2.3伴性遗传-课件

2.3伴性遗传学习目标：1、概述伴性遗传的方式和特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY型性别决定一、卵细胞22条+X精子22条+X22条+Y22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)子代22对+XX22对+XY女孩男孩二、伴性遗传

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.

人的红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传都属于伴性遗传。思考伴性遗传的遗传方式有哪些?该基因位于X染色体上，且是隐性的1、伴X隐性遗传：该基因位于X染色体上，且是显性的2、伴X显性遗传：该基因位于Y染色体上3、伴Y遗传：1212345612345789106人类红绿色盲家系图色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别红绿色盲的患者男性多还是女性多？思考bXbYbbXbXb男性色盲女性色盲男性多于女性男性患者女性患者㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿配子例如：红绿色盲遗传特点：

男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。2、交叉遗传1、男性患者多于女性患者

（一）伴X隐性遗传

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（B）控制的一种遗传性疾病。（二）

伴X显性遗传女性患者：男性患者：XBYXBXBXBXb抗维生素D佝偻病患儿（二）

伴X显性遗传例如：抗维生素D佝偻病

bXbYbbXbXb正常男性正常女性女性患者多于男性患者男性患者多还是女性患者多？

已知该致病基因位只于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

父传子，子传孙，传男不传女。外耳道多毛症（三）伴Y遗传课堂小结一、伴X隐性遗传的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传二、伴X显性遗传的特点女性患者多于男性患者三、伴Y遗传的特点父传子，子传孙，传男不传女。三、研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩思考蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型ZWZZ已知芦花鸡基因B在性染色体Z上

公鸡

母鸡

基因型

表现型芦花芦花非芦花芦花非芦花ZBZBZBZbZbZbZBWZbW

在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开，以便淘汰公鸡，保留母鸡。已知芦花鸡基因B在性染色体Z上为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配C．芦花母鸡和非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡和非芦花公鸡交配c请你用遗传图解加以解释：思考

芦花

非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花

非芦花1、人类精子的染体组成是----------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时BC达标练习变式训练二一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为白化病患者，他们生一个白化病男孩的概率-----------（）1/83、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B变式训练一他们生一个患色盲的儿子的概率-----（）

A

常识：常隐：白化病伴X隐：果蝇的白眼，人的红绿色盲，血友病伴X显：抗维生素佝偻病伴Y：外耳道多毛症有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y方法：1、先判断是否为伴Y2、判断显隐性无中生有，有为隐;有中生无，有为显.3、判断常还是伴X隐性遗传看女病，父子都病为伴性；显性遗传看男病，母女都病为伴性。

人类遗传病遗传方式的判断4、在系谱图中无上述特点，则用假设法（试一试）练习：市学案34页835页18IIIIII123456789判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于

染色体上,属

性遗传。(2)6号基因型

，7号基因型

。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是

。常隐AaAa1/4III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIII12345678910如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论三、其他的伴性遗传血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病遗传系谱图婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病女性多于男性

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图其他伴性遗传疾病伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传：外耳道多毛症蹼趾！

作业：练习册P4—5染色体与遗传第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼你的

色觉正常吗？色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb问题：

根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？根据此遗传系谱图画出遗传图解ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY一个家系的色盲遗传123465㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1受精卵㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？

练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图二、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？我为什么是女孩？

2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的