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文档简介
新疆新师大附中2024届化学高二下期末达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用含有少量Mg的Al片制取纯净的Al(OH)3,下列操作中最恰当的组合是()①加盐酸溶解②加NaOH溶液③过滤④通入过量CO2生成Al(OH)3⑤加盐酸生成Al(OH)3⑥加过量氨水生成Al(OH)3A.①⑥③ B.①③⑥③ C.②③④③ D.②③⑤③2、下列说法不正确的是()A.硅酸钠可用作木材防火剂B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、砖瓦都是硅酸盐制品D.晶体硅可用作半导体材料3、下列事实与氢键有关的是()A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.水加热到很高的温度都难以分解C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高4、下列图示与对应的叙述相符合的是()A.图甲表示某可逆反应中物质浓度随时间的变化,反应在t时刻达到平衡状态B.图乙表示NO2在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g)N2O4(g),NO2体积分数与温度的变化曲线,则该反应的正反应△H<0C.图丙表示某温度时,BaSO4在水中的溶解平衡曲线,蒸发水可使溶液由b点变到a点D.图丁表示分别稀释10mLpH均为12的NaOH和NH3⋅H2O溶液时pH的变化,曲线I表示NH3⋅H2O溶液,n>1005、松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制。下图为松油醇的结构,以下关于它的说法正确的是A.分子式为C10H19OB.同分异构体可能属于醛类、酮类或酚类C.与氢气加成后的产物有4种一氯代物D.能发生取代、氧化、还原反应6、具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是A.两种原子的电子层上全部都是s电子B.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子C.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子D.原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子7、波音787型飞机的机身和机翼大量使用下列哪种材料()A.液晶高分子材料B.橡胶C.高分子分离膜D.碳纤维复合材料8、下列事实或性质与胶体没有直接关系的是()A.在冶金厂和水泥厂常用高压电除去大量的烟尘,以减少其对空气的污染B.将植物油倒入水中用力振荡形成油水混合物C.清晨,阳光穿过茂密的林木枝叶所产生的美丽的光柱D.在Fe(OH)3胶体中滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解9、下列实验过程中反应的离子方程式的书写正确的是A.水壶中水垢用食醋除去:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O2H++Mg(OH)2=Mg2++2H2OB.“84消毒液”(有效成分HClO)和“洁厕灵”(主要成分盐酸)混用会导致氯气中毒Cl–+ClO–+2H+=Cl2↑+H2OC.SO2通入滴加酚酞的NaOH溶液中,红色变浅:SO2+2NaOH=Na2SO4+H2OD.用FeSO4除去酸性废水中的Cr2O72-:Cr2O72-+Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O10、二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如下图所示。常温下S2Cl2是一种橙黄色的液体,遇水易水解,并产生能使品红褪色的气体。下列说法错误的是()A.第一电离能、电负性均是Cl>SB.S2Cl2为含有极性键和非极性键的极性分子C.S2Br2与S2Cl2结构相似,由于S—Cl键键能更大,S2Cl2熔沸点更高D.S2Cl2与H2O反应的化学方程式可能为:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl11、化学与科学、技术、社会、环境密切相关。下列有关说法正确的是A.“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理B.“火树银花”中的焰火实质上是金属元素的焰色反应C.李白有诗云“日照香炉生紫烟”,这是描写“碘的升华”D.煤经过气化、液化和干馏等物理变化过程,可以转化为清洁能源12、某化学小组欲利用如图所示的实验装罝探究苯与液溴的反应。已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O,下列说法不正确的是()A.装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气B.装置B的作用是检验Br−C.可以用装置C制取溴气D.待装置D反应一段时间后抽出铁丝反应会终止13、下图为工业合成氨的流程图。图中为提高原料转化率而采取的措施是A.①②③ B.①③⑤ C.②④⑤ D.②③④14、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.15、X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的五种短周期主族元素.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,W+与Y2-具有相同的电子层结构,R与Y可形成化合物RY2、RY3。下列说法正确的是A.W2Y、W2Y2中阴、阳离子个数比均为1:2B.沸点:Y的氢化物一定高于X的氢化物C.最高正化合价:Z>Y=R>X>WD.将XY2通入W单质与水反应后的溶液中,生成的盐只有一种16、下列说法中正确的是()A.常温下,pH均为3的醋酸和硫酸铝两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为1∶108B.25℃时0.1mol•L-1NH4Cl溶液的KW大于100℃时0.1mol•L-1NaCl溶液的KWC.根据溶液的pH与酸碱性的关系,推出pH=6.5的溶液一定显酸性D.室温下,将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,溶液显中性17、(题文)龙脑烯醛是合成檀香系列香料的中间体,其结构简式为,下列关于检验该物质官能团的试剂和顺序正确的是A.先加入溴水;后加入银氨溶液,水浴加热B.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高锰酸钾溶液D.先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水18、某消毒液的主要成分为NaClO,还含有一定量的NaOH,下列用来解释事实的方程式中不合理的是(已知:饱和NaClO溶液的pH约为11)A.该消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制备:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.该消毒液的pH约为12:ClO-+H2OHClO+OH-C.该消毒液与洁厕灵(主要成分为HCl)混用,产生Cl2:2H++Cl-+ClO-=Cl2↑+H2OD.该消毒液加白醋生成HClO,可增强漂白作用:CH3COOH+ClO-=HClO+CH3COO—19、将15mL2mol·L-1Na2CO3溶液逐滴加入到40mL0.5mol·L-1MCln盐溶液中,恰好将溶液中的Mn+离子完全沉淀为碳酸盐,则MCln中n值是A.4 B.3 C.2 D.120、若20g密度为ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,则溶液中NO的物质的量浓度为()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-121、用石墨电极电解某酸溶液时,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2∶1,则下列结论正确的是()A.阴极一定是H2,阳极一定是O2B.该酸可能是盐酸C.电解后溶液的酸性减弱D.阳极的电极反应式为2H++2e-===H2↑22、下列实验方案中,可以达到实验目的的是选项实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中B除去苯中混有的苯酚加入适量的溴水充分反应后过滤弃去沉淀C除去NaCl晶体中少量的KNO3杂质先将晶体溶于水配成溶液,然后蒸发结晶并趁热过滤弃去滤液D检验CH3CH2Br中存在的溴元素将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水溶液,加入AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。阳离子、、、、阴离子、、、、甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰②取少量溶液,加入溶液无明显变化。③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步骤①使用的焰色反应属于___(填“物理”或“化学”)变化(2)③中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是____(3)该溶液中一定含有的阳离子有___,一定含有的阴离子有___(4)检验溶液中存在的方法是_____(5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为___g24、(12分)某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。25、(12分)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,回答下列问题:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)实验装置c的作用为_______。(2)写出实验室制备溴苯的反应方程式_______。(3)本实验得到粗溴苯后,除去铁屑,再用如下操作精制:a蒸馏;b水洗;c用干燥剂干燥;d10%NaOH溶液洗涤;e水洗,正确的操作顺序是________。(4)本实验使用6mL无水苯、4.0mL液溴和少量铁屑,充分反应,经精制得到6.5mL的溴苯。则该实验中溴苯的产率是_______。26、(10分)准确称量8.2g
含有少量中性易溶杂质的烧碱样品,配成500mL
待测溶液。用0.1000mol⋅L−1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度,试根据试验回答下列问题:(1)滴定过程中,眼睛应注视____________,若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是____________。(2)根据表数据,计算烧碱样品的纯度是_______________(用百分数表示,保留小数点后两位)滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“无影响”)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果________。②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果________。27、(12分)Ⅰ.现有下列状态的物质:①干冰②NaHCO3晶体③氨水④纯醋酸⑤FeCl3溶液⑥铜⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中属于电解质的是___________,属于强电解质的是_____________。能导电的是___________。Ⅱ.胶体是一种常见的分散系,回答下列问题。①向煮沸的蒸馏水中逐滴加入___________溶液,继续煮沸至____________,停止加热,可制得Fe(OH)3胶体,制取Fe(OH)3胶体化学反应方程式为______________________________________________。②向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于_______离子(填离子符号)的作用,使胶体形成了沉淀,这个过程叫做_______________。③区分胶体和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,离子方程式为_________________________。②有学生利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体主要操作包括:滴入过量盐酸,______、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器是________。③高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为___________________________。28、(14分)1915年诺贝尔物理学奖授予HenryBragg和LawrenceBragg,以表彰他们用X射线对晶体结构的分析所作的贡献.(1)科学家通过X射线探明,NaCl、KCl、MgO、CaO晶体结构相似,其中三种晶体的晶格能数据如下表:4种晶体NaCl、KCl、MgO、CaO熔点由高到低的顺序是__.(2)科学家通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,其结构示意图可简单表示如下,其中配位键和氢键均采用虚线表示.①写出基态Cu原子的核外电子排布式__;金属铜采用下列__(填字母代号)堆积方式.②写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式(必须将配位键表示出来)__.③水分子间存在氢键,请你列举两点事实说明氢键对水的性质的影响__.④SO42﹣的空间构型是________.29、(10分)工业盐中含有NaNO2,外观和食盐相似,有咸味,人若误食会引起中毒,致死量为0.3g~0.5g。已知NaNO2能发生如下反应:2NO2-
+xI-+yH+
=2NO↑+I2
+zH2O,请回答下列问题:(1)上述反应中,x的数值是_________,y的数值是_________。(2)根据上述反应,鉴别NaNO2和食盐,现有碘化钾淀粉试纸,则还需选用的生活中常见物质的名称为______________。(3)某工厂废切削液中含有2%—5%的NaNO2,直接排放会造成水污染,但加入下列物质中的某一种就能使NaNO2转化为不引起污染的N2,该物质是___________,a.NaCl
b.
NH4Cl
c.H2O2
d.浓H2SO4所发生反应的离子方程式为:_________。(4)饮用水中的NO3-对人类健康会产生危害,为了降低饮用水中的NO3-浓度,研究人员提出,在碱性条件下用铝粉处理,完成下列方程式:10Al+6NaNO3+4NaOH=(______)+3N2↑+(_______)若反应过程中转移0.5mol电子,生成标况下N2的体积为_________________.
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
第一种方案:Mg、AlMgCl2、AlCl3Mg(OH)2沉淀、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固体;第二种方案:Mg、AlMg、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固体;故C正确。2、B【解题分析】
A.硅酸钠具有不燃不爆的物理性质,本身硅酸钠就不燃烧,而将硅酸钠涂在木材表面就阻隔了木材与空气中氧气的直接接触,这样即使燃烧木材至多也只是变黑,如果是高温那也只是干馏,所以硅酸钠可以用作木材的防火剂,不符合题意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氢氟酸(HF),符合题意;C.水泥、玻璃、砖瓦、黏土都是硅酸盐产品,不符合题意;D.晶体硅具有一个非常重要的特性—单方向导电,也就是说,电流只能从一端流向另一端,制作半导体器件的原材料就需要具有有这种特有的特性材料,因此晶体硅可用作半导体材料,不符合题意;故答案为B。3、C【解题分析】分析:A.根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断;B.根据水的分解破坏的化学键判断,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关;C.分子间氢键的存在导致物质熔沸点升高,且同分异构体中分子内氢键导致物质的熔沸点较低、分子间氢键导致物质熔沸点升高,据此分析解答;D.根据范德华力对物质性质的影响判断。详解:HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A选项错误;水的分子结构:H-O-H,分解破坏的是H-O键,即破坏的是化学键,不是氢键,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关,B选项错误;对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C选项正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高是与分子间作用力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D选项错误;正确选项C。
4、B【解题分析】
A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分没有达到平衡,增大部分说明升高温度,平衡左移,NO2体积分数增大;C.蒸发水时溶液体积减小,则硫酸根浓度也增大;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,加水稀释促进NH3•H2O电离。【题目详解】A.t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变,所以t时未处于平衡状态,A错误;B.升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分是反应正向进行速率加快而消耗,没有达到平衡,当达到最低点后升高温度,NO2体积分数增大,说明升高温度化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,因此以该反应的正反应△H<0,B正确;C.蒸发水时溶液体积减小,则Ba2+、SO42-的浓度都增大,所以蒸发水不能使溶液由b点变到a点,C错误;D.NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,NaOH是一元强碱,完全电离,所以c(NH3•H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀释促进NH3•H2O电离,所以若稀释相同倍数,溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀释后溶液中c(OH-)相等,NH3•H2O稀释倍数就要大于NaOH的稀释倍数,故曲线I表示NaOH溶液,曲线II表示NH3•H2O溶液,溶液pH由pH=12变为pH=10,稀释倍数n>100,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】本题考查了图象在化学平衡、物质的溶解平衡、弱电解质的电离平衡及溶液稀释及pH等,把握图中纵坐标、横坐标的含义及点、线、面的含义是解答本题的关键,注意相关化学反应原理的应用,及物质的性质的应用。5、D【解题分析】
由结构可知分子式,分子中含-OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质来解答。【题目详解】A.由结构可知分子式为C10H18O,故A错误;B.含1个环和1个碳碳双键,不饱和度为2,不能形成苯环,同分异构体不可能为酚类,故B错误;C.与氢气加成后的产物结构对称,含6种H(不含-OH),则有6种一氯化物,故C错误;D.含双键可发生加成、氧化、还原反应,含-OH可发生取代反应,故D正确;答案选D。6、B【解题分析】
A.两种原子的电子层上全部都是s电子,均为1s或均为1s、2s电子,则为短周期一或二,不一定为同周期元素,如H与Li不同周期,故A不选;B.3p能级上只有一个空轨道的原子,为Si元素,3p能级上有一个未成对电子的原子为Na、Cl,均为第三周期元素,故B选;C.最外层电子排布式为2s22p6的原子为Ne,最外层电子排布式为2s22p6的离子为O或Na等,不一定为同周期元素,故C不选;D.原子核外M层上的s、p轨道都充满电子,而d轨道上没有电子,符合条件的原子的核外电子排布式有1s22s22p63s23p6为氩原子,1s22s22p63s23p64s1为钾原子,1s22s22p63s23p64s2为钙原子,不一定处于同一周期,故D不选;故答案为B。7、D【解题分析】
飞机的机身和机翼要承受较大的压力,故需要的材料应具有较强的韧性刚性。【题目详解】A.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A错误;B.因为橡胶较软不可能做机身,故B错误;C.高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜,故C错误;D.碳纤维复合材料有很大的韧性刚性,而且碳纤维复合材料的密度较小,故D正确;故选D。8、B【解题分析】
A.烟尘是胶体,在外加电源作用下,有电泳的性质,与胶体性质有关,故A不选;B.油水混合物是乳浊液,与胶体性质无关,故B选;C.清晨的阳光穿过茂密的树木枝叶所产生的美丽光柱,是胶体的丁达尔现象,与胶体有关,故C不选;D.稀硫酸是电解质溶液,氢氧化铁胶体遇电解质溶液发生聚沉,与胶体性质有关,故D不选。答案为:B。9、B【解题分析】试题分析:A、食醋中所含的乙酸为弱酸,不能拆分,错误;B、正确;C、应生成Na2SO3,,错误;D、选项中未配平,电荷也不守恒,错误。考点:考查离子方程式的书写、元素及其化合物性质用途。10、C【解题分析】
A.同同期从左到右,第一电离能逐渐增大,但第ⅡA和ⅤA异常,因此第一电离能Cl>S,同同期从左到右,电负性逐渐增大,因此电负性Cl>S,故A正确;B.S2Cl2分子中S-S为非极性键,S-Cl键为极性键,S2Cl2是展开书页型结构,Cl-S位于两个书页面内,该物质结构不对称,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B正确;C.S2Br2与S2Cl2均属于分子晶体,分子晶体中,分子量越大,则熔沸点越高,所以熔沸点:S2Br2>S2Cl2,故C错误;D.S2Cl2遇水易水解,并产生能使品红溶液褪色的气体,该气体为二氧化硫,在反应过程中硫元素一部分升高到+4价(生成SO2),一部分需要降低到0价(生成S),符合氧化还原反应原理,故D正确;答案选C。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意结合题干信息和氧化还原反应的规律分析判断。11、B【解题分析】A.“绿色化学”的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,A错误;B.“火树银花”中的焰火实质上是金属元素的焰色反应,B正确;C.“日照香炉生紫烟”描写瀑布在光照下的水雾,与碘的升华无关,C错误;D.煤经过气化生成CO和氢气,液化生成甲醇,干馏生成煤焦油等,均为化学变化,煤经过气化、液化转化为清洁能源,D错误;答案选B。点睛:本题考查三废处理及环境保护,为高频考点,把握物质的性质、变化、能源利用及绿色化学为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生活的联系。另外需要注意焰色反应是元素的性质,且属于物理变化。12、D【解题分析】
苯与液溴会发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。【题目详解】A.苯与液溴会发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,由于溴易挥发,导出的溴化氢气体中会混有挥发出的溴蒸气,装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气,故A正确;B.装置B中硝酸银会与溴化氢反应生成淡黄色沉淀,硝酸银的作用是检验Br−,故B正确;C.由反应原理MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O可知,该反应属于固体和液体加热制气体,可以用装置C制取溴气,故C正确;D.苯与液溴发生取代反应的催化剂是溴化铁,待装置D反应一段时间后抽出铁丝,装置中已经有溴化铁,反应不会终止,故D错误;答案选D。【题目点拨】注意苯与液溴发生取代反应的催化剂是溴化铁!13、C【解题分析】
①净化干燥,不能提高原料的利用率,①错误;②加压,体积减小,平衡正向移动,原料利用率提高,②正确;③催化剂对平衡无影响,不能提高原料利用率,③错误;④液化分离,减小氨气的浓度,平衡正向移动,原料利用率提高,④正确;⑤剩余的氢气与氮气再循环,可提高原料利用率,⑤正确;答案为C。14、A【解题分析】分析:A项,NaHCO3受热分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3与饱和石灰水反应生成CaCO3和NaOH;B项,Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2,NaAlO2与过量盐酸反应生成NaCl、AlCl3和H2O;C项,AgNO3中加入氨水可获得银氨溶液,蔗糖中不含醛基,蔗糖不能发生银镜反应;D项,Al与Fe2O3高温发生铝热反应生成Al2O3和Fe,Fe与HCl反应生成FeCl2和H2。详解:A项,NaHCO3受热分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3与饱和石灰水反应生成CaCO3和NaOH,两步反应均能实现;B项,Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2,NaAlO2与过量盐酸反应生成NaCl、AlCl3和H2O,第二步反应不能实现;C项,AgNO3中加入氨水可获得银氨溶液,蔗糖中不含醛基,蔗糖不能发生银镜反应,第二步反应不能实现;D项,Al与Fe2O3高温发生铝热反应生成Al2O3和Fe,Fe与HCl反应生成FeCl2和H2,第二步反应不能实现;物质间转化均能实现的是A项,答案选A。点睛:本题考查元素及其化合物之间的相互转化和反应条件,解题的关键是熟悉常见物质的化学性质和转化的条件。注意量的多少对生成物的影响,如NaAlO2与少量HCl反应生成NaCl和Al(OH)3,NaAlO2与过量HCl反应生成NaCl、AlCl3和H2O。15、A【解题分析】
X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的五种短周期主族元素.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,则X为碳元素,W+与Y2-具有相同的电子层结构,则W为钠元素,Y为氧元素,R与Y可形成化合物RY2、RY3,则R为硫元素。因此Z为F元素,据此分析解答。【题目详解】A.Na2O、Na2O2中阴、阳离子个数比均为1:2,选项A正确;B.C的氢化物中随着碳原子数的增加,沸点增大,常温下某些烃为液态或固态,而HF为气态,故Y的氢化物的沸点不一定高于X的氢化物,选项B错误;C.F没有正价,选项C错误;D.将CO2通入W单质钠与水反应后的氢氧化钠溶液中,生成的盐可能有碳酸钠、碳酸氢钠两种,选项D错误。答案选A。【题目点拨】本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意对元素周期律的理解掌握,难度中等。16、A【解题分析】分析:醋酸中水电离出的氢离子浓度等于溶液中的氢氧根离子浓度,硫酸铝溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢离子的浓度;水的离子积常数与温度有关,温度越大,离子积常数越大;弱电解质的电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变。详解:A、醋酸中水电离出的氢离子浓度等于溶液中的氢氧根离子浓度为10-11mol/L,硫酸铝溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢离子的浓度为10-3mol/L,10-11:10-3=1:108,故A正确;
B、升高温度,水的离子积KW增大,故B错误;
C、温度未知,无法判断溶液的酸碱性,故C错误;
D、室温下,将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,碱过量,溶液呈碱性,故D错误;
故选A。17、B【解题分析】分析:由结构可知,分子中含碳碳双键、-CHO,均能被强氧化剂氧化,应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验-CHO,再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键,以此来解答。详解:A.先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,A不选;B.先加新制氢氧化铜,加热,可检验-CHO,酸化后再加溴水,可检验碳碳双键,B选;C.先加溴水,双键发生加成反应,-CHO被氧化,不能检验,C不选;D.先加入银氨溶液,不加热,不能检验-CHO,D不选;答案选B。18、B【解题分析】
A、用Cl2和NaOH溶液反应制取漂白液,故A正确;B、根据提干信息知:饱和NaClO溶液的pH约为11,而该溶液pH=12>11,故主要是因为该消毒液中含有一定量的NaOH,故B不合理;C、根据HCl和HClO中Cl的化合价分析,该氧化还原方程式的书写正确,故C正确;D、根据漂白粉起漂白作用的原理,应用的是较强酸制取较弱酸,故D正确。答案选B。19、B【解题分析】
M的化合价为+n,Na2CO3与MCln反应对应的关系式为:2Mn+~~~~~~~nCO32-2n0.04L×0.5mol/L0.015L×2mol/L解得n=3故选B。20、A【解题分析】本题考查物质的量浓度的计算。解析:20克密度为ρg/cm
3的硝酸钙溶液的体积为20g/ρg/cm
3
=(20/ρ)×10
-3
L,2克Ca
2+的物质的量为2g/40(g/mol)=0.05mol,则Ca
2+的物质的量浓度为0.05mol/[((20/ρ)×10
-3
L)=2.5ρmol/L,由硝酸钙的化学式Ca(NO3)2可知NO3-离子的浓度为2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故选A。点睛:明确钙离子的物质的量的计算是解答的关键,钙离子的质量与钙原子的质量可近似相等。21、A【解题分析】
A.由题意分析可得在电解池的阴极电极反应为:2H++2e-=H2↑,阳极电极反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,则在阴极得到氢气,在阳极得到氧气,故A正确;B.若该酸为盐酸,则阳极为氯离子放电产生氯气,由电子转移守恒可得两极产生气体和体积之比为1:1,故B错误;C.电解过程相当于电解水,电解后酸溶液的浓度会增大,溶液的酸性增强,故C错误;D.阳极为阴离子放电,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2,故D错误;答案选A。22、C【解题分析】
A.溴乙烷发生消去反应后生成乙烯,同时又带出乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B.溴水和苯酚反应生成三溴苯酚,溶解在苯中,过滤不能将苯和三溴苯酚分开,B错误;C.硝酸钾溶解度受温度变化较大,氯化钠溶解度受温度变化小,可以蒸发结晶,趁热过滤的方法除去硝酸钾,C正确;D.溴乙烷和氢氧化钠溶液发生水解反应,检验溴离子应在酸性溶液中,应在水解后冷却,加入过量稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,D错误;故合理选项为C。二、非选择题(共84分)23、物理、、、取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有12【解题分析】
①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,则只能为Mg2+;【题目详解】(1)步骤①灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化;(2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-;(5)取1.0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。24、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【解题分析】
根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。25、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解题分析】
苯和液溴在Fe或FeBr3作催化剂下发生取代反应,生成溴苯和HBr,从装置a中出来的气体中除含有HBr外,还含有苯、溴蒸气,利用b装置吸收溴蒸气和苯,c装置吸收HBr,防止污染环境。【题目详解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化剂下发生取代反应,生成溴苯和HBr,从装置a中出来的气体中除含有HBr外,还含有苯、溴蒸气,利用b装置吸收溴蒸气和苯,c装置吸收HBr,防止污染环境;(2)制备溴苯的化学反应方程式为+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提纯的步骤是水洗→10%NaOH溶液洗涤→水洗→干燥→蒸馏,即步骤为bdeca或者edbca;(4)苯的质量为6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物质的量为=0.068mol,液溴的质量为3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物质的量为=0.0775mol,苯不足,液溴过量,生成溴苯的质量为0.068mol×157g·mol-1=10.63g,实际上得到溴苯的质量为6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的产率为×100%=91.7%。【题目点拨】有机物实验考查中,因为有机物的副反应较多,因此必然涉及到产率的计算,产率=,实际产量题中会给出,需要学生计算出理论产量,即判断出原料谁过量,谁不足,按照不足计算目标产物的理论产量,从而得出结果。26、锥形瓶中溶液颜色变化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变97.56%偏高偏高【解题分析】
(1)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞作指示剂当滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变,说明氢氧化钠与硫酸完全反应;(2)依据题给数据计算氢氧化钠的物质的量,再计算烧碱样品的纯度;(3)依据标准溶液体积变化和待测液中溶质的物质的量变化分析解答。【题目详解】(1)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞作指示剂当滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变,说明氢氧化钠与硫酸完全反应,达到滴定终点,故答案为:锥形瓶中溶液颜色变化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变;(2)由表格数据可知,第一次消耗硫酸的体积为(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的体积为(24.00—4.10)ml=19.90ml,取两次平均值,可知反应消耗硫酸的体积为=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol⋅L−1×0.02000L=4×10—3mol,则烧碱样品的纯度为×100%=97.56%,故答案为:97.56%;(3)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,导致硫酸标准溶液体积偏大,使所测结果偏高,故答案为:偏高;②若将锥形瓶用待测液润洗,增加了待测液中溶质的物质的量,导致消耗硫酸标准液体积偏大,使所测结果偏高,故答案为:偏高。【题目点拨】分析误差时要看是否影响标准体积的用量,若标准体积偏大,结果偏高;若标准体积偏小,结果偏小;若不影响标准体积,则结果无影响。27、饱和FeCl3溶液呈红褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HClSO42—胶体的聚沉丁达尔效应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸发浓缩玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O写出一个即可)【解题分析】I、电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,主要包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水等。我们在判断此类试题的时候,最直接的方法是按照物质的分类进行判断。①干冰是固态二氧化碳,不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;②NaHCO3晶体属于盐,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;③氨水属于混合物而不是化合物,所以不是电解质;④纯醋酸属于酸,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是电解质;⑥铜是单质而不是化合物,所以不是电解质;⑦熔融的KOH属于碱,在熔融状态下和水溶液中均可以电离出离子而导电,所以是电解质;⑧蔗糖不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;所以属于电解质的是:②④⑦。强电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的电解质,因此强电解质首先必须是电解质,只能从②④⑦里面找,其中NaHCO3晶体在水溶液中可以完全电离出离子,所以属于强电解质;纯醋酸属于共价化合物,在熔融状态下不能电离出离子,在水溶液中不能完全电离,所以属于弱电解质;熔融的KOH是离子化合物,在熔融状态下和水溶液中都能完全电离出离子,所以属于强电解质,因此属于强电解质的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能够自由移动的离子,所以可以导电;铜作为金属单质,含有能够自由移动的电子,所以也可以导电,因此能够导电的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3胶体的制备过程是:向煮沸的蒸馏水中逐滴加入饱和的FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,即可制得Fe(OH)3胶体。故答案是:饱和FeCl3;溶液呈红褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HCl。②.向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于硫酸根离子中和了氢氧化铁胶粒的电荷,导致胶体发生了聚沉,故答案是:SO42-;胶体的聚沉③.利用胶体具有丁达尔效应而溶液没有丁达尔效应,进行区分胶体和溶液,所以答案是:丁达尔效应Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,利用的是Fe3+的氧化性,将铜氧化成
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