2024届湖南省邵阳市邵东县第四中学化学高二第二学期期末考试试题含解析_第1页
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文档简介

2024届湖南省邵阳市邵东县第四中学化学高二第二学期期末考试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、相同温度下,同物质的量浓度的Na2SO3和Na2CO3的两种溶液中,下列关系式正确的是()A.cHSO3C.cHCO32、下列化学用语不正确的是()A.甲醛的结构式: B.羟基的电子式:C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8 D.乙醇的结构简式:CH3CH2OH3、下列说法中正确的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,该溶液的物质的量浓度为1mol/LB.从1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L,该溶液的浓度为1mol/LC.配制500mL0.5mol•L-1的CuSO4溶液,需62.5g胆矾(CuSO4·5H2O)D.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液,需NaOH为4g4、有一混合物的水溶液可能含有以下离子中的若干种:Na+、NH4+、Cl﹣、Ba2+、HCO3﹣、SO42﹣,现取两份100mL的该溶液进行如下实验:(1)第一份加足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下的气体448mL;(2)第二份加足量Ba(OH)2溶液,得沉淀4.30g,再用足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g.根据上述实验,下列推测正确的是()A.Ba2+一定存在 B.100mL该溶液中含0.01molHCO3-C.Na+不一定存在 D.Cl﹣不确定,可向原溶液中加入AgNO3溶液进行检验5、化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面6、某烃的结构简式如右图,下列说法中正确的是A.该烃是苯的同系物B.该烃不能发生加成反应C.该烃苯环上的一氯代物共有6种D.分子中最多有16个碳原子处于同一平面上7、据《本草纲目》记载:“生熟铜皆有青,即是铜之精华,大者即空绿,以次空青也。铜青则是铜器上绿色者,淘洗用之。”生成“铜青”的反应原理为A.化学腐蚀 B.吸氧腐蚀C.析氢腐蚀 D.铜与空气中的成分直接发生化合反应8、在第n电子层中,当它作为原子的最外层时,容纳电子数最多与第(n-1)层相同;当它作为原子的次外层时,其电子数比(n-1)层多10个,则对此电子层的判断正确的是()A.必为K层 B.只能是L层C.只能是M层 D.可以是任意层9、(题文)已知:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同。现有R的质量分数为27.5%密度为1.10g·cm-3的溶液,该溶液中R的物质的量浓度(mol·L-1)约为()A.6.8B.7.4C.8.9D.9.510、下列化学方程式或离子方程式,书写规范、正确的是(反应条件略)A.B.C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:+H2O+CO2→+HCO3-D.乙酸与碳酸钠溶液反应的离子方程式:2H++CO32-=CO2↑+H2O11、用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中正确的是()A.H2O与BeCl2为V形 B.CS2与SO2为直线形C.SO3与CO32-为平面三角形 D.BF3与PCl3为三角锥形12、区别植物油和矿物油的正确方法是A.加酸性KMnO4溶液、振荡 B.加NaOH溶液、煮沸C.加Br2水、振荡 D.加新制碱性Cu(OH)2悬浊液、煮沸13、用乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是①酯化反应

②氧化反应

③水解反应

④加成反应A.②④③①B.④①②③C.④③②①D.②③①④14、下列文物的材质属于合金的是A.新石器彩陶缸 B.商代青铜四羊方尊C.战国水晶杯 D.西汉素纱衣15、为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均可行的是()编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C甲苯(乙酸)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气A.A B.B C.C D.D16、下列除杂所用的方法、试剂或发生的反应错误的是()A.除去FeCl2中的CuCl2:Fe+Cu2+=Fe2++CuB.除去Fe中的少量Al,可将固体加入到足量的NaOH溶液中,过滤C.除去FeCl2中的FeCl3:2Fe3++Fe=3Fe2+D.除去Fe2O3中的Fe(OH)3,可向混合物中加入足量的盐酸17、氮化硼是一种新合成的结构材料,它是超硬、耐磨,耐高温的物质,下列各组物质熔化时所克服的粒子间的作用与氮化硼熔化时所克服的粒子间作用相同的是()A.金刚石和晶体SiO2B.C60和固体碘C.冰和干冰D.氯化钠和氧化镁固体18、对于Fe+CuSO4===Cu+FeSO4这一反应或反应中涉及到的物质理解不正确的是A.该反应为置换反应B.该反应体现出Fe具有还原性C.该反应体现CuSO4作为盐的通性D.CuSO4溶液中有Cu2+、SO42-、CuSO4、H+、OH-、H2O等19、下列有关说法正确的是A.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈B.等物质的量浓度的CH3COOH溶液和HCl溶液中,水的电离程度相同C.0.1

mol/LNa2CO3溶液:c(OH-)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+)D.对于反应2SO2+O2

2SO3,使用催化剂能加快反应速率和提高SO2平衡转化率20、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.向1L0.5mol/L盐酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液体积变化),此时NH4+个数为0.5NAB.向含有FeI2的溶液中通入适量氯气,当有1molFe2+被氧化时,该反应中转移电子数目为3NAC.标准状况下,22.4L二氯甲烷中含有4NA极性共价键D.用惰性电极电解CuSO4溶液,标况下,当阴极生成22.4L气体时,转移的电子数为2NA21、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()A.1mol乙醇和足量的乙酸充分反应可得到NA个H2OB.标准状况下,11.2L丙烯所含的极性共价键数为3NAC.1mol羟基和1mol氢氧根离子所含电子数均为9NAD.2.24L(标准状况下)苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子22、2018年8月22日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,会议决定扩大车用乙醇汽油的推广和使用,除原有的11个试点省份外,进一步在北京等15个省市推广。下列关于“乙醇汽油”的说法正确的有()①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇混合而成的一种燃料,它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成二氧化碳和水③“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染④石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化⑤煤油可由石油裂解获得,可用作燃料和保存少量金属钠⑥“地沟油”危害人体健康,可通过蒸馏“地沟油”的方式获得汽油和柴油,实现资源的再利用A.①⑤ B.③ C.②③ D.⑥二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,F元素的基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。(1)写出基态E原子的价电子排布式_______。(2)A与C可形成CA3分子,该分子中C原子的杂化类型为______,该分子的立体结构为_____;C的单质与BD化合物是等电子体,据等电子体的原理,写出BD化合物的电子式______;A2D由液态形成晶体时密度减小,其主要原因是__________(用文字叙述)。(3)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为___;若相邻D原子和F原子间的距离为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。24、(12分)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Z、W均可形成酸性氧化物。X的一种氢化物分子空间构型为三角锥型,YW是氯碱工业的主要原料,Z的最外层电子数为4,请回答以下问题:(1)表示氯碱工业生产原理的化学方程式为____________________________________。(2)X的另一种氢化物X2H4可作为火箭推进器燃料,其结构式为__________________。(3)Y的氧化物中,有一种既含离子键又含共价键,该氧化物的电子式为___________。(4)Z的氧化物属于晶体,工业制备Z单质的化学方程式为________________________。(5)W单质是毒性很大的窒息性气体。工业上用X气态氢化物的浓溶液检验W单质是否泄露,写出反应的化学方程式_________________________________________。25、(12分)某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。26、(10分)如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。27、(12分)下图为实验室某浓盐酸试剂瓶上的标签,试根据有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为_______________mol/L。(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是_______。A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.1mol/L稀盐酸。①该学生需要量取_____________mL上述浓盐酸进行配制。②在配制过程中,下列实验操作对所配制的稀盐酸的物质的量浓度有何影响?(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。a、用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面。(____________)b、用量筒量取浓盐酸后,洗涤量筒2-3次,洗涤液也转移到容量瓶。(_________)(4)现将100mL0.5mol/L的盐酸与200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,体积变化忽略不计,所得溶液中Cl-的物质的量浓度是_______________。28、(14分)铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生活中有广泛应用。(1)FeCl3的熔点为306℃,沸点为(2)羰基铁[Fe(CO)5](3)氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示。该晶体中铁、氮的微粒个数之比为______;(4)氧化亚铁晶体的晶胞如图2所示。已知:氧化亚铁晶体的密度为ρg⋅cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为______;29、(10分)今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素(如“类铝”“类硅”和“类硼”)留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,其性质也是和预言中的惊人相似。请回答下列问题:(1)①基态镓原子中,核外存在__________对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为__________形;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪,“类硅”即是现在的锗。在镓、钪、锗三种元素的原子中,未成对电子数最多的是_________(填元素符号)。②下列说法中,最有可能正确的一项是_________(填字母代号)。A类铝在100℃时蒸气压很高B类铝的氧化物一定不能溶于强碱溶液C类铝一定不能与沸水反应D类铝能生成类似明矾的矾类(2)氯化镓晶体熔点为77.9℃。氯化镓分子中镓的杂化方式为_______,空间构型为_______;写出与氯化镓互为等电子的的分子、离子各一种:_______、_______。(3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,GaN、GaP、GaAs晶体的熔点如下表所示,分析其变化原因:__________________。GaNGaPGaAs熔点1700℃1480℃1238℃(4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如下图所示:①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、B()、C(1,,),则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为______________。②若砷和镓的原子半径分别为acm和bcm,砷化镓的摩尔质量为Mg/mol,密度为g/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率(即原子体积的空间占有率)为_________(用含a、b、M、、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】

根据H2CO3酸性小于H2SO3,相同温度下,同物质的量浓度的Na2SO3和Na2CO3的两种溶液中,CO32-水解程度比【题目详解】由于H2CO3酸性小于H2SO3,故CO32-水解程度比SO32-更高,所以cHCO3->cHSO2、C【解题分析】

A.甲醛分子内含醛基,其结构式为:,故A项正确;B.羟基中含有一个未成对电子,其电子式为:,故B项正确;C.1,3-丁二烯的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2,其分子内含2个碳碳双键,则分子式为:C4H6,故C项错误;D.乙醇的结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH,故D项正确;答案选C。3、C【解题分析】

A.58.5g氯化钠是1mol,溶剂的体积是1L,加入溶质后体积变大,因此其物质的量浓度不是1mol/L,故A不正确;B.取出部分溶液不会影响剩余溶液的物质的量浓度,故B不正确;C.500mL0.5mol•L-1的CuSO4溶液含有CuSO40.25mol,0.25mol胆矾是62.5g,故C正确;D.100mL1mol/L的H2SO4溶液含有氢离子0.2mol,需要0.2mol氢氧根离子来中和,因此需要氢氧化钠8g,故D不正确。故选C。4、B【解题分析】

根据题意,Ba2+和SO42-可发生离子反应生成BaSO4沉淀,因此两者不能大量共存。第一份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体448mL,即0.02mol,能和NaOH溶液加热产生气体的只能是NH4+,根据反应NH4++OH-=NH3↑+H2O,产生NH3为0.02mol,可得NH4+也为0.02mol。第二份加足量氢氧化钡溶液后得干燥沉淀4.30g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。部分沉淀溶于盐酸为BaCO3,部分沉淀不溶于盐酸为BaSO4,发生反应HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4↓,因为BaCO3+2HCl=BaCl2+CO2↑+H2O而使BaCO3溶解。因此溶液中一定存在HCO3-、SO42-,一定不存在Ba2+。由条件可知BaSO4为2.33g,物质的量为0.01mol,BaCO3为4.30g-2.33g=1.97g,物质的量为0.01mol,根据原子守恒,所以100mL该溶液中含0.1molHCO3-,据此分析解答。【题目详解】由上述分析可得,溶液中一定存在HCO3-、SO42-、NH4+,其物质的量分别为:0.01mol、0.01mol、0.02mol,根据溶液中电荷守恒可知Na+一定存在,则A、钡离子一定不存在,A错误;B、100mL该溶液中含0.01mol的碳酸氢根离子,B正确;C、根据电荷守恒可知钠离子一定存在,C错误;D、不能确定氯离子是否存在,向原溶液中加入AgNO3溶液不能检验氯离子是否存在,因为存在硫酸根离子,硫酸银是白色沉淀,干扰氯离子检验,D错误。答案选B。【题目点拨】本题考查离子的检验,采用定性实验和定量计算分析相结合的模式,增大了解题难度,同时涉及离子共存、离子反应等都是解题需注意的信息,尤其是钠离子的确定易出现失误。另外选项D也是易错点,注意硫酸根离子对氯离子检验的干扰。5、D【解题分析】

A.b为苯,苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,故A错误;B.b的二氯代物有3种,d的二氯代物有6种,p的二氯代物有3种,故B错误;C.b、p分子中不含碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C错误;D.d、p中都存在类似甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故D正确。故答案选D。6、D【解题分析】A.该有机物含有2个苯环,不是苯的同系物,选项A错误;B.分子中含有苯环,该烃能与氢气在一定条件下发生加成反应,选项B错误;C.由结构的对称性可知,含3种位置的H,该烃的一氯代物最多有3种,选项C错误;D.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则苯环与甲基的C及另一苯环上的2个C和甲基上的C共面,则分子中至多有16个碳原子处于同一平面上,选项D正确;答案选D。7、D【解题分析】

铜在空气中长时间放置,会与空气中氧气、二氧化碳、水反应生成碱式碳酸铜Cu2(OH)2CO3,反应方程式为:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3,该反应为化合反应,故合理选项是D。8、C【解题分析】

K层最多只能排2个电子,L层最多只能排8个电子,M层最多排18个电子,由题意可知M层作最外层时,最多只能排8个电子与第(n-1)层L层相同;当它作为原子的次外层时,可以排满18个电子,其电子数比(n-1)层即L层多10个,所以第n电子层只能是M层,答案选C。9、C【解题分析】分析:依据c=1000ρω/M计算该溶液的物质的量浓度。详解:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同,即为34g/mol。现有R的质量分数为27.5%、密度为1.10g·cm-3的溶液,因此根据c=1000ρω/M可知该溶液中R的物质的量浓度为1000×1.1×27.5%答案选C。10、C【解题分析】

A.发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二醇酯和水,反应为,A错误;B.HOCH2COOH发生自身的缩聚反应,方程式应为,B错误;C.苯酚的酸性强于碳酸氢根离子,弱于碳酸,则苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为+H2O+CO2→+HCO3-,C正确;D.乙酸是弱酸,乙酸与碳酸钠溶液反应的离子方程式为2CH3COOH+CO32-=CO2↑+H2O+2CH3COO-,D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查化学反应及离子反应的书写,为高频考点,把握物质的性质及发生的反应为解答的关键,注意缩聚反应中端基原子或原子团不能漏写,题目难度不大。11、C【解题分析】

A.BeCl2为直线形,A错误;B.SO2为V形,B错误;C.SO3与CO32-为平面三角形,C正确;D.BF3为平面三角形,D错误;故答案选C。12、B【解题分析】

植物油为不饱和脂肪酸甘油酯,矿物油多为饱和烃类物质,也可能含有不饱和烃,利用酯、烯烃的性质可区别二者,以此来解答。【题目详解】A.植物油与矿物油都有碳碳双键与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,不能区别,故A错误;B.植物油为高级脂肪酸甘油酯,能够在碱性环境下水解,生成易溶于水的物质,反应后液体不再分层,可鉴别,故B正确;C.植物油与矿物油均可使溴水发生加成反应使其褪色,不可区别,故C错误;D.二者均不与新制Cu(OH)2悬浊液反应,现象相同,不能鉴别,故D错误;故答案选:B。13、C【解题分析】以乙烯和乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,经过以下几步:第一步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第二步:二卤代烃水解生成乙二醇,为水解反应;第三步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第四步:发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应;涉及的反应类型按反应顺序依次为④③②①,故本题选C。14、B【解题分析】

合金是由金属与金属或金属与非金属融合而成的。【题目详解】A、新石器彩陶缸是硅酸盐产品,故A不符;B、商代青铜四羊方尊是铜合金,主要成分属于合金,故B正确;C、战国水晶杯主要成分是二氧化硅,主要成分不属于合金,故C不符;D、西汉“素纱禅衣”是丝绸的一种,主要成分不属于合金,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查了物质的组成,本题较为简单,注意合金是由金属与金属或金属与非金属融合而成的。15、C【解题分析】

A.加成产物及过量的溴均易溶于己烷,引入新杂质,应蒸馏分离,故A错误;B.溶液中的分子或离子微粒及胶体中的胶粒均可透过滤纸,不能过滤分离,应渗析法分离,故B错误;C.乙酸与NaOH反应后生成可溶于水的醋酸钠,与甲苯分层,然后分液可分离,故C正确;D.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,可选溴水、洗气,故D错误;故答案为C。【题目点拨】在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:①不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;②分离提纯后的物质状态不变;③实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。16、D【解题分析】

A、Fe可以和CuCl2发生反应:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,反应后过滤除去Cu即可,故可以用此方法除去CuCl2,A正确;B、Al可以溶于NaOH溶液中,Fe不可以,溶解后过滤即可,故可以用此方法除去Al,B正确;C、过量的Fe可以和FeCl3反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,反应后过滤除去多余的Fe即可,故可以用此方法除去FeCl3,C正确;D、Fe2O3和Fe(OH)3均可与盐酸反应,不能用此方法除去Fe(OH)3,可利用加热的方法,使Fe(OH)3分解为Fe2O3,D错误;故合理选项为D。17、A【解题分析】分析:本题考查晶体类型,注意从物质的性质判断晶体类型,以此判断微粒间的作用力。详解:氮化硼是一种新合成的结构材料,它是超硬、耐磨,耐高温的物质,说明其形成原子晶体,氮化硼熔化时所克服的粒子间作用是共价键。A.金刚石和晶体SiO2都为原子晶体,熔化时破坏共价键,故正确;B.C60和固体碘都为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,故错误;C.冰和干冰都为分子晶体,冰熔化时破坏氢键,干冰分子熔化时破坏间作用力,故错误;D.氯化钠和氧化镁固体都为离子晶体,熔化时破坏离子键,故错误。故选A。点睛:掌握晶体类型和晶体微粒间的作用力很关键。常见的离子晶体为离子化合物,如氯化钠、氯化铯等,微粒间的作用力为离子键。常见的原子晶体为金刚石、晶体硅、二氧化硅等,微粒间的作用力为共价键。常见的分子晶体为二氧化碳,冰等,微粒间的作用力为分子间作用力,冰中微粒间的作用力为氢键。18、D【解题分析】该反应为单质与化合物反应得到新单质和新化合物,所以选项A正确。该反应中Fe为还原剂,所以表现还原性,选项B正确。该反应体现了盐与金属单质可能发生置换反应的通性,选项C正确。硫酸铜是强电解质,在溶液中应该完全电离为离子,所以一定不存在CuSO4,选项D错误。19、A【解题分析】A、铜、铁、电解质构成原电池,铁做负极,镀铜铁制品镀层受损后,铁更容易生锈,选项A正确;B、等物质的量浓度的CH3COOH溶液和HCl溶液中,前者电离产生的氢离子浓度小,抑制水的电离程度小,水的电离程度小,选项B错误;C、0.1mol/LNa2CO3溶液中存在质子守恒有:c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+),选项C错误;D、使用催化剂能加快反应速率,但不能使平衡移动,故不能提高SO2平衡转化率,选项D错误;答案选A。20、A【解题分析】

A.向1L0.5mol/L盐酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液体积变化),n(NH4+)=n(Cl-),所以NH4+个数为0.5NA,故A正确;B.向含有FeI2的溶液中通入适量氯气,氯气先氧化碘离子,没有FeI2的物质的量,不能计算当有1molFe2+被氧化时转移电子的物质的量,故B错误;C.标准状况下,二氯甲烷是液体,22.4L二氯甲烷的物质的量不是1mol,故C错误;D.用惰性电极电解CuSO4溶液,阴极先生成铜单质再生成氢气,标况下,当阴极生成22.4L氢气时,转移的电子数大于2NA,故D错误。答案选A。21、B【解题分析】

A.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应是可逆反应,则1mol乙醇和足量的乙酸充分反应得到的H2O分子数目小于NA,故A错误;B.则标准状况下,11.2L丙烯的物质的量为0.5mol,每个丙烯分子内含有的极性共价键即C-H键数目为6个,则0.5mol丙烯所含的极性共价键数为3NA,故B正确;C.每个羟基含有9个电子,每个OH-含有10个电子,则1mol羟基和1mol氢氧根离子所含电子数不等,故C错误;D.标准状况下的苯为液体,则不能根据气体摩尔体积计算2.24L(标准状况下)苯的物质的量,也无法确定其完全燃烧生成的CO2分子数目,故D错误;故答案为B。22、B【解题分析】

①“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物,而不是化合物,故①错误;②汽油、柴油均是烃的混合物,故是碳氢化合物,但植物油属于酯类,属于烃的衍生物,故②错误;③“乙醇汽油”完全燃烧只生成二氧化碳和水,乙醇中含碳质量分数比汽油中小,则“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染,故③正确;④石油的分馏无新物质生成,是物理变化,故④错误;⑤煤油由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠,故⑤错误;⑥“地沟油”属于酯类,汽油和柴油是烃的混合物,故无法通过蒸馏“地沟油”这种物理方法获得汽油和柴油,故⑥错误;答案选B。【题目点拨】注意矿物油是烃的混合物,油脂是属于酯类!二、非选择题(共84分)23、3d54s1sp3杂化三角锥形:C⋮⋮O:水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小Cu2O【解题分析】

B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,则B为C元素;D原子核外电子有8种不同的运动状态,则D原子核外有8个电子,则D为O元素;C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,且C的原子序数比O小,则C为N元素;E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,则E的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则E为24号元素Cr;F位于前四周期、原子序数比E大且其基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子,则F的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则F为29号元素Cu;A与其余五种元素既不同周期也不同主族,且能与C形成CA3分子,则A为H;综上所述,A、B、C、D、E、F分别为:H、C、N、O、Cr、Cu,据此解答。【题目详解】(1)E为Cr,其基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则其价电子排布式为:3d54s1,故答案为:3d54s1;(2)A为H,C为N,NH3分子中,中心N原子的σ键数=3,孤电子对数==1,则价层电子对数=3+1=4,则中心N原子的杂化类型为sp3杂化,有一对孤电子,则其空间构型为三角锥形。N2的电子式为:N⋮⋮N:,CO和N2互为等电子体,则CO的电子式为:C⋮⋮O:。水形成晶体(冰)时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率降低,导致密度减小,故答案为:sp3杂化;三角锥形;:C⋮⋮O:;水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小;(3)D原子即O原子,F原子即Cu原子,由均摊法可知,1个晶胞中O原子个数==2,Cu原子个数=4,该化合物中Cu原子和O原子个数比=4:2=2:1,则该化合物的化学式为Cu2O,那么,1个晶胞的质量=。设晶胞常数为b,Cu原子和O原子之间的距离为acm,则体对角线=4acm,则=4a,可得:b=cm,所以,1个晶胞的体积=b3=()3cm3,该晶体的密度=,故答案为:Cu2O;。【题目点拨】Cu和O之间的距离=体对角线的四分之一。24、2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑2C+SiO22CO↑+Si8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2【解题分析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Z、W均可形成酸性氧化物。X的一种氢化物分子空间构型为三角锥型,该氢化物为氨气,在X为N元素;YW是氯碱工业的主要原料,该物质为NaCl,则Y为Na、W为Cl元素;Z的最外层电子数为4,原子序数大于Na,则Z为Si元素,据此进行解答。【题目详解】根据分析可知,X为N元素,Y为Na,Z为Si,W为Cl元素。(1)氯碱工业中电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,该反应的化学方程式为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;(2)X2H4为N2H4,其结构简式为NH2-NH2,每个氮原子形成三个化学键,N2H4的结构式为;(3)Na的氧化物中既含离子键又含共价键的为过氧化钠,过氧化钠为离子化合物,其电子式为;(4)Z为Si元素,其氧化物为SiO2,二氧化硅属于原子晶体;工业上用碳与二氧化硅在高温下反应制取硅,该反应的化学方程式为:2C+SiO22CO↑+Si;(5)W单质为氯气,氯气是毒性很大的窒息性气体,X气态氢化物为氨气,氯气与氨气反应生成氯化铵和氮气,结合电子守恒、质量守恒配平该反应的化学方程式为:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2。【题目点拨】本题考查元素周期表、元素周期律的应用的知识,推断元素为解答关键,注意掌握元素周期律内容及常见化学用语的书写原则,物质的化学性质及物理性质,试题培养了学生的学以致用的能力。25、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解题分析】

(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【题目详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。26、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解题分析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。27、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解题分析】分析:(1)根据物质的量浓度为c=1000ρW/M进行计算;(2)根据溶液的特点分析;(3)①根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变计算;②根据c=n/V,判断实验操作对n或V的影响,以此判断实验误差;(4)计算Cl-的物质的量,进一步计算浓度。详解:(1)假设溶液的体积为1L,浓盐酸中HCl的物质的量浓度为:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正确答案为:12;(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,不同体积的溶液浓度相同,密度相同,物质的量不同,所含溶质的物质的量不同,所以含有的离子数目也不同,A选项HCl物质的量与体积多少有关,A选项错误,C选项中Cl-的数目也与物质的量有关,即与溶液的体积有关,C选项错误,正确选项为:B、D;(3)①溶液稀释前后溶质的物质的量不变,设需浓盐酸的体积为V,则有12mol/L×V=0.5L×0.1mol/L,则V=0.0042L=4.2ml,正确答案为:4.2;②a、用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面,会导致液体体积偏小,溶液浓度偏低,正确答案:偏低;b、在配置中对取盐酸的量筒进行洗涤,洗涤液也转移到容量瓶,导致溶质物质的量偏多,溶液浓度偏高,正确答案:偏高;(4)所得溶液中Cl-的物质的量为:0.1L×0.5mol/L+0.2L×0.1mol/L×2=0.09mol,所得溶液中Cl-的物质的量浓度是:0.09mol/0.3L=0.3mol/L,正确答案:0.3mol/L。28、分子晶体103:112336ρ【解题分析】分析:(1)FeCl3的熔沸点较低,FeCl3的晶体类型是分子晶体。(2)CO的结构式为C≡O,三键中含1个σ键和2个π键,中心原子Fe与配体CO之间形成配位键,配位键也是σ键。(3)用“均摊法”确定晶胞中铁、氮的个数。(4)根据晶胞,Fe2+为面心立方,与Fe2+紧邻的等距离的Fe2+有12个。由晶体的密度计算1mol晶体的体积,结合晶胞中所含微粒数计算晶胞的体积,用立体几何知识计算晶胞边长和Fe2+与O2-的最短核间距。详解:(1)FeCl3的熔沸点较低,FeCl3的晶体类型是分子晶体。(2)CO的结构式为C≡O,三键中含1个σ键和2个π键,中心原

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