单细胞藻类的培养备注

补充鞭毛有2根的，也有1、3、4、6、8以全组成环状多数的。鞭毛2根有等长、近于等长、不等长或长短悬殊的。鞭毛有比体长短的、有等于体长的或为体长2、3、5、6倍以上的。鞭毛有着生细胞顶部两侧或细胞前端口沟或凹穴处，或着生于侧面的凹穴处等等。鞭毛伸展方向，有向前方的，有一条向前另一条横向伸展的；有一条居于腰部的沟内，另一条向后方伸展的等。眼点桔红色，球形、椭球形，多位于细胞前端侧面，具有感光作用。藻类的生活史营养生殖型：生活史仅有营养生殖，只能以细胞分裂的方式来进行生殖。蓝藻和裸藻等一些单细胞藻类属此。无性生殖型：是生殖细胞（抱子）不经结合，直接产生子代的生殖方式。无性生殖型是指生活史中没有有性生殖，没有减数分裂。如小球藻、栅藻等。无世代交替的无性和有性生殖混合型是指生活史中既行无性生殖，又行有性生殖的藻类。有世代交替的无性和有性生殖混合型从抱子开始一直到产生配子，这一阶段都是单倍体时期，总称为有性世代；由合子萌发为抱子体，一直到抱子体行减数分裂产生抱子之前，这一阶段是双倍体时期，称为无性世代。这种生活史中有无性世代和有性世代相互交替的现象叫做世代交替。按培育密闭程度分开放式培养：是指藻类培养在敞开的广口玻璃瓶、水族箱、玻璃钢水槽、水泥池等设备中。这种方式设备比较简单，为目前培养单胞藻的主要形式。开放式培养由于光照充足和通风，藻细胞繁殖迅速，但因藻液与空气接触面大，容易受敌害生物的污染。封闭式培养：封闭式培养是把藻类培养在封闭的小口玻璃瓶、透明圆柱形管、透明塑料薄膜袋中，容器除充气管、培养液加入管和藻液抽出管外，其余不与外界接触，因而减少了敌害生物污染的机会，培养成功率高。近年我国应用塑料薄膜袋进行封闭式培养效果较好。这种方法简单、成本低、培养的藻细胞密度大、不易污染、生产周期短等优点。按采收方式分连续培养一般为室内有人工光源、充气式培养另充气培养使用充气设备为藻液补充空气或二氧化碳混合空气进行培养。在培养池中的高密度培养适宜用充气式培养，以补充二氧化碳消耗。一般在单胞藻生长旺盛时采用间歇性的充气。不充气培养这种培养方式是指采用人工方法补充二氧化碳进行培养，如搅拌或摇动。培养池、水处理系统深度一般不超过0.8m，太深会妨碍底部藻细胞受光水处理系统可同时提供饵料和育苗用水。单胞藻饵料培养对用水的要求比较严格，须经过滤或化学方法处理，杀死水中的有害生物。因此必须配备水过滤装置和海水消毒池。水过滤装置海水首先在沉淀池沉淀24h后，经砂过滤装置进行第一次过滤，把大型的生物和非生物杂质除去，再经过陶瓷过滤器过滤，除去微小的生物。砂滤池需定时反冲和更换细砂，陶瓷过滤器则需每天清洗，除去表面的附泥；海水消毒池常用次氯酸钠（漂白精）处理。一次性培养中单细胞藻类生长繁殖特性一次性培养是在培养容器中，按照藻类的营养要求，配制培养液，接种入少量藻种，放置在适宜的光照、温度条件下，搅拌或充气补充二氧化碳进行的培养。延缓期产生延缓期的原因：接种的细胞来自不良环境，大部分细胞无繁殖能力；藻种已老化，酶与代谢物质已减至不能使细胞分裂，而需要经过再建时期，才能分裂繁殖;接种量小，使藻类的生长繁殖需要在培养中具有一定数量的、某些由藻类细胞自己产生的、溶解到培养液中的物质的量不足；当把藻种接入新培养液中，因新培养液中某些物质比老培养液中的浓度高，藻类细胞由旧环境转到新环境中，条件变化太大而不能适应。相对生长下降期适当增大接种比例，增加藻种的接种量；接种的藻种来自生长旺盛的藻液，即处于指数生长期的藻细胞；分次加入培养液，减小新老培养液中营养盐浓度的差别，从而缩短藻类细胞对新环境的适应时间。死亡期如培养的棕鞭藻不出现静止期，但有些种类静止期维持几个星期或更长的时间后，才开始死亡。如何延长指数生长期，推迟相对生长下降期出现？在单细胞藻类培养生产中如何延长指数生长期具有重要意义光照强度与光合作用藻类对光照强度的适应补偿点光照强度Ib，饱和光照强度监。培养用水的消毒次氯酸钠（NaClO）在水中释放氯气和初生氧，有强杀菌作用。用次氯酸钠消毒海水的方法是在每立方米海水中加入含有有效氯20mg/kg的次氯酸紫外线消毒海水的原理，是海水经一定量紫外线的照射产生臭氧，而臭氧产生的原子态氧具有较强的氧化作用，从而杀死海水中的部分微生物和某些藻类。这种消毒方法经济、残余的有害物质少，但设备较为昂贵，水流量不易控制。磁化水是指以一定速度垂直流过适当磁场强度的水。用磁化水培养单胞藻，可以增加单胞藻对光和营养盐的吸收，加快单胞藻的生长速度，效果良好。藻种的分离土壤浸出液土壤浸出液I土壤1kg，纯水11，煮沸1h，在暗处放置2天，过滤，以滤液600ml，加纯水400ml使用；土壤浸出液II土壤1kg，NaOH2-3g，纯水11，煮沸2h，冷却后过滤，滤液直接使用；土壤浸出液III土壤1kg，海水或自来水21，煮沸、煎浓，把上部泥浆倒入烧杯中澄清，静置24h后，次日吸取上清夜，再煮沸，第三天再如法煮煎，最后倒入圆锥瓶中，加棉花塞煎浓，直到得到11的深褐色的土壤浸出液，每次用后，即煮沸灭菌保存。藻种的保藏固体培养基保存固体培养基的制备一一接种一一培养固体培养基的制备保种用的固体培养基的营养浓度要比正常培养液浓度高出一倍，琼脂量为1-1.5%。保种用的培养容器为试管、三角烧瓶。通常使用容量为500ml的三角烧瓶。固体培养基的分装量：三角烧瓶的分装量为0.5-0.8cm；试管装量为试管容量的1/4。分装后在试管口或瓶口塞上棉塞，再用牛皮纸包扎。培养基必须用高压蒸气法进行灭菌，灭菌后试管放在平稳处，轻