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文档简介

固定式压力容器管理制度为认真落实《特种设备安全法》，加强我院固定式压力容器安全工作，预防设备事故，保证设备的安全使用，保障人身和财产安全，制定本制度。一、本制度所称固定式压力容器包括压力蒸汽灭菌设备、电加热蒸汽发生器、气体存储设备等设备。二、压力容器安全工作应坚持安全第一、预防为主、综合治理的原则。三、医院负责压力容器管理的相关部门对压力容器安全实施监督管理。四、购置的压力容器应是取得生产许可并经检验合格的压力容器。压力容器的设计文件、产品质量合格证明、监督检验证明、使用说明书、采购合同、安装、验收等相关原始资料和文件由管理部门留存，建立该压力容器的安全技术档案，妥善管理。五、使用的压力容器，必须取得特种设备使用登记证书，登记标志置于该设备的显著位置。六、医学装备科应当按照安全技术规范的要求，在检验合格有效期届满前一个月向特种设备检验机构提出定期检验要求，并对定期检验做好记录。七、使用科室的负责人为本科室使用安全管理的第一责任人。使用科室应建立岗位责任、安全管理制度，加强压力容器操作人员的安全教育和培训，制定操作规程，保证安全运行。八、压力容器操作人员均须是经过国家相应机构培训考核合格的具有相应特种设备操作资格的专职人员。九、操作人员必须依据压力容器的有关法规和操作规程，正确和合理地使用压力容器，并做好日常使用状况记录。十、操作人员必须坚守工作岗位，密切监控设备的运行状况，发现问题能够及时处理。十一、操作人员在正常操作状态下发现事故隐患或者其他不安全因素，应立即向科室负责人和医学装备科报告；设备运行不正常时，操作人员应按照操作规程采取有效措施保证安全；压力容器出现故障或发生异常情况，应立即停止使用，进行全面检查，消除安全隐患后，方可继续使用。十二、应对压力容器进行日常维护保养和定期检查，并做好记录。使用科室负责日常维护保养，医学装备科负责定期检查,定期检查包括月度检查和年度检查，并留存相关记录。十三、应建立并妥善保存安全技术档案，档案应当包括以下内容：1．设备的设计文件、制造单位、产品质量合格证明、使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料；2．定期检验和定期自行检查的记录；3．日常使用状况记录；4．日常性维护

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