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文档简介
2024届云南省福贡县一中化学高二下期末质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、古文献中记载提取硝酸钾的方法是“此即地霜也。所在山泽、冬月地上有霜、扫取水淋汁、后煎炼而成”。该文献涉及的混合物分离方法是A.萃取B.蒸馏C.结晶D.升华2、要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:化合物PbSO4PbCO3PbS溶解度/g1.03×10-41.81×10-71.84×10-14由上述数据可知,选用的沉淀剂最好为()A.硫化物 B.硫酸盐 C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可3、根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型正确的是选项分子式中心原子杂化方式价层电子对互斥模型分子或离子的立体构型ASO2sp直线形直线形BHCHOsp2平面三角形三角锥形CH3O+sp2四面体形平面三角形DNH4+sp3正四面体形正四面体形A.A B.B C.C D.D4、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAB.100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAD.密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数为2NA5、下列事实、离子方程式及其对应关系均正确的是()A.铁溶于稀硝酸,溶液变为浅绿色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液变为黄色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化钾溶液中滴加稀硫酸,在空气中放置一段时间后溶液变蓝:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水杨酸()中滴加NaHCO3溶液,放出无色气体:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O6、以下是常温下几种弱酸的电离平衡常数:CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列说法正确的是A.可发生反应:H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHSC.同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH7、下列氧化还原反应方程式,所标电子转移方向与数目错误的是()A. B.C. D.8、从海水资源中提取下列物质,不用化学方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl9、下列关于微粒间作用力与晶体的说法不正确的是A.某物质呈固体时不导电,熔融状态下能导电,则该物质一定是离子晶体B.H2O和CCl4的晶体类型相同,且每个原子的最外层都达到8电子稳定结构C.F2、Cl2、Br2、I2的沸点逐渐升高,是因为分子间作用力逐渐增大D.干冰溶于水中,既有分子间作用力的破坏,也有共价键的破坏10、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键的夹角为120°,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.氯化硼中心原子采用sp杂化C.氯化硼分子呈正三角形,属非极性分子D.三氯化硼遇水蒸气不会产生白雾11、1999年美国《科学》杂志报道:在40GPa高压下,用激光器加热到1800K,人们成功制得了原子晶体干冰,下列推断中不正确的是()A.原子晶体干冰有很高的熔点、沸点,有很大的硬度B.原子晶体干冰易气化,可用作制冷材料C.原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料D.每摩尔原子晶体干冰中含4molC—O键12、已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡及其对应的平衡常数CH3COOHCH3COO-+H+
K1=1.75×10-5
△H1>0CH3COO-+H20CH3COOH+OH-
K2=5.71×10-10
△H2>0常温下,将等体积、等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠溶液混合,下列叙述正确的是A.温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)减小B.对混合溶液进行微热,K1增大、K2减小C.调节混合溶液的pH值至中性,则此时溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)D.已知水的离子积为Kw,则三者关系为K1·K2=Kw13、下列说法正确的是A.第二周期元素的第一电离能随原子序数递增依次增大B.卤族元素中氟的电负性最大C.CO2、SO2都是直线型的非极性分子D.CH2=CH2分子中共有四个键和一个键14、A、B、C三种元素原子的最外层电子排布分别为3s1、2s22p3和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是A.ABC3 B.A2BC4 C.ABC4 D.A2BC315、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法均不正确的是()①将1mol氯气通入一定量水中发生反应转移电子数为NA②12.0g熔融的NaHSO4中含有的阳离子数为0.1NA③在标准状况下,22.4L辛烷中的分子数为NA④1mol羟基中含有的电子数为10NA⑤1molNa2O和Na2O2混合物中含有的阴、阳离子总数是3NAA.②③⑤B.①②④C.③④⑤D.①③④16、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.铝具有延展性,可用于冶炼金属B.木炭具有还原性,可用于冰箱除异味C.过氧化钠呈浅黄色,可用于潜水艇供氧D.碳酸钠水解呈碱性,可用于清洗油污17、磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料。下图为其晶体结构中最小的重复结构单元,其中的每个原子均满足8电子稳定结构。下列有关说法正确的是()A.磷化硼晶体的化学式为BP,属于离子晶体B.磷化硼晶体的熔点高,且熔融状态下能导电C.磷化硼晶体中每个原子均形成4条共价键D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠相同18、有机化合物中原子间或原子团间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中不能说明上述观点的是:A.乙烯能发生加成反应而乙烷不行B.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不行C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷中的氢原子更容易被卤素原子取代19、下列反应属于加成反应的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O D.2C6H6+15O212CO2+6H2O20、下列有关化学用语表示正确的是A.HCO3-水解:HCO3-+H+H2CO3B.钢铁吸氧腐蚀的负极反应式:Fe-3e-=Fe3+C.向氯化银悬浊液中滴入KI溶液:Ag++I-=AgI↓D.铅蓄电池充电时阴极反应式:PbSO4+2e-==Pb+SO42-21、如图是可逆反应A+2B2C+3D的化学反应速率与化学平衡随外界条件改变(先降温后加压)而变化的情况。由此可推断下列结论错误的是()A.正反应是放热反应 B.A、B一定都是气体C.D一定不是气体 D.C可能是气体22、下列有关说法正确的是()A.用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2B.将溴水分别加入乙醛和1-己烯中会出现不同现象,所以可以用溴水鉴别乙醛和1-己烯C.若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物只有CHCl3D.做焰色反应实验时,所用铂丝,每次用完后要用稀硫酸洗涤并灼烧后再使用。二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属同族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属同族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍。C原子的最外层电子数等于D原子的最外层电子数的一半。请回答下列问题:(1)写出C元素基态原子的电子排布式:________________。
(2)用电子排布图表示D元素原子的价电子:__________。
(3)元素B与D的电负性的大小关系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E与C的第一电离能大小关系是E____C。(4)写出元素E和C的最高价氧化物对应的水化物之间反应的离子方程式__________。24、(12分)煤的综合利用备受关注。有如下的转化关系,CO与H2不同比例可以分别合成A、B,已知烃A对氢气的相对密度是14,B能发生银镜反应,C为常见的酸味剂。(1)有机物C中含有的官能团的名称是____________________。(2)反应⑤的反应类型为______________。(3)写出③的反应方程式____________。(4)下列说法正确的是______________。(填字母)A.第①步是煤的液化,为煤的综合利用的一种方法B.有机物B和C都可以与新制氢氧化铜发生反应C.有机物C和D的水溶液都具有杀菌消毒作用D.乙酸乙酯与有机物D混合物的分离,可以用氢氧化钠溶液振荡、静置分液的方法25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。有关物质的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1①易水解,产生大量白雾②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解实验室用干燥、纯净的二氧化硫和氯气合成硫酰氯,装置如图所示(夹持仪器已省略),请回答有关问题:(1)仪器A冷却水的进水口为________(填“a”或“b”)。(2)仪器B中盛放的药品是________,其目的是________________________。(3)实验时,装置丁中发生反应的离子方程式为______________________________,当生成6.72L的氯气(标况下),转移电子的物质的量为________。(4)装置丙中盛放的试剂是________,若缺少装置乙,对实验造成的影响是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液态氯磺酸(ClSO3H)低温催化分解获得,该反应的化学方程式为:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,从分解产物中分离出硫酰氯的操作是______________。26、(10分)亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室用如图装置(夹持装置略)制取少量的NOSO4H,并检验产品纯度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)利用装置A制取SO2,下列最适宜的试剂是_____(填下列字母编号)A.Na2SO3固体和20%硝酸B.Na2SO3固体和20%硫酸C.Na2SO3固体和70%硫酸D.Na2SO3固体和18.4mol/L硫酸(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,产率降低的可能原因是____。③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因可能是______。(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是______。(4)测定NOSO4H的纯度准确称取1.337g产品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4标准溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后摇匀。用0.2500mol/L草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亚硝酰硫酸的纯度=___%(计算结果保留两位有效数字)。27、(12分)马尾藻和海带中都含丰富的碘,可从中提取碘单质,实验室选取常见的海带设计并进行了以下实验:(1)操作①的名称为___________。A.萃取B.分液C.蒸发结晶D.过滤(2)步骤③中所用的分液漏斗使用前须进行检漏,试简述其操作______。(3)步骤②加入H2O2和H2SO4溶液,反应的离子方程式为___________。28、(14分)(1)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol−1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=−20kJ·mol−1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=−121kJ·mol−1则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol−1。其中O2的电子式为__________(2)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2,放出225KJ热量,该反应的热化学方程式为________________________。SiHCl3中含有的化学键类型为__________(3)将SiCl4氢化为SiHCl3有三种方法,对应的反应依次为:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3则反应③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂,它可由KClO3在H2SO4存在下与Na2SO3反应制得.请写出反应的离子方程式________________________(5)氯化铵常用作焊接.如:在焊接铜器时用氯化铵除去铜器表面的氧化铜以便焊接,其反应为:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化还原反应方程式___________________________②此反应中若产生0.2mol的气体,则有__________mol的电子转移.29、(10分)铁单质及其化合物在生活、生产中应用广泛。请回答下列问题:(1)钢铁在空气中发生吸氧腐蚀时,正极的电极反应式为___________________。(2)由于氧化性Fe3+>Cu2+,氯化铁溶液常用作印刷电路铜板腐蚀剂,反应的离子方程式是________________________________________________________________________。(3)硫酸铁可作絮凝剂,常用于净水,其原理是______________________________(用离子方程式表示)。在使用时发现硫酸铁不能使酸性废水中的悬浮物沉降而除去,其原因是______________________________。(4)磁铁矿是工业上冶炼铁的原料之一,其原理是,若有1.5molFe3O4参加反应,转移电子的物质的量是__________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】分析:KNO3溶解度随温度变化大,结合“取水淋汁、后煎炼而成”故选解答解答该题。详解:扫取水淋汁、后煎炼而成,水淋为溶解过程、煎炼为蒸发、结晶过程,故选C。2、A【解题分析】
化学式相似物质的溶度积常数越小,物质越难溶,溶解度越小。生成物的溶解度越小,沉淀反应越容易发生。要将Pb2+沉淀,就要形成溶解度更小的物质,由表中数据可知,PbS的溶解度最小,沉淀剂最好为硫化物。答案选A。3、D【解题分析】
根据价层电子对互斥理论确定分子空间构型及中心原子杂化方式,价层电子对个数=配原子个数+孤电子对个数。【题目详解】A.SO2中心原子S的价层电子对数=,杂化方式sp2杂化,价层电子对互斥模型为平面三角形,分子的立体构型为V型结构,A错误;B.HCHO分子中心原子C的价层电子对数=,杂化方式sp2杂化,价层电子对互斥模型为平面三角形,分子的立体构型为平面三角形,B错误;C.H3O+分子中心原子O的价层电子对数=,杂化方式sp3杂化,价层电子对互斥模型为四面体形,离子的立体构型为三角锥形,C错误;D.NH4+分子中心原子N的价层电子对数=,杂化方式sp3杂化,价层电子对互斥模型为正四面体形,离子的立体构型为正四面体形,D正确;故合理选项是D。【题目点拨】本题考查了微粒空间构型及原子杂化方式的分析判断的知识,根据价层电子对互斥理论来分析解答即可,难点的孤电子对个数的计算方法,为常考查点,要熟练掌握。4、C【解题分析】
A.常温常压下,124gP4的物质的量是1mol,由于白磷是正四面体结构,含有6个P-P键,因此其中所含P—P键数目为6NA,A错误;B.铁离子在溶液中水解,所以100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0.1NA,B错误;C.甲烷和乙烯分子均含有4个氢原子,标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物质的量是0.5mol,其中含氢原子数目为2NA,C正确;D.反应2SO2+O22SO3是可逆反应,因此密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数大于2NA,D错误。答案选C。【题目点拨】本题主要从物质结构、水解、转移电子、可逆反应等角度考查,本题相对比较容易,只要认真、细心就能做对,平时多注意这方面的积累。白磷的结构是解答的难点,注意与甲烷正四面体结构的区别。5、C【解题分析】试题分析:A、少量铁粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(气体)+2H2O,溶液显黄色;过量铁粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(气体)+4H2O溶液显浅绿色,故A错误;B、加酸后平衡逆向移动,溶液显红色;C、淀粉碘化钾在酸溶液中被氧化生成碘单质,溶液变蓝,故C正确;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考点:离子反应方程式的书写;6、D【解题分析】
A、次氯酸具有强氧化性能氧化硫化氢或硫离子,故A错误;B、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液与Na2S溶液反应生成CH3COONa和H2S,故B错误;C、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根据越弱越水解得到离子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C错误;D、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。7、C【解题分析】
A.铁元素由0价升高到+2价,失去2个电子,氢元素由+1价降低到0价,得到两个电子,A选项正确。B.氯元素由0价升高到Ca(ClO)2中氯元素的+1价,失去两个电子,同时氯元素由0价降低至氯化钙中的-1价得到两个电子,B选项正确。C.KClO3中Cl元素由+5价降低至0价,得到5个电子,HCl中氯元素由-1价升高到0价,失去5个电子,C选项电子转移的数目错误,C选项错误。D.NO中N元素由+2价升高到+5价,失去3×4个电子,O元素由0价降低至-2价,得到6×2个电子,得失电子守恒且电子转移方向与数目正确,D选项正确。故答案选C。8、D【解题分析】
根据从海水制备物质的原理可知,氯化钠含量比较高,可利用蒸发原理得到,金属单质与非金属单质需要利用化学反应来制取。【题目详解】A项、从海水中获得单质镁,需要首先从海水中获得氯化镁,然后再去电解熔融状态的氯化镁而得到镁,涉及化学变化,故A错误;B项、从海水中获得单质溴,通过氯气将溴离子氧化为溴单质,涉及化学变化,故B错误;C项、从海带中获得单质碘,通过氧化剂将碘离子氧化为碘单质,涉及化学变化,故C错误;D项、海水中氯化钠含量比较高,把海水用太阳暴晒,蒸发水分后即得食盐,不需要化学变化就能够从海水中获得,故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查了从海水中获取化合物和单质的方法,熟悉物质的存在及物质的性质是解答本题的关键。9、B【解题分析】
A.分子晶体在固态时不导电,熔融状态下也不导电;离子晶体呈固体时不导电,熔融状态下能导电,故A正确;B.H2O和CCl4都是分子晶体,H2O中H原子的最外层不能达到8电子稳定结构,故B错误;C.卤素单质都是分子晶体,熔沸点的高低与分子间作用力的大小有关,而决定分子间作用力的因素是相对分子质量的大小,故C正确;D.干冰的成分是CO2,溶于水中破坏了分子间作用力,同时与水反应生成碳酸,因此共价键也会被破坏,故D正确;答案:B。10、C【解题分析】
A.氯化硼是共价化合物液态时不能导电,A项错误;
B.三氯化硼中的硼原子为sp2杂化方式,无孤对电子,B项错误;
C.三氯化硼中的硼为sp2杂化,无孤对电子,分子中键与键之间的夹角为120°,是平面三角形结构,由于键的极性向量和为0,所以该分子为非极性分子,C项正确;
D.三氯化硼遇水蒸气会发生水解,生成的HCl在空气中形成白雾,D项错误;答案选C。11、B【解题分析】分析:本题以信息为载体,考查原子晶体的性质与结构,注意基础知识的掌握。详解:A.原子晶体干冰具有很高的熔点、沸点,有很大的硬度,故正确;B.原子晶体干冰有很高的沸点,不易气化,不可用作制冷材料,故错误;C.原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故正确;D.二氧化碳中,一个碳原子形成4个碳氧键,所以每摩尔原子晶体干冰中含4molC—O键,故正确。故选B。12、D【解题分析】A.温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,会发生酸碱中和反应,使醋酸发生电离的程度增大,所以c(CH3COO-)增大,故A错误;B.对混合溶液进行微热,会促进酸的电离和盐的水解程度,所以K1增大、K2也增大,故B错误;C.在溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),调节混合溶液的PH值至中性,则c(H+)=c(OH-),此时溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),故C错误;D.K1·K213、B【解题分析】
A、其中Be和N属于全充满或半充满,第一电离能分别大于B和O,不正确,;B、氟是最强的非金属,电负性最大,B正确。C、SO2是v形的极性分子,C不正确。D、双键是由1个σ键和一个π键构成,所以乙烯中共有5个σ键和一个π键,D不正确;答案选B。14、A【解题分析】
A元素原子的最外层电子排布为3s1,是钠元素;B元素原子的最外层电子排布为2s22p3,是氮元素;C元素原子最外层电子排布为2s22p4,是氧元素;结合化合价规则与常见物质化学式进行分析判断。【题目详解】A.ABC3中+1+5+(-2)×3=0,符合,故A正确;B.A2BC4中B为+6价,不符合,故B错误;C.ABC4中B为+7价,不符合,故C错误;D.A2BC3中B为+4价,不存在此类盐,故D错误;故答案选A。15、D【解题分析】分析:①氯气与水反应是可逆反应;②熔融的NaHSO4电离出钠离子和硫酸氢根离子;③标准状况下辛烷不是气态;④1分子羟基中含有9个电子;⑤Na2O和Na2O2中阴、阳离子个数之比均是1:2。详解:①氯气与水反应是可逆反应,则将1mol氯气通入一定量水中发生反应转移电子数小于NA,错误;②硫酸氢钠熔融时电离出钠离子和硫酸氢根离子,则12.0g熔融的NaHSO4中含有的阳离子数为0.1NA,正确;③在标准状况下辛烷不是气态,不能适用于气体摩尔体积,则22.4L辛烷中的分子数不是NA,错误;④1mol羟基中含有的电子数为9NA,错误;⑤氧化钠与过氧化钠中阴、阳离子的个数之比均是1:2,则1molNa2O和Na2O2混合物中含有的阴、阳离子总数均是3NA,正确;答案选D。16、D【解题分析】
A.铝用于冶炼金属是利用铝具有还原性,与延展性无关,故A错误;B.木炭用于冰箱和居室除臭剂与吸附性有关,与木炭的还原性无关,故B错误;C.过氧化钠用作潜水艇中的供氧剂是因为过氧化钠与水、二氧化碳反应都生成氧气,与其颜色无关,故C错误;D.Na2CO3溶液水解显碱性,可促进油污的水解,则可用于洗涤油污,故D正确;故选D。17、C【解题分析】
A.晶胞中:P位于顶点和面心,数目为8×+6×=4,B位于晶胞内,数目为4,则磷化硼晶体的化学式为BP,由于磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,属于原子晶体,故A错误;B.磷化硼晶体是原子晶体,熔点高,但熔融状态下没有自由的离子所以不能导电,故B错误;C.该晶胞配位数为4,即每个原子均形成4条共价键,故C正确;D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠不相同。磷化硼晶体堆积方式与CuS晶胞类型相同,故D错误;答案选C。18、A【解题分析】
A.乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应,而乙烷中不含碳碳双键,性质较稳定,乙烷不能发生加成反应。乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的官能团不同导致的,而非原子间或原子团间的相互影响导致不同的。A项错误;B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能,是由于苯环对羟基产生了影响,使羟基上的氢更活泼,B项正确;C.苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高锰酸钾酸性溶液褪色,这说明受到苯环的影响,使侧链上的甲基易被氧化,C项正确;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子因受到羰基的影响变得较活泼,易被卤素原子取代,而乙烷中的氢原子不易被卤素原子取代,D项正确。答案应选A。19、B【解题分析】
有机物分子中双键或叁键两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,该反应为加成反应,据此分析;【题目详解】A、CH4和Cl2发生取代反应,即该反应为取代反应,故A不符合题意;B、乙烯与HCl发生加成反应,故B符合题意;C、该反应为氧化反应,不符合加成反应的定义,故C不符合题意;D、该反应为氧化反应,不符合加成反应的定义,故D不符合题意;答案选B。20、D【解题分析】
A.HCO3-水解:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故A错误;B.钢铁吸氧腐蚀的负极反应式:Fe-2e-=Fe2+,故B错误;C.氯化银悬浊液,离子方程式应该写化学式,即AgCl+I-=AgI↓+Cl-故C错误;D.铅蓄电池充电时阴极发生还原反应,即PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故D正确。【题目点拨】注意区分水解方程式和电离方程式,铁参与的电极反应一般失去电子为Fe2+。21、D【解题分析】
根据图象可知,降低温度后,v正′>v逆′,平衡右移,故正反应为放热反应,故A正确;增大压强后,v正″、v逆″均立即增大且v正″>v逆″,平衡右移,故此反应为有气体参加和生成的反应,且正反应为气体的物质的量减小的反应。故若A和B均为气体,则D一定不是气体,C一定是气体;若A或B任何一种不是气体,若使平衡右移,则需C和D均不是气体,则无法满足加压时v逆″也立即增大的情况,故不成立。即A和B均为气体,C一定为气体,D一定不是气体,故B、C正确,D错误。故选:D。22、B【解题分析】分析:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数;B、注意生成的1,2-二溴乙烷不溶于水而分层;C、甲烷与氯气发生取代反应不能停在一步;D.做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤。详解:A、pH试纸比色卡上只有整数,没有小数,所有用pH试纸测得某NaOH溶液的pH为8.2,记录错误,选项A错误;B、溴水加入1-己烯溴水褪色但由于生成1,2-二溴己烷而分层,溴水加入乙醛后溴水褪色但不分层,现象不同,可以鉴别,选项B正确;若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,选项C错误;D、做焰色反应实验结束后铂丝要用稀盐酸洗涤,再灼烧至跟酒精灯火焰颜色相同后再使用,选项D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p1><【解题分析】
A、E同族,且最外层电子排布为ns1。是IA族,E是金属元素,5种元素核电荷数依次增大,可以推知A为H元素;B、D同族,且最外层p能级电子数是s能级电子数的两倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是钾元素,根据C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半可以推知C是铝元素,总结A为氢元素、B为氧元素、C为铝元素、D为硫元素、E为钾元素,据此分析问题。【题目详解】(1)C元素为Al,原子序数13,基态原子的电子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素为S,原子序数16,最外层有6个电子,用电子排布图表示S元素原子的价电子:;答案:(3)同一主族从上到下非金属性减弱,电负性减小,元素O与S的电负性的大小关系是O>S,金属性越强,第一电离能越小,K与Al的第一电离能大小关系是K<Al;答案:><(4)氢氧化铝具有两性,可以与强碱反应生成偏铝酸盐和水,离子方程式为Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【题目点拨】正确推断元素是解本题关键,B和D的最外层电子排布是推断突破口。24、羧基加成(或还原)2CO+3H2→CH3CHO+H2OBC【解题分析】
已知烃A对氢气的相对密度是14,A的相对分子质量是28,A是乙烯,乙烯氧化生成乙酸,则C是乙酸。乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,则D是乙醇。B能发生银镜反应,与氢气加成生成乙醇,则B是乙醛,解据此解答。【题目详解】(1)有机物C是乙酸,其中含有的官能团的名称是羧基。(2)反应⑤乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇,即反应类型为加成反应。(3)根据原子守恒可知③的反应方程式为2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(4)A.第①步是煤的气化,A错误;B.乙醛和乙酸都可以与新制氢氧化铜发生反应,B正确;C.有机物乙酸和乙醇的水溶液都具有杀菌消毒作用,C正确;D.乙酸乙酯与有机物D混合物的分离,可以用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液的方法,乙酸乙酯能与氢氧化钠反应,D错误;答案选BC。25、a碱石灰吸收尾气并防止空气中水蒸气进入反应装置导致产品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA饱和氯化钠溶液SO2Cl2发生水解蒸馏【解题分析】
二氧化硫和氯气合成硫酰氯:甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯会水解,仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,丁装置:浓盐酸和氯酸钾反应制取氯气,浓盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置:除去Cl2中的HCl,乙装置:干燥氯气。(1)根据采用逆流的冷凝效果好,判断冷凝管的进水口;(2)仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)实验时,装置丁中氯酸钾+5价的氯和盐酸中-1价的氯发生氧化还原反应生成氯气;根据化合价升降以及生成物的量计算转移电子数;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置的作用是除去Cl2中的HCl,由此目的选择试剂;SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氢;(5)二者均为液态,且沸点相差较大,采取蒸馏法进行分离。【题目详解】(1)冷凝管采用逆流时冷凝效果好,所以冷凝管中的冷却水进口为a;(2)甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,二氧化硫、氯气为有毒的酸性气体,产物硫酰氯会水解,所以仪器B中盛放的药品是碱性物质碱石灰,可防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)浓盐酸和氯酸钾发生反应生成KCl、氯气和水,反应为:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,离子方程式为:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;根据归中反应同元素化合价“只靠近,不交叉”原则可知,氯酸钾+5价的氯降低为0价,盐酸中-1价的氯升高为0价,即每生成3molCl2,其转移电子为5mol,故当生成0.3molCl2,转移电子数目为0.5NA;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,氯气难溶于饱和食盐水,HCl易溶于水,可用饱和NaCl溶液除去Cl2中的少量HCl;装置乙中试剂为浓硫酸,其作用是除去Cl2中的水,若缺少装置乙,SO2Cl2遇水发生水解反应生成硫酸和氯化氢;(5)由题干表格可知,低温条件下,SO2Cl2和H2SO4均为液态,二者会互溶,且沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离。26、C调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度浓HNO3分解、挥发生成的NOSO4H作为该反应的催化剂C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解2516H+210CO2↑895【解题分析】
根据题意可知,在装置B中利用浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,利用装置A制取二氧化硫,利用装置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,据此分析。【题目详解】(1)该装置属于固液或液液混合不加热型装置。Na2SO3溶液与HNO3反应时,硝酸会氧化亚硫酸钠本身被还原为一氧化氮,选项A不符合;实验室制二氧化硫的原理是基于SO32-与H+的反应,因为生成的SO2会溶于水,所以不能用稀硫酸来制取,那样不利于SO2的逸出,但如果是用浓硫酸(18.4mol/L),纯硫酸是共价化合物,浓度越高,越不利于硫酸电离出H+,所以不适合用太浓的硫酸来制取SO2,选项B、选项D不符合;选项C符合;答案选C;(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度;②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,浓HNO3分解、挥发,产率降低;③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但生成的NOSO4H作为该反应的催化剂,使反应速率明显加快;(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解;(5)①发生的是MnO4-和C2O42-的氧化还原反应,MnO4-做氧化剂,被还原成生成Mn2+,C2O42-做还原剂,被氧化成城二氧化碳。结合得失电子守恒和电荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根据题意可知,酸性KMnO4溶液先与NOSO4H反应,利用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸钠标准溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。可知剩余的KMnO4的物质的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,则亚硝酰硫酸消耗的KMnO4的物质的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亚硝酰硫酸的纯度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【题目点拨】本题测定纯度过程中,先用过量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,将NOSO4H完全消耗,再用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。经过两次滴定实验,最终测得样品纯度。可先根据第二次滴定,求出第一次消耗高锰酸钾的物质的量,再根据方程式比例关系,计算出样品中NOSO4H的含量。27、D关闭分液漏斗活塞,并加入少量水,观察玻璃旋塞处是否漏水,再倒置观察玻璃塞处是否漏水,若均不漏水,则密封良好H2O2
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