2023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-5）（重点题）

PAGEPAGE12023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-5）一、单选题1.中国药典的英文名称与英文缩写是A.ChinaPharmacopoeia(Ch．P)B.ChinesePharmacopoeia(Ch．P)A、PharmacopoeiaofChina(P．B、C、PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch)D、ChinaPharmacopoeiaE、P)答案：B解析：《中国药典》的英文名称为ChinesePhar-macopoeia；英文缩写是Ch．P。2.国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫A、药品质量标准B、技术规范C、技术标准D、国家标准E、药典答案：A3.检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银的白色浑浊物，所用的稀酸是A、盐酸B、醋酸C、磷酸D、硝酸E、硫酸答案：D4.EDTA不能直接滴定的金属离子是()A、ZnB、FeC、MgD、CaE、Na答案：E5.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是()A、可能存在的杂质对照法B、灵敏度法C、已知杂质对照法D、高低浓度对照法E、内标法答案：E6.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(CHO)的量是多少毫克。阿司匹林的分子量为180.16()A、180.2mgB、45.04mgC、36.02gD、18.02mgE、90.08mg答案：D7.药物中氯化物检查的一般意义在于A、检查方法比较方便B、它是有效的物质C、它是对药物疗效有不利于影响的物质D、它是对人体健康有害的物质E、可以考核生产中引入的杂质答案：E8.关于中国药典，最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案：D解析：《中华人民共和国药典》是我国记载药品质量标准的法典，由国务院药品监督管理部门颁布。9.Rf在薄层色谱法(TLC)中的可用范围和最佳范围分别为A、0．1～0．7，0．2～0．5B、0．2～0．8，0．3～0．5C、0．2～0．8，0．3～0．6D、0．1～0．8，0．2～0．5E、0．1～0．7，0．3～0．5答案：B10.配位滴定中溶液酸度将影响()A、金属离子的水解B、金属指示剂的电离C、EDTA的离解D、A+CE、A+B+C答案：E11.氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是()A、避免生成磷酸银沉淀B、避免生成碳酸银沉淀C、避免氯化银沉淀生成D、避免析出单质银E、促使氯化银沉淀溶解答案：D12.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是()A、直接滴定法B、两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、氧化还原法E、双相滴定法答案：C13.药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、中性C、弱酸性D、弱碱性E、强酸性答案：C14.《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等)作出解释的A、凡例B、正文C、附录D、索引E、制剂通则答案：A解析：《中国药典》凡例是为解释和使用《中国药典》，正确进行质量检验提供指导原则，对药典中所用名词的解释包含在其中。15.药物鉴别的主要内容有A、元素分析、结构分析、鉴别试验B、物理常数的测定、元素分析、结构分析C、鉴别试验、外观性状、物理常数的测定D、外观性状、物理常数的测定、元素分析E、结构分析、鉴别试验、外观性状答案：C16.药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀硫酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸答案：A17.药物的杂质限量是指A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量答案：C解析：药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。18.一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是A、25℃B、30℃C、18℃D、20℃E、18～25℃答案：D19.适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是A、固体药物的密度B、挥发性强的液体药物的密度C、气体药物的密度D、不挥发或挥发性小的液体药物的密度E、受热晶型易改变的药物的密度答案：D20.标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是()A、硼砂B、氧化锌C、重铬酸钾D、碳酸钠E、邻苯二甲酸氢钾答案：B21.中国药典（2015版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的作用是()A、吸收硫化氢B、吸收砷化氢C、吸收碘蒸气D、吸收二氧化硫E、二氧化碳答案：A22.片剂的常规检查项目是()A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、无菌E、重量差异、崩解时限答案：E23.药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一D、在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质E、药物中杂质的重量是1．0ppm答案：A24.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A、氯化物B、砷盐C、硫酸盐D、铁盐E、醋酸盐答案：B解析：杂质的限量通常用百分之几或百万分之几来表示。如砷对人体有毒，其限量规定较严，一般不超过百万分之十。25.具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别A、坂口反应B、重氮化一偶合反应C、茚三酮反应D、麦芽酚反应E、三氯化铁反应答案：B26.铬黑T指示剂在水中的颜色是()A、橙色B、五色C、黄色D、蓝色E、红色答案：D27.中国药典（2015版）铁盐检查法中，须将Fe氧化成Fe，常用的氧化剂是()A、过氧化氢B、硫酸C、维生素CD、过硫酸铵E、硝酸答案：D28.标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%～105%，下面含量合格的为()A、0.285gB、0.327gC、0.287gD、0.276gE、0.318g答案：C29.药物中氯化物检查的意义A、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平B、考察可能引起制剂不稳定性的因素C、考察对有效物质的影响D、考察对人体健康有害的物质E、考察对药物疗效有不利于影响的杂质答案：A30.药物的信号杂质是A、砷盐B、干燥失重C、铜盐D、铁盐E、氯化物答案：E解析：药物的信号杂质是氯化物和硫酸盐。31.诺氟沙星破坏后与茜素氟蓝和硝酸亚铈反应以检查A、氧B、氟C、硫D、氮E、硒答案：B32.属于中国药典(2015版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是A、电位法B、外指示剂法C、永停法D、内指示剂法E、自身指示剂法答案：C33.重金属是指A、Fe、Hg、PbB、比重大于5的金属C、铅离子D、在实验条件下能与S作用显色的金属杂质E、在弱酸性溶液中能与HS作用显色的金属杂质答案：D34.配制高效液相色谱流动相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中应选用的仪器是A、量筒B、微量加样器C、烧杯D、移液管E、容量瓶答案：A解析：配制高效液相色谱流动相时，一般对体积要求不需很精密，可用量筒量取。35.《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用A、剩余酸碱滴定法B、直接酸碱滴定法C、非水酸碱滴定法D、置换酸碱滴定法E、双相酸碱滴定法答案：A36.检查铁盐时，若供试管与对照管的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于观察比较时，应A、增加溶液碱度B、加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取后比色C、多加硫氰酸铵试液D、加热浓缩E、降低溶液酸度答案：B37.下列哪种药品可用配位滴定法测得含量()A、甘油溶液B、水杨酸软膏C、硫磺洗剂D、炉甘石洗剂E、葡萄糖溶液答案：D38.在药物的杂质检查中，限量一般不超过10%的是()A、砷盐B、硫酸盐C、重金属D、铁盐E、氯化物答案：A39.片剂中常使用的赋形剂不包括()A、滑石粉B、糖类C、维生素CD、硬脂酸镁E、淀粉答案：C40.《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量A、GC法B、TLC法C、UV法D、HPLC法E、比色法答案：A41.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度称为A、全熔B、终熔C、初熔D、熔点E、熔融同时分解答案：C解析："初熔"是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。42.双相酸碱滴定法采用的溶剂为A、水-丙酮B、乙醇-乙醚C、水-乙醇D、水-乙醚E、水-冰醋酸答案：D43.熔点是指在一定条件下加热固体物质A、固体熔化一半至全熔时的温度B、固体开始初熔时的温度C、固体开始初熔至全熔时的温度D、固体刚好熔化一半时的温度E、固体全部熔融时的温度答案：C44.配位滴定法常用的滴定液是()A、亚硝酸钠滴定液B、EDTA滴定液C、氢氧化钠滴定液D、硫代硫酸钠滴定液E、硝酸银滴定液答案：B45.药物中的杂质是指()A、氯化钠中的钾盐B、盐酸普鲁卡因中的盐酸C、中的盐酸D、维生素C注射液中的亚硫酸钠E、硫酸阿托品中的结晶水答案：A46.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()A、注射剂一般检查包括重量差异检查B、防腐剂检查属于注射剂一般检查项目C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查E、溶出度检查属于片剂一般检查项目答案：D47.需做澄清度检查的药物主要是A、原料药B、抗生素药物C、注射液D、用作注射液的原料药E、难溶性药物答案：D48.滴定分析中，指示剂变色这一点称为A、等当点前后滴定液体积变化范围B、滴定突跃C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差答案：D解析：当滴定剂与被测物反应完全时的这一点称为化学计量点或等当点，而指示剂变色点不可能完全与化学计量点一致，存在着一定误差，一般将指示剂变色这一点称为滴定终点。49.芳伯氨基或经还原、水解生成芳伯氨基的药物常用以下方法测定含量A、配位滴定法B、沉淀滴定法C、酸碱中和法D、非水滴定法E、亚硝酸钠滴定法答案：E50.在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是A、溶解度B、化学反应C、外观D、物理常数E、黏度答案：D51.不属于氧化还原滴定法的是()A、亚硝酸钠法B、碘量法C、重铬酸钾法D、铬酸钾法E、高锰酸钾法答案：D52.古蔡氏法是用于检查药物中的()A、砷盐B、重金属C、维生素CD、铁盐E、氯化物答案：A53.关于药物制剂分析，下列说法不正确的是()A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、制剂含量限度以标示量%表示C、检验依据是药品质量标准D、分析时，比原料药容易E、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法答案：D54.铁盐检查中所用的标准溶液A、硫酸铁铵B、铁铵钒C、硝酸铁D、三氯化铁E、硫酸铁答案：A55.比旋度的测定条件为A、测定温度为30℃B、测定温度为25℃C、测定管长度为1dmD、测定管长度为1cmE、测定管长度为1mm答案：C解析：偏振光透过长1cm且每1cm含旋光物质1g的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度，药典规定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光谱的D线作光源。56.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾是为了A、降低被测物的溶解度B、减慢反应速度C、增加被测物的溶解度D、使反应匀速进行E、加快反应速度答案：E57.下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是A、K>10B、K·C>10C、K·C>10D、K>10E、K·C>10答案：C58.用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物1μg／mL的是A、三氧化二砷标准液B、硝酸铅标准液C、五氧化二磷标准液D、氯化钠标准液E、硫酸钾标准液答案：A59.电泳法是A、在电场下测量电流的一种分析方法B、在电场下测量电导的一种分析方法C、在电场下测量电量的一种分析方法D、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法答案：E解析：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。60.为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下A、1／4B、2／3C、1／2D、1／3E、3／4答案：B61.用微孔滤膜法来检查A、重金属B、硫化物C、氯化物D、砷盐E、氰化物答案：A62.亚硝酸钠法中常用的酸性介质是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B63.药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是()A、红外分光光度法B、荧光法C、气相色谱法D、原子吸收法E、薄层色谱法答案：E64.下列检查中不属于注射剂一般检查的是()A、不溶性微粒检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、注射剂装量检查答案：C65.常压恒温干燥温度一般为A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D66.22．425修约后(要求小数点后保留两位)应为A、22．40B、22．42C、22．43D、22．44E、22．45答案：B解析：利用四舍六人五成双的原则，22．425修约后要求小数点后保留2位的数为22．42。67.非水碱量法的常用指示剂为A、甲基橙B、结晶紫C、甲基红D、酚酞E、溴百里酚蓝答案：B68.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是测定每种杂质的含量B、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求C、杂质检查是检查每种杂质有无存在D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对答案：E69.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是()A、水蒸气蒸馏法B、加入草酸盐法C、氧化剂氧化硬脂酸镁消除干扰D、碱化后提取分离法E、有机溶剂提取主药测定答案：C70.关于生化药物，以下叙述不正确的是A、生化药物可从动物体内提取B、生化药物可从微生物中提取C、生化药物可用现代生物技术制备D、生化药物可从矿物中提取E、生化药物系具生物化学活性的生命基本物质答案：D71.在分析方法中，由某种确定的原因引起的误差称为A、绝对误差B、相关C、系统误差D、偶然误差E、相对误差答案：C解析：在分析方法中，系统误差是由某种确定的原因引起的误差，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现。绝对误差是测量值与真实值之差。相对误差表示误差在测量值中所占的比例。偶然误差是由偶然的原因所引起的误差。相关是研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法。72.1ppm表示A、万分之一B、千分之一C、百万分之一D、千万分之一E、十万分之一答案：C73.表示物质的旋光性(《中国药典》2015版采用的物理常数是A、比旋度B、波长C、溶液浓度D、旋光度E、液层厚度答案：A74.用碘量法测定Sn，可选用的滴定方法是()A、滴定碘法B、直接碘量法C、返滴法D、置换滴定法E、间接碘量法答案：B75.Fe对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe()A、水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀B、与HS作用生成硫化铁的黑色沉淀C、能氧化HS析出硫沉淀D、能还原HS析出硫沉淀E、与醋酸作用生成有色沉淀答案：C76.关于抗氧剂的干扰，下列说法不正确的是()A、加酸、加热可使抗氧剂分解B、加一些强还原剂能消除抗氧剂的干扰C、常用的抗氧剂有亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠D、抗氧剂干扰氧化还原法E、加丙酮或甲醛与抗氧剂形成加成物消除干扰答案：B77.以下药物中不属于生化药物的是A、胰岛素B、干扰素C、脑活素D、胃蛋白酶E、维生素B1答案：E78.杂质检查一般为A、限量检查B、含量检查C、检查最低量D、检查最小允许量E、用于原料药检查答案：A解析：杂质检查一般为限量检查，通常不需要测定其准确含量，只需检查杂质是否超过限量。79.氯化物检查的酸性条件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、盐酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下答案：D80.下列对"一般鉴别试验"的叙述错误的是A、对有机药物多采用典型的官能团反应B、是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物C、只能证实是某一类药物D、仅供确认药品质量标准中单一的化学药物E、是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的答案：B81.下列哪种物质不能用碘量法测定其含量()A、重铬酸钾B、硫酸钠C、硫化钠D、漂白粉E、二氧化锰答案：B82.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥()A、干燥剂干燥B、减压干燥C、恒温干燥D、加压干燥E、以上都不对答案：D83.溶剂水干扰下列哪种含量测定方法()A、亚硝酸钠B、高效液相色谱法C、碘量法D、紫外分光光度法E、非水滴定法答案：E84.关于生化药物特点的叙述错误的是A、分子量较大，且多由单体构成B、生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质C、生化药物需做安全性检查D、生物活性多由其多级结构决定E、大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致答案：B85.下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差A、进行对照实验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行测定次数答案：E解析：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。其它选项是为了减少分析方法中的系统误差。86.以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行A、硝酸酸性下B、硫酸酸性下C、醋酸酸性下D、磷酸酸性下E、盐酸酸性下答案：E87.中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为A、酸碱滴定法B、络合滴定法C、高锰酸钾法D、高效液相色谱法E、重量法答案：A88.下列哪类药物可用重氮化滴定法测定含量()A、季铵盐B、芳香第一胺C、芳仲胺D、芳叔胺E、生物碱答案：B89.检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是()A、测定旋光度B、测定吸收度C、测定熔点D、测定折光率E、测定酸碱度答案：A90.片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法()A、紫外分光光度法B、银量法C、酸碱中和法D、碘量法E、配位滴定法答案：A91.生化药物常用的鉴别方法不包括A、生物活性检测法B、色谱法C、光谱法D、酶法E、电泳法答案：B92.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时内发射出A、波长较照射光波长为短的光B、波长较照射光波长为长的光C、波长与照射光波长相等的光D、波长较磷光波长为长的光E、波长与磷光波长相等的光答案：B解析：荧光是分子吸收了一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态各个不同能级，经过振动弛豫掉到第一激发态的最低振动能级，在返回基态时放出的光量子。由于在振动弛豫过程中损失了部分能量，所以荧光的能量小于原来吸收的紫外光或可见光的能量，即发射荧光的波长较照射光波长长。93.药物中的重金属杂质是指A、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属B、能与金属配合剂反应的金属C、能使蛋白质变性的金属D、贵金属E、比重大于5的金属答案：A94.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了A、吸收锑化氢B、吸收砷化氢C、吸收氯化氢D、吸收溴化氢E、吸收硫化氢答案：E95.间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5分钟内）又变为蓝色的原因是()A、加入的KI量太少B、空气中氧的作用C、待测物与KI反应不完全D、反应速度太慢E、溶液中淀粉过多答案：C96.取供试品2g，依法检查重金属，与标准铅液（每1ml相当于0.01mgPb）1ml相同的方式制成的溶液对照，则供试品中重金属的限量是()A、百万分之五B、百万分之一C、千万分之五D、十万分之五E、十万分之一答案：A97.维生素B注射液，常采用的含量测定方法是()A、酸碱滴定法B、沉淀滴定法C、紫外分光光度法D、氧化还原滴定法E、非水滴定法答案：C98.酶活力是指酶的A、催化一定化学反应的能力B、重力单位C、改变一定化学反应产物的能力D、重量单位E、改变一定化学反应的能力答案：A99."恒重"指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少范围以下的重量A、0．1mgB、0．2mgC、0．3mgD、0．4mgE、0．5mg答案：C解析："恒重"是药典使用的术语，指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量。100.重金属检查以A、铁为代表B、汞为代表C、银为代表D、铅为代表E、锡为代表答案：D101.可采用紫外分光光度法鉴别的有机药物为A、所有的有机药物B、含饱和结构的有机药物C、醇类药物D、含共轭双键或芳香环的药物E、环状结构的有机药物答案：D102.亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确()A、亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快B、磺胺类药物可用亚硝酸钠法测定含量C、一般在HCI酸性条件下测定D、可以测定任何含氮的物质E、为了防止生成物分解，通常在15~25℃，采用快速滴定法答案：D103.水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是()A、共轭双键B、卤代烃C、内酰胺D、酰胺E、酯答案：A104.中国药典（2015版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为()A、直接滴定法B、双相滴定法C、剩余滴定法D、剩余滴定对照品对照法E、置换滴定法答案：D105.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位A、1kgB、1μgC、1ngD、1mgE、1g答案：D106.属于检查有害杂质砷的方法是A、古蔡法B、白田道夫测砷法C、硫代乙酰胺法D、齐列法E、伏尔哈德法答案：A解析：检查有害杂质砷的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法。古蔡法检查砷的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢气体，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准溶液所生成的砷斑比较，判断供试品中重金属是否符合限量规定。二乙基二硫代氨基甲酸银法的原理是金属锌与酸作用产生新生态氢，与微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色胶态银，同时在相同条件下使一定量标准砷溶液呈色，用目视比色法或在510啪波长处测定吸光度进行比较。107.重金属检查法的第一法中，缓冲液的pH值为A、3．6B、3．5C、3．7D、3．0E、3．8答案：B108.两步滴定法进行阿司匹林片含量测定时，第一步滴定反应的作用是A、使阿司匹林反应完全B、便于观测终点C、消除共存酸性物质的干扰D、测定阿司匹林含量E、有利于第二步滴定答案：C109.间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是()A.终点时A、滴定前B、滴定开始C、近终点时D、计量点时答案：D110.关于药品中重金属检查，下列说法不对的是()A、比色时应将试管置黑色衬底上观察B、标准铅溶液通常使用醋酸铅配制C、在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂D、调整供试液为酸性时，用醋酸盐作缓冲液E、在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂答案：A111.新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为哪年出版的A、2005B、1947C、1951D、1953E、1958答案：D解析：新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为1953年出版的。112.用古蔡法检砷时，与砷化氢气体反应生成砷斑的物质是A、HgClB、HgIC、HgBrD、HgSE、HgF答案：C113.一般常压恒温干燥法的干燥温度为A、80℃B、105℃C、95℃D、120℃E、100℃答案：B114.维生素C可用下列哪种方法测定含量()A、溴量法B、沉淀滴定法C、亚硝酸钠法D、配位滴定法E、碘量法答案：E115.下列关于酸碱度检查不正确的是()A、纯化水也需要检查酸碱度B、液体制剂的酸碱度检查都直接测定pHC、采用酸滴定液进行滴定称碱度检查D、采用碱滴定液进行滴定称酸度检查E、固体药物不需要检查酸碱度答案：E116.属于药物的信号杂质的是A、砷盐B、干燥失重C、铜盐D、硫酸盐E、铁盐答案：D解析：按照其毒性分类，杂质可分为毒性杂质和信号杂质，如重金属、砷盐为毒性杂质；信号杂质一般无毒，但其含量的多少可反映出药物的纯度情况，如果药物中信号杂质含量过多，提示该药的生产工艺或生产控制有问题，氯化物、硫酸盐属于信号杂质。117.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是吸收A、多余的氢气B、硫化氢气体C、二氧化硫气体D、溴化氢气体E、氯化氢气体答案：B118.检查炽灼残渣后，将残渣留做重金属检查时，炽灼温度应为A、600～700℃B、500～600℃C、700～800℃D、1000～1200℃E、800～1000℃答案：B119.水合氯醛可用下列哪种方法测定含量()A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、碘量法D、酸碱滴定法E、高碘酸钾法答案：D120.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg铅）()A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案：C121.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓冲液的pH值是A、1．68．4．00B、5．00．6．86C、4．00．6．86D、6．86．9．18E、1．68．6．86答案：C解析：对酸度计进行校正时应选择两种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处于二者之间。122.《中国药典》中检查酸碱度的方法有A、指示剂法、pH值测定法、酸碱滴定法B、pH试纸法、pH值测定法C、指示剂法、pH试纸法D、指示剂法、pH试纸法、pH值测定法E、酸碱滴定法、非水酸碱滴定法答案：A123.硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是A、硫色素反应B、生育酚反应C、坂口反应D、麦芽酚反应E、茚三酮反应答案：E124.溴酸钾法测定异烟肼的含量是利用肼基哪一性质与溴酸钾反应()A、氧化性B、水解性C、不稳定性D、还原性E、缩合反应答案：D125.下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是A、正常杂质B、非正常杂质C、一般杂质D、非一般杂质E、信号杂质答案：C解析：药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。126.干燥失重检查法主要检查药物中的A、吸湿水B、吸湿水、有机溶剂C、吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质D、吸湿水、结晶水E、结晶水答案：C127.检查不溶性微粒针对的剂型是A、滴眼剂B、含漱剂C、静脉滴注用注射剂D、胶囊剂E、颗粒剂答案：C128.溴量法测定苯酚是利用溴与苯酚发生()A、氧化反应B、加成反应C、水解反应D、碘仿反应E、溴代（取代）反应答案：E129.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、加入双氧水B、加入甲醛C、加酸后加热D、加入甲醇E、用有机溶剂提取后测定答案：D130.毛细管电泳法的驱动力为A、高压磁场B、高压离子流C、高压电流D、高压直流电场E、高压泵答案：D解析：毛细管电泳法(CE)是以弹性石英毛细管为通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的分析方法。毛细管电泳具有高分辨、快速、高仪器化等特点，又称为高效毛细管电泳。指在电场作用下，依据各组分之间的淌度不同而实现分离的方法。影响分离的因素有：缓冲液pH值和离子强度、电场强度和样品浓度。电泳法主要适用于蛋白质、核酸等生化药物的分析。131.药品检验的取样需考虑A、代表性、经济性、实用性B、真实性、经济性、实用性C、科学性、代表性、真实性D、科学性、代表性、实用性E、科学性、经济性、实用性答案：C132.收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值答案：C133.利用维生素A的共轭多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、红外分光光度法E、折光法答案：A134.片剂的重量差异是指A、每片中药物实际含量与平均值的差异程度B、每片的重量与平均片重之间的差异程度C、按规定抽取的各片重量的精密度D、各片重量之间的差异程度E、每片中药物实际含量与理论值的差异程度答案：B135.药物杂质限量常用的表示方法是A、十分之几B、mol／LC、千分之几D、μgE、百万分之几答案：E解析：药物杂质限量的表示方法有百分之几和百万分之几。136.药品检验记录必须A、科学、真实、完整B、整齐、真实、完整C、真实、清洁、科学D、科学、真实、整齐E、清洁、整齐、真实答案：A137.非水碱量法常见的溶剂是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C138.含量均匀度检查判别式(A+1．80S=15．0)中A表示A、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差B、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差C、初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值D、初试中以100表示的标示量与测定均值之差E、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值答案：C139.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A、它是有疗效的物质B、它是对药物疗效有不利影响的物质C、它是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺中容易引入的杂质E、检查方法比较方便答案：D解析：药物中的氯化物杂质本身没有疗效，对药物疗效也没有什么不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。140.无菌试验是检查药品中的A、毒性杂质B、致敏物质C、具有降压作用的杂质D、致热杂质E、细菌污染答案：E141.不属于医院药检任务的是A、负责自制制剂原料药品检测B、制定和修改质量管理制度C、定期检验注射用水D、抽检临床药品E、检查每批聚乙烯包装容器答案：D142.药典规定葡萄糖的含量测定方法为()A、旋光法B、折光法C、红外分光光度法D、比色法E、紫外分光法答案：A143.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A、除去包衣后再检查B、与普通片一样C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D、取普通片的2倍量进行检查E、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查答案：E144.药物的鉴别可以证明A、已知药物的疗效B、已知药物的真伪C、药物的纯度D、未知药物的真伪E、药物的稳定性答案：B解析：药物的鉴别是证明已知药物的真伪。145.检查重量差异时，称取药片A、30片B、20片C、15片D、5片E、10片答案：B146.按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、热原试验B、含量均匀度检查C、重(装)量差异检查D、主药含量测定E、崩解时限检查答案：E147.盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为()A、亚硝酸钠法B、酸性染料比色法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、非水滴定法答案：A148.注射剂中常用的抗氧剂有A、氯化钠B、醋酸钠C、亚硫酸氢钠D、磷酸氢二钠E、碳酸钠答案：C149.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为A、化学计量点B、滴定分析C、滴定等当点D、滴定终点E、滴定误差答案：D解析：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称之为化学计量点，或称滴定等当点。指示剂变色，停止滴定，即为滴定终点。指示剂变色时，不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。150.片剂重量差异检查的合格标准之一为A、超出重量差异限度的不得多于2片B、超出重量差异限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差异限度D、超出重量差异限度的不得多于1片E、超出重量差异限度的不得多于3片答案：A151.注射剂装量检查中下列取样量正确的是A、标示量2ml的取3支B、标示量2．5ml的取5支C、标示量1．5ml的取3支D、标示量25ml的取5支E、标示量1ml的取5支答案：E152.重氮化法测磺胺类药物含量药典规定指示终点的方法为()A、红外分光光度法B、永停滴定法C、电位法D、指示剂法E、紫外分光光度法答案：B153.《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有A、含量测定B、鉴别C、检查D、物理常数E、外观答案：D154.连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、渗滤器C、旋转蒸发器D、超声清洗器E、以上都不是答案：A155.《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用A、记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值B、记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值C、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值答案：E解析：中国药典收载的含量均匀度检查法，采用记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值。156.对药典的叙述正确的是A、一部药物分析的书B、一部药物词典C、国家药品质量标准的法典D、收载化学药物的词典E、我国中草药的法典答案：C157.药物分析研究的最终目的是()A、保证用药安全、合理、有效B、保证药物的纯度C、降低药物的毒副作用D、提高药品的生产效益E、提高药物分析学科水平答案：A158.《中国药典》2015版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是()A、阿司匹林B、布洛芬C、苯甲酸钠D、水杨酸E、苯甲酸答案：C159.下列不属于物理常数的是()A、相对密度B、旋光度C、黏度D、折光率E、比旋度答案：B160.药物中杂质的检查一般是为了()A、检查是否超过限量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检测杂质的含量答案：A161.下列哪项不属于药物分析一般程序()A、检品审查B、取样C、整理记录和写报告D、疗效验证E、供试品分析、检验答案：D162.纯化水中检查酸碱度，采用的方法是()A、指示剂比色法B、指示剂法C、酸碱滴定法D、pH值测定法E、以上各项均不是答案：B163.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、装量差异B、澄明度C、溶出度D、无菌试验E、热原试验答案：C164.医院制剂分析的对象都是()A、片剂B、已知物C、原料药D、注射剂E、未知物答案：B165.在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用A、国际非专利名称B、国际专利名称C、美国药品的商品名D、国外药品的商品名E、以上都不是答案：A166.《中国药典》测定维生素B原料药采用A、硫色素荧光法B、紫外分光光度法C、红外分光光度法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法答案：D解析：维生素B及其制剂常用的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法和硫色素荧光法。《中国药典》用非水溶液滴定法测定原料药，片剂和注射剂采用紫外分光光度法，USP采用硫色素荧光法。167.为保证药品质量，在生产时必须严格地执行()A、需求量B、药品质量标准C、理化性质D、药品规范E、疗效标准答案：B168.用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选用下列哪一种指示剂()A、结晶紫B、酚酞C、甲基橙D、钙紫红素E、甲酚红答案：C169.相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定()A、挥发性强的液体药物的密度B、气体药物的密度C、固体药物的密度D、受热，晶型易改变药物的密度E、不挥发或挥发性小的液体药物的密度答案：E170.药物纯度符合规定系指()A、对患者无不良反应B、含量符合药典的规定C、纯度符合优级纯试剂的规定D、杂质含量不超过限度规定E、绝对不存在杂质答案：D171.在药物分析中，准确度是表示()A、测量值与真实值接近的程度B、一组测量值彼此符合的程度C、专属性D、中间精密度E、重现性答案：A172.NaCl中检查酸碱度，采用的方法是()A、指示剂法B、指示剂比色法C、酸碱滴定法D、pH值测定法E、以上各项均不是答案：A173.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了()A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、使反应完全E、加快反应速度答案：C174.医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用()A、原子吸收光谱分析B、点滴分析C、比色分析D、光谱分析E、滴定分析答案：B175.制订药品质量标准的基本原则是A、针对性B、安全有效性C、先进性D、A+B+CE、A+B答案：B176.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度答案：A解析：凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查崩解时限。177.生产过程中引入药物杂质的原因不包括A、反应副产物未除尽B、反应不完全C、反应中间体未除尽D、原料不纯E、药物发生水解答案：E178.从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质()A、严重影响药物质量B、并不妨碍用药效果C、使副作用明显增大D、促使药物变质E、严重危害人体健康答案：B179.用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物()A、锌粉及氢氧化钠试液B、过氧化氢C、锌粉D、热E、锌粉及盐酸答案：A180.《中国药典》2015版规定测定液体的相对密度时温度应控制在()A、18℃B、30℃C、22℃D、20℃E、15℃答案：D181.药物中杂质的限量是指()A、杂质的最大允许量B、确定杂质的数目C、杂质是否存在D、杂质的最低量E、杂质的准确含量答案：A182.纯化水中检查酸碱度，控制酸度的指示剂为()A、亚甲蓝B、甲基红C、中性红D、溴麝香草酚蓝E、甲基橙答案：B183.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰()A、氧化还原法B、配位滴定法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、非水碱量法答案：A184.医院制剂定性分析供试品的取量，一般液体为()A、1~5滴B、10滴C、0.5mlD、1滴E、2滴答案：A185.《中华人民共和国药典》规定"室温"系指A、25℃B、20℃±2℃C、20℃D、20～30℃E、10～30℃答案：E186.《中国药典》具有什么性法律约束力()A、全国B、全世界C、北京地区D、全省E、全市答案：A187.已知准确浓度的溶液称为()A、化学试剂B、标定溶液C、滴定液D、分析纯试剂E、基准试剂答案：C188.百分吸收系数是指()A、溶液浓度为1mol/L时的透光率B、溶液浓度为1%(g/ml)时的透光率C、液层厚度为1cm时的透光率D、溶液浓度为1%(W/V)时的吸收度E、在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度答案：E189.检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能消除哪一离子的干扰()A、SOB、COC、COD、POE、I答案：E190.下列说法不正确的是()A、测定结果的精密度高，准确度一定高B、偶然误差，对精密度有影响C、系统误差具有重现性D、精密度的高低，是用偏差大小来表示E、准确度的高低，是用误差大小来表示答案：A191.葡萄糖与碱性酒石酸铜试液反应，生成的沉淀颜色为()A、蓝色B、紫色C、白色D、黄色E、砖红色答案：E192.配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为()A、48.30％B、51.70%C、52.50％D、51.90%E、48.60%答案：E193.医院制剂定量分析，消耗滴定液的体积最好为A、1.0～1.5mlB、1.5～3.0mlC、5.0～10.0mlD、0.5～1.5mlE、0.5～1.0ml答案：B194.《中华人民共和国药典》规定的"熔点"是指A、供试品在局部液化时的温度范围B、供试品在熔融同时分解时的温度范围C、供试品在初熔至全熔时的温度范围D、A或BE、A或B或C答案：E195.《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案：B解析：《中国药典》的"释放度测定法"共有三种方法。第二法用于肠溶制剂。196.测定比旋度的条件为A、测定管长度为1cmB、测定温度为25℃C、测定温度为30℃D、测定管长度为1dmE、测定管长度为1mm答案：D197.可用酸碱滴定法进行含量测定的药物是()A、甲醛B、阿司匹林原料C、水杨酸钠D、水合氯醛E、乙醇答案：B198.在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是()A、pH=3.5B、pH=4.5C、pH=1.0D、pH=3.0E、pH=2.5答案：A199.在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠对测定的干扰，一般在测定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成()A、加成物B、混合物C、配合物D、混悬物E、复合物答案：A200.氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选用下列哪个指示剂()A、二甲基黄B、金属指示剂C、淀粉D、荧光黄E、酚酞答案：E201.红外分光光度法的缩写符号是()A、IRB、GCC、UVD、NMRE、HPLC答案：A202.古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是()A、将五价砷还原为三价砷B、将三价砷氧化为五价砷C、将溶液中的碘还原D、降低反应速度E、将溶液中的I氧化答案：A203.维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰()A、氯化钠B、丙酮C、盐酸D、醋酸汞E、草酸答案：B204.鉴别碘酊中的碘离子，正确的操作是()A、加氯仿及氯试液，振摇，氯仿层显紫堇色B、蒸干，加少量水溶解后，加硝酸银试液生成淡黄色沉淀C、加乙醚显紫堇色D、加硝酸银试液生成淡黄色沉淀E、加氯试液显紫堇色答案：B205.药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A、评价生产工艺的合理性B、评价药物的有效性C、确保用药的合理性D、确保用药的安全性E、确保药物的稳定性答案：A206.不需进行临床监测的药物是A、氨基糖苷类药物B、治疗范围较窄的药物C、血药浓度个体差异较大的药物D、在体内存在代谢分型的药物E、非处方药答案：E207.抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。下列选项中不属于排除干扰的方法是A、加入掩蔽剂B、加入强氧化剂氧化C、利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定D、加入弱氧化剂氧化E、加酸分解答案：B解析：抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法有加入掩蔽剂，加酸分解，加入弱氧化剂氧化，利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定等。208.苯甲酸(Ka=6.2×10)可用下列哪一种方法滴定测定其含量()A、直接滴定法B、双相酸碱滴定法C、返滴定法D、置换滴定法E、以上方法均可答案：A209.薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于()A、硅胶性质不稳定B、为了消除实验因素的影响，使结果稳定C、观察方法的需要D、一些药物的Rst值太小E、质量标准的例行要求答案：B210.古蔡氏检砷法中，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A、HgBrB、Hg(Ac)C、HgClD、HgSE、Hgl答案：A211.复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在()A、崩解剂的干扰B、有效成分之间的干扰C、抗氧剂的干扰D、附加剂的干扰E、溶剂的干扰答案：B212.欲配成0.1000mol/L的盐酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的盐酸液()A、950.6mlB、951mlC、950mlD、850.6mlE、900ml答案：A213.硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定()A、丙醇B、乙醇C、乙醚D、甘露醇E、氯仿答案：D214.检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是()A、10%B、5%C、15％D、25%E、20％答案：D215.中国药典（2015版）测定维生素B片剂的含量采用()A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、非水滴定法E、银量法答案：A216.3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允许误差范围(±5%)，计算消耗氢氧化钠滴定液的高低限量。已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L相当于20.17mg的CHON．HCl()A、1.40～1.60mlB、1.40～1.50mlC、1.56～1.62mlD、1.42～1.56mlE、1.42～1.50ml答案：D217.离子对萃取法A、适用于离子化、水溶性药物的萃取B、适用于分子型药物的萃取C、适用于脂溶性药物的萃取D、适用于蛋白结合率高的药物的提取E、以上均不是答案：A218.红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的A、有效晶型B、高效晶型C、无效或低效晶型D、有效或高效晶型E、A晶型答案：C解析：红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效晶型的检查。某些多晶型药物由于其晶型结构不同，一些化学键的键长、键角等发生不同的变化，从而导致红外吸收光谱中某些特征峰的频率、峰形和强度出现显著差异。利用这些差异，可以检查药物中低效(或无效)杂质，结果可靠，方法简便。219.精密度指的是A、一组测量值彼此符合的程度B、在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度C、测量值与真实值接近的程度D、表示分析方法的最低检测限E、表示分析方法的正确性答案：A220.检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是A、除去硫化氢的影响B、使溴化汞试纸呈色均匀C、使砷化氢气体上升速度稳定D、防止发生瓶内的飞沫溅出E、使砷还原成砷化氢答案：A221.色谱法属于《中国药典》哪部分内容A、凡例B、正文C、附录D、索引E、制剂通则答案：C解析：《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法，如一般鉴别，一般杂质检查方法，有关物理常数测定法，试剂配制法，氧瓶燃烧法，分光光度法及色谱法等。222.药物分析的主要目的A、保证用药安全、合理B、保证用药安全、有效、合理C、保证用药安全、有效D、保证用药有效、合理E、保证用药安全答案：B223.《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括A、中文名、拉丁名B、中文名、英文名、拉丁名C、中文名、英文名D、中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名E、中文名、汉语拼音名、英文名答案：E224.用吸附指示剂法测定NaBr含量，选用的最佳指示剂是()A、二甲基二碘荧光黄B、甲基紫C、二氯荧光黄D、曙红钠E、以上四种均可答案：D225.在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经()A、含硫酸的水处理B、含盐酸的水处理C、含醋酸的水处理D、乙醇处理E、含硝酸的水处理答案：E226.中国药典（2015版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有()A、分光光度法、气量法或沉淀法B、分光光度法、色谱法或沉淀法C、分光光度法、气量法或色谱法D、分光光度法、荧光法或沉淀法E、分光光度法、荧光法或色谱法答案：E227.药用氯化钠A、不可用食用和试剂氯化钠代替B、可用试剂氯化钠代替C、不可用食用氯化钠代替D、不可用试剂氯化钠代替E、可用食用氯化钠代替答案：A228.测定制剂的含量首选A、生物检定法B、酶法C、HPLC法D、UV法E、容量分析法(滴定分析法)答案：C229.对金属指示剂叙述错误的是()A、指示剂应在一适宜pH范围内使用B、MIn的稳定性要大于MY的稳定性C、指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性D、MIn稳定性要略小于MY的稳定性E、指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色应有显著的不同答案：B230.对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用的显色剂是()A、硫化钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸钠D、亚硫酸氢钠E、硫代乙酰胺答案：A231.为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰，阿司匹林片的含量测定是采用()A、氧化还原法B、两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、双相滴定法E、直接滴定法答案：B232.EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为()A、水解酸度B、最高酸度C、最佳酸度D、适宜酸度E、最低酸度答案：B233.用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应()A、≤0.3mgB、≤3mgC、≤1mgD、=0E、≤0.1mg答案：A234.注射剂的一般检查项目不包括()A、无菌B、热原或细菌内毒素C、注射液的装量D、澄明度E、重量差异答案：E235.配位滴定法常用的指示剂为()A、二甲基黄B、酚酞C、淀粉D、荧光黄E、金属指示剂答案：E236.信号杂质是指()A、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B、硫酸阿托品中的莨菪碱C、药物中所含杂质的最低量D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物的纯净程度答案：D237.配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是()A、48.30%～51.50%B、48.50%～51.60%C、50.90%～51.50%D、48.50%～51.50%E、51.70％~52.90%答案：D238.氧化还原滴定法的分类依据是()A、滴定方式不同B、指示剂的选择不同C、酸度不同D、测定对象不同E、滴定液所用的氧化剂不同答案：E239.下列药物中需检查游离水杨酸的是()A、苯甲酸钠B、对氨基水杨酸钠C、基酚D、阿司匹林E、对氨基酚答案：D240.关于药物制剂分析，正确的说法是()A、附加剂一般不干扰制剂分析B、要进行制剂常规检查C、重复原料药的检查项目D、只检测主药的含量，不检查杂质限度E、以百分含量表示含量限度答案：B241.碘量法测定维生素C注射液，如何消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响A、滴定前加甲酸B、滴定前加乙醇C、滴定前加高锰酸钾D、滴定前加丙酮E、滴定前加草酸答案：D242.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带A、脂肪族B、芳香族C、有机胺类D、烯烃类E、硝基化合物答案：B解析：紫外可见吸收光谱中的B带从benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括杂芳香族)化合物的特征吸收带。苯蒸汽在230～270nm处出现精细结构的吸收光谱，又称苯的多重吸收带。因在蒸汽状态中，分子间彼此作用小，反映出孤立分子振动、转动能级跃迁，在苯溶液中，因分子间作用加大，转动消失仅出现部分振动跃迁，因此谱带较宽；在极性溶剂中．溶剂和溶质间相互作用更大，振动光谱表现不出来，因而精细结构消失，B带出现一个宽峰，其重心在256nm附近，ξ为200左右。243.片剂重量差异检查的合格标准之二为A、超出重量差异限度一倍的不得多于2片B、不得有1片超出重量差异限度的一倍C、超出重量差异限度一倍的不得多于4片D、超出重量差异限度一倍的不得多于3片E、超出重量差异限度一倍的不得多于1片答案：B244.混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为A、澄清度B、微生物限度C、无菌D、装量E、粒度答案：E245.盐酸硫胺（维生素A、高碘酸钾法B、碘量法C、非水滴定法D、溴酸钾法E、高锰酸钾法答案：C246.为什么硫酸亚铁片的含量测定不用高锰酸钾法，而采用硫酸铈法A、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾B、糖类赋形剂对高锰酸钾法有干扰，而不干扰硫酸铈法C、片剂中色素影响高锰酸钾法终点的观测D、原料厂习惯用高锰酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸铈法E、片剂中蔗糖能还原高锰酸钾答案：B247.中国药典规定"称定"时，系指重量应准确在听取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、百分之十E、千分之三答案：A解析：中国药典规定，"称定"指称取重量应准确至所取重量的百分之一。"精密称定"系指称取重量应准至所取重量的千分之一。248.检查胶囊剂的崩解时限取胶囊A、6粒B、9粒C、3粒D、1粒E、2粒答案：A249.下列不需要重(装)量差异检查的剂型是A、软膏剂B、注射剂C、胶囊剂D、颗粒剂E、片剂答案：A250.铈量法测定维生素E中游离的维生素E是利用游离维生素E的()A、碱性B、酸性C、氧化性D、水解性E、还原性答案：E251.精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C0．2g)，加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0．1mol／L)滴定至溶液显蓝色，并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL：0．1g，消耗0．1mol／L碘滴定液(F=1．005)22．45mL，维生素C的分子量为176．12。计算含量和滴定度(T)A、49．67％，T=8．806gB、4．97％，T=176．12mgC、198．7％，T=88．06mgD、99．34％，T=8．806mgE、49．67％，T=17．612mg答案：D252.气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别A、保留值B、峰高C、峰宽D、理论塔板数E、分离度答案：A解析：气相色谱和高效液相色谱法常利用保留值对物质进行鉴别。在相同的色谱条件下，分别取供试品和对照品进样，记录色谱图，比较主峰的保留时间是否一致。253.检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于A、10分钟B、5分钟C、30分钟D、15分钟E、20分钟答案：D254.颗粒剂应检查的项目不包括A、粒度B、不溶性微粒C、溶化性D、装量差异E、装量答案：B255.非水滴定法测生物碱盐酸盐，为了消除盐酸干扰通常要加入()A、硝酸汞B、醋酸汞C、硝酸钠D、醋酸钠E、硫酸汞答案：B256.紫外光区指波长为A、200～400nmB、400～760nmC、4000～400nmD、4000～400cmE、<100nm答案：A解析：紫外光区指波长在200～400nm的范围，红外光区指波长在4000～400cm，可见光区指波长在400～760nm。257.溶出度测定可用于以下药物制剂A、喷雾剂B、注射剂C、膏剂D、糖浆剂E、片剂答案：E258.下列需进行溶化性测定的剂型为A、颗粒剂B、胶囊剂C、栓剂D、片剂E、泡腾片答案：A259.下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法()A、含饱和结构的有机药物B、环状结构的有机药物C、所有的有机药物D、醇类药物E、含共轭双键或芳香环的药物答案：E260.化学分析法不包括A、氧化还原滴定法B、pH值测定法C、沉淀滴定法D、配位滴定法E、非水溶液滴定法答案：B解析：化学分析法包括重量分析法、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法。261.除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的A、30％B、50％C、100％D、10％E、70％答案：E262.表示药物制剂的含量限度的方法为A、杂质量B、标示量的百分含量C、杂质量占标示量的百分率D、标示量E、实际含量百分率答案：B263.下列测定方法中，灵敏度最高的方法是()A、滴定分析法B、紫外分光光度法C、可见分光光度法D、荧光分析法E、红外分光光度法答案：D264.薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为A、0．2～0．8．0．3～0．5B、0．1～0．7．0．2～0．5C、0．2～0．8．0．3～0．6D、0．1～0．8．0．2～0．5E、0．1～0．7．0．3～0．5答案：A解析：在TLC中，组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比称为比移值(Rf)。Rf值的可用范围为0．2～0．8，最佳范围为0．3～0．5。Rf值描述组分斑点的位置，是TLC的基本定性参数。265.进行含量均匀度检查时，取供试品A、20个B、1个C、2个D、5个E、10个答案：E266.下列药物采用硫色素荧光法进行含量测定的是A、氯丙嗪B、维生素AC、咖啡因D、维生素BE、维生素C答案：D267.中国药典中的TLC多用于()A、纯度检查B、制剂C、鉴别D、含量测定E、分离答案：A268.红外光谱仪的常用光源是A、能斯特灯B、氚灯C、汞灯D、氢灯E、钨灯答案：A解析：红外光谱仪的光源常用的有能斯特灯和硅碳棒等。荧光激发光源常用汞灯或氚灯。紫外一可见分光光度计的光源，紫外光区通常采用氢灯或氘灯，可见光区采用钨灯和卤钨灯。紫外光区测定物质选用的吸收池是石英吸收池。269.进行含量均匀度复测时，另取供试品A、10个B、20个C、50个D、40个E、30个答案：B270.高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于()A、测试被分离物的疗效B、判断被分离物组成C、含量测定D、计算保留值E、鉴别答案：C271.甲基红的pKln为5．1，其变色pH范围是A、3．8～5．4B、4．0～7．6C、3．6～5．8D、5．1～7．6E、4．4～6．2答案：E解析：指示剂的变色范围为：pH=pK±1=5．1±1，即2个pH单位，由于人眼对不同颜色的敏感程度不同，实际变色范围略有上下。272.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰A、沉淀滴定B、配位滴定C、酸碱滴定D、氧化还原滴定E、非水酸碱滴定答案：D273.高效液相色谱法的色谱系统的分离度应()A、大于2.5B、大于3.0C、小于2.5D、大于1.5E、小于1.5答案：D274.衡量色谱峰正常与否的参数是A、峰高B、峰面积C、峰位D、拖尾因子E、峰宽答案：D解析：衡量色谱峰正常与否的参数为：拖尾因子(或对称因子)。说明色谱的参数有：峰高或峰面积(用于定量)；峰位(用于定性，用保留值表示)；峰宽(用于衡量柱效)。275.干扰配位滴定和氧化还原滴定的是A、硬脂酸镁B、淀粉C、滑石粉D、水分E、糊精答案：A276.特征反应为麦芽酚反应的药物是A、青霉素B、四环素C、头孢菌素D、红霉素E、链霉素答案：E277.气相色谱法主要用于分离测定的药物是()A、蛋白质类药物B、难挥发和热稳定性差的物质C、有机酸碱盐类药物D、无机药物E、一些气体及易挥发性物质答案：E278.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A、丰富质量检验的内容B、保证药品的有效性和安全性C、是重量差异检验的深化和发展D、丰富质量检验的方法E、为药物分析提供信息答案：B279.在酸碱滴定中，"滴定突跃"是指A、指示剂变色范围B、化学计量点C、等当点前后滴定液体积变化范围D、滴定终点E、化学计量点附近突变的pH范围答案：E解析：在酸碱滴定中，随着被测溶液中氢离子浓度的变化，溶液的：pH值发生相应变化，在化学计量点附近，溶液的pH值发生急剧变化，这种在计量点附近突变的pH值范围称为滴定突跃。280.滑石粉、淀粉等干扰A、氧化还原滴定B、配位滴定C、光谱法D、酸碱滴定E、沉淀滴定答案：C281.注射剂的检查项目不包括A、细菌内毒素检查B、异常毒性检查C、可见异物检查D、不溶性微粒检查E、装量检查答案：B282.药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是()A、对照品法（主要成分自身对照法）B、面积归-化法C、内标法、外标法D、内标法加校正因子E、A+B+C答案：C283.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值E、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值答案：B284.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱E、采用交换树脂为载体的色谱答案：A解析：高效液相色谱法中所谓反向色谱是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法。285.要求检查重量差异的药物制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、片剂D、注射用无菌粉末E、胶囊剂答案：C286.检查注射剂细菌内毒素一般采用A、薄膜过滤法B、家兔法C、显微计数法D、鲎试剂法E、直接接种法答案：D287.色谱法定量分析时采用内标法的优点是()A、优化共存组分的分离效果B、消除仪器、操作等的影响，使测定的精密度提高C、内标物易建立D、方便操作E、消除拖尾因子的影响答案：B288.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的A、90％B、60％C、70％D、80％E、95％答案：C289.下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是A、紫外，红外B、红外，可见C、荧光，红外D、紫外，荧光E、以上选项均不正确答案：D解析：在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是：紫外、可见、荧光。290.要求检查装量差异的药物制剂是A、膜剂B、丸剂C、栓剂D、胶囊剂E、片剂答案：D291.两部滴定法测定阿司匹林片或肠溶片时，第1步滴定反应的作用是()A、便于观察终点B、使阿司匹林水解完全C、测定阿司匹林百分含量D、消除共存酸性物质的干扰E、有利于第2步滴定答案：D292.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格含量测定的可信度C、严格重量差异的检查D、避免辅料造成的影响E、避免制剂工艺的影响答案：A293.色谱法定量分析时采用内标法的优点是A、优化共存组分的分离效果B、消除和减轻拖尾因子C、消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D、内标物易建立E、为了操作方便答案：C解析：色谱法定量分析时采用内标法的优点是消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度。294.要求检查溶出度的药物制剂是A、注射剂B、糖浆剂C、酊剂D、片剂E、洗剂答案：D295.酸量法测定阿司匹林含量的最佳方法是()A、差减法B、剩余滴定法C、直接滴定法D、返滴定法（中和后水解返滴）E、水解后沉淀滴定法答案：C296.对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查的范围B、溶出度检查属于片剂一般检查C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查E、注射剂一般检查包括重量差异检查答案：D297.《中国药典》由A、国家药典委员会编制B、国家卫生厅编制C、国家药检局编制D、国家卫生部编制E、国家监督部编制答案：A解析：《中国药典》由国家药典委员会编制。298.要求检查澄清度的药物制剂是A、糖浆剂B、洗剂C、片剂D、注射剂E、胶囊剂答案：D299.属于注射剂抗氧化剂的是A、滑石粉B、维生素CC、淀粉D、丙酮E、硬脂酸镁答案：B300.沉淀法测定巴比妥类药物的含量，采用的滴定液是()A、氢氧化钠滴定液B、硫酸滴定液C、碘滴定液D、盐酸滴定液E、硝酸银滴定液答案：E301.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是A、碱化后提取分离法B、加入草酸盐法C、水蒸汽蒸馏法D、用有机溶剂提取有效成分后再测定E、加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定答案：E302.维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为A、亚硫酸钠B、丙酮C、甲醇D、乙醇E、淀粉指示液答案：B解析：维生素C注射液的含量测定若选用碘量法铈量法或亚硝酸钠滴定法测定时会产生干扰作用，使测定结果偏高，必须加入掩蔽剂丙酮和甲醛，但是一般选用丙酮。303.热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标A、洗剂B、酊剂C、片剂D、注射剂E、糖浆剂答案：D304.银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制，否则会使测定的结果明显()A、不稳定B、升高C、不易确定终点D、不易读数E、下降答案：E305.中药制剂分析中，常用的提取方法有A、超声法B、冷浸法C、回流提取法D、A+B+CE、A+B答案：D306.硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是A、麦芽酚反应B、坂口反应C、硫色素反应D、生育酚反应E、茚三酮反应答案：E解析：硫酸链霉素的鉴别反应有茚三酮反应，N-甲基葡萄糖胺的反应，麦芽酚反应，坂口反应。硫酸庆大霉素的鉴别反应有茚三酮反应，N-甲基葡萄糖胺的反应，薄层色谱法。307.热原检查采用A、小鼠B、家兔C、鲎试剂D、大鼠E、猫答案：B308.葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查A、不溶性微粒B、溶化性C、融变时限D、酸值和皂化值E、溶出度答案：A309.巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在()A、碱性溶液中B、缓冲溶液中C、中性溶液中D、酸性溶液中E、酸性和碱性溶液中答案：A310.中药制剂可分为A、半固体制剂B、固体制剂C、液体制剂D、A+B+CE、A+B答案：D311.能发生硫色素反应的药物为A、维生素CB、维生素BC、维生素ED、维生素AE、维生素K答案：B解析：维生素B在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中，显蓝色荧光。是维生素B特有的反应。312.细菌内毒素检查采用A、家兔B、大鼠C、猫D、小鼠E、鲎试剂答案：E313.用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是()A、25℃以上B、15～25℃C、10～20℃D、15～20℃E、2～15℃答案：B314.中药制剂的鉴别方法一般包括A、显微鉴别B、色谱鉴别C、化学鉴别D、A+B+CE、A+B答案：D315.中国药典规定的"阴凉处"是指A、阴暗处，温度不超过2℃B、阴暗处，温度不超过10℃C、避光，温度不超过20℃D、温度不超过20℃E、放在室温避光处答案：D解析：《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过20％。316.多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过A、2次注射量B、3次注射量C、5次注射量D、10次注射量E、20次注射量答案：D317.《中国药典》2015版测定不易粉碎的固体药品的熔点，采用的方法是A、第二法B、附录V法C、第三法D、第四法E、第一法答案：A318.目前各国药典测定维生素