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文档简介
2024届上海市培佳双语学校化学高二第二学期期末教学质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验装置不能达到实验目的的是()A.用SO2做喷泉实验B.验证Cu与浓硝酸反应的热量变化C.验证NH3易溶于水D.比较Na2CO3与NaHCO3的稳定性2、下列说法正确的是()A.氧化还原反应中的反应物,不是氧化剂就是还原剂B.浓硫酸具有强氧化性,不能干燥H2、CO等还原性气体C.H2O2作为还原剂时,产物中一般有O2生成D.无单质参加的化合反应一定不是氧化还原反应3、氮化铝(AlN,Al和N的相对原子质量分别为27和14)广泛用于电子、陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是()A.上述反应中,N2是还原剂,Al2O3是氧化剂B.上述反应中,每生成1molAlN需转移3mol电子C.AlN中氮元素的化合价为+3D.AlN的摩尔质量为41g4、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,转移电子数是3NAB.56gN2与CO的混合物中原子总数是4NAC.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAD.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中的H+数为0.2NA5、聚丙烯酸脂类涂料是目前市场流行的涂料之一,它具有不易老化、耐擦洗,色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式,则下列关于它的说法中正确的是()A.它的结构属于体型结构B.它的单体是CH2=CHCOORC.它能做防火衣服D.它是天然高分子化合物6、下列离子方程式书写错误的是()A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2OB.向酸性KMnO4溶液滴加双氧水:2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2OC.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气S2O32﹣+2Cl2+3H2O═2SO32﹣+4Cl﹣+6H+D.CuSO4溶液吸收H2S气体:Cu2++H2S═CuS↓+2H+7、若NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1mol/L的CaCl2溶液中所含Cl﹣数为0.2NAB.7.8gNa2O2与足量水反应,转移电子数为0.2NAC.常温常压下,8gCH4含有的分子数为0.5NAD.常温下,0.1molFe与酸完全反应时,失去的电子数一定为0.3NA8、下列关于煤、天然气、石油等资源的说法正确的是()A.煤的干馏是物理变化 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.石油裂化得到的汽油是纯净物 D.石油产品都可用于聚合反应9、能正确表达下列反应的离子方程式为A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3Ca2++CO2↑+H2OB.硫化亚铁与浓硫酸混合加热:2H++FeSH2S↑+Fe2+C.向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液:2Al3++3Al2(CO3)3↓D.用氢氧化钠溶液吸收工业废气中的NO2:2NO2+2OH-+NO2-+H2O10、下列试验中,所选装置不合理的是A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CC14提取碘水中的碘,选③C.用FeC12,溶液吸收C12,选⑤D.粗盐提纯,选①和②11、向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100mL浓度为2.0mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,有气体放出,所得溶液中加入KSCN溶液后无血红色出现。若用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物,能得到铁的质量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.1.4g12、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反应(已知NO被还原为NO),最终溶液体积为1L。下列说法正确的是()A.反应后生成NO的体积为33.6L(标况)B.所得溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=1∶2C.所得溶液中c(NO)=2.75mol·L-1D.所得溶液中的溶质只有FeSO413、关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有6种(除2−苯基丙烯外)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯14、下列有关说法正确的是()A.用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2B.将溴水分别加入乙醛和1-己烯中会出现不同现象,所以可以用溴水鉴别乙醛和1-己烯C.若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物只有CHCl3D.做焰色反应实验时,所用铂丝,每次用完后要用稀硫酸洗涤并灼烧后再使用。15、用下列装置制备并检验Cl2的性质,下列说法正确的是()A.Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完B.Ⅱ图中:充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL(条件相同)C.Ⅲ图中:生成蓝色的烟,若在集气瓶中加入少量水,所得溶液呈蓝绿色D.Ⅳ图中:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条能褪色,说明Cl2有漂白性16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O键的数目为NAB.1molNaHSO4在熔融状态下电离出的阳离子数为2NAC.氢氧燃料电池负极消耗1.12L气体时,电路中转移的电子数为0.1NAD.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NA17、在体积一定的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应建立的化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下图所示的关系(c%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,p表示压强)。在图中,Y轴是指:A.反应物A的物质的量 B.平衡混合气中物质B的质量分数C.平衡混合气的密度 D.平衡混合气的平均摩尔质量18、历史上最早使用的还原性染料是靛蓝,其结构式如图所示,下列关于它的性质的叙述中错误的是A.它的苯环上的一氯取代产物有4种 B.它的化学式是C14H10N2O2C.它不属于高分子化合物 D.它可以使溴水褪色19、下列化学用语正确的是()A.中子数为20的氯原子:B.硫酸的电离方程式:H2SO4=H22++SO42-C.漂白粉的有效成分:CaCl2D.铝离子结构示意图:20、探究草酸(H2C2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,0.1mol·L−1H2C2O4的pH=1.3)实验装置试剂a现象①Ca(OH)2溶液(含酚酞)溶液褪色,产生白色沉淀②少量NaHCO3溶液产生气泡③酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色④C2H5OH和浓硫酸加热后产生有香味物质由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是A.H2C2O4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4CaC2O4↓+2H2OB.酸性:H2C2O4>H2CO3,NaHCO3+H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2OC.H2C2O4具有还原性,2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2OD.H2C2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O21、某苯的同系物分子式为C11H16,经测定数据表明,分子中除苯环外不再含其他环状结构,分子中还含有两个—CH3,两个—CH2—和一个,则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种22、下列有关物质分类或归类正确的一组是①液氨、液氯、干冰、碘化银均为化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均为钠盐③明矾、小苏打、冰醋酸、次氯酸均为电解质④氢氟酸、盐酸、水玻璃、氨水均为混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物F(BisphenolAdimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如下:已知:①+HCN②B不能发生银镜反应。③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。⑤1molF最多可与4molNaOH反应。回答下列问题:(1)A与B反应的化学方程式为________________。(2)B→D的反应类型为____,E的结构简式为________。(3)F的结构简式为____________。(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有8组峰的是____________(写出其中一种的结构简式)。(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:AGHI反应条件1为________;反应条件2为______;反应条件3所选择的试剂为____;I的结构简式为____。24、(12分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是__________________;(2)B中官能团的名称为___________;(3)①的反应试剂和反应条件是__________;(4)D1或D2生成E的化学方程式是___________________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____。25、(12分)己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。已二酸的合成路线如下:制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。实验步骤:I.己二酸的制备连装好装置后,通过瓶口b慢慢滴加1.5g环已醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上带有温度计的胶塞,再用沸水浴加热数分钟。II.分离提纯趁热过滤,收集滤液,用少量热水洗涤滤渣2次,合并滤液和洗涤液,边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性,小心加热蒸发浓缩至10mL左右,在冷水浴中冷却,析出已二酸粗品。回答下列问题:(1)写出仪器a的名称:______________。(2)分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是______________。(3)将已二酸粗品提纯的方法是_______________。A.过滤
B.萃取
C.重结晶
D.蒸馏(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒____、_____。洗涤滤渣的目的是__________。(5)若制得纯已二酸的质量为1.5g,则己二酸的产率为__________。26、(10分)富马酸亚铁(C4H2O4Fe)是常用的治疗贫血的药物。可由富马酸与FeSO4反应制备。(1)制备FeSO4溶液的实验步骤如下:步骤1.称取4.0g碎铁屑,放入烧杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步骤2.向清洗后的碎铁屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,盖上表面皿,放在水浴中加热。不时向烧杯中滴加少量蒸馏水,控制溶液的pH不大于1。步骤3.待反应速度明显减慢后,趁热过滤得FeSO4溶液。①步骤1的实验目的是____。②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富马酸亚铁的实验步骤及步骤(Ⅱ)的实验装置如下:①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)为_______-丁烯二酸(填“顺”或“反”)。②富马酸与足量Na2CO3溶液反应的方程式为_________。③图中仪器X的名称是_________,使用该仪器的目的是__________。(3)测定(2)产品中铁的质量分数的步骤为:准确称取产品ag,加入新煮沸过的3mol/LH2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,再加入新煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到终点时消耗标准液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液适宜盛放在_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。②该实验中能否用KMnO4标准溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定Fe2+,说明理由_____。③产品中铁的质量分数为________(用含a、V的代数式表示)。27、(12分)NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。实验室制备少量NaClO2的装置如图所示。装置I控制温度在35~55°C,通入SO2将NaClO3还原为ClO2(沸点:11°C)。回答下列问题:(1)装置Ⅰ中反应的离子方程式为__________________。(2)装置Ⅱ中反应的化学方程式为_____________________。(3)装置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性复合吸收剂同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH对脱硫、脱硝的影响如图所示:①从图1和图2中可知脱硫、脱硝的最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之间。②图2中SO2的去除率随pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5时反而减小。NO去除率减小的可能原因是___________________________________。28、(14分)近年研究表明离子液体型催化剂GIL可对某些特定加成反应有很好的催化作用,有机化合物H的合成路线如下:(1)C中含有的官能团名称为______________。(2)C—D的反应类型为______________。(3)已知:G和H的分子式相同,F→G和B→C反应类型均为消去反应,那么G的结构简式为______________。(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式:______________。①1molX完全水解消耗2molNaOH;②水解酸化后两种产物核磁共振氢谱均有4个峰,峰高比为3:2:2:1。X在酸性条件下发生水解反应的产物名称为_________。(5)以乙醇为原料利用GIL合成聚酯写出合成路线流程图(无机试剂可任选,合成路线流程图示例见本题题干)______________。29、(10分)碳及其化合物在能源、材料等方面具有广泛的用途。回答下列问题:(1)碳酸和草酸(H2C2O4)均为二元弱酸,其电离均为分步电离,二者的电离常数如下表:H2CO3H2C2O4K14.2×10−75.4×10−2K25.6×10−115.4×10−5①向碳酸钠溶液中滴加少量草酸溶液所发生反应的离子方程式为_____________。②浓度均为0.1mol·L−1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+浓度分别记作c1、c2、c3、c4。则四种溶液中H+浓度由大到小的顺序为________________。(2)常温时,C和CO的标准燃烧热分别为−394.0kJ·mol−1、−283.0kJ·mol−1,该条件下C转化为CO的热化学方程式为____________________。(3)氢气和一氧化碳在一定条件下可合成甲醇,反应如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH=QkJ·mol−1①该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)如下表:温度/℃250300350K/L2·mol−22.0410.2700.012由此可判断Q______(选填“>”或“<”)0。②一定温度下,将6molH2和2molCO充入体积为2L的密闭容器中,10min反应达到平衡状态,此时测得c(CO)=0.2mol·L−1,该温度下的平衡常数K=____,0~10min内反应速率v(CH3OH)=______。③在两个密闭容器中分别都充入20molH2和10molCO,测得一氧化碳的平衡转化率随温度(T)、压强(p)的变化如图所示:若A点对应容器的容积为20L,则B点对应容器的容积为____L。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】
A.二氧化硫易与氢氧化钠反应而导致烧瓶压强减小,可形成喷泉,A正确;B.如反应为放热反应,则U形管左端液面下降,右端液面上升,可判断反应是否属于放热反应,B正确;C.如气球体积变大,则烧瓶内压强减小,可说明氨气易溶于水,C正确;D.套装小试管加热温度较低,碳酸氢钠应放在套装小试管中,通过澄清水是否变浑浊可证明稳定性,D错误。答案选D。2、C【解题分析】
A、氧化还原反应中的反应物,可能既不是氧化剂也不是还原剂,如氯气与NaOH的反应中,NaOH为反应物,不是氧化剂也不是还原剂,故A错误;B、一氧化碳和氢气与浓硫酸不发生反应,浓硫酸具有吸水性,能干燥H2、CO等气体,故B错误;C、H2O2作为还原剂时,—1价氧元素化合价升高,氧化产物为O2,故C正确;D、有元素化合价变化的反应为氧化还原反应,无单质参加的化合反应不一定不是氧化还原反应,如二氧化硫与过氧化氢反应生成硫酸,为没有单质参加的化合反应,属于氧化还原反应,故D错误;答案选C。3、B【解题分析】
A、由反应方程式:Al2O3+N2+3C2AlN+3CO可得到Al、O的化合价反应前后没有变化,N的化合价由0→-3被还原,N2是氧化剂,而C的化合价由0→+2,C被氧化是还原剂,A错误;B、N的化合价由0→-3,每生成1molAlN转移电子总数为3mol,B正确;C、AlN中氮元素的化合价为-3,C错误;D、AlN的摩尔质量为41g·mol-1,D错误;故选B。4、B【解题分析】
A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,因为不知道溶液的体积是多少,故无法计算转移电子的数目,A不正确;B.N2与CO均为双原子分子,且其摩尔质量均为28g/mol,故56gN2与CO的混合物的总物质的量为2mol,其中原子总数是4NA,B正确;C.P4分子为正四面体结构,分子中有6个P—P键,124gP4的物质的量为1mol,故其中所含P—P键数目为6NA,C不正确;D.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,n(H+)=0.1mol,故其中的H+数为0.1NA,D不正确。综上所述,有关说法正确的是B,本题选B。5、B【解题分析】分析:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构;B、凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种,将链节的两个半键闭全即为单体;C、聚丙烯酸酯易燃;D、是合成纤维。详解:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构,故A错误;B、它的单体是CH2=CHCOOR,故B正确;C、聚丙烯酸酯易燃,不能做防火衣服,故C错误;D、它是人工合成的,不是天然高分子化合物,故D错误;故选B。6、C【解题分析】
A项、Ba(OH)2溶液与稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式为Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2O,故A正确;B项、酸性KMnO4溶液与双氧水发生氧化还原反应,MnO4—被还原Mn2+,H2O2被氧化为O2,反应的离子方程式为2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O,故B正确;C项、Na2S2O3溶液与足量氯气发生氧化还原反应,Cl2被还原Cl﹣,S2O32﹣被氧化为SO42﹣,反应的离子方程式为S2O32﹣+Cl2+2H2O═2SO42﹣+2Cl﹣+4H+,故C错误;D项、CuSO4溶液与H2S气体反应生成硫化铜沉淀和硫酸,反应的离子方程式为Cu2++H2S═CuS↓+2H+,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查了离子方程式书写,涉及复分解反应和氧化还原反应的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键。7、C【解题分析】试题分析:A、0.1mol/L的CaCl2溶液中氯离子的浓度是0.2mol/L,不能确定溶液的体积,则不能计算所含Cl﹣数,A错误;B、1mol过氧化钠与水反应转移1mol电子,则7.8gNa2O2即0.1mol过氧化钠与足量水反应,转移电子数为0.1NA,B错误;C、常温常压下,8gCH4的物质的量是8g÷16g/mol=0.5mol,含有的分子数为0.5NA,C正确;D、常温下,0.1molFe与酸完全反应时,失去的电子数不一定为0.3NA,例如与盐酸反应转移0.2mol电子,D错误,答案选C。考点:考查阿伏加德罗常数计算8、B【解题分析】
A.煤干馏是煤化工的重要过程之一。指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程。煤的干馏是化学变化,A错误;B.石油和天然气(主要是CH4)的主要成分都是碳氢化合物,B正确;C.石油裂化得到的汽油是混合物,C错误;D.石油产品中不饱和烃才可用于加成聚合反应,D错误。答案选B。9、D【解题分析】A.醋酸为弱电解质不能完全电离,即写离子方程式时应该写分子式,正确的离子方程式为CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-,A项错误;B.硫化亚铁与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应:2FeS+6H2SO4(浓)=Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S+6H2O而不是复分解反应,B项错误;C.向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液瞬间内生成碳酸铝,但又水解成氢氧化铝,所以水溶液中不能存在碳酸铝,正确的离子方程式为2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,C项错误。D.氢氧化钠为强电解质可以完全电离,D项正确;答案选D。点睛:本题考查离子反应方程式的正误判断,需要掌握书写离子方程式应注意的问题。C为易错点,要注意Al3+和CO32-发生双水解而不是生成沉淀。10、A【解题分析】
由图可知,①②③④⑤分别为过滤、蒸发、萃取(或分液)、蒸馏、洗气装置。【题目详解】A.Na2CO3溶液和CH3COOC2H5分层,则选择③,故A错误;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,则用CCl4萃取碘水中的碘,选③,故B正确;C.氯化亚铁和氯气反应生成氯化铁,则选⑤长进短出可吸收,故C正确;D.粗盐提纯,需要溶解后过滤、蒸发得到NaCl,则选①和②,故D正确;故选A。【点晴】解答综合性实验设计与评价题的基本流程:原理→反应物质→仪器装置→现象→结论→作用意义→联想。主要从以下几个方面考虑:①实验原理是否正确、可行;②实验操作是否完全、合理;③实验步骤是否简单、方便;④实验效果是否明显等。⑤反应原料是否易得、安全、无毒;⑥反应速率较快;⑦原料利用率以及合成物质的产率是否较高;⑧合成过程是否造成环境污染。⑨有无化学安全隐患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、着火、溅液、破损等。11、B【解题分析】根据题意,混合物与100mL1.0mol•L-1的盐酸恰好完全反应,向反应所得溶液加KSCN溶液无红色出现,说明所得溶液为FeCl2溶液,由氯元素守恒可得:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×1.0mol•L-1=0.05mol;根据铁元素守恒,用足量的CO在高温下还原相同质量此混合物得到铁的物质的量为:n(Fe)=n(FeCl2)=0.05mol,质量为:0.05mol×56g•mol-1=2.8g,故选C。12、C【解题分析】因为HNO3具有强氧化性,可将Fe直接氧化为Fe3+,溶液中发生反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O,根据已知n(Fe)=1,5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,故Fe过量,按H+含量反应计算,该反应消耗1.25molFe,5molH+,1.25molNO3-,生成n(Fe3+)=1.25mol,n(NO)=1.25mol,剩余n(Fe)=1,5mol-1.25mol=0.25mol,Fe与生成的Fe3+反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+反应消0.25molFe,0.5molFe3+,生成0.75molFe2+,剩余n(Fe3+)=1.25mol-0.5mol=0.75molA项,生成n(NO)=1.25mol,在标准状况下,体积V=1.25mol22,4mol/L=28L,故A项错误;B项,,故浓度之比也为,故B错误;C项,所得溶液中n(NO3-)=4mol-1.25mol=2.75mol,因为溶液体积为1L溶液中c(NO=n/V=2,75mol/1L=2.75mol·L-1,故C正确;D,金属阳离子有Fe2+、Fe3+,阴离子有未参与反应的SO42-和反应剩余的NO3-,故溶质有FeSO4、Fe(NO3)2、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3,故D项错误。答案:C。13、B【解题分析】
A、含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B、属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的同分异构体可能的结构有、、、、、共6种(除2−苯基丙烯外),故B正确;C、中含有甲基,所以不可能所有原子共平面,故B错误;D、属于芳香烃,所以难溶于水,故D错误。14、B【解题分析】分析:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分层;C、甲烷与氯气发生取代反应不能停在一步;D.做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤。详解:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数,所有用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2,记录错误,选项A错误;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分层,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分层,现象不同,可以鉴别,选项B正确;若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,选项C错误;D、做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,选项D错误;答案选B。15、B【解题分析】
A.从浓盐酸随着反应进行浓度减小后不与二氧化锰继续反应分析判断;B.根据氯气与水的反应及HClO光照分解分析;C.铜在氯气中燃烧产生棕色的烟分析;D.干燥的有色布条不褪色。【题目详解】A.如果MnO2过量,随着反应进行,浓盐酸浓度减小到一定程度,不再与二氧化锰继续反应,所以盐酸不能全部消耗,A错误;B.氯气溶于水,与水发生反应产生HClO和HClO,Cl2+H2OHCl+HClO,该反应是可逆反应,产生的HClO光照分解,发生反应:2HClO2HCl+O2↑,前一个反应正向进行,最终完全转化为HCl和O2,HCl溶于水,最后得到气体为O2,所以根据元素守恒,结合气体体积比等于气体的物质的量的比,可知充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL,B正确;C.铜在氯气中燃烧生成氯化铜,氯化铜固体颗粒是棕色的,故产生棕色的烟,C错误;D.干燥的有色布条不褪色,而湿润的有色布条能褪色,是因为氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色,剩余氯气通入到盛氢氧化钠溶液的烧杯中发生反应为,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,用NaOH溶液进行尾气处理,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】16、D【解题分析】分析:A.乙醇溶于中,水分子中也含有O-H键;B、熔融状态下硫酸氢钠电离的阳离子只有钠离子;C、气体的体积与温度和压强有关;D、NO2和N2O4最简式相同为NO2,可以计算92gNO2中所含原子数。详解:A.100g46%的乙醇溶液中,由于水分子中也含有H-O键,则该溶液中含H-O键的数目大于NA,故A错误;B、熔融状态下1mol硫酸氢钠完全电离出1mol钠离子,电离出的阳离子数为NA,故B错误;C、氢气所处的状态不明确,无法计算氢气的物质的量,则转移的电子数无法计算,故C错误;D、NO2和N2O4最简式相同为NO2,计算92gNO2中所含原子数=92g46g/mol×3×NA=6NA,故D正确;故选点睛:本题考查了阿伏加德罗常数的计算。本题的易错点为B,要注意硫酸氢钠在水溶液中和熔融状态下的电离的区别,在溶液中能够电离出氢离子,在熔融状态下只能电离成钠离子和硫酸氢根离子。17、D【解题分析】
由第一个图可知P1小于P2,即压强越大生成物C的含量越多,所以a+b>x。同样分析可知T1大于T2,但温度越高生成物C的含量越少,所以正反应是放热反应。A、温度越高,Y越小,因此不可能是反应物的含量,A不正确。B、同理B不正确。C、因为反应前后气体的质量和容器的体积均不变,所以其密度是不变的,C不正确。D、温度越高,气体的物质的量越大,但气体的质量不变,所以其摩尔质量减小,D正确。答案选D。18、B【解题分析】
A.该分子呈中心对称,故其苯环上的一氯取代产物有4种,A正确;B.根据其结构简式可以确定其分子式是C16H10N2O2,B错误;C.根据其分子式可以判断它不属于高分子化合物,C正确;D.该分子中有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色,D正确。综上所述,关于它的性质的叙述中错误的是B,选B.19、D【解题分析】
A.中子数为20的氯原子其质量数是17+20=37,可表示为1737ClB.硫酸是二元强酸,其电离方程式为H2SO4=2H++SO42-,B错误;C.漂白粉的有效成分为次氯酸钙,化学式为Ca(ClO)2,C错误;D.铝离子结构示意图为,D正确。答案选D。20、C【解题分析】
草酸(又称乙二酸)为一种二元弱酸,具有酸的通性,因此能发生中和反应,具有还原性,因为乙二酸中含有羧基因此能发生酯化反应,据此解题;【题目详解】A.H2C2O4为二元弱酸,能与氢氧化钙溶液发生中和反应,生成白色沉淀草酸钙和水,因此含酚酞的氢氧化钙溶液碱性逐渐减弱,溶液红色退去,故A正确;B.产生气泡证明有CO2产生,因此可证明酸性H2C2O4>H2CO3,反应方程式为:H2C2O4+2NaHCO3=Na2C2O4+2CO2+2H2O或,H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2+2H2O,故B正确;C.0.1mol·L−1H2C2O4的pH=1.3,说明草酸为弱酸,故在其参与的离子方程式中要写其化学式,不能用草酸根表示,故C不正确;D.草酸(又称乙二酸),其中含有羧基,因此其能发生酯化反应,反应方程式正确,故D正确;本题选不正确的,应选C。【题目点拨】本题考查草酸的性质和离子反应方程式的书写,侧重考查学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用。21、B【解题分析】
C11H16不饱和度为,C11H16分子中除苯环外不含其它环状结构,苯环的不饱和度为4,所以,含有1个苯环,侧链为烷基,C11H16分子中存在一个次甲基,由于C11H16中含两个甲基,所以满足条件的结构中只有一个侧链,化学式为C11H16的烃结构,分子中含两个甲基,两个亚甲基和一个次甲基,1个苯环的同分异构体有:、、、;故选B。22、C【解题分析】本题考查物质的分类。详解:①液氯为单质,错误;②Na2O2属于氧化物,不是钠盐,错误;③明矾、小苏打、醋酸、次氯酸溶于水均为电离出离子,均为电解质,正确;④氢氟酸(HF的水溶液)、盐酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸钠的水溶液)、氨水(氨气的水溶液)均为混合物,正确。答案选C。故选C。点睛:熟悉混合物、化合物、单质、化合物、电解质、非电解质等概念的分析即可判断,掌握物质的组成是解题关键。二、非选择题(共84分)23、2++H2O加成反应8或H2,Ni,加热加压O2,Cu,△HCN【解题分析】根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息③知,C中含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息④知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,根据信息⑤知,1molF最多可与4molNaOH反应,则F为。(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为2++H2O,故答案为2++H2O;(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为加成反应;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的结构简式为,故答案为;(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;其中核磁共振氢谱有8组峰的是或,故答案为8;或;(5)有苯酚经如下步骤可合成环己烯甲酸,根据题干流程图中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成环己酮,合成环己酮可以由苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,因此合成方法为:苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为H2,催化剂,加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,反应条件3为HCN,I的结构简式为,故答案为H2,催化剂,加热;O2,Cu,△;HCN;。点睛:本题考查有机物推断,由物质结构简式结合题给信息进行推断。本题的难点是合成路线的规划,要注意充分利用信息①和题干流程图中B→D→E的合成原理分析解答。24、碳碳双键、氯原子Cl2、光照或高温【解题分析】
题干中指出A为链状有机物,考虑到分子式为C3H6,所以A为丙烯;那么结合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反应,即为丙烯中甲基的氯代反应;从B生成C的反应即为B与溴单质的加成反应。氯水中含有HClO,其结构可以写成H-O-Cl;B可以与氯水反应生成D1和D2,分子式均为C3H6OCl2,所以推测这一步骤发生的是B与HClO的加成反应。油脂水解的产物之一是甘油,所以F即为甘油,考虑到G的用途,G即为硝化甘油。E可以在碱性溶液中反应得到甘油,并且E的分子式为C3H5OCl,结合D的结构推断E中含有醚键,即E的结构为。【题目详解】(1)直链有机化合物A即为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;(2)通过分析可知B的结构即为:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能团有碳碳双键和氯原子;(3)通过分析可知,反应①即甲基上氢原子的氯代反应,所以试剂是Cl2,条件是光照或者高温;(4)通过分析可知,D1和D2的结构可能是、,因此反应生成E的方程式为:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通过分析G即为硝化甘油,所以生成G的反应方程式为:。25、直形冷凝管(或冷凝管)将己二酸钠完全转化为己二酸C烧杯漏斗减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量68.5%【解题分析】分析:(1)根据实验装置图及常见的仪器分析;(2)根据己二酸的酸性弱于盐酸分析;(3)根据已二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出分析;(4)根据过滤操作分析;滤渣中含有己二酸钠;(5)根据实际产量与理论产量的比值计算产率。详解:(1)由实验装置图可知,图中仪器a的名称是直形冷凝管(或冷凝管);(2)浓盐酸是强酸,酸性强于己二酸,分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是将己二酸钠完全转化为己二酸;(3)因为己二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出,所以将已二酸粗品提纯的方法是重结晶,答案选C;(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯和漏斗;滤渣中含有己二酸钠,因此洗涤滤渣的目的是减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量;(5)根据原子守恒可知生成己二酸的质量为1.5g100×146=2.19g,所以产率是1.5g/2.19g×100%=68.点睛:本题以已二酸的制备为载体,考查化学实验基本操作、关系式计算等,题目难度中等,掌握实验原理是解答的关键,是对学生分析能力、计算能力和综合能力的考查。26、除去铁锈表面油污补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键【解题分析】
(1)①步骤1中加入碳酸钠溶液显碱性,可去除油污;②根据该步操作加热水分蒸发导致溶液浓度变大分析;从盐的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根据两个相同基团在双键同一侧的为顺式结构,在不同侧的为反式结构分析;②根据羧酸的酸性比碳酸酸性强,强酸与弱酸的盐反应产生强酸盐和弱酸书写;③根据仪器的结构命名;结合实验操作判断其作用;(3)①根据盐溶液的酸碱性判断使用滴定管的种类;②KMnO4溶液具有强氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳双键;③根据消耗标准溶液的体积及浓度计算n(Fe2+),再计算其质量,最后根据物质的含量计算公式计算铁的质量分数。【题目详解】(1)①步骤1中加入碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液CO32-水解,消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性,油脂能够与碱发生反应产生可溶性的物质,因此加入碳酸钠溶液目的是去除可去除铁锈表面油污;②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出;FeSO4是强酸弱碱盐,Fe2+水解使溶液显酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)结构简式为,可知:两个相同的原子或原子团在碳碳双键的两侧,因此该富马酸是反式结构;名称为反-丁烯二酸;②富马酸与足量Na2CO3溶液反应产生富马酸钠、水、二氧化碳,反应的化学方程式为:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由仪器的结构可知:该物质名称是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,减少水分挥发;(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,所以应该将其标准溶液适宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定,只发生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4标准溶液,由于KMnO4具有强氧化性,不仅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳双键,所以不能用来测定Fe2+;③根据Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,则m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以产品中铁的质量分数为×100%。【题目点拨】本题考查了物质制备工艺流程的知识,涉及仪器的使用、操作目的、盐的水解及其应用、物质结构的判断化学方程式的书写及物质含量的测定与计算等知识。掌握化学基本原理和基础知识是本题解答关键。27、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾气,防止污染空气6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,随pH的增大,NO的还原性减弱(或过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱),NO不能被氧化成硝酸【解题分析】
根据实验目的,装置I为二氧化硫与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体,二氧化氯气体在装置II反应生成亚氯酸钠和氧气,二氧化氯有毒,未反应的应进行尾气处理,防止污染环境。【题目详解】(1)装置Ⅰ中二氧化氯与与氯酸钠在酸性条件
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