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文档简介
河北省曲阳一中2024届化学高二第二学期期末教学质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在100mL溴化亚铁溶液中通入2.24L氯气(标准状况),若有三分之一的溴离子被氧化,则原溴化亚铁溶液的物质的量浓度为()A.3mol/LB.1.2mol/LC.1.5mol/LD.2.0mol/L2、下列说法不正确的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都属于高分子化合物B.船身上镶锌块能减轻海水对船身的腐蚀,是利用了原电池原理C.甲烷燃烧放热,表明的反应物的总能量大于生成物的总能量D.医疗上血液透析是利用了胶体的渗析3、下列电子排布式表示的基态原子中,第一电离能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np64、下列应用不涉及氧化还原反应的是()A.Na2O2用作呼吸面具的供氧剂B.工业上电解熔融状态的Al2O3制备AlC.工业上利用合成氨实现人工固氮D.实验室用NH4Cl和Ca(OH)2制备NH35、根据下列图示所得出的结论不正确的是A.图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0B.图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2)随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小C.图丙是室温下用0.1000mol·L−1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸D.图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+)与c(SO42−)的关系曲线,说明溶液中c(SO42−)越大c(Ba2+)越小6、室温下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度:a>b,且a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-8.7mol/LC.pH=7时溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)7、下列推理正确的是A.铝粉在氧气中燃烧生成Al2O3,铁丝在氧气中燃烧也生成Fe2O3B.铁能从硫酸铜溶液中置换出铜,钠也能从硫酸铜溶液中快速置换出铜C.铝片表面易形成致密的氧化膜,钠块表面也易形成致密的氧化膜D.钠与氧气、水等反应时钠均作还原剂,金属单质参与氧化还原反应时金属均作还原剂8、下列离子方程式正确的是A.向硫酸铝溶液中滴加过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+2H2O+4NH4+B.过氧化钠投入水中:2O22-+2H2O=4OH-+O2↑C.向碳酸氢钙溶液中滴入少量的澄清石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.向碳酸氢铵溶液中滴加过量氢氧化钠溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2O9、在一定条件下,在固定容积的密闭容器中,能表示反应X(气)+2Y(气)2Z(气)一定达到化学平衡状态的是()A.容器内压强不随时间改变B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反应生成Z的速率与逆反应生成X的速率相等D.容器内混合气体的密度不随时间改变10、有机物烃A、B和C的结构如下图,下列有关说法正确的是A.A的二氯代物结构有两种B.B的分子式为C.与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.A、B、C中只有C的最简式为CH11、S(单斜)和S(正交)是硫的两种同素异形体。已知:①S(单斜,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-297.16kJ·mol-1②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-296.83kJ·mol-1③S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3下列说法正确的是()A.ΔH3=+0.33kJ·mol-1B.单斜硫转化为正交硫的反应是吸热反应C.S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3<0,正交硫比单斜硫稳定D.S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3>0,单斜硫比正交硫稳定12、将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH13、以下实验设计能达到实验目的的是选项实验目的实验设计A除去NaHCO3固体中的Na2CO3将固体加热至恒重B制备无水AlCl3蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液C重结晶提纯苯甲酸将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶D鉴别NaBr和KI溶液分别加新制氯水后,用CCl4萃取A.AB.BC.CD.D14、我国晋代《抱朴子》中描述了大量的化学反应,其中有:①“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”;②“以曾青涂铁,铁赤色如铜”。下列有关叙述正确的是()A.①中描述的化学反应是可逆反应B.“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸铜溶液C.“积变又还成丹砂”中的“还”可理解为“被还原”D.水银能跟曾青发生置换反应生成单质铜15、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH16、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.室温下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA个H+B.一定条件下,0.2molSO2和0.lmol02于密闭容器中充分反应后,分子总数为0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA个阴离子D.6gSiO2中含有0.1NA个分子17、固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都符合相应的稀有气体原子的最外层电子层结构,则下列有关说法中,不正确的是()A.1molNH5中含有5NA个N—H键(NA表示阿伏加德罗常数)B.NH5中既有共价键又有离子键,NH5是离子化合物C.NH5的电子式为D.它与水反应的化学方程式为NH5+H2O=NH3·H2O+H2↑18、下列叙述不能体现相关主旨的是A.“水域蓝天,拒绝污染”一严控PM2.5排放,改善雾霾天气B.“化学,让生活更美好”一积极开发风力发电,让能源更清洁C.“节能减排,低碳经济”一综合利用煤和石油,发展绿色化学D.“化学,引领科技进步”一研究合成光纤技术,让通讯更快捷19、现代无机化学对硫—氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。其中如图所示是已合成的最著名的硫—氮化合物的分子结构。下列说法正确的是A.该物质的分子式为SNB.该物质的分子中既有极性键,又有非极性键C.该物质在固态时形成原子晶体D.该物质中硫的杂化方式为sp2,分子构型为平面型20、进行化学实验要注意实验安全,正确的实验操作是获得正确的实验结果和保障人身安全的前提。下图中的实验操作正确的是()A.熄灭酒精灯 B.稀释浓硫酸C.检验钾离子 D.称量氢氧化钠固体21、下列反应的离子方程式正确的是()A.碳酸氢钙溶液加到醋酸中:Ca(HCO3)2+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+2CO2↑+2H2OB.NaHCO3溶液和足量Ca(OH)2溶液反应:Ca2++2OH-+2HCO3一=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.酸性条件下,KIO3溶液与KI溶液反应:IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-D.Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O22、下列分子中,所有原子不可能处于同一平面的是A.CH2=CH2B.HC≡CHC.D.二、非选择题(共84分)23、(14分)按要求完成下列各题。(1)羟基的电子式__________,(CH3)3COH的名称__________(系统命名法)(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各组物质:①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纤维素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互为同系物的是___________,B.互为同分异构体的是__________,C.属于同一种物质的是______________。24、(12分)有A,B,C,D,E五种元素,其中A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同;C原子的价电子构型为csccpc+1,D元素的原子最外层电子数比次外层电子数少2个,D的阴离子与E的阳离子电子层结构相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一电离能最小的元素的原子结构示意图为__;D的价电子排布图为__;(2)下列分子结构图中的●和○表示上述元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,小黑点表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键.则在以上分子中,中心原子采用sp3杂化形成化学键的是__(填写分子的化学式);在③的分子中有__个σ键和__个π键.(3)A,C,D可形成既具有离子键又具有共价键的化合物,其化学式可能为__;足量的C的氢化物水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物,其化学式为__,请说出该配合物中中心原子与配位体及内界与外界之间的成键情况:__.25、(12分)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),俗称大苏打,是无色透明晶体,易溶于水,易被氧化。是一种重要的化工产品,临床上用于氰化物的解毒剂,工业上也用于纸浆漂白的脱氯剂。某兴趣小组在实验室用如下装置(夹持仪器略去)模拟硫代硫酸钠生产过程。(1)仪器a的名称为_________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为_____________________________。(3)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2CO3物质的量之比为____________。(4)装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,装置B的作用是_________、__________。(5)装置D用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为____(填序号)。(6)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下实验方案,请将方案补充完整。取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成。限选试剂:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸馏水26、(10分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_____________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是____________________________③乙炔电石与饱和食盐水反应_______________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是______________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。27、(12分)铁是人体必须的微量元素,治疗缺铁性贫血的常见方法是服用补铁药物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亚铁,呈暗黄色)是市场上一种常见的补铁药物。该药品不溶于水但能溶于人体中的胃酸。某同学为了检测“速力菲”药片中Fe2+的存在,设计并进行了如下实验:(1)试剂1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情况下,溶液中也产生了红色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在实验中发现放置一段时间,溶液的颜色会逐渐褪去。为了进一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同学首先进行了猜想:编号
猜想
甲
溶液中的+3价Fe又被还原为+2价Fe
乙
溶液中的SCN-被过量的氯水氧化
丙
新制的氯水具有漂白性,将该溶液漂白
基于乙同学的猜想,请设计实验方案,验证乙同学的猜想是否正确。写出有关的实验操作、预期现象和结论。(不一定填满,也可以补充)编号实验操作预期现象和结论
28、(14分)已知:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下:物质沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶(1)实验过程中,所需正丁醇的量大于酸化的Na2Cr2O7的量,原因___________,加入药品时,应将_________________逐滴加入____________________中。(2)为了实验的安全,还需在反应容器中加入____________________。(3)反应过程中温度计1示数为_____℃,温度计2示数在_____时,收集产物。(4)反应结束,为将正丁醛与水层分开,将馏出物倒入分液漏斗中,粗正丁醛从分液漏斗_____口分出。(5)向获得的粗正丁醛中加入___________,检验其中是否含有少量水。29、(10分)A、B、C、D、E、F均为前四周期的元素。在所有前四周期的基态原子中A的未成对电子最多;B的基态原子的L电子层的p能级上有一个空轨道;C的简单氧化物与其最高价氧化物的水化物能反应生成盐;D的基态原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;E的基态原子M层有6种运动状态不同的电子;F的基态原子有
4个未成对电子。根据信息回答下列问题:(1)A的价层电子排布式为___________。(2)B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为_______
(填元素符号)。(3)ED3分子的VSEPR模型为____________。(4)D、E的简单氢化物分子键角较大的是_______,原因为____________。(5)F3+比F2+更稳定的原因是_______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】分析:还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,根据n=VVm计算氯气的物质的量,令原溶液中FeBr2的物质的量为amol,利用电子转移守恒计算a的值,再根据c=nV计算原FeBr详解:标准状况下2.24L氯气的物质的量为2.24L22.4L/mol=0.1mol,还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,令原溶液中FeBr2的物质的量为amol,根据电子转移守恒,则:amol×(3-2)+13×2×amol×[0-(-1)]=0.1mol×2,计算得出a=0.12,
故原FeBr2溶液的物质的量浓度0.12mol0.1L=1.2mol/L,
2、A【解题分析】
A、蔗糖、油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误;B、船身上镶锌块,锌、铁和海水能构成原电池,较活泼的金属锌作负极,锌在反应中失去电子被氧化,从而铁被保护,所以是利用原电池原理,B正确;C、反应物的总能量大于生成物的总能量是放热反应,该反应放热,C正确;D、血液是胶体,不能透过半透膜,代谢产生的废物是离子或小分子能透过半透膜,D正确;正确选项A。【题目点拨】高分子分为天然高分子和合成高分子;天然高分子常见的有:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶;合成高分子有合成橡胶、合成纤维和合成塑料等。3、C【解题分析】
同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但ⅤA族3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能的大小顺序为:D>B>A>C,
故选:C。4、D【解题分析】
A.发生的反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;反应中过氧化钠中氧元素(-1价)化合价有升降,所以属于氧化还原反应,故A错误;B.2Al2O34Al+3O2↑中铝元素、氧元素化合价有变化,所以属于氧化还原反应,故B错误;C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)中,N元素、氢元素化合价有变化,属于氧化还原反应,故C错误;D.实验室用NH4Cl和Ca(OH)2制备NH3,方程式为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3+2H2O;该反应中没有元素化合价升降,所以不属于氧化还原反应,故D正确。故选D。5、C【解题分析】
A.升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的ΔH0;B.根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小;C.根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸;D.根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【题目详解】A.升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的ΔH0,A项正确;B.根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小,B项正确;C.根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸,C项错误;D.根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D项正确;答案选C。【题目点拨】本题考查图像的分析,侧重考查温度对化学平衡常数的影响、化学反应速率、酸碱中和滴定pH曲线的分析、沉淀溶解平衡曲线的分析,掌握有关的原理,明确图像中纵、横坐标的含义和曲线的变化趋势是解题的关键。6、D【解题分析】
A.a点所示溶液中NaOH和HA恰好反应生成NaA,溶液的pH=8.7,呈碱性,则HA为弱酸,A-水解,则溶液中的粒子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+),选项A正确;B.b点时为NaA和HA的溶液,a点NaA发生水解反应,促进了水的电离,b点HA抑制了水的电离,所以a点所示溶液中水的电离程度大于b点,但a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-5.3mol/L,选项B错误;C.pH=7时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(A-),选项C错误;D.b点酸过量,溶液呈酸性,HA的电离程度大于NaA的水解程度,故c(A-)>c(HA),选项D正确。答案选D。7、D【解题分析】
A.铁在氧气中燃烧生成Fe3O4,不会生成Fe2O3;B.钠与硫酸铜溶液反应的实质为:钠先与水反应生成氢氧化钠和氢气,生成的氢氧化钠与铜离子反应生成氢氧化铜沉淀,不会生成铜单质;C、根据铝易于空气中的氧气反应进行分析,钠形成的氧化钠膜能被继续与空气中的水及二氧化碳反应;D.金属的化合价为0价,化合物中金属的化合价为正价,所以金属单质在反应中一定做还原剂。【题目详解】A.铝粉在氧气中燃烧生成Al2O3,而铁在氧气中燃烧的方程式为:铁在氧气中燃烧生成四氧化三铁,反应的化学方程式为:3Fe+2O2Fe3O4,生成的是Fe3O4,不是Fe2O3,选项A错误;B.钠与硫酸铜溶液的反应方程式为:2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓,钠与硫酸铜溶液反应不会生成铜单质,选项B错误;C.铝表面容易形成一层致密的氧化物保护膜,阻止了铝继续被氧化,但钠化学性质比较活泼,形成的氧化钠膜能被继续与空气中的水及二氧化碳反应,选项C错误;D.Na与氧气、水等反应时钠均作还原剂,金属在化合物中的化合价都是正价,所以金属单质参与反应时金属均作还原剂,选项D正确;答案选D。【题目点拨】本题考查了金属单质及其化合物性质,题目难度中等,注意掌握金属单质及其化合物性质的综合利用方法,明确活泼金属在溶液中的反应情况,如钠与硫酸铜溶液的反应,不会置换出金属铜。8、C【解题分析】
A.硫酸铝与氨水反应生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,过量的氨水不能溶解氢氧化铝,正确的离子方程式为:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A错误;B.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,正确的离子方程式为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故B错误;C.向碳酸氢钙溶液中滴入少量的澄清石灰水,发生反应为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故C正确;D.向碳酸氢铵溶液中加入过量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为:HCO3-+NH4++2OH-=NH3•H2O+H2O+CO32-,故D错误;故选C。9、A【解题分析】该可逆反应是在恒容条件下的气体系数减小的反应,在没有达到平衡前,容器内气体的物质的量、压强均为变值,当值不变时,即可说明达到平衡,故符合题意的为AB项:本反应的化学平衡常数并不知道,所以无法用各物质浓度幂乘积来判定是否平衡C项:以不同物质来表示正逆反应速率时,其数值就和系数比相同才能表示正逆反应速率相等,排除D项:本反应体系为恒容且均为气体,故混合气体的质量、密度为恒定值,不能做为平衡状态的判定标准。故答案为A10、C【解题分析】
A.A是正四面体结构,A的二氯代物只有相邻的位置,则二氯代物只有一种,故A错误;B.B为正三棱柱结构,其分子式为C6H6,故B错误;C.C为正方体结构,分子式为C8H8,其属于芳香烃,它的同分异构体为C6H5—CH=CH2,因含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.A的分子式为C4H4,B的分子式为:C6H6,C的分子式为:C8H8,它们的最简式为CH,故D错误;故选C。11、C【解题分析】
A.由盖斯定律可知,反应①-②=③,所以△H3=(-297.16kJ•mol-1)-(-296.83kJ•mol-1)=-0.33kJ/mol,故A错误;B.S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,反应放热,故B错误;C.根据S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,单斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比单斜硫稳定,故C正确;D.根据S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,单斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比单斜硫稳定,故D错误;故答案为C。12、A【解题分析】
将转化为先发生水解,根据酸性:盐酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚规律,利用强酸制取弱酸的方法,实现转化。【题目详解】A.与足量的NaOH溶液共热后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,转化为,A符合题意;B.溶液加热,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全转化为,B不合题意;C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合题意;D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH,生成,D不合题意。故选A。13、D【解题分析】A、加热碳酸氢纳分解生成了碳酸钠,不能达到实验目的;B、直接蒸发Al与稀盐酸反应生成的AlCl3溶液,铝离子发生水解,最终得到的是Al(OH)3,不能达到实验目的;C、重结晶法提纯苯甲酸的方法是:将粗品水溶,趁热过滤,滤液冷却结晶即可;D、NaBr和NaI都能与氯水反应生成对应的单质,再用四氯化碳萃取,颜色层不同,NaBr的为橙红色,KI的为紫红色。故选D。14、B【解题分析】
A.①中描述的化学反应是红色的硫化汞晶体(丹砂)在空气中灼烧有汞和硫蒸气生成,汞和硫在一起研磨生成黑色硫化汞,是不同条件下发生的反应,不能称之为可逆反应,故A错误;B.反应②是Fe置换溶液里的Cu,说明“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸铜溶液,故B正确;C.“积变又还成丹砂”是指汞和硫发生反应生成硫化汞,汞被氧化,故C错误;D.曾青为硫酸铜,水银不能和硫酸铜发生置换反应生成铜,故D错误。故选B。15、D【解题分析】
A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。16、A【解题分析】A.室温下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物质的量为1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA个H+,故A正确;B.
二氧化硫与氧气反应为可逆反应,不能进行到底,一定条件下,0.2molSO2和0.1molO2在密闭容器中充分反应后,容器内气体分子总数大于0.2NA,故B错误;C.7.2gCaO2的物质的量为:7.2g/72g/mol=0.1mol,而过氧化钙的构成微粒是钙离子和过氧根离子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA个阴离子,故C错误;D.二氧化硅是原子晶体,构成微粒是原子,而不是分子,故D错误;17、A【解题分析】
因为它所有的原子最外层都符合相应稀有气体原子的最外层电子层结构,即2个或8个。假设A正确,对N原子来说,最外层应是10个电子,不符合题意。其他选项均符合题意。18、B【解题分析】试题分析:A、PM2.5为粒子直径小于或等于2.5微米的微粒,可导致雾霾天气,故A正确;B、风力发电属于物理过程,不涉及化学反应,不符合主旨,故B错误;C、综合利用煤和石油,可提高原料的利用率,减少污染物的排放,符合主旨,故C正确;D、通过化学合成的方法研究合成光线技术,可提高通讯效率,故D正确,答案选B。考点:考查化学与生活、环境保护、绿色化学、能源与材料等19、B【解题分析】
A.分子式是单个分子中所有元素原子的总数的化学式。该物质的分子式为S4N4,A不正确;B.该物质的分子中既有极性键(S-N键),又有非极性键(N-N键),B正确;C.从图中可以看出,该物质的结构不是空间网状结构,所以在固态时形成分子晶体,C不正确;D.该物质中硫的杂化方式为sp3,分子构型为空间构型,D不正确;故选B。20、C【解题分析】
A.酒精灯的熄灭不能用嘴直接吹,应用灯帽盖灭,故A错误;B.浓硫酸稀释应将浓硫酸沿器壁注入水中,玻璃棒不断搅拌,故B错误;C.用焰色反应检验钾离子时要透过蓝色钴玻璃观察,故C正确;D.NaOH易潮解,具有腐蚀性,称量时应放在烧杯或其它玻璃器皿中,故D错误;答案为C。21、D【解题分析】分析:A.碳酸氢钙完全电离;B.氢氧化钙过量生成碳酸钙、氢氧化钠和水;C.溶液显酸性;D.双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,本身被还原为水。详解:A.碳酸氢钙溶液加到醋酸中:HCO3-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O,A错误;B.NaHCO3溶液和足量Ca(OH)2溶液反应:Ca2++OH-+HCO3一=CaCO3↓+H2O,B错误;C.酸性条件下,KIO3溶液与KI溶液反应:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,C错误;D.Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,D正确。答案选D。22、D【解题分析】分析:甲烷为正四面体结构、乙烯中6个原子共平面、乙炔中4个原子共线、苯分子中12个原子共面,据此分析解答。详解:A.CH2=CH2是平面结构,所有原子在同一平面上,选项A错误;B.HC≡CH是直线型分子,所有原子在同一直线上,同时也在同一平面上,选项B错误;C.苯为平面结构,所有原子在同一平面上,选项C错误;D.中具有1个甲基,具有甲烷的结构,所有原子不可能处于同一平面内,选项D正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解题分析】
(1)根据电子式的书写规则写出电子式;根据有机物的命名原则命名;(2)依据有机物质醚、酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团分析判断;(3)同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物,官能团数目和种类相等;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成和结构都相同的物质为同一物质,同一物质组成、结构、性质都相同,结构式的形状及物质的聚集状态可能不同。【题目详解】(1)O原子最外层有6个电子,H原子核外有1个电子,H原子与O原子形成一对共用电子对,结合形成-OH,羟基中的氧原子含有一个未成对电子,电子式为:,(CH3)3COH的名称是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烃基或H原子和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物,②符合;醇与醇分子间脱水得到醚,符合条件的是①;酮是羰基与两个烃基相连的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是结构相似、通式相同,组成上相差1个CH2原子团的化合物,二者互为同系物,故合理选项是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物,所以这两组之间互称同分异构体,故合理选项是②⑦;C.和是甲烷分子中的4个H原子分别被2个Cl、2个F原子取代形成的物质,由于甲烷是正四面体结构,分子中任何两个化学键都相邻,所以属于同一种物质,故合理选项是⑤。【题目点拨】本题考查了有机化合物的分类、结构特征、同系物、同分异构体、同一物质的区别的知识。注意把握概念的内涵与外延,学生要理解各类物质的特征、官能团和官能团连接的取代基,然后对其命名或分析其结构。24、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4内界中铜离子与氨分子之间以配位键相结合,外界铜氨络离子与硫酸根离子之间以离子键相结合【解题分析】
由于A,B,C,D为短周期元素,因A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A只能为氢元素;同一能层的不同能级的能量不同,符号相同的能级处于不同能层时能量也不同,即1s、2s、2p的轨道能量不同,2p有3个能量相同的轨道,由此可确定B;因s轨道最多只能容纳2个电子,所以c=2,即C原子价电子构型为2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,据此可确定D。再由D的阴离子电子数及在E2D中E的化合价,即可确定E。由此分析。【题目详解】由于A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A为氢元素;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同,则B的电子排布式为1s22s23p2,即B为碳元素;因s能级最多只能容纳2个电子,即c=2,所以C原子价电子构型为2s22p3,C为氮元素;短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,因D原子最外层电子数比次外层电子数少2个,所以D的次外层只能是L层,D的最外层应为6个电子,即D为16号元素硫;硫元素的阴离子(S2-)有18个电子,E阳离子也应有18个电子,在E2D中E显+1价,所以E为19号元素钾。所以A、B、C、D、E分别为氢、碳、氮、硫、钾。(1)上述五种元素中金属性最强的是钾元素,故它的第一电离能最小,其原子结构示意图为。硫原子价电子层为M层,价电子排布式为3s23p4,其电子排布图为。(2)①分子结构图中黑点表示的原子最外层有5个电子,显然是氮原子,白球表示的原子最外层只有1个电子,是氢原子,所以该分子是NH3,中心N原子有3个σ键,1个孤电子对,故采用sp3杂化;②分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4个σ键,0个孤电子对,采用sp3杂化;③分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3个σ键,0个孤电子对,所以中心原子采用sp2杂化;④分子中黑球表示的原子最外层6个电子,是硫原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,该分子为H2S,中心S原子有2个σ键,2个孤电子对,所以中心原子采用sp3杂化。因此中心原子采用sp3杂化形成化学键的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5个σ键和1个π键。(3)根据上面的分析知A、C、D分别为氢、氮、硫三种元素,形成既具有离子键又具有共价键的化合物是硫氢化铵或硫化铵,其化学式为NH4HS或(NH4)2S,铵根与HS-或S2-之间是离子键,铵根中的N与H之间是共价键,HS-中H与S之间是共价键。C的氢化物是NH3,NH3的水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物是硫酸四氨合铜,其化学式为[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的内界中Cu2+与NH3之间是以配位键相结合,外界铜氨配离子[Cu(NH3)4]2+与硫酸根离子之间是以离子键相结合。25、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解题分析】
(1)根据仪器图写出名称;(2)A中反应Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;装置B为安全装置,可防堵塞,装置D用来吸收含有SO2的尾气,可以盛NaOH溶液;当B中导气管堵塞时,B内压强增大,锥形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)烧瓶C中,该转化过程的总反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,则C瓶中Na2S和Na2CO3的物质的量之比最好为2:1。(4)装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,装置B的作用是通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度同时起到安全瓶作用;(5)防倒吸可选d装置;(6)为检验产品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。【题目详解】结合以上分析,(1)仪器a的名称为分液漏斗;(2)装置A中发生反应的化学方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)烧瓶C中,该转化过程的总反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,则C瓶中Na2S和Na2CO3的物质的量之比最好为2:1,因此本题答案为:2:1。(4)从仪器连接可知,装置B中盛有饱和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于饱和NaHSO3溶液,故其作用是通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度同时起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中导气管堵塞时,B内压强增大,锥形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本题答案为:通过观察气泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)装置D用于处理尾气,SO2可以和氢氧化钠溶液反应,要能吸收SO2同时防倒吸,应选d。(6)亚硫酸钡溶于盐酸,硫酸钡不溶于盐酸,为检验产品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【解题分析】
Ⅰ中①、②选择不同的方法制备乙烯,气体中所含杂质也各不相同,因此所选择的除杂试剂也有所区别。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质利用水将乙醇除去即可;而在②中利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用碱可以除去杂质。Ⅱ.实验①②③分别在不同的条件下进行酯的分解实验。实验①在酸性条件下进行,一段时间后酯层变薄,说明酯在酸性条件下发生了水解,但水解得不完全;实验②在碱性条件下进行,一段时间后酯层消失,说明酯在碱性条件下能发生完全的水解;实验③是实验对照组,以此解题。【题目详解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质,用水将乙醇除去即可;②利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,该反应的化学方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均为酸性气体,用碱可以除去的特点,采用.NaOH溶液除杂;③利用电石与饱和食盐水反应制乙炔,由于电石不纯,通常使制得的乙炔中混有硫化氢和磷化氢,因此可利用硫化氢、磷化氢易与溶液反应产生沉淀,将杂质除去。Ⅱ.(1)试管①中乙酸乙酯在酸性环境下发生水解反应,其化学方程式是:;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反应的催化剂;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。【题目点拨】本题对实验室制乙烯、乙炔的方法及除杂问题、酯的水解条件进行了考核。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂
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