村卫生室基本药物管理制度模版

第页共页村卫生室基本药物管理制度模版第一章总则第一条为了规范村卫生室的基本药物管理工作，确保药物的合理使用和安全性，制定本制度。第二条本制度适用于村卫生室的基本药物管理，包括药品采购、验收、储存、配发、处方及药品的合理使用等环节。第三条村卫生室应当按照国家、省、市有关规定，建立和健全药物管理制度，按照药品管理法律法规的要求和相关规定，科学用药，保证用药质量和用药安全。第四条村卫生室应当配备合格的卫生专业人员，负责村卫生室的基本药物管理工作。第二章药品采购管理第五条药品采购应当执行国家有关政策和法律法规，采购药品应当有合法的采购渠道和途径。第六条药品采购应当科学合理，根据村卫生室的具体需要，采购所需的基本药物。第七条药品采购应当以公开、公正、公平的原则进行，确保药品的质量、价格和供货的合理性。第八条药品的采购工作应当按照程序进行，包括药品的选型、招投标、评审、合同签订等环节。第九条药品采购应当与财务科、原材料科一起，审核采购合同和发票，确保采购过程的合法合规。第十条严禁违规购买假劣药品，如发现采购到假药，应及时报告相关部门，并进行相应的处置。第三章药品验收管理第十一条药品验收应当由具备相关专业知识的人员进行，验收人员应当对药品的质量要求和验收标准有明确的了解。第十二条药品验收应当执行国家和行业标准，对药品的外包装、内包装、药品说明书、药品标签等进行检查和核对。第十三条药品验收应当进行质量检测，检测项目应当包括药品的有效成分、外观、颗粒度、溶解度等。第十四条药品验收应当对验收结果进行记录，包括药品的品名、规格、生产日期、有效期、数量等信息。第十五条药品验收结果的合格证明应当留存备查，不合格药品应当及时报告相关部门，并进行相应的处置。第四章药品储存管理第十六条药品储存应当做到分类存储，按照药品的性质和要求，进行分区域、分层次的储存。第十七条药品储存应当遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。第十八条药品储存应当保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿环境，严禁与有毒有害物品存放在一起。第十九条药品储存应当做好防火、防盗、防尘等工作，确保药品的安全。第二十条药品储存区域应当禁止未经授权的人员进入，储存区域应当保持整洁干净。第二十一条药品储存应当建立台账，对存储的药品进行记录，包括品名、规格、生产批号、有效期、进货日期等信息。第五章药品配发管理第二十二条药品配发应当根据村卫生室的实际需要，科学合理地安排药品的配发数量和种类。第二十三条药品配发应当在台账上记录，包括药品的品名、规格、数量、配发日期、领用人等信息。第二十四条药品配发应当按照先进先出的原则，确保配发的药品的有效期限。第二十五条药品配发应当保持药品的安全性，药品在配发过程中严禁破损、混淆等情况发生。第二十六条药品配发应当建立签收制度，配发人员和领用人员应当进行相应的签字确认。第二十七条药品配发应当定期进行库存盘点，确保库存数量和实际配发数量的一致性。第六章药品处方及合理用药第二十八条村卫生室应当遵循合理用药的原则，减少不必要的药品使用，提倡节约用药。第二十九条村卫生室应当按照国家和行业标准，开具合格的处方，在处方上应当注明患者的基本信息、诊断结果、治疗方案等。第三十条村卫生室应当根据患者的具体情况，进行个体化的用药指导和用药计划的制定。第三十一条使用广告宣传的药品，应当确保其安全性和有效性，并主动告知患者。第七章紧急药品管理第三十二条村卫生室应当配备紧急药品，如止血药、抢救药等，应当做到及时配备、有效保管。第三十三条紧急药品应当进行分区域、分层次存放，并进行定期检查和保养。第三十四条紧急药品的使用应当及时记录，包括用药的品名、规格、用量、使用时间、使用人员等信息。第三十五条紧急药品的使用应当报告相关部门，并填写紧急处置报告，记录相应的处置过程和结果。第八章监管与处罚第三十六条对于违反本制度的行为，村卫生室应当依法予以纠正，对违规人员可以给予相应的警告、记过、撤职等处罚。第三十七条对于严重违反本制度的行为，村卫生室可以报告相关部门，要求依法追究法律责任。第九章附则第三十八条本制度自颁布之日起正式实施，并按规定进行评估和调整。第三十九条村卫生室应当定期组织药物管理工作的培训和学习，提高工