药理学形考任务3

1.1.

对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

血管扩张药

2.'B.

0受体拮抗药

C

3.'C.

ACEI

4.D.

利尿剂

5.「E.

血管紧张素受体拮抗剂

2.2.

抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有

干咳副作用的药物是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

氯沙坦

c

2.'B.

硝苯地平

C

3.'C.

哌嘤嗪

4.*D.

卡托普利

5.「E.

氯沙坦

3.3.

硝苯地平的降压作用机制是（）。

单选题（2分）2分

1.0A.

抑制p受体

C

2.B.

抑制ACE

3.*C,

抑制钙通道

4.rD.

血管紧张素n受体

5.「E.

血管紧张素H受体

4.4.

氯沙坦的降压机制是（）。

单选题（2分）2分

1.9A.

阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

c

2.'B.

阻断了0受体的心脏兴奋作用

c

3.iC.

阻断了a受体的缩血管作用

4.「D.

阻断了血管紧张素的缩血管作用

5.CE.

阻断了醛固酮释放作用

5.5.

普蔡洛尔更适用于（）。

单选题（2分）2分

1.A.

伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

2.1B.

伴有心衰的高血压患者

3.1CC.

伴有血脂紊乱的高血压患者

4.rD.

伴有高血糖的高血压患者

5.「E.

伴有肾病的高血压患者

6.6.

卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。

单选题（2分）2分

1.*A.

心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗

2.Bc.

心肌B受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

r

3.C.

血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗ACE活性抑制

4.CD.

血管紧张素n受体拮抗剂，肾脏B受体拮抗，ACE活性抑制

5.「E.

醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗

7.7.

利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

2.c'B.

逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1-2.0千克为宜。

3.C.

首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

4.*D.

逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5~1.0千克为

宜。

5.「E.

长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

8.8.

治疗慢性心功能不全的首选药是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

地高辛

2.'B.

普蔡洛尔

r

3.C.

味塞米

4.*D,

卡托普利

5.「E.

替米沙坦

9.9.

使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药

物是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

卡托普利

c

2.'B.

映塞米

3.C.

卡维地洛

4.rD.

氢氯嘎嗪

5.1E.

氯沙坦

10.10.

卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

单选题（42分）42分

1.1A.

抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

r

2.B.

抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

3.'C.

抑制ACE,减少缓激肽的降解，舒张血管

r

4.D.

抑制心肌重构，改善心功能

5.*E,

抑制B受体，减少心肌做功

11.11.

普蔡洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

c

2.,B.

释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧

3.*C,

阻断心肌B受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

c

4.'D.

扩张冠脉，改善缺血区血流供应

5.E.

降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

12.12.

他汀类的非调脂作用是指（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

c

2.'B.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

C

3.'C.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、抗血栓

4.CD.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

5.*E.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏

松

13.13.

普蔡洛尔主要用于（）

单选题（2分）2分

1.「A.

心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作

2.1B.

心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

3.1C.

预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

4.1D.

控制手术血压、心绞痛发作

5.*E,

硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

14.14.

抗心绞痛的常用药物不包括（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

普蔡洛尔

c

2.'B.

地尔硫卓

r

3.'C.

硝酸甘油

4.CD.

单硝异山梨酯

5.同E.

卡托普利

15.15.

B受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者

（）0

单选题（2分）2分

1.1A.

高血压和心肌梗死

c

2.'B.

肝、肾功能不良

C

3.'C.

冠状动脉痉挛和心肌梗死

4.D.

高血压或心律失常

5.「E.

心肌梗死和肾功能不良

16.16.

【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种_1_绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对_2_、肾绞痛的

疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等

_3_。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔轻

度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、_7_,有时出现视物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他_9_不耐受者，对本品也不耐受。2、_10_

静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻

痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、_13_容易发

生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次一14_,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在_15」慎用本品。

【药物相互作用】1、_16—包括含镁或钙的制酸药、碳酸酢酶抑制

药、碳酸氢钠、枸椽酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和

（或）_17_。2、与金刚烷胺、_18_、其他抗胆碱药、扑米酮、普

鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】_19_,超过上述用量，会引起中毒。_20_成人约

80~130mgo用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸

困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的_21_活动，并根据本

品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体

部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从

皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，ti/2为_23_小时。血浆蛋白结

合率为14%〜22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织，

可透过_24_,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数

以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】_25_,密闭保存。

完形填空题（2分）2分

1-(1)

1.「A.

胆绞痛

r

2.B.

缓慢型心律失常

3.*C.

内脏

2.(2)

1.*A,

胆绞痛

r

2.B.

缓慢型心律失常

r

3.C.

内脏

3.⑶

r-

1.1A.

胆绞痛

2.0B,

缓慢型心律失常

3.「C.

内脏

4.(4)

c

1.1A.

心率加速

2.‘B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔扩大

r

4.D.

青光眼

5.CE.

轻微心率减慢

5.(5)

1.「A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔扩大

4.「D.

青光眼

5.0E,

轻微心率减慢

6.(6)

1.3A,

心率加速

2.rB.

3-0.6mg

r

3.'C.

瞳孔扩大

4.「D.

青光眼

5.CE.

轻微心率减慢

7.(7)

1.「A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

3.*C,

瞳孔扩大

c

4.'D.

青光眼

5.rE.

轻微心率减慢

8.(8)

1.CA.

心率加速

c

2.B.

3-0.6mg

r

3.'C.

瞳孔扩大

4.0D.

青光眼

5.CE.

轻微心率减慢

9.(9)

1.CA.

孕妇

C

2.1B.

乳汁

r-

3.'C.

老年人

4.*D.

颠茄生物碱

5.CE.

婴幼儿

10.(10)

1.*A.

孕妇

r

2.B.

乳汁

r

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.CE.

婴幼儿

11.(11)

1.CA.

孕妇

2.SB.

乳汁

3.1C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.「E.

婴幼儿

12.(12)

1.「A.

孕妇

r

2.B.

乳汁

C

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.*E,

婴幼儿

13.(13)

1.CA.

孕妇

c

2.'B.

乳汁

3.*C.

老年人

c

4.'D.

颠茄生物碱

5.「E.

婴幼儿

14.(14)

1.CA.

60岁以上者

c

2.'B.

吩嘎嗪类药

C

3.'C.

毒性增加

C

4.'D.

与尿碱化药

5.*E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.海A.

60岁以上者

2.1B.

吩睡嗪类药

3.'C.

毒性增加

4.「D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.rA.

60岁以上者

c

2.'B.

吩噬嗪类药

3.'C.

毒性增加

4.*D,

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.「A.

60岁以上者

c

2.'B.

吩噫嗪类药

3.*C.

毒性增加

c

4.D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

18.(18)

1.rA.

60岁以上者

2.*B.

吩睡嗪类药

(-

3.1C.

毒性增加

4.「D.

与尿碱化药

5.rE.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.rA.

最低致死量

2.®B.

口服每次极量lmg

3.'C.

支气管平滑肌挛缩

C

4.'D.

平滑肌与腺体

20.(20)

1.，A.

最低致死量

c

2.B.

口服每次极量lmg

C

3.'C.

支气管平滑肌挛缩

r-

4.'D.

平滑肌与腺体

21.(21)

1.「A.

最低致死量

r

2.'B.

口服每次极量lmg

3.1C.

支气管平滑肌挛缩

4.*D,

平滑肌与腺体

22.(22)

1.0A.

最低致死量

r

2.B.

口服每次极量lmg

3.®C.

支气管平滑肌挛缩

4.CD.

平滑肌与腺体

23.(23)

1.「A.

血脑屏障

2.*B.

7-4.3

3.「C.

避光

24.(24)

1.aA.

血脑屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.CC.

避光

25.(25)

1.「A.

血脑屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.*C,

避光

17.17.

【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种_1_绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对_2_、肾绞痛的

疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等

_3_。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,极量每次lmg,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、lmg,口干、_6_、瞳孔轻

度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、_7_,有时出现视物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1,对其他_9_不耐受者，对本品也不耐受。2、_10_

静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻

痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、_13_容易发

生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即

停药。

【儿童用药】口服：每次_14_,每日三次.

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在_15―慎用本品。

【药物相互作用】1、_16—包括含镁或钙的制酸药、碳酸好酶抑制

药、碳酸氢钠、枸椽酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和

(或)_17_。2、与金刚烷胺、_18_、其他抗胆碱药、扑米酮、普

鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】_19_,超过上述用量，会引起中毒。_20_成人约

用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸

80~130mgo

困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的_21_活动，并根据本

品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体

部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从

皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，&/2为_23_小时。血浆蛋白结

合率为14%〜22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织，

可透过_24_,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数

以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】_25_,密闭保存。

完形填空题(2分)2分

1.(1)

1.1A.

胆绞痛

2.CB.

缓慢型心律失常

3.*C,

内脏

2.(2)

1.19A.

胆绞痛

c

2.'B.

缓慢型心律失常

C

3.'C.

内脏

3.(3)

1.「A.

胆绞痛

2.*B,

缓慢型心律失常

3.CC.

内脏

4.(4)

1.CA.

心率加速

2.°B,

3-0.6mg

C

3.C.

瞳孔扩大

C

4.'D.

青光眼

5.「E.

轻微心率减慢

5.(5)

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔扩大

4.'D.

青光眼

5.*E.

轻微心率减慢

6.⑹

1.*A,

心率加速

c

2.,B.

3-0.6mg

3.'C.

噫孔扩大

4.「D.

青光眼

5.0E,

轻微心率减慢

7.(7)

1.CA.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

3.*C,

瞳孔扩大

c

4.'D.

青光眼

5.「E.

轻微心率减慢

8.(8)

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

3.'C.

瞳孔扩大

4.*D.

青光眼

5.CE.

轻微心率减慢

9.(9)

1.「A.

孕妇

r

2.'B.

乳汁

r-

3.1C.

老年人

4.0D,

颠茄生物碱

5.rE.

婴幼儿

10.(10)

1.®A.

孕妇

2.rB.

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.CE.

婴幼儿

11.(11)

1.CA.

孕妇

2.°B,

乳汁

c

3.1C.

老年人

r-

4.'D.

颠茄生物碱

5.「E.

婴幼儿

12.(12)

1.CA.

孕妇

c

2.B.

乳汁

r

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.*E,

婴幼儿

13.(13)

1.CA.

孕妇

c

2.,B.

乳汁

3.*C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.「E.

婴幼儿

14.(14)

1.「A.

60岁以上者

r

2.B.

吩嗨嗪类药

r

3.'C.

毒性增加

r

4.'D.

与尿碱化药

5.*E,

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.0A,

60岁以上者

r

2.B.

吩曝嗪类药

3.1C.

毒性增加

r

4.'D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.「A.

60岁以上者

c

2.B.

吩睡嗪类药

3.'C.

毒性增加

4.磴D.

与尿碱化药

5.CE.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.CA.

60岁以上者

c

2.'B.

吩噬嗪类药

3.*C,

毒性增加

c

4.'D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

18.(18)

1.「A.

60岁以上者

2.*B.

吩嘎嗪类药

c

3.'C.

毒性增加

c

4.'D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.1A.

最低致死量

2.*B,

口服每次极量lmg

3.「C.

支气管平滑肌挛缩

4.「D.

平滑肌与腺体

20.(20)

1.18A.

最低致死量

r

2.B.

口服每次极量lmg

3.1C.

支气管平滑肌挛缩

4.「D.

平滑肌与腺体

21.(21)

1.1A.

最低致死量

c

2.'B.

口服每次极量lmg

3.「C.

支气管平滑肌挛缩

4.*D.

平滑肌与腺体

22.(22)

1.CA.

最低致死量

c

2.'B.

口服每次极量lmg

3.*C.

支气管平滑肌挛缩

c

4.'D.

平滑肌与腺体

23.(23)

1.「A.

血脑屏障

2.琼B.

7-4.3

C

3.C.

避光

24.(24)

1.*A,

血脑屏障

c

2.B.

7-4.3

3.'C.

避光

25.(25)

1.「A.

血脑屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.*C,

避光

18.18.

【药品名称】

通用名称：卡托普利片

商品名称：卡托普利片

【适应症/功能主治】1._1_；2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】_2_：高血压，口服一次_3_,每日2〜3次，按需要

1〜2周内增至50mg,每日2〜3次，疗效仍不满意时可加用其他降

压药。2._4_：降压与治疗心力衰竭，_5__0.3mg/kg,每日3次，必

要时,每隔8〜24小时增加0.3mg/kg,求得_6_。

【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，_7_，胸痛。

（3）_8_o（4）味觉迟钝。

【禁忌】对本品或其他_9_过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%〜40%,故宜在

_10_服药。2、本品可使血尿素氮、肌酊浓度增高；可能增高血

钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本

品：（1）_11_如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的

机会增多。（2）骨髓抑制。（3）可因血压降低而缺血加

剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注

减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿

与抽搐，故应用本品仅限于_13_。

【老年患者用药】_14_对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能_15_。2、本品可排入乳

汁，其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利

弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，

_16_o

【药物相互作用】1.与_17_同用使降压作用增强，但应避免引起

严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐

渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应

从小剂量开始。3.与_18_物如螺内酯、氨苯蝶咤、阿米洛利同用

可能引起_19_。

【药物过量】_20_,应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血

液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使_21一不能

转化为_22_,从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减

少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后

15分钟起效，_23—达血药峰浓度。持续。血循环中本品的

25%〜30%与蛋白结合。_24一短于3小时，_25.会产生药物潴留。

降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物

等。本品经肾脏排泄，约40%〜50%以原形排出，其余为代谢物，可

在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分

泌，可以通过胎盘。

完形填空题（2分）2分

1.（1）

1.A.

成人常用量

r-

2.1B.

均开始按体重

3.*C,

高血压

4.CD.

最低有效量

5.「E.

小儿常用量

6.「F.

5mg

2.(2)

1.*A.

成人常用量

C

2.B.

均开始按体重

r

3.C.

高血压

4.CD.

最低有效量

5.「E.

小儿常用量

,r

6.Fn.

5mg

3.⑶

1.CA.

成人常用量

2.B.

均开始按体重

r-

3.'C.

高血压

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小儿常用量

6,砂F.

5mg

4.(4)

1.「A.

成人常用量

c

2.'B.

均开始按体重

C

3.'C.

IRJ血压

4.CD.

最低有效量

5.0E,

小儿常用量

6.「F.

5mg

5.⑸

1.CA.

成人常用量

2.*B.

均开始按体重

3.C.

|R］血压

C

4.'D.

最低有效量

5.CE.

小儿常用量

,r

6.Fn.

5mg

6.⑹

1.CA.

成人常用量

2.1B.

均开始按体重

3.'C.

高血压

4..D.

最低有效量

5.CE.

小儿常用量

,r

6.F.c

5mg

7.⑺

C

1.'A.

血管紧张素转换酶抑制剂

2.'B.

餐前1小时

r

3.'C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

4.D.

心动过速

5.「E.

咳嗽

,C

6.Fc.

自身免疫性疾病

8.⑻

1.0A.

血管紧张素转换酶抑制剂

c

2.'B.

餐前1小时

C

3.'C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

C

4.'D.

心动过速

5..E.

咳嗽

6.1F.

自身免疫性疾病

9.(9)

1.®A.

血管紧张素转换酶抑制剂

c

2.'B.

餐前1小时

C

3.'C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

4.「D.

心动过速

5.E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

10.(10)

1.CA.

血管紧张素转换酶抑制剂

2.®B.

餐前1小时

c

3.'C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

4.「D.

心动过速

5.1E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

11.(11)

1.1A.

血管紧张素转换酶抑制剂

c

2.B.

餐前1小时

C

3.'C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

4.「D.

心动过速

5.CE.

咳嗽

6.'F.

自身免疫性疾病

12.(12)

1.1A.

血管紧张素转换酶抑制剂

c

2.B.

餐前1小时

3.④C.

脑动脉或冠壮动脉供血不足

4.CD.

心动过速

5.0E.

咳嗽

自身免疫性疾病

13.(13)

1.「A.

老年人

(-

2.'B.

通过胎盘

r

3.C.

孕妇禁用

4.0D,

其他降压治疗无效者

14.(14)

1.®A.

老年人

c

2.'B.

通过胎盘

3.C.

孕妇禁用

4.CD.

其他降压治疗无效者

15.(15)

1.CA.

老年人

2.®B.

通过胎盘

c

3.'C.

孕妇禁用

c

4.[D.

其他降压治疗无效者

16.(16)

1.1A.

老年人

c

2.'B.

通过胎盘

3.°C,

孕妇禁用

4.CD.

其他降压治疗无效者

17.(17)

1.1A.

血钾过高

2.°B,

利尿药

c

3.'C.

逾量可致低血压

4.D.

潴钾药

18.(18)

1.1A.

血钾过高

r

2.B.

利尿药

3.CC.

逾量可致低血压

4.*D.

潴钾药

19.(19)

1.*A.

血钾过高

r

2.B.

利尿药

C

3.'C.

逾量可致低血压

C

4.D.

潴钾药

20.(20)

1.「A.

血钾过高

2.「B.

利尿药

3.*C,

逾量可致低血压

r

4.'D.

潴钾药

21.(21)

1.CA.

血管紧张素11

r

2.B.

肾功能损害时

3.*C,

血管紧张素I

r

4.'D.

1-1.5小时

5.CE.

半衰期

22.(22)

1.0A,

血管紧张素H

r

2.B.

肾功能损害时

3.1C.

血管紧张素I

r

4.'D.

1-1.5小时

5.CE.

半衰期

23.(23)

1.「A.

血管紧张素11

r

2.B.

肾功能损害时

C

3.'C.

血管紧张素I

4.磴D.

1-1.5小时

5.CE.

半衰期

24.(24)

1.「A.

血管紧张素n

c

2.'B.

肾功能损害时

C

3.C.

血管紧张素I

C

4.'D.

1-1.5小时

5.'E.

半衰期

25.(25)

1.0A.

血管紧张素n

2.0B,

肾功能损害时

c

3.'C.

血管紧张素I

c

4.'D.

1-1.5小时

5.CE.

半衰期

19.19.

【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种_1_绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对_2_、肾绞痛的

疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等

_3_。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔轻

度扩大。3