高中化学-电离平衡及高中化学电化学知识点总结

电离平衡和水解平衡专题复习一、弱电解质的电离1、定义：电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质：在水溶液中和熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质 。弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。物质物质单质化合物电解质非电解质：非金属氧化物，大部分有机物。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2……强电解质：强酸，强碱，大多数盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱电解质：弱酸，弱碱，极少数盐，水。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O……混和物纯净物电解质——离子化合物和部分共价化合物非电解质——大多数共价化合物★注意：①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。2、弱电解质的电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。3、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会抑制电离。D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，则促进电离。4、电离方程式的书写：用可逆符号，多元弱酸的电离要分步写（第一步为主）5、电离平衡常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。）表示方法：ABA++B-Ki=[A+][B-]/[AB]电离平衡常数的影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响。C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO练习：下列物质中属于电解质的是（D）Ａ．干冰B．氯水Ｃ．铜Ｄ．氯化氢下列物质能导电的是（B） ①固体食盐②溴水③CuSO4·5H2O④液溴⑤蔗糖⑥氯化氢气体⑦盐酸⑧液态氯化氢A．①④⑤ B．②⑦ C．⑤⑥⑧ D．④⑧下列物质的水溶液能导电，但属于非电解质的是（D）A．CH3COOHB．Cl2C．NH4HCO3D．SO4.下列关于电解质的叙述正确的是(C)A．氯化钠溶液在电流作用下电离成钠离子和氯离子B．溶于水后能电离出氢离子的化合物都是酸C．硫酸钡难溶于水，但硫酸钡属强电解质D．CO2溶于水能部分电离，故CO2属于弱电解质5.下列事实可证明氨水是弱碱的是（C）A．氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁B．铵盐受热易分解C．0.1mol/L的氨水pH<13D．0.1mol/L氨水可以使酚酞试液变红6.下列叙述中正确的是（D）Ａ．Ca(OH)2微溶于水,所以是弱电解质Ｂ．在水中能电离出离子的化合物一定是离子化合物Ｃ．CO2分子中含极性键,且溶于水能导电,所以CO2是电解质Ｄ．NH3·H2O在水中只能部分电离,所以是弱电解质二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：:水的离子积：KW=c(H+)·c(OH-)25℃时,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L;KW=c(H+)·c(OH-)=10★注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定KW不仅适用于纯水，适用于任何稀溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素： ①酸、碱：抑制水的电离C(H+)H2O＝C(OH-)H2O＜10-7②温度：升温促进水的电离（水的电离是吸热的）③易水解的盐：促进水的电离C(H+)H2O＝C(OH-)H2O＞10-74、溶液的酸碱性和pH：（1）pH=-lgc(H+)（2）pH的测定方法：.酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞。变色范围：甲基橙3.1~4.4（橙色）石蕊5.0~8.0（紫色）酚酞8.2~10.0（浅红色）pH试纸测定PH的操作：玻璃棒蘸取待测液体点在试纸上，然后与标准比色卡对比颜色。★注意：①事先不能用水湿润PH试纸；②广泛pH试纸只能读取整数值或范围一、选择题：每小题只有一个选项正确．1．下列反应的离子方程式不正确的是（）A．向烧碱溶液中滴加少量氯化铝溶液B．物质的量相等的溴化亚铁跟氯气反应C．硫化钾晶体溶于水D．向碳酸钠溶液中滴加过量的稀硫酸2．某无色透明的溶液，在pH＝0和pH＝14的条件下都能大量共存的是（）A．B．C．D．3．下列离子方程式书写正确的是（）A．碳酸氢钙溶液中加入等物质的量的氢氧化钠溶液B．碳酸钠溶液中加入等物质的量的乙酸C．溶液中通入过量的二氧化硫气体D．用碳棒作电极电解氯化钠饱和溶液4．下列离子反应方程式正确的是（）A．小苏打溶液中加入过量石灰水B．氯化铝溶液中加入过量氨水C．氯化亚铁溶液中通入氯气D．苛性钾溶液中加入稀醋酸5．下列反应的离子方程式书写正确的是（）A．金属钠跟水反应：B．向偏铝酸钠溶液中加入少量硫酸氢钠溶液C．澄清石灰水中滴入少量的NaHCO3溶液D．浓盐酸跟二氧化锰混合共热6．的与的盐酸恰好完全中和，最后溶液中所含离子的浓度大小顺序是（）A．B．C．D．7．下列离子方程式正确的是（）A．漂白粉溶于盐酸：B．磷酸二钠溶液中加入足量的氢氧化钡溶液C．铝溶于氢氧化钠溶液中：D．饱和氯化铁溶液滴加沸水中：8．某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液，若pH＞7时，测混合液中各离子的浓度大小关系不正确的是（）A．B．C．D．9．在指定的条件下，下列各组离子能大量共存的是（）A．强碱性溶液中：、、、B．pH＝1的溶液中：、、、C．与Al反应产生的溶液中：、、、D．由电离出的溶液中：、、、10．下列离子方程式书写正确的是（）A．向溶液中滴加溶液显中性B．向溶液中加盐酸至呈酸性C．碳酸氢铵溶液中加入过量D．向苯酚钠溶液中通入过量CO211．下列离子方程式正确的是（）A．NaHS水解反应：B．石灰石溶于醋酸：C．Al投入溶液中：D．往溶液中滴入溶液：12．下列各组离子中能在水溶液中大量共存，且溶液显酸性的是（）A．、、、B．、、、C．、、、D．、、、13．下列反应的离子方程式正确的是（）A．碳酸氢钠溶液跟过量的饱和石灰水反应B．向氢氧化钠溶液中加入稀醋酸C．向氯化铁溶液中加入铁粉D．向硝酸镁溶液中加过量氨水14．下列反应的离子方程式正确的是（）A．用氨水吸收少量二氧化硫：B．碳酸氢钠溶液中加入少量烧碱：C．碳酸亚铁固体加入稀硝酸：D．溶解在水中：参考答案1．C2．C3．D4．B5．B6．D7．B8．D9．B10．B11．A12．D13．D14．B三、盐类的水解1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离平衡，使平衡向右移动，促进水的电离。3、盐类水解规律：①有弱才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性，两弱都水解，同强显中性。②多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。(如:Na2CO3＞NaHCO3)4、盐类水解的特点：（1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（3）吸热5、影响盐类水解的外界因素：①温度：温度越高水解程度越大（水解吸热，）②浓度：浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）③酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解；OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：①只电离不水解：如HSO4-显酸性②电离程度＞水解程度，显酸性（如:HSO3-、H2PO4-）③水解程度＞电离程度，显碱性（如：HCO3-、HS-、HPO42-）7、双水解反应：（1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。使得平衡向右移。（2）常见的双水解反应完全的有：Fe3+、Al3+与AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-)；NH4+与S2-、CO32-(HCO3-)其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：2Al3++3S2-+6H2O==2Al(OH)3↓+3H2S↑8、盐类水解的应用：水解的应用实例原理1、净水、制胶体明矾净水Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+△2、去油污△用热碱水冼油污物品CO32-+H2OHCO3-+OH-3、药品的保存①配制FeCl3溶液时常加入少量盐酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+②配制Na2CO3溶液时常加入少量NaOHCO32-+H2OHCO3-+OH-△△4、制备无水盐△△由MgCl2·6H2O制无水MgCl2在HCl气流中加热若不然，则：MgCl2·6H2OMg(OH)2+2HCl+4H2OMg(OH)2MgO+H2O5、泡沫灭火器用Al2(SO4)3与NaHCO3溶液混合Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑6、比较盐溶液中离子浓度的大小比较NH4Cl溶液中离子浓度的大小NH4++H2ONH3·H2O+H+c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)-电离、水解方程式的书写原则1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：分步书写注意：不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：一步书写★四、溶液中微粒浓度的大小比较基本原则：1.电离平衡、水解平衡的特点2.溶液中微粒浓度满足的三种守恒关系：①电荷守恒：:任何溶液均显电中性，各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和＝各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和（即阳离子正电荷总数与阴离子负电荷总数相等）②物料守恒:（即原子个数守恒或质量守恒）某原子的总量(或总浓度)＝其以各种形式存在的所有微粒的量(或浓度)之和③质子守恒：即水电离出的H+浓度与OH-浓度相等。以Na2CO3溶液为例分析：练习：1.液中溶质的物质的量浓度均为0.1mol·L-1的下列溶液中，NH4+浓度最大的是（B）A．NH4ClB．NH4HSO4C．CH3COONH4D2.室温下，在pH=12的某溶液中，由水电离的OH-浓度为(CD)A．1×10-7mol·L-1B．1×10-6mol·L-1C．1×10-2mol·L-1D．1×10-12mol·L-13.下列有关pH变化的判断中，正确的是（C）随着温度的升高，碳酸钠溶液的pH减小B．随着温度的升高，纯水的pH增大C．新氯水制经光照一段时间后，pH减小D．氢氧化钠溶液久置于空气中，pH增大4.物质的量浓度相同的下列溶液中，符合按pH由小到大顺序排列的是（C）A．Na2CO3NaHCO3NaClNH4ClB．Na2CO3NaHCO3NH4ClNaClC．(NH4)2SO4NH4ClNaNO3Na2SD．NH4Cl(NH4)2SO4NaNO3Na2S5.关于小苏打(NaHCO3)水溶液的表述正确的是(AD)A．c(Na+)=c(HCO3－)+c(CO32－)+c(H2CO3)B．c(Na+)+c(H+)=c(HCO3－)+c(CO32－)+c(OH－)C．HCO3－的电离程度大于HCO3－的水解程度D．存在的电离有：NaHCO3==Na++HCO3-，HCO3-H++CO32-，H2OH++OH-6.pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度关系正确的是（B）A．c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B．c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+C．c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)D．c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+7.常温下将甲酸和氢氧化钠溶液混合所得溶液pH＝7，则此溶液中(C)A．c(HCOO－)＞c(Na＋)B．c(HCOO－)＜c(Na＋)C．c(HCOO－)＝c(Na＋)D．无法确定c(HCOO－)与c(Na＋)的关系8.在pH都等于9的NaOH和CH3COONa两种溶液中，设由水电离产生的OH-离子浓度分别为Amol/L与Bmol/L，则A和B关系为(B)A.A>B

B.A=10－4B

C.B=10－4A9.下列混合溶液中，各离子浓度的大小顺序正确的是（

B）A．10mL0.1mol/L氨水与10mL0.1mol/L盐酸混合：C(Cl—)>C(NH4+)>C(OH—)>C(H+)B.10mL0.1mol/LNH4Cl溶液与5mL0.2mol/LNaOH溶液混合：C(Na+)=C(Cl-)>C(OH-)>C(H+C．10mL0.1mol/LCH3COOH溶液与5mL0.2mol/LNaOH溶液混合：C(Na+)=C(CH3COO-)>C(OH-)>C(H+D．10mL0.5mol/LCH3COONa溶液与6mL1mol/L盐酸混合：C(Cl—)>C(Na+)>C(OH-)>C(H+)10.25℃时，在浓度为1mol·L-1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中，测得其c(NH4+)分别为a、b、c（单位为mol/L）。下列判断正确的是(DA、a=b=c

B、a＞b＞c

C、a＞c＞b

D、c＞a＞b11.有体积相同、相等pH的烧碱溶液和氨水，下列叙述中正确的是(C)

A.两溶液物质的量浓度相同

B.用同浓度的盐酸中和时，消耗盐酸的体积相同C.两溶液中OH－离子浓度相同

D.加入等体积的水稀释后，pH仍相等12．下列叙述正确的是(C)A．0.1mol·L－1氨水中，c(OH-)==c(NH4+)B．10mL0.02mol·L－1HCl溶液与10mL0.02mol·L－1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20mL，则溶液的pH=12C．在0.1mol·L－1CH3COONa溶液中，c(OH-)==c(CH3COOH)＋c(H+)D．0.1mol·L－1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中，c(Na+)==2c(A2-)＋c(HA-)＋c(H213．某溶液中在25℃由水电离出的氢离子浓度为1×10-12mol/L，下列说法正确的是(AB

A．HCO3-、HS-、HPO42-等离子在该溶液中不能大量共存B．该溶液的pH可能是2或12

C．向该溶液中加入铝片后，一定能生成氢气D．若该溶液的溶质只有一种，它一定是酸或碱14．草酸是二元弱酸，KHC2O4溶液呈酸性。对于0.1mol/LKHC2O4，下列关系正确的是：CDA、c(K+)+c(H+)=c(HC2O4–)+c(OH–)+c(C2O42–)

B、c(HC2O4–)+c(C2O42–)=0.1mol/LC、c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4–)+c(C2O42–D、c(C2O42–)>c(H2C2O415.用物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合后配成1L溶液，已知溶液中的c(CN－)<c(Na+)，下列关系式正确的是(D)A．c(H+)>c(OH－)

B．c(HCN)<c(CN－)

C．c(CN－)+c(OH-)=0.1mol·L－1

D．c(HCN)+c(CN－)

=0.2mol·L—1五、难溶电解质的溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识（1）溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。（2）反应后离子浓度降至10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时[H+]降至10-7mol/L<10-5mol/L，故为完全反应，用“=”，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L，故均用“=”。（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。（4）掌握三种微溶物质：CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4（5）溶解平衡常为吸热，但Ca(OH)2为放热，升温其溶解度减少。（6）溶解平衡存在的前提是：必须存在沉淀，否则不存在平衡。2、溶解平衡方程式的书写注意在沉淀后用(s)标明状态，并用“”。如：Ag2S(s)2Ag+(aq）+S2-(aq)3、沉淀生成的三种主要方式（1）加沉淀剂法：Ksp越小（即沉淀越难溶），沉淀越完全；沉淀剂过量能使沉淀更完全。（2）调pH值除某些易水解的金属阳离子：如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。（3）氧化还原沉淀法：（4）同离子效应法由于加入含相同离子的强电解质，使弱电解质电离度减小或使难溶盐溶解度降低的效应，叫同离子效应。分别说明如下：①使弱电解质电离度减小例如，在醋酸溶液中加人醋酸钠，由于醋酸钠是强电解质、在水中全部电离成Na+和Ac-，溶液中Ac-浓度增大，大量的Ac-同H+结合成醋酸分子，使醋酸的电离平衡向左移动：HAcH++Ac-因此,醋酸的电离度减小，溶液中H+浓度降低。在弱碱溶液中加入弱碱盐，例如，在氨水中加入氯化铵，也存在同离子效应。有同离子效应时计算氢离子浓度的一般公式为：式中Kα为弱酸的电离常数，c为浓度。同理可得：式中Kb为弱碱的电离常数。②使难溶盐溶解度降低例如，硫酸钡饱和溶液中，存在如下平衡：在上述饱和溶液中加人氯化钡，由于氯化钡完全电离，溶液中[Ba2+]突然增大，[Ba2+]＞KSP，原来的平衡遭到破坏，＞KSP时，[Ba2+]大于BaSO4溶解在纯水中的钡离子浓度，而平衡向左移动，析出BaSO4沉淀。当溶液中再次建立新的平衡，即[Ba2+]则小于BaSO4溶解在纯水中的硫酸根浓度，硫酸钡的溶解度可用新的平衡状态下的来量度。因此BaSO4在BaCl2溶液中的溶解度比在纯水中要小。即加入含相同离子的强电解质BaCl2使难溶盐BaSO4的溶解度降低。同离子效应也可以降低易溶电解质的溶解度。例如，在饱和的NaCl溶液中加入浓盐酸或通入氯化氢气体，也可以使NaCl晶体析出4、沉淀的溶解：沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有：①酸碱；②氧化还原；③沉淀转化。5、沉淀的转化：溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度更小的。如：AgNO3AgCl(白色沉淀)AgBr（淡黄色）AgI（黄色）Ag2S（黑色）6、溶度积（KSP）1）、定义：在一定条件下，难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。2）、表达式：AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)KSP=[c(An+)]m•[c(Bm-)]n3）、影响因素：外因：①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。（熟石灰例外）4、溶度积规则QC（离子积）＞KSP有沉淀析出QC＝KSP平衡状态QC＜KSP未饱和，继续溶解1、向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水，下列叙述正确的是()A．AgCl的溶解度增大B．AgCl的溶解度、Ksp均不变C．Ksp(AgCl)增大D．AgCl的溶解度、Ksp均增大2、CaCO3在下列液体中溶解度最大的是()A．H2OB．Na2CO3溶液C．CaCl2溶液D．乙醇3、得到较纯的FeS沉淀,应在FeCl2溶液中加入的试剂()A．(NH4)2SB．Na2SC．H2SD．NaHS4、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3，不宜选用的试剂是（）。A．MgOB．MgCO3C．NaOHD．Mg(OH)25、非结合胆红素(VCB)分子中有羟基，被氧化后(生成羧基)与钙离子结合形成胆红素钙的反应，就是一个沉淀生成的离子反应，从动态平衡的角度分析能预防胆结石的方法是()A．大量食用纯碱可使钙离子沉淀完全．，防止胆结石生成B．不食用含钙的食品C．适量服用低维生素E、低维生素C等抗氧化自由基可防治胆结石D．常喝水稀释钙离子，溶解沉淀6、工业废水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子，可通过加入过量的难溶电解质FeS、MnS，使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。根据以上事实，可推知FeS、MnS具有的相关性质是()A．在水中的溶解能力大于CuS、CdS、PbSB．在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbSC．在水中的溶解能力与CuS、CdS、PbS相同D．二者均具有较强的吸附性7、在100mL0．01mol•L-1KCl溶液中，加入lmL0．01mol•L-1AgNO3溶液，下列说法正确的是(AgCl的Ksp=1.8×10—10mol•L-1)()A．有AgCl沉淀析出B．无AgCl沉淀析出C．无法确定D．有沉淀但不是AgCl8、向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液，出现白色沉淀，继续滴加一滴KI溶液并振荡，沉淀变为黄色，再滴入一滴Na2S溶液并振荡，沉淀又变成黑色。根据上述变化过程，分析此三种沉淀物的溶解度关系为()A．AgCl=AgI=Ag2SB．AgCl<AgI<Ag2SC．AgCl>AgI>Ag2SD．AgI>AgCI>Ag2S9、在一定温度下，一定量的水中，石灰乳悬浊液存在下列平衡：Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq)，当向此悬浊液中加入少量生石灰时，下列说法正确的是()A．n(Ca2+)增大B．c(Ca2+)不变C．n(OH-)增大D．c(OH-)减小10、已知Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(AgI)＝1.0×10－16。下列关于不溶物之间转化的说法中错误的是（）A．AgCl不溶于水，不能转化为AgIB．两种不溶物的Ksp相差越大，不溶物就越容易转化为更难溶的不溶物C．AgI比AgCl更难溶于水，所以，AgCl可以转化为AgID．常温下，AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI，则NaI的浓度必须不低于11.8×10－11mol•L－113、在含AgCl固体的饱和溶液中，分别加入下列物质，对AgCl的溶解度有什么影响，并解释之。（1)盐酸：(2)AgNO3：(3)氨水：14、写出下列难溶电解质的溶度积表达式。Mg(OH)2AgBrCa3(PO4)2Ag2S《难溶电解质的溶解平衡测试题》答案1、B【解析】固体的溶解度和溶度积的大小取决于难溶电解质的本性，仅随温度的改变而改变2、A【解析】B、C产生同离子效应，溶解度减小H2O比乙醇极性大，离子化合物在H2O中溶解度更大3、A【解析】B、D溶液水解显碱性，除得到FeS还会有Fe(OH)2沉淀产生，CH2S电离出的S2-得到的FeS沉淀不彻底，而(NH4)2S溶液完全电离且接近中性，不可能因为溶液的水解产生的酸碱性影响FeS沉淀。4、C【解析】除杂的目的是除去杂质且不引入新的杂质，C．NaOH引入了Na+。5、C【解析】防止非结合胆红素(VCB)分子中的羟基被氧化6、A【解析】沉淀的转化是把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质的过程，加入过量的难溶电解质FeS、MnS能使Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子形成硫化物沉淀除去，可知FeS、MnS在水中的溶解能力大于CuS、CdS、PbS。7、A【解析】Qc=c（Ag+）•c（Cl-）=(0．01mol•L-1×0．1L)/0．101L＋(0．01mol•L-1×0．001L)/0．101L＞Ksp，溶液中将析出AgCl沉淀。8、C【解析】沉淀的转化是把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质的过程。白色沉淀为AgCl，黄色沉淀为AgI，黑色沉淀为Ag2S。9、B【解析】温度不变，的Ca(OH)2的溶解度不变，离子的浓度不变。加入少量生石灰时，部分水参与反应，溶液的量减少，离子的量减少。10、A【解析】不溶于水不是绝对的不溶，是溶解度小于0.1g。尽管AgCl溶解的很少，但由于AgI比AgCl更难溶于水，溶液中微量的Ag＋在I－浓度足够大的溶液中，可以转化为AgI，而使AgCl的溶解平衡向产生Ag＋的方向移动，导致AgCl溶解。所以A错误。根据1.8×10－10•c(I－)＝1.0×10－16可计算得：c(I－)＝11.8×10－11mol•L－1，D正确。11、PbS→CuS→Ag2S【解析】对同类型的微溶电解质，在相同温度下，Ksp越大，溶解度就越大；Ksp越小，溶解度就越小。则溶解度PbS>CuS，从Ksp上看出Ag2S的溶解度越小，则可以实现的沉淀转化关系为PbS→CuS→Ag2S。12、H++OH—H2O，使平衡向脱矿方向移动；5Ca2++3PO43—+F—=Ca5(PO4)3F↓；加Ca2+或加PO43—13、（1)盐酸：产生同离子效应，AgCl的溶解度减小。(2)AgNO3：产生同离子效应，AgCl的溶解度减小。(3)氨水：形成[Ag(NH3)2]Cl配合物，AgCl的溶解度增大。14、Ksp[Mg(OH)2]=[c（Mg2+）]•[c（OH-）]2Ksp[AgBr]=[c（Ag+）]•[c（Br-）]Ksp[Ca3(PO4)2]=[c（Ca2+）]3•[c（PO43-）]2Ksp[Ag2S]=[c（Ag+）]2•[c（S2-）]装置特点：化学能转化为电能。①、两个活泼性不同的电极；形成条件：②、电解质溶液（一般与活泼性强的电极发生氧化还原反应）；原③、形成闭合回路（或在溶液中接触）电负极：用还原性较强的物质作负极，负极向外电路提供电子；发生氧化反应。池基本概念：正极：用氧化性较强的物质正极，正极从外电路得到电子，发生还原反应。原电极反应方程式：电极反应、总反应。理氧化反应负极铜锌原电池正极还原反应反应原理：Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=2H2↑电解质溶液电极反应：负极（锌筒）Zn-2e-=Zn2+正极（石墨）2NH4++2e-=2NH3+H2↑①、普通锌——锰干电池总反应：Zn+2NH4+=Zn2++2NH3+H2↑干电池：电解质溶液：糊状的NH4Cl特点：电量小，放电过程易发生气涨和溶液②、碱性锌——锰干电池电极：负极由锌改锌粉（反应面积增大，放电电流增加）；电解液：由中性变为碱性（离子导电性好）。正极（PbO2）PbO2+SO42-+4H++2e-=PbSO4+2H2O负极（Pb）Pb+SO42--2e-=PbSO4铅蓄电池：总反应：PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O电解液：1.25g/cm3~1.28g/cm3的H2SO4溶液蓄电池特点：电压稳定。Ⅰ、镍——镉（Ni——Cd）可充电电池；其它蓄电池Cd+2NiO(OH)+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2Ⅱ、银锌蓄电池锂电池①、燃料电池与普通电池的区别不是把还原剂、氧化剂物质全部贮藏在电池内，而是工作时不断从外界输入，同时燃料电极反应产物不断排出电池。电池②、原料：除氢气和氧气外，也可以是CH4、煤气、燃料、空气、氯气等氧化剂。负极：2H2+2OH--4e-=4H2O；正极：O2+2H2O+4e-=4OH-③、氢氧燃料电池：总反应：O2+2H2=2H2O特点：转化率高，持续使用，无污染。废旧电池的危害：旧电池中含有重金属（Hg2+）酸碱等物质；回收金属，防止污染。腐蚀概念：金属或合金与周围接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程。概述：腐蚀危害：腐蚀的本质：M-ne-→Mn+(氧化反应)分类：化学腐蚀（金属与接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀）、电化腐蚀定义：因发生原电池反应，而使金属腐蚀的形式。负极（Fe）：Fe-2e-=Fe2+；正极（C）：O2+2H2O+4e-=4OH-电化吸氧腐蚀：总反应：2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2腐蚀后继反应：4