药品、耗材进销存管理制度范文（4篇）

药品、耗材进销存管理制度范文（4篇）药品、耗材进销存管理制度篇1为规范药品的退货操作过程,加强对购进退出和销后退回药品的质量控制,特制定本制度。一、质量管理部负责监督该制度的实施,销售部、质量管理部对本制度负责。二、退货药品的管理要求1、药品购进退出的管理要求⑴因质量原因需要退货的,必须按不合格药品管理制度的规定办理退货,其中内在质量问题(包括假劣药)不得自行退货,应通知供应商,按国家有关规定处理。⑵非质量原因需要退货的按要求填写《药品退货通知单》办理。⑶购进药品退出必须按照本制度规定的程序办理。2、药品销后退回的管理要求⑴销售退回的药品必须是本公司所售出的药品。⑵销后退回的药品必须经过验收才能办理正式入库。三、药品的退货程序1、药品的购进退出处理程序⑴联系退货:采部凭下述购进退出依据与供货企业联系退货事宜:a、药品在验收时拒收的,依据《《拒收单》》。b、储存养护、出库复核发现经质量管理部确认的不合格药品,依据《药品质量复查确认报告》。c、销后退回的不合格药品,依据注明“验收不合格”,并有验收员签名的《销后退回通知单》。d、非质量原因如滞销等的药品退货,⑵退货药品出库a、采购部填写《药品采购退货通知单》。b、质量管理部通过计算机关联打印《采购退货单》,由业务、保管、财会办理。c、保管人员按《采购退货单》清理准备好退货药品,填写《购进退出药品台账》,保存三年以上。d、退货发运,发运人应做好记录备查。2、药品的销后退回处理程序⑴销后退回通知a、《药品退货通知单》是销后退回药品的收货依据,由业务部签发,签发时必须核实其品名/剂型、规格、生产企业、批号、有效期是否与本公司出售的相符,并确认是本公司售出的药品。b、销售部凭《药品停售通知单》按要求召回的药品,由业务部核实后签发《药品退货通知单》。c、客户要求退货的,由业务部核实后签发《药品退货通知单》。d、《药品退货通知单》的内容包括品名/剂型、规格、生产企业、批号、有效期,退货原因等。⑵验收及收货a、将退回的药品放置销后退回区,保管员填写《销后退回药品申验通知》。b、验收员凭《药品退货通知单》和《销后退回药品申验通知》,按《药品质量验收管理制度》规定的验收标准,对药品进行检查验收。c、验收合格的,验收员将数据录入计算机,关联形成《销售退货验收记录》,同时打印《销售退货单》。d、验收不合格的,验收员在《药品退货通知单》上注明“验收不合格”,按不合格药品处理。e、保管人员凭验收员签字的《销售退货单》核对实物,确认一致后入库,并在《销售退货单》上签字,收款员结账。⑶保管员将验收合格的药品按储存要求,存放于相应的合格品区。⑷保管人员依据《销售退货单》,建立《销售退回药品台账》,保存三年以上。药品、耗材进销存管理制度篇2为了加强药品管理，保证药品质量，减少浪费，对我院临床科室备用药品管理规定如下。一、科室基数药品是指为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品。二、基数药品的品种数量，由医务科会同护理部确定，报药剂科备案。三、基数药品的管理1、药剂科制定统一表格，按照科室统计记录基数药品的名称、规格、数量、责任人。2、第一次基数时，由科室经药剂科药库领药，一次性院内消耗。使用后由医师处方谁使用谁补充。3、因近期无抢救患者致基数药品失效的，由医院承担损失，做科室消耗支出。4、基数药品实行动态管理，一般情况下，先进先出，防止过期失效。无正当理由失效的由科室承担经济损失。5、基数药品数量准确，有变化的，及时通知药剂科备案。6、临床护理部门应有责任人管理基数药品，防止过期失效。药剂科应定期的检查临床科室基数药品的情况。药品、耗材进销存管理制度篇31.药房必须凭本单位执业医师的处方调配、使用药品。2.药剂科必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必须经过专业或岗位培训,考试合格并取得执业资格证书后方可上岗。3.处方须经处方审核人员审核签字后方可调配和发放。4.处方审核人员收到处方后,应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。5.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。6.发药时应认真核对患者姓名,向患者或其家属说明用法、用量及注意事项等。7.应按照国家有关规定妥善保管,留存备查。药品、耗材进销存管理制度篇41、仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。2、仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育。3、仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。4、仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。5、仓库必须配备足够的消防设施、设备。6、仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。7、仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领