2024届海南省天一大联考化学高二第二学期期末调研模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届海南省天一大联考化学高二第二学期期末调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、室温下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.a点所示溶液中B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C.时,D.b点所示溶液中2、网络趣味图片“一脸辛酸”,是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A.辛酸在常温下呈气态B.辛酸的酸性比醋酸强C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者属于同系物D.辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化学名称为3,4,4一三甲基戊酸3、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相对位置如图所示,其中X元素的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确的是WXYZA.原子半径大小:Z>Y>X>WB.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>Y>ZC.Y单质具有杀菌能力,Y与X可形成化合物YX3D.W和氢形成的化合物只能与Z单质发生取代反应4、下列叙述中不正确的是A.0.1mo1·L-1NH4HS溶液中有:c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃时,将amo1·L-1的氨水与0.01mo1·L-1的盐酸等体积混合后,c(NH4+)=c(Cl-),则NH3·H2O的电离常数为C.等浓度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等pH的HA和HB溶液,分别与一定浓度的氢氧化钠溶液完全中和,HA消耗的氢氧化钠溶液体积多,则可证明酸性HA>HB5、下列各项叙述中,正确的是()A.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态B.价电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是p区元素C.47Ag原子的价层电子排布式是4d95s2D.电负性由小到大的顺序是N<O<F6、下列化学实验事实及其解释正确的是A.加热铝箱,铝并不滴落,说明铝具有很高的熔点B.钠长期暴露在空气中的产物是Na2CO3,原因是钠与氧气生成的Na2O2再与水和二氧化碳反应C.活性炭使红墨水褪色,是因为活性炭具有强氧化性D.用胶头滴管向包有Na2O2的脱脂棉滴加几滴水,脱脂棉燃烧,说明H2O与Na2O2的反应是放热反应7、将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)。达到平衡时,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,则此温度下反应①的平衡常数为()A.9 B.16 C.20 D.258、下列反应中有机物化学键断裂只涉及π键断裂的是()。A.CH4的燃烧 B.C2H4与Cl2的加成 C.CH4与Cl2的取代 D.C2H4的燃烧9、在①丙烯②氯乙烯③溴苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子在同一平面的是()A.①② B.②③ C.③④ D.②④10、下列仪器名称为“容量瓶”的是A. B. C. D.11、实验室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,下列图示操作不需要的是A. B.C. D.12、有5种有机物:⑤CH2=CH—CH=CH2,其中可用于合成高分子材料的正确组合为A.①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤13、下列离子方程式书写正确的是()A.铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-══2AlO2-+H2↑B.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-══Al(OH)3↓C.三氯化铁溶液中加入铁粉:D.FeCl2溶液跟Cl2反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-14、列叙述正确的是A.常温常压下,1.5molNO2的体积约为33.6LB.NaOH的摩尔质量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,则溶液中Na+的物质的量浓度为1mol/LD.同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同15、具有下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)选项ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C8H10类别含氯化合物羧酸酯含有苯环的烃A.A B.B C.C D.D16、根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件己略去)()A.只有反应①②④均属于氧化还原反应B.反应⑤说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C.相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:417、下列离子方程式与所述事实相符且正确的是()A.氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.水玻璃中通入少量的二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++CO32-+H2SiO3↓D.氯化亚铁溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑18、下列说法不正确的是()A.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃B.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖C.全降解塑料可由环氧丙烷和CO2缩聚制得D.皂化反应是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高级脂肪酸和甘油19、下列方案的设计或描述及对应的离子方程式正确的是A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.将氯气溶于水制备次氯酸:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O20、下列说法不正确的是()A.“硝基苯制备”实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的热水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶21、下列说法正确的是()A.纤维素三硝酸酯的结构简式为B.化合物是苯的同系物C.按系统命名法,化合物的名称为2,3,3-三甲基丁烷D.1mol阿斯匹林()与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH最大的物质的量为2mol22、常温下浓度均为0.1mol/L的四种盐溶液,其pH如表所示,下列说法正确的是()序号①②③④溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClOpH8.89.711.610.3A.等浓度的CH3COOH和HClO溶液,pH小的是HClOB.Na2CO3和NaHCO3溶液中粒子种类不同C.溶液水的电离程度:①>②>④>③D.NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)二、非选择题(共84分)23、(14分)高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。24、(12分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题:(1)A的名称是_______________;F→G的反应类型为_____________。(2)C→D的化学反应方程式为_____________________________。(3)E的结构简式为_____________;H的顺式结构简式为_______________。(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液发生反应;③核磁共振氢谱有4种吸收峰(5)参照上述合成路线和相关信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为:________________________。25、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)外观酷似食盐且有咸味,是一种常用的发色剂和防腐剂,使用过量会使人中毒。某兴趣小组进行下面实验探究,查阅资料知道:①HNO2为弱酸,②2NO+Na2O2=2NaNO2,③2NO2+Na2O2=2NaNO3④酸性KMnO4溶液可将NO和NO2-均氧化为NO3-,MnO4-还原成Mn2+。NaNO2的制备方法可有如下2种方法(夹持装置和加热装置已略,气密性已检验):制备装置1:制备装置2:(1)在制备装置1中:①如果没有B装置,C中发生的副反应有_________;②甲同学检查完装置气密性良好后进行实验,发现制得的NaNO2中混有较多的NaNO3杂质;于是在A装置与B装置间增加了_____装置,改进后提高了NaNO2的纯度;③D装置发生反应的离子方程式为______。(2)在制备装置2中:①B装置的作用是_______________________;②写出装置A烧瓶中发生反应的化学方程式并用单线桥标出电子的转移___________;26、(10分)葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通过适当的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。(1)滴定前排气泡时,应选择下图中的________(填序号)。(2)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积______(填序号)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定实验中,可选择_______为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点:______(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。27、(12分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)28、(14分)(化学一选修3:

物质结构与性质)1735年瑞典化学家布兰特(G·Brands)制出金属钴。钴的矿物或钴的化合物一直用作陶瓷、玻璃、珐琅的釉料。到20世纪,钴及其合金在电机、机械、化工、航空和航天等工业部门得到广泛的应用,并成为一种重要的战略金属。所以钴及其化合物具有重要作用,回答下列问题:(1)基态Co原子的电子排布式为___________。(2)[Co(NH3)5H2O]Cl3是一种砖红色的晶体,可通过CoCl2、NH4Cl、浓氨水、H2O2制得。①Co、N、0原子的第一电离能由大到小的顺序是__________。②[Co(NH3)5H2O]Cl3中Co元素化合价为____,其配位原子为_____

;1mol该晶体中含有____molσ键。③H2O2中O原子的杂化轨道类型是______,H2O2能与水互溶,除都是极性分子外,还因为____。④NH3、NF3的空间构型都相同,但Co3+易与NH3形成配离子,而NF3不能。原因是________。(3)CoO晶胞如图,已知Co原子半径为apm,O原子半径为bpm,则等距最近的所有O原子围成的空间形状为_____;该晶胞中原子的空间利用率为__________(用含a、b的计算式表示)。29、(10分)2018年4月,美国公布301征税建议清单,对包括铜、锌等贱金属及其制品在内的1300种中国商品加征高达25%的关税,请回答下列有关锌、铜及其化合物的问题:(1)写出基态Zn原子的外围电子排布式__________________。(2)新型农药松脂酸铜具有低残留的特点,下图1是松脂酸铜的结构简式:松脂酸铜结构中π键的个数为___________;加“*”碳原子的杂化方式为________________。(3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,类卤素(SCN)2对应的酸有两种,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点,其原因是________________________________。(4)工业上在用黄铜矿冶炼铜时会产生副品SO2,SO2分子的几何构型为____________,比较第一电离能:S__________O(填“>”“=”或“<”)(5)ZnS的晶胞结构如下图2所示,在ZnS晶胞中,与每个Zn2+最近且等距离的Zn2+有______个。(6)铜与金形成的金属互化物结构如下图3,晶胞边长为anm,该金属互化物的密度为__________g·cm-3(用含“a、NA的代数式”表示)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A.a点时酸碱恰好中和,溶液,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,应为,故A错误;B.a点水解,促进水的电离,b点时HA过量,溶液呈酸性,HA电离出,抑制水的电离,故B错误;C.时,,由电荷守恒可知,则,故C错误;D.b点HA过量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于水解程度,则存在,故D正确。故答案为D。2、D【解题分析】

A、辛酸的相对分子质量大于乙酸,辛酸的熔沸点高于乙酸,乙酸常温下呈液态,辛酸在常温下不呈气态,选项A错误;B、随着碳原子数的增加,饱和一元羧酸的酸性减弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,选项B错误;C.辛酸为C7H15COOH,为饱和一元酸,油酸(C17H33COOH)为不饱和一元酸,二者结构不相似,分子组成上不相差n个“CH2”,不属于同系物,选项C错误;D、根据官能团位置最小给主链碳原子编号,所以结构简式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为3,4,4一三甲基戊酸,选项D正确;答案选D。3、C【解题分析】

X为O元素,W为C元素、Y为S元素,Z为Cl元素;【题目详解】A.同周期元素原子半径从左到右依次递减(稀有气体除外),则原子半径:Y>Z,W>X,A错误;B.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则最高价氧化物对应水化物的酸性:W<Y<Z,B错误;C.Y单质即硫磺具有杀菌能力,例如可以做成硫磺肥皂,Y与X可形成化合物YX3即SO3,C正确;D.W和氢形成的化合物为烃,既可能与氯气发生取代反应又可能发生加成反应,例如烷烃能与Z单质即氯气在光照下发生取代反应,烯烃或炔烃可与氯气发生加成反应,D错误;答案选C。4、D【解题分析】

A.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),故A正确;B.在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根据物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的电离常数Kb===,故B正确;C.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),故C正确;D.等pH的HA和HB溶液,分别与一定浓度的氢氧化钠溶液完全中和,HA消耗的氢氧化钠溶液体积多,说明HA的物质的量多,浓度大,则酸性HA<HB,故D错误;故选D。5、D【解题分析】分析:本题考查的是电子排布式的运用以及电负性的比较,难度不大,根据所学知识即可完成。详解:A.基态镁原子由1s22s22p63s2,能量处于最低状态,当变为1s22s22p63p2时,电子发生跃迁,需要吸收能量,变为激发态,故错误;B.价电子排布为5s25p1的元素最外层电子数为3,电子层数为5,最后一个电子排在p轨道,所以该元素位于第五周期第ⅢA族,是p区元素,故错误;C.Ag位于周期表第五周期ⅠB族,47Ag原子的价层电子排布式是4d105s1,故错误;D.同一周期元素,元素的电负性随着原子序数增大而增大,其电负性顺序为N<O<F,故正确。答案选D。6、D【解题分析】

A.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则铝箔熔化但不滴落,故A错误;B.常温下,钠与氧气反应生成氧化钠,不是过氧化钠,故B错误;C.活性炭使红墨水褪色,是因为活性炭具有吸附性,故C错误;D.脱脂棉燃烧,可知反应放出热量,则H2O与Na2O2的反应是放热反应,故D正确;答案选D。7、C【解题分析】

①NH4I(s)⇌NH3(g)+HI(g);②2HI(g)⇌H2(g)+I2(g)反应达到平衡时,c(H2)=0.5mol.L-1,消耗c(HI)=0.5mol.L-1×2=1mol/L,则反应①过程中生成的c(HI)=1mol/L+4mol/L=5mol/L,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常数计算中所用的浓度为各物质平衡时的浓度,则此温度下反应①的平衡常数为K=c(NH3)×c(HI)=5mol/L×4mol/L=20mol2/L2,所以C正确。故选C。8、B【解题分析】

A、CH4不存在π键,只存在σ键,燃烧后四个碳氢σ键全部断裂,A错误;B、C2H4与Cl2的加成,是碳碳双键中的π键断裂,与氯气中氯氯σ键发生加成反应,但是氯气为无机物,与题意相符,B正确;C、CH4与Cl2的取代是甲烷中碳氢σ键断裂和氯气中氯氯σ键断裂发生取代反应,不涉及π键断裂,C错误;D、C2H4的燃烧,4个碳氢σ键、1个碳碳σ键和1个碳碳π键全部断裂,与题意不符,D错误;正确选项B。9、B【解题分析】

①丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,①错误;②乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,②正确;③苯是平面结构,溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,③正确;④甲苯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,④错误;综上所述可知,分子内所有原子在同一平面的是物质是②③,故合理选项是B。10、A【解题分析】

A.为容量瓶,故A符合题意;B.为滴瓶,故B不符合题意;C.为蒸馏烧瓶,故C不符合题意;D.为分液漏斗,故D不符合题意;故答案:A。11、A【解题分析】

A.实验室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,要用浓硫酸进行稀释完成,浓硫酸是液态物质,不能使用天平称量,天平称量是用来称量固体物质质量,A符合题意;B.将溶解、冷却后的浓度大的溶液通过玻璃棒引流,转移至容量瓶中,该操作为移液、洗涤,B不符合题意;C.往蒸馏水中加入浓硫酸,为了防止局部过热造成液体飞溅,需要不断搅拌,也可以使溶液混合均匀,C不符合题意;D.量取一定体积的浓硫酸时,为准确量取其体积,最后要使用胶头滴管滴加,D不符合题意;故合理选项是A。12、D【解题分析】试题分析:根据结构简式可知,该有机物为加聚反应产物,其主链含有两个碳碳双键,先将中括号去掉,然后从左向右,按照“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开:,则可以得到该有机物的三种单体:④、⑤CH2=CH-CH=CH2、③,答案选D。考点:考查不饱和烃加聚反应的规律。13、D【解题分析】

本题主要考查离子方程式的书写与判断。【题目详解】A.原子数目不守恒应改为:,故A错误;B.氨水是弱电解质,不能拆成离子形式,应改为:,故B错误;C.三氯化铁溶液中加入铁粉的反应为:,故C错误;D.氯气能把亚铁离子氧化到最高价,即,故D正确;故答案选D。14、D【解题分析】A.常温常压下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的体积V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A错误;B.NaOH的摩尔质量是40g/mol,故B错误;C.8.4gNaHCO3中含有钠离子的物质的量为0.1mol,但溶液的体积不等于溶剂的体积,因此溶液中Na+的物质的量浓度不等于1mol/L,故C错误;D.同温同压下,气体摩尔体积相等,根据V=nVm知,体积之比等于物质的量之比,所以物质的量为1:1,则同温同压下,相同体积的C12和SO2气体所含的分子数一定相同,故D正确;故选D.【点评】本题考查以物质的量为中心的计算,明确物质的量公式中各个物理量的关系是解本题关键,熟练掌握物质的量有关公式,题目难度不大.15、A【解题分析】A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的两个氢原子被氯原子代替的结果,丁烷结构简式:CH3CH2CH2CH3存在6种同分异构体,CH3CH(CH3)CH3存在三种同分异构体,共计9种;B.羧酸的官能团为羧基,C5H10O2可写成C4H9COOH,丁基有4种,因此属于羧酸的有4种;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2种)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之间发生酯化反应的产物,存在4种同分异构体;D.C8H10属于芳香烃,可以有一个侧链为:乙基1种,可以有2个侧链为:2个甲基,有邻、间、对3种,共有4种;最多的是A,故选A。点睛:本题考查同分异构体的种类的判断。明确同分异构体中含有的结构特征是解题的前提,本题的易错点为A,注意采用“定一移二”的方法书写。16、B【解题分析】

A.①为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、二氧化锰和水,②为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,③为过氧化氢分解生成水和氧气,④为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,⑤为铝和二氧化锰反应生成Mn和氧化铝,均存在元素的化合价变化,都属于氧化还原反应,故A错误;B.⑤为铝热反应,放出大量的热,可用于制熔点较高的金属,故B正确;C.③中O元素的化合价由-1价升高为0,④中O元素的化合价有-2价升高为0,则相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:2,故C错误;D.反应①4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由-1价升高到0,由电子守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误。【题目点拨】本题考查氧化还原反应,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,题目难度不大,把握反应中元素的化合价变化及得失电子守恒是解题的关键。17、D【解题分析】

A.氨水不能溶解氢氧化铝,氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,A错误;B.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液生成碳酸钙、碳酸氢钠和水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,B错误;C.硅酸钠易溶易电离,水玻璃中通入少量的二氧化碳:SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓,C错误;D.氯化亚铁溶液中加入稀硝酸发生氧化还原反应:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++2H2O+NO↑,D正确。答案选D。18、D【解题分析】

A.春蚕的“丝”为蛋白质,石蜡的主要成分为烷烃,故A正确;B.淀粉、纤维素为多糖,麦芽糖为二糖,均可在一定条件下水解为单糖葡萄糖,故B正确;C.由于环氧丙烷分子中含有一个三元环,碳氧键间、碳碳键之间的夹角约为60°,因而整个分子反应活泼性较高,能够发生开环加成反应,与二氧化碳可加成聚合,生成聚碳酸丙烯酯(),故C正确;D.皂化反应是指油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸盐和甘油,故D错误;故答案选D。19、A【解题分析】

A.铁离子具有强氧化性,能够氧化铜;B.次氯酸为弱酸应写化学式;C.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合生成碳酸钙、碳酸氢钠和水;D.高锰酸钾溶液在酸性条件下能够氧化氯离子,对双氧水的还原性检验有干扰。【题目详解】A、铁离子被铜还原,Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,正确;B、次氯酸为弱酸应写化学式,应为:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;B错误;C、等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸氢钠和水,离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,C错误;D、浓盐酸会与KMnO4发生反应生成氯气,对双氧水还原性检验有干扰,应该用稀硫酸酸化,D错误;正确选项A。【题目点拨】将等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸氢钠和水,离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O;将Ca(HCO3)2溶液和足量NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸钠和水,离子方程式为:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,这说明反应物的量不同,生成物不完全相同。20、C【解题分析】

A.温度计插入水浴测量水浴温度,水银球不能和烧杯底部、烧杯壁接触,防止水银球破坏,另外烧杯的温度与水温也不一样,A说法正确,不符合;B.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,因为水的残留对实验没任何影响,滴定管和移液管中假如有水残留,则会稀释取用或盛装的溶液,因此必须干燥或润洗后方可使用,B说法正确,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的热水清洗,导致烫伤,C说法错误,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先将混合气体通过酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通过浓硫酸干燥,得到干燥的CO2,D说法正确,不符合;答案选C。21、A【解题分析】分析:A.根据纤维素的分子通式为(C6H10O5)n,结构单元中含有3个羟基分析判断;B.根据苯的同系物的概念分析判断;C.依据烷烃的命名方法分析判断;D.能与NaOH反应的有-COOH、酚羟基和酯基等分析判断。详解:A.纤维素的分子通式为(C6H10O5)n,结构单元中含有3个羟基,因此纤维素三硝酸酯的结构简式为,故A正确;B.分子中含有两个苯环,不属于苯的同系物,故B错误;C.的名称为2,2,3-三甲基丁烷,故C错误;D.能与NaOH反应的有-COOH、酚羟基和酯基,则1mol与足量NaOH溶液充分反应,消耗3molNaOH,故D错误;故选A。点睛:本题考查有机化合物命名、苯的同系物、有机物的性质等。本题的易错项为D,要注意酯基水解后的羟基是否为酚羟基。22、D【解题分析】

A、对应的盐溶液的pH越大,酸根离子水解程度越大,酸越弱,则等浓度的CH3COOH和HClO溶液,CH3COOH的酸性强,则pH小的是CH3COOH,选项A错误;B、碳酸钠溶液中CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,碳酸氢钠溶液中HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,所以两种溶液中粒子种类相同,选项B错误;C、易水解的盐能促进水的电离,水解程度越大,对水的电离的促进程度越大,则四种溶液中,水的电离程度③>④>②>①,选项C错误;D、NaHCO3溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),选项D正确。答案选D。【题目点拨】本题考查了盐的水解、影响水的电离的程度的因素、物料守恒的应用等,注意根据酸性越弱,其酸根离子水解程度越大,对应的盐溶液的pH越大,易水解的盐能促进水的电离。二、非选择题(共84分)23、甲苯碳碳双键、醛基加成反应+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解题分析】

由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息②中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【题目详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息②中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个—CH3、—COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有3×2+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息②实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得到,故答案为:CH3COCH3。24、乙炔消去反应【解题分析】

由有机物的转化关系可知,在催化剂作用下,HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH2=CHCH2COOH,则B为CH2=CHCH2COOH;在催化剂作用下,CH2=CHCH2COOH发生加聚反应生成;在催化剂作用下,与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3;由和H发生酯化反应生成可知,H为;由逆推法可知,在加热条件下,G与新制的氢氧化铜发生氧化反应,酸化生成,则G为;在浓硫酸作用下,F受热发生消去反应生成,则F为;由题给信息可知E与CH3CHO发生加成反应生成,则E为。【题目详解】(1)A结构简式为HC≡CH,名称为乙炔;F→G的反应为在浓硫酸作用下,受热发生消去反应生成,故答案为:乙炔;;(2)C→D的反应为与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3,反应的化学方程式为,故答案为:;(3)E的结构简式为;H的顺式结构简式为,故答案为:;;(4)G的同分异构体属于芳香族化合物,说明分子中含有苯环,能与NaOH溶液发生反应,说明分子中含有酚羟基或羧基,若含有酚羟基,余下3个碳原子形成的取代基可能为CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2个碳原子形成的取代基可能为CH2=CH—或—CH=CH—,则核磁共振氢谱有4种吸收峰的结构简式为和,故答案为:;;(5)由有机物的结构简式,结合题给信息,运用逆推法可知生成有机物的过程为:乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中受热发生水解反应生成乙二醇,在铜做催化剂作用下,乙二醇与氧气发生催化氧化反应生成乙二醛,一定条件下,乙二醛与乙醛发生加成反应生成,合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题考查有机物推断与合成,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化,能够依据题给信息设计合成线路是解答关键。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑装有水的洗气瓶5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O制取NO(或将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO)CO2↑+4NO2↑+2H2O【解题分析】

(1)①如果没有B装置,水能够与过氧化钠反应生成氢氧化钠和氧气;②二氧化氮能够与水反应,用水除去一氧化氮气体中的二氧化氮气,提高NaNO2的纯度;③酸性高锰酸钾溶液能够把一氧化氮氧化为硝酸根离子,本身还原为Mn2+;(2)①二氧化氮与水反应生成硝酸和一氧化氮,硝酸再与铜反应生成一氧化氮;②碳和浓硝酸加热反应生成二氧化氮、二氧化碳,1molC失去4mole-,反应转移4mole-。【题目详解】(1)①若没有B装置,一氧化氮气体中混有水蒸气,水蒸气和C装置中过氧化钠反应生成氢氧化钠和氧气,反应的方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②制得的NaNO2中混有较多的NaNO3杂质,说明NO与空气中的O2反应生成NO2,反应生成的NO2与Na2O2反应生成了NaNO3,则应在A、B之间加一个装有水的洗气瓶除去NO2气体,故答案为:装有水的洗气瓶;③D装置为尾气处理装置,未反应的NO被MnO4-氧化生成NO3-,MnO4-被还原成Mn2+,反应的离子方程式为5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O,故答案为:5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O;(2)①A装置中浓硝酸与碳反应生成NO2、CO2和H2O,NO2与B装置中的H2O反应生成HNO3,HNO3再与Cu反应生成NO,进而可以在C装置中与Na2O2反应,所以装置B的作用是制取NO,将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO,故答案为:制取NO(或将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO);②A烧瓶中浓硝酸与碳在加热的条件下生成NO2、CO2和H2O,碳元素由0价升高至+4价,每1molC失去4mole-,HNO3中的N元素化合价降低,得电子,化学方程式和单线桥为CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案为:CO2↑+4NO2↑+2H2O。【题目点拨】本题考查化学实验方案的设计与评价,注意题给信息分析,明确实验原理,注意物质性质的理解应用,注意实验过程中的反应现象分析是解答关键。26、③④酚酞当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点0.24偏低【解题分析】

(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线;(3)强碱滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH关系计算。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小。【题目详解】(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取,排液时应将橡皮管向上弯曲排出气泡,答案选③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线,故管内液体的体积大于40mL,答案选④;(3)强碱滴定酸用酚酞,滴定至终点时溶液的pH在酚酞的变色范围内,故可选用酚酞作指示剂。选择酚酞时反应到达滴定终点现象为:当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化;(4)SO2与NaOH存在如下关系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量为==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小,故测量结果比实际值偏低。27、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸结晶过滤acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应95%【解题分析】(1)通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,仪器c为球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝);反应结束后加适量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出,故答案为球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸结晶。(2)可通过过滤从混合液中分离出苯乙酸粗品,过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等,故答案为过滤、acd。(3)苯乙酸与Cu(OH)2反应析出苯乙酸铜晶体的化学方程式为:;根据“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应。(4)根据“~”关系式,可计算苯乙酸的产率=44g40g÷117g点睛:本题是一道化学实验综合题,考查有机物的制备,涉及实验仪器的使用、实验操作、化学方程式书写、混合物纯度计算等,综合性较强,既注重实验基础又侧重分析、解决问题能力的考查。28、1s22s22p63s23p63d74s2(或[Ar]3d74s2)N>O>Co+3N、O23sp3H2O2与水分子间能形成氢键N、F、H三种元素的电负性F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向氟原子,偏离氮原子,使得氮原子上的孤对电子难以与Co3+形成配位键正八面体【解题分析】

(1)Co为27号元素,原子核外电子数为27,根据构造原理书写核外电子排布式;(2)①同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第IIA族和第VA族元素的第一电离能大于相邻元素;②[Co(NH3)5H2O]Cl3中Co3+是中心离子,NH3和H2O为配位体,以此分析;③由H2O2的结构可以知道,O原子形成1个O-H键、1个O-O键,含有2对孤电子对,杂化轨道数为4,杂化方式为sp3;H2O2易溶于水,还因为H2O2分子与H2O分子间可形成氢键;

④N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,所以NH3中共用电子对偏向N,而在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子;

(3)根据晶胞的结构图可以知道,晶胞中含有Co原子数为4,氧原子数为4,氧原子位于棱的中点和体心,则等距最近的所有O原子围成的空间形状为正八面体;钴、氧的离子半径分别为anm、bnm,则晶胞中钴、氧原子的体积为=4×(anm)3

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