【药物化学部分】(模拟试卷四)

#/172012年药学专业知识（二）【药物化学部分】（模拟试卷四）一、最佳选择题1、下列不属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素DD.维生素EE.维生素K【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259772，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：脂溶性维生素包括：维生素A、D、E、K。而水溶性维生素包括维生素B，维生素C和叶酸类。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】2、含有噻唑烷二酮结构的是A.二甲双胍B.那格列奈C.吡格列酮D.格列本脲E.阿卡波糖【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259771，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：吡格列酮属于噻唑烷二酮类的降糖药物。【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】3、同时具有16位甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是A.醋酸氟轻松B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松D.醋酸泼尼松龙E.醛固酮【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259770，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：地塞米松是在氢化可的松结构中引入41,2、9-F和16-CH3后得到的强效、长效糖皮质激素药物，适用于各种严重的炎症、休克、过敏性疾病等危重患者，不适用于替代疗法。不宜久用，否则易发多种不良反应和并发症。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些特点时其中枢作用最强A.6位上有羟基，6，7位上无氧桥B.6位上无羟基，6，7位上无氧桥C.6位上无羟基，6，7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259769，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：莨菪碱类中莨菪醇的6,7位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇6位上的羟基也很重要，它可使中枢作用减弱。东莨菪碱有氧桥，无6羟基，中枢作用最强。【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】5、具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是A.萘普生B.布洛芬C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.舒林酸【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259768，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药；吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】6、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259767，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂；ABCD属于钠通道阻滞剂；所以此题选E。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】7、抗疟药磷酸氯喹是A.8-氨基喹琳衍生物B.6-氨基喹琳衍生物

C.4-氨基喹琳衍生物D.2-氨基喹琳衍生物E.2,4-二氨基喹琳衍生物【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259766，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：磷酸氯喹为4-氨基喹琳类药物，进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间，形成稳定的复合物，从而影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质合成。【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】8、维拉帕米的结构是E.cooch£ncHjCHjABCDE【本题1.0E.cooch£ncHjCHjABCDE【本题1.0分建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259765，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：B是维拉帕米；A是胺碘酮（钾通道拮抗剂）C是利血平；，D是盐酸普罗帕酮；E是硝苯地平；注意区分。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】9、用F原子置换尿嘧啶上面的氢原子，其设计思路是A.生物电子等排置换B.其生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物理化性质有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259764，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：5-氟尿嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药物，其用氟原子置换尿嘧啶上面的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，所以本题选A。【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】10、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.9位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用变化更大B.6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大C.16位与17位羟基缩酮化可明显增加疗效D.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性E.1,2位脱氢，抗炎活性不变，而钠潴留作用增大【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259763，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：本题考查糖皮质激素的构效关系，E叙述错误，将氢化可的松的1,2位脱氢，即在A环引入双键，成为泼尼松龙，其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。糖皮质激素类药物大多具有此双键结构。【您的回答】：E【答案正确，得分：1.0】11、属于三环类H1受体拮抗剂的药物是A.盐酸赛庚啶B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.诺阿司咪唑E.西替利嗪【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259762，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：本题考察H1受体阻断药的分类；组胺H1受体拮抗剂按化学结构可分为氨烷基醚类、丙胺类、三环类、哌啶类和哌嗪类。【您的回答】：A【答案正确，得分：1.0】12、含有（属于）-氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是A.谷氨酸B.茴拉西坦C.氢溴酸加兰他敏D.石杉碱甲E.盐酸美金刚【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259761，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：选项中这几个药物都属于神经退行性疾病治疗药；但是只有茴拉西坦具五元内酰胺类结构，为-氨基丁酸（6人8人）的衍生物。石杉碱甲和加兰他敏都属于乙酰胆碱酯酶抑制剂；谷氨酸和美金刚属于氨基酸受体拮抗剂。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】13、喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A.1位N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含N杂环【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259760，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：喹诺酮类药物结构中3,4位分别为羧基和酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物。【您的回答】：B【答案正确，得分：1.0】14、甲磺酸酚妥拉明治疗男性勃起功能障碍的作用机制是A.拮抗胆碱受体B.抑制5型磷酸二酯酶C.拮抗受体D.拮抗受体E.抑制5-还原酶【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259759，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：甲磺酸酚妥拉明可与受体发生竞争性结合，为非选择性的短效受体拮抗剂，目前主要用于治疗男性勃起功能障碍。可于阴茎局部注射给药，也可口服给药。【您的回答】：C【答案正确，得分：1.0】15、下列不属于抗心律失常药物类型的是A.受体阻断剂B.钾通道阻滞剂C.钠通道阻滞剂D.ACE抑制剂E.钙通道阻滞剂【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259758，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：抗心律失常药物按其药理作用机制分为四类：I类，钠通道阻滞剂；II类，受体拮抗剂；III类，延长动作电位时程的药物，通常指钾通道阻滞剂；W类，钙通道阻滞剂。而ACE抑制剂是用于高血压的治疗的一类药物。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】16、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯胺基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259757，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有4-苯胺基哌啶的结构。【您的回答】：D【答案正确，得分：1.0】二、配伍选择题1、A.用于防治坏血病，也可用于各种急、慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗B.有促进凝血作用，临床用于新生儿出血症的预防。也可用于因胆道蛔虫、胆石症等引起的疼痛的镇痛C.主要用于角膜软化、干眼症、夜盲症、皮肤角化粗糙等D.本品防治佝偻病、骨软化症和老年性骨质疏松症等E.用于治疗因核黄素缺乏引起的唇炎、舌炎、脸部脂溢性皮炎等治疗【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、维生素DABCDE【答疑编号100259811，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：维生素D能促进小肠黏膜对钙、磷的吸收，促进肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡。临床上常用本品防治佝偻病、骨软化症和老年性骨质疏松症等。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】2>、维生素AABCDE【答疑编号100259812，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：维生素A适用于维生素A缺乏的预防和治疗，如角膜软化、干眼症、夜盲症、皮肤角化粗糙等。【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】3>、维生素B2ABCDE【答疑编号100259813，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：维生素B2对维持皮肤、黏膜和视觉的正常功能均有一定的作用，在临床上用于治疗因核黄素缺乏引起的唇炎、舌炎、脸部脂溢性皮炎等。【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】4>、维生素CABCDE【答疑编号100259814，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：维生素C用于防治坏血病，也可用于各种急、慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗，慢性铁中毒，特发性高铁血红蛋白血症等的治疗。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】2、A.芳基丙酸类B.噻唑烷二酮类C.芳基乙酸类D.新结构类型的非甾体抗炎药E.1，2苯并噻嗪类【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、尼美舒利ABCDE【答疑编号100259809，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：非甾体抗炎药可分为芳基乙酸类、芳基丙酸类、1,2-苯并噻嗪类、选择性COX-2抑制剂以及新结构类型的非甾体抗炎药。注意各个药物的归属。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】<2>、舒林酸ABCDE【答疑编号100259806，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】<3>、布洛芬ABCDE【答疑编号100259807，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】<4>、美罗昔康ABCDE【答疑编号100259808，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】3、A.青霉素B.磺胺嘧啶C.阿莫西林D.氨曲南E.亚胺培南【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、与西司他丁合用后，不被肾肽酶破坏，而达到增效作用的药物是ABCDE【答疑编号100259801，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：亚胺培南单独使用时，在肾脏受肾肽酶代谢而分解失活。在临床上亚胺培南通常与西司他丁钠合并使用，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不被肾肽酶破坏，同时也阻止亚胺培南进入肾小管上皮组织，因而减少亚胺培南排泄，并减轻药物的肾毒性。【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】<2>、与克拉维酸钾合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是ABCDE【答疑编号100259802，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【答案解析】：克拉维酸单独使用无效，常与-内酰胺抗生素联合应用，以提高疗效。克拉维酸可使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类抗生素增效30倍以上。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染，还可以与替卡西林配伍。【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】<3>、与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是ABCDE【答疑编号100259803，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：丙磺舒其作用机制是可以抑制有机酸的排泄，从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时，由于降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素的抗菌作用。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】<4>、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是ABCDE【答疑编号100259804，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：甲氧苄啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。磺胺类药物作用机制是抑制二氢蝶酸合成酶。【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】4、A.头孢羟氨苄B.头孢夫辛C.头孢克肟D.头孢哌酮E.头孢氨苄【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、3位甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基ABCDE【答疑编号100259797，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】<2>、3位是乙烯基，C-7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基ABCDE【答疑编号100259798，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】<3>、3位含有四氮唑环ABCDE【答疑编号100259799，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：头孢呋辛，7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链；头孢氨苄3位甲基，7位有2-氨基苯乙酰氨基；头孢克肟的C-3位上为乙烯基，C-7位侧链上位是顺式的乙酸氧肟基。头孢哌酮为C-3位甲基上以硫代甲基四氮唑杂环取代乙酰氧基得到的半合成头孢菌素类药物。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】<4>、C-7位连有顺式的甲氧肟基酰基侧链ABCDE【答疑编号100259796，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】5、A.海洛因B.盐酸哌替啶C.盐酸曲马多D.盐酸羟考酮E.纳洛酮【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药是ABCDE【答疑编号100259792，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】<2>、半合成镇痛药，是世界上第一个合成前药ABCDE【答疑编号100259793，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】<3>、具有吗啡受体纯激动作用的镇痛药是ABCDE【答疑编号100259794，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：盐酸纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂；盐酸羟考酮是具有吗啡受体纯激动作用的镇痛药；将吗啡3位、6位羟基同时酯化，得到二乙酰吗啡（海洛因），是世界上第一个合成前药，海洛因在体内通过脱去3位乙酰基，代谢形成6-乙酰吗啡而发挥镇痛作用。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】6、A.诺阿司咪唑B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.兰索拉唑E.西咪替丁【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、具有亚砜结构和苯并咪唑结构的药物是ABCDE【答疑编号100259788，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】<2>、具有苯并咪唑结构和哌啶结构的药物是ABCDE【答疑编号100259789，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】<3>、具有丙胺结构ABCDE【答疑编号100259790，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：拉唑类的药物很多都含有亚砜和苯并咪唑的结构，兰索拉唑也不例外；诺阿司咪唑属于哌啶类的抗过敏药，结构中还含有苯并咪唑的结构；马来酸氯苯那敏属于丙胺类的抗变态药物；盐酸赛庚啶属于三环类的抗变态药；西咪替丁是组胺H2受体拮抗剂。【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】7、A.泼尼松龙B.氢化可的松C.曲安奈德D.氟轻松E.地塞米松【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、16位有甲基的是ABCDE【答疑编号100259785，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】<2>、6a9有双氟原子的是ABCDE【答疑编号100259786，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：本题考查各个药物的结构特征，地塞米松结构中有16-CH3是强效糖皮质激素药物。氟轻松比较特别，其在6位和9位都有F原子取代。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】8、A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.哌唑嗪E.舒林酸【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、用于癫痫精神运动性发作首选药物是ABCDE【答疑编号100259781，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：B【答案解析】：卡马西平对精神运动性发作效果较好，常被用作首选药广泛使用；【您的回答】：B【答案正确，得分：0.5】<2>、在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是ABCDE【答疑编号100259782，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：舒林酸的抗炎效果是吲哚美辛的1/2,镇痛效果略强于吲哚美辛。本品是前药，需要在体内经过肝脏代谢之后，甲基亚砜基团还原成甲硫基后才能产生生物活性。【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】<3>、癫痫大发作首选药物是ABCDE【答疑编号100259783，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【答案解析】：苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫的持续状态。不能单独用于治疗失神性小发作，需与其他药物合用。亦用于治疗三三又神经痛和洋地黄引起的心律不齐。首选用于癫痫大发作。【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】9、A.克霉唑B.益康唑C.硝酸咪康唑

D.特康唑E.伊曲康唑【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、分子中有2个手性碳原子的药物是ABCDE【答疑编号100259779，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：D【答案解析】：克霉唑没有手性碳，特康唑含有两个手性碳；其他都含有一个手性碳。【您的回答】：D【答案正确，得分：0.5】<2>、分子中没有手性碳原子的药物是【答疑编号100259778，点击提问】【答疑编号100259778，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】10、【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】<1>、青霉素V钾的化学结构是ABCDE【答疑编号100259774，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：A【您的回答】：A【答案正确，得分：0.5】<2>、氨苄西林的化学结构是ABCDE【答疑编号100259775，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：C【您的回答】：C【答案正确，得分：0.5】<3>、哌拉西林的化学结构是ABCDE【答疑编号100259776，点击提问】【隐藏答案】【正确答案】：E【答案解析】：本题结构从A-E依次是：青霉素V钾；丙匹西林；氨苄西林，阿莫西林和哌拉西林；【您的回答】：E【答案正确，得分：0.5】三、多项选择题1、下列叙述与维生素C相符的是A.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性B.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄C.分子中含有两个手性碳D.在强碱性条件下，内酯水解开环E.其水溶液为中性【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259822，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：ABCD【答案解析】：维生素C又名抗坏血酸。为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置渐变黄，水溶液显酸性反应。【您的回答】：ABCD【答案正确，得分：1.0】2、具有如下化学结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致人沙丁胺醇B.普萘洛尔C.班布特罗D.沙美特罗E.索他洛尔【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259821，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：ACD【答案解析】：所列结构式药物为丙卡特罗，为新型高选择性2受体激动剂，指导所列2肾上腺素受体激动剂代表性药物有硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、班布特罗、丙卡特罗。选项中只有ACD符合。【您的回答】：ACD【答案正确，得分：1.0】3、下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质A.易溶于乙醇B.遇碱性药物易分解C.水溶液呈中性D.呈旋光性，供药用的为其左旋体E.可用于治疗各种内脏绞痛【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【答疑编号100259820，点击提问】【加入打印收藏夹】【加入我的收藏夹】【隐藏答案】【正确答案】：ABCE【您的回答】：ABCE【答案正确，得分：1.0】4、提高肾上腺皮激素的抗炎作用可通过A.1位引入甲基B.9位引入氟原子C.10位去甲基D.