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文档简介
普通高中课程标准实验教科书生物必修2遗传与进化
第3节
人类遗传病人类常见遗传病的类型
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
单基因遗传病可能由显性致病基因引起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。也可能由隐性基因引起，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。多指并指软骨发育不全的患儿白化病患者进行性肌营养不良型患儿多基因遗传病
多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。染色体异常遗传病
染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病。常见的染色体病——三体综合症遗传病的监测和预防
遗传病监测和预防的意义：遗传病不仅给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担。通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。人类基因组计划与人体健康
人类基因组计划（HumanGenomeProject,简称HGP)好比绘制人类遗传信息的地图。根据这个地图，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系。人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。练习1．一个男孩患有红绿色盲，但他的父母、外祖父母都正常。推断其色盲基因来自于（）A．祖父B．外祖母C．祖母D．外祖父B练习2．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A．近亲婚配其后代必患遗传病B．近亲婚配其后代患隐性遗
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