冷藏药品管理制度

第页共页冷藏药品管理制度第一章总则第一条为了加强对冷藏药品的管理，确保其质量和安全性，保障患者的用药权益，特制定本制度。第二条本制度适用于医疗机构内冷藏药品的管理工作。第三条冷藏药品是指需要在低温环境下储存和使用的药品，包括但不限于疫苗、生物制品等。第二章冷藏药品管理的基本要求第四条医疗机构应建立健全冷藏药品管理制度，明确冷藏药品的存储、使用、调剂、保养和报废流程。第五条医疗机构应有专人负责冷藏药品的管理工作，并配备相应的冷藏设备和工具。第六条冷藏药品的存储环境应符合药品的储存要求，保证温度、湿度和光照的稳定。第七条冷藏药品应按照其特定的存储条件进行储存，避免混存和受热。第八条冷藏药品的进货应与供应商签订合同，明确药品的存储条件和保质期，并对药品进行验收。第九条冷藏药品的使用应按照医疗机构的医疗卫生工作流程进行，确保用药的安全和有效性。第十条医疗机构应建立有效的冷藏药品调剂制度，确保患者使用符合规定和要求的冷藏药品。第十一条冷藏药品使用后，应及时归位保藏，避免长时间暴露在室温环境下。第三章冷藏药品的存储第十二条冷藏药品的存储应建立专门的冷藏库房或冰箱，库房或冰箱的温度稳定在2℃-8℃之间。第十三条冷藏库房或冰箱应有温度和湿度的记录仪，每天检查并记录温湿度的变化情况。第十四条冷藏库房或冰箱应定期进行清洁和消毒，并防止异味传播和虫害滋生。第十五条冷藏库房或冰箱内的冷藏药品应有专门标识，标明药品的名称、规格、生产日期和保质期。第十六条冷藏库房或冰箱内的药品存放应按照药品分类和批号进行，避免交叉感染和混淆使用。第十七条冷藏库房或冰箱内的温度异常或者药品过期的情况，应及时处理并记录。第四章冷藏药品的使用和调剂第十八条冷藏药品的使用前，应核对药品的名称、规格、生产日期和保质期，并记录使用情况。第十九条冷藏药品的使用应遵循单剂量多次使用的原则，避免频繁的开瓶和暴露在环境中。第二十条冷藏药品的调剂应由经过专门培训的人员进行，并按照标准流程和药物调配比例进行。第二十一条冷藏药品的调剂过程应有记录，并由专人核对药品的名称、规格和数量的准确性。第二十二条冷藏药品的调剂后，应及时归位保藏，并注意记录药物的剩余量和保存期限。第五章冷藏药品的保养和维护第二十三条冷藏设备应定期进行保养和维护，保证其正常运转和温度的稳定。第二十四条冷藏设备的存放环境应干净整洁，避免灰尘和异物进入设备内部。第二十五条冷藏设备的温度和湿度应有记录仪，并进行定期检查和记录。第二十六条冷藏设备在使用过程中，如出现故障或温度异常，应及时报修或更换设备。第六章冷藏药品的报废处理第二十七条冷藏药品的报废处理应按照医疗机构的规定进行，保证过期和受损药品的及时处理。第二十八条冷藏药品的报废记录应详细记录药品的名称、规格、数量和报废原因，并由相关人员签字确认。第二十九条冷藏药品的报废应注销相关记录和库存，并进行相应的销毁处理。第七章监督和评估第三十条医疗机构应建立冷藏药品管理的监督和评估机制，确保制度的有效实施。第三十一条冷藏药品管理制度应定期进行评估和修订，提高管理水平和质量。第三十二条相关工作人员应定期接受相关培训，提高冷藏药品管理的专业知识和技能。第八章附则第三十三条对违反冷藏药品管理制度的相关人员，将依法追究其责任。第三十四条本制度由医疗机构制定，并经主管部门审查和批准后实施。第三十五条本制度自实施之日起生效，并废止原有相关制度。