2007届毕业论文格式要求(福建农林大学)

福建农林大学本科毕业论文PAGE1福建农林大学本科毕业论文植保学院毕业论文（设计）格式补充规定学院的毕业论文除按学校的格式规定外，根据需要特作以下补充，请执行1．页面设置：纸张：A4打印纸页边距:左2.5cm(装订)，上、下、右各2cm；页眉：1.5cm，标示：福建农林大学本科毕业论文（宋体五号居中）页脚：0.75cm，从[摘要]页开始标注第1页，页末居中打印页码。2．论文设行间距为固定值20。全文单面打印。3．中英文摘要根据实际情况，放在同一页，如果一页放不下，则分别单独成页。若放在同一页，中文关键词与英文摘要前空两行。（因学校新出台英文封面，原摘要前的论文题目、作者姓名及单位删除）4．表题（或图题）、表注（或图注）无需英文，用5号字(或按实际而定，但不要大于小4号字)，表中内容字号要求也相同。一幅图中若由几幅小图组成，小图之间应间隔约1mm。彩图若不用彩色打印，宜调整为灰度打印注意：表格用三线制5．参考文献用5号字，作者列出前三位，三位后用“，等”（英文“，etal”），文献按引文先后顺序排列，一般要求文献在15篇以上，至少一篇英文（所有文献都必须在正文中有标注）。6．正文中参考文献标注采用右上角数字标注。7．没有特别说明，所有中文字体都为宋体，英文为TimesNewRoman。8．正文按以下部分撰写：1引言2材料与方法3结果与分析4小结与讨论注：更具体的要求请参考“论文范文”（空一行）目录(小2号加粗,居中)（小4号字空两行）（论文全文行间距为固定值20磅,除标题有特别说明外，其它所有文字的段前、段后为0）摘要……………………1Abstract………………11引言…………………22材料与方法…………32.1供试材料…………42.1.1菌株……………4…………3结果与分析…………53.1稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突变体库的构建…………5…………4小结与讨论…………114.1关于转化…………11…………参考文献………………10致谢……………………12注：目录内容为小4号宋体（空一行）1引言(小3号黑体，段前0，段后0.5行)由稻瘟病菌（Magnaporthegrisea(Hebert)Barr.，无性世代为Pyriculariagrisea(Cooke)Sacc.）引起的稻瘟病是全球水稻生产上最主要的病害之一[1,2]。该病常年流行，……。…………因此对稻瘟病菌开展研究显得十分重要[3]。大量研究证实抗病性丧失是由病原物致病性发生了变异，……制定持久控制稻瘟病的策略，是一项既有理论价值又有应用意义的重大科研命题[4-8]。（小4号宋体）2材料与方法(小3号黑体，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1供试材料(4号黑体，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1.1菌株(小4号黑体，段前0，段后0行，下同)稻瘟病菌：FJ95054B是由本实验室从福建田间单孢分离得到的菌株，干燥菌丝体置于4˚C保存。根癌农杆菌：菌株为AGL-1，带有双价载体质粒pBHt1，……。…………2.8致病性测定(4号黑体)在感病的大麦品种金昌1316上进行叶片离体接种，测定突变体的致病性。………………3结果与分析(小3号黑体)3.1稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突变体库的构建(4号黑体)本实验一共获得400多个突变体，经过含有潮霉素的米糠培养基上培养，观察发现均可生长与产孢，说明这些突变体不同于FJ95054B，具有抗潮霉素作用（图1）。用一批T-DNA插入转化子在无潮霉素的产孢培养基上产孢，然后在无潮霉素的酵母培养基上转接5代，……。…………潮霉素的产孢培养基……。（图另取一段，空一行）图1稻瘟病菌经与农杆菌共培养后，在潮霉素米糠选择培养基上的生长结果菌落明显增大者为阳性转化子，如箭头所示（图题加粗，5号宋体，居中）（空一行）潮霉素的产孢培养基……。3.5突变体表型的鉴定在筛选出目标菌株的同时，也进行对目标菌株其他表型的鉴定（具体方法见材料与方法部分），以方便最后对目标菌株失活基因的分析（表4）。（空一行）表4T-DNA插入突变体形态形成统计表（表题加粗5号宋体，居中）菌株菌落直径(cm)菌落颜色产孢量(105个/cm2)孢子萌发率(%)95054B（WT）T-940001601T-940002501T-940002001T-940002803T-940000302T-940010201T-940008901T-940002801T-9400079015.35.65.55.55.34.85.25.64.54.8GWGBGBGBGBGBGBGBGBGB0.590.762.292.675.861.102.531.05.222.45100.095.795.9100.097.3100.096.7100.095.1100.0（空一行）筛选出目标菌株为……。……。4小结与讨论(小3号黑体)4.1关于转化(4号黑体)在本研究中，要想获得覆盖整个基因组的突变体库，转化效率是个非常重要的问题。…………….本研究用米糠培养基作为选择培养基，由于营养较差，使得选择准确率达到98%，但是同时导致可能的对营养要求较高的突变体得不到有效筛选。（空一行）参考文献(居中，段前0.5，段后0.5行，小4号黑体)[1]李宏宇，潘初沂，陈涵，等.稻瘟病菌T-DNA插入方法优化及其突变体分析[J].生物工程学报，2003，19（4）：419-423.[2]朱献丰.水稻稻瘟病菌研究进展[J].江西农业学报，2002，14（3）：51-55.[3]许志刚主编.普通植物病理学（第三版）[M].北京：中国农业出版社,2003.[15]OUSH.Pathogenvariabilityandhostresistanceinriceblastdisease[J].Annu.Rev.Phytopathol.,1980,18:167-187.[16]RHOHS,KANGS,LEEYH,etal.Agrobacteriumtumefaciens-mediatedtransformationoftheplantpathogenicfungus,Magnaporthegrisea[J].Mol.Cells,2001,12(3):407-411.注：文献内容为5号字，英文标点符号后空一格（空一行）致谢(小3号黑体,居中)（空一行）本实验是在…教授的精心指导下完成的，从论文资料的准备、实验设计、实验过程及最后整理成文，无不倾注导师大量的心血和汗水。导师严谨的治学态度，孜孜不倦的工作作风，敏捷的思维，而且在