2024届山东省济南市济南第一中学高二化学第二学期期末经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届山东省济南市济南第一中学高二化学第二学期期末经典模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、根据下面的四个装置图判断下列说法错误的是()A.可以用图甲装置来证明非金属性:S>C>SiB.可以用图乙装置来检验是否有还原性气体生成C.可以用图丙装置来制备并用向上排空气法收集氨气D.可以用图丁装置来演示Cl2的喷泉实验2、下列各选项中,物质之间通过一步反应就能实现如图所示变化的是()选项甲乙丙丁AAlAlCl3Al2O3NaAlO2BSH2SSO2SO3CNaNa2ONaOHNa2O2DN2NH3NONO2A.A B.B C.C D.D3、下列表示正确的是A.HClO的结构式:H-C1-OB.硫原子的结构示意图:C.二氧化碳的比例模型:D.硝基苯的结构简式:4、质量为25.6g的KOH和KHCO3的混合物,先在250℃煅烧,冷却后发现混合物的质量损失4.9g,则原混合物中KOH和KHCO3的物质的量的关系为()A.KOH物质的量>KHCO3物质的量 B.KOH物质的量<KHCO3物质的量C.KOH物质的量=KHCO3物质的量 D.KOH和KHCO3以任意比混合5、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)ΔH>0,(A%为A平衡时百分含量)下列图象中正确的是()A. B. C. D.6、如图所示,烧杯甲中盛有少量液态冰醋酸,烧杯乙中盛有NH4Cl晶体,在烧杯乙中再加入适量氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],搅拌,可观察到冰醋酸逐渐凝结为固体。下列有关判断正确的是()A.NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O反应的焓变(ΔH)小于0B.反应物的总能量高于生成物的总能量C.反应中有热能转化为产物内部的能量D.反应中断裂的化学键只有离子键7、下列电子层中,包含有f能级的是()A.K电子层 B.L电子层 C.M电子层 D.N电子层8、工业上运用电化学方法降解含NO3-废水的原理如图所示,下列有关说法不正确的是A.相同条件下,Pt电极上产生O2和Pt-A电极上产生N2的体积比为5:2B.通电时电子的流向:b电极→导线→Pt-Ag电极→溶液→Pt电极→导线→a极C.Pt-Ag电极上的电极反应式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2OD.通电时,Pt电极附近溶液的pH减小9、1.0L碳原子数相等的气态烷烃和气态烯烃组成的混合气体在氧气中完全燃烧,生成2.0LCO2和2.6L水蒸气,则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为(气体体积均在相同状况下测定)A.1:1 B.1:3 C.4:3 D.3:210、下列有机物用系统命名法命名正确的是()A.2—乙基丙烷B.2—甲基—2—丙烯C.CH3CH2CH2CH2OH1−丁醇D.对二甲苯11、草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性。常温下,向10mL0.01mol/LNaHC2O4溶液中滴加0.01mol/LNaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是A.V(NaOH)="="0时,c(W)="="1×10-2mol/LB.V(NaOH)<10mL时,不可能存在c(Na+)="="2c(C2O42-)+c(HC2O4C.V(NaOH)="="10mL时,c(W)="="1×10-7mol/LD.V(NaOH)>10mL时,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O412、下列关于元素性质的有关叙述中不正确的是A.C、N、O、F的原子半径依次减小B.KOH、NaOH、LiOH的碱性逐渐减弱C.P、S、Cl、Ar的最高正价依次升高D.Na、Mg、Al、Si的最外层电子数依次增加13、最近科学家成功制成了一种新型的碳氧化合物,该化合物晶体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为一种空间网状的无限伸展结构,下列对该晶体叙述错误的是()A.该晶体类型是原子晶体B.晶体的空间最小环共有6个原子构成C.晶体中碳原子数与C—O化学键数之比为1∶4D.该晶体中碳原子和氧原子的个数比为1∶214、某工业流程中,进入反应塔的混合气体中NO和O2的物质的量分数分别为0.10和0.06,发生化学反应,在其他条件相同时,测得实验数据如下表:压强/(×105Pa)温度/℃NO达到所列转化率需要时间/s50%90%98%1.030122502830902551057608.0300.23.936900.67.974根据表中数据,下列说法正确的是A.升高温度,反应速率加快B.增大压强,反应速率变慢C.在1.0×105Pa、90℃条件下,当转化率为98%时的反应已达到平衡D.若进入反应塔的混合气体为amol,反应速率以v=Δn/Δt表示,则在8.0×105Pa、30℃条件下转化率从50%增至90%时段NO的反应速率为4a/370mol/s15、某同学为了使反应2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑能进行,设计了如下所示的四个实验方案,你认为可行的方案是()A. B. C. D.16、有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是A.1mol甲分子内含有10mol共价键B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C.丙分子的二氯取代产物只有三种D.分子丁显然是不可能合成的17、合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是()A.增加压强 B.降低温度 C.增大CO的浓度 D.更换催化剂18、2.0molPC13和1.0molCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)达平衡时,PCl5为0.40mol,如果此时移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同温度下再达平衡时PCl3的物质的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol19、在相同条件下,金属钠与下列物质反应,其中反应速率最慢的是()A.H2O B.H2CO3 C.C6H5OH D.CH3CH2OH20、下图是氯化钠晶体和二氧化碳晶体的结构示意图关于两种晶体说法正确的是()A.两种晶体均以分子间作用力按一定规则排列组成B.构成两种晶体的微粒均是原子C.两者的硬度、熔沸点等物理性质与微粒间的作用力都有密切关系D.两种晶体均属于离子晶体21、以下化学用语正确的是A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.羟基的电子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的结构式CH3CH2OH22、下列说法不正确的是A.油脂属于酯类B.油脂的氢化又叫油脂的硬化C.淀粉和纤维素的通式都是(C6H10O5)n,是同分异构体D.葡萄糖能发生银镜反应二、非选择题(共84分)23、(14分)分析下列合成路线:回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称是__________。(2)写出下列物质的结构简式:D_________,E___________。(3)写出下列反应的化学方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________24、(12分)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:(其中:—X、—Y均为官能团)请回答下列问题:(1)官能团-X的名称为____,反应③的类型为____;(2)根据系统命名法,B的名称为____,高聚物E的链节为____;(3)A的结构简式为____;(4)反应⑤的化学方程式为____;(5)C有多种同分异构体,其中符合下列要求的同分异构体共____种;i.含有苯环ii.能发生银镜反应iii.不能发生水解反应(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基25、(12分)某教师在课堂上用下图所示的装置来验证浓硫酸与铜是否发生反应并探讨反应所产生气体的性质。请回答下列问题:(1)通过试管乙中发生的____现象,说明了铜和浓硫酸发生了化学反应,并且该现象还能说明产生的气体具有______性。(2)若要收集试管甲中生成的气体,可以采用_________方法收集(填序号)。①排水取气法②向上排空气取气法③向下排空气取气法(3)写出试管甲中所发生反应的化学反应方程式__________。(4)试管乙口部浸有碱液的棉花的作用是__________,此防范措施也说明产生的气体是______气体(填“酸性”、“中性”或“碱性”),_______(填“有”或“无”)毒性。26、(10分)请完成下列物质的分离提纯问题。Ⅰ.现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,选择适当的试剂除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液。相应的实验过程可用下图表示:请回答下列问题:(1)写出实验流程中下列物质的化学式:试剂X_______。(2)证明AgNO3溶液加过量的实验方法是_______________________________。(3)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化学式)杂质;为了解决这个问题,可以向溶液3中加入适量的___________(填化学式),之后若要获得固体NaNO3需进行的实验操作是___________(填操作名称)。Ⅱ.某同学欲用CCl4萃取较高浓度的碘水中的碘,操作过程可以分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;C.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正E.旋开活塞,用烧杯接收溶液;F.从分液漏斗上口倒出上层液体;G.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与漏斗上口的小孔对准;H.静置、分层。(1)萃取过程正确操作步骤的顺序是:(填编号字母)_________________。(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,观察下图所示实验装置指出其错误有_________处。(3)进行上述蒸馏操作时,最后晶态碘在____________(填仪器名称)里聚集。27、(12分)某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。请回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):________。(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因________。(3)实验II中发生反应的离子方程式是__________________。(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是__________________(用离子方程式表示)。(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是______________。(6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。请从微粒变化的角度解释________。28、(14分)石墨烯具有原子级的厚度、优异的电学性能、出色的化学稳定性和热力学稳定性。制备石墨烯方法有石墨剥离法、化学气相沉积法等。石墨烯的球棍模型及分子结构示意图如下:(1)下列有关石墨烯说法正确的是________。A.石墨烯的结构与金刚石相似B.石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面C.12g石墨烯含σ键数为NAD.从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力(2)化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一,催化剂为金、铜、钴等金属或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合。①钴原子在基态时,核外电子排布式为________。②乙醇沸点比氯乙烷高,主要原因是_______________________。③下图是金与铜形成的金属互化物合金,它的化学式可表示为:________。④含碳原子且属于非极性分子的是________;a.甲烷b.乙炔c.苯d.乙醇⑤酞菁与酞菁铜染料分子结构如下图,酞菁分子中氮原子采用的杂化方式有:________。29、(10分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。回答下列问题:(1)NO2和N2O4以物质的量之比为1:1与O2和H2O恰好完全反应的化学方程式为_____。(2)已知:2N2O5(g)2N2O4(g)+O2(g)∆H=-4.4kJ/molN2O5(g)2NO2(g)+O2(g)∆H=+53.1kJ/mol则反应2NO2(g)N2O4(g)的∆H=___kJ/mol。(3)利用现代手持技术传感器可以探究压强对2NO2(g)N2O4(g)化学平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强(100kPa)条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞后并保持活塞位置不变(不考虑温度的变化)。测定针筒内气体压强变化如图所示:①B点时NO2的转化率为___;B点反应N2O42NO2(g)的平衡常数Kp为____(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。②B、E两点对应的正反应速率大小为νB___νE(请填“>”“<”或“=”)。③E、F、G、H四点时对应气体的平均相对分子质量最大的点为___。(4)反应物NO2可由2NO(g)+O2(g)2NO2生成,对该反应科学家提出如下反应历程:第一步NO+NON2O2快速平衡第二步N2O2+O2→2NO2慢反应下列说法正确的是_____(填标号)。A.若第一步放热,温度升高,总反应速率可能减小B.N2O2为该反应的催化剂C.第二步反应的活化能比第一步反应的活化能大D.第二步中N2O2与O2的碰撞100%有效

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

A项、元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸钠反应生成胶状物质硅酸,由此得出酸性:硫酸>碳酸>硅酸,则非金属性S>C>Si,故A正确;B项、蔗糖在浓硫酸的作用下脱水炭化生成碳,碳与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,二氧化硫具有还原性,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C项、氨气的密度比空气小,应用向下排空气法收集,故C错误;D项、氯气能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,使烧瓶内气体压强小于外界大气压而产生喷泉,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查化学实验方案评价,侧重考查实验操作和对实验原理及物质性质的理解,注意明确实验原理,依据物质的性质分析是解本题关键。2、A【解题分析】

A、铝与氯气反应生成氯化铝、铝与氧气反应生成氧化铝、铝与过量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠、氧化铝与过量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,反应均能一步完成,选项A正确;B、硫与氢气反应生成硫化氢、硫与氧气反应生成二氧化硫、二氧化硫与氧气催化氧化生成三氧化硫,但硫不能一步转化生成三氧化硫,选项B错误;C、钠与氧气接触反应生成氧化钠、钠与水反应生成氢氧化钠、钠与氧气点燃反应生成过氧化钠,但氢氧化钠不能一步转化生成过氧化钠,选项C错误;D、氮气与氢气反应生成氨气、氮气与氧气反应生成一氧化氮、一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮,但氮气不能一步转化生成二氧化氮,选项D错误。答案选A。【题目点拨】本题考查物质的转化,物质在不同条件下反应的产物不同,某些反应不能一步完成,必须多步才能转化为目标产物。易错点为:氮气与氧气反应只能生成NO、硫与氧气反应只能生成二氧化硫。3、B【解题分析】分析:本题考查的是基本化学用语,难度较小。详解:A.次氯酸的结构式为H-O-C1,故错误;B.硫原子的结构示意图为,故正确;C.二氧化碳是直线型结构,故错误;D.硝基苯的结构简式为,故错误。故选B。4、B【解题分析】

加热时发生反应KOH+KHCO3K2CO3+H2O,如果二者恰好反应,KOH和KHCO3物质的量相等,则固体减少的质量是<4.9g;说明发生该反应后碳酸氢钾是过量的(即KOH物质的量<KHCO3物质的量),过量的碳酸氢钾继续分解生成碳酸钾、水和CO2,所以选项B正确。5、C【解题分析】

该反应是一个气体体积减小的吸热反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,升高温度,平衡向正反应方向移动。【题目详解】A项、增大压强,平衡向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,故A错误;B项、升高温度,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故B错误;C项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故C正确;D项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查化学反应平衡图象,注意分析方程式的特征来判断温度、压强对平衡移动的影响为解答该题的关键。6、C【解题分析】烧杯甲冰醋酸逐渐凝结为固体,说明烧杯乙中的NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体[Ba(OH)2•8H2O]反应吸热,故焓变(ΔH)大于0,反应物的总能量低于生成物的总能量,反应中有热能转化为产物内部的能量,即A、B错误,C正确;D项,NH4Cl晶体与氢氧化钡晶体[Ba(OH)2•8H2O]反应有BaCl2和NH3•H2O生成,既有离子键断裂和生成,又有共价键断裂和生成,D错误。7、D【解题分析】

A.K电子层只有s能级,A错误;B.L电子层包括s、p能级,B错误;C.M电子层包括s、p、d能级,C错误;D.N电子层包括s、p、d、f能级,D正确;答案选D。8、B【解题分析】分析:该电池中,右侧NO3-得电子与H+反应生成N2和H2O,电极反应式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故b为直流电源的负极;a为直流电源的正极,左侧H2O失电子生成O2和H+,电极反应式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,据此回答。详解:A.由电极反应式阳极:2H2O-4e-=O2↑+4H+阴极:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O可知,当通过1mole-电子时,阳极产生0.25molO2,阴极产生0.1molO2,因此产生O2和产生N2的体积比为5:2,A正确;B.通电时,电子不能在溶液中移动,B错误;C.Pt-Ag电极为阴极,电极反应式为:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,C正确;D.通电时,Pt电极为阳极,电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,因此Pt电极附近溶液的pH减小,D正确;答案选B.9、D【解题分析】

根据气体体积比等于物质的量比分析,气态烃与二氧化碳或水的比例为1:2.0:2.6,则说明烃的平均分子式为C2H5.2,则可能是乙烷和乙烯的混合物,用氢原子计算其比例关系,假设烷烃的物质的量为xmol,烯烃的物质的量为ymol,(6x+4y)/(x+y)=5.2,解x:y=3:2,故选D。10、C【解题分析】

A.,该有机物最长碳链含有4个碳原子,在2号C含有一个甲基,所以该有机物正确命名为:2−甲基丁烷,故A错误;B.,烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始,正确命名为:2−甲基−1−丙烯,故B错误;C.CH3CH2CH2CH2OH,选取含有官能团羟基的最长碳链为主链,从距离羟基最近的一端开始编号,该有机物命名为:1−丁醇,故C正确;D.

,该有机物习惯命名法命名为:对二甲苯;系统命名法为:1,4−二甲苯,故D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查有机物的系统命名法,D项为易错点,注意对二甲苯为习惯命名法。11、D【解题分析】草酸氢钠溶液显酸性,说明草酸氢钠的电离程度大于其水解程度。因为草酸是弱电解质,所以0.01mol•L-1NaHC2O4溶液中,氢离子的浓度小于0.01mol/L,A不正确。加入氢氧化钠发生的反应为NaOH+NaHC2O4=Na2C2O4+H2O,二者恰好反应时,消耗氢氧化钠10ml。生成物草酸钠水解,溶液显碱性,C不正确。如果氢氧化钠的体积小于10ml,则二者反应后,溶液就有可能显中性。根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)可知,如果溶液显中性,则c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),因此B也是不正确的。当氢氧化钠大于10ml时,溶液中含有氢氧化钠和草酸钠两种溶质,由于草酸钠的水解以第一步水解为主,且氢氧化钠的存在会抑制其水解,因此选项D是正确的。答案选D。12、C【解题分析】

A.C、N、O、F位于周期表同一周期,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,A正确;B.Li、Na、K位于同一主族,同一主族元素从上到下元素的金属性逐渐增强,金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,KOH、NaOH、LiOH的碱性逐渐减弱,B正确;C.P、S、Cl的最高正价依次升高,Ar为惰性气体,化合价一般为0,C错误;D.Na、Mg、Al、Si的最外层电子数依次为1、2、3、4,依次增加,D正确;故合理选项是C。13、B【解题分析】

A.根据题干,该化合物晶体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为一种空间网状的无限伸展结构,不存在分子,属于原子晶体,故A正确;B.该晶体的空间最小环由6个碳原子和6个氧原子构成,因此晶体的空间最小环共有12个原子构成,故B错误;C.该晶体中,每个碳原子形成4个C-O共价键,所以C原子与C-O化学键数目之比为1:4,故C正确;D.晶体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合,每个氧原子和2个碳原子以共价单键相结合,所以碳氧原子个数比为1:2,故D正确。故选B。【题目点拨】每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为一种空间网状的无限伸展结构,所以为原子晶体,和二氧化硅相似。最小环上的原子数、碳原子和C—O化学键数之比以及碳原子和氧原子的个数比都和二氧化硅相同。14、D【解题分析】

A项,相同压强时,温度高时达到相同转化率需要的时间多,升高温度,反应速率越小,故选项A错误;B项,相同温度,压强高时达到相同转化率需要的时间少,增大压强,反应速率变快,故选项B错误;C项,在此条件下,当转化率为98%时需要的时间较长,不确定反应是否达到了平衡,故选项C错误;D项,在amol混合气体进入反应塔,题目所示的外界环境下,NO的反应速率为v=∆n/∆t==mol/s,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。15、C【解题分析】

由2HCl+2Ag=2AgCl+H2↑可知该反应不是自发的氧化还原反应,故只能设计成电解池;H元素的化合价由+1价降低到0价,得到电子,发生还原反应,阴极上的电极反应为:2H++2e-=H2↑,银元素的化合价从0价升高到+1价,发生氧化反应,银作阳极,电极反应为:Ag-e-=Ag+,所以银作阳极,盐酸作电解质溶液,形成电解池;答案选C。【题目点拨】解答本题是需要根据总反应判断装置是原电池还是电解池,再根据得失电子判断电极;判断时①电极:阴极是与电源负极相连,得到电子,发生还原反应;阳极是与电源正极相连,失去电子,发生氧化反应。②电子和离子的移动方向(惰性电极)。特别需要注意的是:①金属活动性顺序中银以前的金属(含银)作电极时,由于金属本身可以参与阳极反应,称为金属电极或活性电极(如Zn、Fe、Cu、Ag等);金属活动性顺序中银以后的金属或非金属作电极时,称为惰性电极,主要有铂(Pt)、石墨等;②电解时,在外电路中有电子通过,而在溶液中是靠离子移动导电,即电子不通过电解质溶液。16、B【解题分析】

A项,甲分子中碳碳间含有6个共价键,每个碳上含有1个碳氢键,所以1mol甲分子内含有10mol共价键,故A错误;B项,碳氢化合物都能在氧气中燃烧,燃烧属于氧化反应,故B正确;C项,丙分子的二氯取代产物只有三种,分别是面对角线的两个碳、体对角线的两个碳和同一个面棱上的两个碳上的氢被氯取代的结果,故C正确;D项,碳原子最多形成4个共价键,所以分子丁是不可能合成的,故D正确。综上,选A。17、B【解题分析】

提高CO的转化率可以让平衡正向进行即可。A、增加压强,该平衡不会发生移动,故A错误;B、降低温度,化学平衡向着放热方向即正向进行,故B正确;C、增大CO的浓度,化学平衡向着正方向进行,但是一氧化碳的转化率降低,故C错误;D、催化剂不会引起化学平衡的移动,故D错误;答案选B。18、C【解题分析】

达到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新达到平衡,可以等效为开始加入1.0molPCl3和0.50molCl2达到的平衡,与原平衡比压强减小,平衡向逆反应移动,反应物转化率减小,故达到平衡时,PCl3的物质的量大于原平衡的一半,即达到平衡时PCl3的物质的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故选项C答案选C。19、D【解题分析】

A.Na与H2O剧烈反应产生NaOH、H2;B.H2CO3是二元弱酸,可以使紫色石蕊试液变为红色,由于电离产生H+的能力比H2O强,所以Na与H2CO3反应产生H2的速率比水快;C.C6H5OH俗称石炭酸,具有弱酸性,苯酚中的苯基是吸电子基,对O-H共用电子对产生吸引作用,使其极性增强,O-H容易断裂,所以钠与苯酚反应速率快于钠与水的反应;D.乙醇中CH3CH2-为推电子基,对O-H共用电子对产生排斥作用,使其极性减弱,O-H更难断裂,所以钠与乙醇反应速率慢于钠与水的反应;综上所述可知,故合理选项是D。20、C【解题分析】

根据氯化钠为离子晶体,二氧化碳为分子晶体来分析。【题目详解】A.氯化钠为离子晶体,以离子键按一定规则排列组成,二氧化碳为分子晶体,以分子间作用力按一定规则排列组成,选项A错误;B.氯化钠为离子晶体,构成晶体的微粒是离子,二氧化碳为分子晶体,构成晶体的微粒是分子,选项B错误;C.离子晶体的硬度、熔沸点较大,分子晶体的硬度、熔沸点较小,所以两者的硬度、熔沸点等物理性质与微粒间的作用力都有密切关系,选项C正确;D.氯化钠为离子晶体,二氧化碳为分子晶体,选项D错误;答案选C。【题目点拨】本题主要考查了不同晶体组成、性质差异,难度不大,根据所学知识即可完成。21、C【解题分析】

A.乙烯分子中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,A错误;B.羟基不带电,电子式为,B错误;C.乙醛的分子式为C2H4O,C正确;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,D错误。答案选C。22、C【解题分析】分析:A、油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成的酯类;B、室温下呈液态的油脂称为油,烃基中含有不饱和键;C、淀粉和纤维素虽具有相同的表示式,但n不同,则分子式不同;D、葡萄糖分子中含有醛基。详解:A、室温下呈液态的油脂称为油,如:豆油、花生油等;室温下呈固态的油脂称为脂,如猪油等。油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成酯类,A正确;B、油脂的氢化,就是在催化剂镍的作用下和氢加成,油脂的氢化得到的脂肪就是油脂的硬化,得到的脂肪也叫硬化油,B正确;C、同分异构体是分子式相同,结构式不同的化合物,淀粉和纤维素虽具有相同的表示式,但n不同,则分子式不同,故不是同分异构体,C错误;D、葡萄糖又称为五羟基醛,醛基具有还原性,能发生银镜反应,D正确。答案选C。二、非选择题(共84分)23、氯原子、羟基【解题分析】

由有机物的转化关系可知,CH2=CH—CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生1,4—加成反应生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,则A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,则B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH与HCl发生加成反应生成,则C是;在Cu或Ag做催化剂作用下,与氧气共热发生催化氧化反应生成,则D是;与银氨溶液共热发生银镜反应后,酸化生成;在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成NaOOCCH=CHCOONa,则E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,则F为HOOCCH=CHCOOH;在浓硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH与甲醇共热发生酯化反应生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,则J是CH3OOCCH=CHCOOCH3。【题目详解】(1)C的结构简式为,含有的官能团为氯原子和羟基,故答案为:氯原子、羟基;(2)D的结构简式是;E的结构简式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案为:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反应是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反应的化学方程式为BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反应是在浓硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH与甲醇共热发生酯化反应生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应的化学方程式为HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案为:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。【题目点拨】本题考查有机物的推断,注意有机物的转化关系,明确有机物的性质是解本题的关键。24、羧基消去反应1-丙醇3c【解题分析】

A(C10H12O5)在NaOH水溶液条件下发生水解反应并酸化得到B与C,则A中含有酯基,其中B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基,能在浓硫酸的作用下发生消去反应,则B为CH3CH2CH2OH,B发生消去反应得到D,D为CH3CH═CH2,D发生加聚反应得到高分子化合物E,E为;C中O原子个数为5,C能与碳酸氢钠溶液反应得到气体,则C含有-COOH,能与氯化铁溶液发生显色反应,则C中含有酚羟基,C的结构可表示为(其中:-X、-Y均为官能团),根据C中氧原子个数知,C为,可推知A为,据此分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析,C为,则官能团-X为羧基,反应③为CH3CH2CH2OH发生消去反应生成CH3CH═CH2,故答案为:羧基;消去反应;(2)根据上述分析,B为CH3CH2CH2OH,根据醇的系统命名法,B的名称为1-丙醇,CH3CH═CH2发生加聚反应得到高分子化合物E为,高聚物E的链节为,故答案为:1-丙醇;;(3)根据上述分析,A的结构简式为,故答案为:;(4)反应⑤的化学方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C为,C的同分异构体符合下列条件:i.含有苯环;ii.能发生银镜反应,说明含有醛基;iii.不能发生水解反应,说明不含酯基,则符合要求的结构简式如下:、、,共3种,故答案为:3;(6)由于苯酚在空气中易被氧化,A分子中有酚羟基,因此A具有抗氧化作用,故答案为:c。【题目点拨】正确判断A的结构是解题的关键。本题的易错点为(5),要注意性质条件下同分异构体的书写,和限制条件的解读,本题中需要按照一定的顺序书写苯环上的羟基和醛基,才能不重复不遗漏。25、品红溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反应产生的SO2,防止污染环境酸性有【解题分析】

金属铜和浓硫酸发生反应生成硫酸铜、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品红褪色,结合二氧化硫的物理性质分析解答。【题目详解】(1)金属铜和浓硫酸发生反应生成硫酸铜、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品红褪色,可以通过试管乙中溶液褪色,说明了铜和浓硫酸反应生成了二氧化硫,故答案为:品红溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能与水反应,不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空气,可以采用向上排空气法收集,故选②;(3)金属铜和浓硫酸发生反应生成硫酸铜、水和二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案为:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空气,属于酸性氧化物,能和碱反应生成盐和水,装置口处浸有碱液的棉花可以和二氧化硫反应,防止二氧化硫污染环境,故答案为:吸收SO2,防止污染环境;酸性;有。26、BaCl2或Ba(NO3)2取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量Na2CO3HNO3蒸发CBDAHGEF4蒸馏烧瓶【解题分析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液,由实验流程可知,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的X为BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A为BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,即沉淀B为AgCl,再向所得溶液2中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C为碳酸钡、碳酸银,最后所得溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3。(1)由上述分析可知,X为BaCl2或Ba(NO3)2,故答案为BaCl2或Ba(NO3)2;(2)证明AgNO3加过量的实验方法是取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量,故答案为取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量;(3)溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸发、过滤得到硝酸钠,故答案为Na2CO3;HNO3;蒸发;Ⅱ.(1)CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液,操作为查漏→装液→振荡→静置→分液,则正确的顺序为:C→B→D→A→H→G→E→F,故答案为CBDAHGEF;(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,蒸馏时温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处;冷凝水应从下口进入上口流出;尾接管与锥形瓶之间有塞子;烧杯加热应垫上石棉网;所以共4处错误;故答案为4;(3)碘的沸点为184℃,比四氯化碳沸点高,所以最后晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集;故答案为蒸馏烧瓶。27、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解题分析】

通过“氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性”原理设计实验。【题目详解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不变色,说明铁离子完全转化为亚铁离子,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀,氧化生成硫酸根与钡离子结合为硫酸钡,反应离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有强氧化性,将溶液中亚铁离子氧化为铁离子,浅绿色溶液变为黄色,反应离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反应生成的NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮为红棕色,发生反应的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。28、BD[Ar]3d74s2乙醇分子间可形成氢键,而氯乙烷分子间无氢键Cu3Au或AuCu3abc

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