又知次磷酸()也可跟进行氢交换,但次磷酸钠()却不能跟发生氢交换。由此可推断出的分子结构是(

)A. B. C. D.6、我国科学家研制出的新型高效光催化剂能利用太阳能分解水制取氢气,主要过程如图所示,下列说法正确的是()A.与电解相比,光解水过程中消耗的能量较低B.过程I、Ⅱ都要吸收能量C.过程Ⅱ既有极性键形成,又有非极性键形成D.利用膜分离技术分离氢气和氧气具有良好的应用前景7、在一定温度下,向密闭容器中充入1molHI气体,建立如下平衡:2HI(g)H2(g)+I2(g),测得HI转化率为a%,在温度不变,体积不变时,再通入1molHI气体,待新平衡建立时,测得HI转化率为b%,a与b比较,则()A.a<b B.a>b C.a=b D.无法比较8、在一个5L的容器里,盛有8.0mol某气态反应物,5min后,测得这种气态反应物还剩余3.0mol,则这种反应物在此时间内的化学反应速率为()A.0.1mol/(L•min)B.0.2mol/(L•min)C.0.3mol/(L•min)D.0.4mol/(L•min)9、用下列装置制备并检验Cl2的性质,下列说法正确的是()A.Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完B.Ⅱ图中:充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL(条件相同)C.Ⅲ图中:生成蓝色的烟,若在集气瓶中加入少量水,所得溶液呈蓝绿色D.Ⅳ图中:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条能褪色,说明Cl2有漂白性10、实验室中,下列试剂的保存方法不正确的是A.液溴需加水密封保存B.浓硝酸保存在棕色细口瓶中C.金属钠保存在煤油中D.碳酸钠溶液保存在配有磨口玻璃塞的试剂瓶中11、关于分散系,下列叙述中不正确的是()A.按照分散质和分散剂状态不同(固、液、气),它们之间可有9种组合方式B.当分散剂是水或其他液体时,如果按照分散质粒子的大小来分类,分散系可分为溶液、胶体、浊液C.溶液是稳定的分散系,放置后不会生成沉淀;而胶体是不稳定的分散系,放置会生成沉淀D.溶液中通过一束光线没有特殊现象,胶体中通过一束光线出现光亮“通路”12、下列说法不正确的是()A.硅酸钠可用作木材防火剂B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、砖瓦都是硅酸盐制品D.晶体硅可用作半导体材料13、下列各组物质能真实表示物质分子组成的是()A.NO、C2H5OH、HNO3、I2 B.CaO、N2、HCl、H2OC.NH3、H2S、Si、CO D.CO2、SiO2、CH3COOH、H2SO414、下列关于杂化轨道的叙述中不正确的是A.分子中心原子通过sp3杂化轨道成键时该分子不一定为正四面体结构,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果常常相互矛盾B.杂化轨道用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通过sp3杂化轨道成键D.苯分子中所有碳原子均采取sp2杂化成键,苯环中存在6个碳原子共有的大π键15、下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是A.丙烯酸 B.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸 D.丙酸CH3CH2COOH16、25℃时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的醋酸、醋酸钠混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。下列有关该溶液的叙述不正确的是()A.pH=5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.由W点可以求出25℃时CH3COOH的电离常数D.pH=4的溶液中:c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol·L-117、实验室按如下装置测定纯碱(含少量NaCl)的纯度。下列说法不正确的是(

)A.滴入盐酸前,应将装置中含有CO2的空气排尽B.装置①、④的作用是防止空气中的CO2进入装置③C.必须在装置②、③间添加盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶D.反应结束时,应再通入空气将装置②中CO2转移到装置③中18、下列有关化学用语表示正确的是()A.K+的结构示意图:B.基态氮原子的电子排布图:C.水的电子式:D.基态铬原子(24Cr)的价电子排布式:3d44s219、下列说法正确的是A.配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,未将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,使配制的溶液浓度偏小B.pH试纸使用时不需要润湿,红色石蕊试纸检测气体时也不需要润湿C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热D.石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏20、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用21、清初《泉州府志》物产条载:

“初,人不知盖泥法,元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之。”文中“盖泥法”的原理与下列相同的是()A.活性炭净水B.用漂白粉漂白织物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙22、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.1mol羟基所含电子数为7NAD.现有乙烯、丙烯的混合气体共14g,其原子数为3NA二、非选择题(共84分)23、(14分)某课外小组对金属钠进行研究。已知C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸。(1)金属Na在空气中放置足够长时间,最终的生成物是:_________________________。(2)若A是一种常见金属单质,且A与B溶液能够反应,则将过量的F溶液逐滴加入E溶液,边加边振荡,所看到的实验现象是_________________________。(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,请写出该过程发生反应的方程式:_________________________。(4)若A是一种溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些离子,当向该溶液中加入B溶液时发现生成沉淀的物质的量随B溶液的体积发生变化如图所示,由此可知,该溶液中肯定含有的离子及其物质的量浓度之比为________________________。(5)将NaHCO3与M的混合物在密闭容器中充分加热后排出气体,经测定,所得固体为纯净物,则NaHCO3与M的质量比为____________。24、(12分)如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用25、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点26、(10分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差27、(12分)某化学活动小组设计如下图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的气态物质。(1)装置A中发生反应的离子方程式为_______________________________________。(2)装置B中试剂Y应为_________________。(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下为黄红色的气体(含氯氧化物),装置C中只有氯化钠和碳酸氢钠。若C中有0.1molCl2参加反应,可推知C中反应生成的含氯氧化物为______________(写化学式)。(4)该实验装置中明显存在不足之处,改进的措施为____________________________。28、(14分)“治污水”是“五水共治”工程中一项重要举措。(1)某污水中的有机污染物为三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入一定浓度的酸性重铬酸钾(K2Cr2O7还原产物为Cr3+)溶液可将三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2。写出该反应的离子反应方程式_____。(2)化学需氧量(COD)是水质测定中的重要指标,可以反映水中有机物等还原剂的污染程度。COD是指在一定条件下,用强氧化剂氧化水样中的还原剂及有机物时所消耗氧化剂的量,然后折算成氧化水样中的这些还原剂及有机物时需要氧气的量。某学习小组用重铬酸钾法测定某水样的COD。主要的实验装置、仪器及具体操作步骤如下:操作步骤:Ⅰ量取20.00mL水样于圆底烧瓶中,并加入数粒碎瓷片;Ⅱ量取10.00mL重铬酸钾标准溶液中加入到圆底烧瓶中,安装反应装置(如上图所示)。从冷凝管上口加入30.00mL的H2SO4—Ag2SO4溶液,混匀后加热回流2h,充分反应后停止加热。Ⅲ待反应液冷却后加入指示剂2滴,用硫酸亚铁铵溶液滴定多余重铬酸钾,至溶液由绿色变成红褐色。发生的化学反应方程式为Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O。请回答:①量取10.00mL重铬酸钾标准溶液用到的仪器是_______________(填仪器a或仪器b)。②下列有关说法正确的是_________________(用相应编号填写)。A.配制重铬酸钾标准溶液时所有需用到仪器有:天平(含砝码)、玻璃棒、烧杯和容量瓶B.滴定前锥形瓶、滴定管均需用蒸馏水洗后再用待取液进行润洗C.滴定时用左手控制旋塞,眼睛注视锥形瓶内液体颜色变化,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转D.加热回流结束后,未用蒸馏水冲洗冷凝管管壁,则滴定测得的硫酸亚铁铵体积偏小③已知:重铬酸钾标准溶液的c(Cr2O72-)=0.02000mol·L-1,硫酸亚铁铵溶液的c(Fe2+)=0.01000mol·L-1,滴定终点时所消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积为18.00mL,则按上述实验方法,测得的该水样的化学需氧量COD=_______mg/L。(3)工业上常用铁炭(铁屑和活性炭混合物)微电解法处理污水。保持反应时间等条件不变,测得铁碳混合物中铁的体积分数、污水溶液pH对污水COD去除率的影响分别如图1、图2所示。①由图1、图2可知下列推论不合理的是________________。A.活性炭对污水中的还原性物质具有一定的吸附作用B.酸性条件下,铁屑和活性炭会在溶液中形成微电池,铁为负极,溶液中有大量的Fe2+、Fe3+C.当铁碳混合物中铁的体积分数大于50%时,COD的去除率随着铁的质量分数增加而下降的主要原因是溶液中微电池数目减少D.工业降低污水COD的最佳条件为:铁的体积分数占50%;污水溶液pH约为3②根据图2分析,COD的脱除率降低的原因可能为_______________________________。29、(10分)I.某有机物A是葡萄糖在人体内的一种代谢产物,与甲醛具有相同的实验式,相对分子质量为90,A具有酸性,则葡萄糖的结构简式为_______________;A的结构简式为__________________。Ⅱ.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如下:回答下列问题:(1)伪麻黄碱(D)的分子式为______________;B中含有的官能团有_____________(写名称)(2)写出B→C反应的化学方程式:_________________。C→D的反应类型为__________。(3)B的消去产物可以用于合成高分子化物E,请写出E的结构简式_____________。(4)满足下列要求的A的同分异构体有______________种:①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构;其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的为___________(写出所有结构简式)。(5)已知。参照上述合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线:____________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

A.硝酸钠和氯化钠均易溶于水,无法采用上述方法分离,A项错误;B.CuO和木炭粉均不溶于水,也无法采用上述方法分离,B项错误;C.MnO2不溶于水,KCl易溶于水;溶解后,可以将MnO2过滤,再把滤液蒸发结晶即可得到KCl,C项正确;D.BaSO4和AgCl均不溶于水,无法采用上述方法分离,D项错误;答案选C。2、A【解题分析】

A项、铜能与氯化铁溶液反应生成氯化亚铁和氯化铜,氯化铁溶液起到刻蚀制作电路板的作用,故A正确;B项、用洁净的铂丝沾取碳酸钾溶液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃片,可观察到明亮的紫色火焰,故B错误;C项、钠和水反应生成氢气,氢气是易燃物,钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气,促进钠的燃烧,所以钠着火燃烧时,不能用泡沫灭火器灭火,应该用沙子灭火,故C错误;D项、燃着的镁条伸入盛满二氧化碳的集气瓶中,镁条能继续燃烧,与二氧化碳反应生成氧化镁和碳,故D错误;故选A。【题目点拨】易错点是二氧化碳不支持燃烧和呼吸,但能与镁反应。3、B【解题分析】A.淀粉是多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故A错误;B.油脂,相对分子质量较小,不是高分子化合物,故B正确;C.纤维素是多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故C错误;D.核酸,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故D错误;本题故B。点睛:高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元;有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物(如淀粉、纤维素、蛋白质天然橡胶等)和合成有机高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。4、D【解题分析】

A、1mol铁在一定条件下分别与氧气、氯气、硫完全反应,与氧气生成四氧化三铁,转移了mol电子,与氯气反应生成氯化铁,转移了3mol电子,与S反应生成FeS,转移了2mol电子,故A错误;B、葡萄糖和冰醋酸最简式相同为CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子团CH2O的物质的量==1mol,含有的氢原子数为2NA,故B错误;C、石墨烯中每一个六元环平均含有2个碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元环,即0.5NA个六元环,故C错误;D.2.1gDTO的物质的量为=0.1mol,而一个DTO中含10个质子,故0.1molDTO中含NA个质子,故D正确;答案选D。5、B【解题分析】

根据题目信息可知,酸分子中的羟基上的氢原子可以和发生氢交换,而非羟基上的氢原子不可置换。【题目详解】已知,次磷酸()也可跟进行氢交换,但次磷酸钠()却不能跟发生氢交换,则次磷酸只含有1个羟基,答案为B【题目点拨】分析磷酸分子中的氢原子与次磷酸中氢原子的位置是解题的关键。6、D【解题分析】

A、根据能量守恒可知,与电解相比,光解水过程中消耗的能量相等,选项A错误;B、过程I断裂化学键要吸收能量、过程Ⅱ形成新化学键放出能量,选项B错误;C、过程Ⅱ形成氧氧键和氢氢键,只有非极性键形成,没有极性键形成,选项C错误;D、新型高效光催化剂能利用太阳能分解水制取氢气,利用膜分离技术分离氢气和氧气具有良好的应用前景,选项D正确。答案选D。7、C【解题分析】

在恒温恒容时,再通入1molHI气体,由于平衡的建立和途径无关,所以就相当于增大了压强。此反应是反应前后气体分子数相等的反应,所以压强增大,不能使平衡发生移动。所以a等于b。故选C。【题目点拨】恒温恒容时,如果反应物或生成物只有一种,再增加反应物或生成物,就相当于增大压强,结果就按照增大压强来处理。8、B【解题分析】8.0mol某气态反应物,5min后,测得这种气态反应物还剩余3.0mol,则物质的量减少8.0mol-3.0mol=5.0mol,这种反应物在此时间内的化学反应速率为=0.2mol/(L•min),故选B。点睛:本题考查化学反应速率的计算,把握反应速率的基本计算公式v==为解答的关键。9、B【解题分析】

A.从浓盐酸随着反应进行浓度减小后不与二氧化锰继续反应分析判断;B.根据氯气与水的反应及HClO光照分解分析;C.铜在氯气中燃烧产生棕色的烟分析;D.干燥的有色布条不褪色。【题目详解】A.如果MnO2过量,随着反应进行,浓盐酸浓度减小到一定程度,不再与二氧化锰继续反应,所以盐酸不能全部消耗,A错误;B.氯气溶于水,与水发生反应产生HClO和HClO,Cl2+H2OHCl+HClO,该反应是可逆反应,产生的HClO光照分解,发生反应:2HClO2HCl+O2↑,前一个反应正向进行,最终完全转化为HCl和O2,HCl溶于水,最后得到气体为O2,所以根据元素守恒,结合气体体积比等于气体的物质的量的比,可知充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL,B正确;C.铜在氯气中燃烧生成氯化铜,氯化铜固体颗粒是棕色的,故产生棕色的烟,C错误;D.干燥的有色布条不褪色,而湿润的有色布条能褪色,是因为氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色,剩余氯气通入到盛氢氧化钠溶液的烧杯中发生反应为,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,用NaOH溶液进行尾气处理,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】10、D【解题分析】

A.液溴具有挥发性,溴的密度大于水且在水中溶解度较小,所以保存液溴时应该放在棕色细口瓶中,并使用水封,故A正确;B.浓硝酸见光易分解,应放在棕色细口瓶中避光保存,故B正确;C.钠易与空气中的氧气、水等反应,与煤油不反应,且密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正确;D.碳酸钠溶液呈碱性,玻璃塞中的二氧化硅在碱性溶液中反应生成具有黏性的硅酸盐而导致玻璃塞打不开,所以碳酸钠溶液不能用配有玻璃塞的试剂瓶保存,可用配有橡胶塞的试剂瓶保存,故D错误;答案选D。11、C【解题分析】

A项,按照分散质和分散剂状态不同(固、液、气),它们之间可由9种组合方式,A项正确;B项,当分散剂是水或其他液体时,如果按照分散质粒子的大小来分类,分散质粒子小于1nm的为溶液,分散质粒子介于1nm~100nm之间的为胶体,分散质粒子大于100nm的为浊液,B项正确;C项,胶体中胶粒带同种电荷,互相排斥,也是较稳定的分散系,放置不会生成沉淀,只有在一定的条件下,例如加热、加电解质等情况下才可发生聚沉,C项错误;D项,胶体中胶体粒子对光有散射作用,可以产生丁达尔效应,溶液不能产生丁达尔效应,D项正确;故答案为C。12、B【解题分析】

A.硅酸钠具有不燃不爆的物理性质,本身硅酸钠就不燃烧,而将硅酸钠涂在木材表面就阻隔了木材与空气中氧气的直接接触,这样即使燃烧木材至多也只是变黑,如果是高温那也只是干馏,所以硅酸钠可以用作木材的防火剂,不符合题意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氢氟酸(HF),符合题意;C.水泥、玻璃、砖瓦、黏土都是硅酸盐产品,不符合题意;D.晶体硅具有一个非常重要的特性—单方向导电,也就是说,电流只能从一端流向另一端,制作半导体器件的原材料就需要具有有这种特有的特性材料,因此晶体硅可用作半导体材料,不符合题意;故答案为B。13、A【解题分析】分析:本题考查了晶体类型,掌握金刚石、晶体硅、二氧化硅是原子晶体,只有分子晶体的化学式才能表示分子的组成。详解:A、NO、C2H5OH、HNO3都是分子构成的物质,所以化学式能真实表示物质分子组成,故A正确;B、CaO是离子化合物,化学式只表示钙离子与氧离子的个数比是1:1,故B错误;C、Si是原子晶体,化学式不能真实表示物质分子组成,故C错误;D、SiO2是原子晶体,化学式只能表示晶体中硅原子与氧原子的个数比为1:2,故D错误。故答案选A。14、A【解题分析】

A.根据价层电子对互斥理论确定其空间构型;sp3杂化,无孤电子对数,空间构型都是四面体形,不一定是正四面体;有一对孤电子对,空间构型是三角锥型;有两对孤电子,所以分子空间构型为V形;sp2杂化,无孤电子对数,空间构型是平面三角形;sp杂化,无孤电子对数,空间构型都是直线形,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果不矛盾,A错误;B.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤对电子,没有杂化的p轨道形成π键,B正确;C.SF2分子中价层电子对=2+=4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化;C2H6分子中价层电子对==4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化,C正确;D.苯分子中的6个碳原子全部以sp2方式杂化,每个碳原子形成三个sp2杂化轨道,其中一个与氢原子成σ键,另外两个与相邻碳原子也成σ键,每个碳原子剩余一个p轨道,6个碳原子的p轨道共同形成一个大π键,D正确;故合理选项为A。15、D【解题分析】分析:含有碳碳双键或碳碳三键的单体通过加聚反应可生成高分子化合物;含有羟基和羧基或羧基和氨基的单体通过缩聚反应可得到高分子化合物。详解:A.含碳碳双键,可为加聚反应的单体,选项A不选;B.含-OH、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项B不选;C.含-NH2、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项C不选;D.只含-COOH,不能作为合成高分子化合物单体,选项D选;答案选D。16、A【解题分析】

A.pH=5的溶液说明溶液显酸性,因此醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,则溶液中c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),A错误;B.根据电荷守恒可知溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B正确;C.W点对应的醋酸和醋酸根的浓度相等,根据pH可以计算氢离子的浓度,则根据醋酸的电离平衡常数表达式可知,由W点可以求出25℃时CH3COOH的电离常数,C正确;D.pH=4的溶液中根据电荷守恒可知溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)。又因为c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L,则溶液中c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1mol/L,D正确;答案选A。17、C【解题分析】

根据实验目的和装置图,实验原理为:样品与盐酸反应产生的CO2用足量Ba(OH)2溶液吸收,通过测量装置③中产生沉淀的质量计算纯碱的纯度。【题目详解】A、为了排除装置中含有CO2的空气对CO2测量的影响,滴入盐酸前,应将装置中含有CO2的空气排尽,A项正确;B、装置①中NaOH溶液的作用是吸收通入的空气中的CO2,防止空气中CO2进入装置③中,装置④的作用是防止外界空气中的CO2进入装置③中,B项正确;C、由于盐酸具有挥发性,反应产生的CO2中混有HCl,若在装置②、③间添加盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶,HCl与NaHCO3反应产生CO2,使得测得的CO2偏大,测得纯碱的纯度偏大,C项错误;D、为了保证测量的CO2的准确性,反应结束,应继续通入除去CO2的空气将滞留在装置②中CO2全部转移到装置③中,D项正确;答案选C。18、B【解题分析】

A、K+的结构示意图:,A错误;B、根据核外电子排布规律可知基态氮原子的电子排布图为,B正确;C、水是共价化合物,含有共价键,水的电子式:,C错误;D、基态铬原子(24Cr)的价电子排布式:3d54s1,D错误;答案选B。19、D【解题分析】试题分析:A.配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,量筒不需要洗涤,若将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,会导致配制的溶液浓度偏高,故A错误;B.pH试纸若被湿润,相当于待测液被稀释,影响测定结果;而红色石蕊试纸由于检验氨气,氨气溶于水才能呈碱性,所以使用前必须用质量数湿润,故B错误;C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,可以直接加热,不需要加垫石棉网,故C错误;D.液体加热要加沸石或碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取停止加热,待溶液冷却后重新添加碎瓷片,故D正确。故选D。考点:考查化学实验方案的评价【名师点睛】本题考查了化学实验方案的评价,题目难度中等,涉及溶液配制、蒸发、蒸馏、pH试纸的使用等知识,明确常见化学实验基本操作方法为解答关键,注意掌握常见仪器的构造及使用方法,试题培养了学生的化学实验能力。A.量筒不需要洗涤,否则配制的溶液中溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高;B.pH试纸不能湿润,但是红色石蕊试纸在使用时必须湿润;C.蒸发皿是可以直接加热的仪器,不需要垫上石棉网;D.蒸馏时必须加入碎瓷片,若忘记加沸石,易导致爆沸,应该停止加热,待溶液冷却后加入沸石。20、A【解题分析】

A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。21、A【解题分析】文中“去土而糖白”是指固体土吸附糖色,所以文中“盖泥法”的原理与下列相同的是活性炭净水,故选A。22、D【解题分析】

A.标准状况下,己烷为液体不能使用气体摩尔体积计算,故A错误;B.28g乙烯的物质的量n=28g28g/mol=1mol,1个乙烯分子中含有4个C-H键和1个C=C键,共含有6个共用电子对,故1乙烯含有6mol共用电子对,故B错误;C.1个羟基含有9个电子,1mol羟基所含电子数为9NA,故C错误;D.乙烯、丙烯的最简式均为CH2,1个CH2含有3个原子,乙烯、丙烯的混合气体共14g,含有CH2的物质的量为1mol,其原子数为3

NA,故D正确;故选【题目点拨】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键。本题的易错点为A,注意标况下己烷为液体。二、非选择题(共84分)23、碳酸钠或Na2CO3溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成且不断增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解题分析】

根据转化关系图可知:2Na+O2Na2O2确定M为Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸,确定B为NaOH,C为H2,D为Cl2,F为HCl。结合题干问题分析解答。【题目详解】(1)Na在空气中放置足够长时间,发生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3•10H2O、Na2CO3•10H2O=Na2CO3+10H2O,则最终生成物为Na2CO3;(2)若A是一种常见金属单质,能与NaOH反应,则A为Al,E为NaAlO2,将过量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,边加边振荡,发生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的实验现象是溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,则A为可溶性亚铁盐,E为Fe(OH)3,则A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E这一过程的离子方程式为4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氢氧化钠溶液,分析图象可知:第一阶段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二阶段金属阳离子与氢氧根离子生成沉淀,第三阶段应该是NH4++OH-=NH3•H2O;第四阶段氢氧化物沉淀与氢氧化钠反应最后全溶解,肯定没有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此确定溶液中存在的离子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假设图象中横坐标一个小格代表1molNaOH,则根据前三阶段化学方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3•H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用电荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根据物质的量之比等于物质的量浓度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)将NaHCO3与M(过氧化钠)的混合物在密闭容器中充分加热发生的反应有三个:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固体为纯净物,说明碳酸氢钠加热分解的二氧化碳必须把过氧化钠反应完,则根据总的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氢钠可以过量,得到的还是纯净物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。24、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3

ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。25、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解题分析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,b错误;c.若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,c正确;答案选c;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,答案选bc。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】

电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。27、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)Cl2O在装置D后连接一尾气处理装置(或连接一盛有NaOH溶液的洗气瓶)【解题分析】分析:本题考查了物质性质验证的实验设计,步骤分析判断,现象分析理解,掌握物质性质和实验设计方法是解题关键。详解:(1)实验室制备氯气,结合装置分析可知是利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)实验室制备氯气中含有氯化氢气体,需要用饱和食盐水除去。(3)C中有0.1mol氯气参加反应,装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下黄红色的气体,反应为Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依据氧化还原反应电子守恒计算判断氯元素化合价为+1价,可推知C中反应生成的含氯氧化物为Cl2O。(4)实验过程中产生氯气是有毒气体,不能排放到空气中,而装置D后没有尾气吸收装置。28、Cr2O72-+5H++C2HCl3=2CO2↑+2Cr3++3H2O+3Cl-仪器bCD408.0B酸性条件下微电池反应更快,产生的更多的Fe2+、Fe3+;或者pH不断增大,溶液中的Fe3+不断生成沉淀,胶体微粒减少,胶体的吸附聚沉作用减弱【解题分析】

(1)某污水中的有机污染物为三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入一定浓度的酸性重铬酸钾(K2Cr2O7还原产物为Cr3+)溶液可将三氯乙烯除去,氧化产物只有CO2,根据原子守恒、电荷守恒和电子得失守恒可知该反应的离子反应方程式为Cr2O72-+5H++C2HCl3=2CO2↑+2Cr3++3H2O+3Cl-。(2)①重铬酸钾具有强氧化性,能腐蚀橡胶,所以量取10.00mL重铬酸钾标准溶液用到的仪器是

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