高考生物选考（江苏专用）一轮总复习课件专题12伴性遗传与人类遗传病-基础篇

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生物江苏省专用专题12伴性遗传与人类遗传病考点一伴性遗传一、萨顿的假说考点清单项目内容假说内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,

即基因在染色体上依据基因和染色体行为存在着明显的①

平行关系

研究方法②

类比推理

法二、基因位于染色体上的实验证据(摩尔根的果蝇眼色遗传实验)1.研究方法:③

假说—演绎法

。2.实验材料:果蝇。因其体积小、易饲养、繁殖快、后代多、染色体少

及具有易于区分的相对性状等特点,常被用作遗传学研究的实验材料。3.杂交实验(1)实验过程

(2)实验现象与分析a.F1全为红眼,说明红眼为显性性状,白眼为隐性性状。b.F2中红眼∶白眼=3∶1,说明遵循基因的分离定律。c.白眼性状的表现总与性别相联系,说明控制白眼性状的基因位于性染色

体上。(3)提出假说:假设控制白眼性状的基因只位于X染色体上,Y染色体上没

有相应的等位基因。遗传图解如图:(5)得出结论:控制红眼和白眼的基因位于X染色体上

基因位于染色体上。4.基因与染色体的关系:基因在染色体上呈④

线性

排列,每条染色体

上有许多基因,染色体是基因的载体。三、性别决定与伴性遗传1.性染色体决定性别(4)测交验证亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配(回交)→子代表现型及比例为

红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1。2.伴性遗传的概念:由⑤

性染色体

上的基因决定的性状,在遗传时与

性别相关联。3.伴性遗传的典例——红绿色盲的遗传

(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。(2)子代XBY个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是⑥

交叉遗传

。(3)如果一个女性携带者(表现正常)的父亲和儿子均患病,这说明这种遗

传病的遗传特点是⑦

隔代遗传

。(4)这种遗传病的遗传特点是⑧

男性患者多于女性

。4.伴性遗传的类型类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解

判断依据父传子、子传孙,具有

世代连续性双亲正常子病;母病子

必病,女病父必病子正常双亲病;父病女

必病,子病母必病规律没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常男性患者⑨

多于

女性患者;具有⑩

隔代交叉

遗传现象女性患者

多于

男性患者;具有

连续

遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病5.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系(1)不同区段与相应基因型

Ⅰ区段(同源区段)Ⅱ-1区段Ⅱ-2区段说明该部分相同位点基因互为相同基因或等位基因,在减数分裂时该片段可以联会X染色体的非同源区段,其上的遗传为伴X遗传Y染色体的非同源区

段,其上的遗传为伴Y

遗传雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY、XdYXYE雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXd

(2)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别有关,如以下两例:♀XbXb×XbYB♂♀XbXb×XBYb♂↓↓♀XbXbXbYB♂♀XBXbXbYb♂四、伴性遗传在实践中的应用1.推测后代发病率,指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病抗维生素D佝偻病男×女正常生男孩,原因:该夫妇所生女孩全患病,男孩正常2.根据性状推断后代性别,指导生产实践

(2)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。(3)杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交

(4)选择:从F1中选择表现型为

非芦花

的个体保留。考点二人类遗传病一、人类常见遗传病1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为①

单基因遗传病

、②

多基因遗传病

和③

染色体异常遗传病

三大类。遗传病类型

遗传特点是否遵循遗传定律来源常见疾病单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病概率相等、连续遗传遵循孟德尔遗传定律基因突变并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传病男女患病概率相等、隔代遗传白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症伴X显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良2.常见人类遗传病的知识归纳多基因遗传病

常有家族聚集现象;易受环境影响;群体中发病率高一般不遵循孟

德尔遗传定律基因突变、环境因素原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少

年型糖尿病染色体异常遗传病结构异常遗传物质改变大,造成后果严重,胚胎期常引起自然流产不遵循孟德尔遗传定律染色体变异猫叫综合征21三体综合征、性腺发育不良数目异常二、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括④

遗传咨询

和⑤

产前诊断

等。2.意义:在一定程度上能够有效地⑥

预防

遗传病的发生和发展。3.产前诊断

5.某遗传病发病率的调查与遗传方式的调查4.遗传咨询的内容和步骤项目内容

调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因

素,群体足够大

×10%遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型三、人类基因组计划1.内容:人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读

其中包含的遗传信息。2.结果:测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的

基因约为2.0万~2.5万个。提升一探究基因位置的实验设计及分析1.判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上此类试题,常见的有以下几种情况:(1)未知显隐性①方法:正反交法。②结果预测及结论:a.若正反交结果相同,则相应的控制基因位于常染色体上。遗传图解如下:

知能拓展b.若正反交结果不同,且子代性状表现与性别有关,则相应的控制基因位

于性染色体上。遗传图解如下:(2)若显隐性已知,则方法结果预测结论遗传图解隐性雌性×显性雄性子代中雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状相应的控制基因位于X染色体上相应的控制基因位于常染色体上

子代中雌雄个体具有相同的性状表现(3)依据杂交子代的性状与性别的关系直接推断①若子代性状与性别无关联,则基因位于常染色体上。②若子代性状与性别相关联,则基因位于性染色体上。2.根据性状判断生物性别的实验设计类型设计依据选择杂交亲本遗传图解XY型生物依据X染色体上基因遗

传特点雌性选择隐性性状、

雄性选择显性性状

ZW型生物依据Z染色体上基因遗

传特点雄性选择隐性性状、

雌性选择显性性状

3.已知基因位于X染色体上,判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还

是仅位于X染色体上方法结果预测结论遗传图解隐性雌性×纯合显性雄性子代全表现为显性性状相应的控制基因位

于X、Y的同源区段XaXa

×XAYA↓XAXaXaYA

子代中雌性个体全表

现为显性性状,雄性个

体全表现为隐性性状相应的控制基因仅位

于X染色体上XaXa

×XAY↓XAXaXaY以上判断基因位置的实验设计可归纳为:

提升二遗传系谱图的分析与计算1.“程序法”分析遗传系谱图

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