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文档简介
2024届河南省项城三高化学高二下期末预测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法中正确的是()A.1s22s12p1表示的是激发态原子的核外电子排布B.3p2表示3p能级有两个轨道C.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D.同一原子中,2p、3p、4p能级中的轨道数依次增多2、含NaOH20.0g的稀溶液与足量稀盐酸反应,放出28.7kJ的热量,表示该反应的热化学方程式正确的是()A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+28.7kJ·mol-1B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_28.7kJ·mol-1C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_57.4kJ·mol-13、下列分子或离子中,不存在sp3杂化类型的是A.SO42- B.NH3 C.C2H6 D.SO24、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()A.将FeCl3溶液加热蒸干最终得不到无水FeCl3固体B.实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出C.实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气D.使用催化剂,提高合成氨的生产效率5、对于处于化学平衡状态的反应CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反应代表正反应的平衡常数,K逆反应代表逆反应的平衡常数,下列有关说法正确的是()A.K正反应=K逆反应B.K正反应>K逆反应C.K正反应<K逆反应D.K正反应×K逆反应=16、周期表中有如图所示的元素,下列叙述正确的是()A.钛元素原子的M层上共有10个电子B.钛元素是ds区的过渡元素C.钛元素原子最外层上有4个电子D.47.87是钛原子的平均相对原子质量7、下列反应过程中不能引入醇羟基的是A.醛的氧化反应B.卤代烃的取代反应C.烯烃的加成反应D.酯的水解反应8、下列有关硅及其化合物的叙述错误的是(
)①水晶、石英、玛瑙等主要成分都是SiO2②水玻璃是制备硅胶和木材防火剂的原料③硅酸盐Na2Fe2Si3O10用氧化物的形式可表示为:Na2O•2FeO•3SiO2④可选用陶瓷坩埚或者生铁坩埚熔融氢氧化钠固体⑤氮化硅陶瓷是一种重要的结构材料,具有超硬性,它能与氢氟酸反应⑥水泥、玻璃、陶瓷都是混合物,没有固定的熔点A.①③⑥ B.①②③④ C.③④ D.⑤⑥9、一定温度下,在某体积固定的密闭容器中加入2molA和1molB,发生可逆反应,下列说法正确的是A.当容器内压强不变时说明反应已达到平衡B.当反应达到平衡时:c(A):c(B):c(C)=2:1:3C.当反应达到平衡时放出热量akJD.其他条件不变,升高温度反应速率加快10、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氢的5种同位素 B.5种氢元素C.氢的5种同素异形体 D.氢元素的5种不同微粒11、下列物质中,含有极性键但属于非极性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl12、某兴趣小组探究SO2气体还原Fe3+,他们使用的药品和装置如图所示,下列说法合理的是A.B中蓝色溶液褪色可以证明还原性:I->SO2B.实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,可用酸性KMnO4溶液C.实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀D.装置C的作用是吸收SO2尾气,发生的反应是氧化还原反应13、下列图示与对应的叙述相符合的是()A.图甲表示某可逆反应中物质浓度随时间的变化,反应在t时刻达到平衡状态B.图乙表示NO2在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g)N2O4(g),NO2体积分数与温度的变化曲线,则该反应的正反应△H<0C.图丙表示某温度时,BaSO4在水中的溶解平衡曲线,蒸发水可使溶液由b点变到a点D.图丁表示分别稀释10mLpH均为12的NaOH和NH3⋅H2O溶液时pH的变化,曲线I表示NH3⋅H2O溶液,n>10014、阿伏加德罗常数约为6.02×1023mol-1,下列叙述中正确的是()①.0.25molNa2O2中含有的阴离子数为0.5×6.02×1023②.36g水中含有的氢氧键数为4×6.02×1023③.2.24LCH4中含有的原子数为0.5×6.02×1023④.250mL2mol/L的氨水中含有NH3·H2O的分子数为0.5×6.02×1023⑤.1L1mol·L-1的CH3COOH溶液中含有6.02×1023个氢离子⑥.18gD2O(重水)完全电解,转移6.02×1023个电子⑦.标况下22.4LSO2气体,所含氧原子数为2×6.02×1023⑧.14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用电子对数目为3×6.02×1023A.2个B.3个C.4个D.5个15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4L己烷中含有分子数目为NAB.1mol/LNaOH溶液中含有Na+数目为NAC.7.8gNa2O2中含有的共价键数目为0.1NAD.将0.5molN2O4充入密闭容器中充分反应转化成NO2的数目为NA16、波音787型飞机的机身和机翼大量使用下列哪种材料()A.液晶高分子材料B.橡胶C.高分子分离膜D.碳纤维复合材料17、下列离子方程式书写正确的是()A.稀盐酸滴在铜片上:Cu+2H+═Cu2++H2↑B.石灰石上滴加稀醋酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑C.氧化镁与稀盐酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2OD.铜片插入硝酸银溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag18、体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是()A.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B.能使酸性KMnO4溶液褪色,证明其结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为10mol和7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面19、化合物的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是()A.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C.甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰D.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:甲>乙20、顺铂[Pt(NH3)2Cl2]是1969年发现的第一种具有抗癌活性的金属配合物;碳铂是1,1-环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二代铂族抗癌药物,结构简式如图所示,其毒副作用低于顺铂。下列说法正确的是A.碳铂中所有碳原子在同一个平面中B.1mol碳铂含有σ键的数目为26NAC.[Pt(NH3)2Cl2]有顺式和反式两种结构,是一种复盐D.碳铂分子中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子之比为1∶221、化学与生产、生活有关,下列说法正确的是A.将淀粉在稀硫酸中最后水解产物与银氨溶液混合,水浴加热后可出现光亮的银镜B.尼龙绳、宣纸、棉衬衣这些生活用品中都主要由合成纤维制造C.核磁共振谱、红外光谱和质谱法都可以分析有机物的结构D.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,两者水解产物可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应22、1mol某烃完全燃烧可得2molCO2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,这种烃是()A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H4二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A是一种相对分子质量为28的气态烃,它可转化为其他常见有机物,转化关系如图所示。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:_________。(2)B的名称为_______________。(3)反应①反应类型为_____________。24、(12分)Ⅰ由白色和黑色固体组成的混合物A,可以发生如下框图所示的一系列变化:(1)写出反应③的化学方程式:_____________________________________________。写出反应④的离子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃仪器的名称是:____________________________。(3)下列实验装置中可用于实验室制取气体G的发生装置是______;(用字母表示)为了得到纯净干燥的气体G,可将气体通过c和d装置,c装置中存放的试剂_____,d装置中存放的试剂______。(4)气体G有毒,为了防止污染环境,必须将尾气进行处理,请写出实验室利用烧碱溶液吸收气体G的离子方程式:____________________________。(5)J是一种极易溶于水的气体,为了防止倒吸,下列e~i装置中,可用于吸收J的是____________。Ⅱ.某研究性学习小组利用下列装置制备漂白粉,并进行漂白粉有效成分的质量分数的测定。(1)装置③中发生反应的化学方程式为________________________________________(2)测定漂白粉有效成分的质量分数:称取1.000g漂白粉于锥形瓶中,加水溶解,调节溶液的pH,以淀粉为指示剂,用0.1000mol·L-1KI溶液进行滴定,溶液出现稳定浅蓝色时为滴定终点。反应原理为3ClO-+I-===3Cl-+IO3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2实验测得数据如下表所示。该漂白粉中有效成分的质量分数为________________。滴定次数123KI溶液体积/mL19.9820.0220.0025、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下为液态,较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式:____________________________。(3)C、E装置中所盛溶液为__________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是________。26、(10分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差27、(12分)下图是有机化学中的几个重要实验。图一是制取乙酸乙酯,图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱;图三是实验室制取乙炔并检验其部分性质。请根据要求填空。(1)图一中A发生的化学方程式为__________,A的导管应与_______相连(填字母)。(2)图二中的E和F分别盛装的药品应为_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.碳酸钠溶液(3)图三中乙装置的作用是_______________,实验过程中发现燃烧非常剧烈,分析其主要原因是_________________。28、(14分)如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用碳资源的研究越来越紧迫。请运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质.(1)工业上在恒容密闭容器中用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H如表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K)。温度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中数据判断△H________0(填“>”、“<“或“=”);②判断反应达到平衡状态的依据是________.A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等B.混合气体的平均相对分子质量不变C.混合气体的密度不变D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化③借助上表数据判断,要提高CO的转化率,可采取的措施是________.A.升温B.充入更多H2
C.分离出甲醇D.加入催化剂(2)CH3OH可以用做燃料电池的燃料,以甲醇与氧气的反应为原理设计,现有电解质溶液是KOH溶液的燃料电池。请写出该电池负极的电极反应式:____________________.(3)向BaSO4沉淀中加入饱和碳酸钠溶液,充分搅拌,弃去上层清液,如此处理多次,可使BaSO4全部转化为BaCO3,发生反应:BaSO4(s)+CO32-(aq)⇌BaCO3(s)+SO42-(aq)。已知某温度下该反应的平衡常数K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,则BaCO3的溶度积Ksp=________________。29、(10分)甲醛在木材加工、医药等方面有重要用途。I.利用甲醇(CH3OH)制备甲醛脱氢法:CH3OH(g)⇌HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)⇌HCHO(g)+H2O(g)△H2(1)脱氢法制甲醛,有利于提高平衡产率的条件有____________。A.低温B.高温C.低压D.高压E.催化剂(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64kJ·mol-1,则△H2=________。(3)750K下,在恒容密闭容器中,充入一定量的甲醇,发生反应CH3OH(g)⇌HCHO(g)+H2(g),若起始压强为101kPa,达到平衡转化率为50.0%,则反应的平衡常数Kp=__________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,忽略其它反应)。(4)Na2CO3是甲醇脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下:历程i:CH3OH→·H+·CH2OH历程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO历程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO历程iv:·H+·H→H2如图所示为在体积为1L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸钠催化剂作用下,经过5min反应,测得甲醇的转化率(X)与甲醛的选择性(S)与温度的关系(甲醛的选择性:转化的CH3OH中生成HCHO的百分比),回答下列问题:①600℃时,5min内甲醛的反应速率为____________。②650℃-750℃甲醛选择性随温度下降,而甲醇转化率随温度升高的可能原因为________;③700℃时,历程iii能量~反应过程如图所示,在答卷纸上绘制历程ii的“能量~反应过程”示意图。___________II.室内甲醛超标会危害人体健康,通过传感器可以监测空气中甲醛的含量。一种燃料电池型甲醛气体传感器的原理所示,则工作电极的电极反应式为_____________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】
A项中,1个2s电子被激发到2p能级上,表示的是激发态原子;A正确;B项中,3p2表示3p能级上填充了2个电子,B错误;C项中;同一原子中能层序数越大;能量也就越高;离核越远;故1s、2s、3s电子的能量逐渐升高,C错误;D项中,在同一能级中,其轨道数是一定的,而不论它在哪一能层中,即同一原子中2p、3p、4p能级中的轨道数都是相同的,D错误。答案选A。2、D【解题分析】
热化学方程式中化学计量数表示物质的量,所以含NaOH20.0g(0.5mol)的稀溶液与足量稀盐酸反应,放出28.7kJ的热量,根据H++OH-=H2O可知反应生成1mol水时放出的热量为28.7kJ57.4kJ。故选D。3、D【解题分析】
A.SO42-是正四面体结构,S原子是sp3杂化;B.氨气是三角锥形结构,氮原子是sp3杂化;C.因为分子中碳原子全部形成4个单键,因此是sp3杂化;D.SO2中是V形结构,S原子是sp2杂化。所以选D。4、D【解题分析】
勒沙特列原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒沙特列原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程无关,与平衡移动无关,则不能用勒沙特列原理解释。【题目详解】A.加热会促进FeCl3的水解,蒸干产物不是氯化铁,是氢氧化铁固体,灼烧得到氧化铁,能用勒夏特列原理解释,故A错误;B.实验室制乙酸乙酯的反应为可逆反应,减少生成物浓度导致平衡向正反应方向移动,从而提高乙酸乙酯产率,可以用平衡移动原理解释,故B正确;C.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,该反应存在溶解平衡,饱和食盐水中含有氯化钠电离出的氯离子,饱和食盐水抑制了氯气的溶解,所以实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,故C错误;D.使用催化剂,缩短到达平衡时间,不影响平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故D错误;故答案为D。【题目点拨】考查勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应。特别要注意改变平衡移动的因素需与平衡移动原理一致,否则不能使用该原理解释,如催化剂的使用只能改变反应速率,不改变平衡移动,再如工业合成氨和硫酸工业的条件选择等。5、D【解题分析】分析:平衡常数K=生成物平衡浓度幂次方乘积/反应物平衡浓度幂次方乘积,依据化学方程式书写反应的平衡常数,正逆反应的平衡常数互为倒数。详解:对于处于化学平衡状态的反应CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反应代表正反应的平衡常数=c(CO2)·c(H2)/c(CO)·c(H2O),K逆反应代表逆反应的平衡常数=c(CO)·c(H2O)/c(CO2)·c(H2),K正反应×K逆反应=1。答案选D。6、A【解题分析】
A.钛原子的M层上共有2+6+2=10个电子,故A正确;B.最后填充3d电子,为d区的过渡元素,故B错误;C.根据图示,钛元素原子最外层上有2个电子,故C错误;D.47.87是钛元素的相对原子质量,故D错误;故选A。7、A【解题分析】
A.醛的氧化反应引入的是羧基,故A符合题意;B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团,如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下,水解得到乙醇,故B不符合题意;C.烯烃的加成反应能够引入羟基,如烯烃和水加成生成乙醇,引入了羟基,故C不符合题意;D.酯的水解反应能够引入羟基,如乙酸乙酯水解,能生成乙醇和乙酸,故D不符合题意;所以本题正确答案为A。。【题目点拨】根据官能团的性质和各种反应类型的反应原理进行分析判断即可。8、C【解题分析】
①水晶、石英、玛瑙等主要成分都是SiO2;②水玻璃是硅酸钠的水溶液,可用于制备硅胶和木材防火剂;③硅酸盐在用氧化物表示时,要符合元素原子守恒;④陶瓷坩埚主要成分是硅酸盐,可以与NaOH在高温下反应;⑤氮化硅陶瓷属于原子晶体,结合其组成、结构分析判断;⑥混合物没有固定的熔沸点,纯净物有固定的熔沸点。【题目详解】①水晶、石英、玛瑙等主要成分都是SiO2,①合理;②水玻璃是硅酸钠的水溶液,可向其水溶液中通入CO2气体,利用复分解反应来制取硅胶,由于硅酸钠不能燃烧也不支持燃烧,因此可作木材防火剂,②合理;③硅酸盐Na2Fe2Si3O10用氧化物的形式表示时,各种元素的原子个数比不变,元素的化合价不变,因此该硅酸盐可表示为:Na2O•Fe2O3•3SiO2,③错误;④陶瓷坩埚主要成分是硅酸盐,可以与NaOH在高温下反应,故不能在高温下熔融NaOH固体,④错误;⑤氮化硅陶瓷是一种重要的结构材料,由于氮化硅属于原子晶体,原子间通过共价键结合,共价键的作用力强,因此该物质具有超硬性,它能与氢氟酸反应产生SiF4、NH3,⑤正确;⑥水泥、玻璃、陶瓷都是混合物,由于没有固定的组成,因此物质没有固定的熔点,只能在一定温度范围内软化,⑥正确;可见叙述错误的是③④,因此合理选项是C。9、D【解题分析】
A.体积固定的密闭容器中,该反应体系是气体体积不变的化学反应,则当容器内压强不变时不能说明反应已达到平衡,故A项错误;B.当反应达到平衡时,各物质的物质的量浓度保持不变,但无法确定其浓度比是否等于化学计量数之比,故B项错误;C.因反应为可逆反应,则反应过程中实际放热量在数值上小于焓变量,即小于akJ,故C项错误;D.化学反应速率与温度成正比,当其他条件不变时,升高温度反应速率会加快,故D项正确;答案选D。【题目点拨】本题是化学反应热、化学平衡与化学反应速率的综合考查,难度不大,但需要注意反应达到化学平衡时的标志,如B选项,化学反应速率之比等于反应的物质的量浓度之比,但化学平衡跟反应后的各物质的浓度之比无直接关系,只要勤于思考,明辨原理,分析到位,便可提高做题准确率。10、D【解题分析】A、1H、2H、3H属于氢元素的不同核素,互为同位素,氢元素只含有1H、2H、3H3种同位素,H+、H2均不属于核素,选项A错误;B、元素种类由质子数决定,把质子数相同的一类原子成为元素,因此氢元素只有一种,选项B错误;C、同素异形体是由同种元素组成的结构不同单质,五种微粒中只有H2是单质,因此无同素异形体,选项C错误;D、1H、2H、3H是由氢元素组成的原子,H+是由氢元素组成的离子、H2是由氢元素组成的分子,选项D正确。答案选D。11、A【解题分析】分析:A项,CO2是含有极性键的非极性分子;B项,H2O是含极性键的极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl是含极性键的极性分子。详解:A项,CO2中含极性键,CO2为直线形,CO2中正电中心和负电中心重合,CO2属于非极性分子;B项,H2O中含极性键,H2O为V形,H2O中正电中心和负电中心不重合,H2O属于极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl中含极性键,HCl中正电中心和负电中心不重合,HCl为极性分子;含有极性键但属于非极性分子的是CO2,答案选A。点睛:本题考查键的极性和分子极性的判断,判断键的极性只要观察成键的两原子是否相同,分子的极性取决于键的极性和分子的空间构型,若分子中正电中心和负电中心重合则为非极性分子,反之为极性分子。12、C【解题分析】A.B中蓝色溶液褪色说明单质碘被二氧化硫还原,因此可以证明还原性:I-<SO2,A错误;B.A装置中含有多余的二氧化硫,另外在酸性溶液中氯离子也能使酸性高锰酸钾溶液而褪色,因此实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,不能用酸性KMnO4溶液,B错误;C.A装置中二氧化硫被氯化铁氧化生成硫酸,因此实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀硫酸钡,C正确;D.装置C的作用是吸收SO2尾气,氢氧化钠与二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,发生的反应不是氧化还原反应,D错误,答案选C。13、B【解题分析】
A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分没有达到平衡,增大部分说明升高温度,平衡左移,NO2体积分数增大;C.蒸发水时溶液体积减小,则硫酸根浓度也增大;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,加水稀释促进NH3•H2O电离。【题目详解】A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变,所以t时未处于平衡状态,A错误;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分是反应正向进行速率加快而消耗,没有达到平衡,当达到最低点后升高温度,NO2体积分数增大,说明升高温度化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,因此以该反应的正反应△H<0,B正确;C.蒸发水时溶液体积减小,则Ba2+、SO42-的浓度都增大,所以蒸发水不能使溶液由b点变到a点,C错误;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,NaOH是一元强碱,完全电离,所以c(NH3•H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀释促进NH3•H2O电离,所以若稀释相同倍数,溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀释后溶液中c(OH-)相等,NH3•H2O稀释倍数就要大于NaOH的稀释倍数,故曲线I表示NaOH溶液,曲线II表示NH3•H2O溶液,溶液pH由pH=12变为pH=10,稀释倍数n>100,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】本题考查了图象在化学平衡、物质的溶解平衡、弱电解质的电离平衡及溶液稀释及pH等,把握图中纵坐标、横坐标的含义及点、线、面的含义是解答本题的关键,注意相关化学反应原理的应用,及物质的性质的应用。14、B【解题分析】分析:①Na2O2中含有的阴离子为过氧根离子;②1mol水中含有2mol氢氧键;③没有告诉在标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算甲烷的物质的量;④一水合氨为弱电解质,溶液中部分电离,导致一水合氨数目减少;⑤醋酸为弱电解质,溶液中只能部分电离出氢离子;⑥1mol水电解转移2mol电子;⑦利用标况下的气体摩尔体积计算22.4LSO2气体的物质的量,根据二氧化硫的组成计算原子数;⑧乙烯和丙烯的最简式为CH2,根据最简式计算出混合物中含有的C、H数目,乙烯和丙烯中,每个C和H都平均形成1个C-C共价键、1个C-H共价键。详解:①0.25molNa2O2中含有0.25mol过氧根离子,含有的阴离子数为0.25×6.02×1023,错误;②36g水的物质的量是2mol,其中含有的氢氧键数为4×6.02×1023,正确;③不是标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算2.24LCH4的物质的量,错误;④250mL2mol/L的氨水中含有溶质0.5mol,由于溶液中一水合氨部分电离,且反应是可逆反应,所以溶液中含有NH3•H2O的分子数为小于0.5×6.02×1023,错误;⑤1L1mol•L-1的醋酸溶液中含有1mol溶质醋酸,由于醋酸部分电离出氢离子,所以溶液中含有的氢离子小于1mol,含有氢离子数目小于6.02×1023,错误;⑥18gD2O(重水)的物质的量为0.9mol,0.9mol重水完全电解生成0.9mol氢气,转移了1.8mol电子,转移1.8×6.02×1023个电子,错误;⑦标况下22.4LSO2气体的物质的量是1mol,所含氧原子数为2×6.02×1023,正确;⑧14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最简式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共价键,2molH形成了2mol碳氢共价键,所以总共形成了3mol共价键,含有共用电子对数目为3×6.02×1023,正确;根据以上分析可知,正确的数目为3。答案选B。点睛:本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,题目难度中等,试题题量较大,涉及的知识点较多,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系,明确标况下气体摩尔体积的使用条件。15、C【解题分析】
A.标准状况下己烷不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4L己烷的物质的量,故A错误;B.溶液的体积未知,不能计算1mol/LNaOH溶液中含有的Na+数目,故B错误;C.7.8g过氧化钠的物质的量为=0.1mol,过氧化钠由2个钠离子和1个过氧根构成,1个过氧根中含有1个共价键,故0.1mol过氧化钠中含0.1NA个共价键,故C正确;D.存在N2O42NO2平衡,不能完全转化,因此将0.5molN2O4充入密闭容器中充分反应转化成NO2的数目小于NA,故D错误;答案选C。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意气体摩尔体积的使用范围和条件,①对象是否气体;②温度和压强是否为标准状况。16、D【解题分析】
飞机的机身和机翼要承受较大的压力,故需要的材料应具有较强的韧性刚性。【题目详解】A.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A错误;B.因为橡胶较软不可能做机身,故B错误;C.高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜,故C错误;D.碳纤维复合材料有很大的韧性刚性,而且碳纤维复合材料的密度较小,故D正确;故选D。17、C【解题分析】分析:A.稀盐酸与Cu不反应;B、碳酸钙难溶、醋酸为弱电解质,都必须写化学式;C.氧化镁为碱性氧化物,与酸反应生成盐和水,氧化镁不溶于水;D、电荷不守恒。详解:A.稀盐酸滴在铜片上,不反应,选项A错误;B.碳酸钙溶于稀醋酸,醋酸应该保留分子式,正确的离子方程式为:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,选项B错误;C.氧化镁与稀盐酸混合的离子反应为MgO+2H+═Mg2++H2O,选项C正确;D、铜片插入硝酸银溶液中的离子反应为Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,选项D错误;答案选C。点睛:本题考查离子方程式的正误判断,题目难度不大,注意从化学式、离子符号、电荷守恒以及是否符合反应实际的角度分析离子方程式的书写是否正确。18、D【解题分析】
A.苯酚同系物中只含1个苯环和1个酚羟基,该物质含2个苯环和3个酚羟基,不是苯酚同系物,但含酚-OH,遇FeCl3溶液呈紫色,A错误;B.碳碳双键、酚-OH、与苯环直接相连的甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化,滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,不能能证明其结构中碳碳双键,B错误;C.酚-OH的邻对位苯环氢与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成,则1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗溴为4mol;苯环与碳碳双键均与氢气发生加成,则1mol该物质与氢气反应时,最多消耗氢气为7mol,C错误;D.苯环、碳碳双键均为平面结构,单键可以旋转,则该分子中的所有碳原子可能共平面,D正确;故合理选项是D。19、D【解题分析】本题考查有机物的结构与性质。分析:A.先判断一氯代物的数目,再分析二氯代物数目;B.分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面;C.含碳量与最简式相同的乙炔含碳量相同,在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰;D.碳碳双键数目越多,消耗Br2的量越多。详解:化合物甲的一氯代物有5种,二氯代物有5+3+4+2+0=14种,化合物乙的一氯代物有2种,二氯代物有3+3=6种,化合物丙的一氯代物有1种,二氯代物有3种,A正确;化合物甲含有一个苯环和一个碳碳双键,所有原子可能处于同一平面,化合物乙和化合物丙均含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,B正确;化合物甲、化合物乙和化合物丙的最简式为CH,与乙炔含碳量相同,则在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰,C正确;化合物甲含有一个碳碳双键,1mol化合物甲消耗1molBr2,化合物乙含有三个碳碳双键,1mol化合物乙消耗3molBr2,D错误。故选D。点睛:判断二氯代物的数目时,应先写出一氯代物的结构简式,然后分析一氯代物有几种等效氢原子,等效氢原子的数目就是二氯代物的数目,如立方烷等效氢原子只有一种,所以一氯代物只有一种,立方烷一氯代物的等效氢原子有3种,详则其二氯代物有3种。20、B【解题分析】
A.1,1-环丁二羧酸二氨合铂()中含有,具有甲烷的结构特点,则所有碳原子不可能在同一个平面中,故A错误;B.C-H、C-C、C-O、N-H及配位键均为σ键,C=O中有1个σ键,则1mol1,1-环丁二羧酸含有σ键的数目为26NA,故B正确;C.[Pt(NH3)2Cl2]属于金属配合物,其中只有一种阳离子,不属于复盐,故C错误;D.碳铂分子中有4个C形成4个σ键,为sp3杂化,2个C形成3个σ键,为sp2杂化,则碳铂分子中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子之比为2∶1,故D错误;答案选B。【题目点拨】把握结构中的成键方式及配位键形成为解答的关键。本题的易错点为D,要注意根据价层电子对数判断碳铂分子中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子数目。21、D【解题分析】
A.加银氨溶液前应先加过量NaOH中和硫酸,否则银氨溶液和硫酸反应了,不会出现银镜,A错误;B.尼龙是合成纤维,宣纸、棉衬衣由天然纤维加工而成,B错误;C.核磁共振氢谱可以测分子中等效氢种类和个数比,红外光谱测分子中的官能团和某些结构,质谱法测有机物相对分子质量,C错误;D.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,蔗糖水解成一分子葡萄糖和一分子果糖,麦芽糖水解成2分子葡萄糖,水解产物均有葡萄糖,葡萄糖含醛基,可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀,D正确。答案选D。22、C【解题分析】
1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2,根据碳原子守恒,烃中C原子数目==2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,由于该烃分子中有2个C原子,故该烃含有1个C≡C键,则该烃为HC≡CH,故选C。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2乙醇加成反应【解题分析】
A是一种相对分子质量为28的气态烃,则A为CH2=CH2,CH2=CH2与水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应生成C,C为CH3CHO,CH3CHO进一步发生氧化反应生成D,D为CH3COOH,据此解答。【题目详解】(1)A为乙烯,含有碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)由分析可知B为乙醇,故答案为:乙醇;(3)由分析可知反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇,故答案为:加成反应。【题目点拨】有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。24、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、烧杯、玻璃棒b饱和食盐水浓硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【解题分析】
Ⅰ、G为黄绿色气体,则G为Cl2,反应③为二氧化锰与浓盐酸的反应,则D为MnO2,J为HCl,说明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,则A为KClO3、MnO2的混合物,用于实验室制备氧气,则B为O2,C为MnO2、KCl的混合物,则E为KCl,电解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H为H2,I为KOH,以此解答该题。Ⅱ、(1)氯气和氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,根据温度对该反应的影响分析;(2)先计算次氯酸钙的质量,再根据质量分数公式计算。【题目详解】Ⅰ、(1)反应③为实验室制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反应④是电解氯化钾溶液,反应的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C为MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、过滤方法进行分离,溶解、过滤操作使用的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯;(3)实验室用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下制备氯气,制取氯气的发生装置是:b,由于浓盐酸易挥发,制备的氯气中含有HCl,先用饱和食盐水吸收氯气,再用浓硫酸进行干燥,即c装置中存放的试剂是饱和食盐水,d装置中存放的试剂为浓硫酸;(4)实验室利用烧碱溶液吸收气体氯气的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氢一种极易溶于水的气体,为了防止倒吸,装置中有倒扣的漏斗或肚容式结构,e、i装置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案为fgh;Ⅱ、(1)氯气和氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,反应的方程式为2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I-=3Cl-+IO3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,这说明真正的滴定反应是第一步,第一步完成后,只要加入少许碘离子就可以和生成的碘酸根生成碘单质而看到浅蓝色达到终点,KI溶液的总体积=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均体积为60.00mL÷3=20.00mL。设次氯酸根离子的物质的量为x,则根据方程式可知3ClO-+I-=3Cl-+IO3-3mol1molx0.1000mol•L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸钙的质量为:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以质量分数为0.429g/1.000g×100%=42.9%。25、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑浓硫酸a赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗【解题分析】
从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为干燥装置,F为尾气处理装置,据此分析解答问题。【题目详解】(1)A装置为实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl,说明两种气体为HCl和SO2。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E装置均起干燥作用,可盛放浓硫酸,故答案为:浓硫酸;(4)冷凝管的冷却水流向都是下进上出,所以D中冷水进水口为a;因为一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗,故答案为:a;赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗。26、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】
电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。27、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等杂质直接用水与电石反应,导致生成气体的速度很快【解题分析】
(1)图一A中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;为了避免发生倒吸现象,吸收乙酸乙酯的导管不能伸入溶液中;(2)图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,醋酸具有挥发性,应该在E中用碳酸氢钠溶液除去挥发出来的醋酸,通过二氧化碳气体与苯酚溶液的反应证明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氢、磷化氢等杂质会对乙炔的检验产生干扰,需要用硫酸铜溶液除去;制取乙炔通常用饱和食盐水和电石反应,若用水与电石直接反应会使产生的乙炔的速率较快。【题目详解】(1)图一中A发生酯化反应,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的导管不能伸入溶液中,否则容易发生倒吸现象,所以A导管应该与B连接;(2)图二的实验目的是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,通过醋酸与碳酸钠溶液的反应证明醋酸的酸性大于碳酸,通过二氧化碳与苯酚钠的反应证明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有挥发性,D中生成的CO2气体中混有CH3COOH,需要用NaHCO3饱和溶液除去,所以E中试剂是NaHCO3饱和溶液,合理选项是C;F中盛放试剂是苯酚钠溶液,合理选项是B;(3)电石与水反应生成的乙炔气体中混有H2S和PH3等杂质,H2S和PH3等杂质会影响丙中乙炔性质的检验,需要先用硫酸铜溶液除去;实验室中制取乙炔用饱和食盐水和电石反应,可以减小反应速率,若直接用水与电石反应,会导致反应速率较快。【题目点拨】本题考查了乙酸乙酯的制取、酸性强弱比较、乙炔的制取等知识。注意掌握常见物质的制备原理及装置特点,结合物质的性质及可能混有的杂质,选择适当的顺序,使用一定的试剂除杂、净化,然后进行检验,题目侧重考查学生的分析能力及化学实验能力。28、<BDBCCH3OH+8OH-6e-=CO32-+6H2O2.5×10-9【解题分析】
(1)①由表中数据可知,随着温度的升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,正反应是放热反应,则ΔH<0,故答案为:<;②A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等均表示正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,A错误;B.混合气体的质量始终不变,建立平衡的过程中混合气的物质的量减小,混合气的平均相对分子质量增大,所以混合气体的平均相对分子质量不变可以说明反应达到平衡状态,B正确;C.混合气体的质量始终
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