16+污水的化学与物理化学处理

第16章污水的化学与物理化学处理第一节中和法第二节化学混凝法第三节化学沉淀法第四节氧化和复原法第五节吸附法第六节离子交换法第七节萃取法第八节膜析法第九节超临界处理技术精选课件“化学〞是研究物质的组成、结构、性质、以及变化规律的科学。“物理化学〞是以物理的原理和实验技术为根底，研究化学体系的性质和行为，发现并建立化学体系中特殊规律的学科。〔随着科学的迅速开展和各门学科之间的相互渗透，物理化学与物理学、无机化学、有机化学在内容上存在着难以准确划分的界限。〕化学法：中和法、化学混凝法、化学沉淀法、氧化和复原法物理化学法：吸附法、离子交换法、萃取法、膜析法精选课件第一节中和法原理：碱中和酸性废水或酸中和碱性废水。调节pH为7湿投加法过滤法1.酸性废水的药剂中和处理中和剂常用石灰、电石渣、石灰石、白云石。2.碱性废水的药剂中和处理中和剂常用工业废酸、烟道气〔含CO2、SO2〕精选课件第二节化学混凝法化学混凝处理对象主要是水中的微小悬浮固体和胶体杂质，范围1nm~0.1m〔有时认为在1m〕。

1637年我国开始使用明矾净水1884年西方才开始使用混凝过程涉及到三个方面的问题：1.水中胶体的性质2.混凝剂在水中的水解与形态3.胶体与混凝剂的相互作用精选课件水中胶体的稳定性胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。胶体稳定性分“动力学稳定性〞和“聚集稳定〞两种。动力学稳定性：无规那么的布朗运动强，对抗重力影响的能力强。聚集稳定性包括：①胶体带电相斥〔憎水性胶体〕；②水化膜的阻碍〔亲水性胶体〕在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。滑动面上的电位：称为电位，决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。精选课件

混凝原理〔1〕压缩双电层作用参加电解质参加，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。压缩双电层机理适用于叔采－哈代法那么，即：凝聚能力离子价数6。该机理认为电位最多可降至0。因而不能解释以下两种现象：①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。精选课件

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〔2〕吸附架桥吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥，高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象：①高分子投量过少，缺乏以形成吸附架桥；②但投加过多，会出现“胶体保护〞现象，精选课件

〔3〕．网捕〔或卷扫〕金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。精选课件二混凝剂和助凝剂

1

混凝剂混凝剂应符合以下要求：①混凝效果好；②对人体无危害；③使用方便；④货源充足，价格低廉。目前混凝剂的种类有不少于200－300种，分为无机与有机两大系列。与硫酸铝相比，三氯化铁具有以下优点：①适用的pH值范围较宽；②形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实；③处理低温低浊水的效果优于硫酸铝；④但三氯化铁腐蚀性较强。硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用，以便将二价铁氧化成三价铁。精选课件开展方向无机复合聚合物混凝剂：聚合硫酸铝铁〔PFAS〕、聚合氯化铝铁〔PFAC〕、聚合硫酸氯化铁〔PFSC〕、聚合硫酸氯化铝〔PASC〕、聚合铝硅〔PASi〕、聚合铁硅〔PFSi〕、聚合硅酸铝〔PSA〕、聚合硅酸铁〔PSF〕。无机－有机复合：聚合铝/铁-聚丙烯酰胺、聚合铝/铁-甲壳素、聚合铝/铁-天然有机高分子、聚合铝/铁-其它合成有机高分子。有机高分子絮凝剂：阳离子有机化合物，天然改性高分子絮凝剂，多功能絮凝剂，微生物絮凝剂。精选课件

常用的混凝剂无机铝系硫酸铝明矾聚合氯化铝（PAC）聚合硫酸铝（PAS）适宜pH：5.5~8铁系三氯化铁硫酸亚铁硫酸铁（国内生产少）聚合硫酸铁聚合氯化铁适宜pH：5~11，但腐蚀性强有机人工合成阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物国外开始增多，国内尚少阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM）非离子型：聚丙烯酰胺（PAM），聚氧化乙烯（PEO）两性型：使用极少天然淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等微生物絮凝剂精选课件

2助凝剂助凝剂：凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以参加混凝，也可不参加混凝。广义上可分为以下几类：①酸碱类：调整水的pH，如石灰、硫酸等；②加大矾花的粒度和结实性：如活化硅酸〔SiO2nH2O〕、骨胶、高分子絮凝剂；③氧化剂类：破坏干扰混凝的物质，如有机物。如投加Cl2、O3等。精选课件三、影响混凝效果的主要因素影响混凝效果的因素比较复杂，主要包括：①原水性质，包括水温、水化学特性、杂质性质和浓度等；②投加的凝聚剂种类与数量；③使用的絮凝设备及其相关水力参数。精选课件

1水温影响水温低时，通常絮凝体形成缓慢，絮凝颗粒细小、松散，凝聚效果较差。其原因有：①无机盐水解吸热；②温度降低，粘度升高――布朗运动减弱；③水温低时，胶体颗粒水化作用增强，阻碍凝聚；④水温与水的pH值有关精选课件

2水的pH和碱度影响水的pH值对混凝效果的影响程度，与混凝剂种类有关。混凝时最正确pH范围与原水水质、去除对象等密切有关。当投加金属盐类凝聚剂时，其水解会生成H+，但水中碱度有缓冲作用，当碱度不够时需要投加石灰。精选课件3水中杂质的成分、性质和浓度的影响

杂质浓度低，颗粒间碰撞机率下降，混凝效果差。可采取的对策有：①加高分子助凝剂；②加粘土③投加混凝剂后直接过滤如果原水悬浮物含量过高，为减少混凝剂的用量，通常投加高分子助凝剂。如黄河高浊度水常需投加有机高分子絮凝剂作为助凝剂。精选课件4.水力条件

混合阶段：药剂迅速均匀地扩散到全部水中以创造良好的水解和聚合条件。反响阶段：混凝剂的微粒通过絮凝形成大的具有良好沉淀性能的絮凝体精选课件四化学混凝的设备1混凝剂的溶解和溶液配制溶解池容积W1：W1=〔0.2~0.3〕W2式中W2为溶液池容积。式中：W2——溶液池容积，m3Q——处理的水量m3/ha——混凝剂最大投加量，mg/Lc——溶液浓度，一般取5%~20%n——每日调制次数，一般不超过3次精选课件〔2〕混凝剂投加混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必要的水封箱以及注入设备等。1.计量设备计量设备有：转子流量计；电磁流量计；苗嘴；计量泵等。2.投加方式〔1〕泵前投加：平安可靠，一般适用取水泵房距水厂较近者，图中水封箱是为防止空气进入，见图6-9。。〔2〕高位溶液池重力投加：适用取水泵房距水厂较远者，平安可靠，但溶液池位置较高，见图6-10。〔3〕水射器投加：设备简单，使用方便，溶液池高度不会受太大限制，但效率低，易磨损，见图6-11。〔4〕泵投加：不必另设计量设备，适合混凝剂自动控制系统，有利于药剂与水混合，见图6-12。精选课件

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精选课件2混合设备〔1〕.水泵混合投药投加在水泵吸水口或管上。混合效果好，节省动力，各种水厂均可用，常用于取水泵房靠近水厂处理构筑物的场合，两者间距不大于150m。〔2〕.隔板混合在混合池设有数块隔板水流通过隔板形成涡流，使得药剂和原水充分混合。流速不小于0.6m/s，混合时间10~30s。精选课件

〔3〕机械混合在池内安装搅拌装置，搅拌器可以是桨板式、螺旋桨式或透平式，速度梯度700~1000s-1，时间10~30s以内，优点是混合效果好，不受水质影响，缺点是增加机械设备，增加维修工作。精选课件

3.反响设备〔1〕.隔板絮凝反响池隔板絮凝池分往复式和回转式。隔板絮凝池的水头损失由局部水头和沿程水头损失组成。往复式总水头损失一般在0.3~0.5m，回转式的水头损失比往复式的小40％左右。隔板絮凝池特点：构造简单、管理方便，但絮凝效果不稳定，池子大。适应大水厂。隔板絮凝池的设计参数：

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①流速：起端0.5-0.6m/s，末端0.2-0.3m/s段数：4~6段；②转弯处过水断面积为廊道过水断面积的1.2~1.5倍；③絮凝时间：20~30min；④隔板间距：不大于0.5m，池底应有0.02~0.03坡度直径不小于150mm的排泥管；⑤廊道的最小宽度不小于0.5m；⑥各段的水头损失，总水头损失精选课件

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〔2〕.折板絮凝池通常采用竖流式，它将隔板絮凝池的平板隔板改成一定角度的折板。折板波峰对波谷平行安装称“同曲折板〞，波峰相对安装称“异曲折板〞。与隔板式相比，水流条件大大改善，有效能量消耗比例提高，但安装维修较困难，折板费用较高。精选课件

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〔3〕机械絮凝池搅拌器有浆板式和叶轮式，按搅拌轴的安装位置分水平轴式和垂直轴式。第一格搅拌强度最大，而后逐步减小，G值也相应减小，搅拌强度决定于搅拌器转速和桨板面积。精选课件

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设计参数①絮凝时间10~15分。②池内一般设3～4挡搅拌机。③搅拌机转速按叶轮半径中心点线速度计算确定，线速度第一挡0.5m/s逐渐减小至末挡的0.2m/s。④桨板总面积宜为水流截面积的10～20％，不宜超过75％，桨板长度不大于叶轮半径的75％，宽度宜取10～30cm。优缺点机械絮凝池的优点是调节容易，效果好，大、中、小水厂均可，但维修是问题。精选课件

〔4〕.穿孔旋流絮凝池由假设干方格组成。分格数一般不少于6格。流速逐渐减小，G也相应减小以适应絮凝体形成，孔口流速宜取0.6～1.0m/s，末端流速宜取0.2～0.3m/s。絮凝时间15～25min。穿孔旋流絮凝池的优点是构造简单，施工方便，造价低，可用于中、小型水厂或与其他形式的絮凝池组合应用。精选课件

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〔5〕.网格、栅条絮凝池网格、栅条絮凝池设计成多格竖井回流式。每个竖井安装假设干层网格或栅条，各竖井间的隔墙上、下交错开孔，进水端至出水端逐渐减少，一般分3段控制。前段为密网或密栅，中段为疏网或疏栅，末段不安装网、栅。

网格絮凝池效果好，水头损失小，絮凝时间较短，但还存在末端池底积泥现象，小数水厂发现网格上滋生藻类、堵塞网眼现象。精选课件

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〔6〕.不同形式絮凝池组合应用每种形式的絮凝池各有其优缺点。不同形式的絮凝池组合应用可以相互补充，取长补短。往复式和回转式隔板絮凝池在竖向组合是常用方式之一，穿孔旋流与隔板絮凝池也往往组合应用。不同形式絮凝池配合使用，效果良好，但设备形式增多，应根据具体情况决定。精选课件第三节化学沉淀法“化学沉淀法〞是向水中投加某种化学物质，使之与废水中的一些离子发生反响，生成难溶的沉淀物而从水中析出，以到达降低水中溶解污染物的目的精选课件利用颗粒与水的密度之差，比重>1，下沉比重<1，上浮沉淀工艺简单，主要用于去除100um以上的颗粒给水处理――混凝沉淀，高浊预沉废水处理――沉砂池〔去除无机物〕初沉池〔去除悬浮有机物〕二沉池〔活性污泥与水别离〕精选课件自由沉淀：离散颗粒、在沉淀过程中沉速不变〔沉砂池、初沉池前期〕絮凝沉淀：絮凝性颗粒，在沉淀过程中沉速增加〔初沉池后期、二沉池前期、给水混凝沉淀〕拥挤沉淀：颗粒浓度大，相互间发生干扰，分层〔高浊水、二沉池、污泥浓缩池〕压缩沉淀：颗粒间相互挤压，下层颗粒间的水在上层颗粒的重力下挤出，污泥得到浓缩。沉淀类型精选课件原理：通过氧化或复原，将水中溶解性物质→无害物无机物：失去电子过程→氧化过程，失去电子的物质→复原剂得到电子过程→复原过程，得到电子的物质→氧化剂每个物质都有各自的氧化态和复原态。氧化复原能力〔失去或得到电子的能力〕：―――氧化复原电位作为指标。第四节氧化复原精选课件分类方法氧化法常温常压空气氧化法氯氧化法（液氯、NaClO、漂白粉等）Fenton氧化法臭氧氧化法电解（阳极）光氧化法光催化氧化法高温高压湿式催化氧化超临界氧化燃烧法还原法药剂还原法（亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸亚铁、二氧化硫）金属还原法（金属铁、金属锌）电解（阴极）精选课件氧化剂氧化剂是一种能氧化其他物质而本身被复原的物质。非金属单质氧化剂:如F2、O2、Cl2、Br2等；金属的阳离子氧化剂:如Fe3+、Ag+、Cu2+等；弱氧化性酸:如盐酸、稀硫酸等；强氧化性酸:如浓H2SO4、浓HNO3、稀HNO3、HClO、KMnO4、K2Cr2O7、KNO3、Na2O2、MnO2等。既可做氧化剂又可做复原剂：例如，Na2O2、H2O2、S、SO2等，但它们以一种性质为主，Na2O2、H2O2、S主要做氧化剂；Fe2+、SO2主要做复原剂。精选课件高级氧化技术目前废水处理最常用的生物法对可生化性差、相对分子质量从几千到几万的物质处理较困难。化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物的可生化性，然而普通氧化剂的氧化能力不强且有选择性等缺点难以满足要求。1987年Gaze等提出以自由羟基〔.OH〕为主要氧化剂的高级氧化法〔AdvancedOxidationprocessible,简称AOPs)，采用两种或多种氧化剂联用发生协同效应。

精选课件1Fenton试剂

Fenton试剂是亚铁离子和过氧化氢的组合，该试剂作为强氧化剂的应用已具有一百多年的历史，在精细化工、医药化工、医药卫生、环境污染治理等方面得到广泛的应用。2H2O2/UV工艺即过氧化氢与紫外联用氧化工艺精选课件3.湿式氧化和催化湿式氧化湿式氧化法〔WetAirOxidation，简称WO或WAO〕是在高温、高压下，利用氧化剂将废水中的有机物氧化成二氧化碳和水，从而到达去除污染物的目的。与常规方法相比，具有适用范围广、处理效率高、极少有二次污染、氧化速率快、可回收能量及有用物料等特点，因而受到了世界各国科研人员的广泛重视，是一项很有开展前途的水处理方法。精选课件高级氧化技术存在的问题及研究热点高级氧化技术作为一门新型有效的污染治理技术，由于研究探索时间短，其根底理论工作还不十分完备，再加上实际污染系统的复杂多样性，使得高级氧化技术无论在理论研究上还是实践应用上都存在不少有待研究解决的问题。这些热点问题主要有以下几类。1).低本钱高效氧化剂及其催化剂的研发2).高级氧化技术中催化剂的研发3).氧化动力学与反响机理的探讨4).强化传质的研究5).声光电波等技术在高级氧化工艺中的应用研究6).高级氧化工艺的开发精选课件复原法药剂复原法是利用某些化学药剂的复原性，将废水中的有毒有害物质复原成低毒或无毒的化合物的一种水处理方法。常见的例子是用硫酸亚铁处理含铬废水。亚铁离子起复原作用，在酸性条件下〔pH2-3〕，废水中六价铬主要以重铬酸根离子形式存在。六价铬被复原成三价铬，亚铁离子被氧化成铁离子，需再用中和沉淀法将三价铬沉淀。沉淀的污染物是铬氢氧化物和铁氢氧化物的混合物，需要妥善处理，以防二次污染。该工艺流程包括集水、复原、沉淀、固液别离和污泥脱水等工序，可连续操作，也可间歇操作。精选课件金属复原法是向废水中投加复原性较强的金属单质，将水中氧化性的金属离子复原成单质金属析出，投加的金属那么被氧化成离子进入水中。此种处理方法常用来处理含重金属离子的废水，典型例子是铁屑复原处理含汞废水。其中铁屑复原效果与水中pH值有关，当水中pH值较低时，铁屑还会将废水中氢离子复原成氢气逸出，因而，当废水的pH值较低时，应调节后再处理。反响温度一般控制在20℃～30℃。精选课件一、吸附原理当气体或液体与固体接触时，在固体外表上某些成分被富集的过程。物理吸附：靠分子间力产生的吸附，可吸附多种吸附质，可形成多分子吸附层。吸附━解吸是可逆过程，在低温下就能吸附。化学吸附：由化学键力引起的吸附，吸能形成单分子吸附层，并具有选择性，同时是不可逆的，在高温下才能吸附。二种吸附往往是相伴发生，而不能严格分开。第五节吸附精选课件吸附平衡1.定义当吸附质的吸附速率=解吸速率〔即V吸附=V解吸〕，即在单位时间内吸附数量等于解吸的数量，那么吸附质在溶液中的浓度C与在吸附剂外表上的浓度都不再变时，即到达吸附平衡，此时吸附质在溶液的浓度C叫平衡浓度。精选课件

2.吸附量q(g/g)衡量吸附剂吸附能力的大小，到达吸附平衡时，单位重量的吸附剂〔g〕所吸附的吸附质的重量〔g〕。

式中：V—废水容积；W—活性炭投量，gC0—废水吸附质浓度〔g/L〕C—吸附平衡时水中剩余的吸附质浓度(g/L)—平衡浓度q=f(C、T)，当T不变时，即T恒定，那么q=f(C)，叫吸附等温线。精选课件

3.吸附等温线在一定T下，q随平衡浓度C变化的曲线〔q=f(C)〕叫吸附等温线。用数学公式描述那么叫吸附等温式。4.吸附等温式〔三种〕朗谬尔公式表示I型吸附等温线的有费兰德利希公式表示II型吸附等温线的有BET公式精选课件1.朗谬尔公式：

取倒数式：

2.费兰德利希经验公式：

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适于中等浓度吸附式中：K、n——常数；C——吸附质平衡浓度〔g/L〕q——吸附量取对数：〔10-5〕1/n越小，吸附性能越好，1/n=0.1~0.5，容易吸附；1/n>2，那么难吸附。1/n较大那么采用连续吸附，反之采用间歇吸附。精选课件

3.BET公式〔多层吸附〕式中:qo—单分子吸附层的饱和吸附量,g/gCs—吸附质的饱和浓度,g/LB—常数；C—平衡浓度，g/L精选课件取倒数：BET公式包括了朗谬尔公式：设，且C<<Cs，那么BET公式可写成：令a=1/m，b=qo……朗谬尔式

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BET公式可以适应更广泛的吸附现象。※吸附量q是选择吸附剂和吸附设备的重要参数，q决定吸附剂再生周期的长短，q越大，再生周期越长，再生剂用量及其费用越小。q通过吸附试验来确定。

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〔二〕吸附速度

,单位:

吸附速度V决定了废水和吸附剂的接触时间，V越大，那么接触时间越短，所需设备容积就越小，反之亦然。精选课件

吸附过程一般分为3个阶段：1.液膜扩散〔颗粒外部扩散〕阶段2.颗粒内部扩散阶段3.吸附反响阶段：吸附质被吸附在细孔内外表上。吸附反响速度非常快，V主要取决于第I、II阶段速度，而颗粒外部扩散速度〔液膜扩散〕U=f(c、d、搅动)精选课件

溶液浓度C↑，那么U↑颗粒直径d↓，那么U↑加强搅动，那么U↑而颗粒内部扩散速度V=f〔细孔大小与构造，吸附质的d〕吸附剂颗粒直径d↓，V↑。d的大小对内、外部扩散都有很大影响，d↓,V↑。所以，粉末状活性炭比粒状活性炭的吸附速度要快，接触时间短，设备容积小。精选课件

〔三〕影响吸附的因素1.溶质〔吸附质〕的性质：〔1〕溶解度：越低越容易吸附，具有较大的影响。〔2〕使液体外表自由能W降低得越多的吸附质那么越容易被吸附。〔3〕极性：极性吸附剂易吸附极性的吸附质。非极性吸附剂易吸附非极性的吸附质。〔4〕吸附质分子的大小和不饱和度。〔活性炭：易吸附分子直径较大的饱和化合物。合成沸石：易吸附分子直径小的不饱和化合物〕〔5〕吸附质的浓度较低时，提高C可增加吸附量。精选课件2.吸附剂的性质：吸附剂的种类、颗粒大小、比外表积，颗粒的细孔构造与分布、吸附剂是否是极性分子等。3.溶液的性质〔pH、温度、共存物质〕精选课件吸附剂具有较大的比外表积，较高的吸附容量，良好的吸附选择性、稳定性、耐磨性、耐腐蚀性、较好的机械强度，价廉宜得。活性白土、漂白土、硅藻土活性炭硅胶活性氧化铝沸石吸附树脂腐殖酸类精选课件吸附剂的再生用某种方法将被吸附的物质，从吸附剂的细孔中除去，以到达能重复使用的目的。加热再生法：由脱水、枯燥、炭化，活化、冷却等5步组成药剂再生法：无机酸或NaOH，有机溶剂〔苯、丙酮等〕化学氧化法：电解氧化法，O3氧化法，湿式氧化法。生物法：利用微生物的作用，将被活性炭吸附的有机物加以氧化分解。精选课件

精选课件活性炭的比外表积为：500~1700m2/g，99.9%的外表积，在多孔结构颗粒的内部。小孔：<2nm，0.15~0.90mL/g，占比外表积的95%以上，起吸附作用，吸附量以小孔吸附为主。过渡孔：2~100nm，0.02~0.10mL/g，占比外表积<5%，吸附量不大，起吸附作用和通道作用。大孔：100~1000nm，0.2~0.5mL/g，占比外表积很小，吸附量小，提供通道。精选课件三、吸附工艺和设备〔1〕固定床：吸附剂在床中是固定的，废水自上而下流过吸附剂。单床式、多床串联式、多床并联式。按水流方向又可分：升流式与降流式。〔2〕移动床：接近饱和的吸附剂从塔底间歇排出，每次卸出总填充量的〔5~20〕%，同时从塔顶投加等量再生炭或新炭。〔3〕流化床：吸附剂在塔内处于膨胀状态。四、吸附法在污水处理中的应用〔课外作业－查阅相关文献〕精选课件第六节离子交换法水处理中软化和除盐的主要方法，污水处理中主要去除污水中的金属离子离子交换的实质是不溶性离子化合物〔离子交换剂〕上的交换离子与溶剂中的其它同性离子的交换反响，是一种特殊的吸附过程，通常是可逆化学吸附。精选课件离子交换剂2．离子交换树脂1〕分类精选课件2〕结构3磺化煤：兼有强酸性和弱酸性两种活性基团的阳离子交换剂精选课件离子交换树脂的根本性能1．外观粒径0.3～1.2mm乳白、淡黄、棕褐色等不透明或半透明球状颗粒2．交联度：以7~10%为宜3．含水率树脂的含水率以每克树脂〔在水中充分膨胀〕所含水分的百分比〔约50%〕树脂的含水率相应地反映了树脂网架中的孔隙率4．溶胀性干树脂+水→湿树脂体积胀大绝对溶胀度精选课件5．密度精选课件6.有效PH值范围由于树脂活性基团分为强酸、强碱、弱酸、弱碱性，水的pH值势必对其交换容量产生影响。各种类型树脂有效pH值范围树脂类型强酸性弱酸性强碱性弱碱性有效pH值范围1~145~141~120~7精选课件离子交换树脂的交换容量1．交换容量：1〕全交换容量〔1〕定义：一定量的树脂所具有的活性基团或可交换离子的总量代表交换能力的大小〔2〕测定方法：滴定测定与理论上计算精选课件精选课件精选课件逆流再生操作步骤：⑴小反洗⑵放水⑶顶压→使床不乱〔为何需顶压，顺流时是否需顶压〕⑷进再生液⑸逆向冲洗〔软化水，流速5～7m/h〕⑹正洗为何需软化水逆向冲洗：逆流再生要用软化水清洗，否那么底层已再生好的树脂在清洗过程中又被消耗，导致出水质量下降，失去了逆流再生的特点。精选课件精选课件逆流再生固定床的再生剂耗量与再生液浓度再生剂耗量(g/mol)浓度(%)NaCl80～1005～8HCl50～551.5～3NaOH55～651～3钠离子交换器顺流、逆流再生盐耗量和出水水质盐耗量(g/mol)出水硬度c（1/2Ca2+）umol/L顺流逆流节约（%）逆流再生盐比耗顺流逆流A厂109.586.720.81.55~100B厂109.68819.71.54~62C厂12474.6401.310~16<3精选课件精选课件第七节萃取法利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作方法〔例如，用四氯化碳从碘水中萃取碘〕。K是一个常数，称为“分配系数〞。精选课件一、萃取剂的选择选择性好萃取剂与原料液有大的密度差萃取剂的外表张力萃取过程的能耗萃取剂的化学稳定性萃取剂的价格精选课件二、萃取工艺根据操作状态〔连续式、间歇式〕根据萃取次数〔单级萃取、多级萃取〕精选课件三、萃取设备罐式〔萃取器〕塔式〔萃取塔〕，最为常见离心机式〔萃取离心机〕精选课件第八节膜析法在某种推动力的作用下，利用某种隔膜特定的透过性能，使溶质或溶剂别离的方法称为膜别离。别离溶质时一般叫渗析；别离溶剂时一般叫渗透。渗析法电渗析法反渗透法超滤法精选课件一、渗析法一些动物膜，如膀胱膜、羊皮纸，有分隔水溶液中某些溶解物质(溶质)的作用。例如，食盐能透过羊皮纸，而糖、淀粉、树胶等那么不能。这种方法叫渗析法。起渗析作用的薄膜，因对溶质的渗透性有选择作用，故叫半透膜。近年来半透膜有很大的开展，出现很多由高分子化合物制造的人造薄膜。半透膜的渗析作用有三种类型：①依靠薄膜中“孔道〞的大，小别离大小不同的分子或粒子；②依靠薄膜的离子结构别离性质不同的离子，例如用阳离子交换树脂做成的薄膜可以透过阳离子，叫阳离子交换膜，用阴离子树脂做成的薄膜可以透过阴离子，叫阴离子交换膜；③依靠薄膜：的有选择的溶解性别离某些物质。在废水处理中最常用的半透膜是离子交换膜。精选课件二、电渗析法电渗析法指的是在外加直流电场的作用下，利用阴离子交换膜和阳离子交换膜的选择透过性，使一局部离子透过离子交换膜而迁移到另一局部水中，从而使一局部水淡化而另一局部水浓缩的过程。电渗析与电解不同之处在于：电渗析的电压虽高，电流并不大，维持不了连续的氧化复原反响所需；电解却正好相反。电渗析广泛应用