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文档简介
2024届江苏省南通市示范初中高二化学第二学期期末监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、汽车尾气中的氮氧化合物(NO)与大气中的物质发生如下作用,形成一种雾霾。有关该雾霾的叙述错误的是A.该雾霾中含硝酸铵固体 B.反应②是非氧化还原反应C.NH3是形成该雾霾的催化剂 D.NH3可能来自过度施用氮肥2、能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是()A.向水中通入SO2B.将水加热煮沸C.向纯水中投入一小块金属钠D.向水中加入NaCl3、已知乙烯分子中含有一个碳碳双键,分子呈平面结构,六个原子都在同一平面上,下列对丙烯(CH3-CH=CH2)结构和性质的推断正确的是()A.丙烯既可以发生加成反应,又可以发生取代反应B.丙烯分子中三个碳原子有可能在同一条直线上C.过量的丙烯通入浓溴水中,观察到溴水褪色,溶液均一稳定D.丙烯分子中所有的原子都在同一平面上,丙烯既可以发生加成反应,又可以发生氧化反应4、下列说法中错误的是A.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s轨道和5p轨道以sp杂化成键,空间构型为直线型B.配位数为4的配合单元一定呈正四面体结构,配位数为6的配合单元一定呈正八面体结构C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键D.[Pt(NH3)6]2+和[PtCl4]2-中,其中心离子的化合价都是+25、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+为1.62克,在该溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反应后溶液中SO42-的物质的量浓度约为A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L6、汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是A.分子内含有4种官能团 B.分子式为C15H15O5C.属于芳香化合物,一个汉黄苓素分子中含有三个苯环 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种7、下列关于晶体的说法中正确的是(
)A.离子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子B.金属晶体的熔点和沸点都很高C.分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键D.原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键8、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,则该醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛9、在不同温度下按照相同物质的量投料发生反应:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H<0.测得CO的平衡转化率与压强的关系如图所示。有关说法正确的是()A.混合气体密度:ρ(x)>ρ(w)B.正反应速率:v正(y)>v正(w)C.反应温度:T2>T3D.混合气体的平均摩尔质量:M(y)<M(z)10、某强碱性溶液中含有的离子是K+、NH4+、Al3+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的某几种,现进行如下实验:①取少量的溶液用硝酸酸化后,该溶液无沉淀生成;②另取一定量原溶液,逐滴加入盐酸至过量,发生的现象是:开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生一种气体,最后沉淀逐渐减少至消失;③另取一定量的原溶液中加入5mL0.2mol/L盐酸时,沉淀会完全消失,加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.187g。下列说法中正确的是A.该溶液中一定不含NH4+、Al3+、SiO32-、Cl-B.该溶液中一定含有Al3+、CO32-、Cl-C.Cl-可能含有D.该溶液中一定含有AlO2-、CO32-、Cl-11、25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积变化如图。下列说法不正确的是A.HX为弱酸B.V1<20C.M点溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.二者等体积混合时,c(Na+)=c(X-)+c(OH-)12、某工厂用含淀粉质量分数为76%的陈化粮10.0t来制取乙醇。如果在发酵过程中有81%的淀粉转化为乙醇,制得的乙醇溶液中含乙醇质量分数为40%,则可制得这样的乙醇溶液质量是A.8.74t B.9.45t C.9.88t D.10.25t13、在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是A.氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明氯水中含有HClO14、NH4X(X为卤素原子)的能量关系如下图所示。下列说法正确的是A.∆H1<∆H5B.∆H6=∆H1+∆H2+∆H3+∆H4+∆H5C.已知NH4Cl溶于水吸热,则∆H6>0D.相同条件下,NH4Cl的(∆H2+∆H3+∆H5)比NH4Br的大15、下列有关事实,与水解反应无关的是A.醋酸钠溶液中,c(B.实验室保存FeCl2溶液时常加入C.加热蒸干氯化铁溶液,不能得到氯化铁晶体D.用TiCl416、化学与人类生活、生产密切相关。下列说法正确的是A.大力发展火力发电,解决当前电力紧张问题B.天然药物无任何毒副作用,可放心服用C.在入海口的钢铁闸门上装一定数量的铜块可防止闸门被腐蚀D.维生素C具有还原性,所以用作食品抗氧化剂二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的非含氧官能团名称为______。(2)D→E的反应类型为___________。(3)写出A的一种羧酸同系物的结构简式:____________。(4)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:_________。①含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢;②属于α-氨基酸,且分子中有一个手性碳原子。(5)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:_________。18、某天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成。为了确定其组成,现称取天然碱3.32g,做如下实验:(气体均折算为标准状况下)(1)B的电子式_______。(2)天然碱受热分解的反应方程式______。(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,请写出离子反应方程式___。19、苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)20、下图是有关FeSO4的转化关系(无关物质已略去)。已知:①X由两种化合物组成,将X通入品红溶液,溶液退色;通入BaCl2溶液,产生白色沉淀。②Y是红棕色的化合物。(1)气体X的成分是(填化学式)________。(2)反应Ⅰ的反应类型属于(填序号)________。a.分解反应b.复分解反应c.置换反应d.化合反应e.氧化还原反应(3)溶液2中金属阳离子的检验方法是____________________________________________。(4)若经反应Ⅰ得到16g固体Y,产生的气体X恰好被0.4L1mol·L-1NaOH溶液完全吸收,则反应Ⅰ的化学方程式是_______________________________________________,反应Ⅳ中生成FeSO4的离子方程式是_____________________________________________。(5)一瓶长期露置在空气中的FeSO4溶液,为检验其是否完全变质,则需要的试剂是___________(填写名称)。21、氯磺酰氰酯(结构简式为)是一种多用途的有机合成试剂,在HClO4-NaClO4介质中,K5[Co3+O4W12O36](简写为Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。(1)基态钴原子的核外电子排布式为________________。组成HClO4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为____________________。(2)氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是____________、___________,1
个氯磺酰氰酯分子中含有σ键的数目为______________,氯磺酰氰酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。(3)ClO4-的空间构型为__________________。(4)一种由铁、碳形成的间隙化合物的晶体结构如图1所示,其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心,每个铁原子又为两个八面体共用,则该化合物的化学式为________________。(5)电石(CaC2)是制备氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如上图2所示,其晶胞参数分别为a、b、c,且a=b,c=640
pm。已知四方相碳化钙的密度为1.85g·cm-3,[C≡C]2-中键长为120pm,则成键的碳原子与钙原子的距离为________pm和_______
pm。
(设阿伏加德罗常数的数值为6×1023)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
A、依据流程,反应③发生的反应是NH3+HNO3=NH4NO3,NH4NO3为固体,即该雾霾中含硝酸铵固体,故A说法正确;B、反应②发生:N2O5+H2O=2HNO3,该反应不属于氧化还原反应,故B说法正确;C、硝酸与NH3反应生成NH4NO3固体,NH3是反应物,不是催化剂,故C说法错误;D、铵盐是氮肥,过度施用氮肥,铵盐会释放出氨气,故D说法正确;答案选C。2、A【解题分析】试题分析:A.在水中存在水的电离平衡:H2OH++OH-。当向水中通入SO2时发生反应:SO2+H2O=H2SO1.H2SO1H++HSO1-。H2SO1电离产生的H+使溶液中的H+的浓度增大,对水的电离平衡起到了抑制作用。最终使水电离产生的H+、OH-的浓度远远小于溶液中的H+。即溶液中的c(H+)>c(OH-)。正确。B.水的电离是吸热过程,升高温度促进水的电离。所以将水加热煮沸促进了水的电离。但是水电离产生的H+和OH-离子的个数总是相同,所以升温后水中的H+和OH-的浓度仍然相等。错误。C.向纯水中投入一小块金属钠发生反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,NaOH电离产生的OH-使水的电离平衡逆向移动,对水的电离起到了抑制作用,最终使整个溶液中的c(OH-)>c(H+)。错误。D.向水中加入NaCl.NaCl是强酸强碱盐,对水的电离平衡无影响,所以水中的H+和OH-离子的浓度仍然相等。错误。考点:考查外界条件对水的电离平衡的影响的知识。3、A【解题分析】
A.丙烯中的碳碳双键能发生加成反应,甲基能发生取代反应,所以丙烯既能发生加成反应,又能发生取代反应,故A正确;B.丙烯可以看做乙烯中有一个氢原子被甲基代替,分子中三个碳原子共面不共线,故B错误;C.丙烯通入溴水,发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷不溶于水,不能形成均一稳定的溶液,故C错误;D.丙烯分子内部含有甲基,不可能所有原子都在一个平面,故D错误;答案:A4、B【解题分析】
A.Ag+价电子排布式为4d10,4d轨道电子全充满,则一个5s轨道和1个5p轨道参与杂化形成两个杂化轨道,这两个杂化轨道接受两个氮原子中提供的孤电子对而形成两个配位键,所以中心原子与配位体形成配位键的杂化轨道类型是sp杂化,空间构型为直线型,A正确;B.配位数为4的配合物可以为四面体结构,也可以为平面四边形结构,B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4属于离子化合物,含有离子键,N-H键为极性共价键,Cu-N键为配位键,C正确;D.[Pt(NH3)6]2+中,NH3可以看为一个整体,显0价,[PtCl4]2-中,Cl显-1价,故它们的中心离子的化合价都是+2,D正确;故合理选项为B。5、C【解题分析】
硫酸铝溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根据Al2(SO4)3的化学式可知c(SO42−)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,则n(SO42−)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向该溶液中加入氢氧化钡,二者反应生成硫酸钡和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol钡离子完全反应需要0.03mol硫酸根离子,则混合溶液中剩余n(SO42−)=0.09mol−0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根离子物质的量浓度c(SO42−)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案选C。6、A【解题分析】
A.分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团,故错误;B.分子式为C15H12O5,故错误;C.含有2个苯环,属于芳香化合物,故错误;D.与氢气反应后碳碳双键和羰基消失,故错误;故选A。7、C【解题分析】
A.离子晶体中每个离子周围可能吸引着6个带相反电荷的离子,比如NaCl晶体;也可能吸引着8个带相反电荷的离子,比如CsCl晶体;A错误;B.金属晶体的熔点和沸点很高,但是跨度也很大,比如金属汞在常温下为液态,即其熔点低,B错误;C.分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键,比如稀有气体形成的分子晶体,C正确;D.原子晶体中的相邻原子间可能只存在非极性共价键,比如硅晶体、金刚石;也可能只存在极性共价键,比如SiO2晶体;D错误;故合理选项为C。8、A【解题分析】
饱和一元醛的通式是CnH2nO,根据关系式:-CHO---2Ag可知,根据生成金属银的量可以获知醛的物质的量,然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数,进而确定分子式即可。【题目详解】n(Ag)=21.6/108=0.2mol,醛基和银的关系-CHO---2Ag,则n(-CHO)=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为0.1mol,点燃生成水的物质的量n(H2O)=5.4/18=0.3mol,n(H)=0.6mol,1mol该醛含有氢原子数目为6mol,根据饱和一元醛的通式是CnH2nO,所以分子式为C3H6O,为丙醛,A正确;正确选项A。【题目点拨】饱和一元醛的通式是CnH2nO,发生银镜反应,关系式:-CHO---2Ag;但是甲醛结构特殊,1个甲醛分子中相当于含有2个醛基,发生银镜反应,关系式:HCHO---4Ag,解题时要关注这一点。9、B【解题分析】
A.由m=ρV结合混合气体的质量、体积可以知道,混合气体的质量不变,若体积不变时,混合气体密度:ρ(x)=ρ(w),故A错误;B.y、w的温度相同,y点对应压强大,压强越大反应速率越快,则反应速率:v正(y)>v正(w),故B正确;
C.△H<0,根据图像可知,在压强相同时,温度升高,平衡左移,一氧化碳的转化率减小,则反应温度:T2<T3,故C错误;
D.D.y、z比较,y点CO转化率大,则平衡时混合气体的总物质的量小,y点对于气体的物质的量小,因为反应后气体的总质量不变,则混合气体的平均摩尔质量:M(y)>M(z),故D错误;
综上所述,本题选B。10、D【解题分析】
在碱性溶液中会发生反应NH4++OH-=NH3·H2O和Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,而不能共存,故无NH4+、Al3+;①取少量的溶液用足量硝酸酸化后,该溶液无沉淀生成说明不含有SiO32-,因为若存在就会发生反应:2H++SiO32-=H2SiO3↓;②另取一定量原溶液,逐滴加入盐酸至过量,发生的现象是:开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生一种气体,最后沉淀逐渐减少至消失。可确定含有AlO2-、CO32-。发生的反应为:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,CO32-+2H+=H2O+CO2↑,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;③另取一定量的原溶液中加入5mL0.2mol/L盐酸时,沉淀会完全消失,加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.187g。n(HCl)=0.005L×0.2mol/L=0.001mol,n(AgCl)=0.187g÷143.5g/mol=0.0013mol。n(AgCl)>n(HCl),说明原来的溶液中含有Cl-;选项D符合题意。答案选D。11、D【解题分析】
若HX为强酸,其浓度为0.1mol·L-1时,溶液的pH应该为1,但实际上pH为3,则说明HX为弱酸,可从此进行分析作答。【题目详解】A.起始时,HX的浓度为0.1mol·L-1,pH=3,则说明HX为弱酸,A正确;B.若V1=20,则溶液的溶质只有NaX,由于HX为弱酸,则NaX溶液呈碱性,pH>7,所以V1应小于20,B正确;C.M点的溶质是等浓度的HX和NaX,溶液呈酸性,说明HX的电离程度大于X-的水解程度,则溶液中离子浓度大小顺序为:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C正确;D.两种溶液等体积混合时,根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),D错误;故合理选项为D。【题目点拨】本题的突破口就在,图中曲线的起点,通过这个点,可以发现,若HX为强酸,0.1mol·L-1HX溶液的pH应为1,而不是3。作答此类题目,一定要仔细分析题中的信息,图中的信息也不能忽略。12、A【解题分析】
工厂用淀粉制备乙醇的过程为:淀粉水解生成葡萄糖,反应的化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇和二氧化碳,反应的化学方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2↑。【题目详解】由反应的化学方程式可知,淀粉和乙醇的转化关系为(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH,设制得乙醇溶液质量为x,由题给数据考建立如下关系式:(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH162n2n×4676%×10.0t×81%40%x则x==8.74t,故选A。【题目点拨】本题考查与化学方程式有关的计算,注意明确淀粉淀粉制备乙醇的过程中发生的化学反应,知道多步方程式计算的方法是解答关键。13、D【解题分析】
A、氯气是黄绿色气体,因此氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2,A正确;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,白色沉淀是氯化银,这说明氯水中含有Cl-,B正确;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,气体是CO2,这说明氯水中含有H+,C正确;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明反应中有氯化铁生成。由于氯气也能把氯化亚铁氧化生成氯化铁,因此不能说明氯水中含有HClO,D不正确。答案选D。14、D【解题分析】
A.一般而言,分解反应为吸热反应,形成化学键需要放热,则△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A错误;B.结合盖斯定律可知,途径6的逆过程为1、2、3、4、5的和,则-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B错误;C.途径6为化学键的形成,则△H6<0,故C错误;D.氯原子半径比溴原子小,氯气中的共价键比溴分子中的共价键强,氯气比溴的能量高,则同条件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正确;故选D。15、B【解题分析】
A.醋酸钠溶液中,醋酸根离子发生水解导致溶液呈碱性,与水解有关,故A错误;B.实验室保存FeCl2溶液时常加入Fe粉是为发防止Fe2+被氧化,与水解无关,故B正确;C.加热蒸干氯化铁溶液,由于促进了Fe3+的水解,最终得到氢氧化铁固体,不能得到氯化铁晶体,与水解有关,故C错误;D.TiCl4遇水发生水解反应;TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl,加热生成TiO2,与水解有关,故D错误;答案选B。16、D【解题分析】
A.火力发电主要利用燃煤产生电能,煤属于非再生能源,且火力发电能排放有害物质,故不可大力发展火力发电,故A错误;B.“是药三分毒”天然药物也有副作用,不可长期服用,故B错误;C.在入海口的钢铁闸门上装一定数量的铜块,铁和铜在海水中形成原电池反应,铁做负极,钢铁闸门腐蚀速率更快,故C错误;D.维生素C具有还原性,可防止食品被氧化,常用作食品抗氧化剂,故D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、氨基取代反应【解题分析】
由合成流程可知,A→B发生取代反应,羧基上的H和羟基上的H均被甲基取代;B→C发生还原反应,硝基还原成氨基;C→D为取代反应,氨基上的氢被醛基取代;D→E为氨基上H被取代,属于取代反应,比较F与H的结构可知,G为,G→H发生氧化反应。【题目详解】(1)C含有的官能团有醚键、酯基和氨基,不含氧的官能团为氨基,答案为氨基;(2)根据D和E的结构简式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E为取代反应,答案为取代反应;(3)同系物结构相似,分子组成相差若干个CH2,则A的一种羧酸同系物的结构简式可以为;(4)分子中含有苯环,且苯环上只有2种不同化学环境的氢,则两个取代基处于对位;属于α-氨基酸,且分子中有一个手性碳原子,则一个C原子上连接氨基和羧基,且为手性碳原子,则结构简式为;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再结合G的分子式,则G的结构简式为。18、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【解题分析】
天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(过量)=NaHCO3,当≤1,生成NaHCO3;当1<<2,产物为NaHCO3和Na2CO3的混合物,当2,只生成Na2CO3,天然碱3.32g隔绝空气加热至恒重,产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,无色液体B为水,白色固体C为碳酸钠,滴加足量的盐酸反应生成气体A为二氧化碳,以此分析解答。【题目详解】(1)天然碱3.32g,隔绝空气加热至恒重产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以无色液体B为水,水属于共价化合物,每个氢原子和氧原子共用一个电子对,所以水的电子式为,故答案:;(2)3.32g样品中,隔绝空气加热至恒重产生气体为CO2,其物质的量==0.005mol,则分解的碳酸氢钠物质的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物质的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物质的量n=0.005mol,由后续产生气体A为CO2,其物质的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固体C为Na2CO3,其物质的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物质的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根据质量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的质量为3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物质的量为:n==0.02mol,则n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故该天然碱的组成为2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然碱受热分解的反应方程式为2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根离子有剩余,其离子反应方程式为:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。19、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸结晶过滤acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应95%【解题分析】(1)通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,仪器c为球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝);反应结束后加适量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出,故答案为球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸结晶。(2)可通过过滤从混合液中分离出苯乙酸粗品,过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等,故答案为过滤、acd。(3)苯乙酸与Cu(OH)2反应析出苯乙酸铜晶体的化学方程式为:;根据“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应。(4)根据“~”关系式,可计算苯乙酸的产率=44g40g÷117g点睛:本题是一道化学实验综合题,考查有机物的制备,涉及实验仪器的使用、实验操作、化学方程式书写、混合物纯度计算等,综合性较强,既注重实验基础又侧重分析、解决问题能力的考查。20、SO2、SO3a、e取少量溶液2中的溶液加入几滴KSCN试液,溶液变红色2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO32Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+酸性高锰酸钾溶液
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