微生物标本送检的重要性与临床应用

微生物标本送检的重要性与临床应用九0三医院检验科李佳1整理ppt参考标准及指南2整理ppt参考标准及指南3整理ppt一、微生物标本采集送检的要点二、解读微生物检验结果三、答疑解惑四、2021年四川地区细菌分布及耐药性分析4整理ppt感染性疾病感染的病原体：细菌，病毒，真菌，寄生虫，非典型病原体〔支原体、衣原体、军团菌、非结核分枝杆菌、螺旋体〕等感染的部位：各脏器〔肝胆胰脾肾心肺胃肠道生殖泌尿道以及中枢神经系统等〕、皮肤软组织……….5整理ppt医院常见的感染性疾病呼吸道感染：上呼吸道感染下呼吸道感染：气管〔支气管〕炎社区获得性肺炎CAP院内获得性肺炎HAP泌尿系感染：上、下血流感染〔败血症〕腹部感染：腹膜、肝胆胰脾肾、盆腔中枢神经系统感染其他：心内膜炎、骨髓炎、关节化脓性病变…….

6整理pptTB-MDR

病原体的多样化和复杂化

H7N9SARS

超级细菌7整理ppt 我们应该追求：

“准确的病原学诊断〞

“针对性病原学治疗〞

正确的微生物标本采集和运送，是准确的病原学诊断的前提！

微生物让人类步步为营，8整理ppt痰培养标本采集与运送9整理ppt咳痰标本的采集标本采集方法医师或护士直视下采集标本病人先漱口，去除外表的菌群教育病人深咳，收集从下呼吸道咳出的痰液10整理ppt病原体种类繁多而复杂使下呼吸道感染病原诊断成为难题细菌〔包括放线菌与奴卡菌，厌氧菌与分枝杆菌〕真菌〔包括肺孢子菌〕病毒支原体、衣原体与立克次体原虫寄生虫11整理ppt咳痰途经口咽部唾液中口咽部定植菌的浓度可达108-109/ml。研究显示，国内常规痰标本中约半数存在唾液严重污染现象。不可防止地受到污染12整理ppt下呼吸道感染病原学诊断本卷须知痰标本的正确采集〔包括导痰〕痰标本及时运送和处理的重要性痰标本的洗涤与匀化痰涂片：质量评估和细菌、真菌初步报告接种平板：质量与质控，血、巧克力、麦康凯、沙保弱培养环境：CO2培养时间：24h，48h菌落观察要点结果报告：所有菌种〔群〕，包括半定量临床意义判定其他病原体的检测：结核、真菌、厌氧菌、非典型病原体13整理ppt关于咳痰标本在抗生素应用前采集痰标本;标本采集后1～2h内必须立即进行实验室处理；咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本;取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口;深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导;无痰可用3％～5％NaCl5ml雾吸约5min导痰；也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取痰；14整理ppt痰培养的送检次数对于普通细菌性肺炎，痰标本送检每天1次，连续2～3天。不建议24h内屡次采集，除非痰液外观性状出现改变；疑心分枝杆菌感染者，应连续收集3天清晨痰液送检；15整理ppt痰培养的拒收光学显微镜细胞学检查发现口咽分泌物污染明显。没有标签或贴错标签。运送容器选择不当或有渗漏。标本采集不符合要求。同一天同一试验重复送检2次。延时送至实验室的标本。16整理ppt血培养标本采集与运送17整理ppt血培养的采集时间对疑心菌血症、真菌血症的患者，在考虑使用抗菌药物之前，采集血培养标本。发热前半小时，寒战高热期必须同时或间隔短时间内采集２套以上血培养标本。18整理ppt血培养的采集次数患者：推荐同时采集２－３套〔不同部位〕血培养标本。〔即双瓶双臂同时采集血培养标本。〕婴幼儿患者：推荐同时采集２次〔不同部位〕血培养标本。19整理ppt血培养的采血量成年患者：推荐采血量为每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。婴幼儿患者：推荐采血量每瓶不少于2ml。〔少于病人总血容量的1%〕20整理ppt血液标本在需氧瓶和厌氧瓶中的分配常规血培养组合：一个需氧瓶和一个厌氧瓶作为一套血培养。当被用来做培养的采血量少于推荐值时，血必须首先接种需氧瓶，然后将剩余的血液接种入厌氧瓶。21整理ppt皮肤消毒推荐使用碘町、洗必泰或碘伏作为皮肤消毒剂。碘町作用1min碘伏作用1.5-2min洗必泰作用时间与碘町一样〔但不能用于少于2个月婴儿皮肤消毒〕22整理ppt采集部位推荐从外周静脉采集血液标本。不推荐动脉血，因其诊断价值没有比静脉血更大。不推荐静脉留置导管，因其常伴有高污染率。如果必须从留置导管内采血，也应同时从外周静脉采集另外一个血培养标本以帮助阳性结果的判读提供解释。23整理ppt采集方法在采血之前，血培养瓶的橡皮塞需使用70%酒精消毒并枯燥。然后再进行穿刺部位的皮肤消毒。严格按照“酒精、含碘消毒剂、酒精〞的消毒步骤操作，并等待足够的消毒时间。严格无菌操作，不允许在皮肤消毒后用手接触静脉，除非带有无菌手套。不推荐采血和接种血培养瓶更换注射器针头。24整理ppt血培养标本的运送采集后的血培养瓶应在1小时之内送往实验室。血培养瓶在采血接种后在室温不超过数小时。血培养瓶在接种前和接种后均不得冷藏或冷冻。25整理ppt血培养标本的拒收瓶子上帖的标签错误或未帖标签。血培养瓶打破的、损坏的或渗漏。血液凝固。26整理ppt尿培养标本采集与运送27整理ppt你知道吗？尿液通常是无菌的或一过性有少量微生物，但是尿道内或尿道周围皮肤的菌群会污染尿液标本，从而可能导致错误的培养结果。诊断病症明显的病人〔如尿急、尿频、尿痛〕，一份标本就已足够，治疗48-72小时后再采集第二份标本。对于病症不明显的病人，需采集2-3份标本。疑心肾结核时，应连续3天采集晨尿。屡次收集或24小时尿不能用作培养。申请单上必须注明病人病症是否明显，这对于定量培养分析非常重要，尤其只有少量尿液标本。室温都有利于病原菌和污染菌会生长繁殖，因此假设30min内不能及时培养尿液那么必须冷藏，但也不能超过24小时。28整理ppt尿培养标本清洁中段尿导尿导管尿经耻骨上皮肤穿刺采集膀胱内尿液送检标本以晨起第一次尿液为佳不能立即送检者，可暂存4℃冰箱，但保存不超过8h29整理ppt清洁中段尿液尽量取早晨第一次尿液弃去开始流出的尿液，以冲刷尿道口的细菌，取能代表膀胱部位病原菌的中段尿详细告知病人以下操作步骤女性病人收集标本前用清洗液冲洗干净，从前向后仔细擦洗尿道区域分开阴唇，开始排尿排出几毫升后，不停止尿流，采集中段尿男性病人回缩包皮并清洗龟头排出几毫升后，不停止尿流，采集中段尿30整理ppt导尿管尿液集尿袋内的尿液不能用作培养；导尿管末端的尿液也不能用于培养，因为很难防止没有尿道菌群污染。留置导管尿液标本常通过专门的采样端口采集，不能把导尿管与尿袋拔开后收集尿液。采样端口用酒精消毒；必要时，可先夹住导尿管但不能超过30分钟；将注射器针头插入采样端口，抽吸出尿液；注入无菌杯或试管中31整理ppt耻骨上穿刺吸取尿液常用于患儿、泌尿道厌氧菌感染或脊柱损伤病人等。可防止尿道或会阴细菌的污染，但对膀胱内少量尿液的小儿难以实施。方法：消毒自脐以下至尿道之间区域的皮肤，局麻穿刺点部位；在耻骨联合与脐连线上，高于耻骨联合2cm处进针刺入膀胱；取20ml尿液；置于无菌容器中并送往实验室。可用于厌氧菌检测32整理ppt粪便培养标本采集与运送33整理ppt粪便标本的采集方法自然排便采集标本时，取有脓血、粘液、组织碎片部份的粪便1～3g。液体粪便那么取絮状物，一般取1～3ml，直接装入粪便容器或运送培养基中送检。直肠拭子采集粪便标本：先以肥皂、水和70%酒精，将肛门周围洗净，然后用经无菌盐水湿润的棉拭子插入肛门超越肛门括约肌约2-4cm，与直肠粘膜外表接触，轻轻旋转，必须将棉拭子置于运送培养基中送检。34整理ppt粪便标本的运送一般粪便标本装于无菌封闭广口塑料杯；直肠拭子置于Cary－Bair拭子转运系统。做霍乱弧菌检查的粪便标本置于碱性蛋白胨水试管中。粪便标本：室温1小时内送至。直肠拭子：室温1小时内送至。高度疑心霍乱弧菌感染的标本室温1小时内送至，运送必须符合特殊标本的平安要求。35整理ppt你知道吗？住院超过3d或入院诊断不是胃肠炎的患者不做常规粪便培养。除婴儿和有活动性腹泻病症的患者外不推荐用拭子做常规病原检测。有腹部痉挛的患者在发病6h内采集到的血便或液状便的效果最好。对于弧菌的培养需要提出特别申请。36整理ppt脑脊液标本采集与运送37整理ppt脑脊液标本的采集方法以70%酒精或2%碘酊消毒背部下方，并麻醉之；然后以一特制通管针，轻轻的由第三与第四腰椎间的中线部位穿刺入脊髓蛛网膜，采集约3-5ml脑脊液于3支无菌试管中，每支试管至少1-2ml；然后马上将第2支〔或第1支〕送至实验室。做脑脊液培养时，建议同时做血培养。腰穿时必须作彻底消毒和无菌操作。38整理ppt脑脊液标本的运送常温立即送检，实验室收到标本后应立即接种。脑脊液标本送检的理想时间为15分钟内，半小时送检是可接受的，如果送检时间超过1小时，那么会影响结果，在结果报告时，在备注处注明此情况。如不能及时送检，可使用血培养瓶〔疑心脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌感染时，请勿使用血培养瓶〕39整理ppt穿刺液标本采集与运送40整理ppt穿刺液标本的采集方法由临床医生进行。胆汁的采集方法有三种：十二指肠引流法〔以“B〞管—来自胆囊，做细菌培养意义较大〕、胆囊穿刺法及手术采取法，由临床医生采取，约2ml左右放入无菌密封容器立即送检。其它穿刺液的采集方法：2%碘酊消毒要穿刺的皮肤后，由临床医生穿刺采集标本〔2ml左右〕，装入无菌密封容器立即送检。41整理ppt穿刺液标本的送运采集后应正确盖好，防止泄漏或容器外部留有残留物。保温立即送检，保证在≤15min内送至实验室，实验室收到标本后应立即接种。为提高阳性率，像胸腹水等标本，可接种到血培养瓶中送检。42整理ppt手术切口与软组织感染标本采集与运送43整理ppt皮肤组织标本标本的选择更大程度上依赖于感染的程度和性质而不是可疑的病原体。对大多数开放伤口，采集前应先去除外表菌群。除非有渗出物，枯燥、结痂伤口一般不做培养。闭合脓肿应取渗出物和脓肿壁标本。开放脓肿处理同开放伤口。烧伤伤口应在广泛清洗和清创术后采集培养。建议取活检标本，伤口外表定量培养不一定有意义。代表性的标本应采自病灶活动区域或基底部有而不仅仅是脓液。44整理ppt采集方法未破裂脓肿：不能用拭子。消毒覆于脓肿外表的皮肤，用注射器将脓肿内容物吸出。然后切开脓肿、引流，取局部脓肿壁送检。送检时，标本都置于厌氧培养基中。开放病灶和脓肿：尽量去除外表菌群，用拭子采集病灶及底部或边缘的标本，置于需氧培养基中。也可对渗出液作厌氧培养。开放病灶不能做厌氧培养。烧伤伤口：清创，出现渗出液后以拭子用力采集，仅作需氧培养。也可送检活检组织标本。脓疱或水疱：酒精消毒使之枯燥，对于患儿用23号针头挑破脓疱，拭子采集脓疱液和基底部标本。标记：不要只写“伤口〞标记标本，应有专门的描述和解剖来源。注明渗出液来自开放伤口还是闭合伤口。45整理ppt本卷须知迅速送往实验室，1小时内不能培养应将标本冷藏。皮肤消毒对培养结果至关重要。革兰染色对标本进行评估。涂片中如出现上皮细胞提示标本已被污染。没有上皮细胞而有白细胞说明标本采集正确。不要仅送检脓液。脓液不能代表伤口特点，应在病灶活动区域或基底部采集标本。小儿要求：小儿感染常出现皮疹如水泡等，应在这些地方仔细采集标本培养以发现病原体。创伤标本如没有炎性细胞可能说明采集了表皮正常菌群，与疾病过程无关，应重新采集。46整理ppt一、合格的微生物标本是准确的病原学诊断的前提二、解读微生物检验结果二、临床常见的问题的答疑解惑三、2021年四川地区细菌分布及耐药性分析47整理ppt细菌涂片报告鉴定及药敏报告48整理ppt细菌涂片结果的解读痰标本粪便标本无菌体液标本〔尿液，穿刺液，脑脊液，脓液等〕49整理ppt痰液标本涂片报告解读

痰标本细菌涂片：病人信息，标本质量评估，细菌种类，排列，细菌数量，特殊形态50整理ppt痰标本细菌涂片51整理ppt合格：WBC>25/LP鳞状上皮细胞<10/LP混合标本：WBC>25/LP鳞状上皮细胞10--25/LP非深部咳痰标本WBC<25/LP鳞状上皮细胞>25/LP痰标本质量评估

52整理ppt>10鳞状上皮细胞/LPF——拒收！弹性纤维，中性粒细胞多，鳞状上皮细胞少，有代表性的好标本。评估标本是否格WBC>25/LPF鳞状上皮细胞<10/LPF痰液标本53整理ppt淋病奈瑟氏菌or脑膜炎奈瑟氏菌革兰阳性双球菌提示肺炎链球菌初步判定致病菌：特殊形态、特殊结构、胞内吞噬54整理ppt粪便标本涂片报告解读粪便标本细菌涂片：

病人信息，细菌总数评估，细菌种类，细菌比例55整理ppt粪便标本革兰染色查菌群比例56整理ppt粪便标本革兰染色查菌群比例57整理ppt粪便标本革兰染色查菌群比例58整理ppt尿液涂片报告解读尿液细菌涂片：病人信息、细菌种类细菌数量涂片与培养结果不符：涂片查见G+球菌及G-杆菌培养却只有一种菌？？？优势菌大量生长59整理ppt脓液标本涂片报告解读脓液细菌涂片：病人信息细菌种类细菌数量涂片与培养结果不符：涂片查见大量G+球菌培养结果却是阴性？？？

厌氧菌！！！60整理ppt无菌体液标本涂片报告解读无菌体液标本〔穿刺液，脑脊液等〕细菌涂片：病人信息，细菌种类，细菌数量61整理ppt细菌鉴定及药敏报告包括：病人信息，细菌鉴定结果，细菌计数，药敏分析结果，耐药机制备注〔耐药机制解释，天然耐药规那么，药敏推导规那么。。。〕62整理ppt阴性报告痰标本：培养两日，正常菌群生长粪便：培养两日，未别离出沙门志贺菌尿液：培养两日，无细菌生长>3种菌，考虑污染未到达判定标准只报细菌种类及数量血培养：培养五日，无细菌生长无菌标本：培养两日，无细菌生长

63整理ppt阳性报告细菌种类细菌计数：痰培养尿培养药敏分析结果：MIC敏感度耐药机制64整理ppt痰标本半定量培养结果

分级划线区菌落数相当菌落数cfu/ml临床意义一区二区三区1+<10≤10E4多为污染菌2+>10<510E5污染可能性大，建议重复培养3+>10>5<510E6感染可能性大建议重复培养4+>10>5>510E7多位感染病原菌65整理ppt尿标本半定量培养结果病人留取方式有意义的菌落形成单位/ml无症状者清洁中段尿10e5有症状，不固定清洁中段尿10e41-2种机会致病菌，若多余2种则为污染有症状，性活跃女性清洁中段尿100个纯菌落肠杆菌科细菌男性清洁中段尿10e3个，机会致病菌所有内置导尿管10e5任意数量机会致病菌所有直接导尿100个任意数量机会致病菌所有手术取得任意数量所有膀胱穿刺任意数量所有任意标本金黄色葡萄球菌66整理ppt药敏实验报告67整理pptCLSI药敏折点68整理ppt正确理解细菌的药敏报告意义•体外药敏试验的局限性◦CLSI药敏标准制定中的局限性◦体外药敏试验不能反响病原菌和药物在体内的 动态变化◦体外药敏判断标准未考虑药代学因素药物本身 的特性(PK/PD) 不能完全反映体内的抗 菌效果69整理ppt

CLSI(NCCLs)的药敏标准: 正常剂量药物进入体内后血液中最高浓度(Cmx)与该药物体外最低抑菌浓度〔MIC〕间的关系所制定。 一般情况下 Cmx高于待检菌MIC4-8倍:敏感〔S〕

Cmx/MIC=1-2倍:Cmx/MIC<1:中介度(I);

耐药(R)。CLSI还没有对局部感染的药敏判断标准。如果在上述高药物浓度部位感染时，按CLSI制定的标准判断敏感性就不能获得体外药敏和体内疗效一致的结果。CLSI药敏标准制定中的局限性70整理ppt

WHY?!我认真做了 的呀!

医技与临床的不和谐感控、药学、微生物临床一线71整理ppt疑问一？？微生物检验时效性太差，一般需要3-5天出报告72整理ppt对原始标本进行革兰染色快速鉴定及药敏173整理ppt

快速鉴定药敏结果全自动鉴定药敏仪器可以帮助实现48小时报告结果更快的为临床提供准确的抗生素结果!74整理ppt1day：接种标本涂片并接种，按标本类型分类有序的放入各篮筐里孵育培养。

2day：一位人员8:00am先把细菌较纯的标本上机，再上机其它的标本。上机时间：8:00am

报告时间：上机当天3:00pm后陆续审核发送报告1day：接受标本接种无分类孵育。

2day：处理完所以标本后k开始上机鉴定药敏时间:10:30am

3

day：报告时间：审核发送报告oldnew至少提前18-24h！75整理ppt工作流程时间(分钟)n=5株菌n=24株菌n=96株

菌涂布标本1516添加基质1310干燥227系统准备51243出结果时间总共922761.80.920.79MatrixAssistedLaserDesorption/Ionization

Time-Of-Flight

(MALDI-TOF)

基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪VITEKMS更快地获取结果76整理ppt快速报告结果产生临床效应有效治疗早期诊断77整理ppt疑问二？？有感染病症，细菌培养却是阴性78整理ppt阴性检测结果临床意义

微生物标本阴性检测结果的原因◦微生物室 检验手段和技能◦医生 非感染性、已使用抗菌药物 采样部位、采样时机、标本质量 送检目的〔细菌？真菌？非典型病原体？〕 ◦护理或护工 保存、运送 采样部位〔血〕 ◦79整理ppt“真阴性〞的几种可能

呼吸道标本 ◦常规方法〔SP、BLAF〕仍可能50%阴性， 漏检的可能病原菌为： 肺链、流