医院药学概论-医院药学考试试题

医院药学概论单选题：1、关于药学服务的含义，叙述正确的是（C）A.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品知识C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供临床用药指导E.向公众提供其需要的所有知识2、实施药学服务的内容不包括（B）A.向患者介绍药品相关信息B.向患者推销药品C.开展药品知识宣传D.开展药物咨询E.填写药历3、医院药学与工业药学、基础药学的区别是（B）A.直接面向医师B.直接面向患者C.直接面向药品销售人员D.直接面向药品研发部门E.直接面向药政管理部门4、传统医院药学的主要工作内容是（B）A.医院药事管理B.医院药品供应保障C.临床药学D.药学服务E.治疗药物监测5、21世纪医院药学的使命是（A）A.药学服务B.自主研发新药C.临床药学D.医院药品保障E.降低药价6、关于药学服务目的，叙述最贴切的是（C）A.提供患者安全用药意思B.降低用药隐患C.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D.实现改善和提高人类生活质量的理想目标E.降低药物使用时出现不良反应的概率7、合理用药的基本要素不包括（C）A.有效性B.经济性C.最佳化D.安全性E.适当性8、根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药学部门应建立的药学管理模式是（C）A.“以保障药品供应为中心”B.“以药物为中心”C.“以患者为中心”D.“以保证调配药品正确性为中心”E.“操作型药品调剂”9、我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》，颁布的年份是（C）A.1980B.1987C.1991D.2002E.200710、原卫生部和国家中医药管理局颁布的进一步确立临床药学德威和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是（E）A.1995B.2001C.1991D.2002E.201111、关于临床药师的主要职责含义，叙述错误的是（E）A.提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识B.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究C.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案D.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议E.只参与医嘱审核，不参与治疗方案的制订多选题：1、药学服务的地点有（ABCDE）A.门诊药房B.药物咨询室C.住院处D.社区E.候诊室2、医院药学的研究内容是（ABCDE）A.医院药品调剂B.临床药学C.药学服务D.医院药事管理E.医院制剂及质量检测3、早期开展的医院药学的工作是指（ABD）A.医院药品采购B.医院药品调剂护医疗秩序正常运转D.药学信息管理侧重于药物合理使用。新药开发、药物不良反应等信息手机、传播、计算机网络化管理以及药品名称药学术语的规范化等E.《中华人民共和国药品管理法》于2002年12月1日开始执行。第3问关于医院药学的发展动态，叙述错误的是（E）A.我国2011年《医疗机构药事管理规定》明确指出，医院药学部门和药师的工作要“以服务患者为中心，以临床药学为基础，以合理用药为核心”B.医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应C.随着医院的药学信息量及复杂程度的增加，医院药学信息自动化建设将会是医院药学发展方向之一D.医院药学要求药师参与临床合理用药E.基于药物基因组学、治疗药物监测（TDM）及群体药动学的个体化用药，是医院药学未来的发展方向案例题：医院药学是以药学基本理论为基础，运用现代科学管理的理论和方法，研究医院药学业务工作的实践经验和活动规律，以保证患者安全、有效、经济、适时用药，提高患者生命质量的综合性、应用性边缘学科。第3问关于医院药学的工作模式及研究内容，叙述正确的是（ABDEF）医院药学的工作模式开始由单纯凭经验逐步向科学化、标准化、规范化管理迈进B.医院药学的工作重点由以药物为中心转向以患者为中心，工作内容也由供应保障性发展到全程化药学服务型C.医院药学的任务就是保障药品供应D.医院药学是一门多学科关联的综合和血，与其关系密切的有管理学、药剂学、药理学、药物化学、临床药理学、治疗学。生物医学、检验学和临床医学等E.医院药学的研究内容主要包括医院药品供应保障；临床药学、临床药理和药学服务；医院药事管理三大部分F.我国医院药学的发展主要分为两个阶段，一个是所谓以医药品供应为主的传统药学阶段，另一个阶段是20世纪80年代开始且目前正在逐步过渡到以开展合理用药为主要内容的临床药学阶段第2问《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是（提示《医疗机构药事管理规定》进一步明确了我国医院药学处于转型以及药师观念与职责转变的时期）（A）A.2011B.2012C.2001D.2002E.2003F.2009第3问关于静脉药物集中配制，叙述正确的是（提示实行静脉药物集中配制，是医院药学涉及的工作内容之一）（ABDEF）A.静脉药物配置中心的英文及缩写为：PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVASB.PIVAS是指在符合GMP标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统C.PIVAS是指在符合药品非临床研究质量管理规范（GLP）标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统D.尤其需要在PIVAS同一配制的静脉滴注药物包括全静